Partea 2 - INTRODUCERE - Ghid din 2019 privind endometrioza

M.Of. 738 bis

În vigoare
Versiune de la: 10 Septembrie 2019
PARTEA 2:
CAPITOLUL 1:INTRODUCERE
(1)Definiţia endometriozei este histologică. Este definită prin prezenţa glandelor endometriale sau a stromei în afara uterului.
(2)Din cauza acestei definiţii histologice, prevalenţa endometriozei este dificil de estimat în populaţia generală. Prevalenţa endometriozei la femeile cu durere cronică pelvină variază de la 2 la 74% în funcţie de studii, însă aceste studii rămân heterogene. Prevalenţa endometriozei la femeile cu durere pelvină acută este raportată a fi mai mare de 33%. O incidenţă anuală de aproximativ 0, 1% a fost raportată la femeile cu vârste cuprinse între 15 şi 49 de ani.
(3)Întrucât endometrioza are o lungă perioadă de evoluţie sub forma unor leziuni fără repercusiuni clinice, depistarea şi tratarea acestora reprezintă o măsură extrem de eficientă de prevenire a endometriozei profunde.
(4)Definiţii:
- Endometrioza superficială: endometrioza limitată la peritoneu.
- Endometrioza profundă: endometrioza care infiltrează spaţiul retroperitoneal sau viscerele (rect, vagin, uter, vezică, ureter, intestin subţire etc.). Endometrioza profundă este definită ca o invazie peritoneală mai mare de 5 mm.
- Endometrioză ovariană: chistul endometriozic al ovarului.
Scopul acestui ghid este de a standardiza diagnosticul şi tratamentul endometriozei pentru scăderea morbidităţii, a dismenoreei, a durerilor pelvine cronice şi pentru a îmbunătăţi rata de sarcini.
Prezentul ghid clinic pentru endometrioză se adresează personalului de specialitate obstetrică-ginecologie, dar şi personalului medical din alte specialităţi (medici obstetrică-ginecologie, medici chirurgie generală, medici radiologi, medici anatomie-patologică, medici specializaţi în reproducere umană asistată, ginecologi medicali, medici specializaţi în terapia durerii şi asistenţi medicali din domeniul sănătăţii primare, inclusiv medicii generalişti, medicină de familie, radiologie, gastroenterologie, urologie) ce se confruntă cu problematica endometriozei.
Prezentul ghid clinic pentru obstetrică şi ginecologie este elaborat pentru satisfacerea următoarelor deziderate:
- creşterea calităţii unui serviciu medical, a unei proceduri medicale
- referirea la o problemă cu mare impact pentru starea de sănătate sau pentru un indicator specific
- reducerea variaţiilor în practica medicală (cele care nu sunt necesare)
- reducerea unui risc sau eliminarea unei incertitudini terapeutice
- aplicarea evidenţelor în practica medicală; diseminarea unor noutăţi ştiinţifice
- integrarea unor servicii sau proceduri (chiar interdisciplinare)
- creşterea încrederii personalului medical în rezultatul unui act medical
- ghidul constituie un instrument de consens între clinicieni
- ghidul protejează practicianul din punctul de vedere al malpraxisului
- ghidul asigură continuitatea între serviciile oferite de medici şi de asistente
- ghidul permite structurarea documentaţiei medicale
- ghidul permite oferirea unei baze de informaţie pentru analize şi comparaţii
- armonizarea practicii medicale româneşti cu principiile medicale internaţional acceptate.
Acest ghid clinic pentru obstetrică şi ginecologie este conceput pentru aplicare la nivel naţional. Ghidul clinic precizează standardele, principiile şi aspectele fundamentale ale managementului particularizat unui caz concret clinic, care trebuie respectate de practicieni, indiferent de nivelul unităţii sanitare în care activează.
Se prevede ca acest ghid să fie adaptat la nivelul secţiilor de obstetrică şi ginecologie sub forma unor protocoale. Ghidurile clinice sunt mai rigide decât protocoalele, ele fiind realizate la nivel naţional de grupuri tehnice de elaborare respectând nivele de dovezi ştiinţifice, tărie a afirmaţiilor, grade de recomandare. Protocoalele reprezintă modalitatea de aplicare a ghidurilor clinice naţionale în context local şi specifică exact într-o situaţie clinică anume ce anume trebuie făcut, de către cine şi când. Ele permit un grad mai mare de flexibilitate şi reflectă circumstanţele şi variaţiile locale datorate diferitelor tipuri de îngrijire clinică la un anumit nivel.
Obiectivul acestui ghid este de a a propune recomandări recente către comunitatea medicală (oraş, spital) care permite informarea şi gestionarea optimă a pacienţilor în România.
Timp de 10 ani, practica clinică s-a schimbat, mediatizarea endometriozei devine foarte importantă, iar pacienţii au devenit interlocutori foarte prezenţi datorită numeroaselor asociaţii relevante. A fost important să se ia în considerare aceste schimbări, să se stabilească ceea ce este justificat de medicamente bazate pe dovezi şi să se facă distincţia între ceea ce se bazează pe temeri sau convingeri.
Scopul original şi ideal al acestor recomandări, care nu avea să includă opinia experţilor, s-a dovedit a fi imposibil. Aceasta ar fi condus la lipsa de răspuns multor întrebări, lucru care ar fi fost dificil pentru recomandările care au devenit de referinţă în practica clinică. Cu toate acestea, aceste avize sau recomandări ale experţilor bazate pe niveluri scăzute de probe trebuie utilizate cu discreţie, rolul medicului rămâne să adapteze regulile la problema reprezentată de fiecare pacient, să nu facă obligatorie returnarea fiecărui pacient într-un cadru ale cărui limite sunt cunoscute din cauza absenţei unor informaţii foarte solide.
Aceste recomandări privesc diagnosticarea şi gestionarea endometriozei peritoneale, ovariene şi profunde. Tratamentul adenomiozelor nu a fost abordat. Multe întrebări au rămas fără răspuns. În special, niciun studiu nu compară pe termen lung beneficiile tratamentului medical şi tratamentului chirurgical. Aceste limitări subliniază cât de important este rolul practicantului, atunci când se stabileşte conduita terapeutică la un pacient, este esenţial şi de neînlocuit în tratamentul semnelor funcţionale ale endometriozei.
CAPITOLUL 3:Metodologie de elaborare
SECŢIUNEA 1:3.1 Etapele procesului de elaborare
În luna Februarie 2018, conducerea Societăţii de Obstetrică şi Ginecologie (SOGR) a iniţiat primii paşi pentru revizia ghidurilor clinice pentru obstetrică şi ginecologie, stabilindu-se o listă a revizorilor. În cadrul celui de al 17-lea Congres Naţional de Obstetrică-Ginecologie, din 20-22 Septembrie 2018, s-a luat decizia ca noua conducere să aibă ca prioritate revizia imediată a ghidurilor clinice, precum şi elaborarea de noi ghiduri, cum este acesta.
Astfel, noua conducere a SOGR a definitivat şi aprobat coordonatorii Grupului Tehnic de Revizie (GTR) şi de Elaborare (GTE), pentru fiecare subiect. Pentru fiecare ghid, coordonatorul a nominalizat componenţa GTR şi GTE, incluzând un scriitor şi o echipă de redactare, precum şi un număr de experţi externi pentru recenzia ghidului. Pentru facilitarea şi integrarea procesului de elaborare a tuturor ghidurilor, SOGR a contractat un integrator.
Ghidul elaborat, odată finalizat de coordonator, a fost trimis pentru revizia externă la 2 experţi selectaţi. De asemenea, ghidul a fost postată pentru transparenţă, propuneri şi comentarii pe site-ul SOGR: https://sogr.ro/ghiduri-clinice. Coordonatorul a luat în considerare şi a încorporat după caz comentariile şi propunerile de modificare făcute de evaluatorii externi şi de pe site şi au redactat versiunea finală a ghidului.
Pe parcursul ghidului, prin termenul de medic(ul) se va înţelege medicul de specialitate Obstetrică-Ginecologie, căruia îi este dedicat în principal ghidul clinic. Acolo unde s-a considerat necesar, specialitatea medicului a fost enunţată în clar, pentru a fi evitate confuziile de atribuire a responsabilităţii actului medical.
Această versiune a fost prezentată şi supusă discuţiei în cadrul unei Reuniuni de Consens care a avut loc la Bucureşti, 29-30 martie 2019, organizată şi finanţată de SOGR. Ghidul a fost dezbătut şi agreat prin consens din punct de vedere al conţinutului tehnic, gradării recomandărilor şi al formulării. Participanţii la Reuniunea de Consens sunt prezentaţi în Anexa 1.
Evaluarea finală a elaborării ghidului a fost efectuată utilizând instrumentul AGREE. Ghidul a fost aprobat formal de către Comisia de Obstetrică şi Ginecologie a Ministerului Sănătăţii, Comisia de Obstetrică şi Ginecologie a Colegiul Medicilor din România şi Societatea de Obstetrică şi Ginecologie din România, iniţiatorul.
Acest ghid a fost aprobat de Ministerul Sănătăţii Publice prin Ordinul .......... şi de Colegiul Medicilor prin documentul ............ şi de Societatea de Obstetrică şi Ginecologie din România în data de 30 Martie 2019.
SECŢIUNEA 2:3.2 Principii
Ghidul clinic pe tema "Endometrioza" a fost conceput cu respectarea principilor de elaborare a ghidurilor clinice pentru obstetrică şi ginecologie aprobate de Grupul de Coordonare a elaborării ghidurilor şi de Societatea de Obstetrică şi Ginecologie din România.
Fiecare recomandare s-a încercat a fi bazată pe dovezi ştiinţifice, iar pentru fiecare afirmaţie a fost furnizată o explicaţie bazată pe nivelul dovezilor şi a fost precizată puterea ştiinţifică (acolo unde există date). Pentru fiecare afirmaţie a fost precizată alăturat tăria afirmaţiei (Standard, Recomandare sau Opţiune) conform definiţiilor din Anexa 2.
SECŢIUNEA 3:3.3 Data reviziei
Acest ghid clinic va fi revizuit în 2022 sau în momentul în care apar dovezi ştiinţifice noi care modifică recomandările făcute.
CAPITOLUL 4:STRUCTURĂ
Acest ghid clinic pentru obstetrică şi ginecologie este structurat în 4 capitole specifice temei abordate:
- Istoricul natural al endometriozei. Evaluare şi diagnostic
- Conduita
- Urmărire şi monitorizare
- Aspecte administrative.
CAPITOLUL 5:ISTORIC NATURAL AL ENDOMETRIOZEI. EVALUARE ŞI DIAGNOSTIC
SECŢIUNEA 1:5.1 Istoricul natural al endometriozei
1.5.1.1 Evoluţia endometriozei

Standard

Medicul trebuie să ia în considerare diagnosticul de endometrioză atunci când are repercusiuni funcţionale (durere, infertilitate) sau când determină o afectare a funcţionării unui organ.

E

Argumentare

Endometrioza are consecinţe sistemice patologice şi poate fi observată la femeile fără durere şi fertile. Evoluţia endometriozei este posibilă în forme cronice şi dureroase. În cadrul mai multor studii a fost raportată o durată medie de stabilire a diagnosticului de endometrioză între 4 şi 10 ani.

 

Standard

În absenţa simptomelor, medicul trebuie să nu efectueze screening sistematic la populaţiile cu risc crescut, indiferent dacă acestea sunt legate de factori genetici (endometrioză asociată) sau de factori de risc menstruali (creşterea volumului menstrual, cicluri scurte, menarha precoce).

B

Argumentare

Endometrioza este o boală multifactorială rezultată din acţiunea combinată a factorilor genetici şi de mediu şi a factorilor menstruali. Anumiţi factori menstruali (menarha precoce, volum menstrual ridicat, cicluri scurte) sunt asociaţi cu prezenţa endometriozei.

Riscul de a dezvolta endometrioză pentru rudele de gradul întâi este de cinci ori mai mare decât în populaţia generală. Cu toate acestea, nu există date care să ofere consultanţă în prevenirea primară a bolii. Datele din literatură privind prevenirea primară a endometriozei sunt legate de administrarea de contraceptive orale combinate (COC) şi activitate fizică.(1, 2)

IIa

Standard

Medicul trebuie să nu indice o strategie de screening pentru cancerul ovarian la pacientele cu endometrioză.

B

Argumentare

Legătura de cauzalitate dintre endometrioză şi cancerul ovarian nu este demonstrată.(3, 4, 5, 6)

IIb

Standard

Medicul trebuie să nu efectueze screening-ul pentru endometrioză în populaţia generală.

E

Argumentare

Apariţia simptomelor dureroase nu este obligatorie în cazul endometriozei. Prevalenţa endometriozei asimptomatice nu este cunoscută în populaţia generală. Nu există date care să motiveze sau să organizeze screening-ul pentru endometrioză în populaţia generală.

Durerea asociată cu endometrioza poate fi explicată prin nocicepţie, hiperalgezie şi sensibilizare centrală, care pot fi prezente şi asociate în grade diferite la aceeaşi pacientă.

 
SECŢIUNEA 2:5.2 Diagnosticarea şi evaluarea clinică a endometriozei
1.5.2.1 Durerea asociată cu endometrioza

Standard

În cazul în care pacienta este consultată pentru durere pelvină cronică sau suspiciune de endometrioză, medicul trebuie să evalueze durerea (intensitatea, repercusiunea) şi să caute simptomele sugestive şi localizate ale endometriozei.

B

Argumentare

Manifestarea simptomelor dureroase variază de la o femeie la alta.

Reţineţi că simptomele dureroase, cum ar fi dismenoreea intensă sau dispareunia profundă, sunt frecvente în populaţia generală şi nu sunt în mod sistematic legate de endometrioză. Principalele simptome ale endometriozei sunt descrise în următorul paragraf. Raportarea de către pacientă a mai multe simptome sugestive pentru endometrioză este asociată cu o probabilitate mai mare de a stabili un diagnostic corect.(8, 9, 10, 11)

IIb

Standard

Atunci când se evaluează intensitatea durerii sau se evaluează eficacitatea analgezică a unui tratament, medicul trebuie să utilizeze scala analog vizuală pentru măsurarea intensităţii durerii (vezi Anexa 8).

A

Argumentare

Principalele simptome sugestive şi localizate ale endometriozei sunt:(12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28)

- dismenoree intensă (evaluată cu intensitate 8 sau mai mare, absenteism frecvent sau rezistenţă la analgezice de nivelul 1)

- dureri pelvi-abdominale

- dispareunia profundă

- durerea la defecaţie cu recrudescenţă catamenială

- dischezie

- semne funcţionale urinare cu recrudescenţă catamenială

- infertilitatea.

Ia

Standard

În cadrul managementului endometriozei simptomatice, se recomandă evaluarea calităţii vieţii.

C

Argumentare

Endometrioza simptomatică este asociată cu afectarea calităţii vieţii (NP3). Două chestionare specifice calităţii vieţii dedicate pacienţilor ce suferă de endometrioză sunt disponibile şi validate în limba română: Endometriosis Health Profile-30 (EHP-30) şi chestionarul privind calitatea vieţii SF-36(vezi Anexa 3).(29, 30)

IV

Recomandare

Se recomandă ca medicul să caute simptomele sugestive în funcţie de localizarea anatomică la pacientele cu endometrioză dureroasă.

B

Argumentare

Sindromul de durere cronică la pacientele cu endometrioză poate fi responsabil pentru un impact semnificativ fizic, psihologic şi social.(31, 32, 33, 34, 35, 36)

III

Standard

În cazul prezenţei durerilor la pacientele cu endometrioză, medicul trebuie să evalueze şi să gestioneze simptomele dureroase în conformitate cu recomandările uzuale pentru toate durerile cronice.

C

Argumentare

Endometrioza poate fi asociată cu o modificare a pragurilor de durere cu disconfort anatomoclinic (fenomen de sensibilizare) care accentuează durerea şi afectează dorinţa de a obţine o sarcină.(37, 38, 39)

IV

Standard

În caz de dismenoree izolată, fără nici un alt simptom dureros sau dorinţa de a obţine o sarcină, căutarea unei endometrioze nu este recomandată în cazul eficacităţii contracepţiei hormonale asupra dismenoreei.

E

2.5.2.2 Examinarea clinică şi semne sugestive pentru endometrioză

Standard

În prezenţa simptomelor sugestive pentru endometrioză, medicul trebuie să efectueze, dacă este posibil, examinarea ginecologică ghidată, inclusiv examinarea fundului de sac vaginal posterior.

C

Argumentare

Vizualizarea leziunilor albastre la examinarea cu speculul vaginal, palparea nodulilor în ligamentele uterosacrate sau în fundul de sac Douglas, durere în ligamentele uterosacrale tensionate, uterul retrovers sau zonele anexiale cu mobilitate scăzută la tuşeul vaginal sunt asociate cu existenţa endometriozei.

Examinarea rectovaginală permite evaluarea septului rectovaginal. În anumite cazuri permite detectarea nodulilor de endometrioză şi evaluarea formaţiunilor de la nivel rectosigmoidian.(40, 41, 42, 43, 44, 45, 46)

IV

SECŢIUNEA 3:5.3 Investigaţii complementare
1.5.3.1 Investigaţii de primă linie

Standard

Investigaţiile de primă linie pentru endometrioză sunt examenul clinic (ginecologic dacă este posibil) şi ecografia transvaginală (ETV) (vezi Anexa 4).

E

Argumentare

ETV este o tehnică cu sensibilitate şi specificitate mare pentru confirmarea sau infirmarea diagnosticului de endometriom, în prezenţa unui aspect tipic. Diagnosticul endometriomului poate fi realizat de un ecografist nespecializat în endometrioză. Diagnosticul endometriomului trebuie făcut cu precauţie după menopauză, pentru a exclude o tumoare malignă.

 

Standard

În cazul unei formaţiuni ovariene nedeterminate (aspect atipic endometriomului) pe ecografia transvaginală, se recomandă imagistică prin rezonanţă magnetică (IRM) pelvin şi/sau reevaluare ecografică de către un expert.

B

Argumentare

Ecografia pelvină şi IRM pelvin au o performanţă similară pentru diagnosticarea endometriozei ovariene tipice.

Evaluarea de către un ecografist cu experienţă este considerată o evaluare de linia a doua.(40, 47, 48)

IIa

Recomandare

La pacientele cu endometriom, incidenţa leziunilor de endometrioză profundă asociată este ridicată. În această situaţie, se recomandă identificarea şi evaluarea leziunilor de endometrioză profundă.

B

Argumentare

A fost observat faptul că pacientele cu endometriom prezintă frecvent şi alte leziuni de endometrioză profundă la nivel intestinal sau pelvic. În cazul în care o pacientă este diagnosticată cu chist ovarian endometriozic la ecografie transvaginală, examenul clinic şi paraclinic trebuie să excludă şi alte localizări de endometrioză profundă. Examenul clinic include examinarea regiunii rectovaginale şi în cazul în care este necesar, investigaţii imagistice de tip IRM.(49)

III

2.5.3.2 Investigaţii de linia a doua şi evaluarea bolii endometriozice

Standard

La pacientele cu durere pelvină cronică, medicul trebuie să evalueze leziunile deendometrioză profundă în cazul existenţei unei dureri în timpul defecării, dismenoree, simptome catameniale ale tractului urinar, dispareunie profundă severă sau infertilitate asociată.

B

Argumentare

Prezenţa unei leziuni profunde de endometrioză descrisă cu ajutorul ecografiei, asociată cu semne sugestive (durere pelvină cronică, dismenoree, dispareunie, simptome catameniale ale tractului urinar sau infertilitate sugerează diagnosticul de endometrioză profundă). Absenţa unei leziuni vizibile cu ajutorul ultrasunetelor nu elimină diagnosticul de endometrioză profundă.(50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57)

IIb

Standard

Investigaţiile de linia a doua pentru endometrioză sunt examinări orientate la nivel pelvin şi trebuie efectuate de către un examinator cu experienţă: ecografie transvaginală efectuată de către un examinator cu experienţă şi IRM pelvin (vezi Anexa 5).

E

Argumentare

Performanţa ecografiei pelvine în diagnosticul de endometrioză profundă creşte odată cu experienţa operatorului.

ETV realizată de un examinator cu experienţă în endometrioză este mai sensibilă decât IRM pentru diagnosticul de endometrioză a rectului şi a joncţiunii rectosigmoidiene. Ecografia, precum şi examenul IRM, permit detectarea leziunilor vezicale şi a ureterohidronofrozei.

 

Standard

Investigaţiile de linia a doua sunt recomandate pentru evaluarea extensiei leziunilor de endometrioză, oferind îngrijire specializată, sau dacă există o discrepanţă între simptomele sugestive sau localizate ale endometriozei şi teste negative de primă linie.

C

Argumentare

Datorită dependenţei de operator şi faptului că în mai multe instituţii europene clinicienii nu au experienţă în efectuarea ETV pentru diagnosticul endometriozei rectale, nu se poate recomanda ETV pentru diagnosticul endometriozei rectale, dacă nu este efectuată de clinicieni cu experienţă în ETV.(50, 51, 57)

Examenul clinic, ETV, ecoendoscopia rectală (EEnR) şi IRM au diagnosticat corect endometrioza ligamentului uterosacrat în, respectiv, 61/83 (73, 5%), 65/83 (78, 3%), 40/83 (48, 2%) şi 70/83 (84, 3%) femei.

Examenul clinic, ETV, EEnR şi IRM au diagnosticat corect endometrioza colonului rectosigmoid în 29/63 (46%), 59/63 (93, 7%), 56/63 (88, 9%) şi 55/63 (87, 3%) femei.

Examenul clinic, ETV, EEnR şi IRM au diagnosticat corect endometrioza vaginală, respectiv 15/30 (50%), 14/30 (46, 7%), 2/30 (6, 7%) şi 24/30 (80%) femei.

Examenul clinic, ETV, EEnR şi IRM au diagnosticat corect cu endometrioză septul rectovaginal în 2/11 (18, 2%), 1/11 (9%), 2/11 (18, 2%) şi 6/11 (54, 5%) femei.

IV

Standard

Ecografia pelviană şi IRM furnizează informaţii diferite şi complementare. Efectuarea acestor două investigaţii trebuie discutată în funcţie de tipul de endometrioză suspectată, de strategia de tratament propusă şi de informaţiile care trebuie furnizate pacientului.

E

Argumentare

Ecografia transvaginală are rolul de a ghida alegerea tipului de investigaţie paraclinică complementară ulterioară, în funcţie de localizarea anatomică afectată.

 

Standard

În cazul endometriozei pelvine profunde, examenul IRM pelvin, interpretat de un radiolog cu experienţă şi/sau ecografia pelvină de a doua linie efectuată de un examinator cu experienţă, sunt recomandate pentru a confirma diagnosticul şi a prezice necesitatea unor posibile intervenţii chirurgicale în sfera urologică sau digestivă.

B

Argumentare

Examenul IRM pelvin este mai sensibil şi mai puţin specific decât ETV pentru diagnosticul leziunilor de la nivelul ligamentelor uterosacrate, vaginului şi septulului rectovaginal. IRM permite detectarea localizărilor specifice, cum ar fi afectarea parametrelor şi localizările digestive extrapelvine.

Abordarea multidisciplinară oferă rezultate superioare în ceea ce priveşte rezecţia completă a leziunilor endometriozice şi ameliorarea calităţii vieţii la pacientele cu endometrioză profundă.(58, 59, 60, 61, 62, 63)

III

Opţiune

Dacă examenul IRM pelvin este în discordanţă cu examenul clinic sau ecografic, poate fi propusă o a doua interpretare IRM de către un radiolog cu experienţă.

E

Argumentare

Examenul IRM şi ecografia (transvaginală, transrectală, abdominală) trebuie luate în considerare în funcţie de circumstanţele individuale pentru a evalua extensia endometriozei care poate fi multifocală. În cazul în care există discordanţă între examenul clinic, ecografic şi IRM, pacienta va fi îndrumată către un centru terţiar pentru reevaluare.

 

Standard

În ceea ce priveşte criteriile de calitate pentru IRM pelvin, recomandările din organizaţiile de profil se bazează pe secvenţe multiplanare din T2 şi T1 cu şi fără saturaţia grăsimilor pentru a face diagnosticul de endometrioză pelvină. Utilizarea acestor secvenţe este, prin urmare, necesară pentru diagnosticarea endometriozei.

B

Argumentare

Secvenţele IRM T2 fără tehnica de supresie a grăsimii sunt cele mai bune secvenţe pentru detectarea endometriozei pelvine. Cele mai multe studii IRM sunt efectuate folosind cel puţin două planuri ortogonale T2W. Secvenţele axiale IRM 2D-T2W de la nivel renal până la osul pubian permit o vizualizare sistematică a rinichilor şi analiza cavităţii abdominale (cec, apendice, intestin mic, intestin gros). Două secvenţe IRM 2D-T2W (sagitale, axiale, oblice) sunt recomandate în evaluarea endometriozei profunde.

Mai multe studii au subliniat faptul că secvenţa IRM T1W este standardul de aur pentru diagnosticarea chisturilor endometriozice. Datele preliminare sugerează că secvenţa T1 fără tehnica de supresie a grăsimilor este de valoare în diagnosticul endometriozei. Secvenţele IRM T1W fără şi cu supresie de grăsime sunt recomandate în evaluarea endometriozei de la nivel anexial.(64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78)

IIb

Opţiune

Pentru IRM, injectarea de gadoliniu este o opţiune, în special pentru a caracteriza o formaţiune tumorală anexială complexă.

C

Standard

Raportul examinărilor (IRM sau ecografic) trebuie să descrie dimensiunea leziunilor, precum şi localizarea anatomică a leziunilor endometriozice vizibile la examinare.

B

Argumentare

Raportul examenului IRM sau buletinul ecografic trebuie să conţină o descriere adecvată a dimensiunii, localizării şi numărului leziunilor endometriozice.(64, 75, 82, 83)

IIa

Opţiune

Laparoscopia diagnostică poate fi indicată în cazurile de suspiciune clinică de endometrioză, în momentul în care examinarea preoperatorie a fost negativă.

C

Argumentare

Indicaţia de laparoscopie diagnostică cu scopul confirmării diagnosticului de endometrioză trebuie să facă parte dintr-o strategie de management pentru durere şi infertilitate.(84, 85)

IV

3.5.3.3 Investigaţii de linia a treia şi evaluarea bolii endometriozice
Aceste investigaţii suplimentare linia a treia sunt solicitate de către medicul specialist în anumite situaţii specifice.
3.1.5.3.3.1 Examinarea endometriozei cu localizare recto-sigmoidiană

Standard

Înainte de efectuarea unei intervenţii chirurgicale de exereză/de rezecţie/excizională pentru endometrioză profundă cu suspiciune de afectare gastrointestinală, leziunea trebuie confirmată preoperator pentru a furniza pacienţilor informaţii şi pentru a organiza, după caz, asistenţă multidisciplinară.

E

Argumentare

Pentru diagnosticarea implicării muscularei rectosigmoidine şi pentru evaluarea distanţei până la anus, ecografia endorectală (EER) are o performanţă mai bună decât IRM-ul pelvin.

Pentru diagnosticul implicării endometriozice a muscularei rectosigmoide, performanţa de diagnosticare a EER pare a fi cel puţin echivalentă cu cea a IRM.

Pentru diagnosticul endometriozei pelvine digestive a rectosigmoidului şi a segmentului ileocecal, colonoscopia virtuală (colo-CT) este o tehnică performantă.

 

Opţiune

Pentru diagnosticarea implicării muscularei rectosigmoidine şi pentru evaluarea distanţei până la anus, EEnR are o performanţă mai bună decât IRM-ul pelvin. Pentru diagnosticul implicării endometriozice a muscularei rectosigmoidiene, performanţa de diagnosticare a EER pare a fi cel puţin echivalentă cu cea a IRM.

E

Argumentare

În tratamentul endometriozei profunde cu implicare digestivă, examinările preoperatorii ar trebui să furnizeze informaţii privind numărul de leziuni endometriozice digestive, înălţimea leziunilor în raport cu anusul, gradul de infiltrare şi, în final, gradul de stenoză a intestinului infiltrat de leziunea endometriozică.

 

Standard

Pentru a confirma implicarea gastrointestinală şi pentru a specifica caracteristicile sale (multi- sau unifocale, diametrul leziunii, profunzimea infiltrării, înălţimea, circumferinţa, caracterul stenozant), medicul indică efectuarea unui examen ţintit care, în funcţie de expertiză, dispunerea şi localizarea leziunilor poate consta în: ETV efectuată de către un examinator cu experienţă, IRM pelvin efectuat de către un examinator cu experienţă, eco-endoscopie rectală sau colonoscopie virtuală.

E

Argumentare

În ceea ce priveşte diagnosticul implicării rectosigmoide musculare, eco-endoscopia rectală este mai eficientă decât IRM pelvin, la fel ca şi evaluarea distanţei marginale anale. Endoscopia ecografică rectală este un test puternic pentru diagnosticarea endometriozei rectosigmoide, cu o sensibilitate între 87 şi 100% şi o specificitate între 85 şi 100%. Colo-scanerul (colo-CT) este o tehnică puternică pentru diagnosticarea endometriozei pelvine digestive de la nivel rectosigmoidian şi ileocecal. Având în vedere caracterul său iradiant şi lipsa relevanţei pentru alte locaţii ale endometriozei pelvine, colo-CT poate fi utilizat în a treia linie pentru a căuta leziuni ale tractului digestiv.

 

Standard

Atunci când examinările imagistice de a doua linie (ETV, IRM pelvin) sunt neconcludente în ceea ce priveşte gradul de invazie al leziunii de endometrioză profundă a colonului, investigaţiile complementare recomandate de linia a treia sunt eco-endoscopia rectală pentru localizările rectale şi sigmoidiene şi colonoscopie virtuală pentru localizările colonice situate în amonte.

C

Argumentare

Examenul CT cu opacifiere colonică a fost evaluat printr-un studiu prospectiv efectuat pe un lot de 98 de pacienţi, dintre care 40 au avut endometrioză digestivă şi 36 au avut implicare digestivă superficială. Sensibilitatea colo-CT a fost de 99%, specificitatea de 100%, valoarea predictivă pozitivă (VPP) de 100% şi valoarea predictivă negativă (VPN) de 96%.

Alte studii au evaluat colo-CT cuplat cu o achiziţie tardivă (la 5 minute) a uro-scanerului pentru a diagnostica atacurile digestive şi ureterale. Un studiu prospectiv efectuat pe 103 pacienţi a arătat că sensibilitatea şi specificitatea acestei tehnici au fost 95% şi 97% pentru tulburările gastrointestinale (prevalenţa 67/103, 22 cu o suprafaţă de atins) şi 97% şi 99% pentru încălcări ureteral (prevalenţă 34/206 uretere).

Într-o altă serie de 64 de pacienţi studiaţi retrospectiv, sensibilitatea şi specificitatea acestei tehnici (colo-CT cuplat la un uro-scanner) a fost de 100% şi 98% pentru tulburările gastrointestinale (prevalenţa 19/64) şi 72% şi 100% pentru tulburările ureterale (prevalenţa 18/64).

Valoarea de diagnostic a CT cu opacifierea colonică a fost comparată cu cea a IRM cu opacifierea digestiv pe o serie retrospectivă a 260 pacienţi cu endometrioză profund infiltrativă rectosigmoidiană. Nu s-a constatat o diferenţă semnificativă în performanţă între cele două tehnici, cu performanţe diagnostice de 98% pentru CT şi 97% pentru IRM cu opacifiere.

O serie de 85 de pacienţi cu diagnostic histopatologic de endometrioză a tractului digestiv a comparat IRM şi colo-CT. Studiul a arătat o performanţă de diagnostic mai bună a colo-CT în comparaţie cu alte studii care au demonstrat nicio diferenţă în comparaţie cu IRM pentru diagnosticul leziunilor multifocale sau multicentrice. (86, 87, 88)

IV

Standard

Medicul trebuie să nu recomande colonoscopia dacă există suspiciuni de endometrioză rectosigmoidă.

C

Argumentare

Studiul realizat de Milone et al. publicat în 2015 este un studiu prospectiv nonrandomizat, cuprinzând 172 de pacienţi, cu vârsta cuprinsă între 21 şi 42 de ani, cu un diagnostic clinic şi radiologic de endometrioză profundă. Obiectivul principal a fost evaluarea performanţei diagnostice a colonoscopiei pentru predicţia endometriozei profund infiltrative folosind laparoscopia şi diagnosticul histopatologic ca referinţe. Toţi pacienţii au beneficiat de colonoscopie. În timpul colonoscopiilor, nu s-a efectuat nicio biopsie, iar diagnosticul de endometrioză s-a bazat exclusiv pe criterii clinice (îngroşarea concentrică a peretelui cu sau fără noduli de suprafaţă şi leziuni poliploide cu sau fără noduli de suprafaţă). Colonoscopiile au fost apoi urmate de o laparoscopie cu biopsii sau rezecţii intestinale în timpul descoperirii endometriozei digestive. Diagnosticul final al endometriozei a fost efectuat prin studiul anatomopatologic al părţilor de rezecţie. Au fost găsite 76 de endometrioză gastrointestinală (43, 6%) prin laparoscopie. Colonoscopia şi laparoscopia au fost concordante în 59, 1% din cazuri. Colonoscopia a sugerat şapte invazii, sau 4% din cazuri (două leziuni poliploide, cinci îngroşări de pereţi). Colonoscopia a permis diagnosticarea endometriozei în 100% din cazuri, dacă a fost mucoasă, în 37, 5% din cazurile în care a fost submucoasă, iar în 2, 6% în cazul în care a fost seroasă. În acest studiu, sensibilitatea colonoscopiei a fost de 7%, specificitatea de 98%, VPN-ul de 58% şi VPP de 85%.(89, 90, 91)

IV

Opţiune

Colonoscopia poate fi utilă în eliminarea unui diagnostic diferenţial.

C

Argumentare

Colonoscopia permite efectuarea unei biopsii şi stabilirea diagnosticului de endometrioză în 29, 6 % din cazuri. Colonoscopia este utilă pentru diagnosticul diferenţial al leziunilor de la nivelul tractului digestive.(90, 91, 92, 93, 94, 95)

IV

3.2.5.3.3.2 Examinarea endometriozei urinare

Standard

Medicul trebuie să evalueze dilataţia uretero-pielocaliceală în cazul suspiciunii de endometrioză profund infiltrativă.

B

Argumentare

Dilataţia sistemului pielocaliceal este prezentă în 50-60% din cazurile cu endometrioză urinară. Dilataţia sistemului pielocaliceal este prezentă la 5% din cazurile cu endometrioză profund infiltrativă posterioară şi până la 11% atunci când leziunile sunt > 3 cm.(96, 97, 98, 99, 100)

IIb

Standard

În cazul prezenţei unei dilataţii cu uretero-pielocaliceale, se impune avizul unui medic specializat pentru evaluarea repercursiunilor renale.

E

Argumentare

Endometrioza poate infiltra peritoneul, ligamentele uterosacrate, adventicea ureterală şi ţesutul conjunctiv înconjurător. În acest fel poate determina comprimarea extrinsecă a peretelui ureteral datorită răspunsului inflamator şi fibrozei. Endometrioza ureterală intrinsecă, ce implică invazia musculară a ureterului, este mai puţin frecventă şi reprezintă 20% din implicarea ureterală.

 

Standard

În cazurile de durere pelvină cronică asociată cu simptome ale tractului urinar inferior şi suspiciunea de endometrioză, examenul IRM sau ecografic este util pentru explorarea implicării vezicale sau ureterale a endometriozei şi este recomandat de primă intenţie.

C

Argumentare

Ecografia renală sau IRM cu secţiuni înalte la nivelul lojelor renale detectează în mod fezabil dilataţia sistemului pielocaliceal.

Dintre toţi pacienţii cu afectare urinară endometriozică, distribuţia vezicii urinare, a ureterului şi a afectării renale a fost de 40:5:1.

Endometrioza profund infiltrativă de la nivelul vezicii urinare este definită prin prezenţa glandelor endometriale şi a stromei în muşchiul detrusor, baza şi domul vezicii urinare fiind cele mai frecvent afectate.

Nici un studiu nu a comparat performanţa cistoscopiei cu investigaţiile imagistice în cazul endometriozei anterioare. Cistoscopia permite diagnosticarea vizuală a leziunilor endometriale prin descoperirea leziunilor tipice de tip nodular roşu sau albastru în jumătate din cazuri.(101, 102)

IV

CAPITOLUL 6:CONDUITĂ
SECŢIUNEA 1:6.1 Laparoscopia
1.6.1.1 Laparoscopia diagnostică în endometrioză

Standard

Laparoscopia este standardul de aur pentru tratamentul chirurgical al pacientelor cu endometrioză.

B

Argumentare

În momentul în care se decide tratamentul chirurgical, abordarea laparoscopică este asociată cu o rată redusă de complicaţii postoperator, durere postoperatorie, durată de spitalizare şi cost comparativ cu laparotomia.(1, 2, 3, 4, 5, 6)

IIa

Standard

Atunci când endometrioza este obiectivată imagistic pe baza unor elemente caracteristice şi specifice (chisturi şi/sau leziuni profunde) nu se recomandă efectuarea unei laparoscopii în scopul confirmării diagnosticului.

B

Argumentare

IRM şi ecografia pelvină nu permit un diagnostic satisfăcător al leziunilor superficiale de endometrioză.

Când elementele imagistice demonstrează endometrioză asupra caracteristicilor specifice şi specifice (chisturi şi/sau leziuni profunde), efectuarea unei laparoscopii numai pentru a confirma că diagnosticul nu este recomandat.(7, 8, 9)

IIb

Standard

Pentru a confirma diagnosticul de endometrioză, medicul trebuie să efectueze biopsii direcţionate (cu examen histopatologic) pentru leziuni tipice sau atipice în timpul laparoscopiei diagnostice. Biopsiile peritoneale din ţesut sănătos nu sunt recomandate.

B

 

Argumentare

Majoritatea studiilor care au evaluat diagnosticul de laparoscopie pentru suspiciunea de endometrioză au fost efectuate la paciente cu infertilitate sau durere. Laparoscopia diagnostică poate fi utilă la pacientele cu simptome sau infertilitate care prezintă simptomatologie sugestivă pentru endometrioză la care investigaţiile preoperatorii nu au reuşit să obiectiveze leziunile endometriozice. Performanţa diagnostică a laparoscopiei în caz de endometrioză suspectată la pacientele simptomatice sau infertile este între 62 şi 86%. Simpla vizualizare a leziunilor în timpul laparoscopiei nu este suficientă pentru a confirma diagnosticul de endometrioză. În cazul unor leziuni macroscopice suspecte de endometrioză în timpul laparoscopiei, confirmarea histologică variază între 52 şi 75%. Laparoscopia poate determina suprastadializarea leziunilor. Leziunile superficiale, mici şi atipice măresc riscul de fals pozitiv. Se recomandă să se efectueze biopsii în cazul unor leziuni tipice sau atipice în timpul unei laparoscopii diagnostice pentru a confirma diagnosticul de endometrioză.(7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17)

IIa

IIb

Standard

În timpul unei laparoscopii efectuate pentru endometrioză, este medicul trebuie să includă în raport descrierea exhaustivă şi precisă a cavităţii abdomino-pelvine, inclusiv a aderenţelor şi a diferitelor tipuri de leziuni, cu descrierea lor macroscopică, mărimea şi localizarea acestora, în scopul corelării simptomatologiei cu leziunile observate şi ghidarea conduitei terapeutice ulterioare.

E

Argumentare

Anumite leziuni endometriozice au un aspect caracteristic macroscopic, motiv pentru care vorbim de leziuni "tipice". Acestea sunt leziuni pigmentate, sub formă de mici granule milimetrice sau mici placarde de culoare albastră, maro sau neagră. Aceste leziuni sunt adesea asociate cu aderenţe fibroase mici, mai mult sau mai puţin retractile. Acest aspect a fost recunoscut de mult timp ca fiind specific pentru endometrioză. În plus, existenţa aşa-numitelor leziuni "atipice" a fost recunoscută ulterior. Aceste leziuni nepigmentate sunt de fapt mai frecvente decât leziunile descrie anterior, însă aspectul lor este heterogen şi mult mai puţin caracteristic. Aceste leziuni apar macroscopic ca leziuni papulare, veziculare sau polipoide, de consistenţă moale, de culoare deschisă, mov, roşu sau de burgund. Ele pot fi, de asemenea, sub formă de leziuni inflamatorii, peteşiale, înconjurate de o vascularizare foarte intensă vizibilă.

 

Standard

Utilizarea clasificărilor pentru descrierea leziunilor trebuie utilizate cu scopul de a descrie amploarea leziunilor endometriozice şi pentru a facilita schimburile de experienţă interprofesionale. Clasificările utilizate pentru descrierea leziunilor endometriozice sunt rASRM, Enzian şi EFI (vezi Anexele 7.1., 7.2. şi 7.3.).

E

Argumentare

Clasificarea Societăţii Americane de Medicină Reproductivă (ASRM) este cea mai cunoscută şi cea mai răspândită. Cele patru stadii sunt uşor de înţeles de către pacienţi. Se pare că este puţin reproductibilă şi slab corelată cu simptomele şi fertilitatea. Se descriu numai leziunile şi aderenţele pelvi-peritoneale şi ovariene. Cu toate acestea, partea retroperitoneală a endometriozei profunde nu este luată în considerare. Leziunile endometriozice intestinale, ale tractului urinar, vaginului şi localizarea extrapelvină nu sunt incluse în clasificare.

Clasificarea Enzian revizuită ia în considerare în plus faţă de clasificarea rASRM leziunile de endometrioză profundă. Se iau în considerare elementele retroperitoneale anterior (vagin şi septul rectovaginal), lateral (ligamente uterosacrale, parametre şi uretere) şi posterior (colon, rect şi sigmoid).

Cu toate acestea, nu există date care să coreleze clasificarea Enzian cu simptome şi fertilitate. În acest scop, scorul EFI (Endometriosis Fertility Index) poate fi utilizat.

 

Standard

Când laparoscopia diagnostică nu dezvăluie leziuni macroscopice vizibile, cu condiţia că aceasta a realizat o explorare satisfăcătoare a regiunii abdomino-pelvine, ea elimină diagnosticul de endometrioză.

E

Argumentare

O laparoscopie negativă pare a fi suficient de precisă pentru a exclude diagnosticul deendometrioză şi a ajuta medicul în decizia sa terapeutică. Cu toate acestea, aceasta implică faptul că laparoscopia de diagnostic a fost efectuată în mod satisfăcător şi a fost precedată de examinări preoperatorii adecvate.

Explorarea detaliată laparoscopică abdominală şi pelvină este similară cu recomandările emise pentru chirurgia oncologică (FIGO). Datorită leziunilor multifocale ale endometriozei, cartografierea trebuie să includă examinarea vizuală a firidelor parietocolice, cupolei diafragmatice, ficat, epiplon, tract digestiv, fundul de sac anterior, ligamente uterosacrate, fundul de sac Douglas, uter, trompe uterine, ovare, fosa ovariană, parametre şi uretere.

 
2.6.1.2 Fertiloscopia

Standard

Medicul trebuie să nu indice fertiloscopia pentru diagnosticarea endometriozei.

C

Argumentare

Există puţine studii care au evaluat performanţa de diagnostic a fertiloscopiei pentru endometrioză. Nu s-au găsit studii randomizate care să compare laparoscopia cu fertiloscopia endoscopică. Majoritatea studiilor au evaluat fertiloscopia pentru infertilitate de cauză idiopatică. În această situaţie, fertiloscopia este fezabilă, cu o rată de succes mai mare de 90% şi o rată de complicaţii între 0, 9% şi 3%. Uterul retrovers este asociat cu un risc crescut de eşec al procedurii. Sensibilitatea fertiloscopiei pentru diagnosticul de endometrioză este mai mică decât cea a laparoscopiei. Endometrioza este subestimată prin fertiloscopie comparativ cu laparoscopia.(18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25)

IV

3.6.1.3 Rezumatul strategiei de diagnostic
Rezumatul Strategiei de Diagnostic - vezi Anexa 6.
4.6.1.4 Informarea pacientei

Standard

Elaborarea unui prospect informativ/broşuri informative care să conţină noţiuni esenţiale pentru paciente şi soţii lor, validate de profesioniştii din domeniul sănătăţii, este încurajată, astfel încât acestea să fie furnizate şi explicate în termeni adecvaţi pentru pacient în timpul consultării.

E

Argumentare

Diversitatea surselor de informare poate fi potrivită pentru unii pacienţi cu endometrioză, dar poate provoca şi anxietate. Calitatea informaţiilor disponibile pe internet este foarte variabilă şi adesea de relevanţă ştiinţifică insuficientă.

Contactul cu alte femei cu endometrioză, prin asociaţiile pacienţilor sau prin iniţiative în cadrul serviciilor de îngrijire, este util pentru completarea informaţiilor şi combaterea izolării.

Confruntate cu sentimentul lipsei de informaţii transmise de profesia medicală şi confruntate cu informaţii de diferite calităţi oferite de noile moduri de comunicare (bloguri, forumuri etc.), profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt încurajaţi să diversifice informaţiile furnizate şi să investească noile sisteme informatice pentru a aduce pacientelor informaţii din medicina bazată pe dovezi.

Posibilul impact al endometriozei asupra calităţii vieţii, a fertilităţii şi a relaţiilor este parte a informaţiilor furnizate de către personalul medical (nivel moderat de dovezi). Cu toate acestea, aceste informaţii trebuie furnizate cu sensibilitate, adaptând modul în care acestea sunt exprimate, în funcţie de cultura şi alegerile de viaţă ale fiecărui pacient.

Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt încurajaţi să-şi educe pacienţii pe toate căile de a-şi îmbunătăţi calitatea vieţii, nu doar tratamentele chirurgicale şi medicamentoase, în special adaptarea stilului de viaţă şi terapiile complementare

 

Standard

La alegerea tratamentului, medicul trebuie să informeze pacienta cu privire la alternativele terapeutice, beneficiile şi riscurile fiecărui tratament, riscul reapariţiei şi luarea în considerare a aşteptărilor şi preferinţelor pacientului.

Înainte de operaţie, vor fi furnizate informaţii suplimentare privind progresul, scopul, dezavantajele şi beneficiile aşteptate, posibilele complicaţii, cicatricile, consecinţele acesteia, precum şi evoluţia convalescenţei.

C

Argumentare

Pacientele îşi exprimă dorinţa de a avea cât mai multe informaţii despre intervenţia chirurgicală, despre consecinţele acesteia înainte de a avea loc, în special în ceea ce priveşte durerile postoperatorii (tipul şi nivelul durerilor) şi timpul de recuperare după intervenţie chirurgicală. De asemenea, pacienţii au exprimat dorinţa de a fi mai bine informaţi despre laparoscopie, posibile complicaţii, anestezie, durata intervenţiei chirurgicale, gestionarea plăgilor şi cicatricile (locaţie, număr şi mărime).

La întoarcerea acasă, zonele de interes ale pacienţilor sunt în principal durata întreruperii muncii şi timpul de recuperare: starea lor de sănătate(durerile simţite, starea lor de oboseală), plagă şi cicatricile (aspectul, infecţiile, sângerările)şi activităţile zilnice (muncă sau şcoală, sexualitate, activitate fizică, asistenţă la domiciliu şi îngrijire a copiilor, conducere auto). (26, 27, 28, 29)

IV

Standard

În cazul endometriozei, medicul specialist trebuie să furnizeze informaţii susţinute de datele ştiinţifice cu privire la fertilitate.

E

Argumentare

Evaluarea pacientelor cu endometrioză presupune evaluarea dimensiunilor simptomatologiei durerii şi a contextului asociat cu definirea obiectivelor pacientului în termeni de fertilitate şi durere. Aceste aspecte trebuie să conducă la o adaptare a tratamentelor şi alegerea momentului oportun în care sunt propuse. Această necesitate a unei strategii cuprinzătoare de gestionare medicală, chirurgicală şi complementară ar trebui propusă prin utilizarea centrelor de experţi. Discuţia cu pacientele despre decizia de a obţine sau de a amâna sarcina precum şi impactul potenţial asupra fertilităţii este deosebit de relevantă în contextul endometriozei.

 
SECŢIUNEA 2:6.2 Tratamentul hormonal pentru simptomatologia dureroasă în endometrioză

Standard

Tratamentele hormonale de primă linie recomandate pentru tratamentul endometriozei dureroase sunt reprezentate de terapia contraceptivă estrogen/progesteron şi levonorgestrel (LNG) 52 mg UI (vezi Subcapitolele 6.2.1, 6.2.2, 6.2.3).

B

Standard

Se recomandă să se ia în considerare contraindicaţiile, efectele adverse potenţiale, tratamentele anterioare şi opinia pacientului cu scopul de a ghida alegerea tratamentului (vezi Subcapitolele 6.2.1, 6.2.2, 6.2.3).

E

Opţiune

Tratamentele hormonale recomandate pentru simptomatologia dureroasă în endometrioză sunt contraceptivele microprogestative cu desogestrel, levonorgestrel, agonişti de GnRH (GnRHa) în combinaţie cu terapia add-back (TAB) şi dienogest (vezi Subcapitolele 6.2.1, 6.2.2, 6.2.3).

C

Opţiune

La o pacientă cu endometrioză asimptomatică, nu există indicaţie pentru a prescrie terapia hormonală cu excepţia cazului în care aceasta este administrată pentru contracepţie (vezi Subcapitolele 6.2.1, 6.2.2, 6.2.3).

C

1.6.2.1 Contracepţia cu estroprogestative

Standard

La pacienţii cu endometrioză dureroasă, contracepţia ciclică cu estrogen/progesteron reduce dismenoreea, dispareunia şi durerea pelvină cronică. Doza de EE estrogen (echivalenţi estrogen) (20 faţă de 35 g) nu influenţează eficacitatea asupra durerii.

Datorită riscului tromboembolic, se recomandă respectarea regulilor de bună practică privind utilizarea COC.

B

Argumentare

COC ciclică cu estrogen/progesteron reduce dismenoreea (scăderea SAV cu 3 până la 9 puncte din 10), dispareunia şi durerea pelvină cronică.

Inelul vaginal (inelul contraceptiv) s-a dovedit a fi eficient pentru dismenoree, durere non-ciclică şi dispareunia cu noduli rectovaginali.

Literatura este insuficientă pentru a specifica beneficiul administrării continue (versus ciclică) a COC la pacientele fără infertilitate dar cu endometrioză dureroasă în afara contextului chirurgical şi al dismenoreei severe.(1, 2, 3, 4, 5, 6, 7)

IIa

 

IIb

2.6.2.2 Progestative

Standard

Dispozitivul intrauterin (DIU) cu levonorgestrel (LNG) şi contracepţia de desogestrel au demonstrat o eficacitate semnificativă în reducerea durerii în endometrioză.

B

Argumentare

Sistemul intrauterin cu 52 mg LNG permite reducerea scorului durerii (reducerea SAV cu aproximativ 6 puncte din 10) la pacienţii cu endometrioză neoperată. Nu există date disponibile în ceea ce priveşte DIU de 13, 5 mg cu LNG.

Contracepţia cu desogestrel s-a dovedit a fi eficientă în ceea ce priveşte satisfacţia pacientului şi scorurile durerii (scăderea SAV la 6 luni cu cel puţin 2 din 10 puncte) la pacienţii cu afectarea septului recto-vaginal. (1, 8, 9, 10, 11, 12)

IIb

 

 

III

Standard

Tratamentul cu Dienogest ameliorează semnificativ durerea pelvină şi dismenoreea.

B

Argumentare

Dienogest este bine evaluat la în endometrioză. Eficacitatea sa asupra durerii a fost demonstrată în comparaţie cu placebo, cu persistenţa reducerii scorurilor durerii pelvine la 12 luni după întreruperea tratamentului. Nu există nicio diferenţă în eficacitatea scorurilor de durere şi a calităţii vieţii între dienogest şi GnRHa. (13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21)

IIa

IIb

3.6.2.3 Agoniştii de GnRH (GnRHa)

Standard

Atunci când se prescrie GnRHa pentru endometrioză, se recomandă prescrierea unei TAB. Tratamentul suplimentar trebuie să includă estrogenul pentru a preveni densitatea minerală osoasă mai scăzută şi pentru a îmbunătăţi calitatea vieţii pacienţilor.

B

Argumentare

GnRHa poate reduce dismenoreea şi durerea la pacienţii cu endometrioză dureroasă, cu o reducere a SAV totală de 3 până la 6 puncte la 10 luni.

În timpul tratamentului cu GnRHa, TAB a unui macroprogestiv şi estrogen reduce scăderea densităţii minerale osoase (DMO) la 12 luni şi este superioară unui singur macroprogestativ. Terapia suplimentară cu estrogen îmbunătăţeşte calitatea vieţii pacienţilor trataţi cu GnRHa. Nu există suficiente date ştiinţifice pentru a recomanda un anumit tip de TAB.(22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31)

IIa

Standard

TAB trebuie prescrisă înainte de a treia lună pentru a limita efectele secundare.

E

Argumentare

Utilizarea TAB nu reduce eficacitatea agoniştilor GnRHa pentru tratamentul durerii asociate endometriozei. Nici un studiu nu a evaluat beneficiul tratamentului cu GnRHa după 12 luni.

 
SECŢIUNEA 3:6.3 Tratamentul hormonal înainte de tratamentul chirurgical al endometriozei

Standard

Înainte de intervenţia chirurgicală, nu există dovezi care să recomande tratamentul hormonal preoperator în mod obişnuit, singurul scop fiind prevenirea riscului de complicaţii chirurgicale, facilitarea intervenţiilor chirurgicale sau reducerea riscului de reapariţie a endometriozei.

E

Argumentare

În ceea ce priveşte endometrioamele, s-au evaluat doar COC administrate ciclic. Acest tratamentreduce volumul endometrioamelor cu aproximativ 50% la 6 luni.

 
SECŢIUNEA 4:6.4 Tratamentul hormonal după tratamentul chirurgical al endometriozei

Standard

Postoperator, pacientele care au beneficiat de o intervenţie chirurgicală cu scopul îndepărtării endometriozei, se recomandă contraceptive orale combinate sau DIU pe bază de LNG 52 mg - terapie de primă linie în absenţa dorinţei obţinerii unei sarcini.

B

Argumentare

În absenţa unei dorinţe de sarcină, se recomandă prescrierea unei terapii hormonale postoperatorii pentru a reduce riscul de recurenţă dureroasă a endometriozei şi pentru a îmbunătăţi calitatea vieţii pacienţilor.(1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12)

IIa

1.6.4.1 Contracepţia prin estroprogestative (COC)

Standard

Pentru a preveni riscul de reapariţie a endometrioamelor operate, în absenţa contraindicaţiilor şi a dorinţelor de sarcină, se recomandă prescrierea unui COC postoperator.

B

Argumentare

COC ciclic reduce riscul de recurenţă a dismenoreei după intervenţia chirurgicală cu 40% până la 69%. Există o disparitate a efectelor protectoare pe termen lung atunci când tratamentul este întrerupt. Efectul asupra durerii pelvine non-ciclice şi dispareuniei este inconsecvent.

COC reduce riscul de reapariţie pe termen lung a endometrioamelor operate atâta timp cât terapia este continuată. Beneficiul nu se găseşte pe termen lung atunci când COC este întrerupt după 6 luni de tratament. Rata de recurenţă a endometrioamelor pe termen lung este mai scăzută atunci când perioada de administrare a COC este mai lungă.(32, 33, 34)

IIa

IIb

Standard

Se recomandă continuarea COC atâta timp cât toleranţa tratamentului este bună şi nu există nici o dorinţă pentru sarcină.

C

Argumentare

Schemele de COC continue şi ciclice sunt asociate cu o rată similară de satisfacţie a pacienţilor, cu o rată de întrerupere aproape de trei ori mai frecventă a tratamentului şi cu mai multe evenimente adverse in cazul pacienţilor cu schemă continuă.(34, 35, 36, 37, 38, 39)

IV

Standard

Atunci când se prescrie un COC postoperator, se recomandă ca administrarea continuă să fie preferată în cazul în care pacienta prezintă dismenoree.

B

Argumentare

Administrare COC continuu reduce dismenoreea prin amenoreea indusă, dar nu pare a fi mai eficace decât modelul ciclic gestionarea durerii non-ciclice şi a dispareuniei.(40, 41)

IIa

IIb

2.6.4.2 Progestativele

Standard

Dispozitivul intrauterin cu LNG de 52 mg reduce riscul de recurenţă dureroasă şi îmbunătăţeşte calitatea vieţii pacienţilor în postoperator cu efect similar cu GnRHa.

C

Argumentare

Progestativele administrate postoperator sunt asociate cu scăderea riscului de recurenţă şi ameliorează calitatea vieţii.(42, 43, 44, 45, 46)

IV

Standard

Contracepţia cu desogestrel prevede o reducere a durerii cu 3 puncte, măsurată de SAV total la 6 luni postoperator.

C

Argumentare

Administrarea de desogestrel postoperator permite reducerea durerii postoperator.(47)

IV

3.6.4.3 Agonişti de GnRH (GnRHa)

Standard

Atunci când se prescrie GnRHa într-un context de endometrioză, se recomandă prescrierea unei TAB. Tratamentul suplimentar trebuie să includă estrogenul pentru a preveni scăderea densităţii minerale osoase şi pentru a îmbunătăţi calitatea vieţii pacienţilor.

B

Argumentare

GnRHa poate reduce dismenoreea şi durerea la pacienţii cu endometrioză dureroasă, cu o reducere a SAV totală de 3 până la 6 puncte la 10 luni.

În timpul tratamentului cu GnRHa, terapia de combinaţie adiţională/add-back a unui macroprogestiv şi estrogen reduce scăderea DMO la 12 luni şi este superioară unui singur macroprogestativ. Terapia suplimentară cu estrogen îmbunătăţeşte calitatea vieţii pacienţilor trataţi cu GnRHa. Nu există suficiente date ştiinţifice pentru a recomanda un anumit tip de TAB.

Utilizarea terapiei add-back nu reduce eficacitatea agoniştilor GnRHa pentru tratamentul durerii asociate cu endometrioza. Nici un studiu nu a evaluat beneficiul tratamentului cu GnRHa după 12 luni. (48, 49, 50)

III

SECŢIUNEA 5:6.5 Locul "tratamentelor noi" în conduita terapeutică pentru endometrioză

Standard

Se recomandă să nu se prescrie modulatori selectivi pentru receptorii de estrogen (SERM) postoperator la pacientele cu endometrioză.

C

Argumentare

Datele din literatură sunt insuficiente pentru a furniza dovezi de interes în practica clinică a antiaromatazelor, SERM şi modulatori selectivi pentru receptorii de progesteron (SPRM) pentru managementul endometriozei dureroase.

Raloxifenul (SERM) pentru 6 luni după operaţia de rezecţie endometriozică este asociat cu o recrudescenţă a simptomatologiei dureroase mai rapidă şi mai frecventă în comparaţie cu placebo. (51, 52)

IV

Standard

În absenţa unor date suficiente, antiaromatazele, SERM-urile, SPRM-urile şi medicamentele anti-TNF- nu sunt recomandate pentru tratamentul endometriozei dureroase.

C

Argumentare

Utilizarea Infliximab (anti TNF-)ca tratament preoperator nu aduce niciun beneficiu în ceea ce priveşte reducerea simptomelor dureroase sau reducerea volumului leziunilor la pacienţii cu nodul al septului rectovaginal.

Postoperator, Goserelin, utilizat ca monoterapie timp de 6 luni, este asociat cu o rată de recurenţă la 2 ani mai mare decât combinaţia Goserelin-Anastrazol.

Aceste recomandări pot fi modificate pe baza rezultatelor studiilor actuale.(53, 54)

IV

SECŢIUNEA 6:6.6 Tratamentul hormonal al endometriozei dureroase la adolescente

Standard

Se recomandă prescrierea contracepţiei estrogen/progestin sau microprogestative de primă intenţie la adolescenţi cu endometrioză dureroasă.

E

Argumentare

În absenţa contraindicaţiilor, având în vedere eficienţa lor asupra dismenoreei şi durerii asociate cu endometrioza la adulţi, precum şi buna lor toleranţă.

 

Opţiune

În cazul eşecului strategiei de primă linie, se recomandă să consultaţi un expert pentru a adopta cea mai bună strategie de diagnostic şi terapeutică.

E

Argumentare

Abordarea multidisciplinară este asociată cu îmbunătăţirea calităţii vieţii la pacientele adolescente cu endometrioză.

 

Standard

Datorită riscului de demineralizare osoasă, nu se recomandă prescrierea de agonişti GnRH ca terapie de prima linie pentru adolescenţi.

B

Argumentare

Locul terapiei cu GnRH se impune în cazul care terapie de primă linie nu este eficientă şi după evaluarea de către un expert.(55, 56, 57)

IIa

Standard

La adolescenţi, agoniştii GnRH nu trebuie prescrişi înainte de vârsta de 18 ani conform ANM. Perioada de prescripţie nu trebuie să depăşească 12 luni. Agoniştii GnRH trebuie să fie asociaţi cu o terapie suplimentară care cuprinde cel puţin un estrogen pentru a preveni scăderea densităţii minerale osoase şi pentru a îmbunătăţi calitatea vieţii.

B

Argumentare

Datorită riscului de demineralizare osoasă, nu se recomandă prescrierea de agonişti GnRH ca terapie de prima linie pentru adolescenţi.(31, 58)

IIa

SECŢIUNEA 7:6.7 Analgezice şi alternative terapeutice non farmacologice
 

Aceste terapii se aplică tuturor pacientelor cu endometrioză dureroasă, după o evaluare globală a durerii şi a repercusiunilor acesteia.

 
1.6.7.1 Terapii medicamentoase analgezice

Standard

Nu se recomandă prescrierea medicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene (AINS) pe termen lung datorită efectelor adverse gastrice şi renale semnificative.

B

Argumentare

Nu există date care să evalueze eficacitatea paracetamolului sau a opioizilor de rangul 2 şi 3 în endometrioza dureroasă.(1, 2, 3, 4, 5, 6, 7)

III

Standard

Dacă se suspectează originea neuropată a durerii, se recomandă un tratament specific.

C

Argumentare

Gabapentina şi Amitriptilina prezintă interes în tratamentul durerii pelvine cronice, dar nu au fost evaluate în mod specific în cazul endometriozei dureroase.

Reapariţia durerii asociate cu endometrioza face necesară examinarea acestor dureri ca un sindrom de durere cronică, susţinut de mecanisme fiziopatologice inflamatorii şi neuropatice.(8, 9)

IV

2.6.7.2 Opţiuni terapeutice non-medicamentoase

Standard

Nu există date suficiente pentru a recomanda diete sau suplimente cu vitamine pentru endometrioza dureroasă.

E

Argumentare

Pentru evaluarea tratamentelor fizice, metoda "dublu orb" în studii este dificil de obţinut. Noţiunea de placebo, atunci când este posibilă, este de asemenea complexă, iar valabilitatea acesteia este limitată.

 

Standard

Managementul non-medicamentos care a demonstrat o îmbunătăţire a calităţii vieţii poate fi propus în plus faţă de managementul medical al endometriozei.

E

Argumentare

Utilizarea terapiilor alternative este frecventă la pacienţii cu durere pelvină cronică. Unele terapii au fost evaluate doar în caz de dismenoree sau de durere pelvină cronică.

Nu există date disponibile privind eficacitatea diferitelor diete. Plantele medicinale şi aromoterapia nu au fost studiate în cazul endometriozei dureroase. Suplimentarea cu antioxidanţi şi vitamine rămâne slab evaluată.

Acupunctura, osteopatia şi yoga au arătat o îmbunătăţire a calităţii vieţii la pacienţii cu durere asociată cu endometrioză.

Neurostimularea transcutanată a manifestat interes pentru dismenoreea primară. Nu a fost evaluată în mod specific în endometrioză.

Relaxarea Jacobson (contracţia musculară-relaxare) a fost evaluată la pacientele chinezoaice cu endometrioză, cu beneficii pentru anxietate şi calitatea vieţii.

 

Standard

În caz de durere cronică, se recomandă o evaluare interdisciplinară (ginecologi, chirurgie generală, algologi, sexologi, psihologi şi asistenţi sociali).

E

Argumentare

Managementul durerii cronice orientat pe pacient pare a fi benefic. Abordarea globală şi multidisciplinară pare utilă în îngrijirea pacienţilor care suferă de endometrioză. O evaluare a intensităţii, a tipologiei, a repercusiunilor comportamentale, în ceea ce priveşte durerea este angajamentul unei atitudini terapeutice adaptate cu o eficienţă crescută.

 
SECŢIUNEA 8:6.8 Tratamentul chirurgical al endometriozei
 

Noţiuni pentru tratamentul chirurgical al endometriozei:

1. Tehnici chirurgicale de ablaţie - se recomandă în cazul leziunilor de endometrioză superficială;

2. Tehnici chirurgicale de excizie - se recomandă în cazul leziunilor de endometrioză profundă (infiltrare peritoneală mai mare de 5 mm).

 

Standard

Abordarea laparoscopică este recomandată pentru tratamentul chirurgical al endometriozei.

B

Argumentare

Alegerea între tratamentul medical şi chirurgical este ghidată de aşteptările femeii, de dorinţa unei viitoare sarcini, de eficacitatea şi efectele adverse ale tratamentelor, de intensitatea şi caracteristicele durerii, de severitatea şi localizarea leziunilor endometriozice.(1, 2, 3, 4, 5, 6)

IIa

Standard

În caz de eşec al tratamentului iniţial, recidivă sau implicare multiplă a organelor cu endometrioză, se recomandă consult medico-chirurgical şi multidisciplinar.

E

Argumentare

Abordarea multidisciplinară este asociată cu îmbunătăţirea calităţii vieţii la pacientele diagnosticate cu endometrioză.

 
1.6.8.1 Endometrioză pelvină minimă - uşoară

Standard

Se recomandă tratarea completă a leziunilor endometriozice pelvine când sunt descoperite în timpul unei laparoscopii.

B

Argumentare

Chirurgia pentru endometrioza pelvină minimă - uşoară reduce durerea pe termen scurt şi mediu.

Tehnicile de ablaţie au o eficienţă comparabilă pentru ameliorarea durerii. La pacientele cu endometrioză pelvină minimă - uşoară (stadiul I şi II ASRM)2 şi infertilitate, tratamentul leziunilor prin excizie asociat cu adezioliză permite o creştere a ratei de sarcini spontane.

Utilizarea barierelor anti-aderenţe permite o reducere a scorurilor de aderenţă postoperatorie; pe de altă parte, beneficiul clinic în ceea ce priveşte reducerea riscului de durere sau infertilitate nu a fost încă demonstrat de studiile clinice cu un nivel bun de evidenţă.(7, 8, 9, 10, 11, 12, 13)

IIb

2.6.8.2 Endometriomul ovarian

Standard

Chistectomia ovariană laparoscopică este tehnica recomandată pentru managementul chirurgical al endometriomelor cu diametru peste 4 cm.

A

Argumentare

Când se decide tratamentul chirurgical, abordarea laparoscopică este asociată cu o reducere a complicaţiilor postoperatorii, a durerii postoperatorii, a duratei de spitalizare şi a costului, comparativ cu laparotomia. (14, 15, 16, 17, 18, 19, 20)

Ib

Standard

O evaluare a rezervei ovariene (analiză AMH) poate fi utilă înainte de intervenţia chirurgicală.

B

Argumentare

Tratamentul chirurgical al endometrioamelor ovariene poate reduce rezerva ovariană prin excizia sau distrugerea parenchimului ovarian din jurul chistului, cu posibile efecte negative asupra fertilităţii postoperatorii. Acest risc este crescut în cazul endometrioamelor mari, recurente sau bilaterale.(21, 22, 23)

IIb

Standard

În absenţa unui plan de clivaj, este preferabil să se renunţe la chistectomie dacă pacienta doreşte să-şi păstreze ovarul.

E

Argumentare

Metaplazia celulelor musculare netede din ovar poate fi derivată din celulele stromale endometriale sau din stratul ovarian. Celulele musculare pot fi active din punct de vedere funcţional şi implicate în generarea sindromului dureros. În cazul în care acestea prezintă metaplazie musculară netedă, identificarea planului de clivaj poate fi dificilă.

 

Standard

Cercetarea şi tratamentul altor localizări pelvine de endometrioză se recomandă atunci când este descoperit sau în momentul intervenţiei chirurgicale pentru endometriom.

Pentru reducerea riscului de recurenţă în momentul în care se efectuează cura chirurgicală a endometriomului, se recomandă excizia tuturor leziunilor de endometrioză. În cazul în care expertiza echipei operatorii nu permite acest lucru se recomandă documentarea amănuţită a leziunilor endometriozice restante în protocolul operator şi în biletul de externare.

C

Argumentare

Endometriomul ovarian este foarte rar izolat. Riscul de recurenţă creşte odată cu intervenţia chirurgicală incompletă.

Endometrioza ovariană este prezentă la 17-40% dintre pacienţii cu endometrioză. Endometrioza ovariană este foarte rar izolată, fiind întâlnită în aproximativ 50% din cazurile asociate cu endometrioză pelvină profund infiltrativă. Endometrioza ovariană se întâlneşte la 45% din pacienţii cu durere pelvină. Este mai puţin responsabil de durere în comparaţie cu alte localizări pelvine profunde. Potrivit mai multor societăţi şi în opinia experţilor, orice tratament chirurgical al endometriomului în scopuri analgezice ar trebui asociat sistematic cu identificarea şi tratamentul altor localizări pelvine.(24, 25, 26, 27, 28, 29, 30)

IV

Standard

Nu este recomandată atitudinea expectativă sau puncţia simplă ghidată ecografic ca tratament de primă intenţie la pacientele care prezintă durere.

C

Argumentare

Datorită riscului de persistenţă sau recidivă rapidă a durerii sau a endometriomului.(31, 32, 33)

IV

Standard

Scleroterapia cu etanol poate fi propusă la pacienţii cu endometrioame recurente.

E

Argumentare

Datorită unei rate reduse de recurenţă a chistului în comparaţie cu puncţia simplă scleroterapia cu etanol poate fi utilizată la pacientele cu endometrioame recurente.

Scleroterapia cu etanol prezintă o rată de recurenţă mai mică decât cea de puncţie simplă şi rămâne mai mică de 15%. Se utilizează, în principal, în tratamentul chisturilor endometriozice recurente mai mici de 7 cm sau înainte de efectuarea FIV. Nu există studii clinice randomizate în literatură care să le compare cu cistectomia.

 

Standard

Tehnica ablativă prin coagularea bipolară a endometriomelor nu este recomandată.

B

Argumentare

Datorită rezultatelor mai slabe în ceea ce priveşte rata de obţinere a unei sarcini postoperator şi de recurenţă a endometrioamelor.(34, 35, 36, 37)

III

3.6.8.3 Endometrioza profundă infiltrativă a vezicii urinare

Standard

Tratamentul chirurgical al endometriozei vezicii urinare prin cistectomie parţială poate fi propus la pacientele simptomatice.

C

Argumentare

Managementul chirurgical al leziunilor endometriozice vezicale prin cistectomie parţială este eficient pe termen lung în reducerea simptomelor durerii şi a riscului de recurenţă cu o rată scăzută a complicaţiilor severe.

Eficacitatea tratamentului medical ca alternativă sau în combinaţie cu chirurgia vezicii urinare nu a fost studiată în mod specific.(38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47)

IV

Standard

Nu se recomandă rezecţia unui nodul endometriozic al vezicii urinare numai pe cale transuretrală.

C

Argumentare

Această tehnică oferă abord doar la partea intravezicală a leziunii şi nu la infiltrarea adiacentă a miometrului sau a ligamentelor rotunde şi se expune astfel la o rată mai mare de recidivă.(48, 49, 50, 51, 52)

IV

4.6.8.4 Endometrioza profund infiltrativă ureterală

Standard

În cazurile de endometrioză ureterală ce necesită tehnici radicale (anastomoză, reimplantare), în funcţie de experienţa medicului ginecolog, se recomandă formarea unei echipe chirurgicale multidisciplinare (ginecologică şi urologică). Având în vedere riscul de stenoză a anastomozei uretero-ureterale sau a locului de reimplantare ureterovezical şi riscul de atrofie renală progresivă pauci-simptomatică, este justificată supravegherea imagistică postoperatorie.

E

Argumentare

Managementul chirurgical al leziunilor endometriozice ureterale prin conservare (ureteroliză) sau radicală (rezecţia ureterală cu anastomoză uretero-ureterală termino-terminală sau rezecţie ureterală şi reimplantarea la nivel vezical) este eficientă în reducerea simptomelor durerii, dilatării tractului urinar şi a risculului de recurenţă cu o rată scăzută de complicaţii severe.

 
5.6.8.5 Endometrioza profund infiltrativă la nivelul colonului şi rectului

Standard

Chirurgia pentru endometrioza colorectală poate fi propusă la pacienţii simptomatici.

C

Argumentare

Datele din literatura de specialitate nu permit compararea tratamentului chirurgical cu terapia hormonală administrată preoperator, postoperator sau în locul tratamentului chirurgical. Tehnicile de shaving rectal, de rezecţie anterioară discoidală şi rezecţie segmentară sunt cele trei tehnici utilizate pentru excizia chirurgicală a endometriozei colorectale.(53, 54, 55, 56, 57, 58)

IV

Standard

Chirurgia pentru endometrioză colorectală supune pacientele unor complicaţii postoperatorii grave, de care pacientele trebuie atent informate preoperator.

B

Argumentare

Pentru pacientele cu endometrioză profund infiltrativă colorectală, abordarea laparoscopică este la fel de eficace ca laparotomia pentru ameliorarea durerii de defecare postoperatorie şi a calităţii vieţii.

Abordarea laparoscopică (comparativ cu laparotomie) permite o reducere a consumului de opiacee, a pierderii de sânge, a complicaţiilor postoperatorii grave, precum şi rezultate îmbunătăţite în ceea ce priveşte fertilitatea postoperatorie spontană.

Chirurgia pentru endometrioza colorectală scade intensitatea simptomatologiei ginecologice, digestive, generale şi îmbunătăţeşte calitatea vieţii.(59, 60, 61, 62)

IIa

Standard

În cazul intervenţiei chirurgicale pentru endometrioză a rectului inferior, pentru a reduce complicaţiile legate de apariţie a unei fistule, trebuie să se discute efectuarea unui bypass digestiv temporar (ileostomie sau colostomie), iar pacienta trebuie informată şi educată preoperator. Datorită lipsei de date cu un nivel bun de referinţă în ceea ce priveşte leziunile colorectale situate la nivel înalt, nu se poate face o recomandare mai bună pentru administrarea de stomă de rutină.

E

Argumentare

În cazul intervenţiei chirurgicale de endometrioză a rectului inferior (mai puţin de 5 cm de linia pectineală) prin rezecţie discoidală sau segmentară, în special în cazul în care se asociază cu colpectomie, riscul de fistulă rectovaginală creşte în raport cu localizările superioare.

 

Standard

În cazurile de intervenţie chirurgicală pentru endometrioză digestivă, se recomandă abordare multidisciplinară.

E

Argumentare

Abordarea multidisciplinară este asociată cu îmbunătăţirea calităţii vieţii la pacientele cu endometrioză.

 

Standard

În cazurile de endometrioză profundă cu afectare colorectală, efectuarea unei intervenţii chirurgicale incomplete care lasă leziunea digestivă pe loc creşte rata de recurenţă a durerii postoperatorii şi scade rata sarcinilor postoperatorii.

C

Argumentare

În momentul în care se decide tratamentul chirurgical, se recomandă rezecţia leziunilor pelvine ale endometriozei cât mai complet posibil.(63, 64, 65, 66)

IV

Standard

Nu se recomandă utilizarea barierelor anti-aderenţă în jurul anastomozei gastrointestinale după intervenţia chirurgicală pentru endometrioza profundă.

B

Argumentare

Aplicarea barierelor anti-aderenţă în timpul intervenţiilor chirurgicale abdominale şi pelvine cu anastomoză gastrointestinală favorizează apariţia complicaţiilor postoperatorii grave în studii randomizate care nu includ în mod specific pacienţii care suferă de endometrioză colorectală.(67, 68)

IIb

6.6.8.6 Indicaţia unei histerectomii conservative sau a unei anexectomii bilaterale

Standard

La femeile care nu doresc să obţină o sarcină, poate fi propusă histerectomie cu rezecţie a leziunilor endometriozice, cu sau fără anexectomie bilaterală, pentru a reduce riscul de reapariţie.

E

Argumentare

Histerectomia, cu sau fără anexectomie bilaterală, asociată cu rezecţia leziunilor endometriozice, ar putea reduce rata de recurenţă şi de reintervenţie comparativ cu rezecţia exclusiv a leziunilor endometriozice.

 

Standard

Conservarea ovarelor trebuie discutată cu pacienta în caz de histerectomie pentru endometrioză profundă.

C

Argumentare

Având în vedere multiplele efecte adverse ale menopauzei timpurii asupra speranţei şi calităţii vieţii.(69, 70, 71, 72)

IV

Standard

Terapia hormonală menopauzală (THM) poate fi oferită femeilor aflate în postmenopauză cu endometrioză.

C

Argumentare

Utilizarea THM nu pare să crească simptomele endometriozei după sterilizare chirurgicală.(74)

IV

7.6.8.7 Endometrioza extra-pelvină: parietală, diafragmatică, toracică

Standard

Tratamentul chirurgical poate fi oferit la pacientele simptomatice cu endometrioză parietală, toracică sau diafragmatică.

C

Argumentare

Tratamentul chirurgical poate fi oferit datorită efectului favorabil asupra durerii.(74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81)

IV

Standard

Având în vedere prevalenţa implicării pelvine asociate (50-80%), se recomandă consultul cu un ginecolog în cazul endometriozei toracice.

C

Argumentare

Leziunile endometriozei parietale sunt cel mai adesea secundare intervenţiei chirurgicale la nivelul uterului (cezariene, histerectomii, miomectomii) sau pot apărea de novo (în ombilic, canalul inghinal). Datele din literatura de specialitate nu permit compararea tratamentului chirurgical cu terapia hormonală administrate înainte, după sau în locul tratamentului chirurgical.(82, 83, 84, 85)

IV

8.6.8.8 Endometrioza rădăcinilor nervoase şi a nervului sciatic

Standard

Unele serii de cazuri raportate de centrele de experţi arată o eficacitate a intervenţiei chirurgicale asupra durerii.

E

Argumentare

Endometrioza profundă poate să comprime sau să infiltreze rădăcinile sacrate sau trunchiul nervului sciatic, rezultând în simptome somatice (pe traiectul nervilor sciatic sau pudendal) sau simptome vegetative (vezicale, colorectale sau vaginale) cu caracter ciclic.

Datele din literatura de specialitate nu permit compararea tratamentului chirurgical cu terapia hormonală administrate înainte, după sau în locul tratamentului chirurgical.

 
9.6.8.9 Tehnici de conservare a nervilor în chirurgia profundă a endometriozei

Standard

În timpul intervenţiilor chirurgicale pelvine pentru endometrioză, se recomandă păstrarea nervilor pelvini vegetativi ori de câte ori este posibil.

E

Argumentare

În absenţa invaziei sau afectării rădăcinilor nervoase prin endometrioză, tehnicile de conservare a nervilor pelvini vegetativi îmbunătăţesc funcţia de micţiune postoperatorie.

În funcţie de topografia implicării endometriozice şi extensia acesteia, conservarea nu este întotdeauna fezabilă.

 
SECŢIUNEA 9:6.9 Strategii pentru managementul infertilităţii în contextul endometriozei
 

Managementul infertilităţii în contextul endometriozei trebuie să fie global, luând în considerare nu numai durerea care poate fi asociată cu infertilitatea, ci şi evaluarea pre-terapeutică a cuplului infertil (explorarea rezervei ovariene, starea trompelor uterine şi spermograma) şi fenotipul leziunilor endometriozice. Managementul optim este efectuat în echipe multidisciplinare, inclusiv medici radiologi specializaţi în imagistică pelvină, chirurgi ginecologi, medic ginecolog, medic urolog şi chirurgi digestivi, medici specializaţi în domeniul de reproducere umană asistată, practicieni în durere şi psihologi.

 

Standard

Nu se recomandă prescrierea terapiei hormonale antigonadotropice la o pacientă cu endometrioză şi infertilitate pentru a creşte şansele de sarcină cu excepţia FIV, inclusiv postoperator.

A

Argumentare

În cazul infertilităţii în contextul endometriozei, prescrierea unui tratament hormonal anti-gonadotropic nu face posibilă creşterea ratei sarcinii.(1, 2)

Ib

Standard

Pentru managementul non-FIV al endometriozei minime - uşoare (stadiile I şi II ASRM) dovedită după laparoscopie, utilizarea stimulării ovariene, cu sau fără inseminare intrauterină, postoperator, poate fi considerate.

C

Argumentare

Datele din literatura de specialitate nu sunt suficiente pentru a concluziona indicaţia tratamentelor non-FIV PMA (stimulare ovariană, cu sau fără inseminare intrauterină) în cazul endometriozei pelvine profunde sau endometriomului.(3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12)

IV

Standard

În urma intervenţiei chirurgicale la o pacientă cu infertilitate, se recomandă utilizarea indicelui de fertilitate endometriozic (EFI) pentru a ghida conduita terapeutică cu scopul de a obţine o sarcină (vezi Anexa 7.3).

C

1.6.9.1 Principiile managementului FIV în endometrioză

Standard

Endometrioza nu este o indicaţie pentru favorizarea ICSI (injectare intracitoplasmatică a spermei) faţă de clasicul FIV (fecundare in vitro) de primă linie.

E

Argumentare

În caz de infertilitate având ca şi cauză endometrioza, rata de obţinere a unei sarcini prin FIV nu pare afectată de endometrioză sau de severitatea acesteia. În caz de endometrioză, numărul de ovocite recoltate pare a fi mai scăzut, mai ales în endometrioza severă.

Studiile realizate asupra stimulării ovulaţiei pentru FIV nu arată agravarea simptomelor endometriozei, nu accelerează evoluţia acesteia, nici nu creşte riscul de recidivă.

Specialiştii în medicină reproductivă care se ocupă cu managementul FIV afirmă ca modul în care are loc fecundarea (FIV sau ICSI) nu schimbă rata cumulativă a sarcinii.

 

Standard

Datele din literatura de specialitate nu recomandă alegerea unui protocol de agonist sau a unui protocol antagonist la pacienţii cu endometrioză.

C

Argumentare

În ceea ce priveşte modalităţile tehnice de management a FIV, nu există diferenţe în rata de sarcini între un protocol agonist şi un protocol antagonist la pacienţii cu endometrioză. (13, 14, 15)

IV

Standard

În contextul endometriozei, în cadrul protocolului FIV, se recomandă punerea în aplicare a unui pre-tratament înainte de stimulare cu agonişti ai GnRH sau contracepţie estrogen/progesteron.

B

Argumentare

Revizuirea datelor din literatură a evidenţiat o îmbunătăţire a şanselor de sarcină în cazul blocării ovariene, înainte de stimularea pentru FIV, de către un agonist de GnRHsau de contracepţie estrogen/progesteron.(16, 17, 18, 19, 20, 21, 22)

III

2.6.9.2 Strategia FIV şi cazuri speciale
2.1.6.9.2.1 Endometrioza superficială

Standard

Într-un context de endometrioză şi infertilitate, nu se recomandă efectuarea unui tratament chirurgical al endometriozei superficiale cu singurul scop de a creşte şansele de sarcină în FIV.

C

Argumentare

În prezent nu există dovezi privind efectul pozitiv sau negativ al intervenţiei chirurgicale pentru excizia leziunilor superficiale de endometrioză peritoneală asupra rezultatelor FIV. (23, 24, 25)

IV

2.2.6.9.2.2 Endometriomul

Standard

Nu este recomandat tratamentul chirurgical al endometrioamelor în scopul unic de a îmbunătăţi rezultatele FIV.

B

Argumentare

Există mai multe sinteze ale literaturii de specialitate (tip review) care demonstrează că intervenţia chirurgicală a endometriomului prin chistectomie înainte de administrarea FIV nu îmbunătăţeşte ratele de sarcină.

Endometriomul (mai mic de 4 centrimetri) nu are impact asupra calităţii embrionului şi asupra rezultatelor finale ale FIV în ceea ce priveşte sarcina şi ratele natalităţii, în ciuda unei posibile scăderi a numărului de ovocite recuperate şi în ciuda dozei potenţial mai mare de gonadotropine. Nu există date în literatură pentru endometrioame mai mari de 6 cm.(26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34)

IIb

Standard

Nu este recomandat să se efectueze aspiraţie transvaginală sistematică sub control ultrasonografic al endometrioamelor înainte de FIV pentru creşterea ratelor sarcinii.

C

Argumentare

Sinteza literaturii de specialitate (tip review) nu a constatat nicio îmbunătăţire a rezultatelor FIV după puncţie şi drenare ghidată ecografic înaintea de stimulării ovariane.(35, 36)

IV

Standard

În cazul endometriomului care poate interfera cu recoltarea ovocitelor, acesta poate fi evacuat vaginal, eco-ghidat cu sau fără distrugere locală (alcoolizare).

C

Argumentare

În cazul în care pacienta are în antecedente intervenţii chirurgicale pentru endometriom, rezultatele managementului FIV (rata sarcinii şi rata natalităţii) nu sunt modificate; cu toate acestea, există o tendinţă spre scăderea rezervelor ovariene cu scăderea numărului de ovocite recoltate şi a unor doze mai mari de gonadotropine.(37, 38, 39, 40)

IV

2.3.6.9.2.3 Endometrioza profundă

Standard

Utilizarea FIV poate fi propusă pentru creşterea ratei de obţinerea a unei sarcinii şi ratei natalităţii într-un context de infertilitate şi endometrioză profundă.

B

Argumentare

Ratele de sarcină obţinute (spontan şi după consultul specialiştilor în medicină reproductivă) după intervenţia chirurgicală pentru leziuni profunde ale endometriozei fără implicare colorectală variază de la 40 la 85%. După intervenţia chirurgicală pentru leziunile endometriozei colorectale, ratele de sarcină sunt de 47 până la 59%, conform studiilor, prin urmare, comparabile cu rezultatele obţinute în cazurile de endometrioză profundă fără implicare colorectală.

Ratele de sarcini spontane obţinute după o intervenţie chirurgicală pentru leziuni endometriozice colorectale, variază, în funcţie de publicaţii şi în funcţie de durata urmăririi, între 27 şi 41%. Ratele sarcinilor obţinute prin FIV după intervenţie chirurgicală pentru endometrioza profundă nu sunt diferite de ratele de sarcină obţinută prin FIV în alte alte situaţii decât aceasta.(41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48)

IIb

Standard

Nu se recomandă efectuarea unui tratament chirurgical al endometriozei profund infiltrative înainte de a efectua FIV, cu unicul scop de a îmbunătăţi rezultatele FIV.

C

Argumentare

Studiile care au comparat şansele obţinerii unei sarcini prin FIV, precedată sau nu de o intervenţie chirurgicală, nu au elaborat o concluzie care să demonstreze eficacitatea intervenţiei chirurgicale în tratamentul endometriozei profunde înaintea FIV, cu excepţia simptomatologiei dureroase.

Lipsa beneficiilor clare ale intervenţiilor chirurgicale în ceea ce priveşte şansele de sarcină ar trebui cântărită împotriva riscului de complicaţii postoperatorii imediate ale intervenţiei chirurgicale, precum şi riscul de afectare a rezervelor ovariene în cazul unei posibile intervenţii chirurgicale a endometriomelor asociate cu leziuni endometriozice profunde.(49, 50, 51, 52, 53, 54, 55)

IV

Standard

În cazul eşecului uneia sau mai multor încercări de FIV în contextul endometriozei profunde, se recomandă consultarea medico-chirurgicală multidisciplinară pentru a discuta o intervenţie chirurgicala pentru endometrioză.

E

Argumentare

Indicaţia de tratament chirurgical, în caz de eşec al mai multor tentative de FIV, a fost puţin studiată în literatură.

Abordarea multidisciplinară este asociată cu posibilitatea creşterii şanselor de sarcină după intervenţia chirurgicală la pacientele cu endometrioză profund infiltrativă.

 
2.4.6.9.2.4 Adenomioză

Standard

Utilizarea agoniştilor GnRH pare să îmbunătăţească rezultatele FIV în cazul adenomiozelor.

E

Argumentare

Deşi diagnosticul de adenomioză rămâne greu de definit, adenomioza pare să aibă un efect negativ asupra ratelor sarcinii prin FIV.

Ponderea adenomiozelor în ceea ce priveşte rata sarcinilor este dificil de evaluat la pacienţii cu endometrioză asociată. Ratele de pierdere a sarcinii ar fi mai mari în cazul existenţei adenomiozei în timpul sarcinii obţinute prin FIV.

 
2.5.6.9.2.5 Indicaţia de conservare a fertilităţii în caz de endometrioză

Standard

Posibilităţile de conservare a fertilităţii ar trebui discutate cu pacientul în cazul intervenţiei chirurgicale pentru endometriom ovarian.

E

Argumentare

Până în prezent, nu a fost publicat niciun studiu de cohortă în contextul specific al prezervării fertilităţii în endometrioză, ceea ce face dificilă elaborarea unei recomandări. Se pare că există o modificare a rezervei foliculare asociată cu boala endometriozică ovariană şi că intervenţia chirurgicală, mai ales atunci când este bilaterală sau iterativă, este de natură să agraveze această stare.

 
CAPITOLUL 7:URMĂRIRE ŞI MONITORIZARE

Standard

Medicul trebuie să urmărească pacientele tratate pentru endometrioză pe termen lung.

B

Argumentare

Urmărirea postoperatorie se va face în conformitate cu dorinţa pacientei de a obţine sau nu o sarcină şi pentru monitorizarea clinică şi ecografică.

IIa

> Standard

Medicul trebuie să efectueze la fiecare control un examen ginecologic şi un examen clinic.

B

Argumentare

Examenul ginecologic are în vedere depistarea precoce a recidivelor.

III

> Standard

Evaluarea preoperatorie cu ajutorul chestionarului privind calitatea vieţii.

B

Argumentare

Evaluarea pacientei cu ajutorul chestionarului privind calitatea vieţii preoperator are rolul de a obţine o imagine de ansamblu asupra tabloului clinic al pacientei. Evaluarea postoperatorie la 6 luni are rolul de a pune în evidenţă ameliorarea calităţii vieţii după intervenţia chirurgicală.

IIb

> Standard

Medicul trebuie să indice investigaţii clinice şi paraclinice suplimentare în caz de suspiciune de recidivă (IRM, eco-endoscopie, colo-CT)

B

Argumentare

Investigaţiile imagistice vor fi indicate în funcţie de localizarea anatomică suspectată la examenul clinic şi ecografia transvaginală.

III

Opţiune

Testele imagistice şi de laborator vor fi recomandate pe baza simptomatologiei şi rezultatelor examenului clinic.

B

Argumentare

Se recomandă utilizarea aceleiaşi metode imagistice de urmărire ca cea utilizată iniţial.

Se recomandă utilizarea IRM în cazurile cu suspiciune de recidivă pentru care se indică tratament curativ.

III

CAPITOLUL 8:ASPECTE ADMINISTRATIVE

Recomandare

Se recomandă ca fiecare unitate medicală în care se efectuează tratamentul endometriozei, să îşi redacteze protocoale proprii bazate pe prezentele standarde.

E

Standard

Pentru tratamentul endometriozei profund infiltrative medicul trebuie să colaboreze interdisciplinar cu specialistul de chirurgie generală, urologie, şi anatomopatolog.

E

Opţiune

Medicul poate îndruma pre sau post-tratament către consiliere psihologică pacientele diagnosticate cu endometrioză, în cadrul spitalului sau extern.

E

Standard

Medicul ginecolog/medicul de chirurgie generală trebuie să trateze chirurgical pacientele diagnosticate cu endometrioză profund infiltrativă într-o manieră multidisciplinară.

E

Standard

În cazul în care în spitalul în care s-a practicat tratamentul chirurgical nu există posibilitatea efectuării FIV postoperator, medicul trebuie să îndrume pacienta cu endometrioză către un alt spital cu dotarea necesară, cu care spitalul are contract.

E

CAPITOLUL 9:BIBLIOGRAFIE
SUBCAPITOLUL 1:5 Istoricul natural al endometriozei. Evaluare şi diagnostic
SECŢIUNEA 1:5.1 Istoricul natural al endometriozei
(1)5.1.1. Evoluţia endometriozei
1.Vercellini P, Eskenazi B, Consonni D, Somigliana E, Parazzini F, Abbiati A and Fedele L. Oral contraceptives and risk of endometriosis: a systematic review and meta-analysis. Hum Reprod Update 2011; 17:159-170.
2.Vitonis AF, Hankinson SE, Hornstein MD and Missmer SA. Adult physical activity and endometriosis risk. Epidemiology 2010; 21:16-23.
3.Melin A, Sparen P, Persson I and Bergqvist A. Endometriosis and the risk of cancer with special emphasis on ovarian cancer. Hum Reprod 2006; 21:1237-1242.
4.Munksgaard PS and Blaakaer J. The association between endometriosis and gynecological cancers and breast cancer: a review of epidemiological data. Gynecol Oncol 2011; 123:157-163.
5.Sayasneh A, Tsivos D and Crawford R. Endometriosis and ovarian cancer: a systematic review. ISRN Obstet Gynecol 2011; 2011:140310.
6.Somigliana E, Vigano P, Parazzini F, Stoppelli S, Giambattista E and Vercellini P. Association between endometriosis and cancer: a comprehensive review and a critical analysis of clinical and epidemiological evidence. Gynecol Oncol 2006; 101:331-341.
7._
SECŢIUNEA 2:5.2 Diagnostic şi evaluare clinică
(1)5.2.1 Durerea asociată cu endometrioza
8.Bellelis P, Dias JA, Jr., Podgaec S, Gonzales M, Baracat EC and Abrao MS. Epidemiological and clinical aspects of pelvic endometriosis-a case series. Rev Assoc Med Bras 2010; 56:467-471.
9.Lemaire GS. More than just menstrual cramps: symptoms and uncertainty among women with endometriosis. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs 2004; 33:71-79.
10.Luscombe GM, Markham R, Judio M, Grigoriu A and Fraser IS. Abdominal bloating: an under-recognized endometriosis symptom. J Obstet Gynaecol Can 2009; 31:1159-1171.
11.Davis GD, Thillet E and Lindemann J. Clinical characteristics of adolescent endometriosis. J Adolesc Health 1993; 14:362-368
12.Bourdel, N., Alves, J., Pickering, G., Ramilo, I., Roman, H. and Canis, M. (2014). Systematic review of endometriosis pain assessment: how to choose a scale?. Human Reproduction Update, 21(1), pp.136-152.
13.Fauconnier A, Chapron C. Endometriosis and pelvic pain: epidemiological evidence of the relationship and implications. Human reproduction update. 2005 Nov-Dec; 11(6):595-606. PubMed PMID: 16172113.
14.Fauconnier A, Chapron C, Dubuisson JB, Vieira M, Dousset B, Breart G. Relation between pain symptoms and the anatomic location of deep infiltrating endometriosis. Fertility and sterility. 2002 Oct; 78(4):719-26. PubMed PMID: 12372446.
15.Arruda MS, Petta CA, Abrao MS, Benetti-Pinto CL. Time elapsed from onset of symptoms to diagnosis of endometriosis in a cohort study of Brazilian women. Human reproduction. 2003 Apr; 18(4):756-9. PubMed PMID: 12660267.
16.Chapron C, Fauconnier A, Dubuisson JB, Barakat H, Vieira M, Breart G. Deep infiltrating endometriosis: relation between severity of dysmenorrhoea and extent of disease. Human reproduction. 2003 Apr; 18(4):760-6. PubMed PMID: 12660268.
17.De Graaff AA, D'Hooghe TM, Dunselman GA, Dirksen CD, Hummelshoj L, Consortium WE, et al. The significant effect of endometriosis on physical, mental and social wellbeing: results from an international cross-sectional survey. Human reproduction. 2013 Oct; 28(10):2677-85. PubMed PMID: 23847114.
18.De Graaff AA, Van Lankveld J, Smits LJ, Van Beek JJ, Dunselman GA. Dyspareunia and depressive symptoms are associated with impaired sexual functioning in women with endometriosis, whereas sexual functioning in their male partners is not affected. Human reproduction. 2016 Nov; 31(11):2577-86. PubMed PMID: 27619771.
19.Vercellini P, Somigliana E, Buggio L, Barbara G, Frattaruolo MP, Fedele L. "I can't get no satisfaction": deep dyspareunia and sexual functioning in women with rectovaginal endometriosis. Fertility and sterility. 2012 Dec; 98(6):1503-11 e1. PubMed PMID: 22910685.
20.Nnoaham KE, Hummelshoj L, Kennedy SH, Jenkinson C, Zondervan KT, World Endometriosis Research Foundation Women's Health Symptom Survey C. Developing symptom-based predictive models of endometriosis as a clinical screening tool: results from a multicenter study. Fertility and sterility. 2012 Sep; 98(3):692-701 e5. PubMed PMID: 22657249. Pubmed Central PMCID: 3679490.
21.Fedele L, Bianchi S, Carmignani L, Berlanda N, Fontana E, Frontino G. Evaluation of a new questionnaire for the presurgical diagnosis of bladder endometriosis. Human reproduction. 2007 Oct; 22(10):2698-701. PubMed PMID: 17704501.
22.Gabriel B, Nassif J, Trompoukis P, Barata S, Wattiez A. Prevalence and management of urinary tract endometriosis: a clinical case series. Urology. 2011 Dec; 78(6):1269-74. PubMed PMID: 21962747.
23.Panel P, Huchon C, Estrade-Huchon S, Le Tohic A, Fritel X, Fauconnier A. Bladder symptoms and urodynamic observations of patients with endometriosis confirmed by laparoscopy. International urogynecology journal. 2016 Mar; 27(3):445-51. PubMed PMID: 26415858.
24.Warren JW, Meyer WA, Greenberg P, Horne L, Diggs C, Tracy JK. Using the International Continence Society's definition of painful bladder syndrome. Urology. 2006 Jun; 67(6):1138-42; discussion 42-3. PubMed PMID: 16765165. Pubmed Central PMCID: 1618824.
25.Tirlapur SA, Kuhrt K, Chaliha C, Ball E, Meads C, Khan KS. The 'evil twin syndrome' in chronic pelvic pain: a systematic review of prevalence studies of bladder pain syndrome and endometriosis. International journal of surgery. 2013; 11(3):233-7. PubMed PMID: 23419614.
26.Hsu AL, Sinaii N, Segars J, Nieman LK, Stratton P. Relating pelvic pain location to surgical findings of endometriosis. Obstet Gynecol. 2011 Aug; 118(2 Pt 1):223-30. PubMed PMID: 21775836. Pubmed Central PMCID: PMC3155822.
27.Vercellini P, Fedele L, Aimi G, Pietropaolo G, Consonni D, Crosignani PG. Association between endometriosis stage, lesion type, patient characteristics and severity of pelvic pain symptoms: a multivariate analysis of over 1000 patients. Hum Reprod. 2007 Jan; 22(1):266-71. PubMed PMID: 16936305.
28.Yosef A, Allaire C, Williams C, Ahmed AG, Al-Hussaini T, Abdellah MS, et al. Multifactorial contributors to the severity of chronic pelvic pain in women. Am J Obstet Gynecol. 2016 Dec; 215(6):760 e1- e14. PubMed PMID: 27443813.
29.Nnoaham KE, Hummelshoj L, Webster P, d'Hooghe T, de Cicco Nardone F, de Cicco Nardone C, Jenkinson C, Kennedy SH, Zondervan KT and World Endometriosis Research Foundation Global Study of Women's Health consortium. Impact of endometriosis on quality of life and work productivity: a multicenter study across ten countries. Fertil Steril 2011; 96:366-373.
30.https://eesei.eu/ro/chestionar-endometrioza
31.Bellelis P, Dias JA, Jr., Podgaec S, Gonzales M, Baracat EC and Abrao MS. Epidemiological and clinical aspects of pelvic endometriosis-a case series. Rev Assoc Med Bras 2010; 56:467-471.
32.Davis GD, Thillet E and Lindemann J. Clinical characteristics of adolescent endometriosis. J Adolesc Health 1993; 14:362-368.
33.Luscombe GM, Markham R, Judio M, Grigoriu A and Fraser IS. Abdominal bloating: an under-recognized endometriosis symptom. J Obstet Gynaecol Can 2009; 31:1159-1171.
34.Forman RG, Robinson JN, Mehta Z and Barlow DH. Patient history as a simple predictor of pelvic pathology in subfertile women. Hum Reprod 1993; 8:53-55.
35.Seracchioli R, Mabrouk M, Guerrini M, Manuzzi L, Savelli L, Frasca C and Venturoli S. Dyschezia and posterior deep infiltrating endometriosis: analysis of 360 cases. J Minim Invasive Gynecol 2008; 15:695-699.
36.Thomassin I, Bazot M, Detchev R, Barranger E, Cortez A and Darai E. Symptoms before and after surgical removal of colorectal endometriosis that are assessed by magnetic resonance imaging and rectal endoscopic sonography. Am J Obstet Gynecol 2004; 190:1264-1271.
37.Stratton P, Khachikyan I, Sinaii N, Ortiz R, Shah J. Association of chronic pelvic pain and endometriosis with signs of sensitization and myofascial pain. Obstet Gynecol. 2015 Mar; 125(3):719-28. PubMed PMID: 25730237. Pubmed Central PMCID: PMC4347996.
38.Hoffman D. Central and peripheral pain generators in women with chronic pelvic pain: patient centered assessment and treatment. Curr Rheumatol Rev. 2015; 11(2):146-66. PubMed PMID: 26088216.
39.Rigaud J, Delavierre D, Sibert L, Labat JJ. [Clinical interview and clinical examination of patients with chronic pelvic and perineal pain]. Progres en urologie: journal de l'Association francaise d'urologie et de la Societe francaise d'urologie. 2010 Nov; 20(12):897-904. PubMed PMID: 21056363. Interrogatoire et examen clinique d'un patient ayant des douleurs pelviperineales chroniques.
(2)5.2.2 Evaluarea clinică şi semne sugestive pentru endometrioză
40.Bazot M, Lafont C, Rouzier R, Roseau G, Thomassin-Naggara I and Darai E. Diagnostic accuracy of physical examination, transvaginal sonography, rectal endoscopic sonography, and magnetic resonance imaging to diagnose deep infiltrating endometriosis. Fertil Steril 2009; 92:1825-1833.
41.Chapron C, Dubuisson JB, Pansini V, Vieira M, Fauconnier A, Barakat H and Dousset B. Routine clinical examination is not sufficient for diagnosing and locating deeply infiltrating endometriosis. J Am Assoc Gynecol Laparosc 2002; 9:115-119.
42.Condous G, Van Calster B, Van Huffel S and Lam A. What is the value of preoperative bimanual pelvic examination in women undergoing laparoscopic total hysterectomy? J Minim Invasive Gynecol 2007; 14:334-338.
43.Eskenazi B, Warner M, Bonsignore L, Olive D, Samuels S and Vercellini P. Validation study of nonsurgical diagnosis of endometriosis. Fertil Steril 2001; 76:929-935.
44.Hudelist G, Ballard K, English J, Wright J, Banerjee S, Mastoroudes H, Thomas A, Singer CF and Keckstein J. Transvaginal sonography vs. clinical examination in the preoperative diagnosis of deep infiltrating endometriosis. Ultrasound Obstet Gynecol 2011; 37:480-487.
45.Koninckx PR, Meuleman C, Oosterlynck D and Cornillie FJ. Diagnosis of deep endometriosis by clinical examination during menstruation and plasma CA-125 concentration. Fertil Steril 1996; 65:280-287.
46.Ripps BA and Martin DC. Correlation of focal pelvic tenderness with implant dimension and stage of endometriosis. J Reprod Med 1992; 37:620-624.
SECŢIUNEA 3:5.3 Investigaţii complementare
(1)5.3.1 Investigaţii de primă linie
47.Van Holsbeke C, Van Calster B, Guerriero S, Savelli L, Paladini D, Lissoni AA, Czekierdowski A, Fischerova D, Zhang J, Mestdagh G et al. Endometriomas: their ultrasound characteristics. Ultrasound Obstet Gynecol 2010; 35:730-740.
48.Moore J, Copley S, Morris J, Lindsell D, Golding S and Kennedy S. A systematic review of the accuracy of ultrasound in the diagnosis of endometriosis. Ultrasound Obstet Gynecol 2002; 20:630-634
49.Redwine DB. Ovarian endometriosis: a marker for more extensive pelvic and intestinal disease. Fertil Steril 1999; 72:310-315.
(2)5.3.2 Investigaţii de linia a doua şi evaluarea bolii endometriozice
50.Abrao MS, Goncalves MO, Dias JA, Jr., Podgaec S, Chamie LP and Blasbalg R. Comparison between clinical examination, transvaginal sonography and magnetic resonance imaging for the diagnosis of deep endometriosis. Hum Reprod 2007; 22:3092-3097.
51.Bazot M, Bornier C, Dubernard G, Roseau G, Cortez A and Darai E. Accuracy of magnetic resonance imaging and rectal endoscopic sonography for the prediction of location of deep pelvic endometriosis. Hum Reprod 2007; 22:1457-1463.
52.Bergamini V, Ghezzi F, Scarperi S, Raffaelli R, Cromi A and Franchi M. Preoperative assessment of intestinal endometriosis: A comparison of transvaginal sonography with water-contrast in the rectum, transrectal sonography, and barium enema. Abdom imaging 2010; 35:732-736.
53.Chapron C, Vieira M, Chopin N, Balleyguier C, Barakat H, Dumontier I, Roseau G, Fauconnier A, Foulot H and Dousset B. Accuracy of rectal endoscopic ultrasonography and magnetic resonance imaging in the diagnosis of rectal involvement for patients presenting with deeply infiltrating endometriosis. Ultrasound Obstet Gynecol 2004; 24:175-179.
54.Ribeiro HS, Ribeiro PA, Rossini L, Rodrigues FC, Donadio N and Aoki T. Double-contrast barium enema and transrectal endoscopic ultrasonography in the diagnosis of intestinal deeply infiltrating endometriosis. J Minim Invasive Gynecol 2008; 15:315-320.
55.Savelli L, Manuzzi L, Coe M, Mabrouk M, Di Donato N, Venturoli S and Seracchioli R. Comparison of transvaginal sonography and double-contrast barium enema for diagnosing deep infiltrating endometriosis of the posterior compartment. Ultrasound Obstet Gynecol 2011; 38:466-471.
56.Savelli L, Manuzzi L, Pollastri P, Mabrouk M, Seracchioli R and Venturoli S. Diagnostic accuracy and potential limitations of transvaginal sonography for bladder endometriosis. Ultrasound Obstet Gynecol 2009; 34:595-600.
57.Bazot M, Lafont C, Rouzier R, Roseau G, Thomassin-Naggara I and Darai E. Diagnostic accuracy of physical examination, transvaginal sonography, rectal endoscopic sonography, and magnetic resonance imaging to diagnose deep infiltrating endometriosis. Fertil Steril 2009; 92:1825-1833.
58.Darai E, Dubernard G, Coutant C, Frey C, Rouzier R and Ballester M. Randomized trial of laparoscopically assisted versus open colorectal resection for endometriosis: morbidity, symptoms, quality of life, and fertility. Ann Surg 2010; 251:1018-1023.45
59.Darai E, Lesieur B, Dubernard G, Rouzier R, Bazot M and Ballester M. Fertility after colorectal resection for endometriosis: results of a prospective study comparing laparoscopy with open surgery. Fertil Steril 2011; 95:1903-1908.
60.De Cicco C, Corona R, Schonman R, Mailova K, Ussia A and Koninckx P. Bowel resection for deep endometriosis: a systematic review. BJOG 2011; 118:285-291.
61.Kondo W, Bourdel N, Tamburro S, Cavoli D, Jardon K, Rabischong B, Botchorishvili R, Pouly J, Mage G and Canis M. Complications after surgery for deeply infiltrating pelvic endometriosis. BJOG 2011; 118:292-298.
62.Meuleman C, D'Hoore A, Van Cleynenbreugel B, Tomassetti C and D'Hooghe T. Why we need international agreement on terms and definitions to assess clinical outcome after endometriosis surgery. Hum Reprod 2011a; 26:1598-1599; comment on Donnez and Squifflet, 2010; author reply 1599-1600.
63.Meuleman C, Tomassetti C, D'Hoore A, Van Cleynenbreugel B, Penninckx F, Vergote I and D'Hooghe T. Surgical treatment of deeply infiltrating endometriosis with colorectal involvement. Hum Reprod Update 2011b; 17:311-326.
64.Bazot, M., Bharwani, N., Huchon, C., Kinkel, K., Cunha, T., Guerra, A., Manganaro, L., Bunesch, L., Kido, A., Togashi, K., Thomassin-Naggara, I. and Rockall, A. (2016). European society of urogenital radiology (ESUR) guidelines: MR imaging of pelvic endometriosis. European Radiology, 27(7), pp.2765-2775.
65.Hottat N, Larrousse C, Anaf V et al (2009) Endometriosis: contribution of 3.0-T pelvic MR imaging in preoperative assessment- initial results. Radiology 253(1):126-134
66.Manganaro L, Fierro F, Tomei A et al (2012) Feasibility of 3.0T pelvic MR imaging in the evaluation of endometriosis. Eur J Radiol 81(6): 1381-1387
67.Saba L, Guerriero S, Sulcis R et al (2012) MRI and "tenderness guided" transvaginal ultrasonography in the diagnosis of rectosigmoid endometriosis. J Magn Reson Imaging 35(2):352-360
68.Di Paola V, Manfredi R, Castelli F, Negrelli R, Mehrabi S, Pozzi Mucelli R (2015) Detection and localization of deep endometriosis by means of MRI and correlation with the ENZIAN score. Eur J Radiol 84(4):568-574
69.Roy C, Balzan C, Thoma V, Sauer B, Wattiez A, Leroy J (2009) Efficiency of MR imaging to orientate surgical treatment of posterior deep pelvic endometriosis. Abdom Imaging 34(2):251-259
70.Fiaschetti V, Crusco S, Meschini A et al (2012) Deeply infiltrating endometriosis: evaluation of retro-cervical space on MRI after vaginal opacification. Eur J Radiol 81(11):3638-3645
71.Bazot M, Darai E, Hourani R et al (2004) Deep pelvic endometriosis: MR imaging for diagnosis and prediction of extension of disease. Radiology 232(2):379-389
72.Bazot M, Stivalet A, Darai E, Coudray C, Thomassin-Naggara I, Poncelet E (2013) Comparison of 3D and 2D FSE T2-weighted MRI in the diagnosis of deep pelvic endometriosis: preliminary results. Clin Radiol 68(1):47-54
73.KrugerK, Behrendt K, Niedobitek-Kreuter G, Koltermann K, Ebert AD (2013) Location dependent value of pelvic MRI in the preoperative diagnosis of endometriosis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 169(1):93-98
74.Scardapane A, Lorusso F, Scioscia M, Ferrante A, Stabile Ianora AA, Angelelli G (2014) Standard high-resolution pelvic MRI vs. Lowresolution pelvic MRI in the evaluation of deep infiltrating endometriosis. Eur Radiol 24(10):2590-2596
75.Togashi K, Nishimura K, Kimura I et al (1991) Endometrial cysts: diagnosis with MR imaging. Radiology 180(1):73-78
76.Cornfeld DM, Israel G, McCarthy SM, Weinreb JC (2008) Pelvic imaging using a T1W fat-suppressed three-dimensional dual echo Dixon technique at 3T. J Magn Reson Imaging 28(1):121-127
77.Ha HK, Lim YT, Kim HS, Suh TS, Song HH, Kim SJ (1994) Diagnosis of pelvic endometriosis: fat-suppressed T1-weighted vs conventional MR images. AJR Am J Roentgenol 163(1):127-131
78.Tanaka YO, Itai Y, Anno I, Matsumoto K, Ebihara R, Nishida M (1996) MR staging of pelvic endometriosis: role of fat-suppression T1-weighted images. Radiat Med 14(3):111-116
79.Bazot M, Gasner A, Lafont C, Ballester M, Darai E (2011) Deep pelvic endometriosis: limited additional diagnostic value of postcontrast in comparison with conventional MR images. Eur J Radiol. doi:10.1016/j.ejrad.2010.12.006
80.Onbas O, Kantarci M, Alper F et al (2007) Nodular endometriosis: dynamic MR imaging. Abdom Imaging 32(4):451-456
81.Scardapane A, Bettocchi S, Lorusso F et al (2011) Diagnosis of colorectal endometriosis: contribution of contrast enhanced MRcolonography. Eur Radiol. doi:10.1007/s00330-011-2079-5
82.Bazot M, Jarboui L, BallesterM, Touboul C, Thomassin-Naggara I, Darai E (2012) The value of MRI in assessing parametrial involvement in endometriosis. Hum Reprod 27(8):2352-2358
83.Bazot M, Darai E, Hourani R et al (2004) Deep pelvic endometriosis: MR imaging for diagnosis and prediction of extension of disease. Radiology 232(2):379-389
84.Golfier F, Sabra M. [Surgical management of endometriosis]. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). avr 2007; 36(2):162-72.
85.National Institute for health and Care Excellence. Endometriosis:diagnosis and management. Nice. 17 fevr 2017; Clinical guideline.
(3)5.3.3 Investigaţii de linia a treia şi evaluarea bolii endometriozice
a)5.3.3.1 Examinarea endometriozei cu localizare recto-sigmoidiană
86.Biscaldi E, Ferrero S, Remorgida V, Rollandi GA. MDCT enteroclysis urography with split-bolus technique provides information on ureteral involvement in patients with suspected bowel endometriosis. AJR Am J Roentgenol. 2011 May; 196(5):W635-40.
87.Iosca S, Lumia D, Bracchi E, Duka E, De Bon M, Lekaj M, et al. Multislice computed tomography with colon water distension (MSCT-c) in the study of intestinal and ureteral endometriosis. Clin Imaging. 2013 Dec; 37(6):1061-8.
88.Belghiti J, Thomassin-Naggara I, Zacharopoulou C, Zilberman S, Jarboui L, Bazot M, et al. Contribution of Computed Tomography Enema and Magnetic Resonance Imaging to Diagnose Multifocal and Multicentric Bowel Lesions in Patients With Colorectal Endometriosis. J Minim Invasive Gynecol. 2015 Aug; 22(5):776-84.
89.Milone M, Mollo A, Musella M, Maietta P, Sosa Fernandez LM, Shatalova O et al. Role of colonoscopy in the diagnostic work-up of bowel endometriosis. World journal of gastroenterology 2015; 21:4997-5001.
90.Kaufman LC, Smyrk TC, Levy MJ, Enders FT, Oxentenko AS. Symptomatic intestinal endometriosis requiring surgical resection: clinical presentation and preoperative diagnosis. The American journal of gastroenterology 2011; 106:1325-32.
91.Kim KJ, Jung SS, Yang SK, Yoon SM, Yang DH, Ye BD et al. Colonoscopic findings and histologic diagnostic yield of colorectal endometriosis. Journal of clinical gastroenterology 2011; 45:536-41.
92.Milone M, Mollo A, Musella M, Maietta P, Sosa Fernandez LM, Shatalova O et al. Role of colonoscopy in the diagnostic work-up of bowel endometriosis. World journal of gastroenterology 2015; 21:4997-5001.
93.Milone M, Mollo A, Musella M, Maietta P, Sosa Fernandez LM, Shatalova O et al. Role of colonoscopy in the diagnostic work-up of bowel endometriosis. World journal of gastroenterology 2015; 21:4997-5001.
94.Kaufman LC, Smyrk TC, Levy MJ, Enders FT, Oxentenko AS. Symptomatic intestinal endometriosis requiring surgical resection: clinical presentation and preoperative diagnosis. The American journal of gastroenterology 2011; 106:1325-32.
95.Kim KJ, Jung SS, Yang SK, Yoon SM, Yang DH, Ye BD et al. Colonoscopic findings and histologic diagnostic yield of colorectal endometriosis. Journal of clinical gastroenterology 2011; 45:536-41.
b)5.3.3.2 Examinarea endometriozei urinare
96.Gabriel B, Nassif J, Trompoukis P, Barata S, Wattiez A. Prevalence and Management of Urinary Tract Endometriosis: A Clinical Case Series. URL. Elsevier Inc; 2011 Dec 1; 78(6):1269-74.
97.Knabben L, Imboden S, Fellmann B, Nirgianakis K, Kuhn A, Mueller MD. Urinary tract endometriosis in patients with deep infiltrating endometriosis: prevalence, symptoms, management, and proposal for a new clinical classification. Fertility and Sterility. 2015 Jan; 103(1):147-52.
98.Chapron C, Fauconnier A, Vieira M, Barakat H, Dousset B, Pansini V, et al. Anatomical distribution of deeply infiltrating endometriosis: surgical implications and proposition for a classification. Hum Reprod. 2003 Jan 1; 18(1):157-61.
99.Roman H, French coloRectal Infiltrating ENDometriosis Study group FG. A national snapshot of the surgical management of deep infiltrating endometriosis of the rectum and colon in France in 2015: A multicenter series of 1135 cases. Journal of Gynecology Obstetrics and Human Reproduction. Elsevier Masson SAS; 2017 Feb 9; :1-7.
100.Nezhat C, Falik R, McKinney S, King LP. Pathophysiology and management of urinary tract endometriosis. Nat Rev Urol. 2017 Jun; 14(6):359-7
101.Nezhat C, Falik R, McKinney S, King LP. Pathophysiology and management of urinary tract endometriosis. Nat Rev Urol. 2017 Jun; 14(6):359-72.
102.Leone Roberti Maggiore U, Ferrero S, Candiani M, Somigliana E, Vigano P, Vercellini P. Bladder Endometriosis: A Systematic Review of Pathogenesis, Diagnosis, Treatment, Impact on Fertility, and Risk of Malignant Transformation. European Urology. 2017 May; 71(5):790-807.
SUBCAPITOLUL 2:6 Conduită
SECŢIUNEA 1:6.1 Laparoscopia
(1)6.1.1 Laparoscopia diagnostică în endometrioză
1.Medeiros LR, Fachel JMG, Garry R, Stein AT, Furness S. Laparoscopy versus laparotomy for benign ovarian tumours. Cochrane Database Syst Rev. 20 juill 2005; (3):CD004751.
2.Mais V, Ajossa S, Guerriero S, Mascia M, Solla E, Melis GB. Laparoscopic versus abdominal myomectomy: a prospective, randomized trial to evaluate benefits in early outcome. Am J Obstet Gynecol. fevr 1996; 174(2):654-8.
3.Ferrero S, Anserini P, Abbamonte LH, Ragni N, Camerini G, Remorgida V. Fertility after bowel resection for endometriosis. Fertil Steril. juill 2009; 92(1):41-6.
4.Golfier F, Sabra M. [Surgical management of endometriosis]. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). avr 2007; 36(2):162-72.
5.Yuen PM, Yu KM, Yip SK, Lau WC, Rogers MS, Chang A. A randomized prospective study of laparoscopy and laparotomy in the management of benign ovarian masses. Am J Obstet Gynecol. juill 1997; 177(1):109-14.
6.Morgante G, Ditto A, la Marca A, Trotta V, De Leo V. Surgical treatment of ovarian dermoid cysts. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. oct 1998; 81(1):47-50.
7.Nisolle M, Paindaveine B, Bourdon A, Berliere M, Casanas-Roux F, Donnez J. Histologic study of peritoneal endometriosis in infertile women. Fertility and sterility 1990; 53:984-8.
8.Marchino GL, Gennarelli G, Enria R, Bongioanni F, Lipari G, Massobrio M. Diagnosis of pelvic endometriosis with use of macroscopic versus histologic findings. Fertility and sterility 2005; 84:12-5.
9.Stratton P, Winkel CA, Sinaii N, Merino MJ, Zimmer C, Nieman LK. Location, color, size, depth, and volume may predict endometriosis in lesions resected at surgery. Fertility and sterility 2002; 78:743-9.
10.Stratton P, Winkel C, Premkumar A, Chow C, Wilson J, Hearns-Stokes R et al. Diagnostic accuracy of laparoscopy, magnetic resonance imaging, and histopathologic examination for the detection of endometriosis. Fertility and sterility 2003; 79:1078-85.
11.Walter AJ, Hentz JG, Magtibay PM, Cornella JL, Magrina JF. Endometriosis: correlation between histologic and visual findings at laparoscopy. American journal of obstetrics and gynecology 2001; 184:1407-11; discussion 11-3.
12.Balasch J, Creus M, Fabregues F, Carmona F, Ordi J, Martinez-Roman S et al. Visible and non-visible endometriosis at laparoscopy in fertile and infertile women and in patients with chronic pelvic pain: a prospective study. Human reproduction (Oxford, England) 1996; 11:387-91.
13.Mettler L, Schollmeyer T, Lehmann-Willenbrock E, Schuppler U, Schmutzler A, Shukla D et al. Accuracy of laparoscopic diagnosis of endometriosis. Jsls 2003; 7:15-8.
14.Fernando S, Soh PQ, Cooper M, Evans S, Reid G, Tsaltas J et al. Reliability of visual diagnosis of endometriosis. Journal of minimally invasive gynecology 2013; 20:783-9.
15.Jansen RP, Russell P. Nonpigmented endometriosis: clinical, laparoscopic, and pathologic definition. American journal of obstetrics and gynecology 1986; 155:1154-9.
16.Stegmann BJ, Funk MJ, Sinaii N, Hartmann KE, Segars J, Nieman LK et al. A logistic model for the prediction of endometriosis. Fertility and sterility 2009; 91:51-5.
17.Almeida Filho DP, Oliveira LJ, Amaral VF. Accuracy of laparoscopy for assessing patients with endometriosis. Sao Paulo medical journal = Revista paulista de medicina 2008; 126:305-8.
(2)6.1.2 Fertiloscopia
18.Watrelot A, Nisolle M, Chelli H, Hocke C, Rongieres C, Racinet C. Is laparoscopy still the gold standard in infertility assessment? A comparison of fertiloscopy versus laparoscopy in infertility. Results of an international multicentre prospective trial: the 'FLY' (Fertiloscopy-LaparoscopY) study. Human reproduction (Oxford, England) 2003; 18:834-9.
19.Brosens I, Gordts S, Campo R. Transvaginal hydrolaparoscopy but not standard laparoscopy reveals subtle endometriotic adhesions of the ovary. Fertility and sterility 2001; 75:1009-12.
20.Casa A, Sesti F, Marziali M, Piccione E. Transvaginal hydrolaparoscopy vs. conventional laparoscopy for evaluating unexplained primary infertility in women. The Journal of reproductive medicine 2002; 47:617-20.
21.Darai E, Dessolle L, Lecuru F, Soriano D. Transvaginal hydrolaparoscopy compared with laparoscopy for the evaluation of infertile women: a prospective comparative blind study. Human reproduction (Oxford, England) 2000; 15:2379-82.
22.Dechaud H, Ali Ahmed SA, Aligier N, Vergnes C, Hedon B. Does transvaginal hydrolaparoscopy render standard diagnostic laparoscopy obsolete for unexplained infertility investigation? European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology 2001; 94:97-102.
23.Nawroth F, Foth D, Schmidt T, Romer T. Results of a prospective comparative study of transvaginal hydrolaparoscopy and chromolaparoscopy in the diagnostics of infertility. Gynecologic and obstetric investigation 2001; 52:184-8.
24.Abergel A, Rubod C, Merlot B, Petit E, Leroy M, Dewailly D et al. [Transvaginal hydrolaparoscopy for infertility investigation: a retrospective study, about 262 patients]. Gynecologie, obstetrique & fertilite 2014; 42:97-103.
25.Zhang YX, Liu XQ, Du LR, Li GZ, Lu LH, Tian HY et al. Clinical analysis of transvaginal hydrolaparoscopy in infertile patients. European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology 2014; 182:208-10.
(3)6.1.3 Rezumatul strategiei de diagnostic - vezi Anexa 6
(4)6.1.4 Informarea pacientei
26.Cox H, Henderson L, Andersen N, Cagliarini G, Ski C. Focus group study of endometriosis: struggle, loss and the medical merry-go-round. Int J Nurs Pract. 2003 Feb; 9(1):2-9.
27.Cox H, Henderson L, Wood R, Cagliarini G. Learning to take charge: women's experiences of living with endometriosis. Complement Ther Nurs Midwifery. 2003 May; 9(2):62-8.
28.Cox H, Ski CF, Wood R, Sheahan M. Endometriosis, an unknown entity: the consumer’s perspective. International Journal of Consumer Studies. 2003; 27(3):200-9.
29.Denny E. Women's experience of endometriosis. J Adv Nurs. 2004 Jun; 46(6):641-8.
30.Markovic M, Manderson L, Warren N. Endurance and contest: women's narratives of endometriosis. Health (London). 2008 Jul; 12(3):349-67.
31.Denny E. I never know from one day to another how I will feel: pain and uncertainty in women with endometriosis. Qual Health Res. 2009 Jul; 19(7):985-95.
32.Culley L. Endometriosis: improving the wellbeing of couples.Summary report and recommendations. http://wwwdmuacuk/documents/research-documents/health-and-life-sciences/reproduction-research/endopart/endopart-study-summary-report-and-recommendationspdf. 2013
33.Cox H, Ski CF, Wood R, Sheahan M. Endometriosis, an unknown entity: the consumer’s perspective. International Journal of Consumer Studies. 2003; 27(3):200-9.
34.Jones G, Jenkinson C, Kennedy S. The impact of endometriosis upon quality of life: a qualitative analysis. J Psychosom Obstet Gynaecol. 2004 Jun; 25(2):123-33.
35.Strzempko Butt F, Chesla C. Relational patterns of couples living with chronic pelvic pain from endometriosis. Qual Health Res. 2007 May; 17(5):571-85.
SECŢIUNEA 2:6.2 Tratamentul hormonal pentru simptomatologia dureroasă în endometrioză
1.Leone Roberti Maggiore U, Remorgida V, Scala C, Tafi E, Venturini PL, Ferrero S. Desogestrel-only contraceptive pill versus sequential contraceptive vaginal ring in the treatment of rectovaginal endometriosis infiltrating the rectum: a prospective open-label comparative study. Acta Obstet Gynecol Scand l2014; 93: 239-47.
2.Vercellini P, Trespidi L, Colombo A, Vendola N, Marchini M, Crosignani PG. A gonadotropin-releasing hormone agonist versus a low-dose oral contraceptive for pelvic pain associated with endometriosis. Fertil Steril l1993; 60: 75-9.
3.Davis L, Kennedy SS, Moore J, Prentice A. Oral contraceptives for pain associated with endometriosis. Cochrane Database Syst Rev l2007: CD001019.
4.Harada T, Momoeda M, Taketani Y, Hoshiai H, Terakawa N. Low-dose oral contraceptive pill for dysmenorrhea associated with endometriosis: a placebo-controlled, double-blind, randomized trial. Fertil Steril l2008; 90: 1583-8.
5.Taniguchi F, Enatsu A, Ota I, Toda T, Arata K, Harada T. Effects of low dose oral contraceptive pill containing drospirenone/ethinylestradiol in patients with endometrioma. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol l2015; 191: 116-20.
6.Mabrouk M, Solfrini S, Frasca C, Del Forno S, Montanari G, Ferrini G, Paradisi R, Seracchioli R. A new oral contraceptive regimen for endometriosis management: preliminary experience with 24/4-day drospirenone/ethinylestradiol 3 mg/20 mcg. Gynecol Endocrinol l2012; 28: 451-4.
7.Morotti M, Remorgida V, Venturini PL, Ferrero S. Progestogen-only contraceptive pill compared with combined oral contraceptive in the treatment of pain symptoms caused by endometriosis in patients with migraine without aura. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol l2014; 179: 63-8.
8.Ferreira RA, Vieira CS, Rosa ESJC, Rosa-e-Silva AC, Nogueira AA, Ferriani RA. Effects of the levonorgestrel-releasing intrauterine system on cardiovascular risk markers in patients with endometriosis: a comparative study with the GnRH analogue. Contraception l2010; 81: 117-22.
9.Fedele L, Bianchi S, Zanconato G, Portuese A, Raffaelli R. Use of a levonorgestrel-releasing intrauterine device in the treatment of rectovaginal endometriosis. Fertil Steril l2001; 75: 485-8.
10.Broome M, Clayton J, Fotherby K. Enlarged follicles in women using oral contraceptives. Contraception l1995; 52: 13-6.
11.Bahamondes L, Hidalgo M, Petta CA, Diaz J, Espejo-Arce X, Monteiro-Dantas C. Enlarged ovarian follicles in users of a levonorgestrel-releasing intrauterine system and contraceptive implant. J Reprod Med l2003; 48: 637-40.
12.Inki P, Hurskainen R, Palo P, Ekholm E, Grenman S, Kivela A, Kujansuu E, Teperi J, Yliskoski M, Paavonen J. Comparison of ovarian cyst formation in women using the levonorgestrel-releasing intrauterine system vs. hysterectomy. Ultrasound Obstet Gynecol l2002; 20: 381-5.
13.Andres M de P, Lopes LA, Baracat EC, Podgaec S. Dienogest in the treatment of endometriosis: systematic review. Arch Gynecol Obstet. 2015 Sep; 292(3):523-9.
14.Ferrero S, Remorgida V, Venturini PL, Bizzarri N. Endometriosis: the effects of dienogest. BMJ Clin Evid. 2015 Jun 9; 2015.
15.Strowitzki T, Faustmann T, Gerlinger C, Seitz C. Dienogest in the treatment of endometriosis-associated pelvic pain: a 12-week, randomized, double-blind, placebo-controlled study. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2010 Aug; 151(2):193-8.
16.Petraglia F, Hornung D, Seitz C, Faustmann T, Gerlinger C, Luisi S, et al. Reduced pelvic pain in women with endometriosis: efficacy of long-term dienogest treatment. Arch Gynecol Obstet. 2012 Jan 1; 285(1):167-73.
17.Strowitzki T, Faustmann T, Gerlinger C, Schumacher U, Ahlers C, Seitz C. Safety and tolerability of dienogest in endometriosis: pooled analysis from the European clinical study program. Int J Womens Health. 2015 Apr 15; 7:393-401.
18.Momoeda M, Harada T, Terakawa N, Aso T, Fukunaga M, Hagino H, et al. Long-term use of dienogest for the treatment of endometriosis. J Obstet Gynaecol Res. 2009 Dec; 35(6):1069-76.
19.Strowitzki T, Marr J, Gerlinger C, Faustmann T, Seitz C. Dienogest is as effective as leuprolide acetate in treating the painful symptoms of endometriosis: a 24-week, randomized, multicentre, open-label trial. Hum Reprod Oxf Engl. 2010 Mar; 25(3):633-41.
20.Strowitzki T, Marr J, Gerlinger C, Faustmann T, Seitz C. Detailed analysis of a randomized, multicenter, comparative trial of dienogest versus leuprolide acetate in endometriosis. Int J Gynecol Obstet. 2012 Jun 1; 117(3):228-33.
21.Harada T, Momoeda M, Taketani Y, Aso T, Fukunaga M, Hagino H, et al. Dienogest is as effective as intranasal buserelin acetate for the relief of pain symptoms associated with endometriosis--a randomized, double-blind, multicenter, controlled trial. Fertil Steril. 2009 Mar; 91(3):675-81.
22.Fedele L, Bianchi S, Bocciolone L, Di Nola G, Franchi D. Buserelin acetate in the treatment of pelvic pain associated with minimal and mild endometriosis: a controlled study. Fertil Steril l1993; 59: 516-21.
23.Hornstein MD, Yuzpe AA, Burry KA, Heinrichs LR, Buttram VL, Jr., Orwoll ES. Prospective randomized double-blind trial of 3 versus 6 months of nafarelin therapy for endometriosis associated pelvic pain. Fertil Steril l1995; 63: 955-62.
24.Brown J, Pan A, Hart RJ. Gonadotrophin-releasing hormone analogues for pain associated with endometriosis. Cochrane Database Syst Rev l2010: CD008475.
25.Bergqvist A, Bergh T, Hogstrom L, Mattsson S, Nordenskjold F, Rasmussen C. Effects of triptorelin versus placebo on the symptoms of endometriosis. Fertil Steril l1998; 69: 702-8.
26.Miller JD. Quantification of endometriosis-associated pain and quality of life during the stimulatory phase of gonadotropin-releasing hormone agonist therapy: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Am J Obstet Gynecol l2000; 182: 1483-8.
27.Agarwal SK, Hamrang C, Henzl MR, Judd HL. Nafarelin vs. leuprolide acetate depot for endometriosis. Changes in bone mineral density and vasomotor symptoms. Nafarelin Study Group. J Reprod Med l1997; 42: 413-23.
28.Lemay A, Maheux R, Huot C, Blanchet J, Faure N. Efficacy of intranasal or subcutaneous luteinizing hormone-releasing hormone agonist inhibition of ovarian function in the treatment of endometriosis. Am J Obstet Gynecol l1988; 158: 233-6.
29.Gallagher JS, Feldman HA, Stokes NA, Laufer MR, Hornstein MD, Gordon CM, et al. The Effects of GnRHa plus Add-back Therapy on Quality of Life for Adolescents with Endometriosis: A Randomized Controlled Trial. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2016 Feb 26;
30.DiVasta AD, Feldman HA, Sadler Gallagher J, Stokes NA, Laufer MR, Hornstein MD, et al. Hormonal Add-back Therapy for Females Treated With Gonadotropin-Releasing Hormone Agonist for Endometriosis: A Randomized Controlled Trial. Obstet Gynecol. 2015 Sep; 126(3):617-27.
31.Divasta AD, Laufer MR, Gordon CM. Bone density in adolescents treated with a GnRH agonist and add-back therapy for endometriosis. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2007 Oct; 20(5):293-7.
SECŢIUNEA 3:6.3 Tratamentul hormonal înainte de tratamentul chirurgical al endometriozei
_
SECŢIUNEA 4:6.4 Tratamentul hormonal după tratamentul chirurgical al endometriozei
(1)6.4.1 Contracepţia prin estroprogestative (COC)
32.Seracchioli R, Mabrouk M, Frasca C, Manuzzi L, Montanari G, Keramyda A, Venturoli S. Long-term cyclic and continuous oral contraceptive therapy and endometrioma recurrence: a randomized controlled trial. Fertil Steril l2010; 93: 52-6.
33.Seracchioli R, Mabrouk M, Frasca C, Manuzzi L, Savelli L, Venturoli S. Long-term oral contraceptive pills and postoperative pain management after laparoscopic excision of ovarian endometrioma: a randomized controlled trial. Fertil Steril l2010; 94: 464-71.
34.Vlahos N, Vlachos A, Triantafyllidou O, Vitoratos N, Creatsas G. Continuous versus cyclic use of oral contraceptives after surgery for symptomatic endometriosis: a prospective cohort study. Fertil Steril l2013; 100: 1337-42.
35.Wu L, Wu Q, Liu L. Oral contraceptive pills for endometriosis after conservative surgery: a systematic review and meta-analysis. Gynecol Endocrinol l2013; 29: 883-90.
36.Sesti F, Capozzolo T, Pietropolli A, Marziali M, Bollea MR, Piccione E. Recurrence rate of endometrioma after laparoscopic cystectomy: a comparative randomized trial between post-operative hormonal suppression treatment or dietary therapy vs. placebo. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol l 2009; 147: 72-7.
37.Seracchioli R, Mabrouk M, Manuzzi L, Vicenzi C, Frasca C, Elmakky A, Venturoli S. Post-operative use of oral contraceptive pills for prevention of anatomical relapse or symptom-recurrence after conservative surgery for endometriosis. Hum Reprod l2009; 24: 2729-35.
38.Sesti F, Pietropolli A, Capozzolo T, Broccoli P, Pierangeli S, Bollea MR, Piccione E. Hormonal suppression treatment or dietary therapy versus placebo in the control of painful symptoms after conservative surgery for endometriosis stage III-IV. A randomized comparative trial. Fertil Steril l2007; 88: 1541-7.
39.Vercellini P, Barbara G, Somigliana E, Bianchi S, Abbiati A, Fedele L. Comparison of contraceptive ring and patch for the treatment of symptomatic endometriosis. Fertil Steril l2010; 93: 2150-61.
40.Vercellini P, Frontino G, De Giorgi O, Pietropaolo G, Pasin R, Crosignani PG. Continuous use of an oral contraceptive for endometriosis-associated recurrent dysmenorrhea that does not respond to a cyclic pill regimen. Fertil Steril l2003; 80: 560-3.
41.Muzii L, Marana R, Caruana P, Catalano GF, Margutti F, Panici PB. Postoperative administration of monophasic combined oral contraceptives after laparoscopic treatment of ovarian endometriomas: a prospective, randomized trial. Am J Obstet Gynecol l2000; 183: 588-92.
(2)6.4.2 Progestativele
42.Morelli M, Sacchinelli A, Venturella R, Mocciaro R, Zullo F. Postoperative administration of dienogest plus estradiol valerate versus levonorgestrel-releasing intrauterine device for prevention of pain relapse and disease recurrence in endometriosis patients. J Obstet Gynaecol Res I2013; 39: 985-90.
43.Abou-Setta AM, Houston B, Al-Inany HG, Farquhar C. Levonorgestrel-releasing intrauterine device (LNG-IUD) for symptomatic endometriosis following surgery. Cochrane Database Syst Rev l2013: CD005072.
44.Lan S, Ling L, Jianhong Z, Xijing J, Lihui W. Analysis of the levonorgestrel-releasing intrauterine system in women with endometriosis. J Int Med Res l2013; 41: 548-58.
45.Bayoglu Tekin Y, Dilbaz B, Altinbas SK, Dilbaz S. Postoperative medical treatment of chronic pelvic pain related to severe endometriosis: levonorgestrel-releasing intrauterine system versus gonadotropin-releasing hormone analogue. Fertil Steril l2011; 95: 492-6.
46.Tanmahasamut P, Rattanachaiyanont M, Angsuwathana S, Techatraisak K, Indhavivadhana S, Leerasiri P. Postoperative levonorgestrel-releasing intrauterine system for pelvic endometriosis-related pain: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol l2012; 119: 519-26.
47.Razzi S, Luisi S, Ferretti C, Calonaci F, Gabbanini M, Mazzini M, Petraglia F. Use of a progestogen only preparation containing desogestrel in the treatment of recurrent pelvic pain after conservative surgery for endometriosis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol l2007; 135: 188-90.
(3)6.4.3 Agonişti de GnRH (GnRHa)
48.Loverro G, Carriero C, Rossi AC, Putignano G, Nicolardi V, Selvaggi L. A randomized study comparing triptorelin or expectant management following conservative laparoscopic surgery for symptomatic stage III-IV endometriosis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol l2006; 136: 194-8.
49.Gong L, Zhang S, Han Y, Long Q, Zou S, Cao Y. Initiation of GnRH agonist treatment on 3-5 days postoperatively in endometriosis patients: a randomized controlled trial. J Clin Pharmacol l2015; 55: 848-53.
50.Jee BC, Lee JY, Suh CS, Kim SH, Choi YM, Moon SY. Impact of GnRH agonist treatment on recurrence of ovarian endometriomas after conservative laparoscopic surgery. Fertil Steril l2009; 91: 40-5
SECŢIUNEA 5:6.5 Locul tratamentelor "noi" în conduita terapeutică pentru endometrioză
51.Soares SR, Martinez-Varea A, Hidalgo-Mora JJ, Pellicer A. Pharmacologic therapies in endometriosis: a systematic review. Fertil Steril. 2012 Sep; 98(3):529-55.
52.Stratton P, Sinaii N, Segars J, Koziol D, Wesley R, Zimmer C, et al. Return of chronic pelvic pain from endometriosis after raloxifene treatment: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol. 2008 Jan; 111(1):88-96.
53.Lu D, Song H, Shi G. Anti-TNF- treatment for pelvic pain associated with endometriosis. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Mar 28; (3):CD008088.
54.Koninckx PR, Craessaerts M, Timmerman D, Cornillie F, Kennedy S. Anti-TNF-alpha treatment for deep endometriosis-associated pain: a randomized placebo-controlled trial. Hum Reprod Oxf Engl. 2008 Sep; 23(9):2017-23.
SECŢIUNEA 6:6.6 Tratamentul hormonal al endometriozei dureroase la adolescente
55.Leyland N, Casper R, Laberge P, Singh SS, SOGC. Endometriosis: diagnosis and management. J Obstet Gynaecol Can JOGC J Obstet Gynecol Can JOGC. 2010 Jul; 32(7 Suppl 2):S1-
56.Gallagher JS, Feldman HA, Stokes NA, Laufer MR, Hornstein MD, Gordon CM, et al. The Effects of GnRHa plus Add-back Therapy on Quality of Life for Adolescents with Endometriosis: A Randomized Controlled Trial. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2016 Feb 26;
57.DiVasta AD, Feldman HA, Sadler Gallagher J, Stokes NA, Laufer MR, Hornstein MD, et al. Hormonal Add-back Therapy for Females Treated With Gonadotropin-Releasing Hormone Agonist for Endometriosis: A Randomized Controlled Trial. Obstet Gynecol. 2015 Sep; 126(3):617-27.
58.DiVasta AD, Laufer MR. The use of gonadotropin releasing hormone analogues in adolescent and young patients with endometriosis. Curr Opin Obstet Gynecol. 2013 Aug; 25(4):287-92.
SECŢIUNEA 7:6.7 Analgezice şi alternative terapeutice non farmacologice
(1)6.7.1 Terapii medicamentoase analgezice
1.Marjoribanks J, Ayeleke RO, Farquhar C, Proctor M. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs for dysmenorrhoea. In: Cochrane Database of Systematic Reviews [Internet]. John Wiley & Sons, Ltd; 2015
2.Daniels S, Gitton X, Zhou W, Stricker K, Barton S. Efficacy and tolerability of lumiracoxib 200 mg once daily for treatment of primary dysmenorrhea: results from two randomized controlled trials. J Womens Health 2002. 2008 Apr; 17(3):423-37.
3.Kauppila A, Ronnberg L. Naproxen sodium in dysmenorrhea secondary to endometriosis. Obstet Gynecol. 1985 Mar; 65(3):379-83.
4.Allen C, Hopewell S, Prentice A, Gregory D. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs for pain in women with endometriosis. In: Cochrane Database of Systematic Reviews [Internet]. John Wiley & Sons, Ltd; 2009
5.Cobellis L, Razzi S, De Simone S, Sartini A, Fava A, Danero S, et al. The treatment with a COX-2 specific inhibitor is effective in the management of pain related to endometriosis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2004 Sep 10; 116(1):100-2.
6.Duong M, Salvo F, Pariente A, Abouelfath A, Lassalle R, Droz C, et al. Usage patterns of "over-the-counter" vs. prescription-strength nonsteroidal anti-inflammatory drugs in France. Br J Clin Pharmacol. 2014 May; 77(5):887-95.
7.Johnson NP, Hummelshoj L, Consortium for the WESM, Abrao MS, Adamson GD, Allaire C, et al. Consensus on current management of endometriosis. Hum Reprod. 2013 Jun 1; 28(6):1552-68.
8.Kremer M, Salvat E, Muller A, Yalcin I, Barrot M. Antidepressants and gabapentinoids in neuropathic pain: Mechanistic insights. Neuroscience. 2016 Dec 3; 338:183-206.
9.Sator-Katzenschlager SM, Scharbert G, Kress HG, Frickey N, Ellend A, Gleiss A, et al. Chronic pelvic pain treated with gabapentin and amitriptyline: a randomized controlled pilot study. Wien Klin Wochenschr. 2005 Nov; 117(21-22):761-8.
(2)6.7.2 Opţiuni terapeutice non-medicamentoase
_
SECŢIUNEA 8:6.8 Tratamentul chirurgical al endometriozei
(1)_
1.Chapron C, Dubuisson JB, Morice P, Chavet X, Foulot H, Aubriot FX. [Celiosurgery in gynecology. Indications, benefits and risks]. Ann Chir. 1994; 48(7):618-24.
2.Chapron C, Querleu D, Mage G, Madelenat P, Dubuisson JB, Audebert A, et al. [Complications of gynecologic laparoscopy. Multicentric study of 7, 604 laparoscopies]. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 1992; 21(2):207-13.
3.Wright J, Lotfallah H, Jones K, Lovell D. A randomized trial of excision versus ablation for mild endometriosis. Fertil Steril. 2005; 83(6):1830-6.
4.Healey M, Ang WC, Cheng C. Surgical treatment of endometriosis: a prospective randomized double-blinded trial comparing excision and ablation. Fertil Steril. 2010; 94(7):2536-40.
5.Healey M, Cheng C, Kaur H. To excise or ablate endometriosis? A prospective randomized double-blinded trial after 5-year follow-up. J Minim Invasive Gynecol. 2014; 21(6):999-1004.
6.Bourdel N, Chauvet P, Roman H, Pereira B, Somcutian O, Dechelotte PJ, et al. Comparison between resection, bipolar coagulation and Plasmajet(R): A preliminary animal study. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2017; 211:127-33.
(2)6.8.1 Endometrioză pelvină minimă-uşoară
7.Jacobson TZ, Duffy JM, Barlow D, Koninckx PR, Garry R. Laparoscopic surgery for pelvic pain associated with endometriosis. Cochrane Database Syst Rev. 2009(4):CD001300.
8.Sutton CJ, Ewen SP, Whitelaw N, Haines P. Prospective, randomized, double-blind, controlled trial of laser laparoscopy in the treatment of pelvic pain associated with minimal, mild, and moderate endometriosis. Fertil Steril. 1994; 62(4):696-700.
9.Abbott J, Hawe J, Hunter D, Holmes M, Finn P, Garry R. Laparoscopic excision of endometriosis: a randomized, placebo-controlled trial. Fertil Steril. 2004; 82(4):878-84.
10.Jarrell J, Mohindra R, Ross S, Taenzer P, Brant R. Laparoscopy and reported pain among patients with endometriosis. J Obstet Gynaecol Can. 2005; 27(5):477-85.
11.Tutunaru D, Vladareanu R, Dumitrascu M, Alexandru B. Placebo effect of diagnostic laparoscopy alone in mild endometriosis. Gynaecology and Obstetrics. 2006; 2:144.
12.Kennedy S, Bergqvist A, Chapron C, D'Hooghe T, Dunselman G, Greb R, et al. ESHRE guideline for the diagnosis and treatment of endometriosis. Hum Reprod. 2005; 20(10):2698-704.
13.Proctor ML, Latthe PM, Farquhar CM, Khan KS, Johnson NP. Surgical interruption of pelvic nerve pathways for primary and secondary dysmenorrhoea. Cochrane Database Syst Rev. 2005(4):CD001896.
(3)6.8.2 Endometriomul ovarian
14.Borghese B, Marzouk P, Santulli P, de Ziegler D, Chapron C. [Surgical treatments of presumed benign ovarian tumors]. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). dec 2013; 42(8):786-93.
15.Medeiros LR, Fachel JMG, Garry R, Stein AT, Furness S. Laparoscopy versus laparotomy for benign ovarian tumours. Cochrane Database Syst Rev. 20 juill 2005; (3):CD004751.
16.Duffy JMN, Arambage K, Correa FJS, Olive D, Farquhar C, Garry R, et al. Laparoscopic surgery for endometriosis. Cochrane Database Syst Rev. 3 avr 2014; (4):CD011031.
17.Ahmad G, O’Flynn H, Duffy JMN, Phillips K, Watson A. Laparoscopic entry techniques. Cochrane Database Syst Rev. 15 fevr 2012; (2):CD006583.
18.Marcoux S, Maheux R, Berube S. Laparoscopic surgery in infertile women with minimal or mild endometriosis. Canadian Collaborative Group on Endometriosis. N Engl J Med. 1997; 337(4):217-22.
19.Parazzini F. Ablation of lesions or no treatment in minimal-mild endometriosis in infertile women: a randomized trial. Gruppo Italiano per lo Studio dell'Endometriosi. Hum Reprod. 1999; 14(5):1332-4.
20.Adamson GD, Pasta DJ. Surgical treatment of endometriosis-associated infertility: meta-analysis compared with survival analysis. Am J Obstet Gynecol. 1994; 171(6):1488-504; discussion 504-5.
21.Nowroozi K, Chase JS, Check JH, Wu CH. The importance of laparoscopic coagulation of mild endometriosis in infertile women. Int J Fertil. 1987; 32(6):442-4.
22.Jin X, Ruiz Beguerie J. Laparoscopic surgery for subfertility related to endometriosis: a meta-analysis. Taiwan J Obstet Gynecol. 2014; 53(3):303-8.
23.Dunselman GA, Vermeulen N, Becker C, Calhaz-Jorge C, D'Hooghe T, De Bie B, et al. ESHRE guideline: management of women with endometriosis. Hum Reprod. 2014; 29(3):400-12.
24.Redwine DB. Ovarian endometriosis: a marker for more extensive pelvic and intestinal disease. Fertil Steril. aout 1999; 72(2):310-5.
25.Abbas S, Ihle P, Koster I, Schubert I. Prevalence and incidence of diagnosed endometriosis and risk of endometriosis in patients with endometriosis-related symptoms: findings from a statutory health insurance-based cohort in Germany. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. janv 2012; 160(1):79-83.
26.Somigliana E, Infantino M, Candiani M, Vignali M, Chiodini A, Busacca M, et al. Association rate between deep peritoneal endometriosis and other forms of the disease: pathogenetic implications. Hum Reprod Oxf Engl. janv 2004; 19(1):168-71.
27.Hart RJ, Hickey M, Maouris P, Buckett W. Excisional surgery versus ablative surgery for ovarian endometriomata. Cochrane Database Syst Rev. 16 avr 2008; (2):CD004992.
28.Ferrero S, Alessandri F, Racca A, Leone Roberti Maggiore U. Treatment of pain associated with deep endometriosis: alternatives and evidence. Fertil Steril. oct 2015; 104(4):771-92.
29.Roman H. [Guidelines for the management of painful endometriosis]. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). avr 2007; 36(2):141-50.
30.Jacobson TZ, Duffy JMN, Barlow DH, Koninckx PR, Garry R. WITHDRAWN: Laparoscopic surgery for pelvic pain associated with endometriosis. Cochrane Database Syst Rev. 18 aout 2014; (8):CD001300.
31.Zanetta G, Lissoni A, Dalla Valle C, Trio D, Pittelli M, Rangoni G. Ultrasound-guided aspiration of endometriomas: possible applications and limitations. Fertil Steril. oct 1995; 64(4):709-13.
32.Goncalves FC, Andres MP, Passman LJ, Goncalves MOC, Podgaec S. A systematic review of ultrasonography-guided transvaginal aspiration of recurrent ovarian endometrioma. Int J Gynaecol Obstet Off Organ Int Fed Gynaecol Obstet. juill 2016; 134(1):3-7.
33.Guo Y, Lu N, Zhang Y, Su Y, Wang Y, Zhang Y, et al. Comparative study on the pregnancy outcomes of in vitro fertilization-embryo transfer between long-acting gonadotropin-releasing hormone agonist combined with transvaginal ultrasound-guided cyst aspiration and long-acting gonadotropin-releasing hormone agonist alone. Contemp Clin Trials. nov 2012; 33(6):1206-10.
34.Beretta P, Franchi M, Ghezzi F, Busacca M, Zupi E, Bolis P. Randomized clinical trial of two laparoscopic treatments of endometriomas: cystectomy versus drainage and coagulation. Fertil Steril. dec 1998; 70(6):1176 80.
35.Var T, Batioglu S, Tonguc E, Kahyaoglu I. The effect of laparoscopic ovarian cystectomy versus coagulation in bilateral endometriomas on ovarian reserve as determined by antral follicle count and ovarian volume: a prospective randomized study. Fertil Steril. juin 2011; 95(7):2247 50.
36.Alborzi S, Momtahan M, Parsanezhad ME, Dehbashi S, Zolghadri J, Alborzi S. A prospective, randomized study comparing laparoscopic ovarian cystectomy versus fenestration and coagulation in patients with endometriomas. Fertil Steril. dec 2004; 82(6):1633 7.
37.Nishida M, Watanabe K, Sato N, Ichikawa Y. Malignant transformation of ovarian endometriosis. Gynecol Obstet Invest. 2000; 50 Suppl 1:18 25.
(4)6.8.3 Endometrioza profund infiltrativă a vezicii urinare
38.Nezhat C, Nezhat F, Admon D, Seidman D, Nezhat C. Laparoscopic Management of Genitourinary Endometriosis. J Am Assoc Gynecol Laparosc. 1994 Aug; 1(4, Part 2):S25.
39.Chapron C, Dubuisson JB. Laparoscopic management of bladder endometriosis. Acta Obstet Gynecol Scand. 1999 Nov; 78(10):887-90.
40.Seracchioli R, Mabrouk M, Montanari G, Manuzzi L, Concetti S, Venturoli S. Conservative laparoscopic management of urinary tract endometriosis (UTE): surgical outcome and long-term follow-up. Fertility and Sterility. 2010 Aug; 94(3):856-61.
41.Chapron C, Bourret A, Chopin N, Dousset B, Leconte M, Amsellem-Ouazana D, et al. Surgery for bladder endometriosis: long-term results and concomitant management of associated posterior deep lesions. Hum Reprod. 2010 Mar 16; 25(4):884-9.
42.Soriano D, Bouaziz J, Elizur S, Zolti M, Orvieto R, Seidman D, et al. Reproductive Outcome Is Favorable After Laparoscopic Resection of Bladder Endometriosis. Journal of Minimally Invasive Gynecology. Elsevier; 2016 Jul; 23(5):781-6.
43.Fedele L, Bianchi S, Zanconato G, Bergamini V, Berlanda N, Carmignani L. Long-term follow-up after conservative surgery for bladder endometriosis. Fertility and Sterility. 2005 Jun; 83(6):1729-33.
44.Antonelli A, Simeone C, Zani D, Sacconi T, Minini G, Canossi E, et al. Clinical Aspects and Surgical Treatment of Urinary Tract Endometriosis: Our Experience with 31 Cases. European Urology. 2006 Jun; 49(6):1093-8.
45.Perez MPU, Bazan AA, Dorrego JMA, Hernandez A, de Francisco MG, Hernandez MM, et al. Urinary Tract Endometriosis: Clinical, Diagnostic, and Therapeutic Aspects. URL. Elsevier Inc. Elsevier Inc; 2009 Jan 1; 73(1):47-51.
46.Chopin N, Vieira M, Borghese B, Foulot H, Dousset B, Coste J, et al. Operative management of deeply infiltrating endometriosis: results on pelvic pain symptoms according to a surgical classification. The Journal of Minimally Invasive Gynecology. 2005 Mar; 12(2):106-12.
47.Fleisch MC, Xafis D, De Bruyne F, Hucke J, Bender HG, Dall P. Radical resection of invasive endometriosis with bowel or bladder involvement--long-term results. European Journal of Obstetrics and Gynecology. 2005 Dec 1; 123(2):224-9.
48.Antonelli A, Simeone C, Zani D, Sacconi T, Minini G, Canossi E, et al. Clinical Aspects and Surgical Treatment of Urinary Tract Endometriosis: Our Experience with 31 Cases. European Urology. 2006 Jun; 49(6):1093-8.
49.Perez MPU, Bazan AA, Dorrego JMA, Hernandez A, de Francisco MG, Hernandez MM, et al. Urinary Tract Endometriosis: Clinical, Diagnostic, and Therapeutic Aspects. URL. Elsevier Inc. Elsevier Inc; 2009 Jan 1; 73(1):47-51.
50.Fuentes Pastor J, Ballestero Diego R, Correas Gomez MA, Torres Diez E, Fernandez Florez A, Ballesteros Olmos G, et al. Bladder endometriosis and endocervicosis: presentation of 2 cases with endoscopic management and review of literature. Case Rep Urol. Hindawi Publishing Corporation; 2014; 2014(4):296908-4.
51.Kumar S, Tiwari P, Sharma P, Goel A, Singh J, Vijay M, et al. Urinary tract endometriosis: Review of 19 cases. Urol Ann. 2012; 4(1):6-8.
52.Donnez J, Spada F, Squifflet J, Nisolle M. Bladder endometriosis must be considered as bladder adenomyosis. Fertility and Sterility. 2000 Dec; 74(6):1175-81.
(5)6.8.4 Endometrioza profund infiltrativă ureterală
(6)6.8.5 Endometrioza profund infiltrativă la nivelul colonului şi rectului
53.Touboul C, Ballester M, Dubernard G, Zilberman S, Thomin A, Darai E. Long-term symptoms, quality of life, and fertility after colorectal resection for endometriosis: extended analysis of a randomized controlled trial comparing laparoscopically assisted to open surgery. Surg Endosc. juill 2015; 29(7):1879-87.
54.Roman H, FRIENDS group (French coloRectal Infiltrating ENDometriosis Study group). A national snapshot of the surgical management of deep infiltrating endometriosis of the rectum and colon in France in 2015: A multicenter series of 1135 cases. J Gynecol Obstet Hum Reprod. fevr 2017; 46(2):159-65.
55.Mohr C, Nezhat FR, Nezhat CH, Seidman DS, Nezhat CR. Fertility considerations in laparoscopic treatment of infiltrative bowel endometriosis. JSLS. mars 2005; 9(1):16-24.
56.Abrao MS, Petraglia F, Falcone T, Keckstein J, Osuga Y, Chapron C. Deep endometriosis infiltrating the recto-sigmoid: critical factors to consider before management. Hum Reprod Update. juin 2015; 21(3):329-39.
57.Roman H, Vassilieff M, Tuech JJ, Huet E, Savoye G, Marpeau L, et al. Postoperative digestive function after radical versus conservative surgical philosophy for deep endometriosis infiltrating the rectum. Fertil Steril. mai 2013; 99(6):1695-704.
58.Roman H, Milles M, Vassilieff M, Resch B, Tuech J-J, Huet E, et al. Long-term functional outcomes following colorectal resection versus shaving for rectal endometriosis. Am J Obstet Gynecol. dec 2016; 215(6):762.e1-762.e9.
59.Darai E, Dubernard G, Coutant C, Frey C, Rouzier R, Ballester M. Randomized trial of laparoscopically assisted versus open colorectal resection for endometriosis: morbidity, symptoms, quality of life, and fertility. Ann Surg. juin 2010; 251(6):1018-23.
60.Darai E, Lesieur B, Dubernard G, Rouzier R, Bazot M, Ballester M. Fertility after colorectal resection for endometriosis: results of a prospective study comparing laparoscopy with open surgery. Fertil Steril. mai 2011; 95(6):1903-8.
61.Meuleman C, Tomassetti C, Wolthuis A, Van Cleynenbreugel B, Laenen A, Penninckx F, et al. Clinical outcome after radical excision of moderate-severe endometriosis with or without bowel resection and reanastomosis: a prospective cohort study. Ann Surg. mars 2014; 259(3):522-31.
62.Roman H, Abo C, Huet E, Bridoux V, Auber M, Oden S, et al. Full-Thickness Disc Excision in Deep Endometriotic Nodules of the Rectum: A Prospective Cohort. Dis Colon Rectum. oct 2015; 58(10):957-66.
63.Carmona F, Martinez-Zamora A, Gonzalez X, Gines A, Bunesch L, Balasch J. Does the learning curve of conservative laparoscopic surgery in women with rectovaginal endometriosis impair the recurrence rate? Fertil Steril. sept 2009; 92(3):868-75.
64.Stepniewska A, Pomini P, Bruni F, Mereu L, Ruffo G, Ceccaroni M, et al. Laparoscopic treatment of bowel endometriosis in infertile women. Hum Reprod Oxf Engl. juill 2009; 24(7):1619-25.
65.Roman H, Moatassim-Drissa S, Marty N, Milles M, Vallee A, Desnyder E, et al. Rectal shaving for deep endometriosis infiltrating the rectum: a 5-year continuous retrospective series. Fertil Steril. nov 2016; 106(6):1438-1445.e2.
66.Nirgianakis K, McKinnon B, Imboden S, Knabben L, Gloor B, Mueller MD. Laparoscopic management of bowel endometriosis: resection margins as a predictor of recurrence. Acta Obstet Gynecol Scand. dec 2014; 93(12):1262-7.
67.Berdah SV, Mariette C, Denet C, Panis Y, Laurent C, Cotte E, et al. A multicentre, randomised, controlled trial to assess the safety, ease of use, and reliability of hyaluronic acid/carboxymethylcellulose powder adhesion barrier versus no barrier in colorectal laparoscopic surgery. Trials. 27 oct 2014; 15:413.
68.Tang C-L, Jayne DG, Seow-Choen F, Ng Y-Y, Eu K-W, Mustapha N. A randomized controlled trial of 0.5% ferric hyaluronate gel (Intergel) in the prevention of adhesions following abdominal surgery. Ann Surg. avr 2006; 243(4):449-55.
(7)6.8.6 Indicaţia unei histerectomii conservatice sau a unei anexectomii bilaterale
69.Nathorst-Boos J, von Schoultz B. Psychological reactions and sexual life after hysterectomy with and without oophorectomy. Gynecol Obstet Invest. 1992; 34(2):97-101.
70.Al Kadri H, Hassan S, Al-Fozan HM, Hajeer A. Hormone therapy for endometriosis and surgical menopause. Cochrane Database Syst Rev. 21 janv 2009; (1):CD005997.
71.Matorras R, Elorriaga MA, Pijoan JI, Ramon O, Rodriguez-Escudero FJ. Recurrence of endometriosis in women with bilateral adnexectomy (with or without total hysterectomy) who received hormone replacement therapy. Fertil Steril. fevr 2002; 77(2):303-8.
72.Parker WH, Feskanich D, Broder MS, Chang E, Shoupe D, Farquhar CM, et al. Long-term mortality associated with oophorectomy compared with ovarian conservation in the nurses’ health study. Obstet Gynecol. avr 2013; 121(4):709-16.
73.Anderson GL, Limacher M, Assaf AR, Bassford T, Beresford SAA, Black H, et al. Effects of conjugated equine estrogen in postmenopausal women with hysterectomy: the Women’s Health Initiative randomized controlled trial. JAMA. 14 avr 2004; 291(14):1701-12.
(8)6.8.7 Endometrioza extra-pelvină: parietală, diafragmatică, toracică
74.Emre, A., et al., Laparoscopic trocar port site endometriosis: a case report and brief literature review. Int Surg, 2012. 97(2): p. 135-9.
75.Bektas, H., et al., Abdominal wall endometrioma; a 10-year experience and brief review of the literature. J Surg Res, 2010. 164(1): p. e77-81.
76.Ding, Y. and J. Zhu, A retrospective review of abdominal wall endometriosis in Shanghai, China. Int J Gynaecol Obstet, 2013. 121(1): p. 41-4.
77.Rivlin, M.E., et al., Leuprolide acetate in the management of cesarean scar endometriosis. Obstet Gynecol, 1995. 85(5 Pt 2): p. 838-9.
78.Suwatanapongched, T., et al., Thoracic endometriosis with catamenial haemoptysis and pneumothorax: computed tomography findings and long-term follow-up after danazol treatment. Singapore Med J, 2015. 56(7): p. e120-3.
79.Yu, Z., et al., Catamenial hemoptysis and pulmonary endometriosis: a case report. Mt Sinai J Med, 2002. 69(4): p. 261-3.
80.Duyos, I., et al., Management of thoracic endometriosis: single institution experience. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 2014. 178: p. 56-9.
81.Redwine, D.B., Diaphragmatic endometriosis: diagnosis, surgical management, and long-term results of treatment. Fertil Steril, 2002. 77(2): p. 288-96.
82.L'Huillier J, P. and J. Salat-Baroux, [A patient with pulmonary endometriosis]. Rev Pneumol Clin, 2002. 58(4 Pt 1): p. 233-6.
83.Ziedalski, T.M., V. Sankaranarayanan, and R.K. Chitkara, Thoracic endometriosis: a case report and literature review. J Thorac Cardiovasc Surg, 2004. 127(5): p. 1513-4.
84.Nezhat, C., D.S. Seidman, and F. Nezhat, Laparoscopic surgical management of diaphragmatic endometriosis. Fertil Steril, 1998. 69(6): p. 1048-55.
85.Nezhat, C., et al., Multidisciplinary treatment for thoracic and abdominopelvic endometriosis. JSLS, 2014. 18(3).
(9)6.8.8 Endometrioza rădăcinilor nervoase şi a nervului sciatic
(10)6.8.9 Tehnici de conservare a nervilor în chirurgia profundă a endometriozei
SECŢIUNEA 9:6.9 Strategii pentru managementul infertilităţii în contextul endometriozei
(1)_
1.Hughes E, Brown J, Collins JJ, Farquhar C, Fedorkow DM, Vandekerckhove P.Ovulation suppression for endometriosis. Cochrane Database Syst Rev 2007 18; (3):CD000155
2.Yap C, Furness S, Farquhar C. Pre and post operative medical therapy for endometriosis surgery. Cochrane Database Syst Rev. 2004; (3):CD003678.
3.Akande VA, Hunt LP, Cahill DJ, Jenkins JM. Differences in time to natural conception between women with unexplained infertility and infertile women with minor endometriosis Hum Reprod. 2004; 19:96-10
4.Prescott J, Farland LV, Tobias DK, Gaskins AJ, Spiegelman D, Chavarro JE, et al. A prospective cohort study of endometriosis and subsequent risk of infertility. Hum Reprod. 2016 Jul; 31(7):1475-82
5.Kitajima M, Defrere S, Dolmans MM, Colette S, Squifflet J, Van Langendonckt A, Donnez J. Endometriomas as a possible cause of reduced ovarian reserve in women with endometriosis. Fertil Steril 2011; 96:685-91.
6.Oxidative stress status in normal ovarian cortex surrounding ovarian endometriosis. Matsuzaki S, Schubert B. Fertil Steril. 2010 May 1; 93(7):2431-2.
7.Sanchez AM, Somigliana E, Vercellini P, Pagliardini L, Candiani M, Vigano P. Endometriosis as a detrimental condition for granulosa cell steroidogenesis and development: From molecular alterations to clinical impact. J Steroid Biochem Mol Biol 2016; 155:35-46
8.Donnez J, Thomas K. Incidence of the luteinized unruptured follicle syndrome in fertile women and in women with endometriosis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1982; 14:187-90.
9.Moon CE, Bertero MC, Curry TE, London SN, Muse KN, Sharpe KL, et al. The presence of luteinized unruptured follicle syndrome and altered folliculogenesis in rats with surgically induced endometriosis. Am J Obstet Gynecol1993; 169:676-82
10.Koninckx PR, Brosens IA. Clinical significance of the luteinized unruptured follicle syndrome as a cause of infertility. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 1982; 13:355-68.
11.Benaglia L, Somigliana E, Vercellini P, Abbiati A, Ragni G, Fedele L. Endometriotic ovarian cysts negatively affect the rate of spontaneous ovulation. Hum Reprod 2009; 24:2183 6
12.Deaton JL, Gibson M, Blackmer KM, Nakajima ST, Badger GJ, Brumsted JR. A randomized, controlled trial of clomiphene citrate and intrauterine insemination in couples with unexplained infertility or surgically corrected endometriosis. Fertil Steril. 1990; 54:1083-8
(2)6.9.1 Principiile managementului FIV în endometrioză
13.Pabuccu R, Onalan G, Kaya C. GnRH agonist and antagonist protocols for stage I-II endometriosis and endometrioma in in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection cycles. Fertil Steril. oct 2007; 88(4):832-9.
14.Ruggiero M, Araujo Viana G, Di Berardino OM, Simi G, Papini F, Genazzani AR, et al. Comparison between GnRH agonist and antagonist protocols for severe endometriosis in assisted reproductive cycles. J Endometr. 2012; 4(1):42-7.
15.Rodriguez-Purata J, Coroleu B, Tur R, Carrasco B, Rodriguez I, Barri PN. Endometriosis and IVF: are agonists really better? Analysis of 1180 cycles with the propensity score matching. Gynecol Endocrinol Off J Int Soc Gynecol Endocrinol. sept 2013; 29(9):859-62.
16.Rickes D, Nickel I, Kropf S, Kleinstein J. Increased pregnancy rates after ultralong postoperative therapy with gonadotropin-releasing hormone analogs in patients with endometriosis. Fertil Steril. oct 2002; 78(4):757-62.
17.Surrey ES, Silverberg KM, Surrey MW, Schoolcraft WB. Effect of prolonged gonadotropin-releasing hormone agonist therapy on the outcome of in vitro fertilization-embryo transfer in patients with endometriosis. Fertil Steril. oct 2002; 78(4):699-704.
18.Ma C, Qiao J, Liu P, Chen G. Ovarian suppression treatment prior to in-vitro fertilization and embryo transfer in Chinese women with stage III or IV endometriosis. Int J Gynaecol Obstet Off Organ Int Fed Gynaecol Obstet. fevr 2008; 100(2):167-70.
19.Surrey ES. Endometriosis and assisted reproductive technologies: maximizing outcomes. Semin Reprod Med. mars 2013; 31(2):154-63.
20.Tamura H, Takasaki A, Nakamura Y, Numa F, Sugino N. A pilot study to search possible mechanisms of ultralong gonadotropin-releasing hormone agonist therapy in IVF-ET patients with endometriosis. J Ovarian Res. 21 oct 2014; 7(1):100.
21.Decleer W, Osmanagaoglu K, Verschueren K, Comhaire F, Devroey P. RCT to evaluate the influence of adjuvant medical treatment of peritoneal endometriosis on the outcome of IVF. Hum Reprod Oxf Engl. sept 2016; 31(9):2017-23.
22.de Ziegler D, Gayet V, Aubriot FX, Fauque P, Streuli I, Wolf JP, et al. Use of oral contraceptives in women with endometriosis before assisted reproduction treatment improves outcomes. Fertil Steril. dec 2010; 94(7):2796-9.
(3)6.9.2 Strategii FIV şi cazuri speciale
a)6.9.2.1 Endometrioza superficială
23.Polat M, Yarali I, Boynukalin K, Yarali H. In vitro fertilization for endometriosis-associated infertility. Womens Health Lond Engl. aout 2015; 11(5):633-41.
24.Littman E, Giudice L, Lathi R, Berker B, Milki A, Nezhat C. Role of laparoscopic treatment of endometriosis in patients with failed in vitro fertilization cycles. Fertil Steril. dec 2005; 84(6):1574-8.
25.Shahine LK, Burney RO, Behr B, Milki AA, Westphal LM, Lathi RB. Embryo quality before and after surgical treatment of endometriosis in infertile patients. J Assist Reprod Genet. mars 2009; 26(2-3):69-73.
b)6.9.2.2 Endometriomul
26.Polat M, Yarali I, Boynukalin K, Yarali H. In vitro fertilization for endometriosis-associated infertility. Womens Health Lond Engl. aout 2015; 11(5):633-41.
27.Surrey ES. Endometriosis-Related Infertility: The Role of the Assisted Reproductive Technologies. BioMed Res Int. 2015; 2015:482959.
28.Soriano D, Adler I, Bouaziz J, Zolti M, Eisenberg VH, Goldenberg M, et al. Fertility outcome of laparoscopic treatment in patients with severe endometriosis and repeated in vitro fertilization failures. Fertil Steril. oct 2016; 106(5):1264-9.
29.Benschop L, Farquhar C, van der Poel N, Heineman MJ. Interventions for women with endometrioma prior to assisted reproductive technology. Cochrane Data-base Syst Rev. 2010; (11):CD008571.
30.Keyhan S, Hughes C, Price T, Muasher S. An Update on Surgical versus Expectant Management of Ovarian Endometriomas in Infertile Women. BioMed Res Int. 2015; 2015:204792.
31.Legendre G, Catala L, Moriniere C, Lacoeuille C, Boussion F, Sentilhes L, et al. Relationship between ovarian cysts and infertility: what surgery and when? Fertil Steril. mars 2014; 101(3):608-14.
32.Ruiz-Flores FJ, Garcia-Velasco JA. Is there a benefit for surgery in endometrioma-associated infertility? Curr Opin Obstet Gynecol. juin 2012; 24(3):136-40.
33.Gelbaya TA, Gordts S, D’Hooghe TM, Gergolet M, Nardo LG. Management of endometrioma prior to IVF: compliance with ESHRE guidelines. Reprod Bi-omed Online. sept 2010; 21(3):325-30.
34.Tsoumpou I, Kyrgiou M, Gelbaya TA, Nardo LG. The effect of surgical treatment for endometrioma on in vitro fertilization outcomes: a systematic review and meta-analysis. Fertil Steril. juill 2009; 92(1):75-87.
35.Hamdan M, Dunselman G, Li TC, Cheong Y. The impact of endometrioma on IVF/ICSI outcomes: a systematic review and meta-analysis. Hum Reprod Update. 2015 Dec; 21(6):809-25.
36.Guo Y, Lu N, Zhang Y, Su Y, Wang Y, Zhang Y, et al. Comparative study on the pregnancy outcomes of in vitro fertilization-embryo transfer between long-acting gonadotropin-releasing hormone agonist combined with transvaginal ultrasound-guided cyst aspiration and long-acting gonadotropin-releasing hormone ag-onist alone. Contemp Clin Trials. nov 2012; 33(6):1206-10.
37.Benaglia L, Somigliana E, Vercellini P, Abbiati A, Ragni G, Fedele L. Endometriotic ovarian cysts nega-tively affect the rate of spontaneous ovulation. Hum Reprod Oxf Engl. sept 2009; 24(9):2183-6.
38.Kitajima M, Defrere S, Dolmans M-M, Colette S, Squifflet J, Van Langendonckt A, et al. Endometrio-mas as a possible cause of reduced ovarian reserve in women with endometriosis. Fertil Steril. sept 2011; 96(3):685-91.
39.Kitajima M, Dolmans M-M, Donnez O, Masuzaki H, Soares M, Donnez J. Enhanced follicular recruitment and atresia in cortex derived from ovaries with endo-metriomas. Fertil Steril. avr 2014; 101(4):1031-7.
40.Ferrero S, Scala C, Racca A, Calanni L, Remorgida V, Venturini PL, et al. Second surgery for recurrent unilateral endometriomas and impact on ovarian re-serve: a case-control study. Fertil Steril. mai 2015; 103(5):1236-43.
c)6.9.2.3 Endometrioza profundă
41.Barnhart K, Dunsmoor-Su R, Coutifaris C. Effect of endometriosis on in vitro fertilization. Fertil Steril. 2002 Jun; 77(6):1148-55.
42.Opoeien HK, Fedorcsak P, Omland AK, et al. In vitro fertilization is a successful treatment in endometriosis-associated infertility. Fertil Steril 2012; 97:912-8.
43.Polat M, Boynukalin FK, Yarali I, Esinler I, Yarali H. Endometriosis is not associated with inferior pregnancy rates in in vitro fertilization: an analysis of 616 patients. Gynecol Obstet Invest. 2014; 78(1):59-64.
44.Kawwass JF, Crawford S, Session DR, Kissin DM, Jamieson DJ; National ART Surveillance System Group. Endometriosis and assisted reproductive technology: United States trends and outcomes 2000-2011.Fertil Steril. 2015 Jun; 103(6):1537-43.
45.Mathieu d’Argent E, Coutant C, Ballester M, et al. Results of first in vitro fertilization cycle in women with colorectal endometriosis compared with those with tubal or male factor infertility. Fertil Steril 2010; 94:2441-3.
46.Ballester M, d’Argent EM, Morcel K, Belaisch-Allart J, Nisolle M, Darai¨ E. Cumulative pregnancy rate after ICSI-IVF in patients with colorectal endome-triosis: re-sults of a multicentre study. Hum Reprod Oxf Engl 2012; 27:1043-9.
47.Mounsambote L, Cohen J, Bendifallah S, d'Argent EM, Selleret L, Chabbert-Buffet N, Ballester M, Antoine JM, Darai E. Deep infiltrative endometriosis without digestive involvement, what is the impact of surgery on in vitro fer-tilization outcomes? A retrospective study. Gynecol Ob-stet Fertil Senol. 2017 Jan; 45(1):15-21.
48.Darai E, Cohen J, Ballester M. Colorectal endometriosis and fertility. Eur J Obstet Gynecol 2016; June 9.
49.Cohen J, Thomin A, Mathieu D’Argent E, et al. Fertility before and after surgery for deep infiltrating endometrio-sis with and without bowel involvement: a literature re-view. Minerva Ginecol 2014; 66:575-87.
50.Vercellini P, Barbara G, Buggio L, Frattaruolo MP, Somigliana E, Fedele L. Effect of patient selection on es-timate of reproductive success after surgery for rectovag-inal endometriosis: literature review. Reprod Biomed Online 2012; 24:389-95.
51.Donnez J, Squifflet J. Complications, pregnancy and recurrence in a prospective series of 500 patients oper-ated on by the shaving technique for deep recto-vaginal endometriotic nodules. Hum Reprod Oxf Engl 2010; 25:1949-58.
52.Rossi AC, Prefumo F. The effects of surgery for endome-triosis on pregnancy outcomes following in vitro fertiliza-tion and embryo transfer: a systematic review and meta-analysis. Arch Gynecol Obstet. 2016 Sep; 294(3):647-55.
53.Uccella S, Cromi A, Agosti M, Casarin J, Pinelli C, Marconi N, Bertoli F, Podesta'-Alluvion C, Ghezzi F. Fer-tility rates, course of pregnancy and perinatal outcomes after laparoscopic ureterolysis for deep endometriosis: A long-term follow-up study. J Obstet Gynaecol. 2016 Aug; 36(6):800-805.
54.Ballester M, Roman H, Mathieu E, Touleimat S, Belghiti J, Darai E. Prior colorectal surgery for endometriosis-associated infertility improves ICSI-IVF outcomes: results from two expert centres. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2017 Feb; 209:95-99.
55.Boujenah J, Hugues JN, Sifer C, Cedrin-Durnerin I, Bricou A, Poncelet C. Second live birth after undergoing assisted reproductive technology in women operated on for endometriosis. Fertil Steril. 2016 Jan; 105(1):129-33
d)6.9.2.4 Adenomioză
e)6.9.2.5 Indicaţia de conservare a fertilităţii în caz de endometrioză.
1.Anexa 1. Lista participanţilor la Reuniunea de Consens de la Bucureşti, 29-30 Martie 2019
2.Anexa 2. Grade de recomandare şi nivele ale dovezilor
3.Anexa 3. Chestionar SF-36 privind calitatea vieţii la pacientele cu endometrioză.
4.Anexa 4. Investigaţii de primă linie în endometrioză.
5.Anexa 5. Examinări de linia a doua şi a treia în evaluarea extensiei endometriozei.
6.Anexa 6. Strategia de diagnostic pentru simptomele durerii pelvine cronice (dismenoree, dispareunie, durere non-menstruală).
7.Anexa 7. Sisteme de clasificare a endometriozei
7.1.Anexa 7.1. Clasificarea revizuită a endometriozei conform Societăţii Americane a Medicinei Reproductive (SAMR/rASRM)
7.2.Anexa 7.2. Clasificarea Enzian
7.3.Anexa 7.3. EFI (endometriosis fertility index/index de fertilitate în endometrioză)
8.Anexa 8. Scala analog-vizuală