Regulamentul 528/22-mai-2012 privind punerea la dispoziţie pe piaţă şi utilizarea produselor biocide
Jurnalul Oficial 167L
În vigoarePentru Parlamentul European Preşedintele M. SCHULZ Pentru Consiliu Preşedintele N. WAMMEN |
Număr CE | Denumire/Grup | Restricţie | Observaţii |
Categoria 1 - Substanţe autorizate ca aditivi alimentari în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1333/2008 | |||
200-018-0 | Acid lactic | Concentraţie limitată, pentru ca fiecare produs biocid să nu necesite clasificare în conformitate cu Directiva 1999/45/CE sau cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 | E 270 |
204-823-8 | Acetat de sodiu | Concentraţie limitată, pentru ca fiecare produs biocid să nu necesite clasificare în conformitate cu Directiva 1999/45/CE sau cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 | E 262 |
208-534-8 | Benzoat de sodiu | Concentraţie limitată, pentru ca fiecare produs biocid să nu necesite clasificare în conformitate cu Directiva 1999/45/CE sau cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 | E 211 |
201-766-0 | Acid (+)-tartric | Concentraţie limitată, pentru ca fiecare produs biocid să nu necesite clasificare în conformitate cu Directiva 1999/45/CE sau cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 | E 334 |
200-580-7 | Acid acetic | Concentraţie limitată, pentru ca fiecare produs biocid să nu necesite clasificare în conformitate cu Directiva 1999/45/CE sau cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 | E 260 |
201-176-3 | Acid propionic | Concentraţie limitată, pentru ca fiecare produs biocid să nu necesite clasificare în conformitate cu Directiva 1999/45/CE sau cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 | E 280 |
Categoria 2 - Substanţe incluse în anexa IV la Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 | |||
200-066-2 | Acid ascorbic | ||
232-278-6 | Ulei de in | ||
Categoria 3 - Acizi slabi | |||
Categoria 4 - Substanţe de origine naturală utilizate tradiţional | |||
Ulei natural | Ulei de lavandă | CAS 8000-28-0 | |
Ulei natural | Ulei de mentă | CAS 8006-90-4 | |
Categoria 5 - Feromoni | |||
222-226-0 | Oct-1-en-3-ol | ||
Amestec | Feromon pentru molia ţesăturilor | ||
Categoria 6 - Substanţe incluse în anexa I sau I A la Directiva 98/8/CE | |||
204-696-9 | Dioxid de carbon | Destinat exclusiv utilizării în recipiente de gaz gata de utilizare, prevăzute cu un dispozitiv de reţinere | |
231-783-9 | Azot | Numai pentru utilizare în cantităţi limitate în recipiente gata de utilizare | |
250-753-6 | Acetat de (Z,E)-tetradeca-9,12-dienil | ||
Categoria 7 - Alte substanţe | |||
Baculovirus | |||
215-108-5 | Bentonită | ||
203-376-6 | Citronelal | ||
231-753-5 | Sulfat de fier | ||
Număr CE | Denumire/Grup | Restricţie | Observaţii | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
“Nu este disponibil | Oţet (*) | Cu excepţia oţetului care nu este produs alimentar şi a oţetului care conţine mai mult de 10 % acid acetic (indiferent dacă este produs alimentar sau nu). | Nr. CAS 8028-52-2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*) Data aprobării oţetului pentru tipul de produs 19 în sensul articolului 89 alineatul (3) este 1 iunie 2021.” | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Număr CE | Denumire/Grup | Restricţie | Observaţii |
"250-753-6 | Acetat de (Z,E)-tetradeca-9,12- dienil |
Număr CE | Denumire/Grup | Restricţie | Observaţii | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nu este disponibil | Acetat de (9Z,12E)-tetradeca-9,12-dien-1-il | CAS 30507-70-1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Număr CE | Denumire/Grup | Restricţie | Observaţii | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
“Nu este disponibil | Saccharomyces cerevisiae (drojdie) (*) | Cu excepţia Saccharomyces cerevisiae care nu este produs alimentar sau hrană pentru animale. | Nr. CAS 68876-77-7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*) Data aprobării Saccharomyces cerevisiae pentru tipul de produs 19 în sensul articolului 89 alineatul (3) este 1 iunie 2021.” |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Număr CE | Denumire/Grup | Restricţie | Observaţii | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
“Nu este disponibil | Praf de ou (*) | Cu excepţia prafului de ou care nu este produs alimentar sau hrană pentru animale. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*) Data aprobării prafului de ou pentru tipul de produs 19 în sensul articolului 89 alineatul (3) este 1 iunie 2021.” | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Număr CE | Denumire/Grup | Restricţie | Observaţii | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
“Nu este disponibil | Miere (*) | Cu excepţia mierii care nu este produs alimentar sau hrană pentru animale. | Nr. CAS 8028-66-8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*) Data aprobării mierii pentru tipul de produs 19 în sensul articolului 89 alineatul (3) este 1 iunie 2021. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Număr CE | Denumire/Grup | Restricţie | Observaţii | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
“200-333-3 | D-fructoză (*) | Cu excepţia D-fructozei care nu este produs alimentar sau hrană pentru animale. | Nr. CAS 57-48-7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*) Data aprobării D-fructozei pentru tipul de produs 19 în sensul articolului 89 alineatul (3) este 1 iunie 2021. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Număr CE | Denumire/Grup | Restricţie | Observaţii | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
“Nu este disponibil | Brânză (*) | Cu excepţia brânzei care nu este produs alimentar sau hrană pentru animale. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*) Data aprobării brânzei pentru tipul de produs 19 în sensul articolului 89 alineatul (3) este 1 iunie 2021. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Număr CE | Denumire/Grup | Restricţie | Observaţii | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
“Nu este disponibil | Suc de mere concentrat (*) | Cu excepţia sucului de mere concentrat care nu se încadrează în definiţia din partea I punctul 2 din anexa I la Directiva 2001/112/CE a Consiliului (**). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*) Data aprobării sucului de mere concentrat pentru tipul de produs 19 în sensul articolului 89 alineatul (3) este 1 iunie 2021. (**) Directiva 2001/112/CE a Consiliului din 20 decembrie 2001 privind sucurile de fructe şi anumite produse similare destinate consumului uman (JO L 10, 12.1.2002, p. 58). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Număr CE | Denumire/Grup | Restricţie | Observaţie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
201-069-1 | Acid citric | Gradul minim de puritate a substanţei active (*1) 995 g/kg | Nr. CAS 77-92-9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1) Puritatea indicată în această coloană a fost gradul minim de puritate a substanţei active evaluate. Substanţa activă din produsul introdus pe piaţă poate avea o puritate egală sau diferită dacă s-a demonstrat că este echivalentă din punct de vedere tehnic cu substanţa activă evaluată. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Număr CE | Denumire/Grup | Restricţie | Observaţii | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
204-696-9 | Dioxid de carbon generat din propan, din butan sau dintr-un amestec al ambelor substanţe, prin ardere (*1) (*1) Data aprobării dioxidului de carbon generat din propan, din butan sau dintr-un amestec al ambelor substanţe, prin ardere, pentru tipul de produs 19, în sensul articolului 89 alineatul (3) este 1 iulie 2022. | Nr./CAS 124-38-9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Număr CE | Denumire/Grup | Restricţie | Observaţii | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
246-376-1 | (E,E)-hexa-2,4-dienoat de potasiu (sorbat de potasiu) (*1) (*1) Data aprobării sorbatului de potasiu pentru tipul de produs 6 în sensul articolului 89 alineatul (3) este 1 februarie 2023. | Gradul minim de puritate a substanţei active (*2): 990 g/kg (*2) Puritatea indicată în această coloană a fost gradul minim de puritate a substanţei active evaluate. Substanţa activă din produsul introdus pe piaţă poate avea o puritate egală sau diferită dacă s-a demonstrat că este echivalentă din punct de vedere tehnic cu substanţa activă evaluată. | Nr. CAS 24634-61-5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Număr CE | Denumire/Grup | Restricţie | Observaţii | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- | Azot generat din aerul ambiental | Cererile de autorizare a produsului trebuie să includă dovezi că expunerea utilizatorului şi a publicului larg la o atmosferă hipoxică este evitată şi, după caz, că se iau măsurile necesare. | - | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Coloana 1 Informaţii necesare: | Coloana 2 Toate informaţiile sunt SdB, cu excepţia celor indicate ca fiind SDS | Coloana 3 Norme specifice pentru adaptare, în cadrul informaţiilor standard, în ceea ce priveşte unele cerinţe privind informaţiile care ar putea necesita utilizarea testelor pe vertebrate |
1. SOLICITANT | ||
1.1. Numele şi adresa | ||
1.2. Persoana de contact | ||
1.3. Fabricantul substanţei active (nume, adresă, amplasamentul fabricii/fabricilor) | ||
2. IDENTITATEA SUBSTANŢEI ACTIVE Informaţiile indicate în prezenta secţiune sunt suficiente pentru a permite identificarea substanţei active. În cazul în care nu este posibil din punct de vedere tehnic sau în cazul în care nu pare a fi necesar, din punct de vedere ştiinţific, să se furnizeze informaţii privind unul sau mai multe dintre elementele de mai jos, trebuie menţionate clar motivele pentru aceasta | ||
2.1. Nume comun propus sau acceptat de ISO şi sinonime (denumirea uzuală, denumirea comercială, abrevierea) | ||
2.2. Denumire chimică [nomenclatorul IUPAC şi CA sau altă (alte) denumire (denumiri) chimică (chimice) internaţională (internaţionale)] | ||
2.3. Numărul (numerele) de cod de dezvoltare al (ale) producătorului | ||
2.4. Numărul CAS, precum şi numerele CE, INDEX şi CIPAC | ||
2.5. Formula moleculară şi structurală (inclusiv notaţia SMILES, în cazul în care există şi este adecvată) | ||
2.6. Informaţii privind activitatea optică şi toate detaliile referitoare la compoziţia izomerică (în cazul în care există şi sunt adecvate) | ||
2.7. Masă molară | ||
2.8. Metoda de fabricaţie (proceduri de sinteză) a substanţei active, inclusiv informaţii privind materiile prime şi solvenţii, furnizorii, specificaţiile şi disponibilitatea comercială | ||
2.9. Specificaţia purităţii substanţei active, astfel cum este fabricată, exprimată în g/kg, g/l sau % greutate/greutate (volum/volum), după caz, precizând inclusiv limita superioară şi pe cea inferioară | ||
2.10. Identitatea oricăror impurităţi şi aditivi, inclusiv subproduşi de sinteză, izomeri optici, produşi de degradare (dacă substanţa este instabilă), grupe nereacţionate sau terminale etc. de polimeri şi materii prime nereacţionate ale substanţelor UVC | ||
2.11. Profilul analitic a cel puţin cinci loturi reprezentative (g/kg substanţă activă), inclusiv informaţii privind conţinutul impurităţilor menţionate la punctul 2.10 | ||
2.12. Originea substanţei active naturale sau a precursorului (precursorilor) substanţei active, de exemplu un extract de flori | ||
3. PROPRIETĂŢI FIZICE ŞI CHIMICE ALE SUBSTANŢEI ACTIVE | ||
3.1. Aspect (1) | ||
3.1.1. Stare de agregare (la 20 °C şi 101,3 kPa) | ||
3.1.2. Stare fizică (vâscoasă, cristalină, pulbere) (la 20 °C şi 101,3 kPa) | ||
3.1.3. Culoare (la 20 °C şi 101,3 kPa) | ||
3.1.4. Miros (la 20 °C şi 101,3 kPa) | ||
3.2. Punct de topire/punct de congelare (2) | ||
3.3. Aciditate, alcalinitate | ||
3.4. Punct de fierbere (2) | ||
3.5. Densitate relativă (2) | ||
3.6. Date privind spectrele de absorbţie (UV/VIS, IR, RMN) şi spectrul de masă, coeficientul de extincţie molară la lungimi de undă adecvate, dacă este cazul (2) | ||
3.7. Presiunea de vapori (2) | ||
3.7.1. Constanta legii lui Henry trebuie întotdeauna declarată pentru solide şi lichide, dacă poate fi calculată | ||
3.8. Tensiune superficială (2) | ||
3.9. Solubilitate în apă (2) | ||
3.10. Coeficient de repartiţie (n-octanol/apă) şi dependenţa sa de pH (2) | ||
3.11. Stabilitate termică, identitate a produşilor de degradare (2) | ||
3.12. Reactivitate la materialul recipientului | ||
3.13. Constantă de disociere | SDS | |
3.14. Granulometrie | ||
3.15. Viscozitate | SDS | |
3.16. Solubilitate în solvenţi organici, inclusiv influenţa temperaturii asupra solubilităţii (2) | SDS | |
3.17. Stabilitate în solvenţi organici utilizaţi în produsele biocide şi identitatea produşilor de degradare relevanţi (1) | SDS | |
4. PERICOLE FIZICE ŞI CARACTERISTICI AFERENTE | ||
4.1. Explozivi | ||
4.2. Gaze inflamabile | ||
4.3. Aerosoli inflamabili | ||
4.4. Gaze oxidante | ||
4.5. Gaze sub presiune | ||
4.6. Lichide inflamabile | ||
4.7. Solide inflamabile | ||
4.8. Substanţe şi amestecuri autoreactive | ||
4.9. Lichide piroforice | ||
4.10. Solide piroforice | ||
4.11. Substanţe şi amestecuri care se autoîncălzesc | ||
4.12. Substanţe şi amestecuri care, în contact cu apa, emit gaze inflamabile | ||
4.13. Lichide oxidante | ||
4.14. Solide oxidante | ||
4.15. Peroxizi organici | ||
4.16. Corozive pentru metale | ||
4.17. Alţi indicatori fizici pentru pericole | ||
4.17.1. Temperatură de autoaprindere (lichide şi gaze) | ||
4.17.2. Temperatură relativă de autoaprindere pentru solide | ||
4.17.3. Pericol de explozie a prafului | ||
5. METODE DE DETECTARE ŞI IDENTIFICARE | ||
5.1. Metode de analiză, inclusiv parametri de validare pentru identificarea substanţei active astfel cum a fost fabricată şi, acolo unde este cazul, pentru reziduurile relevante, izomerii şi impurităţile substanţei active şi ale aditivilor (de exemplu, stabilizatori) Pentru alte impurităţi decât cele corespunzătoare, aceasta se aplică numai dacă sunt prezente la a 1 g/kg | ||
5.2. Metode de analiză în scopul monitorizării, incluzând ratele de recuperare şi limitele de cuantificare şi detectare ale substanţei active şi ale reziduurilor acesteia, dacă este cazul, din/pe următoarele elemente: | ||
5.2.1. Sol | ||
5.2.2. Aer | ||
5.2.3. Apă (de suprafaţă, potabilă etc.) şi sedimente | ||
5.2.4. Fluide şi ţesuturi umane şi animale | ||
5.3. Metode de analiză în scopul monitorizării, incluzând ratele de recuperare şi limita de cuantificare şi detectare a substanţei active şi a reziduurilor acesteia în/pe alimentele de origine vegetală şi animală sau în/pe hrana pentru animale şi alte produse, dacă este cazul | SDS | |
(nu este necesar dacă nici substanţa activă, nici articolele tratate cu aceasta nu vin în contact cu animalele de la care se obţin produse alimentare, cu alimentele de origine vegetală sau animală sau cu hrana pentru animale) | ||
6. EFICACITATE CONTRA ORGANISMELOR VIZATE | ||
6.1. Funcţie, de exemplu fungicid, rodenticid, insecticid, bactericid, şi modalitate de combatere, de exemplu atracţie, ucidere, inhibare | ||
6.2. Organism(e) reprezentativ(e) care trebuie combătut(e) şi produse, organisme sau obiecte care trebuie protejate | ||
6.3. Efecte asupra organismului (organismelor) reprezentativ(e) vizat(e) | ||
6.4. Concentraţie probabilă la care va fi utilizată substanţa activă în produse şi, după caz, în articole tratate | ||
6.5. Mod de acţiune (inclusiv timpul de acţiune) | ||
6.6. Date privind eficacitatea care să susţină aceste afirmaţii privind produsele biocide şi, dacă există afirmaţii pe etichetă, privind articolele tratate, inclusiv orice protocoale standard disponibile, teste de laborator sau încercări industriale utilizate, inclusiv standarde de performanţă, dacă este cazul | ||
6.7. Orice restricţii de eficacitate cunoscute | ||
6.7.1. Informaţii privind apariţia sau eventuala apariţie a unei rezistenţe şi strategiile de răspuns adecvate | ||
6.7.2. Observaţii asupra efectelor secundare nedorite sau involuntare, de exemplu asupra organismelor utile şi a altor organisme nevizate | ||
7. UTILIZĂRI PREVĂZUTE ŞI EXPUNERE | ||
7.1. Domeniu (domenii) de utilizare preconizat(e) pentru produse biocide şi, după caz, articole tratate | ||
7.2. Tip (tipurile) de produse | ||
7.3. Descriere detaliată a modelului (modelelor) de utilizare prevăzut(e), inclusiv în articole tratate | ||
7.4. Utilizatori, de exemplu cei industriali, specialişti instruiţi, utilizatori profesionişti sau publicul larg (neprofesionist) | ||
7.5. Cantitatea probabilă care urmează a fi introdusă pe piaţă în fiecare an şi, după caz, pentru principalele categorii de utilizare preconizate | ||
7.6. Informaţii privind expunerea în conformitate cu anexa VI la prezentul regulament | ||
7.6.1. Informaţii privind expunerea omului, în asociere cu utilizările prevăzute şi eliminarea substanţei active | ||
7.6.2. Informaţii privind expunerea mediului, în asociere cu utilizările prevăzute şi eliminarea substanţei active | ||
7.6.3. Informaţii privind expunerea animalelor de la care se obţin produse alimentare, a alimentelor şi a hranei pentru animale, în asociere cu utilizările prevăzute ale substanţei active | ||
7.6.4. Informaţii privind expunerea datorată articolelor tratate, inclusiv date referitoare la percolare (fie studii de laborator, fie date derivate dintr-un model) | ||
8. PROFILUL TOXICOLOGIC PENTRU OM ŞI ANIMALE, INCLUSIV METABOLISMUL | ||
8.1. Iritaţie sau coroziune cutanată Evaluarea acestui efect se realizează conform strategiei de testare secvenţială pentru iritaţia şi coroziunea cutanată, prevăzută în apendicele la Orientarea privind testele B.4. "Toxicitate acută: Iritaţie/Coroziune dermică" [partea B.4 din anexa la Regulamentul (CE) nr. 440/2008] | ||
8.2. Iritaţie oculară Evaluarea acestui efect se realizează conform strategiei de testare secvenţială pentru iritaţia şi coroziunea oculară, prevăzută în apendicele la Orientarea privind testele B.5 "Toxicitate acută: Iritaţie/Coroziune oculară" [partea B.5 din anexa la Regulamentul (CE) nr. 440/2008] | ||
8.3. Sensibilizare cutanată Evaluarea acestui efect cuprinde următoarele etape consecutive: 1. o evaluare a datelor disponibile referitoare la oameni, la animale şi a datelor alternative; 2. testare in vivo. Testul local pe ganglioni limfatici murini (LLNA), inclusiv, acolo unde este cazul, varianta redusă a testului, reprezintă prima alegere pentru metoda de testare in vivo. Eventuala utilizare a unui alt test de sensibilizare cutanată trebuie justificată | Nu este necesar să se efectueze etapa 2 în cazul în care: - informaţiile disponibile indică faptul că substanţa ar trebui clasificată ca substanţă sensibilizantă sau corozivă pentru piele; sau - substanţa este un acid puternic (pH < 2,0) sau o bază puternică (pH > 11,5). | |
8.4. Sensibilizare respiratorie | SDS | |
8.5. Mutagenitate Evaluarea acestui efect cuprinde următoarele etape consecutive: - evaluarea datelor in vivo disponibile privind genotoxicitatea; - sunt necesare un test in vitro privind mutaţiile genetice pe bacterii, un test citogenetic in vitro pe celule de mamifere şi un test in vitro privind mutaţiile genetice pe celule de mamifere; - se au în vedere studii in vivo corespunzătoare privind genotoxicitatea, în cazul în care se obţine un rezultat pozitiv în urma unuia dintre studiile de genotoxicitate in vitro. | ||
8.5.1. Studiu in vitro privind mutaţiile genetice pe bacterii | ||
8.5.2. Studiu citogenetic in vitro pe celule de mamifere | ||
8.5.3. Studiu in vitro privind mutaţiile genetice pe celule de mamifere | ||
8.6. Studiu de genotoxicitate in vivo Evaluarea acestui efect cuprinde următoarele etape consecutive: - în cazul în care se obţine un rezultat pozitiv în urma oricăruia dintre studiile in vitro de genotoxicitate şi nu există încă rezultate disponibile în urma unui studiu in vivo, solicitantul trebuie să propună/să efectueze un studiu in vivo corespunzător de genotoxicitate pe celule somatice; - în cazul în care oricare dintre testele in vitro privind mutaţiile genetice este pozitiv, trebuie să se efectueze un test in vivo pentru a se cerceta sinteza neprogramată a ADN; - în funcţie de rezultatele, calitatea şi relevanţa datelor disponibile, ar putea fi necesar un al doilea test in vivo pe celule somatice; - în cazul în care există un rezultat pozitiv disponibil în urma unui studiu in vivo pe celule somatice, este necesar să se ia în considerare potenţialul mutagen pe celule germinale, pe baza tuturor datelor disponibile, inclusiv pe baza datelor toxicocinetice, pentru a demonstra că substanţa a ajuns la organul testat. În cazul în care nu se poate ajunge la concluzii clare privind mutagenitatea celulelor germinale, se au în vedere cercetări suplimentare. | SDS | În general, nu este necesar să se efectueze studiul (studiile) în cazul în care: - rezultatele celor trei teste in vitro sunt negative şi nu se formează metaboliţi potenţial periculoşi în mamifere; sau - sunt generate date valide in vivo privind micronucleii în cadrul unui studiu la doză repetată, iar testul in vivo de micronuclei este testul adecvat pentru a răspunde acestei cerinţe privind informaţiile; - substanţa este cunoscută ca făcând parte din categoria substanţelor cancerigene 1A sau 1B sau din categoria substanţelor mutagene 1A, 1B sau 2. |
8.7. Toxicitate acută Pe lângă calea orală de administrare (8.7.1), pentru alte substanţe decât gazele, informaţiile menţionate la punctele 8.7.2-8.7.3 se furnizează pentru cel puţin încă o cale de administrare | În general, nu este necesar să se efectueze studiul (studiile) în cazul în care: - substanţa este clasificată ca fiind corozivă pentru piele. | |
- Alegerea celei de a doua căi va depinde de natura substanţei şi de calea probabilă de expunere a omului - Gazul şi lichidele volatile trebuie să fie administrate prin inhalare - În cazul în care singura cale de expunere este cea orală, este necesar să se furnizeze informaţii referitoare numai la calea respectivă. În cazul în care calea cutanată sau cea prin inhalare este singura disponibilă, se poate avea în vedere un test oral. Înainte de efectuarea unui nou studiu de toxicitate cutanată acută, ar trebui efectuat un studiu in vitro privind penetrarea cutanată (OCDE 428) pentru a evalua magnitudinea şi rata biodisponibilităţii cutanate probabile - Pot exista situaţii excepţionale în care toate căile de administrare sunt considerate necesare | ||
8.7.1. Pe cale orală Metoda clasei de toxicitate acută este metoda preferată pentru determinarea acestui efect | Nu este necesar să se efectueze studiul în cazul în care: - substanţa este un gaz sau o substanţă foarte volatilă. | |
8.7.2. Prin inhalare Testarea prin inhalare este adecvată în cazul în care este probabilă expunerea oamenilor prin inhalare, având în vedere: - presiunea de vapori a substanţei (o substanţă volatilă are presiunea de vapori > 1 x 10-2 Pa la 20 °C); şi/sau - substanţa activă este o pulbere care conţine o proporţie semnificativă (de exemplu, 1 % din greutate) de particule cu dimensiunea particulei MMAD < 50 de micrometri; sau - substanţa activă este inclusă în produse care sunt pulberi sau sunt aplicate în aşa fel încât determină expunerea la aerosoli, particule sau picături de mărime inhalabilă (MMAD < 50 micrometri); - metoda clasei de toxicitate acută este metoda preferată pentru determinarea acestui efect. | ||
8.7.3. Pe cale cutanată Testarea pe cale cutanată este necesară numai în cazul în care: - inhalarea substanţei nu este probabilă; sau - există probabilitatea unui contact cu pielea în timpul producţiei şi/sau al utilizării; şi fie | ||
- proprietăţile fizico-chimice şi toxicologice sugerează o potenţială viteză semnificativă de absorbţie prin piele; fie - rezultatele unui studiu in vitro privind penetrarea cutanată (OCDE 428) demonstrează un nivel ridicat al absorbţiei şi al biodisponibilităţii cutanate. | ||
8.8. Studii privind toxicocinetica şi metabolismul la mamifere Studiile privind toxicocinetica şi metabolismul ar trebui să furnizeze date de bază despre viteza şi nivelul de absorbţie, distribuţia în ţesuturi şi calea metabolică relevantă, inclusiv nivelul metabolismului, căile şi viteza de excreţie şi metaboliţii relevanţi | ||
8.8.1. Studii suplimentare privind toxicocinetica şi metabolismul la mamifere Ar putea fi necesare studii suplimentare, în funcţie de rezultatul studiului privind toxicocinetica şi metabolismul la şobolani. Astfel de studii suplimentare sunt solicitate în cazul în care: - există dovezi ale faptului că metabolismul la şobolani nu este relevant pentru expunerea omului; - nu este fezabilă extrapolarea între căi, de la expunerea pe cale orală la cea pe cale cutanată sau prin inhalare. Acolo unde se consideră adecvată obţinerea de informaţii privind absorbţia cutanată, evaluarea acestui efect se efectuează folosind abordarea secvenţială pentru evaluarea absorbţiei cutanate | SDS | |
8.9. Toxicitatea la doză repetată În general, este necesară o singură cale de administrare, calea orală fiind cea preferată. Cu toate acestea, în unele cazuri ar putea fi necesar să se evalueze cel puţin două căi de expunere În vederea evaluării siguranţei consumatorilor faţă de substanţele active care ar putea apărea în produsele alimentare sau în hrana pentru animale, este necesar ca studiile de toxicitate să fie efectuate pe cale orală Testarea pe cale cutanată este luată în considerare în cazul în care: - există probabilitatea unui contact cu pielea în timpul producţiei şi/sau al utilizării; şi - inhalarea substanţei nu este probabilă; ş | Nu este necesar să se efectueze studiul de toxicitate la doze repetate (28 sau 90 de zile) în cazul în care: - substanţa suferă o descompunere imediată, există date suficiente privind produsele rezultate din descompunere (pentru efectele sistemice şi pentru cele locale) şi nu se prevede niciun efect sinergic; sau - se poate exclude o expunere semnificativă a oamenilor, în conformitate cu anexa IV secţiunea 3. Pentru reducerea numărului testelor efectuate pe vertebrate şi, în special, a necesităţii realizării de studii separate având ca obiect efecte individuale, la conceperea studiilor de toxicitate la doză repetată se ia în considerare posibilitatea verificării mai multor efecte în cadrul unui singur studiu | |
- este îndeplinită una dintre următoarele condiţii: | ||
(i) se constată toxicitate în urma unui test de toxicitate acută cutanată la doze mai mici decât în urma testului de toxicitate orală; sau | ||
(ii) informaţiile sau datele din cadrul testului indică faptul că absorbţia cutanată este comparabilă cu sau mai mare decât absorbţia orală; sau | ||
(iii) toxicitatea cutanată este recunoscută pentru substanţele cu structură înrudită şi, de exemplu, este observată la doze mai mici decât în testul de toxicitate orală sau absorbţia cutanată este comparabilă cu sau mai mare decât absorbţia orală. | ||
Testarea prin inhalare este luată în considerare în cazul în care: | ||
- expunerea oamenilor prin inhalare este probabilă, având în vedere presiunea de vapori a substanţei (substanţele volatile şi gazele au presiunea de vapori > 1 x 10-2 Pa la 20 °C); şi/sau | ||
- există posibilitatea expunerii la aerosoli, particule sau picături de dimensiune inhalabilă (MMAD < 50 micrometri). | ||
8.9.1. Studiul toxicităţii la doză repetată, pe termen scurt (28 de zile), specia preferată fiind şobolanul | Nu este necesar să fie efectuat studiul toxicităţii pe termen scurt (28 de zile) în cazul în care: (i) este disponibil un studiu concludent de toxicitate subcronică (90 de zile), cu condiţia să se fi utilizat specia, doza, solventul şi calea de administrare cele mai adecvate; (ii) frecvenţa şi durata expunerii omului indică faptul că este adecvat un studiu pe termen lung şi este îndeplinită una dintre următoarele condiţii: - alte date disponibile indică faptul că substanţa poate avea o proprietate periculoasă care nu poate fi depistată printr-un studiu de toxicitate pe termen scurt; sau - studiile toxicocinetice concepute în mod corespunzător relevă o acumulare a substanţei sau a meta-boliţilor acesteia în anumite ţesuturi sau organe care ar putea rămâne nedepistată în urma unui studiu de toxicitate pe termen scurt, dar care ar putea conduce la efecte adverse după o expunere prelungită. | |
8.9.2. Studiul toxicităţii subcronice la doză repetată (90 de zile), specia preferată fiind şobolanul | Nu este necesar să se efectueze studiul de toxicitate subcronică (90 de zile) în cazul în care: - este disponibil un studiu concludent de toxicitate pe termen scurt (28 de zile) care demonstrează că există efecte toxice grave, conform criteriilor de clasificare a substanţei în categoriile H372 şi H373 [în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008], pentru care concentraţia NOAEL-28 de zile observată permite, după aplicarea unui factor corespunzător de incertitudine, extrapolarea la NOAEL-90 de zile pentru aceeaşi cale de expunere; şi - este disponibil un studiu concludent de toxicitate cronică, cu condiţia să fi fost utilizate speciile şi calea de administrare corespunzătoare; sau - substanţa nu este reactivă, solubilă, bioacumulabilă şi nici inhalabilă şi nu există nicio dovadă a absorbţiei sau a toxicităţii în urma "testului-limită" de 28 de zile, în special în cazul în care o astfel de situaţie implică o expunere limitată a omului. | |
8.9.3. Toxicitate la doză repetată pe termen lung ( > = 12 luni) | Nu este necesar să fie efectuat studiul de toxicitate pe termen lung ( > = 12 luni) în cazul în care: - poate fi exclusă expunerea pe termen lung şi nu a fost observat niciun efect la doza-limită în cadrul studiului de 90 de zile; sau - se efectuează un studiu combinat de toxicitate la doză repetată pe termen lung şi cancerigenitate (punctul 8.11.1). | |
8.9.4. Studii suplimentare la doză repetată Studii suplimentare la doză repetată, inclusiv teste pe o a doua specie (nerozătoare), precum şi studii de lungă durată sau utilizând o cale diferită de administrare se efectuează pentru următoarele cazuri: - nu este furnizată nicio altă informaţie cu privire la toxicitate pentru o a doua specie de nerozătoare; sau - nu a fost posibilă identificarea unei concentraţii a nivelurilor fără efecte adverse observabile (NOAEL) în urma studiului de 28 de zile sau de 90 de zile, cu excepţia cazului în care nu a fost observat niciun efect la doza-limită; sau - substanţe pentru care există alerte structurale privind anumite efecte pentru care şobolanul sau şoarecele este un model inadecvat sau insensibil; sau | SDS | |
- nivelul de toxicitate prezintă motive de îngrijorare deosebită (de exemplu, efecte grave/severe); sau | ||
- există indicaţii referitoare la un efect pentru care datele disponibile nu sunt adecvate pentru caracterizarea toxicologică şi/sau a riscului. În astfel de cazuri, poate fi mai adecvată efectuarea unor studii toxicologice specifice, destinate cercetării acestor efecte (de exemplu, imunotoxicitate, neurotoxicitate, activitate hormonală); sau | ||
- există motive de îngrijorare privind anumite efecte locale pentru care nu poate fi realizată o caracterizare a riscului printr-o extrapolare între căi; sau | ||
- există un motiv deosebit de îngrijorare privind expunerea (de exemplu, utilizarea în produsele biocide, ceea ce conduce la niveluri de expunere apropiate de doza relevantă din punct de vedere toxicologic); sau | ||
- nu au fost depistate, în urma studiului de 28 sau de 90 de zile, efecte observate la substanţe care prezintă o legătură evidentă, din punctul de vedere al structurii moleculare, cu substanţa testată; sau | ||
- calea de administrare utilizată în studiul iniţial la doză repetată a fost inadecvată în raport cu calea anticipată de expunere a omului şi nu se poate realiza extrapolarea de la o cale la altă cale. | ||
8.10. Toxicitatea pentru reproducere În vederea evaluării siguranţei consumatorilor faţă de substanţe active care ar putea apărea în produsele alimentare sau în hrana pentru animale, este necesar ca studiile de toxicitate să fie efectuate pe cale orală | Nu este necesar să se efectueze aceste studii în cazul în care: - substanţa este cunoscută a fi un cancerigen genotoxic şi se aplică măsuri corespunzătoare de gestionare a riscurilor, inclusiv măsuri legate de toxicitatea pentru reproducere; sau - substanţa este cunoscută a fi un mutagen pentru celulele germinale şi se aplică măsuri corespunzătoare de gestionare a riscurilor, inclusiv măsuri legate de toxicitatea pentru reproducere; sau - substanţa are o activitate toxicologică scăzută (niciunul dintre testele disponibile nu a furnizat dovezi de toxicitate, cu condiţia ca setul de date să fie suficient de cuprinzător şi informativ), datele toxicocinetice pot dovedi că nu se produce nicio absorbţie sistemică prin intermediul căilor de expunere relevante (de exemplu, concentraţiile în plasmă/sânge se află sub limita de detectare atunci când se utilizează o metodă sensibilă, iar substanţa şi meta-boliţii acesteia sunt absenţi din urină, bilă sau aerul expirat) şi modelul de utilizare indică faptul că nu se produce nicio expunere a omului sau că aceasta nu este semnificativă; - în cazul în care o substanţă este cunoscută ca având efecte adverse asupra fertilităţii, îndeplinind criteriile de clasificare ca toxic pentru reproducere categoria 1A sau 1B: poate dăuna fertilităţii (H360F), iar datele disponibile sunt adecvate pentru a susţine o evaluare solidă a riscului, atunci nu mai sunt necesare teste suplimentare privind fertilitatea. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere testul de toxicitate asupra dezvoltării; - în cazul în care se cunoaşte că o substanţă provoacă toxicitate asupra dezvoltării, îndeplinind criteriile de clasificare ca toxic pentru reproducere categoria 1A sau 1B: poate dăuna fătului (H360D), iar datele disponibile sunt adecvate pentru a susţine o evaluare solidă a riscului, atunci nu mai sunt necesare teste suplimentare privind toxicitatea asupra dezvoltării. Cu toate acestea, trebuie avute în vedere testele privind efectele asupra fertilităţii. | |
8.10.1. Studiu privind toxicitatea asupra dezvoltării prenatale, specia preferată este iepurele; calea preferată este calea de administrare orală Iniţial, studiul se efectuează pe o singură specie | ||
8.10.2. Studiu pe două generaţii privind toxicitatea asupra reproducerii, la şobolan, calea preferată fiind calea de administrare orală Eventuala utilizare a unui alt test de toxicitate asupra reproducerii trebuie justificată. Studiul extins pe o singură generaţie privind toxicitatea asupra reproducerii adoptat la nivelul OCDE este considerat o alternativă la studiul pe mai multe generaţii | ||
8.10.3. Studiu suplimentar privind toxicitatea asupra dezvoltării prenatale. Decizia privind necesitatea de a efectua studii suplimentare pe o a doua specie sau studii mecaniciste ar trebui să se bazeze pe rezultatul primului test (8.10.1) şi pe toate celelalte date disponibile relevante (în special pe studiile de toxicitate asupra reproducerii la rozătoare). Specia preferată este şobolanul, calea de administrare orală | SDS | |
8.11. Cancerigenitate A se vedea punctul 8.11.1 pentru noile cerinţe privind studiile | Nu este necesar să se efectueze un studiu de cancerigenitate în cazul în care: - substanţa este clasificată ca mutagenă categoria 1A sau 1B. Prezumţia implicită ar fi aceea că este probabil un mecanism genotoxic pentru cancerigenitate. În aceste cazuri, în mod normal, nu este necesar un test de cancerigenitate. | |
8.11.1. Studiu combinat de cancerigenitate şi toxicitate la doză repetată pe termen lung Şobolan, calea preferată este calea de administrare orală. Se prezintă justificări în cazul în care se propune o cale alternativă | ||
În vederea evaluării siguranţei consumatorilor faţă de substanţe active care ar putea apărea în produsele alimentare sau în hrana pentru animale, este necesar ca studiile de toxicitate să fie efectuate pe cale orală | ||
8.11.2. Test de cancerigenitate la o a doua specie - Un al doilea studiu de cancerigenitate ar trebui efectuat, în mod normal, pe şoarece, ca specie aleasă pentru testare - În vederea evaluării siguranţei consumatorilor faţă de substanţe active care ar putea apărea în produsele alimentare sau în hrana pentru animale, este necesar ca studiile de toxicitate să fie efectuate pe cale orală | ||
8.12. Date relevante privind sănătatea, observaţii şi tratamente În cazul în care nu sunt disponibile date, se prezintă justificări | ||
8.12.1. Date privind supravegherea medicală a personalului instalaţiilor de producţie | ||
8.12.2. Observare directă, de exemplu cazuri clinice, cazuri de intoxicaţie | ||
8.12.3. Dosare medicale, provenind atât din industrie, cât şi din alte surse disponibile | ||
8.12.4. Studii epidemiologice asupra populaţiei generale | ||
8.12.5. Diagnostic de intoxicaţie, inclusiv simptomele specifice intoxicaţiei şi teste clinice | ||
8.12.6. Observaţii în raport cu sensibilizarea/natura alergenică | ||
8.12.7. Tratament specific în caz de accident sau de intoxicaţie: măsuri de prim ajutor, antidoturi şi tratament medical, dacă este cunoscut | ||
8.12.8. Pronostic în caz de intoxicaţie | ||
8.13. Studii suplimentare Date suplimentare care pot fi necesare în funcţie de caracteristicile şi de utilizarea prevăzută a substanţei active Alte date disponibile: În paralel trebuie prezentate datele disponibile prin metodele şi modelele în curs de dezvoltare, inclusiv prin evaluarea riscului de toxicitate pe baza căilor de expunere, prin studii in vitro şi "omice" (genomice, proteomice, metabolomice etc.), prin biologia sistemelor, toxicologia computaţională, bioinformatică şi screeningul cu randament mare | SDS | |
8.13.1. Fototoxicitate | SDS | |
8.13.2. Neurotoxicitate, inclusiv neurotoxicitatea asupra dezvoltării - Specia preferată pentru test este şobolanul, cu excepţia cazului în care se demonstrează că o altă specie este mai potrivită pentru test - Pentru testele de neurotoxicitate întârziată, specia preferată este găina adultă - Dacă se detectează activitate de inhibare a colinesterazei, trebuie avut în vedere un test de răspuns la agenţii de reactivare Vor fi necesare informaţii suplimentare sau studii specifice în cazul în care substanţa activă este un compus organofosforic sau există dovezi (de exemplu, cunoaşterea mecanismului de acţiune sau în urma studiilor la doză repetată) că substanţa activă poate avea proprietăţi neurotoxice, inclusiv asupra dezvoltării În vederea evaluării siguranţei consumatorilor faţă de substanţe active care ar putea apărea în produsele alimentare sau în hrana pentru animale, este necesar ca studiile de toxicitate să fie efectuate pe cale orală | SDS | |
8.13.3. Dereglare endocrină În cazul în care există dovezi, în urma studiilor de toxicitate in vitro, la doză repetată sau asupra reproducerii, că substanţa activă poate avea proprietăţi de dereglare a sistemului endocrin, sunt necesare informaţii suplimentare sau studii specifice: - pentru a elucida modul/mecanismul de acţiune; - pentru a obţine dovezi suficiente privind efectele adverse relevante. În vederea evaluării siguranţei consumatorilor faţă de substanţe active care ar putea apărea în produsele alimentare sau în hrana pentru animale, este necesar ca studiile de toxicitate să fie efectuate pe cale orală | SDS | |
8.13.4. Imunotoxicitate, inclusiv imunotoxicitatea asupra dezvoltării În cazul în care există dovezi, în urma studiilor privind sensibilizarea cutanată, toxicitatea la doză repetată sau asupra reproducerii, că substanţa activă poate avea proprietăţi imunotoxice, sunt necesare informaţii suplimentare sau studii specifice: - pentru a elucida modul/mecanismul de acţiune; - pentru a obţine dovezi suficiente privind efectele adverse relevante asupra omului. În vederea evaluării siguranţei consumatorilor faţă de substanţe active care ar putea apărea în produsele alimentare sau în hrana pentru animale, este necesar ca studiile de toxicitate să fie efectuate pe cale orală | SDS | |
8.13.5. Date mecaniciste – toate studiile necesare pentru a clarifica efectele semnalate în studiile de toxicitate | SDS | |
8.14. Studii privind expunerea omului la substanţa activă | SDS | |
8.15. Efecte toxice asupra şeptelului şi a animalelor de companie | SDS | |
8.16. Studii pe produse alimentare şi hrană pentru animale, inclusiv pe animalele de la care se obţin produse alimentare şi pe produsele lor (lapte, ouă şi miere) Informaţii suplimentare privind expunerea omului la substanţa activă conţinută în produsele biocide | SDS | |
8.16.1. Nivelurile acceptabile propuse pentru reziduuri, şi anume limitele maxime de reziduuri (LMR) şi justificarea caracterizării lor drept acceptabile | SDS | |
8.16.2. Comportamentul reziduurilor substanţei active asupra produselor alimentare sau a hranei pentru animale tratate sau contaminate, inclusiv cinetica dispariţiei lor Ar trebui furnizate definiţii ale reziduurilor, dacă sunt relevante. De asemenea, este important să se compare reziduurile găsite în urma studiilor de toxicitate cu reziduurile formate în animalele de la care se obţin produse alimentare, în produsele acestora, precum şi în produsele alimentare şi în hrana pentru animale | SDS | |
8.16.3. Bilanţ global de materii al substanţei active Date suficiente despre reziduuri obţinute în urma testelor supravegheate pe animalele de la care se obţin produse alimentare, pe produsele acestora, precum şi pe produsele alimentare şi pe hrana pentru animale, pentru a demonstra faptul că reziduurile care vor rezulta probabil în urma utilizării propuse nu vor afecta sănătatea umană sau animală | SDS | |
8.16.4. Estimarea expunerii potenţiale sau reale a omului la substanţa activă sau la reziduuri prin intermediul alimentaţiei sau prin alte moduri | SDS | |
8.16.5. În cazul în care în sau pe hrana pentru animale se găsesc reziduuri ale substanţei active pentru o perioadă de timp semnificativă sau se găsesc în alimente de origine animală după tratare sau în preajma animalelor de la care se obţin produse alimentare (de exemplu, tratarea directă a animalelor sau tratarea indirectă a adăposturilor pentru animale sau a împrejurimilor acestora), se solicită studii privind alimentaţia şi metabolismul animalelor, pentru a permite evaluarea reziduurilor din produsele alimentare de origine animală | SDS | |
8.16.6. Efectele prelucrării industriale şi/sau ale preparării casnice asupra naturii şi a cantităţii de reziduuri ale substanţei active | SDS | |
8.16.7. Orice alte informaţii relevante disponibile S-ar putea solicita, după caz, includerea de informaţii privind migrarea în produsele alimentare, în special în cazul tratării materialelor care intră în contact cu acestea | SDS | |
8.16.8. Rezumat şi evaluare privind datele furnizate conform punctelor 8.16.1-8.16.8 Este important să se stabilească dacă metaboliţii aflaţi în produsele alimentare (de origine animală sau vegetală) sunt aceiaşi ca metaboliţii testaţi în cadrul studiilor de toxicitate. În caz contrar, valorile pentru evaluarea riscului (de exemplu, DZA) nu sunt valabile pentru reziduurile găsite | SDS | |
8.17. Dacă substanţa activă trebuie utilizată în produse destinate combaterii unor plante, inclusiv alge, se impun teste cu scopul de a evalua efectele toxice ale metaboliţilor din plantele tratate, dacă aceştia există şi sunt diferiţi de cei identificaţi la animale | SDS | |
8.18. Rezumat al toxicologiei la mamifere Furnizarea unei evaluări globale şi a concluziilor privind ansamblul de date toxicologice şi orice alte informaţii privind substanţele active, inclusiv concentraţia NOAEL | ||
9. STUDII ECOTOXICOLOGICE | ||
9.1. Toxicitatea pentru organismele acvatice | ||
9.1.1. Test de toxicitate pe termen scurt pe peşti Atunci când se solicită date privind toxicitatea pe termen scurt la peşti, ar trebui aplicată abordarea bazată pe "prag" (strategia pe niveluri) | Nu este necesar să se efectueze studiul în cazul în care: - este disponibil un studiu valabil de toxicitate acvatică pe termen lung pe peşti. | |
9.1.2. Test de toxicitate pe termen scurt pe nevertebrate acvatice | ||
9.1.2.1. Daphnia magna | ||
9.1.2.2. Alte specii | SDS | |
9.1.3. Studiu de inhibare a creşterii la alge | ||
9.1.3.1. Efecte asupra vitezei de creştere a algelor verzi | ||
9.1.3.2. Efecte asupra vitezei de creştere a cianobacteriilor sau a diatomeelor | ||
9.1.4. Bioconcentrare 9.1.4.1. Metode de estimare 9.1.4.2. Determinare experimentală | Este posibil ca determinarea experimentală să nu fie necesară în cazul în care: - poate fi demonstrat, pe baza proprietăţilor fizico-chimice (de exemplu, un log Kow < 3) sau a altor dovezi, faptul că substanţa are un potenţial scăzut de bioconcentrare. | |
9.1.5. Inhibarea activităţii microbiene Studiul poate fi înlocuit cu testul de inhibare a nitrificării, în cazul în care datele disponibile arată că există probabilitatea ca substanţa să fie un inhibitor al dezvoltării sau al funcţiei microbiene, în special al bacteriilor nitrifiante | ||
9.1.6. Studii suplimentare de toxicitate pe organismele acvatice În cazul în care rezultatele studiilor ecotoxicologice, precum şi ale studiilor privind evoluţia şi comportamentul substanţei active şi/sau utilizarea (utilizările) prevăzută (prevăzute) a (ale) acesteia indică un risc pentru mediul acvatic sau în cazul în care se preconizează expunerea pe termen lung, se efectuează unul sau mai multe dintre testele descrise în prezenta secţiune | SDS | |
9.1.6.1. Test de toxicitate pe termen lung pe peşti (a) Test pe peşti în primele stadii de viaţă (FELS) (b) Test de toxicitate pe termen scurt pe peşti în etapele de embrioni şi de larve (c) Test privind creşterea peştilor tineri (d) Test privind ciclul biologic complet al peştilor | SDS | |
9.1.6.2. Test de toxicitate pe termen lung pe nevertebrate (a) Studiu privind creşterea şi reproducerea speciei Daphnia (b) Reproducerea şi creşterea altor specii (de exemplu, Mysid) (c) Dezvoltarea şi apariţia altor specii (de exemplu, Chironomus) | SDS | |
9.1.7. Bioacumulare într-o specie acvatică adecvată | SDS | |
9.1.8. Efecte asupra altor organisme specifice nevizate (floră şi faună) care ar putea fi expuse riscului | SDS | |
9.1.9. Studii privind organismele vii din sedimente | SDS | |
9.1.10. Efecte asupra macrofitelor acvatice | SDS | |
9.2. Toxicitate terestră, teste iniţiale 9.2.1. Efecte asupra microorganismelor din sol 9.2.2. Efecte asupra râmelor sau a altor nevertebrate nevizate care trăiesc în sol 9.2.3. Toxicitate acută la plante | SDS | |
9.3. Teste terestre pe termen lung 9.3.1. Studiu privind reproducerea la râme sau la alte nevertebrate nevizate care trăiesc în sol | SDS | |
9.4. Efecte asupra păsărilor 9.4.1. Toxicitate acută pe cale orală 9.4.2. Toxicitate pe termen scurt - studiu al aportului alimentar de opt zile la cel puţin o specie (alta decât găina, raţa şi gâsca) | SDS | Pentru efectul de la punctul 9.4.3 nu este necesar să se efectueze studiul în cazul în care: - studiul de toxicitate al aportului alimentar arată că nivelul de CL50 depăşeşte 2 000 mg/kg. |
9.4.3. Efecte asupra reproducerii | ||
9.5. Efecte asupra artropodelor 9.5.1. Efecte asupra albinelor 9.5.2. Alte artropode terestre nevizate, de exemplu răpitori | SDS | |
9.6. Bioconcentrare, terestră | SDS | |
9.7. Bioacumulare, terestră | SDS | |
9.8. Efecte asupra altor organisme nevizate nonac-vatice | SDS | |
9.9. Efecte asupra mamiferelor 9.9.1. Toxicitate acută pe cale orală 9.9.2. Toxicitate pe termen scurt 9.9.3. Toxicitate pe termen lung 9.9.4. Efecte asupra reproducerii | SDS | Datele provin din evaluarea toxicologică la mamifere. Se comunică efectul toxicologic pertinent cel mai sensibil pe termen lung pentru mamifere (NOAEL), exprimat în mg de substanţă compusă testată/kg masă corporală/zi |
9.10. Identificarea activităţii endocrine | SDS | |
10. EVOLUŢIE ŞI COMPORTAMENT ÎN MEDIU | ||
10.1. Evoluţie şi comportament în apă şi în sedimente | ||
10.1.1. Degradare, studii iniţiale În cazul în care evaluarea efectuată indică necesitatea unor cercetări suplimentare privind degradarea substanţei şi produsele de degradare ale acesteia sau în cazul în care substanţa activă prezintă o degradare abiotică în general scăzută sau nulă, se solicită testele descrise la punctele 10.1.3 şi 10.3.2 şi, după caz, la punctul 10.4. Alegerea testului (testelor) corespunzător (corespunzătoare) depinde de rezultatele evaluării iniţiale efectuate | ||
10.1.1.1. Abiotică | ||
(a) Hidroliza ca funcţie a pH-ului şi identificarea produşilor de degradare - Identificarea produşilor de degradare este necesară atunci când, indiferent de momentul prelevării, aceşti produşi sunt prezenţi la > = 10 % (b) Fototransformarea în apă, inclusiv identificarea produşilor de transformare | ||
10.1.1.2. Biotică | ||
(a) Biodegradabilitate rapidă | ||
(b) Biodegradabilitate intrinsecă (dacă este cazul) | ||
10.1.2. Adsorbţie/desorbţie | ||
10.1.3. Viteza şi calea de degradare, inclusiv identificarea metaboliţilor şi a produşilor de degradare | ||
10.1.3.1. Tratarea biologică a apelor reziduale | ||
(a) Biodegradarea aerobă | SDS | |
(b) Biodegradarea anaerobă | SDS | |
(c) Testul de simulare STP | SDS | |
10.1.3.2. Biodegradare în apă dulce | ||
(a) Studiu privind degradarea acvatică aerobă | SDS | |
(b) Test de degradare a apei/sedimentelor | SDS | |
10.1.3.3. Biodegradare în apa de mare | SDS | |
10.1.3.4. Biodegradare în cursul depozitării gunoiului de grajd | SDS | |
10.1.4. Adsorbţia şi desorbţia în apă/sisteme de sedimente acvatice şi, dacă este relevant, adsorbţia şi desorbţia metaboliţilor şi a produşilor de degradare | SDS | |
10.1.5. Studiu de teren privind acumularea în sedimente | SDS | |
10.1.6. Substanţe anorganice: informaţii privind evoluţia şi comportamentul în apă | SDS | |
10.2. Evoluţie şi comportament în sol | SDS | |
10.2.1. Studiu de laborator privind viteza şi calea de degradare, inclusiv identificarea proceselor implicate şi a eventualilor metaboliţi şi produşi de degradare într-un anumit tip de sol (cu excepţia cazului în care calea este dependentă de pH), în condiţii adecvate Studii de laborator privind viteza de degradare în alte trei tipuri de sol | SDS | |
10.2.2. Studii de teren, două tipuri de sol | SDS | |
10.2.3. Studii privind acumularea în sol | SDS | |
10.2.4. Adsorbţie şi desorbţie în cel puţin trei tipuri de sol şi, dacă este relevant, adsorbţia şi desorbţia metaboliţilor şi a produşilor de degradare | SDS | |
10.2.5. Studii suplimentare privind sorbţia | ||
10.2.6. Mobilitatea în cel puţin trei tipuri de sol şi, dacă este relevant, mobilitatea metaboliţilor şi a produşilor de degradare | SDS | |
10.2.6.1. Studii de percolare pe coloană | ||
10.2.6.2. Studii lizimetrice | ||
10.2.6.3. Studii de percolare pe teren | ||
10.2.7. Importanţa şi natura reziduurilor legate Se recomandă ca identificarea şi caracteristicile reziduurilor legate să fie combinate cu un studiu de simulare în sol | SDS | |
10.2.8. Alte studii privind degradarea în sol | SDS | |
10.2.9. Substanţe anorganice: informaţii privind evoluţia şi comportamentul în sol | ||
10.3. Evoluţie şi comportament în aer | ||
10.3.1. Fototransformare în aer (metoda de estimare) Identificarea produşilor de degradare | ||
10.3.2. Evoluţie şi comportament în aer, studii suplimentare | SDS | |
10.4. Studii suplimentare privind evoluţia şi comportamentul în mediu | SDS | |
10.5. Definiţie a reziduurilor 10.5.1. Definiţie a reziduurilor în vederea evaluării riscului | SDS | |
10.5.2. Definiţie a reziduurilor în vederea monitorizării | ||
10.6. Date de monitorizare | SDS | |
10.6.1. Identificarea tuturor produşilor de degradare ( > 10 %) trebuie inclusă în studiile privind degradarea în sol, apă şi sedimente | ||
11. MĂSURI NECESARE PENTRU PROTECŢIA OAMENILOR, A ANIMALELOR ŞI A MEDIULUI | ||
11.1. Metode şi măsuri de precauţie recomandate în materie de manevrare, utilizare, depozitare, transport sau în caz de incendiu | ||
11.2. În caz de incendiu, natura produselor de reacţie, a gazelor de combustie etc. | ||
11.3. Măsuri de urgenţă în caz de accident | ||
11.4. Posibilitatea de distrugere sau decontaminare în urma răspândirii în: (a) aer; (b) apă, inclusiv apa potabilă; (c) sol. | ||
11.5. Proceduri de gestionare a deşeurilor substanţei active destinate industriei sau utilizatorilor profesionişti | ||
11.6. Posibilitate de refolosire sau de reciclare | ||
11.7. Posibilitate de neutralizare a efectelor | ||
11.8. Condiţii de deversare controlată, inclusiv caracteristicile de filtrare în timpul eliminării | ||
11.9. Condiţii de incinerare controlată | ||
11.10. Identificarea oricăror substanţe care fac obiectul listei I sau II din anexa la Directiva 80/68/CEE a Consiliului din 17 decembrie 1979 privind protecţia apelor subterane împotriva poluării cauzate de anumite substanţe periculoase (3), din anexele I şi II la Directiva 2006/118/CE a Parlamentului European şi a Consiliului din 12 decembrie 2006 privind protecţia apelor subterane împotriva poluării şi a deteriorării (4), din anexa I la Directiva 2008/105/CE a Parlamentului European şi a Consiliului din 16 decembrie 2008 privind standardele de calitate a mediului în domeniul apei (5), din anexa I partea B din Directiva 98/83/CE sau din anexele VIII şi X la Directiva 2000/60/CE | ||
12. CLASIFICARE, ETICHETARE ŞI AMBALARE | ||
12.1. Menţionarea oricărei clasificări şi etichetări existente | ||
12.2. Clasificare a pericolelor pe care le prezintă substanţa, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 În plus, la fiecare rubrică ar trebui specificate motivele pentru care nu se acordă nicio clasificare pentru un anumit efect | ||
12.2.1. Clasificare a pericolelor | ||
12.2.2. Pictogramă de pericol | ||
12.2.3. Cuvânt de avertizare | ||
12.2.4. Fraze de pericol | ||
12.2.5. Fraze de precauţie, inclusiv pentru prevenire, reacţie, depozitare şi eliminare | ||
12.3. Limite de concentraţie specifice, după caz, care rezultă din aplicarea Regulamentului (CE) nr. 1272/2008 | ||
13. REZUMAT ŞI EVALUARE Se alcătuieşte un rezumat, se evaluează şi se efectuează un proiect de evaluare a riscurilor referitoare la informaţiile-cheie identificate pentru efectele din fiecare subsecţiune (2-12) | ||
(1)Informaţiile furnizate ar trebui să se refere la substanţa activă purificată din specificaţia declarată sau pentru substanţa activă astfel cum a fost fabricată, în cazul în care sunt diferite. (2)Informaţiile furnizate se referă la substanţa activă purificată din specificaţia declarată. (3)JO L 20, 26.1.1980, p. 43. (4)JO L 372, 27.12.2006, p. 19. (5)JO L 348, 24.12.2008, p. 84. | ||
Coloana 3 Norme specifice pentru adaptare în ceea ce priveşte coloana 1"; |
2. | IDENTITATEA SUBSTANŢEI ACTIVE (ŞI A PRECURSORULUI SĂU/PRECURSORILOR SĂI DACĂ SUBSTANŢA ACTIVĂ ESTE GENERATĂ IN SITU) Informaţiile indicate în prezenta secţiune trebuie să fie suficiente pentru a permite identificarea substanţei active şi, dacă este cazul, a precursorilor săi. În cazul în care nu este posibil din punct de vedere tehnic sau în cazul în care nu pare a fi necesar, din punct de vedere ştiinţific, să se furnizeze informaţii privind unul sau mai multe dintre elementele menţionate în prezenta secţiune, trebuie menţionate clar motivele pentru aceasta"; |
2.5. | Formula moleculară şi structurală (inclusiv notaţia SMILES, în cazul în care există şi este adecvată) Pentru precursor (precursori) şi substanţele active generate in situ, informaţii despre toate substanţele chimice generate (intenţionate şi neintenţionate) | În cazul în care nu este posibil să se definească cu exactitate structura moleculară a precursorului (precursorilor) şi/sau a substanţei active, nu este necesar să se furnizeze formulele moleculare şi structurale"; |
2.8. | Metoda de fabricaţie (proceduri de sinteză) a substanţei active, inclusiv informaţii privind materiile prime şi solvenţii, furnizorii, specificaţiile şi disponibilitatea comercială Pentru substanţele active generate in situ, se furnizează o descriere a schemelor de reacţie, inclusiv toate reacţiile intermediare şi substanţele chimice asociate (intenţionate şi neintenţionate)"; |
2.11.1. | Profilul analitic a cel puţin cinci mostre reprezentative prelevate din substanţa (substanţele) generată (generate) in situ, furnizând informaţii privind conţinutul substanţei (substanţelor) active şi al oricărui alt constituent care depăşeşte 0,1 % greutate/greutate, inclusiv reziduurile precursorului (precursorilor)"; |
6.6. | Date privind eficacitatea care să susţină: - activitatea intrinsecă a substanţei active pentru utilizarea (utilizările) prevăzută (prevăzute); şi - orice afirmaţii despre articolele tratate referitoare la proprietăţile biocide conferite articolului. Datele privind eficacitatea includ orice protocoale standard disponibile, teste de laborator sau încercări industriale utilizate şi standarde de performanţă, dacă este cazul, sau date similare celor disponibile pentru produsele de referinţă adecvate."; |
6.7.2. | Observaţii referitoare la efectele secundare nedorite sau involuntare asupra organismelor nevizate sau asupra obiectelor şi materialelor care trebuie protejate"; |
8.1. | Corodare sau iritare a pielii Evaluarea cuprinde următoarele niveluri: (a) evaluare a datelor disponibile referitoare la oameni, la animale, precum şi a datelor care nu implică testarea pe animale; (b) corodare a pielii. testare in vitro; (c) iritare a pielii, testare in vitro; (d) corodare sau iritare a pielii, testare in vivo. | Nu este necesar să se efectueze studiul (studiile) menţionat(e) în coloana 1 în cazul în care: - informaţiile disponibile indică faptul că substanţa îndeplineşte criteriile de clasificare pentru corodarea sau iritarea pielii; - substanţa este un acid puternic (pH < = 2,0) sau o bază puternică (pH > = 11,5); - substanţa se aprinde spontan în contact cu aerul sau în contact cu apa sau în condiţii de umiditate, la temperatura camerei; - substanţa îndeplineşte criteriile de clasificare privind toxicitatea acută (categoria 1) pe cale cutanată sau în cazul în care - un studiu privind toxicitatea acută pe cale cutanată oferă dovezi concludente privind corodarea sau iritarea pielii, adecvate pentru clasificare Dacă rezultatele unuia dintre cele două studii menţionate la litera (b) sau (c) din coloana 1 a prezentului rând permit deja luarea unei decizii concludente privind clasificarea unei substanţe sau privind absenţa potenţialului iritant pentru piele, nu este necesară efectuarea celui de al doilea studiu. Se ia în considerare un studiu in vivo privind corodarea sau iritarea pielii numai dacă studiile in vitro menţionate la literele (b) şi (c) din coloana 1 a prezentului rând nu sunt aplicabile sau dacă rezultatele acestor studii nu sunt adecvate pentru clasificare şi pentru evaluarea riscurilor Studiile in vivo privind corodarea sau iritarea pielii care au fost efectuate sau iniţiate înainte de 15 aprilie 2022 sunt considerate adecvate pentru satisfacerea acestei cerinţe privind informaţiile | |
8.2. | Lezarea gravă a ochilor sau iritaţia oculară Evaluarea cuprinde următoarele niveluri: (a) evaluare a datelor disponibile referitoare la oameni, la animale, precum şi a datelor care nu implică testarea pe animale; (b) lezarea gravă a ochilor sau iritaţia oculară, testare in vitro; (c) lezarea gravă a ochilor sau iritaţia oculară, testare in vivo. | Nu este necesar să se efectueze studiul (studiile) menţionat(e) în coloana 1 în cazul în care: - informaţiile disponibile indică faptul că substanţa îndeplineşte criteriile de clasificare pentru iritaţia oculară sau lezarea gravă a ochilor; - substanţa este un acid puternic (pH < = 2,0) sau o bază puternică (pH > = 11,5); - substanţa se aprinde spontan în contact cu aerul sau în contact cu apa sau în condiţii de umiditate, la temperatura camerei, sau în cazul în care - substanţa îndeplineşte criteriile de clasificare pentru corodarea pielii ducând la clasificarea substanţei ca substanţă care cauzează «lezarea gravă a ochilor» (categoria 1). Dacă care rezultatele unui prim studiu in vitro nu permit luarea unei decizii concludente privind clasificarea unei substanţe sau privind absenţa potenţialului iritant pentru ochi, trebuie să se ia în considerare un alt studiu (alte studii) in vitro pentru acest efect. Se ia în considerare un studiu in vivo privind lezarea gravă a ochilor sau iritaţia oculară numai dacă studiul (studiile) in vitro menţionat(e) la litera (b) din coloana 1 a prezentului rând nu este (nu sunt) aplicabil(e) sau dacă rezultatele obţinute din aceste studii nu sunt adecvate pentru clasificare şi pentru evaluarea riscurilor Studiile in vivo pentru lezarea gravă a ochilor sau iritaţia oculară care au fost efectuate sau iniţiate înainte de 15 aprilie 2022 sunt considerate adecvate pentru satisfacerea acestei cerinţe privind informaţiile | |
8.3. | Sensibilizare cutanată Pe baza acestor informaţii se poate concluziona dacă substanţa este un sensibilizant pentru piele şi dacă se poate presupune că are potenţialul de a produce o sensibilizare semnificativă la oameni (categoria 1A). Informaţiile trebuie să fie suficiente pentru efectuarea unei evaluări a riscurilor, dacă este cazul Evaluarea cuprinde următoarele niveluri: (a) evaluare a datelor disponibile referitoare la oameni, la animale, precum şi a datelor care nu implică testarea pe animale; (b) sensibilizare cutanată, testare in vitro. Informaţiile din metoda (metodele) de testare in vitro sau in chemico menţionate la punctul 5 din partea introductivă a prezentei anexe şi care se referă la fiecare dintre următoarele evenimente-cheie ale sensibilizării cutanate: (i) interacţiunea moleculară cu proteinele pielii; (ii) reacţia inflamatorie în keratinocite; (iii) activarea celulelor dendritice; (c) sensibilizare cutanată, testare in vivo. Testul local pe ganglioni limfatici murini (LLNA) reprezintă prima alegere pentru metoda de testare in vivo. Un alt test pentru sensibilizarea cutanată poate fi utilizat numai în cazuri excepţionale. Eventuala utilizare a unui alt test de sensibilizare cutanată trebuie justificată | Nu este necesar să se efectueze studiul (studiile) menţionat(e) în coloana 1 în cazul în care: - informaţiile disponibile indică faptul că substanţa îndeplineşte criteriile de clasificare pentru sensibilizarea cutanată sau corodarea pielii; - substanţa este un acid puternic (pH < = 2,0) sau o bază puternică (pH > = 11,5) sau în cazul în care - substanţa se aprinde spontan în contact cu aerul sau în contact cu apa sau în condiţii de umiditate, la temperatura camerei. Nu este necesar să se efectueze teste in vitro în cazul în care: - este disponibil un studiu in vivo menţionat la litera (c) din coloana 1 a prezentului rând sau în cazul în care - metodele disponibile de testare in vitro sau in chemico nu sunt aplicabile în cazul substanţei sau rezultatele obţinute din aceste studii nu sunt adecvate pentru clasificare şi evaluarea riscurilor. Dacă informaţiile din metoda (metodele) de testare care se referă la unul sau două evenimente-cheie descrise la litera (b) din coloana 1 a prezentului rând permit clasificarea substanţei şi evaluarea riscurilor, nu este necesar să se efectueze studiile care se referă la alt(e) eveniment(e)-cheie. Se efectuează un studiu in vivo privind sensibilizarea cutanată numai dacă metodele de testare in vitro sau in chemico menţionate la litera (b) din coloana 1 a prezentului rând nu sunt aplicabile sau dacă rezultatele obţinute din aceste studii nu sunt adecvate pentru clasificare şi evaluarea riscurilor. Studiile in vivo pentru sensibilizarea cutanată care au fost efectuate sau iniţiate înainte de 15 aprilie 2022 sunt considerate adecvate pentru satisfacerea acestei cerinţe privind informaţiile."; | |
8.6. | Studiu de genotoxicitate in vivo Evaluarea cuprinde următoarele niveluri: (a) În cazul în care se obţine un rezultat pozitiv în urma oricăruia dintre studiile in vitro de genotoxicitate menţionate la punctul 8.5 şi nu există încă rezultate fiabile disponibile în urma unui studiu in vivo de genotoxicitate pe celule somatice, trebuie efectuat un studiu in vivo adecvat de genotoxicitate pe celule somatice. (b) Ar putea fi necesar un al doilea studiu in vivo de genotoxicitate pe celule somatice, în funcţie de rezultatele in vitro şi in vivo, de tipul de efecte, de calitatea şi de relevanţa tuturor datelor disponibile. (c) În cazul în care există un rezultat pozitiv disponibil în urma unui studiu in vivo de genotoxicitate pe celule somatice, trebuie să se ia în considerare potenţialul mutagen pe celule germinale, pe baza tuturor datelor disponibile, inclusiv pe baza datelor toxicocinetice, pentru a demonstra că substanţa are capacitatea de a ajunge la celulele germinale. În cazul în care nu se poate ajunge la concluzii clare privind mutagenitatea celulelor germinale, se au în vedere cercetări suplimentare. | SDS | Nu este necesar să se efectueze studiul (studiile) menţionat(e) în coloana 1 în cazul în care: - rezultatele sunt negative pentru cele trei teste in vitro menţionate la punctul 8.5 şi nu a fost identificată nicio altă problemă (de exemplu, formarea de metaboliţi potenţial periculoşi în mamifere) sau în cazul în care - substanţa îndeplineşte criteriile pentru a fi clasificată ca substanţă mutagenă de categoria 1A sau 1B pentru celulele germinale. Nu este necesar să se efectueze testul de genotoxicitate pe celulele germinale dacă substanţa îndeplineşte criteriile pentru a fi clasificată ca substanţă cancerigenă de categoria 1A sau 1B şi ca substanţă mutagenă de categoria 2 pentru celulele germinale."; |
8.10. | Toxicitate pentru reproducere În vederea evaluării siguranţei consumatorilor faţă de substanţele active care ar putea apărea în produsele alimentare sau în hrana pentru animale, este necesar ca studiile de toxicitate să fie efectuate pe cale orală | Nu este necesar să se efectueze aceste studii în cazul în care: - substanţa îndeplineşte criteriile pentru a fi clasificată ca substanţă cancerigenă genotoxică (clasificată atât ca substanţă mutagenă de categoria 2, 1A sau 1B pentru celulele germinale, cât şi ca substanţă cancerigenă de categoria 1A sau 1B) şi se pun în aplicare măsuri adecvate pentru gestionarea riscurilor, inclusiv măsuri legate de toxicitatea pentru reproducere; - substanţa îndeplineşte criteriile pentru a fi clasificată ca substanţă mutagenă de categoria 1A sau 1B pentru celulele germinale şi se aplică măsuri corespunzătoare de gestionare a riscurilor, inclusiv măsuri legate de toxicitatea pentru reproducere; - substanţa are o activitate toxicologică scăzută (niciunul dintre testele disponibile nu a furnizat dovezi de toxicitate, cu condiţia ca setul de date să fie suficient de cuprinzător şi informativ), datele toxicocinetice pot dovedi că nu se produce nicio absorbţie sistemică prin intermediul căilor de expunere relevante (de exemplu, concentraţiile în plasmă sau sânge se află sub limita de detectare atunci când se utilizează o metodă sensibilă, iar substanţa şi metaboliţii acesteia sunt absenţi din urină, bilă sau aerul expirat) şi modelul de utilizare indică faptul că nu se produce nicio expunere a omului sau a animalelor sau că aceasta este neglijabilă; - substanţa îndeplineşte criteriile pentru a fi clasificată ca substanţă toxică pentru reproducere de categoria 1A sau 1B: poate dăuna fertilităţii (H360F), iar datele disponibile sunt adecvate pentru a susţine o evaluare solidă a riscului; în acest caz, nu mai este necesară testarea funcţiei sexuale şi a fertilităţii. O justificare completă trebuie furnizată şi documentată dacă nu sunt efectuate investigaţii privind toxicitatea asupra dezvoltării; sau - în cazul în care se cunoaşte faptul că substanţa provoacă toxicitate asupra dezvoltării, îndeplinind criteriile de clasificare ca substanţă toxică pentru reproducere de categoria 1A sau 1B: poate dăuna fătului (H360D), iar datele disponibile sunt adecvate pentru a susţine o evaluare solidă a riscului; în acest caz, nu mai este necesară testarea toxicităţii asupra dezvoltării. Trebuie furnizată şi documentată o justificare completă dacă nu se efectuează investigaţii privind efectele asupra funcţiei sexuale şi a fertilităţii. În pofida dispoziţiilor din prezenta coloană de la prezentul rând, ar putea fi necesar să se efectueze studii privind toxicitatea asupra reproducerii pentru a obţine informaţii privind proprietăţile care perturbă sistemul endocrin, astfel cum se stabileşte la punctul 8.13.3.1. | |
8.10.1. | Studiu privind toxicitatea asupra dezvoltării prenatale (Orientarea OCDE nr. 414 privind testarea) pe două specii; prima specie preferată este iepurele (nerozătoare), iar a doua specie preferată este şobolanul (rozătoare); calea preferată este calea de administrare orală | Studiul privind a doua specie nu trebuie efectuat dacă studiul efectuat pe prima specie sau alte date disponibile indică faptul că substanţa cauzează toxicitate asupra dezvoltării, îndeplinind criteriile de clasificare ca substanţă toxică pentru reproducere de categoria 1A sau 1B: poate dăuna fătului (H360D), iar datele disponibile sunt adecvate pentru a susţine o evaluare solidă a riscului | |
8.10.2. | Studiu extins de toxicitate asupra reproducerii pe durata unei generaţii (Orientarea OCDE nr. 443 privind testarea), cu cohortele 1A şi 1B şi extensia cohortei 1B pentru a include generaţia F2, cu scopul de a obţine 20 de grupuri de pui pentru fiecare grup de doză; puii din generaţia F2 trebuie monitorizaţi până la înţărcare şi examinaţi în mod similar cu puii din generaţia F1. Şobolanul este specia preferată, iar calea preferată este calea de administrare orală Nivelul de doză cel mai ridicat trebuie să se bazeze pe toxicitate şi să fie selectat cu scopul de a induce toxicitate pentru reproducere şi/sau o altă toxicitate sistemică | Un studiu de toxicitate asupra reproducerii pe durata a două generaţii efectuat în conformitate cu Orientarea OCDE nr. 416 privind testarea (adoptată în 2001 sau mai târziu) sau informaţii echivalente sunt considerate adecvate pentru satisfacerea acestei cerinţe privind informaţiile dacă studiul este disponibil şi a fost iniţiat înainte de 15 aprilie 2022 | |
8.10.3. | Neurotoxicitate asupra dezvoltării Studiu privind neurotoxicitatea asupra dezvoltării, în conformitate cu Orientarea OCDE nr. 426 privind testarea sau orice studiu (set de studii) relevant(e) care furnizează informaţii echivalente sau cohortele 2A şi 2B ale unui studiu extins de toxicitate asupra reproducerii pe durata unei generaţii (Orientarea OCDE nr. 443 privind testarea), cu cercetări suplimentare pentru funcţiile cognitive | Studiul nu trebuie efectuat dacă datele disponibile: - indică faptul că substanţa cauzează toxicitate asupra dezvoltării şi îndeplineşte criteriile pentru a fi clasificată ca substanţă toxică pentru reproducere de categoria 1A sau 1B: poate dăuna fătului (H360D); şi - sunt adecvate pentru a susţine o evaluare solidă a riscului."; | |
8.10.4. | Studii complementare O decizie privind necesitatea de a efectua studii suplimentare, inclusiv studiile care informează asupra mecanismelor, trebuie să se bazeze pe rezultatele studiilor menţionate la punctele 8.10.1, 8.10.2 şi 8.10.3 şi pe toate celelalte date disponibile relevante | SDS"; |
8.11.2. | Test de cancerigenitate la o a doua specie (a) Un al doilea studiu de cancerigenitate trebuie efectuat pe şoarece, ca specie aleasă pentru testare. (b) În vederea evaluării siguranţei consumatorilor faţă de substanţele active care ar putea apărea în produsele alimentare sau în hrana pentru animale, este necesar ca studiile de toxicitate să fie efectuate pe cale orală. | Nu este necesară efectuarea celui de al doilea studiu de cancerigenitate dacă solicitantul poate justifica, pe baza unor argumente ştiinţifice, că acesta nu este necesar"; |
8.12.1. | Informaţii privind semnele de intoxicaţie, testele clinice, măsurile de prim ajutor, antidoturi, tratament medical şi pronosticul în caz de intoxicaţie | ||
8.12.2. | Studii epidemiologice | ||
8.12.3. | Date privind supravegherea medicală, dosare medicale şi rapoarte de caz"; |
8.13.2. | Neurotoxicitate În cazul în care substanţa activă este un compus organofosforic sau există o indicaţie, se cunoaşte mecanismul de acţiune sau, în urma studiilor acute sau la doză repetată, se ştie că substanţa activă poate avea proprietăţi neurotoxice vor fi necesare informaţii suplimentare sau studii specifice (precum Orientarea OCDE nr. 424 privind testarea sau Orientarea OCDE nr. 418 sau 419 privind testarea sau studii echivalente) Dacă se detectează activitate de inhibare a colinesterazei, trebuie avut în vedere un test de răspuns la agenţii de reactivare În vederea evaluării siguranţei consumatorilor faţă de substanţele active care ar putea apărea în produsele alimentare sau în hrana pentru animale, este necesar ca studiile de toxicitate să fie efectuate pe cale orală | SDS | |
8.13.3. | Dereglare endocrină Evaluarea dereglării endocrine cuprinde următoarele niveluri: (a) O evaluare a informaţiilor disponibile din următoarele studii şi a oricăror altor informaţii relevante, inclusiv metode in vitro şi in silico: (i) 8.9.1 Un studiu privind toxicitatea de 28 de zile prin administrare orală pe rozătoare (Orientarea OCDE nr. 407 privind testarea) (ii) 8.9.2 Un studiu privind toxicitatea de 90 de zile prin administrare orală pe rozătoare (Orientarea OCDE nr. 408 privind testarea) (iii) 8.9.4 Un studiu privind toxicitatea cu doze repetate administrate oral pe nerozătoare (Orientarea OCDE nr. 409 privind testarea) (iv) 8.10.1 Un studiu privind toxicitatea asupra dezvoltării prenatale (Orientarea OCDE nr. 414 privind testarea) (v) 8.10.2 Un studiu extins de toxicitate asupra reproducerii pe durata unei generaţii (Orientarea OCDE nr. 443 privind testarea) sau un studiu de toxicitate asupra reproducerii pe durata a două generaţii (Orientarea OCDE nr. 416 privind testarea) (vi) 8.10.3 Un studiu privind neurotoxicitatea asupra dezvoltării (Orientarea OCDE nr. 426 privind testarea) (vii) 8.11.1 Un studiu combinat de cancerigenitate şi toxicitate la doză repetată pe termen lung (Orientarea OCDE nr. 451-3 privind testarea) (viii) O analiză sistematică a literaturii existente, inclusiv a studiilor pe mamifere şi pe alte organisme decât mamiferele. (b) Dacă există informaţii care sugerează că substanţa activă ar putea avea proprietăţi care perturbă sistemul endocrin sau dacă există informaţii incomplete privind parametrii esenţiali relevanţi pentru formularea unor concluzii privind dereglarea endocrină, atunci sunt necesare informaţii suplimentare sau studii specifice pentru a elucida: 1. modul sau mecanismul de acţiune; şi/sau 2. efectele adverse asupra oamenilor sau animalelor care ar putea fi relevante. În vederea evaluării siguranţei consumatorilor faţă de substanţele active care ar putea apărea în produsele alimentare sau în hrana pentru animale, este necesar să se aibă în vedere calea de administrare orală şi efectuarea studiilor pe animale pe cale orală | Atunci când sunt disponibile dovezi suficiente pentru a formula concluzii privind prezenţa sau absenţa unui anumit mod de acţiune care perturbă sistemul endocrin: - se omit alte teste în acest scop pe animale vertebrate pentru acest mod de acţiune; - se pot omite alte teste care nu implică animale vertebrate pentru acest mod de acţiune. În toate cazurile, este necesar să se prezinte o documentaţie corespunzătoare şi fiabilă"; | |
8.13.3.1. | Studiile suplimentare specifice pentru cercetarea potenţialelor proprietăţi care perturbă sistemul endocrin pot include următoarele, fără a se limita la acestea: (a) studiile de toxicitate pe mamifere, menţionate la punctul 8.13.3 litera (a); (b) testele in vitro: (i) testul de transactivare a receptorului de estrogen (Orientarea OCDE nr. 455 privind testarea); (ii) testul de transactivare a receptorului de androgen (Orientarea OCDE nr. 458 privind testarea); (iii) testul de steroidogeneză H295R (Orientarea OCDE nr. 456 privind testarea); (iv) testul de aromatază (recombinant uman) OPPTS 890.1200; (c) biotestul uterotrofic pe rozătoare (Orientarea OCDE nr. 440 privind testarea) şi biotestul Hershberger pe şobolani (Orientarea OCDE nr. 441 privind testarea); (d) dezvoltarea la pubertate şi funcţia tiroidei la şobolanii masculi intacţi juvenili sau aflaţi la peripubertate (OPPTS 890.1500). Decizia de efectuare a unor studii pe mamifere este luată pe baza tuturor datelor disponibile, inclusiv o analiză sistematică a literaturii existente (inclusiv informaţii privind efectele care perturbă sistemul endocrin la organismele nevizate) şi a disponibilităţii unor metode adecvate in silico sau in vitro | SDS"; |
8.13.4. | Imunotoxicitatea şi imunotoxicitatea asupra dezvoltării În cazul în care există dovezi, în urma studiilor privind toxicitatea la doză repetată sau asupra reproducerii, că substanţa activă poate avea proprietăţi imunotoxice, sunt necesare informaţii suplimentare sau studii specifice pentru a se elucida: 1. modul sau mecanismul de acţiune; şi/sau 2. efectele adverse asupra oamenilor sau animalelor care ar putea fi relevante. În vederea evaluării siguranţei consumatorilor faţă de substanţele active care ar putea apărea în produsele alimentare sau în hrana pentru animale, este necesar să se aibă în vedere calea de administrare orală şi efectuarea studiilor pe animale pe cale orală | SDS | |
8.13.5. | Studii mecaniciste suplimentare Decizia privind necesitatea de a efectua studii suplimentare trebuie să se bazeze pe toate datele relevante | SDS"; | |
9.1.1. | Test de toxicitate pe termen scurt pe peşti Atunci când se solicită date privind toxicitatea pe termen scurt la peşti, trebuie aplicată abordarea bazată pe "prag" (strategia pe niveluri) Se are în vedere un studiu de toxicitate pe termen lung pe peşti, în conformitate cu punctul 9.1.6.1, dacă substanţa este puţin solubilă în apă, adică sub 1 mg/L | Nu este necesar să se efectueze studiul în cazul în care: - este disponibil un studiu valabil de toxicitate acvatică pe termen lung pe peşti; - pentru această cerinţă privind datele, sunt disponibile dovezi suficiente, inclusiv utilizarea altor date precum testul de toxicitate acută pe embrioni de peşte (FET, Orientarea OCDE nr. 236 privind testarea) şi/sau rezultatele obţinute din metode care nu recurg la animale."; |
9.1.6.1. | Test de toxicitate pe termen lung pe peşti Informaţiile sunt furnizate din testele de toxicitate pe termen lung pe peşti, în care sunt expuse primele stadii de viaţă (ouă, larve sau peşti tineri) | SDS"; |
9.10. | Dereglare endocrină Evaluarea proprietăţilor care perturbă sistemul endocrin cuprinde următoarele niveluri: (a) o evaluare a setului de date privind mamiferele în conformitate cu punctul 8.13.3, pentru a se evalua dacă substanţa are proprietăţi care perturbă sistemul endocrin, pe baza datelor referitoare la mamifere; (b) dacă nu se poate concluziona, pe baza datelor privind mamiferele, în conformitate cu punctul 8.13.3 sau 9.1.6.1, că substanţa are proprietăţi care perturbă sistemul endocrin, atunci studiile stabilite la punctul 9.10.1 sau 9.10.2 sunt luate în considerare ţinând seama de orice alte informaţii relevante disponibile, inclusiv o analiză sistematică a literaturii existente"; |
9.10.1. | Dereglarea endocrină la peşti Studiile specifice pentru cercetarea potenţialelor proprietăţi care perturbă sistemul endocrin pot include, însă fără a se limita la acestea, următoarele cerinţe privind datele: (a) un studiu extins asupra reproducerii pe durata unei generaţii pentru specia medaka (MEOGRT, Orientarea OCDE nr. 240 privind testarea); (b) un studiu de toxicitate asupra unui ciclu de viaţă al peştilor (FLCTT, OPPTS 850.1500), care cuprinde toţi parametrii «mediaţi prin modalităţi estrogenice, androgenice şi steroidogenice» (EAS) prevăzuţi a fi măsuraţi în cadrul studiului MEOGRT. | Nu este necesar să se efectueze studiul în cazul în care: - într-un set suficient de date privind mamiferele, în conformitate cu punctul 8.13.3 sau în orice alte informaţii relevante (de exemplu, din literatură), nu există niciun indiciu că ar exista o activitate endocrină sau efecte de natură endocrină şi în cazul în care - sunt disponibile date in vivo valabile, fără să existe informaţii care să sugereze că substanţa activă poate provoca o activitate endocrină sau efecte care ar putea fi legate de activitatea endocrină în testul pe termen scurt de reproducere la peşti (FSTRA; Orientarea OCDE nr. 229 privind testarea), în testul de 21 de zile privind peştii (Orientarea OCDE nr. 230 privind testarea) sau în testul privind dezvoltarea sexuală a peştilor (FSDT, Orientarea OCDE nr. 234 privind testarea). Dacă există alte date disponibile care se referă la modalităţile estrogenice, androgenice şi steroidogenice (EAS) sau la parametrii examinaţi în Orientările OCDE nr. 229, 230 sau 234 privind testarea, atunci pot fi folosite aceste date | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
9.10.2. | Dereglarea endocrină la amfibieni Studiile suplimentare specifice pentru cercetarea potenţialelor proprietăţi care perturbă sistemul endocrin pot include Testul cu privire la creşterea şi dezvoltarea larvelor de amfibieni (LAGDA; Orientarea OCDE nr. 241 privind testarea), însă fără a se limita la acesta | Nu este necesar să se efectueze studiul în cazul în care: - într-un set suficient de date privind mamiferele, în conformitate cu punctul 8.13.3, sau în orice alte informaţii relevante (de exemplu, din literatură), nu există niciun indiciu că ar exista o activitate endocrină sau efecte de natură endocrină şi în cazul în care - sunt disponibile date in vivo valabile, fără să existe informaţii care să sugereze că substanţa activă poate avea proprietăţi care perturbă sistemul endocrin într-un test al metamorfozei la amfibieni (AMA; Orientarea OCDE nr. 231) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
9.10.3. | Dacă există informaţii care sugerează că substanţa activă ar putea avea proprietăţi care perturbă sistemul endocrin sau dacă există informaţii incomplete privind parametrii esenţiali relevanţi pentru formularea unor concluzii privind dereglarea endocrină, atunci sunt necesare informaţii suplimentare sau studii specifice, după caz, pentru a elucida: (a) modul sau mecanismul de acţiune; şi/sau (b) efectele adverse asupra oamenilor sau animalelor care ar putea fi relevante. | SDS". | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Coloana 1 Informaţii necesare: | Coloana 2 Toate informaţiile sunt SDB, cu excepţia celor indicate ca fiind SDS | Coloana 3 Norme specifice pentru adaptare, în cadrul informaţiilor standard, în ceea ce priveşte unele cerinţe privind informaţiile care ar putea necesita utilizarea testelor pe vertebrate |
1. SOLICITANT | ||
1.1. Nume şi adresă | ||
1.2. Persoană de contact | ||
1.3. Fabricant (nume, adresă şi amplasamentul fabricii) | ||
2. IDENTITATEA MICROORGANISMULUI | ||
2.1. Denumire comună a microorganismului (inclusiv denumiri alternative şi mai vechi) | ||
2.2. Denumire taxonomică şi tulpină | ||
2.3. Număr de referinţă al prelevării şi al culturii, în cazul în care cultura este depozitată | ||
2.4. Metode, proceduri şi criterii utilizate la stabilirea prezenţei şi identităţii microorganismului | ||
2.5. Menţionare a ingredientului activ de calitate tehnică | ||
2.6. Metodă de producţie şi controlul calităţii | ||
2.7. Conţinut al microorganismului | ||
2.8. Conţinut de impurităţi, aditivi şi microorganisme contaminante şi identitatea respectivelor elemente | ||
2.9. Profil analitic al loturilor | ||
3. PROPRIETĂŢI BIOLOGICE ALE MICROORGANISMULUI | ||
3.1. Informaţii generale privind microorganismul | ||
3.1.1. Context istoric | ||
3.1.2. Istoric al utilizărilor | ||
3.1.3. Origine, prezenţă în natură şi răspândire geografică | ||
3.2. Stadii de dezvoltare/ciclu de viaţă al microorganismului | ||
3.3. Legături cu agenţi patogeni vegetali, animali sau umani cunoscuţi | ||
3.4. Stabilitate genetică şi factori care o pun în pericol | ||
3.5. Informaţii privind producerea metaboliţilor (în special a toxinelor) | ||
3.6. Producţie şi rezistenţă la antibiotice şi alţi agenţi antimicrobieni | ||
3.7. Rezistenţă la factorii de mediu | ||
3.8. Informaţii complementare privind microorganismul | ||
4. METODE DE DETECTARE ŞI DE IDENTIFICARE | ||
4.1. Metode analitice de analiză a microorganismului astfel cum este produs | ||
4.2. Metode de determinare şi de cuantificare a reziduurilor (viabile sau nu), utilizate în scopuri de monitorizare | ||
5. EFICACITATE CONTRA ORGANISMELOR VIZATE | ||
5.1. Funcţie şi mod de combatere, de exemplu atragere, ucidere, inhibare | ||
5.2. Natura infecţioasă, capacitatea de dispersie şi de colonizare | ||
5.3. Organism(e) reprezentativ(e) controlat(e) şi produse, organisme sau obiecte care trebuie protejate | ||
5.4. Efecte asupra organismului (organismelor) reprezentativ(e) vizat(e) Efecte asupra materialelor, a substanţelor şi a produselor | ||
5.5. Concentraţie probabilă la care va fi utilizat microorganismul | ||
5.6. Mod de acţiune (inclusiv timpul de acţiune) | ||
5.7. Date referitoare la eficacitate | ||
5.8. Orice restricţii de eficacitate cunoscute | ||
5.8.1. Informaţii privind apariţia sau posibilitatea dezvoltării unei rezistenţe la organismul (organismele) vizat(e) şi strategii de gestionare adecvate | ||
5.8.2. Observaţii privind efecte secundare nedorite sau neintenţionate | ||
5.8.3. Interval de specificitate în raport cu gazda şi efecte asupra speciilor, altele decât organismul vizat | ||
5.9. Metode de a împiedica pierderea virulenţei stocului de germeni ai microorganismului | ||
6. UTILIZĂRI PREVĂZUTE ŞI EXPUNERE | ||
6.1. Domeniu de utilizare preconizat | ||
6.2. Tip (tipuri) de produse | ||
6.3. Descriere detaliată a modelului (modelelor) de utilizare | ||
6.4. Categorie de utilizatori pentru care microorganismul ar trebui să fie aprobat | ||
6.5. Date privind expunerea, cu aplicarea, după caz, a metodologiilor descrise în secţiunea 5 din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 | ||
6.5.1. Informaţii privind expunerea omului, în asociere cu utilizările prevăzute şi eliminarea substanţei active | ||
6.5.2. Informaţii privind expunerea mediului, în asociere cu utilizările prevăzute şi eliminarea substanţei active | ||
6.5.3. Informaţii privind expunerea animalelor de la care se obţin produse alimentare, a alimentelor şi a hranei pentru animale, în asociere cu utilizările prevăzute ale substanţei active | ||
7. EFECT ASUPRA SĂNĂTĂŢII UMANE ŞI ANIMALE | Cerinţele referitoare la informaţii din această secţiune pot fi adaptate după caz, în conformitate cu specificaţiile de la titlul 1 al prezentei anexe | |
7.1. Informaţii de bază | ||
7.1.1. Date medicale | ||
7.1.2. Supravegherea medicală a personalului instalaţiilor de producţie | ||
7.1.3. Observaţii în raport cu sensibilizarea/natura alergenică | ||
7.1.4. Observaţii directe (cazuri clinice, de exemplu) Eventuala patogenitate şi contagiozitate pentru om şi pentru alte mamifere în caz de imunosupresie | ||
7.2. Studii de bază | ||
7.2.1. Sensibilizare | ||
7.2.2. Toxicitate acută, patogenitate şi contagiozitate | ||
7.2.2.1. Toxicitate acută, patogenitate şi contagiozitate pe cale orală | ||
7.2.2.2. Toxicitate acută prin inhalare, patogenitate şi contagiozitate | SDS | |
7.2.2.3. Doză unică intraperitoneală/subcutanată | SDS | |
7.2.3. Teste de genotoxicitate in vitro | ||
7.2.4. Studii pe culturi celulare | ||
7.2.5. Informaţii privind toxicitatea şi patogenitatea pe termen scurt | SDS | |
7.2.5.1. Efecte asupra sănătăţii la expunere repetată prin inhalare | SDS | |
7.2.6. Tratament propus: prim ajutor, tratament medical | ||
7.3. Studii specifice asupra toxicităţii, a patogenităţii şi a contagiozităţii | SDS | |
7.4. Genotoxicitate – studii in vivo asupra celulelor somatice | SDS | |
7.5. Genotoxicitate – studii in vivo asupra celulelor embrionare | SDS | |
7.6. Rezumat al toxicităţii, al patogenităţii şi al contagiozităţii pentru mamifere şi evaluare globală | ||
7.7. Reziduuri în sau pe articolele tratate, produsele alimentare şi hrana pentru animale | SDS | |
7.7.1. Persistenţă şi posibilitate de înmulţire pe sau în articole tratate, produse alimentare sau hrană pentru animale | SDS | |
7.7.2. Informaţii suplimentare necesare | SDS | |
7.7.2.1. Reziduuri neviabile | SDS | |
7.7.2.2. Reziduuri viabile | SDS | |
7.8. Rezumat şi evaluare privind reziduurile în sau pe articole tratate, produse alimentare şi hrană pentru animale | SDS | |
8. EFECTE ASUPRA ORGANISMELOR NEVIZATE | Cerinţele referitoare la informaţii din această secţiune pot fi adaptate după caz, în conformitate cu specificaţiile de la titlul 1 al prezentei anexe | |
8.1. Efecte asupra organismelor acvatice | ||
8.1.1. Efecte asupra peştilor | ||
8.1.2. Efecte asupra nevertebratelor de apă dulce | ||
8.1.3. Efecte asupra creşterii la alge | ||
8.1.4. Efecte asupra plantelor, altele decât algele | SDS | |
8.2. Efecte asupra râmelor | ||
8.3. Efecte asupra microorganismelor din sol | ||
8.4. Efecte asupra păsărilor | ||
8.5. Efecte asupra albinelor | ||
8.6. Efecte asupra artropodelor, altele decât albinele | ||
8.7. Studii complementare | SDS | |
8.7.1. Plante terestre | SDS | |
8.7.2. Mamifere | SDS | |
8.7.3. Alte specii şi procese relevante | SDS | |
8.8. Rezumat şi evaluare privind efectele asupra organismelor nevizate | ||
9. EVOLUŢIE ŞI COMPORTAMENT ÎN MEDIU | ||
9.1. Persistenţă şi înmulţire | ||
9.1.1. Sol | ||
9.1.2. Apă | ||
9.1.3. Aer | ||
9.1.4. Mobilitate | ||
9.1.5. Rezumat şi evaluare privind evoluţia şi comportamentul în mediu | ||
10. MĂSURI NECESARE PENTRU PROTECŢIA OMULUI, A ANIMALELOR ŞI A MEDIULUI | ||
10.1. Metode şi precauţii recomandate în materie de manipulare, depozitare şi transport sau în caz de incendiu | ||
10.2. Măsuri de urgenţă în caz de accident | ||
10.3. Proceduri de distrugere sau decontaminare | ||
10.4. Proceduri de gestionare a deşeurilor | ||
10.5. Plan de supraveghere de utilizat pentru microorganismul activ, inclusiv în materie de manipulare, depozitare, transport şi utilizare | ||
11. CLASIFICAREA, ETICHETAREA ŞI AMBALAREA MICROORGANISMULUI | ||
11.1. Grupul de risc relevant menţionat la articolul 2 din Directiva 2000/54/CE | ||
12. REZUMAT ŞI EVALUARE Se alcătuieşte un rezumat, se evaluează şi se efectuează un proiect de evaluare a riscurilor referitoare la informaţiile-cheie identificate pentru efectele din fiecare subsecţiune (2-12) |
Coloana 3 Norme specifice pentru adaptare în ceea ce priveşte coloana 1"; |
2.4. | Menţionare a ingredientului activ de calitate tehnică"; |
2.4.1. | Conţinutul de microorganism activ, conţinutul de metaboliţi sau toxine relevante şi identitatea acestor metaboliţi sau toxine | ||
2.4.2. | Conţinutul de impurităţi, aditivi şi microorganisme contaminante şi identitatea respectivelor elemente | ||
2.4.3. | Profil analitic al loturilor"; | ||
2.5. | Metodă de producţie şi controlul calităţii"; |
3.5. | Informaţii privind producerea de metaboliţi şi toxine relevante"; |
4.1. | Metode, proceduri şi criterii utilizate la stabilirea prezenţei şi identităţii microorganismului | ||
4.2. | Metode analitice de analiză a microorganismului, astfel cum este produs"; |
4.3. | Metode de determinare şi de cuantificare a reziduurilor (viabile sau nu) utilizate în scopuri de monitorizare | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Coloana 1 Informaţii necesare: | Coloana 2 Toate informaţiile sunt SDB, cu excepţia celor indicate ca fiind SDS | Coloana 3 Norme specifice pentru adaptare, în cadrul informaţiilor standard, în ceea ce priveşte unele cerinţe privind informaţiile care ar putea necesita utilizarea testelor pe vertebrate |
1. SOLICITANT | ||
1.1. Nume, adresă etc. | ||
1.2. Persoană de contact | ||
1.3. Producătorul şi preparatorul produsului biocid şi al substanţei (substanţelor) active [nume, adresă, inclusiv amplasamentul fabricii (fabricilor)] | ||
2. IDENTITATEA PRODUSELOR BIOCIDE | ||
2.1. Denumire comercială sau denumire comercială propusă | ||
2.2. Codul de dezvoltare atribuit fabricantului şi numărul produsului, dacă este cazul | ||
2.3. Compoziţia cantitativă completă [g/kg, g/l sau % greutate/greutate (volum/volum)] a produsului biocid, şi anume declaraţia tuturor substanţelor active şi a substanţelor inactive [substanţe sau amestecuri în conformitate cu articolul 3 din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006], care sunt adăugate în mod voit în produsul (preparatul) biocid, precum şi informaţii calitative şi cantitative detaliate cu privire la compoziţia substanţei (substanţelor) active conţinute în produsul biocid. Pentru substanţele inactive, trebuie furnizată o fişă cu date de siguranţă în conformitate cu articolul 31 din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 În plus, se furnizează toate informaţiile relevante privind componentele individuale, funcţia acestora şi, în cazul unui amestec de reacţie, compoziţia finală a produsului biocid | ||
2.4. Tipul de formulă şi natura produsului biocid, de exemplu concentrat emulsionabil, pulbere umectabilă, soluţie | ||
3. PROPRIETĂŢI FIZICE, CHIMICE ŞI TEHNICE | ||
3.1. Aspect (la 20 °C şi 101,3 kPa) | ||
3.1.1. Stare fizică (la 20 °C şi 101,3 kPa) | ||
3.1.2. Culoare (la 20 °C şi 101,3 kPa) | ||
3.1.3. Miros (la 20 °C şi 101,3 kPa) | ||
3.2. Aciditate/alcalinitate Testul este aplicabil atunci când pH-ul produsului biocid sau al dispersiei sale în apă (1 %) se situează în afara gamei de 4-10 a pH-ului | ||
3.3. Densitate relativă (pentru lichide) şi densitate aparentă, după tasare (pentru solide) | ||
3.4. Stabilitate în timpul depozitării, stabilitate şi durată de conservare | ||
3.4.1. Teste pentru stabilitatea în timpul depozitării | ||
3.4.1.1. Test pentru depozitare accelerată | ||
3.4.1.2. Test pentru depozitarea pe termen lung la temperatura mediului ambiant | ||
3.4.1.3. Test de stabilitate la temperatură scăzută (pentru lichide) | ||
3.4.2. Efecte asupra conţinutului substanţei active şi a caracteristicilor tehnice ale produsului biocid | ||
3.4.2.1. Lumină | ||
3.4.2.2. Temperatură şi umiditate | ||
3.4.2.3. Reactivitate la materialul recipientului | ||
3.5. Caracteristici tehnice ale produsului biocid | ||
3.5.1. Higroscopicitate | ||
3.5.2. Suspensibilitate, spontaneitate şi stabilitatea dispersiei | ||
3.5.3. Test de cernere umedă şi test de cernere uscată | ||
3.5.4. Capacitate de emulsifiere, reemulsifiere; stabilitatea emulsiei | ||
3.5.5. Timp de dezintegrare | ||
3.5.6. Distribuţie granulometrică, conţinut de praf/particule fine, uzură, friabilitate | ||
3.5.7. Formarea unei spume persistente | ||
3.5.8. Fluiditate/Posibilitatea de a fi turnat/transformat în pulbere | ||
3.5.9. Viteză de ardere – generatori de fum | ||
3.5.10. Capacitate de ardere completă – generatori de fum | ||
3.5.11. Compoziţia fumului – generatori de fum | ||
3.5.12. Comportament la pulverizare – aerosoli | ||
3.5.13. Alte caracteristici tehnice | ||
3.6. Compatibilitate fizică şi chimică cu alte produse, inclusiv alte produse biocide cu care va fi autorizat să fie utilizat | ||
3.6.1. Compatibilitate fizică | ||
3.6.2. Compatibilitate chimică | ||
3.7. Grad de dizolvare şi stabilitatea diluţiei | ||
3.8. Tensiune superficială | ||
3.9. Vâscozitate | ||
4. PERICOLE FIZICE ŞI CARACTERISTICI AFERENTE | ||
4.1. Explozivi | ||
4.2. Gaze inflamabile | ||
4.3. Aerosoli inflamabili | ||
4.4. Gaze oxidante | ||
4.5. Gaze sub presiune | ||
4.6. Lichide inflamabile | ||
4.7. Solide inflamabile | ||
4.8. Substanţe şi amestecuri autoreactive | ||
4.9. Lichide piroforice | ||
4.10. Solide piroforice | ||
4.11. Substanţe şi amestecuri care se autoîncălzesc | ||
4.12. Substanţe şi amestecuri care, în contact cu apa, emit gaze inflamabile | ||
4.13. Lichide oxidante | ||
4.14. Solide oxidante | ||
4.15. Peroxizi organici | ||
4.16. Corozive pentru metale | ||
4.17. Indicaţii fizice suplimentare privind riscurile | ||
4.17.1. Temperatură de autoaprindere a produselor (lichide şi gaze) | ||
4.17.2. Temperatură relativă de autoaprindere pentru solide | ||
4.17.3. Pericol de explozie a prafului | ||
5. METODE DE DETECTARE ŞI DE IDENTIFICARE | ||
5.1. Metodă de analiză, inclusiv parametri de validare pentru stabilirea concentraţiei de substanţă/substanţe active, reziduuri, impurităţi relevante şi substanţe problematice din produsul biocid | ||
5.2. În măsura în care nu sunt cuprinse în anexa II, punctele 5.2 şi 5.3, metode de analiză în scopuri de monitorizare, inclusiv ratele de recuperare şi limitele de stabilire a compuşilor relevanţi ai produsului biocid şi/sau a reziduurilor acestuia, dacă este cazul, în sau pe următoarele elementele: | SDS | |
5.2.1. Sol | SDS | |
5.2.2. Aer | SDS | |
5.2.3. Apă (inclusiv apa potabilă) şi sedimente | SDS | |
5.2.4. Fluide şi ţesuturi umane şi animale | SDS | |
5.3. Metode de analiză în scopul monitorizării, inclusiv ratele de recuperare şi limita de cuantificare şi detectare a substanţei active şi a reziduurilor acesteia în/pe alimentele de origine vegetală şi animală sau în/pe hrana pentru animale şi alte produse, dacă este cazul (nu este necesar dacă nici substanţa activă, nici materiile tratate cu aceasta nu vin în contact cu animalele de la care se obţin produse alimentare, cu alimentele de origine vegetală sau animală sau cu hrana pentru animale) | SDS | |
6. EFICACITATE CONTRA ORGANISMELOR VIZATE | ||
6.1. Funcţie, de exemplu, fungicid, rodenticid, insecticid, bactericid Mod de combatere, de exemplu atragere, ucidere, inhibare | ||
6.2. Organism(e) reprezentativ(e) care trebuie combătut(e) şi produse, organisme sau obiecte care trebuie protejate | ||
6.3. Efecte asupra organismelor vizate reprezentative | ||
6.4. Concentraţia probabilă la care va fi utilizată substanţa activă | ||
6.5. Mod de acţiune (inclusiv timpul de acţiune) | ||
6.6. Afirmaţiile de pe etichetă propuse pentru produs şi, dacă există afirmaţii pe etichetă, pentru articolele tratate | ||
6.7. Date privind eficacitatea care să susţină aceste afirmaţii, inclusiv orice protocoale standard disponibile, teste de laborator sau încercări industriale utilizate, inclusiv standarde de performanţă, dacă este cazul şi este relevant | ||
6.8. Orice restricţii de eficacitate cunoscute 6.8.1. Informaţii privind apariţia sau eventuala apariţie a unei rezistenţe şi strategiile de răspuns adecvate 6.8.2. Observaţii asupra efectelor secundare nedorite sau involuntare, de exemplu, asupra organismelor utile sau a organismelor nevizate | ||
6.9. Rezumat şi evaluare | ||
7. UTILIZĂRI PREVĂZUTE ŞI EXPUNERE | ||
7.1. Domeniu (domenii) de utilizare preconizat(e) pentru produse biocide şi, după caz, articole tratate | ||
7.2. Tip de produs | ||
7.3. Descriere detaliată a modelului (modelelor) de utilizare prevăzut(e) pentru produse biocide şi, după caz, articole tratate | ||
7.4. Utilizatori, de exemplu cei industriali, specialişti formaţi, utilizatori profesionişti sau publicul larg (neprofesionist) | ||
7.5. Cantitatea probabilă care urmează a fi introdusă pe piaţă în fiecare an şi, după caz, pentru diferitele categorii de utilizare | ||
7.6. Metodă de aplicare şi descrierea acesteia | ||
7.7. Frecvenţa de aplicare şi, dacă este necesar, concentraţia finală a produsului biocid şi a substanţei active într-un articol tratat sau în sistemul în care va fi utilizat produsul, de exemplu, apă de răcire, apă de suprafaţă, apă utilizată pentru încălzire | ||
7.8. Numărul şi calendarul aplicărilor şi, dacă este relevant, orice informaţie specială privind poziţionarea geografică sau variaţiile de climă, inclusiv perioadele de aşteptare necesare sau alte precauţii pentru a proteja sănătatea umană, sănătatea animală şi mediul | ||
7.9. Instrucţiuni de utilizare propuse | ||
7.10. Informaţii privind expunerea în conformitate cu anexa VI la prezentul regulament | ||
7.10.1. Informaţii privind expunerea omului asociată cu producţia şi formarea, utilizările propuse/prevăzute şi eliminarea | ||
7.10.2. Informaţii privind expunerea mediului asociată cu producţia şi formarea, utilizările propuse/prevăzute şi eliminarea | ||
7.10.3. Informaţii privind expunerea datorată articolelor tratate, inclusiv date referitoare la percolare (fie studii de laborator, fie date derivate dintr-un model) | ||
7.10.4. Informaţii privind alte produse împreună cu care este probabil să fie folosit produsul, în special identitatea substanţei active din aceste produse, dacă este relevant, şi probabilitatea apariţiei unor interacţiuni | ||
8. PROFIL TOXICOLOGIC PENTRU OAMENI ŞI ANIMALE | ||
8.1. Iritaţie sau coroziune cutanată Evaluarea acestui efect se realizează conform strategiei de testare secvenţială pentru iritaţia şi coroziunea cutanată, prevăzută în apendicele la Orientarea privind testele B.4 "Toxicitate acută: Iritaţie/Coroziune dermică" [partea B.4 din anexa la Regulamentul (CE) nr. 440/2008] | Testarea produsului/a amestecului nu este necesară dacă: - sunt disponibile date valabile privind fiecare dintre compuşii amestecului suficient pentru a permite clasificarea amestecului în conformitate cu normele prevăzute în Directiva 1999/45/CE şi Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 (CLP) şi nu se prevăd niciun fel de efecte sinergice între compuşi. | |
8.2. Iritaţie oculară (1) Evaluarea acestui efect se realizează conform strategiei de testare secvenţială pentru iritaţia şi coroziunea oculară, prevăzută în apendicele la Orientarea privind testele B.5 "Toxicitate acută: Iritaţie/Coroziune oculară" [partea B.5 din anexa la Regulamentul (CE) nr. 440/2008] | Testarea produsului/a amestecului nu este necesară dacă: - sunt disponibile date valabile privind fiecare dintre compuşii amestecului pentru a permite clasificarea amestecului în conformitate cu normele prevăzute în Directiva 1999/45/CE şi Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 (CLP) şi nu se prevăd niciun fel de efecte sinergice între compuşi. | |
8.3. Sensibilizare cutanată Evaluarea acestui efect cuprinde următoarele etape consecutive: 1. o evaluare a datelor disponibile referitoare la oameni, la animale şi a datelor alternative; 2. testare in vivo. Testul local pe ganglioni limfatici murini (LLNA), inclusiv, dacă este cazul, varianta redusă a testului, reprezintă prima alegere pentru metoda de testare in vivo. Eventuala utilizare a unui alt test de sensibilizare cutanată trebuie justificată | Testarea produsului/a amestecului nu este necesară dacă: - sunt disponibile date valabile privind fiecare dintre compuşii amestecului pentru a permite clasificarea amestecului în conformitate cu normele prevăzute în Directiva 1999/45/CE şi Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 (CLP) şi nu se prevăd niciun fel de efecte sinergice între compuşi; - informaţiile disponibile indică faptul că substanţa ar trebui clasificată ca substanţă sensibilizantă sau corozivă pentru piele; sau - substanţa este un acid puternic (pH < 2,0) sau o bază puternică (pH > 11,5). | |
8.4. Sensibilizare respiratorie | SDS | Testarea produsului/a amestecului nu este necesară dacă: - sunt disponibile date valabile privind fiecare dintre compuşii amestecului pentru a permite clasificarea amestecului în conformitate cu normele prevăzute în Directiva 1999/45/CE şi Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 (CLP) şi nu se prevăd niciun fel de efecte sinergice între compuşi. |
8.5. Toxicitate acută - Clasificarea utilizând abordarea secvenţială a clasificării toxicităţii acute a amestecurilor din Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 este clasificarea implicită | Testarea produsului/a amestecului nu este necesară dacă: - sunt disponibile date valabile privind fiecare dintre compuşii amestecului pentru a permite clasificarea amestecului în conformitate cu normele prevăzute în Directiva 1999/45/CE şi Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 (CLP) şi nu se prevăd niciun fel de efecte sinergice între compuşi. | |
8.5.1. Pe cale orală | ||
8.5.2. Prin inhalare | ||
8.5.3. Pe cale cutanată | ||
8.5.4. Pentru produsele biocide care urmează a fi autorizate în vederea utilizării împreună cu alte produse biocide, se evaluează riscurile pentru sănătatea umană, sănătatea animală şi pentru mediu care provin din utilizarea acestor combinaţii de produse. Ca alternativă la studiile de toxicitate acută se pot folosi calcule. În unele cazuri, de exemplu în situaţia în care nu sunt disponibile date valide de tipul celor prevăzute în coloana 3, acestea ar putea necesita realizarea unui număr limitat de studii de toxicitate acută prin utilizarea unor combinaţii între aceste produse | Testarea produsului/a amestecului nu este necesară dacă: - sunt disponibile date valabile privind fiecare dintre compuşii amestecului pentru a permite clasificarea amestecului în conformitate cu normele prevăzute în Directiva 1999/45/CE şi Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 (CLP) şi nu se prevăd niciun fel de efecte sinergice între compuşi. | |
8.6. Informaţii despre absorbţia cutanată Informaţii privind absorbţia cutanată în condiţiile expunerii la produsul biocid. Evaluarea acestui efect se efectuează folosind abordarea secvenţială | ||
8.7. Date toxicologice disponibile, referitoare la: - substanţă (substanţe) inactivă (inactive) [de exemplu, o substanţă (substanţe) problematică (problematice)]; sau - un amestec în compoziţia căruia intră o substanţă (substanţe) problematică (problematice). Dacă nu sunt disponibile suficiente date pentru substanţa inactivă (substanţele inactive) şi nu pot fi deduse prin extrapolare sau alte metode acceptate care nu presupun teste, atunci se efectuează testul (testele) punctual(e) descris(e) în anexa II pentru substanţa (substanţele) problematică (problematice) sau un amestec în compoziţia căruia intră o substanţă (substanţe) problematică (problematice) | Testarea produsului/a amestecului nu este necesară dacă: - sunt disponibile date valabile privind fiecare dintre compuşii amestecului pentru a permite clasificarea amestecului în conformitate cu normele prevăzute în Directiva 1999/45/CE şi Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 (CLP). | |
8.8. Studii privind produsele alimentare şi hrana pentru animale | SDS | |
8.8.1. Dacă reziduurile produsului biocid rămân în sau pe hrana pentru animale pentru o perioadă semnificativă de timp, trebuie studiate alimentaţia şi metabolismul animalelor astfel încât să se poată evalua reziduurile din produsele alimentare de origine animală | SDS | |
8.9. Efecte ale prelucrării industriale şi/sau ale preparării casnice asupra naturii şi a cantităţii de reziduuri ale produsului biocid | SDS | |
8.10. Alt(e) test(e) privind expunerea omului Va fi necesară efectuarea unui (unor) test(e) adecvat(e) şi furnizarea unui studiu de caz pentru produsul biocid În plus, pentru anumite produse biocide care sunt aplicate direct asupra sau în apropierea animalelor (inclusiv a cailor), ar putea fi necesare studii privind reziduurile | SDS | |
9. STUDII ECOTOXICOLOGICE | ||
9.1. Informaţii suficiente legate de ecotoxicitatea produsului biocid, care sunt suficiente pentru a permite luarea unei decizii privind clasificarea produsului - În cazul în care sunt disponibile date valabile privind fiecare dintre compuşii amestecului şi nu se prevăd niciun fel de efecte sinergice între compuşi, clasificarea amestecului se poate face în conformitate cu Directiva 1999/45/CE, Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 (REACH) şi Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 (CLP) - În cazul în care nu sunt disponibile date valabile privind compuşii sau sunt aşteptate efecte sinergice, ar putea fi necesară testarea compuşilor şi/sau a produsului biocid | ||
9.2. Studii ecotoxicologice suplimentare Se pot solicita studii suplimentare alese dintre efectele menţionate în anexa II secţiunea 9 pentru compuşii relevanţi ai produsului biocid sau chiar pentru produsul biocid, dacă datele privind substanţa activă nu oferă suficiente informaţii şi dacă există indicaţii privind riscuri datorate proprietăţilor specifice ale produsului biocid | ||
9.3. Efecte asupra altor organisme specifice nevizate (floră şi faună) care ar putea fi expuse riscului | SDS | Datele pentru evaluarea pericolelor pentru animalele sălbatice provin din evaluarea toxicologică la mamifere |
9.4. Dacă produsul biocid se prezintă sub formă de momeală sau de granule, se pot solicita următoarele studii: | ||
9.4.1. Studii supravegheate de evaluare a riscurilor pentru organismele nevizate în condiţii reale | ||
9.4.2. Studii asupra toleranţei prin ingerarea unui produs biocid de către orice organism nevizat care ar putea fi în pericol | ||
9.5. Efect ecologic secundar, de exemplu, atunci când este tratată o proporţie mare a unui tip specific de habitat | SDS | |
10. EVOLUŢIE ŞI COMPORTAMENT ÎN MEDIU Cerinţele de testare de mai jos se aplică numai compuşilor relevanţi ai produsului biocid | ||
10.1. Căi previzibile de introducere în mediu pe baza utilizării prevăzute | ||
10.2. Studii suplimentare privind evoluţia şi comportamentul în mediu Se pot solicita studii suplimentare alese dintre efectele menţionate în anexa II secţiunea 10 pentru compuşii relevanţi ai produsului biocid sau chiar pentru produsul biocid Pentru produsele utilizate la exterior, care produc emisii ce intră în contact direct cu solul, apa sau suprafeţele, compuşii din produs pot influenţa evoluţia şi comportamentul (şi ecotoxicitatea) substanţei active. Se solicită date, cu excepţia cazului în care se justifică ştiinţific că evoluţia compuşilor din produs este inclusă în datele furnizate pentru substanţa activă şi alte substanţe problematice identificate | SDS | |
10.3. Comportament la percolare | SDS | |
10.4. Testare a distribuţiei şi a dispersiei în următoarele medii: | SDS | |
10.4.1. Sol | SDS | |
10.4.2. Apă şi sedimente | SDS | |
10.4.3. Aer | SDS | |
10.5. Dacă produsul biocid trebuie pulverizat în apropierea apelor de suprafaţă, se poate cere un studiu asupra surplusului de pulverizare cu scopul de a evalua riscurile existente pentru organismele sau plantele acvatice în condiţii reale | SDS | |
10.6. Dacă produsul biocid trebuie pulverizat la exterior şi dacă se prevede riscul formării de pulbere la scară largă, se poate cere un studiu asupra surplusului de pulverizare cu scopul de a evalua riscurile pentru albine sau artropodele nevizate în condiţii reale | SDS | |
11. MĂSURI CARE URMEAZĂ A FI ADOPTATE PENTRU PROTECŢIA OMULUI, A ANIMALELOR ŞI A MEDIULUI | ||
11.1. Metode şi măsuri de precauţie recomandate în materie de manevrare, utilizare, depozitare, eliminare, transport sau în caz de incendiu | ||
11.2. Identitatea produselor de combustie relevante în caz de incendiu | ||
11.3. Tratament specific în caz de accident, de exemplu măsuri de prim ajutor, antidoturi, tratament medical, dacă există; măsuri de urgenţă pentru protecţia mediului | ||
11.4. Posibilitate de distrugere sau de decontaminare în urma răspândirii în: | ||
11.4.1. Aer | ||
11.4.2. Apă, inclusiv apa potabilă | ||
11.4.3. Sol | ||
11.5. Proceduri de gestionare a deşeurilor produsului biocid şi a ambalajului său pentru uz industrial, utilizare de către specialişti formaţi, utilizatori profesionişti sau neprofesionali (de exemplu, posibilitatea de refolosire sau reciclare, neutralizare, condiţiile de evacuare controlată şi incinerare) | ||
11.6. Proceduri de curăţare a echipamentului folosit pentru aplicări, dacă este cazul | ||
11.7. Se precizează orice repelenţi sau măsuri de control al intoxicaţiilor încorporate în produs şi destinate evitării acţiunilor contra organismelor nevizate | ||
12. CLASIFICARE, ETICHETARE ŞI AMBALARE După cum se specifică la articolul 20 alineatul (1) litera (b), trebuie prezentate propuneri motivate privind frazele de pericol şi frazele de precauţie, în conformitate cu Directiva 1999/45/CE şi cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 Se pun la dispoziţie exemple de etichete, de instrucţiuni de utilizare şi de fişe cu date de siguranţă | ||
12.1. Clasificare a pericolelor | ||
12.2. Pictogramă de pericol | ||
12.3. Cuvânt de avertizare | ||
12.4. Fraze de pericol | ||
12.5. Fraze de precauţie, inclusiv pentru prevenire, reacţie, depozitare şi eliminare | ||
12.6. Ar trebui furnizate propuneri privind fişele cu date de siguranţă, dacă este cazul | ||
12.7. Ambalaj (tip, materiale, dimensiuni etc.), compatibilitatea produsului cu materialele de ambalaj propuse | ||
13. EVALUARE ŞI REZUMAT Se alcătuieşte un rezumat, se evaluează şi se efectuează un proiect de evaluare a riscurilor referitoare la informaţiile-cheie identificate pentru efectele din fiecare subsecţiune (2-12) | ||
(1)Testul referitor la iritaţia oculară nu este necesar dacă s-a demonstrat că produsul biocid are proprietăţi potenţial corozive. | ||
Coloana 3 Norme specifice pentru adaptare în ceea ce priveşte coloana 1"; |
6.6. | Afirmaţii propuse pentru produs şi, dacă este cazul, pentru articolele tratate în ceea ce priveşte proprietăţile biocide conferite articolului"; |
6.8.2. | Observaţii asupra efectelor secundare nedorite sau involuntare asupra organismelor nevizate sau asupra obiectelor şi materialelor care trebuie protejate"; |
8.1. | Corodare sau iritare a pielii Evaluarea cuprinde următoarele niveluri: (a) evaluare a datelor disponibile referitoare la oameni, la animale, precum şi a datelor care nu implică testarea pe animale; (b) corodare a pielii, testare in vitro; (c) iritare a pielii, testare in vitro; (d) corodare sau iritare a pielii, testare in vivo. | Testarea produsului sau a amestecului nu este necesară în cazul în care: - există suficiente date valabile privind fiecare compus al produsului sau al amestecului pentru a permite o clasificare în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 şi nu se prevăd niciun fel de efecte sinergice între compuşi; - produsul sau amestecul este un acid puternic (pH < = 2,0) sau o bază puternică (pH > = 11,5); - produsul sau amestecul se aprinde spontan în contact cu aerul sau în contact cu apa sau în condiţii de umiditate, la temperatura camerei; - produsul sau amestecul îndeplineşte criteriile de clasificare privind toxicitatea acută de categoria 1 pe cale cutanată sau în cazul în care - un studiu privind toxicitatea acută pe cale cutanată oferă dovezi concludente privind corodarea sau iritarea pielii, adecvate pentru clasificare. Dacă rezultatele unuia dintre cele două studii menţionate la litera (b) sau (c) din coloana 1 a prezentului rând permit deja luarea unei decizii concludente privind clasificarea unui produs sau a unui amestec sau privind absenţa potenţialului iritant pentru piele, nu este necesară efectuarea celui de al doilea studiu Se ia în considerare un studiu in vivo privind corodarea sau iritarea pielii numai dacă studiile in vitro menţionate la literele (b) şi (c) din coloana 1 a prezentului rând nu sunt aplicabile sau dacă rezultatele acestor studii nu sunt adecvate pentru clasificare şi pentru evaluarea riscurilor, iar metoda de calcul sau principiile de corelare stabilite în Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 nu sunt aplicabile Studiile in vivo pentru corodarea sau iritarea pielii care au fost efectuate sau iniţiate înainte de 15 aprilie 2022 sunt considerate adecvate pentru satisfacerea acestei cerinţe privind informaţiile | |
8.2. | Lezarea gravă a ochilor sau iritaţia oculară Evaluarea cuprinde următoarele niveluri: (a) evaluare a datelor disponibile referitoare la oameni, la animale, precum şi a datelor care nu implică testarea pe animale; (b) lezarea gravă a ochilor sau iritaţia oculară, testare in vitro; (c) lezarea gravă a ochilor sau iritaţia oculară, testare in vivo. | Testarea produsului sau a amestecului nu este necesară în cazul în care: - există suficiente date valabile privind fiecare compus al produsului sau al amestecului pentru a permite o clasificare în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 şi nu se prevăd niciun fel de efecte sinergice între compuşi; - produsul sau amestecul este un acid puternic (pH < = 2,0) sau o bază puternică (pH > = 11,5); - produsul sau amestecul se aprinde spontan în contact cu aerul sau în contact cu apa sau în condiţii de umiditate, la temperatura camerei, sau în cazul în care - produsul sau amestecul îndeplineşte criteriile de clasificare pentru corodarea pielii ducând la clasificarea substanţei ca substanţă care cauzează «lezarea gravă a ochilor» (categoria 1). Dacă rezultatele unui prim studiu in vitro nu permit luarea unei decizii concludente privind clasificarea produsului sau a amestecului sau privind absenţa potenţialului iritant pentru ochi, trebuie să se ia în considerare un alt studiu (alte studii) in vitro pentru acest efect Se ia în considerare un studiu in vivo privind lezarea gravă a ochilor sau iritaţia oculară numai dacă studiul (studiile) in vitro menţionat(e) la litera (b) din coloana 1 a prezentului rând nu este (nu sunt) aplicabil(e) sau dacă rezultatele acestor studii nu sunt adecvate pentru clasificare şi pentru evaluarea riscurilor, iar metoda de calcul sau principiile de corelare stabilite în Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 nu sunt aplicabile Studiile in vivo pentru lezarea gravă a ochilor sau iritaţia oculară care au fost efectuate sau iniţiate înainte de 15 aprilie 2022 sunt considerate adecvate pentru satisfacerea acestei cerinţe privind informaţiile | |
8.3. | Sensibilizare cutanată Pe baza acestor informaţii se poate concluziona dacă substanţa este un sensibilizant pentru piele şi dacă se poate presupune că are potenţialul de a produce o sensibilizare semnificativă la oameni (categoria 1A). Informaţiile trebuie să fie suficiente pentru efectuarea unei evaluări a riscurilor, dacă este cazul Evaluarea cuprinde următoarele niveluri: (a) evaluare a datelor disponibile referitoare la oameni, la animale, precum şi a datelor care nu implică testarea pe animale; (b) sensibilizare cutanată, testare in vitro. Informaţiile din metoda (metodele) de testare in vitro sau in chemico efectuate în conformitate cu punctul 5 din partea introductivă a prezentei anexe şi care se referă la fiecare dintre următoarele evenimente-cheie ale sensibilizării cutanate: (i) interacţiunea moleculară cu proteinele pielii; (ii) reacţia inflamatorie în keratinocite; (iii) activarea celulelor dendritice; (c) sensibilizare cutanată, testare in vivo. Testul local pe ganglioni limfatici murini (LLNA) reprezintă prima alegere pentru metoda de testare in vivo. Un alt test pentru sensibilizarea cutanată poate fi utilizat numai în cazuri excepţionale. Eventuala utilizare a unui alt test de sensibilizare cutanată trebuie justificată ştiinţific. | Testarea produsului sau a amestecului nu este necesară în cazul în care: - există suficiente date valabile privind fiecare compus al produsului sau al amestecului pentru a permite o clasificare în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 şi nu se prevăd niciun fel de efecte sinergice între compuşi; - informaţiile disponibile indică faptul că produsul sau amestecul trebuie clasificat ca produs sau amestec sensibilizant sau coroziv pentru piele; - produsul sau amestecul este un acid puternic (pH < = 2,0) sau o bază puternică (pH > = 11,5) sau în cazul în care - produsul sau amestecul se aprinde spontan în contact cu aerul sau în contact cu apa sau în condiţii de umiditate, la temperatura camerei. Nu este necesar să se efectueze teste in vitro în cazul în care: - este disponibil un studiu in vivo menţionat la litera (c) din coloana 1 a prezentului rând sau în cazul în care - metodele disponibile de testare in vitro sau in chemico nu sunt aplicabile în cazul produsului sau al amestecului sau rezultatele obţinute din aceste studii nu sunt adecvate pentru clasificare şi evaluarea riscurilor. Dacă informaţiile din metoda (metodele) de testare care se referă la unul sau două evenimente-cheie descrise la litera (b) din coloana 1 a prezentului rând permit deja clasificarea substanţei şi evaluarea riscurilor, nu este necesar să se efectueze studiile care se referă la alt(e) eveniment(e)-cheie. Se ia în considerare un studiu in vivo privind sensibilizarea cutanată numai dacă studiile in vitro sau in chemico menţionate la litera (b) din coloana 1 a prezentului rând nu sunt aplicabile sau dacă rezultatele acestor studii nu sunt adecvate pentru clasificare şi pentru evaluarea riscurilor, iar metoda de calcul sau principiile de corelare stabilite în Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 nu sunt aplicabile. Studiile in vivo pentru sensibilizarea cutanată care au fost efectuate sau iniţiate înainte de 15 aprilie 2022 sunt considerate adecvate pentru satisfacerea acestei cerinţe privind informaţiile."; | |
8.7. | Date toxicologice disponibile, referitoare la: (a) substanţa (substanţele) inactivă (inactive) [de exemplu, substanţa (substanţele) problematică (problematice)] şi la (b) un amestec în compoziţia căruia intră o substanţă (substanţe) problematică (problematice) Testele menţionate în secţiunea 8 a tabelului din titlul 1 din anexa II sunt efectuate pentru substanţa (substanţele) problematică (problematice) sau pentru un amestec în compoziţia căruia intră o substanţă (substanţe) problematică (problematice) dacă nu sunt disponibile suficiente date şi nu pot fi deduse prin extrapolare, in silico sau prin alte metode acceptate care nu presupun teste | Testarea produsului sau a amestecului nu este necesară dacă sunt îndeplinite toate condiţiile următoare: - sunt disponibile date valabile privind fiecare dintre compuşii amestecului pentru a permite clasificarea amestecului în conformitate cu normele prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 1272/2008; - se poate concluziona dacă produsul biocid poate sau nu să fie considerat ca având proprietăţi care perturbă sistemul endocrin; şi - nu se prevăd niciun fel de efecte sinergice între compuşi."; |
9.1. | Date ecotoxicologice disponibile, referitoare la: (a) substanţa (substanţele) inactivă (inactive) [de exemplu, o substanţă (substanţe) problematică (problematice)]; (b) un amestec în compoziţia căruia intră o substanţă (substanţe) problematică (problematice). Testele menţionate în secţiunea 9 din titlul 1 din anexa II sunt efectuate pentru substanţa (substanţele) problematică (problematice) sau pentru un amestec în compoziţia căruia intră o substanţă (substanţe) problematică (problematice) dacă nu sunt disponibile suficiente date şi nu pot fi deduse prin extrapolare, in silico sau prin alte metode acceptate care nu presupun teste | Testarea produsului sau a amestecului nu este necesară dacă sunt îndeplinite toate condiţiile următoare: - sunt disponibile date valabile privind fiecare dintre compuşii amestecului pentru a permite clasificarea amestecului în conformitate cu normele prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 1272/2008; - se poate concluziona dacă produsul biocid poate sau nu să fie considerat ca având proprietăţi care perturbă sistemul endocrin; şi - nu se prevăd niciun fel de efecte sinergice între compuşi. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Coloana 1 Informaţii necesare: | Coloana 2 Toate informaţiile sunt SDB, cu excepţia celor indicate ca fiind SDS | Coloana 3 Norme specifice pentru adaptare, în cadrul informaţiilor standard, în ceea ce priveşte unele cerinţe privind informaţiile care ar putea necesita utilizarea testelor pe vertebrate |
1. SOLICITANT | ||
1.1. Nume şi adresă | ||
1.2. Persoană de contact | ||
1.3. Producătorul şi preparatorul produsului biocid şi al microorganismului (microorganismelor) [nume, adresă, inclusiv amplasamentul fabricii (fabricilor)] | ||
2. IDENTITATEA PRODUSELOR BIOCIDE | ||
2.1. Denumire comercială sau denumire comercială propusă | ||
2.2. Codul de dezvoltare atribuit fabricantului şi numărul produsului biocid, dacă este cazul | ||
2.3. Informaţii detaliate cantitative [g/kg, g/l sau % greutate/greutate (volum/volum)] şi calitative privind constituirea, compoziţia şi funcţia produsului biocid, de exemplu, microorganism, substanţă (substanţe) activă (active) şi substanţa (substanţele) inactivă (inactive) a (ale) produsului şi orice alţi compuşi relevanţi Se furnizează toate informaţiile relevante privind ingredientele individuale şi compoziţia finală a produsului biocid | ||
2.4. Tipul de formulă şi natura produsului biocid | ||
3. PROPRIETĂŢI BIOCIDE, FIZICE, CHIMICE ŞI TEHNICE ALE PRODUSULUI BIOCID | ||
3.1. Proprietăţi biologice ale microorganismului conţinut în produsul biocid | ||
3.2. Aspect (la 20 °C şi 101,3 kPa) | ||
3.2.1. Culoare (la 20 °C şi 101,3 kPa) | ||
3.2.2. Miros (la 20 °C şi 101,3 kPa) | ||
3.3. Aciditate, alcalinitate şi valoarea pH-ului | ||
3.4. Densitate relativă | ||
3.5. Stabilitate în timpul depozitării, stabilitate şi durata de conservare | ||
3.5.1. Efecte ale luminii | ||
3.5.2. Efecte ale temperaturii şi ale umidităţii | ||
3.5.3. Reactivitate faţă de recipient | ||
3.5.4. Alţi factori care afectează stabilitatea | ||
3.6. Caracteristici tehnice ale produsului biocid | ||
3.6.1. Higroscopicitate | ||
3.6.2. Suspensibilitate şi stabilitatea suspensiei | ||
3.6.3. Test de cernere umedă şi test de cernere uscată | ||
3.6.4. Capacitate de emulsifiere, reemulsifiere; stabilitatea emulsiei | ||
3.6.5. Distribuţie granulometrică, conţinut de pulbere/particule fine, uzură şi friabilitate | ||
3.6.6. Formarea unei spume persistente | ||
3.6.7. Fluiditate/Posibilitatea de a fi turnat/transformat în pulbere | ||
3.6.8. Viteză de ardere – generatori de fum | ||
3.6.9. Capacitate de ardere completă – generatori de fum | ||
3.6.10. Compoziţia fumului – generatori de fum | ||
3.6.11. Comportament la pulverizare – aerosoli | ||
3.6.12. Alte caracteristici tehnice | ||
3.7. Compatibilitate fizică, chimică şi biologică cu alte produse, inclusiv alte produse biocide împreună cu care urmează să fie autorizat sau înregistrat pentru utilizare | ||
3.7.1. Compatibilitate fizică | ||
3.7.2. Compatibilitate chimică | ||
3.7.3. Compatibilitate biologică | ||
3.8. Tensiune superficială | ||
3.9. Vâscozitate | ||
4. PERICOLE FIZICE ŞI CARACTERISTICI AFERENTE | ||
4.1. Explozivi | ||
4.2. Gaze inflamabile | ||
4.3. Aerosoli inflamabili | ||
4.4. Gaze oxidante | ||
4.5. Gaze sub presiune | ||
4.6. Lichide inflamabile | ||
4.7. Solide inflamabile | ||
4.8. Lichide oxidante | ||
4.9. Solide oxidante | ||
4.10. Peroxizi organici | ||
4.11. Corozive pentru metale | ||
4.12. Indicaţii fizice suplimentare privind riscurile | ||
4.12.1. Temperatură de autoaprindere a produselor (lichide şi gaze) | ||
4.12.2. Temperatură relativă de autoaprindere pentru solide | ||
4.12.3. Pericol de explozie a prafului | ||
5. METODE DE DETECTARE ŞI DE IDENTIFICARE | ||
5.1. Metode de analiză care permit stabilirea concentraţiei microorganismului (microorganismelor) şi a substanţelor active problematice în produsul biocid | ||
5.2. Metode de analiză în scopul monitorizării, inclusiv ratele de recuperare şi limita de cuantificare şi de detectare a substanţei active şi a reziduurilor acesteia în/pe alimentele de origine vegetală şi animală sau în/pe hrana pentru animale şi alte produse, dacă este cazul (nu este necesar dacă nici substanţa activă, nici articolul tratat cu aceasta nu vine în contact cu animalele de la care se obţin produse alimentare, cu alimentele de origine vegetală sau animală sau cu hrana pentru animale) | SDS | |
6. EFICACITATE CONTRA ORGANISMELOR VIZATE | ||
6.1. Funcţie şi mod de combatere | ||
6.2. Organism(e) dăunător (dăunătoare) care trebuie combătut(e) şi produse, organisme sau obiecte care trebuie protejate | ||
6.3. Efecte asupra organismelor vizate reprezentative | ||
6.4. Concentraţie probabilă la care microorganismele vor fi utilizate | ||
6.5. Mod de acţiune | ||
6.6. Afirmaţiile de pe etichetă propuse pentru produs | ||
6.7. Date privind eficacitatea care să susţină aceste afirmaţii, inclusiv orice protocoale standard disponibile, teste de laborator sau încercări industriale utilizate, inclusiv standarde de performanţă, dacă este cazul şi este relevant | ||
6.8. Orice alte restricţii de eficacitate cunoscute, inclusiv rezistenţa | ||
6.8.1. Informaţii privind apariţia sau eventuala apariţie a unei rezistenţe şi strategiile de răspuns adecvate | ||
6.8.2. Observaţii privind efecte secundare nedorite sau neintenţionate | ||
7. UTILIZĂRI PREVĂZUTE ŞI EXPUNERE | ||
7.1. Domeniu de utilizare preconizat | ||
7.2. Tip de produs | ||
7.3. Descriere detaliată a utilizării prevăzute | ||
7.4. Utilizatori, de exemplu cei industriali, specialişti formaţi, utilizatori profesionişti sau publicul larg (neprofesionist) | ||
7.5. Metodă de aplicare şi descrierea acesteia | ||
7.6. Frecvenţă de aplicare şi, dacă este necesar, concentraţia finală a produsului biocid şi a microorganismului substanţă activă într-un articol tratat sau în sistemul în care se va utiliza produsul (de exemplu, în dispozitivul de aplicare sau momeală) | ||
7.7. Numărul şi calendarul aplicărilor, durata de protecţie Orice informaţie specială privind poziţionarea geografică sau variaţiile de climă, inclusiv perioadele de aşteptare necesare până la reintroducere sau perioada de retragere necesară sau alte precauţii pentru a proteja sănătatea umană, sănătatea animală şi mediul | ||
7.8. Instrucţiuni de utilizare propuse | ||
7.9. Date privind expunerea | ||
7.9.1. Informaţii privind expunerea omului asociată cu utilizările propuse/prevăzute şi eliminarea | ||
7.9.2. Informaţii privind expunerea mediului asociată cu utilizările propuse/prevăzute şi eliminarea | ||
8. PROFIL TOXICOLOGIC PENTRU OAMENI ŞI ANIMALE | Testarea produsului/a amestecului nu este necesară dacă: - sunt disponibile date valabile privind fiecare dintre compuşii amestecului pentru a permite clasificarea amestecului în conformitate cu Directiva 1999/45/CE, Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 (REACH) şi Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 (CLP) şi nu se prevăd niciun fel de efecte sinergice între compuşi. | |
8.1. Corodare sau iritare a pielii | ||
8.2. Irita ţ ie oculară | ||
8.3. Sensibilizare cutanată | ||
8.4. Sensibilizare respiratorie | SDS | |
8.5. Toxicitate acută - Clasificarea utilizând abordarea secvenţială a clasificării toxicităţii acute a amestecurilor din Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 este clasificarea implicită | ||
8.5.1. Pe cale orală | ||
8.5.2. Prin inhalare | ||
8.5.3. Pe cale cutanată | ||
8.5.4. Studii suplimentare privind toxicitatea acută | ||
8.6. Informaţii privind absorbţia cutanată, dacă este necesar | ||
8.7. Date toxicologice disponibile, referitoare la: - substanţă (substanţe) inactivă (inactive) [de exemplu, o substanţă (substanţe) problematică (problematice)]; sau - un amestec în compoziţia căruia intră o substanţă (substanţe) problematică (problematice). Dacă nu sunt disponibile suficiente date pentru o substanţă inactivă (substanţe inactive) şi nu pot fi deduse prin extrapolare sau alte metode acceptate care nu presupun teste, atunci se efectuează testul (testele) punctual(e) descris(e) în anexa II pentru substanţa (substanţele) problematică (problematice) sau un amestec în compoziţia căruia intră o substanţă (substanţe) problematică (problematice) | Testarea produsului/a amestecului nu este necesară dacă: - sunt disponibile date valabile privind fiecare dintre compuşii amestecului pentru a permite clasificarea amestecului în conformitate cu Directiva 1999/45/CE, Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 (REACH) şi Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 (CLP) şi nu se prevăd niciun fel de efecte sinergice între compuşi. | |
8.8. Studii suplimentare privind asocierile de produse biocide Pentru produsele biocide care urmează a fi autorizate în vederea utilizării împreună cu alte produse biocide, se evaluează riscurile pentru oameni, animale şi mediu care provin din utilizarea acestor combinaţii de produse. Ca alternativă la studiile de toxicitate acută se pot folosi calcule. În unele cazuri, de exemplu în situaţia în care nu sunt disponibile date valide de tipul celor prevăzute în coloana 3, acestea ar putea necesita realizarea unui număr limitat de studii de toxicitate acută prin utilizarea unor combinaţii între aceste produse | Testarea produsului/a amestecului nu este necesară dacă: - sunt disponibile date valabile privind fiecare dintre compuşii amestecului pentru a permite clasificarea amestecului în conformitate cu Directiva 1999/45/CE, Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 (REACH) şi Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 (CLP) şi nu se prevăd niciun fel de efecte sinergice între compuşi. | |
8.9. Reziduuri în sau pe articole tratate, produse alimentare şi hrană pentru animale | SDS | |
9. STUDII ECOTOXICOLOGICE | ||
9.1. Sunt necesare informaţii legate de ecotoxicitatea produsului biocid care sunt suficiente pentru a permite luarea unei decizii privind clasificarea produsului - În cazul în care sunt disponibile date valabile privind fiecare dintre compuşii amestecului şi nu se prevăd niciun fel de efecte sinergice între compuşi, clasificarea amestecului se poate face în conformitate cu Directiva 1999/45/CE, Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 (REACH) şi Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 (CLP) - În cazul în care nu sunt disponibile date valabile privind compuşii sau sunt aşteptate efecte sinergice, ar putea fi necesară testarea compuşilor şi/sau a produsului biocid | ||
9.2. Studii ecotoxicologice suplimentare Se pot solicita studii suplimentare alese dintre efectele menţionate în anexa II secţiunea 8 privind microorganismele pentru compuşii relevanţi ai produsului biocid sau chiar pentru produsul biocid, dacă datele privind substanţa activă nu oferă suficiente informaţii şi dacă există indicaţii privind riscuri datorate proprietăţilor specifice ale produsului biocid | ||
9.3. Efecte asupra altor organisme specifice nevizate (floră şi faună) care ar putea fi expuse riscului | SDS | Datele pentru evaluarea pericolelor pentru animalele sălbatice provin din evaluarea toxicologică la mamifere |
9.4. Dacă produsul biocid se prezintă sub formă de momeală sau de granule 9.4.1. Studii supravegheate de evaluare a riscurilor pentru organismele nevizate în condiţii reale 9.4.2. Studii asupra toleranţei prin ingerarea unui produs biocid de către orice organism nevizat care ar putea fi în pericol | SDS | |
9.5. Efect ecologic secundar, de exemplu atunci când este tratată o proporţie mare a unui tip specific de habitat | SDS | |
10. EVOLUŢIE ŞI COMPORTAMENT ÎN MEDIU | ||
10.1. Căi previzibile de introducere în mediu pe baza utilizării prevăzute | ||
10.2. Studii suplimentare privind evoluţia şi comportamentul în mediu Dacă este cazul, pot fi solicitate pentru produs toate informaţiile solicitate în anexa II secţiunea 9 "Microorganisme" Pentru produsele utilizate la exterior, care produc emisii ce intră în contact direct cu solul, apa sau suprafeţele, compuşii din produs pot influenţa evoluţia şi comportamentul (şi ecotoxicitatea) substanţei active. Se solicită date, cu excepţia cazului în care se justifică ştiinţific că evoluţia compuşilor din produs este inclusă în datele furnizate pentru substanţa activă şi alte substanţe problematice identificate | SDS | |
10.3. Comportament la percolare | SDS | |
10.4. Dacă produsul biocid trebuie pulverizat la exterior şi dacă se prevede riscul formării de pulbere la scară largă, se pot cere date privind surplusul de pulverizare cu scopul de a evalua riscurile pentru albine în condiţii reale | SDS | |
11. MĂSURI CARE URMEAZĂ A FI ADOPTATE PENTRU PROTECŢIA OMULUI, A ANIMALELOR ŞI A MEDIULUI | ||
11.1. Metode şi precauţii recomandate referitoare la: manipulare, depozitare, transport sau incendiu | ||
11.2. Măsuri în caz de accident | ||
11.3. Proceduri de distrugere sau de decontaminare a produsului biocid şi a ambalajului său | ||
11.3.1. Incinerare controlată | ||
11.3.2. Altele | ||
11.4. Ambalarea şi compatibilitatea produsului biocid cu materialele de ambalare propuse | ||
11.5. Proceduri de curăţare a echipamentului folosit pentru aplicări, dacă este cazul | ||
11.6. Planul de monitorizare care trebuie utilizat pentru microorganismul activ şi alte microorganisme conţinute în produsul biocid, inclusiv în materie de manipulare, depozitare, transport şi utilizare | ||
12. CLASIFICARE, ETICHETARE ŞI AMBALARE Se pun la dispoziţie exemple de etichete, de instrucţiuni de utilizare şi de fişe cu date de siguranţă | ||
12.1. Indicaţii privind necesitatea ca produsul biocid să poarte semnul de pericol biologic prevăzut în anexa II la Directiva 2000/54/CE | ||
12.2. Fraze de precauţie, inclusiv pentru prevenire, reacţie, depozitare şi eliminare | ||
12.3. Ar trebui furnizate propuneri privind fişele cu date de siguranţă, dacă este cazul | ||
12.4. Ambalaj (tip, materiale, dimensiuni etc.), compatibilitatea produsului cu materialele de ambalaj propuse | ||
13. REZUMAT ŞI EVALUARE Se alcătuieşte un rezumat, se evaluează şi se efectuează un proiect de evaluare a riscurilor referitoare la informaţiile-cheie identificate pentru efectele din fiecare subsecţiune (2-12) |
Coloana 3 Norme specifice pentru adaptare în ceea ce priveşte coloana 1"; |
2.3. | Informaţii detaliate cantitative [g/kg, g/l, % greutate/greutate (volum/volum), cfu/g, cfu/l sau IU/mg sau orice altă unitate adecvată] şi calitative privind constituirea, compoziţia şi funcţia produsului biocid, de exemplu, microorganism, substanţă (substanţe) activă (active) şi substanţe inactive şi orice alţi compuşi relevanţi Se furnizează toate informaţiile relevante privind ingredientele individuale şi compoziţia finală a produsului biocid |
3.6.8. | Comportament la pulverizare - aerosoli | ||
3.6.9. | Alte caracteristici tehnice | ||
4. PERICOLE FIZICE ŞI CARACTERISTICI AFERENTE | ||
4.1. Explozivi | ||
4.2. Aerosoli inflamabili | ||
4.3. Lichide inflamabile | ||
4.4. Solide inflamabile | ||
4.5. Lichide oxidante | ||
4.6. Solide oxidante | ||
4.7. Corozive pentru metale | ||
4.8. Indicaţii fizice suplimentare privind riscurile | ||
4.8.1. Temperatură de autoaprindere a produselor (lichide şi gaze) | ||
4.8.2. Temperatură relativă de autoaprindere pentru solide | ||
4.8.3. Pericol de explozie a prafului |
10.3. | Comportament la percolare şi/sau mobilitate | SDS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Directiva 98/8/CE | Prezentul regulament |
- | Articolul 1 |
Articolul 1 | Articolul 2 |
Articolul 2 | Articolul 3 |
Articolul 10 | Articolul 4 |
Articolul 10 | Articolul 5 |
- | Articolul 6 |
Articolul 11 alineatul (1) litera (a) | Articolul 6 alineatul (1) |
Articolul 11 alineatul (1) litera (a) punctele (i) şi (ii) | Articolul 6 alineatul (2) |
- | Articolul 6 alineatul (3) |
- | Articolul 6 alineatul (4) |
- | Articolul 7 |
Articolul 11 alineatul (1) litera (a) | Articolul 7 alineatul (1) |
- | Articolul 7 alineatul (2) |
- | Articolul 7 alineatul (3) |
- | Articolul 7 alineatul (4) |
- | Articolul 7 alineatul (5) |
- | Articolul 7 alineatul (6) |
- | Articolul 8 |
Articolul 11 alineatul (2) primul paragraf | Articolul 8 alineatul (1) |
Articolul 11 alineatul (2) al doilea paragraf | Articolul 8 alineatul (2) |
Articolul 10 alineatul (1) primul paragraf | Articolul 8 alineatul (3) |
- | Articolul 8 alineatul (4) |
- | Articolul 9 |
Articolul 11 alineatul (4) | Articolul 9 alineatul (1) |
- | Articolul 9 alineatul (2) |
- | Articolul 10 |
Articolul 33 | Articolul 11 |
Articolul 10 alineatul (4) | Articolul 12 |
- | Articolul 12 alineatul (1) |
- | Articolul 12 alineatul (2) |
- | Articolul 12 alineatul (3) |
- | Articolul 13 |
- | Articolul 14 |
- | Articolul 15 |
- | Articolul 16 |
- | Articolul 17 |
Articolul 3 alineatul (1) | Articolul 17 alineatul (1) |
Articolul 8 alineatul (1) | Articolul 17 alineatul (2) |
- | Articolul 17 alineatul (3) |
Articolul 3 alineatul (6) | Articolul 17 alineatul (4) |
Articolul 3 alineatul (7) | Articolul 17 alineatul (5) |
- | Articolul 17 alineatul (6) |
- | Articolul 18 |
- | Articolul 19 |
Articolul 5 alineatul (1) | Articolul 19 alineatul (1) |
Articolul 5 alineatul (1) litera (b) | Articolul 19 alineatul (2) |
- | Articolul 19 alineatul (3) |
Articolul 5 alineatul (2) | Articolul 19 alineatul (4) |
- | Articolul 19 alineatul (5) |
Articolul 2 alineatul (1) litera (j) | Articolul 19 alineatul (6) |
- | Articolul 19 alineatul (7) |
- | Articolul 19 alineatul (8) |
- | Articolul 19 alineatul (9) |
- | Articolul 20 |
Articolul 8 alineatul (2) | Articolul 20 alineatul (1) |
Articolul 8 alineatul (12) | Articolul 20 alineatul (2) |
- | Articolul 20 alineatul (3) |
- | Articolul 21 |
- | Articolul 22 |
Articolul 5 alineatul (3) | Articolul 22 alineatul (1) |
- | Articolul 22 alineatul (2) |
- | Articolul 23 |
- | Articolul 23 alineatul (1) |
Articolul 10 alineatul (5) litera (i) | Articolul 23 alineatul (2) |
- | Articolul 23 alineatul (3) |
- | Articolul 23 alineatul (4) |
- | Articolul 23 alineatul (5) |
- | Articolul 23 alineatul (6) |
Articolul 33 | Articolul 24 |
- | Articolul 25 |
- | Articolul 26 |
- | Articolul 27 |
- | Articolul 28 |
- | Articolul 29 |
- | Articolul 30 |
- | Articolul 31 |
Articolul 4 | Articolul 32 |
- | Articolul 33 |
- | Articolul 34 |
- | Articolul 35 |
Articolul 4 alineatul (4) | Articolul 36 |
- | Articolul 37 |
- | Articolul 38 |
- | Articolul 39 |
- | Articolul 40 |
- | Articolul 41 |
- | Articolul 42 |
- | Articolul 43 |
- | Articolul 44 |
- | Articolul 45 |
- | Articolul 46 |
- | Articolul 47 |
Articolul 7 | Articolul 48 |
Articolul 7 | Articolul 49 |
Articolul 7 | Articolul 50 |
- | Articolul 51 |
- | Articolul 52 |
- | Articolul 53 |
- | Articolul 54 |
Articolul 15 | Articolul 55 |
Articolul 17 | Articolul 56 |
- | Articolul 57 |
- | Articolul 58 |
Articolul 12 | Articolul 59 |
- | Articolul 60 |
- | Articolul 60 alineatul (1) |
Articolul 12 alineatul (1) litera (b), litera (c) punctul (ii) şi litera (d) punctul (ii) | Articolul 60 alineatul (2) |
Articolul 12 alineatul (2) litera (c) punctele (i) şi (ii) | Articolul 60 alineatul (3) |
- | Articolul 61 |
- | Articolul 62 |
- | Articolul 63 |
Articolul 13 alineatul (2) | Articolul 63 alineatul (1) |
- | Articolul 63 alineatul (2) |
- | Articolul 63 alineatul (3) |
Articolul 13 alineatul (1) | Articolul 64 |
- | Articolul 65 |
Articolul 24 | Articolul 65 alineatul (1) |
- | Articolul 65 alineatul (2) |
Articolul 24 | Articolul 65 alineatul (3) |
- | Articolul 65 alineatul (4) |
- | Articolul 66 |
- | Articolul 66 alineatul (1) |
- | Articolul 66 alineatul (2) |
- | Articolul 66 alineatul (3) |
Articolul 19 alineatul (1) | Articolul 66 alineatul (4) |
- | Articolul 67 |
- | Articolul 68 |
- | Articolul 69 |
Articolul 20 alineatele (1) şi (2) | Articolul 69 alineatul (1) |
Articolul 20 alineatul (3) | Articolul 69 alineatul (2) |
Articolul 20 alineatul (6) | Articolul 69 alineatul (2) |
Articolul 21 al doilea paragraf | Articolul 70 |
- | Articolul 71 |
- | Articolul 72 |
Articolul 22 alineatul (1) primul şi al doilea paragraf | Articolul 72 alineatul (1) |
Articolul 22 alineatul (1) al treilea paragraf | Articolul 72 alineatul (2) |
Articolul 22 alineatul (2) | Articolul 72 alineatul (3) |
- | Articolul 73 |
- | Articolul 74 |
- | Articolul 75 |
- | Articolul 76 |
- | Articolul 77 |
- | Articolul 78 |
- | Articolul 79 |
- | Articolul 80 |
- | Articolul 80 alineatul (1) |
Articolul 25 | Articolul 80 alineatul (2) |
- | Articolul 80 alineatul (3) |
Articolul 26 | Articolul 81 |
Articolul 28 | Articolul 82 |
- | Articolul 83 |
- | Articolul 84 |
Articolul 29 | Articolul 85 |
- | Articolul 86 |
- | Articolul 87 |
Articolul 32 | Articolul 88 |
- | Articolul 89 |
- | Articolul 90 |
- | Articolul 91 |
- | Articolul 92 |
- | Articolul 93 |
- | Articolul 94 |
- | Articolul 95 |
- | Articolul 96 |
- | Articolul 97 |
Anexa I A | Anexa I |
Anexa II A, III A şi IV A | Anexa II |
Anexa II B, III B şi IV B | Anexa III |
- | Anexa IV |
Anexa V | Anexa V |
Anexa VI | Anexa VI |