Regulamentul 1831/22-sep-2003 privind aditivii din hrana animalelor

Acte UE

Editia Speciala a Jurnalului Oficial

În vigoare
Versiune de la: 27 Martie 2021
Regulamentul 1831/22-sep-2003 privind aditivii din hrana animalelor
Dată act: 22-sept-2003
Emitent: Parlamentul European;Consiliul Uniunii Europene
(Text cu relevanţă pentru SEE)
PARLAMENTUL EUROPEAN ŞI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE,
având în vedere Tratatul de instituire a Comunităţii Europene, în special articolul 37 şi articolul 152 alineatul (4) litera (b),
având în vedere propunerea Comisiei (1),
(1)JOC 203 E, 27.8.2002, p. 10.
având în vedere avizul Comitetului Economic şi Social European (2),
(2)JOC 61, 14.3.2003, p. 43.
după consultarea Comitetului Regiunilor,
în conformitate cu procedura prevăzută la articolul 251 din tratat (3),
(3)Avizul Parlamentului European din 21 noiembrie 2002 (nepublicat încă în Jurnalul Oficial), Poziţia comună a Consiliului din 17 martie 2003 (JO C 113 E, 13.5.2003, p. 1), Decizia Parlamentului European din 19 iunie 2003 (nepublicată încă în Jurnalul Oficial) şi Decizia Consiliului din 22 iulie 2003.
întrucât:
(1)Producţia de efective de animale ocupă un loc foarte important în agricultura Comunităţii. Obţinerea unor rezultate satisfăcătoare depinde în mare măsură de utilizarea unor furaje sigure şi de bună calitate.
(2)Libera circulaţie a produselor alimentare şi a furajelor sigure şi de bună calitate constituie un aspect esenţial al pieţei interne şi contribuie considerabil la sănătatea şi bunăstarea cetăţenilor, precum şi la interesele lor sociale şi economice.
(3)Ar trebui să se asigure un nivel ridicat de protecţie a vieţii şi sănătăţii oamenilor atunci când se aplică politicile comunitare.
(4)Pentru a proteja sănătatea umană şi animală, precum şi mediul, aditivii pentru hrana animalelor ar trebui să fie evaluaţi din punct de vedere al siguranţei, pe baza unei proceduri comunitare, înainte de a fi introduşi pe piaţă, utilizaţi şi prelucraţi în interiorul Comunităţii. Întrucât hrana pentru animalele de companie nu face parte din lanţul alimentar uman şi nu are impact ecologic asupra terenurilor arabile, este necesar să fie prevăzute dispoziţii speciale privind aditivii din hrana pentru animalele de companie.
(5)Articolul 11 din Regulamentul (CE) nr. 178/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului din 28 ianuarie 2002 de stabilire a principiilor generale ale legislaţiei din domeniul alimentar, de instituire a Autorităţii Europene pentru Siguranţa Alimentelor şi de stabilire a procedurilor privind siguranţa produselor alimentare (4) consacră principiul legislaţiei comunitare în domeniul alimentar, în temeiul căruia este necesar ca produsele alimentare şi furajele importate pentru a fi introduse pe piaţa comunitară să respecte cerinţele din legislaţia comunitară în materie sau condiţiile pe care Comunitatea le consideră cel puţin echivalente cu acestea. Prin urmare, este necesar ca importurile din ţări terţe de aditivi pentru furaje să facă obiectul unor condiţii echivalente cu cele care se aplică aditivilor produşi în Comunitate.
(4)JOL 31, 1.2.2002, p. 1.
(6)Orice acţiune a Comunităţii în domeniul sănătăţii umane, al sănătăţii animale şi al mediului ar trebui să se bazeze pe principiul precauţiei.
(7)În conformitate cu articolul 153 din tratat, Comunitatea contribuie la promovarea dreptului consumatorilor la informaţie.
(8)Experienţa dobândită în cadrul aplicării Directivei 70/524/CEE a Consiliului din 23 noiembrie 1970 privind aditivii din hrana animalelor (5) a dovedit că este necesar să fie reexaminate toate normele referitoare la aditivi pentru a lua în considerare necesitatea de a asigura un grad mai mare de protecţie a sănătăţii animale şi umane, precum şi a mediului. De asemenea, este necesar să se aibă în vedere că, datorită progresului tehnologic şi evoluţiilor ştiinţifice, au fost concepute noi tipuri de aditivi, aşa cum sunt cei folosiţi pentru însilozare sau în apă.
(5)JO L 270, 14.12.1970, p. 1. Directivă, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1756/2002 (JO L 265, 3.10.2002, p. 1).
(9)Prezentul regulament ar trebui să vizeze, de asemenea, amestecurile de aditivi vândute utilizatorilor finali, iar comercializarea şi utilizarea acestor amestecuri ar trebui să respecte condiţiile stabilite de autorizaţia pentru fiecare aditiv în parte.
(10)Preamestecurile nu ar trebui să fie considerate preparate în sensul dat în definiţia aditivilor.
(11)Principiul de bază în acest domeniu ar trebui să fie că numai aditivii aprobaţi în conformitate cu procedura prevăzută de prezentul regulament pot fi introduşi pe piaţă, utilizaţi şi prelucraţi în hrana animalelor, în conformitate cu condiţiile prevăzute de autorizaţie.
(12)Ar trebui stabilite categorii de aditivi pentru hrana animalelor pentru a facilita procedura de evaluare în vederea autorizării. Aminoacizii, sărurile acestora şi produsele analoge, precum şi ureea şi derivaţii ei, prevăzute de Directiva 82/471/CEE a Consiliului din 30 iunie 1982 privind unele produse utilizate în nutriţia animalelor (6) ar trebui să fie incluşi ca o categorie de aditivi pentru furaje şi, prin urmare, să fie transferaţi din domeniul de aplicare a directivei în acela al prezentului regulament.
(6)JO L 213, 21.7.1982, p. 8. Directivă, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 1999/20/CE (JO L 80, 25.3.1999, p. 20).
(13)Normele de aplicare privind cererile de autorizare a aditivilor pentru hrana animalelor ar trebui să ia în considerare diferitele cerinţe referitoare la documentaţia privind animalele producătoare de alimente şi alte animale.
(14)Pentru a asigura evaluarea ştiinţifică armonizată a aditivilor pentru hrana animalelor, aceste evaluări ar trebui să fie efectuate de Autoritatea Europeană pentru Siguranţa Alimentelor înfiinţată prin Regulamentul (CE) nr. 178/2002. La cereri ar trebui să se adauge studii privind reziduurile, astfel încât să se verifice stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor (LMR).
(15)Comisia ar trebui să stabilească orientări pentru autorizarea aditivilor pentru hrana animalelor în cooperare cu Autoritatea Europeană pentru Siguranţa Alimentară. La elaborarea acestor orientări, ar trebui să se ia în considerare posibilitatea de a extinde rezultatele studiilor efectuate pe speciile principale la speciile minore.
(16)De asemenea, este necesar să se prevadă o procedură de autorizare simplificată pentru aditivii care au trecut cu succes prin procedura de autorizare în vederea utilizării în produsele alimentare, prevăzută de Directiva 89/107/CEE a Consiliului din 21 decembrie 1988 privind apropierea legislaţiilor statelor membre referitoare la aditivii alimentari autorizaţi pentru folosire în produsele destinate alimentaţiei oamenilor (1).
(1)JOL 40, 11.2.1989, p. 27. Directivă, astfel cum a fost modificată prin Directiva 94/34/CE a Parlamentului European şi a Consiliului (JO L 237, 10.9.1994, p. 1).
(17)Este un fapt recunoscut că numai evaluarea ştiinţifică a riscului nu poate oferi, în unele cazuri, toate informaţiile pe care ar trebui să se întemeieze o decizie de gestionare a riscurilor şi că ar trebui să se ţină seama, de asemenea, de alţi factori pertinenţi, inclusiv factorii sociali, economici sau de mediu, fezabilitatea controalelor şi beneficiile pe care le reprezintă pentru animale sau pentru consumatorul de produse de origine animală. Prin urmare, Comisia ar trebui să acorde autorizaţia pentru un aditiv.
(18)Pentru a asigura nivelul necesar de protecţie pentru bunăstarea animalelor şi siguranţa consumatorului, solicitanţii ar trebui să fie încurajaţi să prezinte cereri de extindere a autorizaţiei la speciile minore prin acordarea unui an suplimentar de protecţie a datelor, în plus faţă de cei zece ani de protecţie care se aplică tuturor speciilor pentru care se autorizează aditivul.
(19)Competenţa de autorizare a aditivilor pentru hrana animalelor şi de stabilire a condiţiilor de utilizare a acestora, precum şi de întocmire şi publicare a registrului aditivilor autorizaţi pentru hrana animalelor, ar trebui să revină Comisiei în conformitate cu o procedură care garantează o colaborare strânsă între statele membre şi Comisie în cadrul Comitetului permanent pentru lanţul alimentar şi sănătatea animală.
(20)Este necesar să se introducă, dacă este cazul, obligaţia titularului de autorizaţie de a implementa un plan de monitorizare după introducerea pe piaţă pentru a putea detecta şi identifica orice efect direct sau indirect, imediat, întârziat sau neprevăzut asupra sănătăţii oamenilor sau a animalelor sau asupra mediului, cauzat de utilizarea aditivilor pentru furaje, prin folosirea unui cadru de urmărire a produsului similar cu cel care există deja în alte sectoare şi în conformitate cu cerinţele de trasabilitate stabilite de legislaţia din domeniul alimentar.
(21)Pentru a se ţine seama de progresele tehnologice şi de evoluţiile ştiinţifice, este necesar să se reexamineze periodic autorizaţiile de aditivi pentru hrana animalelor. Eliberarea de autorizaţii pe timp determinat ar trebui să permită această reexaminare.
(22)Ar trebui întocmit un registru al aditivilor autorizaţi pentru hrana animalelor, care să includă informaţii specifice privind produsul şi metodele de detectare. Datele fără caracter confidenţial ar trebui făcute publice.
(23)Este necesar să se stabilească norme tranzitorii pentru a lua în considerare aditivii deja introduşi pe piaţă şi autorizaţi în temeiul Directivei 70/524/CEE, iar aminoacizii, sărurile acestora şi produsele analoge, ureea şi derivaţii acesteia, autorizaţi în prezent în temeiul Directivei 82/471/CEE, aditivii pentru însilozare, precum şi aditivii pentru care procedura de autorizare este în derulare. Ar trebui prevăzut, în special, că asemenea produse pot rămâne pe piaţă numai dacă s-a prezentat Comisiei o notificare în vederea evaluării lor, în termen de un an de la intrarea în vigoare a prezentului regulament.
(24)În prezent, în Comunitate sunt comercializaţi şi utilizaţi câţiva aditivi pentru însilozare, fără a fi autorizaţi în temeiul Directivei 70/524/CEE. Este indispensabil să se aplice dispoziţiile prezentului regulament în cazul acestor substanţe în ceea ce priveşte natura şi utilizarea lor şi, de asemenea, este necesar să se aplice aceleaşi dispoziţii tranzitorii. În acest fel, se vor putea obţine informaţii cu privire la toate substanţele utilizate în mod curent şi se va putea întocmi o listă a acestora, ceea ce ar permite, dacă este cazul, să se adopte măsuri de protecţie pentru acele substanţe care nu îndeplinesc criteriile de autorizare prevăzute la articolul 5 din prezentul regulament.
(25)În avizul său din 28 mai 1999, Comitetul ştiinţific director a declarat că "în ceea ce priveşte utilizarea antimicrobienilor ca agenţi de creştere, ar trebui redusă cât mai repede şi, în cele din urmă, eliminată utilizarea agenţilor din clasele utilizate sau care pot fi utilizate în medicina umană sau veterinară (cu alte cuvinte, atunci când există riscul de selectare a unei rezistenţe încrucişate la medicamentele folosite pentru tratarea infecţiilor bacteriene)". Al doilea aviz al Comitetului ştiinţific director privind rezistenţa antimicrobiană, adoptat la 10 şi 11 mai 2001, a confirmat necesitatea stabilirii unui termen suficient pentru înlocuirea acestor antimicrobieni cu produse de substituţie. "Astfel, acest proces de eliminare progresivă ar trebui planificat şi coordonat, pentru că nişte măsuri luate în grabă ar putea avea repercusiuni asupra sănătăţii animale."
(26)Prin urmare, este necesară stabilirea unei date după care utilizarea antibioticelor autorizate ca agenţi de creştere va fi interzisă, concomitent cu stabilirea unei perioade de timp suficiente pentru dezvoltarea de produse alternative care să înlocuiască antibioticele respective. Ar trebui să se prevadă, de asemenea, interzicerea de a se autoriza în continuare antibioticele ca aditivi pentru hrana animalelor. În cadrul eliminării treptate a antibioticelor utilizate ca factori de creştere şi pentru a asigura un nivel ridicat de protecţie a sănătăţii animale, Autoritatea Europeană pentru Siguranţa Alimentară va fi solicitată să analizeze, înainte de 2005, progresele obţinute în ceea ce priveşte dezvoltarea de substanţe alternative şi de metode alternative de gestionare, de hrănire a animalelor, de igienă etc.
(27)Unele substanţe cu efect coccidiostatic şi histomonostatic ar trebui considerate aditivi pentru furaje în sensul prezentului regulament.
(28)Ar trebui impusă o etichetare detaliată a produsului, ceea ce va permite utilizatorului final să aleagă în deplină cunoştinţă de cauză, va reduce barierele în calea comerţului şi va favoriza corectitudinea tranzacţiilor. În acest sens, cerinţele care se aplică aditivilor pentru hrana animalelor ar trebui, în general, să le reflecte pe cele referitoare la aditivii alimentari. Prin urmare, ar trebui să se prevadă cerinţe simplificate de etichetare pentru compuşii aromatici, similare cu cele care se aplică aromelor alimentare; acest lucru nu ar trebui, totuşi, să afecteze posibilitatea de a prevedea cerinţe specifice de etichetare pentru autorizarea aditivilor.
(29)Regulamentul (CE) nr. 1829/2003 al Parlamentului European şi al Consiliului din 22 septembrie 2003 privind alimentele şi furajele modificate genetic (1) prevede o procedură de autorizare pentru introducerea pe piaţă a alimentelor şi a furajelor modificate genetic, inclusiv aditivii pentru furaje compuşi din organisme modificate genetic (OMG), care conţin astfel de organisme ori sunt produse din organisme modificate genetic. Având în vedere că obiectivele regulamentului menţionat diferă de obiectivele prezentului regulament, ar trebui ca, înainte de a fi introduşi pe piaţă, aditivii pentru hrana animalelor să facă obiectul unei proceduri de autorizare, în plus faţă de procedura de autorizare prevăzută de regulamentul menţionat.
(1)JOL 268, 18.10.2003, p. 1.
(30)Articolele 53 şi 54 din Regulamentul (CE) nr. 178/2002 stabilesc proceduri de adoptare a unor măsuri de urgenţă privind furajele provenite din Comunitate sau importate dintr-o ţară terţă. Ele permit adoptarea unor asemenea măsuri atunci când furajele pot reprezenta un risc serios pentru sănătatea oamenilor, pentru sănătatea animală sau pentru mediu şi în cazul în care acest risc nu poate fi înlăturat în mod satisfăcător prin măsuri adoptate de statul respectiv sau de statele membre respective.
(31)Măsurile necesare pentru aplicarea prezentului regulament ar trebui adoptate în conformitate cu Decizia 1999/468/CE a Consiliului din 28 iunie 1999 de stabilire a normelor de exercitare a competenţelor de executare conferite Comisiei (2).
(2)JOL 184, 17.7.1999, p. 23.
(32)Statele membre ar trebui să stabilească regimul sancţiunilor care se aplică în caz de încălcare a dispoziţiilor prezentului regulament şi să asigure aplicarea sancţiunilor. Sancţiunile trebuie să fie reale, proporţionale şi disuasive.
(33)Ar trebui abrogată Directiva 70/524/CEE. Cu toate acestea, dispoziţiile privind etichetarea furajelor combinate în care au fost încorporaţi aditivi ar trebui menţinute până la revizuirea Directivei 79/373/CEE a Consiliului din 2 aprilie 1979 privind comercializarea furajelor combinate (3).
(3)JO L 86, 6.4.1979, p. 30. Directivă, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 807/2003 (JO L 122, 16.5.2003, p. 36).
(34)Orientările destinate statelor membre referitoare la prezentarea dosarului de solicitare sunt prevăzute de Directiva 87/153/CEE a Consiliului din 16 februarie 1987 privind stabilirea orientărilor pentru evaluarea aditivilor din hrana animalelor (4). Autoritatea Europeană pentru Siguranţa Alimentară este împuternicită să verifice conformitatea dosarelor. Prin urmare, este necesar să se abroge Directiva 87/153/CEE. Cu toate acestea, anexa ar trebui să rămână în vigoare până la adoptarea normelor de aplicare.
(4)JO L 64, 7.3.1987, p. 19. Directivă, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 2001/79/CE a Comisiei (JO L 267, 6.10.2001, p. 1).
(35)Este necesară o perioadă de tranziţie pentru a se evita orice întrerupere în utilizarea aditivilor pentru hrana animalelor. Prin urmare, până la aplicarea prezentului regulament, substanţele deja autorizate ar trebui sa rămână pe piaţă şi să fie utilizate în conformitate cu legislaţia actuală,
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
-****-
Art. 1: Domeniu de aplicare
(1)Prezentul regulament are ca obiect stabilirea unei proceduri comunitare pentru autorizarea introducerii pe piaţă şi utilizării aditivilor pentru hrana animalelor, precum şi stabilirea normelor de supraveghere şi etichetare a aditivilor pentru hrana animalelor şi a preamestecurilor, astfel încât să se asigure baza care să garanteze un nivel ridicat de protecţie a sănătăţii oamenilor, a sănătăţii şi bunăstării animalelor, a mediului şi a intereselor utilizatorilor şi consumatorilor în ceea ce priveşte aditivii pentru hrana animalelor, asigurând în acelaşi timp funcţionarea eficientă a pieţei interne.
(2)Prezentul regulament nu se aplică:
a)auxiliarilor tehnologici;
b)produselor medicamentoase de uz veterinar, astfel cum sunt definite de Directiva 2001/82/CE (1), cu excepţia coccidiostaticelor şi a histomonostaticelor utilizate ca aditivi pentru hrana animalelor.
(1)JOL 311, 28.11.2001, p. 1.
Art. 2: Definiţii
(1)În sensul prezentului regulament, se aplică definiţiile "furaje", "întreprindere din sectorul hranei animalelor", "operator din sectorul hranei animalelor", "introducere pe piaţă" şi "trasabilitate", prevăzute de Regulamentul (CE) nr. 178/2002.
(2)Se aplică, de asemenea, următoarele definiţii:
a)"aditivi pentru hrana animalelor": substanţe, microorganisme sau preparate, altele decât materiile prime pentru furaje şi preamestecurile, adăugate în mod expres în furaje sau apă, pentru a îndeplini, în special, una sau mai multe dintre funcţiile menţionate la articolul 5 alineatul (3);
b)"materii prime pentru furaje": produsele definite la articolul 2 litera (a) din Directiva 96/25/CE a Consiliului din 29 aprilie 1996 privind circulaţia materiilor prime pentru furaje (2);
(2)JO L 125, 23.5.1996, p. 35. Directivă, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 806/2003 (JO L 122, 16.5.2003, p. 1).
c)"furaje combinate": produsele definite la articolul 2 litera (b) din Directiva 79/373/CEE;
d)"furaje complementare": produsele definite la articolul 2 litera (e) din Directiva 79/373/CEE;
e)"preamestecuri": amestecurile de aditivi pentru hrana animalelor sau amestecuri de unul sau mai mulţi aditivi pentru hrana animalelor cu materii prime pentru furaje sau cu apă, folosite ca materii de bază, care nu sunt destinate hrănirii directe a animalelor;
f)"raţia zilnică": reprezintă media cantităţii totale de furaje, calculată la un conţinut de umiditate de 12 %, media zilnică a unui animal dintr-o anumită specie, categorie de vârstă şi productivitate, necesară pentru a-i satisface toate cerinţele;
g)"furaje complete": produsele definite la articolul 2 litera (c) din Directiva 1999/29/CE a Consiliului din 22 aprilie 1999 privind substanţele şi produsele nedorite din hrana animalelor (3);
(3)JO L 115, 4.5.1999, p. 32. Directivă, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 806/2003.
h)"auxiliar tehnologic": orice substanţă care nu se consumă ca furaj în sine, utilizată la prelucrarea furajelor sau a materiilor prime pentru furaje pentru a se realiza un anumit obiectiv tehnologic în timpul tratării sau prelucrării şi care poate avea ca rezultat prezenţa în produsul final, în mod neintenţionat însă inevitabil din punct de vedere tehnic, a reziduurilor din această substanţă sau a derivatelor acesteia, cu condiţia ca aceste reziduuri să nu aibă un efect nociv asupra sănătăţii animale, a sănătăţii oamenilor sau asupra mediului şi să nu aibă efecte tehnologice asupra furajelor în stare finită;
i)"antimicrobieni": orice substanţă produsă pe cale sintetică sau naturală pentru a distruge sau a împiedica dezvoltarea de microorganisme, de exemplu bacteriile, viruşii sau ciupercile, precum şi paraziţii, în special protozoarele;
j)"antibiotice": antimicrobian obţinut dintr-un microorganism sau derivat dintr-un microorganism, care poate să distrugă sau să împiedice dezvoltarea altor microorganisme;
k)"coccidiostatice" şi "histomonostatice": substanţe destinate distrugerii sau inhibării protozoarelor;
l)"limită maximă de reziduuri": conţinutul maxim de reziduuri rezultat din utilizarea unui aditiv în furaje, pe care Comunitatea îl poate accepta ca fiind legal autorizat sau care este recunoscut ca acceptabil în produsele alimentare sau pe produsele alimentare;
m)"microorganisme": microorganismele care formează colonii;
n)"prima introducere pe piaţă": introducerea iniţială pe piaţă a unui aditiv după fabricarea acestuia, importarea unui aditiv sau, atunci când un aditiv este încorporat într-un furaj fără a fi fost introdus pe piaţă, prima introducere pe piaţă a furajului respectiv.
(3)Atunci când este necesar, se poate stabili, în conformitate cu procedura prevăzută la articolul 22 alineatul (2) dacă o substanţă, un microorganism sau un preparat constituie un aditiv pentru hrana animalelor inclus în domeniul de aplicare al prezentului regulament.
Art. 3: Introducerea pe piaţă, prelucrarea şi utilizarea
(1)Este interzisă introducerea pe piaţă, prelucrarea sau utilizarea unui aditiv pentru hrana animalelor atunci când:
a)aditivul nu a fost autorizat în conformitate cu prezentul regulament;
b)nu sunt îndeplinite condiţiile de utilizare stabilite de prezentul regulament, inclusiv condiţiile generale stabilite de anexa IV, cu excepţia cazului în care există o prevedere contrară în autorizaţie şi în autorizaţia pentru substanţa respectivă, şi în cazul în care
c)nu sunt îndeplinite condiţiile de etichetare stabilite de prezentul regulament.
(2)Statele membre pot autoriza, în scopul cercetării ştiinţifice, utilizarea ca aditivi a unor substanţe neautorizate la nivel comunitar, cu excepţia antibioticelor, cu condiţia ca aceste cercetări să se efectueze în conformitate cu principiile şi condiţiile stabilite de Directivele 87/153/CEE, 82/228/CEE (4)sau cu orientările prevăzute la articolul 7 alineatul (4) din prezentul regulament şi cu condiţia de a fi supravegheate oficial în mod corespunzător. Animalele respective pot fi utilizate pentru obţinerea produselor alimentare numai dacă autorităţile stabilesc că acest lucru nu are un efect nociv asupra sănătăţii animale, a sănătăţii oamenilor şi asupra mediului.
(4)JOL 126, 13.5.1983, p. 23.
(3)În ceea ce priveşte aditivii care fac parte din categoriile prevăzute la articolul 6 alineatul (1) literele (d) şi (e) şi aditivii reglementaţi de legislaţia comunitară privind comercializarea unor produse compuse din organisme modificate genetic, care conţin asemenea organisme sau sunt obţinute din organisme modificate genetic, numai titularul autorizaţiei menţionat în regulamentul privind autorizarea prevăzut la articolul 9, succesorul său legal sau succesorii săi legali sau o persoană care acţionează cu acordul scris al acestuia poate introduce produsul pe piaţă pentru prima dată.
(4)În cazul în care nu se prevede altfel, se autorizează amestecul de aditivi destinat vânzării directe către utilizatorul final atunci când se respectă condiţiile de utilizare prevăzute de autorizaţia fiecărui aditiv. Prin urmare, amestecul de aditivi autorizaţi nu trebuie să facă obiectul unor autorizaţii specifice, altele decât cerinţele stabilite de Directiva 95/69/CE (1).
(1)Directiva 95/69/CE a Consiliului din 22 decembrie 1995 de stabilire a condiţiilor şi modalităţilor care se aplică autorizării şi înregistrării unor unităţi şi intermediari din sectorul alimentaţiei animale şi de modificare a Directivelor 70/524/CEE, 74/63/CEE, 79/373/CEE şi 82/471/CEE (JO L 332, 30.12.1995, p. 15). Directivă, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 806/2003.
(5)Comisia este împuternicită să adopte acte delegate în conformitate cu articolul 21a în ceea ce priveşte modificarea anexei IV în vederea adaptării condiţiilor generale prevăzute în aceasta la progresele tehnologice sau la evoluţiile ştiinţifice.

Art. 4: Autorizaţia
(1)Orice persoană care doreşte să obţină o autorizaţie privind un aditiv pentru hrana animalelor sau o nouă utilizare a unui aditiv pentru hrana animalelor depune o cerere în conformitate cu articolul 7.
(2)Autorizaţia este acordată, refuzată, reînnoită, modificată, suspendată sau revocată numai pe baza motivelor şi în conformitate cu procedurile prevăzute de prezentul regulament sau în temeiul articolelor 53 şi 54 din Regulamentul (CE) nr. 178/2002.
(3)Solicitantul unei autorizaţii sau reprezentantul său este stabilit în Comunitate.
Art. 5: Condiţii de autorizare
(1)Orice aditiv pentru hrana animalelor face obiectul unei autorizări, care nu este acordată decât dacă solicitantul a demonstrat corespunzător şi suficient, în conformitate cu dispoziţiile de aplicare prevăzute la articolul 7, că, atunci când este utilizat în conformitate cu condiţiile pe care urmează să le stabilească regulamentul de autorizare a utilizării acestuia, aditivul respectiv corespunde cerinţelor din alineatul (2) şi că are cel puţin una din caracteristicile menţionate la alineatul (3).
(2)Aditivul pentru hrana animalelor nu trebuie:
a)să aibă efect nociv asupra sănătăţii animale, a sănătăţii oamenilor sau asupra mediului;
b)să fie prezentat într-o manieră care ar putea induce în eroare utilizatorul;
c)să afecteze consumatorul prin modificarea caracteristicilor specifice produselor de origine animală sau sa inducă în eroare consumatorul în ceea ce priveşte caracteristicile produselor de origine animală.
(3)Aditivul pentru hrana animalelor trebuie:
a)să aibă un efect pozitiv asupra caracteristicilor furajelor;
b)să aibă un efect pozitiv asupra caracteristicilor produselor de origine animală;
c)să aibă un efect pozitiv asupra culorii peştilor sau păsărilor de ornament;
d)să satisfacă cerinţele nutriţionale ale animalelor;
e)să aibă un efect pozitiv asupra consecinţelor ecologice ale producţiei animale;
f)să aibă un efect pozitiv asupra producţiei, randamentului sau bunăstării animalelor, influenţând mai ales flora gastro-intestinală sau digestibilitatea furajelor sau
g)să aibă un efect coccidiostatic sau histomonostatic.
(4)Antibioticele, altele decât coccidiostaticele sau histomo-nostaticele, nu sunt autorizate ca aditivi pentru hrana animalelor.
Art. 6: Categorii de aditivi pentru hrana animalelor
(1)Aditivii pentru hrana animalelor se clasifică în una sau mai multe din următoarele categorii, după funcţiile şi proprietăţile lor, în conformitate cu procedura prevăzută la articolele 7, 8 şi 9:
a)aditivi tehnologici: toate substanţele adăugate furajelor în scop tehnologic;
b)aditivi senzoriali: toate substanţele care, adăugate în hrana animalelor, ameliorează sau modifică proprietăţile organoleptice ale furajelor sau caracteristicile vizuale ale produselor alimentare de origine animală;
c)aditivi nutriţionali;
d)aditivi zootehnici: toţi aditivii utilizaţi pentru a influenţa favorabil randamentul animalelor sănătoase sau mediul;
e)coccidiostatice sau histomonostatice.
(2)În cadrul categoriilor menţionate la alineatul (1), aditivii pentru hrana animalelor sunt repartizaţi, de asemenea, în una sau mai multe grupe funcţionale menţionate la anexa I în conformitate cu funcţia (funcţiile) lor principală (principale), pe baza procedurii prevăzute la articolele 7, 8 şi 9.
(3)Comisia este împuternicită să adopte acte delegate în conformitate cu articolul 21a în ceea ce priveşte modificarea anexei I în vederea adaptării categoriilor de aditivi pentru hrana animalelor şi a grupelor funcţionale ca urmare a progreselor tehnologice sau a evoluţiilor ştiinţifice.

Art. 7: Cerere de autorizare
(1)O cerere de autorizare prevăzută la articolul 4 din prezentul regulament se trimite Comisiei, în conformitate cu formatele standardizate de prezentare a datelor, în cazul în care acestea există în temeiul articolului 39f din Regulamentul (CE) nr. 178/2002, care se aplică mutatis mutandis. Comisia informează fără întârziere statele membre şi transmite cererea Autorităţii Europene pentru Siguranţa Alimentelor (denumită în continuare «autoritatea»).

(2)Autoritatea:
a)confirmă în scris solicitantului primirea cererii, inclusiv a informaţiilor şi documentelor menţionate la alineatul (3), în termen de cincisprezece zile de la primirea acesteia, precizând data de primire;
b)comunică statelor membre şi Comisiei orice informaţie furnizată de solicitant;
c)face publice cererea şi orice alte informaţii furnizate de solicitant, în conformitate cu articolul 18.

(3)La data depunerii cererii, solicitantul trimite direct către autoritate următoarele informaţii şi documente:
a)numele şi adresa;
b)denumirea aditivului pentru hrana animalelor, o propunere de clasificare a aditivului pe categorie şi grupă funcţională în temeiul articolului 6, precum şi caracteristicile sale, inclusiv, dacă este cazul, criteriile de puritate;
c)descrierea metodei prin care se obţine produsul, a procesului de fabricaţie şi a utilizărilor aditivului pentru hrana animalelor, a metodei de analiză a aditivului în furaje în funcţie de utilizarea prevăzută şi, dacă este cazul, a metodei de analiză pentru stabilirea nivelului de reziduuri ale aditivului pentru hrana animalelor sau a metaboliţilor acestora în produsele alimentare;
d)o copie a studiilor efectuate şi orice alt material disponibil care demonstrează că aditivul pentru hrana animalelor este în conformitate cu criteriile stabilite la articolul 5 alineatele (2) şi (3);
e)condiţiile propuse pentru introducerea pe piaţă a aditivului pentru hrana animalelor, inclusiv cerinţele de etichetare şi, dacă este cazul, condiţiile specifice de utilizare şi manipulare (inclusiv incompatibilităţile cunoscute), conţinutul acestuia în furajele complementare şi speciile şi categoriile de animale cărora le este destinat aditivul;
f)o declaraţie scrisă care să ateste că solicitantul a trimis trei probe de aditiv pentru hrana animalelor direct laboratorului comunitar de referinţă menţionat la articolul 21, în conformitate cu cerinţele stabilite în anexa II;
g)o propunere de supraveghere după introducerea pe piaţă în cazul aditivilor care, în conformitate cu propunerea menţionată la litera (b), nu aparţin categoriilor (a) şi (b) prevăzute la articolul 6 alineatul (1), şi în cazul aditivilor care intră sub incidenţa domeniului de aplicare a legislaţiei comunitare privind comercializarea produselor compuse din organisme modificate genetic, care conţin asemenea organisme ori sunt fabricate din acestea;
h)un rezumat al informaţiilor furnizate în temeiul literelor (a)-(g);
i)detalii privind orice autorizaţie acordată în conformitate cu legislaţia în vigoare, pentru aditivii care intră sub incidenţa domeniului de aplicare a legislaţiei comunitare privind comercializarea produselor compuse din organisme modificate genetic, care conţin asemenea organisme ori sunt fabricate din acestea.
(4)După consultarea Autorităţii, Comisia stabileşte, în conformitate cu procedura prevăzută la articolul 22 alineatul (2), normele de aplicare a prezentului articol, inclusiv normele privind întocmirea şi prezentarea cererii.
Până la adoptarea acestor norme de aplicare, cererea trebuie să fie în conformitate cu dispoziţiile anexei la Directiva 87/153/CEE.
(5)După consultarea Autorităţii, se stabilesc orientări specifice privind autorizarea aditivilor, dacă este cazul, pentru fiecare din categoriile de aditivi prevăzute la articolul 6 alineatul (1), în conformitate cu procedura menţionată la articolul 22 alineatul (2). Aceste orientări iau în considerare posibilitatea de a extinde rezultatele studiilor efectuate pe speciile principale la speciile minore.
După consultarea Autorităţii, se pot stabili norme suplimentare de aplicare a prezentului articol, în conformitate cu procedura prevăzută la articolul 22 alineatul (2). Dacă este cazul, aceste norme ar trebui să facă deosebirea între cerinţele privind aditivii pentru furajele destinate animalelor de fermă şi cele care se aplică furajelor destinate celorlalte animale, mai ales animalelor de companie. Normele de aplicare includ dispoziţii care să permită aplicarea unor proceduri simplificate pentru autorizarea aditivilor care au făcut obiectul unei autorizări în vederea utilizării în produsele alimentare.
Comisia este împuternicită să adopte acte delegate în conformitate cu articolul 21a pentru a completa prezentul regulament prin stabilirea unor norme care să permită adoptarea unor dispoziţii simplificate privind autorizarea aditivilor care au făcut obiectul unei autorizări în vederea utilizării în produsele alimentare.

(6)Autoritatea publică orientări detaliate pentru a-l ajuta pe solicitant să redacteze şi să prezinte cererea.
Art. 8: Avizul Autorităţii
(1)Autoritatea emite avizul în termen de şase luni de la primirea unei cereri valabile. Acest termen se prelungeşte în cazul în care, în conformitate cu alineatul (2), autoritatea cere informaţii suplimentare din partea solicitantului.
(2)Autoritatea poate să ceară solicitantului, dacă este cazul, să prezinte într-un timp dat informaţii suplimentare aferente cererii, după consultarea solicitantului.
(3)La pregătirea avizului său, autoritatea:
a)verifică dacă informaţiile şi documentele furnizate de către solicitant sunt în conformitate cu articolul 7 şi efectuează o evaluare pentru a stabili dacă aditivul pentru furaje respectă condiţiile prevăzute la articolul 5;
b)verifică raportul laboratorului comunitar de referinţă.
(4)În cazul în care avizul este favorabil autorizării aditivului pentru hrana animalelor, avizul include şi următoarele informaţii:
a)numele şi adresa solicitantului;
b)denumirea aditivului pentru hrana animalelor, inclusiv clasificarea acestuia pe categorie şi grupă funcţională în temeiul articolului 6, caracteristicile sale, inclusiv, dacă este necesar, criteriile de puritate şi metoda de analiză;
c)în funcţie de rezultatele evaluării, condiţii sau restricţii specifice de manipulare, cerinţele de supraveghere după introducerea pe piaţă şi utilizarea acestuia, inclusiv speciile sau categoriile de animale cărora le este destinat aditivul;
d)cerinţe suplimentare specifice privind etichetarea aditivilor pentru hrana animalelor necesare în temeiul condiţiilor sau restricţiilor impuse în conformitate cu litera (c);
e)o propunere de stabilire a unor limite maxime ale reziduurilor (LMR) în produsele alimentare de origine animală, cu excepţia cazului în care autoritatea stabileşte în avizul ei că stabilirea LMR nu este necesară pentru protecţia consumatorilor sau că LMR au fost deja stabilite în anexa I sau III din Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 privind procedura comunitară de stabilire a limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1).
(1)JO L 224, 18.8.1990, p. 1. Regulament, astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1490/2003 al Comisiei (JO L 214, 26.8.2003, p. 3).
(5)Autoritatea trimite de îndată avizul său către Comisie, statele membre şi solicitant, inclusiv raportul privind evaluarea aditivului pentru hrana animalelor şi concluziile argumentate.
(6)Autoritatea face public avizul după ce a eliminat toate informaţiile considerate confidenţiale, în temeiul articolului 18 alineatul (2).
Art. 9: Autorizare de către Comisie
(1)În termen de trei luni de la primirea avizului autorităţii, Comisia întocmeşte un proiect de regulament privind acordarea sau refuzul autorizaţiei. Proiectul ţine seama de cerinţele articolului 5 alineatele (2) şi (3), de dreptul comunitar şi de alţi factori care au legătură cu domeniul respectiv, în special avantajele pentru sănătatea şi bunăstarea animalelor şi pentru consumatorul de produse de origine animală.
În cazul în care proiectul nu este în conformitate cu avizul autorităţii, aceasta oferă o explicaţie privind natura diferenţelor.
În cazuri deosebit de complexe, termenul de trei luni poate fi prelungit.
(2)Proiectul se adoptă în conformitate cu procedura prevăzută la articolul 22 alineatul (2).
(3)Normele de aplicare a prezentului articol şi în special normele privind numărul de identificare pentru aditivii autorizaţi se pot stabili în conformitate cu procedura menţionată la articolul 22 alineatul (2).
(4)Comisia informează de îndată solicitantul în legătură cu regulamentul adoptat în temeiul alineatului (2).
(5)Regulamentul de acordare a autorizaţiei cuprinde elementele menţionate la articolul 8 alineatul (4) literele (b), (c), (d) şi (e) şi numărul de identificare.
(6)Regulamentul de autorizare a aditivilor din categoriile (d) şi (e) stabilite de articolul 6 alineatul (1) şi a aditivilor compuşi din organisme modificate genetic, care conţin asemenea organisme ori sunt fabricaţi din acestea, cuprinde numele titularului autorizaţiei şi, dacă este cazul, identificatorul unic alocat organismului modificat genetic, aşa cum este definit de Regulamentul (CE) nr. 1830/2003 al Parlamentului European şi al Consiliului din 22 septembrie 2003 privind trasabilitatea şi etichetarea organismelor modificate genetic şi trasabilitatea produselor alimentare şi a furajelor obţinute din organisme modificate genetic şi de modificare a Directivei 2001/18/CE (2).
(2)JO L 268, 18.10.2003, p. 24.
(7)În cazul în care reziduurile dintr-un aditiv prezent în alimentele de origine animală provenind de la animale hrănite cu acest aditiv ating niveluri care pot avea efecte nocive asupra sănătăţii oamenilor, regulamentul prevede LMR pentru substanţa activă sau metaboliţii acesteia din respectivele produse alimentare de origine animală. În acest caz, se consideră, în conformitate cu Directiva 96/23/CE (3) a Consiliului, că substanţa activă intră sub incidenţa anexei I la această directivă. În cazul în care LMR pentru substanţa respectivă a fost deja stabilită la nivel comunitar, ea se aplică, de asemenea, reziduurilor din substanţa activă sau metaboliţilor acesteia proveniţi din utilizarea substanţei ca aditiv pentru hrana animalelor.
(3)JOL 125, 23.5.1996, p. 10.
(8)Autorizaţia acordată în conformitate cu procedura stabilită de prezentul regulament este valabilă pe întreg teritoriul Comunităţii timp de zece ani şi poate fi reînnoită în conformitate cu articolul 14. Aditivul autorizat pentru hrana animalelor se înscrie în registrul menţionat la articolul 17 (denumit în continuare "registru"). Fiecare intrare în registru indică data autorizării şi menţionează informaţiile prevăzute la alineatele (5), (6) şi (7).
(9)Acordarea autorizaţiei nu aduce atingere răspunderii civile şi penale generale a oricărui operator din sectorul furajelor în ceea ce priveşte aditivul în cauză.
Art. 10: Statutul produselor existente
(1)Prin derogare de la articolul 3, orice aditiv pentru hrana animalelor care a fost introdus pe piaţă în conformitate cu Directiva 70/524/CEE, precum ureea şi derivaţii acesteia şi orice aminoacid, sare de aminoacid sau substanţă analogă, prevăzute la punctele 2.1, 3 şi 4 din anexa la Directiva 82/471/CEE, poate fi introdus pe piaţă şi utilizat în conformitate cu condiţiile stabilite în Directiva 70/524/CEE sau 82/471/CEE şi cu dispoziţiile de aplicare a acestora, inclusiv în conformitate, în special, cu dispoziţiile specifice de etichetare privind furajele combinate şi materiile prime pentru furaje, dacă se respectă următoarele condiţii:
a)în decurs de un an de la intrarea în vigoare a prezentului regulament, orice persoană sau orice altă parte interesată care introduce pentru prima dată pe piaţă un aditiv pentru hrana animalelor notifică acest lucru Comisiei. În acelaşi timp, informaţiile menţionate la articolul 7 alineatul (3) literele (a), (b) şi (c) se trimit direct autorităţii;
b)în decurs de un an de la notificarea prevăzută la litera (a), autoritatea, după ce se asigură că au fost furnizate toate informaţiile solicitate, informează Comisia că a primit informaţiile cerute în temeiul prezentului articol. Produsele respective se înscriu în registru. Fiecare intrare din registru menţionează data primei înscrieri în registru a produsului respectiv şi, dacă este cazul, data la care expiră autorizaţia existentă.
(2)În cazul aditivilor cu o perioadă limitată de autorizare, în conformitate cu articolul 7, se prezintă o cerere cu cel târziu un an înainte de data de expirare a autorizaţiei acordate în conformitate cu Directiva 70/524/CEE, iar pentru aditivii fără limită de autorizare sau cu autorizaţie acordată în temeiul Directivei 82/471/CEE, în decurs de cel mult şapte ani de la intrarea în vigoare a prezentului regulament. În conformitate cu procedura prevăzută la articolul 22 alineatul (2) se poate adopta un calendar detaliat, care să enumere în ordinea priorităţilor diferitele categorii de aditivi care urmează a fi reevaluaţi. La întocmirea listei se consultă Autoritatea.
(3)Produsele înscrise în registru sunt reglementate de dispoziţiile prezentului regulament, în special articolele 8, 9,12,13,14 şi 16, care, fără a aduce atingere condiţiilor speciale privind etichetarea, introducerea pe piaţă şi utilizarea fiecărei substanţe în conformitate cu alineatul (1), se aplică acestor produse ca şi cum ar fi fost autorizate în temeiul articolului 9.
(4)În cazul autorizaţiilor care nu sunt emise pentru un titular anume, orice persoană care importă ori fabrică produsele menţionate în prezentul articol sau orice parte interesată poate prezenta Comisiei informaţiile prevăzute la alineatul (1) sau cererea prevăzută la alineatul (2).
(5)În cazul în care notificarea şi informaţiile aferente acesteia prevăzute la alineatul (1) litera (a) nu sunt furnizate în perioada stabilită sau se constată că sunt incorecte, sau în cazul în care cererea nu este depusă, în conformitate cu alineatul (2), în perioada stabilită, se adoptă un regulament în conformitate cu procedura menţionată la articolul 22 alineatul (2), care prevede retragerea de pe piaţă a aditivilor respectivi. O asemenea măsură poate prevedea o perioadă limitată de timp în care se poate lichida stocul existent de produse.
(6)În cazul în care, din motive independente de voinţa solicitantului, nu se ia nici o decizie de reînnoire a unei autorizaţii înainte de data expirării acesteia, perioada de autorizare a produsului se prelungeşte automat până când Comisia ia o decizie. Comisia informează solicitantul cu privire la prelungirea autorizaţiei.
(7)Prin derogare de la articolul 3, substanţele, microorganismele şi preparatele utilizate în Comunitate ca aditivi de însilozare la data menţionată la articolul 26 alineatul (2) pot fi introduse pe piaţă şi utilizate, cu condiţia să fie respectate dispoziţiile alineatului (1) literele (a) şi (b) şi alineatului (2). Se aplică alineatelor (3) şi (4) în mod corespunzător. Pentru aceste substanţe, termenul de prezentare a cererii prevăzut la alineatul (2) este de şapte ani de la intrarea în vigoare a prezentului regulament.
Art. 11: Eliminare progresivă
(1)În vederea unei decizii de eliminare progresivă a utilizării coccidiostaticelor şi histomonostaticelor ca aditivi pentru hrana animalelor până la 31 decembrie 2012, Comisia prezintă Parlamentului European şi Consiliului, înainte de 1 ianuarie 2008, un raport referitor la utilizarea acestor substanţe ca aditivi pentru hrana animalelor şi soluţiile de înlocuire disponibile, însoţit, dacă este cazul, de propuneri legislative.
(2)Prin derogare de la articolul 10 şi fără a aduce atingere articolului 13, antibioticele şi derivaţii acestora, altele decât coccidiostaticele şi histomonostaticele, pot fi introduse pe piaţă şi utilizate ca aditivi pentru hrana animalelor numai până la 31 decembrie 2005; de la 1 ianuarie 2006, aceste substanţe se elimină din registru.
Art. 12: Control
(1)După autorizarea aditivului în conformitate cu prezentul regulament, orice persoană sau orice altă parte interesată care utilizează sau introduce pe piaţă această substanţă sau un furaj în care s-a introdus substanţa asigură respectarea condiţiilor sau restricţiilor impuse introducerii pe piaţă, utilizării şi manipulării aditivului sau a furajelor care conţin acest aditiv.
(2)În cazul în care au fost impuse cerinţe de supraveghere, în conformitate cu dispoziţiile articolului 8 alineatul (4) litera (c), titularul autorizaţiei asigură că se efectuează supravegherea şi prezintă rapoarte Comisiei în conformitate cu autorizaţia. Titularul autorizaţiei comunică de îndată Comisiei orice informaţie nouă care poate influenţa evaluarea siguranţei aditivului în ceea ce priveşte utilizarea lui în hrana animalelor, în special în ceea ce priveşte problemele de sănătate ale unor categorii specifice de consumatori. Titularul autorizaţiei informează de îndată Comisia în legătură cu orice interdicţie sau restricţie impusă de autoritatea competentă din ţările terţe în care aditivul pentru hrana animalelor este comercializat.
Art. 13: Modificarea, suspendarea şi revocarea autorizaţiilor
(1)Din proprie iniţiativă sau la cererea unui stat membru sau a Comisiei, autoritatea emite un aviz în care se arată dacă o autorizaţie mai este în conformitate cu condiţiile stabilite de prezentul regulament. Ea comunică de îndată avizul Comisiei, statelor membre şi, dacă este cazul, titularului autorizaţiei. Avizul se face public.
(2)Comisia examinează fără întârziere avizul autorităţii. Se iau măsurile corespunzătoare în conformitate cu articolele 53 şi 54 din Regulamentul (CE) nr. 178/2002. Decizia de modificare, suspendare sau revocare a autorizaţiei se ia în conformitate cu procedura stabilită de articolul 22 alineatul (2) din prezentul regulament.
(3)În cazul în care titularul autorizaţiei doreşte să modifice condiţiile acesteia şi prezintă o cerere Comisiei, însoţită de datele pertinente care susţin cererea de modificare, autoritatea transmite Comisiei şi statelor membre avizul ei în legătură cu propunerea. Comisia examinează fără întârziere avizul autorităţii şi decide în conformitate cu procedura prevăzută la articolul 22 alineatul (2).
(4)Comisia informează fără întârziere solicitantul cu privire la decizia luată. Se modifică registrul, dacă este necesar.
(5)Se aplică articolul 7 alineatele (1) şi (2) şi articolele 8 şi 9 în mod corespunzător.
Art. 14: Reînnoirea autorizaţiilor
(1)Autorizaţiile acordate în temeiul prezentului regulament se pot reînnoi pe perioade de zece ani. Cererea de reînnoire se trimite Comisiei cu cel mult un an înainte de data la care expiră autorizaţia.
În cazul autorizaţiilor care nu sunt emise unui titular anume, persoana care introduce aditivul pe piaţă pentru prima dată sau orice altă parte interesată poate prezenta cererea Comisiei şi este în acest caz considerat solicitant.
În cazul în care se eliberează autorizaţia unui anumit titular, acesta ori succesorul (succesorii) său (săi) legal(i) poate prezenta cererea Comisiei şi, în acest caz, este considerat solicitant.
(2)Odată cu cererea, solicitantul trimite direct autorităţii următoarele informaţii şi documente:
a)o copie a autorizaţiei de introducere pe piaţă a aditivului pentru hrana animalelor;
b)un raport privind rezultatele supravegherii după introducerea pe piaţă, dacă în autorizaţie este prevăzută supravegherea;
c)orice nouă informaţie disponibilă cu privire la evaluarea siguranţei aditivului din punct de vedere al utilizării şi riscurile pentru animale, oameni sau mediu ale aditivului;
d)dacă este cazul, o propunere de modificare sau completare a condiţiilor din autorizaţia iniţială, inter alia, condiţiile privind viitoarele operaţiuni de control.
(3)Se aplică articolul 7 alineatele (1), (2), (4) şi (5) şi articolele 8 şi 9 în mod corespunzător.
(4)În cazul în care, din motive independente de voinţa solicitantului, nu se ia nici o hotărâre privind reînnoirea autorizaţiei înainte de data expirării acesteia, perioada de autorizare a produsului se prelungeşte automat până când se ia o decizie de către Comisie. Informaţiile referitoare la prelungirea autorizaţiei se pun la dispoziţia publicului în registrul prevăzut la articolul 17.
Art. 15: Autorizarea de urgenţă
În cazurile speciale în care este nevoie de o autorizare urgentă prin care să se asigure bunăstarea animalelor, Comisia poate autoriza provizoriu, în conformitate cu procedura prevăzută la articolul 22 alineatul (2), utilizarea unui aditiv pentru o perioadă maximă de cinci ani.
Art. 16: Etichetarea şi ambalarea aditivilor pentru hrana animalelor şi a preamestecurilor
(1)Nici un aditiv pentru hrana animalelor sau preamestec de aditivi nu poate fi introdus pe piaţă fără etichetarea ambalajului sau a containerului de către un producător, ambalator, importator, vânzător sau distribuitor stabilit în Comunitate, care să conţină următoarele informaţii aplicate în mod vizibil, lizibil şi de neşters, cel puţin în limba naţională a statului în care este comercializat sau în limbile naţionale ale statelor în care este comercializat, pentru fiecare aditiv conţinut în produs:
a)numele aditivilor aşa cum apare pe autorizaţie, precedat de numele grupului funcţional menţionat pe autorizaţie;
b)numele sau denumirea comercială şi adresa sau sediul social al celui care este responsabil de informaţiile prevăzute de prezentul articol;
c)greutatea netă sau, în cazul aditivilor lichizi şi preamestecurilor, volumul sau greutatea netă;
d)dacă este cazul, numărul autorizaţiei atribuit unităţii producătoare sau care introduce pe piaţă aditivii pentru hrana animalelor sau preamestecul de aditivi în conformitate cu articolul 10 din Regulamentul (CE) nr. 183/2005 al Parlamentului European şi al Consiliului din 12 ianuarie 2005 de stabilire a cerinţelor de igienă pentru furaje (*) sau, după caz, cu articolul 5 din Directiva 95/69/CE;
(*)JO L 35, 8.2.2005, p. 1.

e)modul de utilizare şi recomandările de siguranţă privind utilizarea şi, dacă este cazul, cerinţele specifice menţionate în autorizaţie, inclusiv speciile şi categoriile de animale cărora le este destinat aditivul sau preamestecul de aditivi;
f)numărul de identificare;
g)numărul de referinţă al lotului şi data de fabricaţie.
În cazul preamestecurilor, literele (b), (d), (e) şi (g) nu se aplică aditivilor încorporaţi pentru hrana animalelor.

(2)În ceea ce priveşte compuşii aromatizanţi, lista de aditivi poate fi înlocuită cu termenii "amestec de compuşi aromatizanţi". Nu se aplică această dispoziţie compuşilor aromatizanţi care fac obiectul restricţiilor cantitative atunci când sunt utilizaţi în hrana animalelor şi în apa potabilă.
(3)În plus faţă de informaţiile menţionate la alineatul (1), ambalajul sau containerul unui aditiv pentru hrana animalelor care face parte dintr-un grup funcţional menţionat în anexa III sau dintr-un preamestec ce conţine un aditiv aparţinând unui grup funcţional menţionat în anexa III conţine informaţiile prevăzute de anexă, aplicate în mod vizibil, lizibil şi de neşters.

(4)În ceea ce priveşte preamestecurile, termenul «prea-mestec» figurează pe etichetă. Substanţele de bază, în cazul materiilor prime pentru furaje, sunt declarate în conformitate cu articolul 17 alineatul (1) litera (e) din Regulamentul (CE) nr. 767/2009 al Parlamentului European şi al Consiliului din 13 iulie 2009 privind introducerea pe piaţă şi utilizarea furajelor (*), iar, în cazurile în care apa este folosită ca suport, se declară conţinutul de umiditate al preamestecului. Se poate indica doar o perioadă minimă de valabilitate pentru fiecare preamestec considerat ca întreg; această perioadă este determinată pe baza duratei minime de valabilitate a fiecăreia dintre componentele sale.
(*)JO L 229, 1.9.2009, p. 1.

(5)Aditivii şi preamestecurile se comercializează numai în ambalaje sau containere care trebuie să fie închise în aşa fel încât sistemul de închidere să se deterioreze la deschidere şi să nu poată fi refolosit.
(6)Comisia este împuternicită să adopte acte delegate în conformitate cu articolul 21a în ceea ce priveşte modificarea anexei III în vederea luării în considerare a progreselor tehnologice şi a evoluţiilor ştiinţifice.

Art. 17: Registrul comunitar al aditivilor pentru hrana animalelor
(1)Comisia întocmeşte şi actualizează un registru comunitar al aditivilor pentru hrana animalelor.
(2)Publicul are acces la acest registru.
Art. 18: Transparenţa şi confidenţialitatea
(1)Autoritatea face publice cererea de autorizare, informaţiile justificative relevante şi orice informaţii suplimentare furnizate de solicitant, precum şi opiniile sale ştiinţifice, în conformitate cu articolele 38-39e din Regulamentul (CE) nr. 178/2002, care se aplică mutatis mutandis.
(2)În conformitate cu condiţiile şi procedurile prevăzute la articolele 39-39e din Regulamentul (CE) nr. 178/2002 şi la prezentul articol, solicitantul poate transmite o cerere ca anumite părţi ale informaţiilor transmise în temeiul prezentului regulament să fie tratate ca fiind confidenţiale şi însoţeşte această cerere de justificări verificabile. Autoritatea evaluează cererea de tratament confidenţial depusă de solicitant.
(3)În plus faţă de informaţiile menţionate la articolul 39 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 178/2002 şi în temeiul articolului 39 alineatul (3) din regulamentul menţionat, autoritatea poate acorda, de asemenea, tratament confidenţial cu privire la următoarele informaţii, în cazul în care solicitantul a demonstrat că divulgarea respectivelor informaţii i-ar putea prejudicia interesele în mod semnificativ:
a)planul de studiu pentru studiile care demonstrează eficacitatea unui aditiv din hrana animalelor în ceea ce priveşte scopurile utilizării prevăzute, astfel cum sunt definite la articolul 6 alineatul (1) şi în anexa I la prezentul regulament; şi
b)specificaţiile privind impurităţile substanţei active şi ale metodelor de analiză relevante elaborate la nivel intern de către solicitant, cu excepţia impurităţilor care pot avea efecte negative asupra sănătăţii animalelor, a sănătăţii umane sau a mediului.
(4)Prezentul articol nu aduce atingere articolului 41 din Regulamentul (CE) nr. 178/2002.”

Art. 19: Controlul administrativ
Orice decizie adoptată în temeiul competenţelor conferite autorităţii sau neexercitarea competenţelor conferite autorităţii prin prezentul regulament face obiectul unui control administrativ al Comisiei din proprie iniţiativă sau la cererea unui stat membru sau a oricărei persoane interesate direct şi individual.
În acest sens, se prezintă o cerere Comisiei în termen de două luni de la data la care partea interesată a aflat de actul sau de omisiunea respectivă.
Comisia ia o decizie în termen de două luni şi, dacă este cazul, cere autorităţii să-şi retragă decizia sau să acţioneze într-un termen dat.
Art. 20: Protecţia datelor
(1)Datele cu caracter ştiinţific şi celelalte informaţii din dosarul de cerere impuse în temeiul articolului 7 nu pot fi utilizate în beneficiul altui solicitant pe o perioadă de zece ani de la data autorizării, cu excepţia cazului în care celălalt solicitant a convenit cu solicitantul iniţial că se pot utiliza aceste date şi informaţii.
(2)Pentru a stimula eforturile de a obţine autorizaţiile privind speciile minore pentru aditivii a căror utilizare este autorizată pentru alte specii, perioada de protecţie a datelor stabilită la zece ani se prelungeşte cu un an pentru fiecare specie minoră pentru care se acordă o autorizaţie de extindere a utilizării.
(3)Solicitantul şi solicitantul iniţial iau toate măsurile necesare pentru a ajunge la un acord privind utilizarea în comun a informaţiilor, astfel încât să nu se reia testele toxicologice pe vertebrate. Cu toate acestea, în cazul în care nu se ajunge la un acord privind utilizarea în comun a informaţiilor, Comisia poate să decidă divulgarea informaţiilor necesare pentru a evita repetarea testelor toxicologice pe vertebrate, asigurând în acelaşi timp un echilibru rezonabil între interesele părţilor interesate.
(4)La încheierea perioadei de zece ani, rezultatele evaluărilor sau ale unei părţi din evaluările efectuate pe baza datelor ştiinţifice şi a informaţiilor cuprinse în dosarul de cerere pot fi utilizate de către autoritate în beneficiul altui solicitant.
Art. 21: Laboratoare de referinţă
Laboratorul comunitar de referinţă, precum şi funcţiile şi atribuţiile sale, sunt prevăzute la anexa II.
Persoanele care solicită autorizaţie pentru aditivi contribuie la costurile laboratorului comunitar de referinţă şi ale grupului de laboratoare naţionale de referinţă prevăzute de anexa II, legate de îndeplinirea atribuţiilor lor.
În conformitate cu procedura prevăzută la articolul 22 alineatul (2), se adoptă norme de aplicare a anexei II, precum şi a tuturor modificărilor aduse anexei.
Comisia este împuternicită să adopte acte delegate în conformitate cu articolul 21a în ceea ce priveşte modificarea anexei II.

Art. 21a: Exercitarea delegării de competenţe
(1)Competenţa de a adopta acte delegate se conferă Comisiei în condiţiile prevăzute la prezentul articol.
(2)Competenţa de a adopta acte delegate menţionată la articolul 3 alineatul (5), la articolul 6 alineatul (3), la articolul 7 alineatul (5), la articolul 16 alineatul (6) şi la articolul 21 se conferă Comisiei pe o perioadă de cinci ani de la 26 iulie 2019. Comisia elaborează un raport privind delegarea de competenţe cu cel puţin nouă luni înainte de încheierea perioadei de cinci ani. Delegarea de competenţe se prelungeşte tacit cu perioade de timp identice, cu excepţia cazului în care Parlamentul European sau Consiliul se opune prelungirii respective cu cel puţin trei luni înainte de încheierea fiecărei perioade.
(3)Delegarea de competenţe menţionată la articolul 3 alineatul (5), la articolul 6 alineatul (3), la articolul 7 alineatul (5), la articolul 16 alineatul (6) şi la articolul 21 poate fi revocată în orice moment de Parlamentul European sau de Consiliu. O decizie de revocare pune capăt delegării de competenţe specificate în decizia respectivă. Decizia produce efecte din ziua care urmează datei publicării acesteia în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene sau de la o dată ulterioară menţionată în decizie. Decizia nu aduce atingere actelor delegate care sunt deja în vigoare.
(4)Înainte de adoptarea unui act delegat, Comisia consultă experţii desemnaţi de fiecare stat membru în conformitate cu principiile prevăzute în Acordul interinstituţional din 13 aprilie 2016 privind o mai bună legiferare (*).
(*)JO L 123, 12.5.2016, p. 1.
(5)De îndată ce adoptă un act delegat, Comisia îl notifică simultan Parlamentului European şi Consiliului.
(6)Un act delegat adoptat în temeiul articolului 3 alineatul (5), al articolului 6 alineatul (3), al articolului 7 alineatul (5), al articolului 16 alineatul (6) şi al articolului 21 intră în vigoare numai în cazul în care nici Parlamentul European şi nici Consiliul nu au formulat obiecţii în termen de două luni de la notificarea acestuia către Parlamentul European şi Consiliu sau în cazul în care, înaintea expirării termenului respectiv, Parlamentul European, şi Consiliul au informat Comisia că nu vor formula obiecţii. Respectivul termen se prelungeşte cu două luni la iniţiativa Parlamentului European sau a Consiliului.

Art. 22: Comitetul
(1)Comisia este asistată de către Comitetul permanent pentru lanţul alimentar şi sănătatea animală instituit prin articolul 58 din Regulamentul (CE) nr. 178/2002, denumit în continuare "comitet".
(2)Atunci când se face trimitere la prezentul alineat, se aplică articolele 5 şi 7 din Decizia 1999/468/CE, în conformitate cu dispoziţiile articolului 8.
Perioada prevăzută la articolul 5 alineatul (6) din Decizia 1999/468/CE se stabileşte la trei luni.
(3)[textul din Art. 22, alin. (3) din capitolul IV a fost abrogat la 26-iul-2019 de subpunctul VII.., punctul 7. din anexa 1, partea X din Regulamentul 1243/20-iun-2019]
Art. 23: Abrogări
(1)Directiva 70/524/CEE se abrogă de la data aplicării prezentului regulament. Cu toate acestea, articolul 16 din Directiva 70/524/CEE rămâne în vigoare până la revizuirea Directivei 79/373/CEE în vederea includerii normelor de etichetare a furajelor care încorporează aditivi.
(2)Punctele 2.1, 3 şi 4 din anexa la Directiva 82/471/CEE se elimină de la data aplicării prezentului regulament.
(3)Directiva 87/153/CEE se abrogă de la data aplicării prezentului regulament. Cu toate acestea, anexa la directiva menţionată rămâne în vigoare până la adoptarea normelor de aplicare prevăzute la articolul 7 alineatul (4) din prezentul regulament.
(4)Trimiterile la Directiva 70/524/CEE se interpretează ca trimiteri la prezentul regulament.
Art. 24: Sancţiuni
Statele membre stabilesc normele privind sancţiunile care se aplică în caz de nerespectare a prezentului regulament şi iau toate măsurile necesare pentru a asigura aplicarea acestora. Sancţiunile prevăzute trebuie să fie efective, proporţionale şi descurajatoare.
Statele membre notifică aceste norme şi măsuri Comisiei în cel mult douăsprezece luni de la data publicării prezentului regulament şi o notifică de îndată cu privire la orice modificare ulterioară.
Art. 25: Măsuri tranzitorii
(1)Cererile prezentate în temeiul articolului 4 din Directiva 70/524/CEE înainte de data aplicării prezentului regulament sunt tratate ca cereri depuse în conformitate cu articolul 7 din prezentul regulament atunci când observaţiile iniţiale prevăzute la articolul 4 alineatul (4) din Directiva 70/524/CEE nu au fost încă transmise Comisiei. Orice stat membru care acţionează ca raportor în legătură cu o astfel de cerere transmite de îndată Comisiei dosarul prezentat în susţinerea acestei cereri. Fără a aduce atingere dispoziţiilor articolului 23 alineatul (1), astfel de cereri vor fi tratate în continuare în conformitate cu articolul 4 din Directiva 70/524/CEE atunci când observaţiile iniţiale prevăzute la articolul 4 alineatul (4) din Directiva 70/524/CEE au fost deja transmise Comisiei.
(2)Cerinţele de etichetare stabilite la capitolul III nu se aplică produselor care au fost fabricate şi etichetate în Comunitate în mod legal ori care au fost importate în mod legal în Comunitate şi introduse pe piaţă înainte de data aplicării prezentului regulament.
Art. 26: Intrare în vigoare
(1)Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.
(2)Se aplică la douăsprezece de luni de la data publicării.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale şi se aplică direct în toate statele membre.
-****-
Adoptat la Bruxelles, 22 septembrie 2003.

Pentru Parlamentul European

Preşedintele

P. COX

Pentru Consiliu

Preşedintele

R. BUTTIGLIONE

ANEXA I:GRUPE DE ADITIVI
1.Aparţin categoriei de "aditivi tehnologici" următoarele grupe funcţionale:
a)conservând: substanţe sau, dacă este cazul, microorganisme care protejează furajele faţă de alterările cauzate de microorganisme sau de metaboliţii acestora;
b)antioxidanţi: substanţe care prelungesc durata de conservare a furajelor pentru animale şi a materiilor prime pentru furaje, protejându-le faţă de alterările cauzate de oxidare;
c)emulgatori: substanţe care permit formarea sau menţinerea unui amestec omogen a două sau mai multe faze imiscibile în furaje;
d)stabilizatori: substanţe care permit menţinerea stării fizico-chimice a furajului;
e)agenţi de îngroşare: substanţe care sporesc vâscozitatea furajului;
f)gelifianţi: substanţe care conferă consistenţă furajului prin formarea unui gel;
g)lianţi: substanţe care măresc capacitatea particulelor de a adera;
h)substanţe pentru controlul contaminării cu radionucleide: substanţe care elimină absorbţia radionucleidelor sau favorizează eliminarea acestora;
i)agenţi antiaglomeranţi: substanţe care au rolul de a reduce tendinţa particulelor de a adera;
j)corectori de aciditate: substanţe care modifică pH-ul din furaj;
k)aditivi de însilozare: substanţe, inclusiv enzimele sau microorganismele, care se încorporează în furaje pentru a ameliora producţia pentru însilozare;
l)agenţi denaturanţi: substanţe care, utilizate la fabricarea furajelor prelucrate, permit determinarea originii anumitor materii prime pentru produsele alimentare sau furaje.
n)amelioratori ai condiţiilor de igienă: substanţe sau, dacă este cazul, microorganisme care au un efect pozitiv asupra caracteristicilor igienice ale furajelor, prin reducerea contaminării microbiologice specifice.

o)alţi aditivi tehnologici: substanţe sau, după caz, microorganisme adăugate în hrana pentru animale în scop tehnologic şi care au un efect favorabil asupra caracteristicilor hranei pentru animale.

2.Din categoria "aditivi senzoriali" fac parte următoarele grupe funcţionale:
a)coloranţi:
(i)substanţe care colorează furajele ori le redau culoarea;
(ii)substanţe care, utilizate în furaje, colorează alimentele de origine animală;
(iii)substanţe care au un efect pozitiv asupra culorii peştilor sau păsărilor de ornament;
b)compuşi aromatizanţi: substanţe care, adăugate în furaj, îi sporesc mirosul şi palatabilitatea.
3.Din categoria "aditivi nutriţionali" fac parte următoarele grupe funcţionale:
a)vitamine, provitamine şi substanţe bine definite din punct de vedere chimic, cu efect similar;
b)compuşi de oligo-elemente;
c)aminoacizi, sărurile acestora şi produsele analoge;
d)ureea şi derivaţii acesteia.
4.Din categoria "aditivi zootehnici" fac parte următoarele grupe funcţionale:
a)promotori de digestibilitate: substanţe care, utilizate în furaje, sporesc digestibilitatea regimului alimentar, prin acţiunea asupra unor materii prime pentru furaje;
b)stabilizatori ai florei intestinale: microorganisme sau alte substanţe definite din punct de vedere chimic care, utilizate în furaje, au un efect benefic asupra florei intestinale;
c)substanţe care au un efect pozitiv asupra mediului;
d)alţi aditivi zootehnici.
e)stabilizatori ai stării fiziologice: substanţe sau, după caz, microorganisme care, administrate prin hrană animalelor sănătoase, au un efect favorabil asupra stării fiziologice a animalelor, inclusiv asupra rezilienţei lor la factori de stres.

ANEXA II:FUNCŢII ŞI SARCINI ALE LABORATORULUI COMUNITAR DE REFERINŢĂ
1.Laboratorul comunitar de referinţă menţionat în articolul 21 este Centrul Comun de Cercetare (CCC) al Comisiei.
2.În vederea îndeplinirii funcţiilor şi atribuţiilor stabilite în prezenta anexă, LCR poate fi asistat de un grup de laboratoare naţionale de referinţă.
LCR trebuie să îndeplinească următoarele responsabilităţi:
2.1.recepţia, depozitarea şi întreţinerea probelor de aditivi pentru furaje, trimise de solicitant în conformitate cu articolul 7 alineatul (3) litera (f);
2.2.evaluarea metodei de analiză a aditivului pentru furaje, precum şi a celorlalte metode de analiză care pot fi aplicate acestor produse, pe baza datelor furnizate în cererea de autorizare a aditivului pentru furaje cu privire la îndeplinirea condiţiilor de efectuare a controlului oficial, în conformitate cu cerinţele stabilite în normele de punere în aplicare menţionate la articolul 7 alineatele (4) şi (5), şi în conformitate cu orientările autorităţii menţionate la articolul 7 alineatul (6);
2.3.prezentarea către autoritate a unui raport de evaluare complet privind rezultatele funcţiilor şi atribuţiilor menţionate în prezenta anexă;
2.4.experimentarea, dacă este cazul, a metodei(lor) de analiză.

3.LCR este însărcinat cu coordonarea validării metodei (metodelor) de analiză a aditivului, în conformitate cu procedura prevăzută la articolul 10 din Regulamentul (CE) nr. 378/2005 (*). Această sarcină poate consta în prepararea produselor alimentare destinate consumului uman sau animal, care trebuie să fie testate.
(*)JO L 59, 5.3.2005, p. 8.
4.LCR acordă Comisiei asistenţă ştiinţifică şi tehnică, în special atunci când unele state membre contestă rezultatele analizelor privind funcţiile şi responsabilităţile menţionate în prezenta anexă, fără a aduce atingere rolurilor care îi sunt atribuite în temeiul articolelor 11 şi 32 din Regulamentul (CE) nr. 882/2004 al Parlamentului European şi al Consiliului (**).
(**)JO L 165, 30.4.2004, p. 1; rectificare la JO L 191, 28.5.2004, p. 1.
5.La cererea Comisiei, LCR poate, de asemenea, să fie mandatat să efectueze studii analitice speciale sau alte studii conexe într-un mod asemănător cu funcţiile şi atribuţiile menţionate la punctul 2. Acesta poate fi cazul în special pentru produsele existente, notificate în temeiul articolului 10 şi care sunt incluse în registru, şi până în momentul în care cererea de autorizare, menţionată la articolul 10 alineatul (2), este prezentată în conformitate cu dispoziţiile articolului 10 alineatul (2).
6.LCR răspunde de coordonarea generală a grupului de laboratoare naţionale de referinţă şi se asigură că laboratoarele au acces la datele relevante referitoare la cereri.
7.Fără a aduce atingere atribuţiilor laboratoarelor comunitare de referinţă în temeiul articolului 32 din Regulamentul (CE) nr. 882/2004, LCR poate crea şi menţine o bază de date privind metodele de analiză de care dispun pentru controlul aditivilor pentru furaje şi poate permite accesul laboratoarelor de control oficiale din statele membre, precum şi altor părţi interesate.

ANEXA III:
1.CERINŢE SPECIFICE DE ETICHETARE CARE SE APLICĂ ANUMITOR ADITIVI ŞI PREAMESTECURI
(a)Aditivi zootehnici, coccidiostatice şi histomonostatice:
- data la care expiră garanţia sau durata de conservare, cu începere de la data fabricării;
- modul de utilizare; şi
- concentraţia.
(b)Enzime, în plus faţă de indicaţiile menţionate anterior:
- numele specific al componentului sau componenţilor activi conform activităţilor lor enzimatice, în conformitate cu autorizaţia acordată;
- numărul de identificare conform Uniunii Internaţionale de Biochimie (International Union of Biochemistry); precum şi,
- în loc de concentraţie, unităţile de activitate (unităţi de activitate per gram sau unităţi de activitate per mililitru).
(c)Microorganisme:
- data la care expiră garanţia sau durata de conservare, cu începere de la data fabricării;
- instrucţiunile de utilizare;
- numărul de identificare a tulpinii; şi
- numărul de unităţi formatoare de colonii per gram.
(d)Aditivi nutriţionali:
- conţinutul de substanţe active; şi
- data limită de garanţie a conţinutului respectiv sau a duratei de conservare începând cu data de fabricaţie.
(e)Aditivi tehnologici şi senzoriali, cu excepţia substanţelor aromatice:
- conţinutul de substanţe active.
(f)Substanţe aromatice:
- rata de încorporare în preamestecuri.
2.CERINŢE SUPLIMENTARE PRIVIND ETICHETAREA ŞI INFORMAŢIILE PENTRU ANUMIŢI ADITIVI CARE CONSTAU ÎN PREPARATE ŞI PENTRU PREAMESTECURILE CARE CONŢIN ASTFEL DE PREPARATE
(a)Aditivi încadraţi în categoriile menţionate la articolul 6 alineatul (1) literele (a), (b) şi (c) şi care constau în preparate:
(i)indicarea pe ambalaj sau pe recipient a denumirii specifice, a numărului de identificare şi a nivelului fiecărui aditiv tehnologic care intră în compoziţia preparatului pentru care nivelurile maxime sunt stabilite în autorizaţia corespunzătoare;
(ii)următoarele informaţii, precizate prin intermediul oricărui mijloc scris sau care însoţesc preparatul:
- denumirea specifică şi numărul de identificare ale fiecărui aditiv tehnologic conţinut în preparat; precum şi
- denumirea oricărui produs sau a oricărei alte substanţe conţinute în preparat, indicate în ordinea descrescătoare a masei.
(b)Preamestecurile care conţin aditivi încadraţi în categoriile menţionate la articolul 6 alineatul (1) literele (a), (b) şi (c) şi care constau în preparate:
(i)dacă este cazul, indicarea pe ambalaj sau recipient a faptului că preamestecul conţine aditivi tehnologici incluşi în preparate de aditivi, pentru care nivelurile maxime sunt stabilite în autorizaţia corespunzătoare;
(ii)la cererea cumpărătorului sau a utilizatorului, informaţii privind denumirea specifică, numărul de identificare, precum şi o indicaţie a nivelului de aditivi tehnologici menţionaţi la punctul (i) de la prezenta literă incluşi în preparatele de aditivi.

ANEXA IV:CONDIŢII GENERALE DE UTILIZARE
1.Cantitatea de aditivi prezenţi şi în stare naturală în anumite materii prime pentru furaje se calculează în aşa fel încât suma elementelor adăugate şi a elementelor prezente în stare naturală să nu depăşească nivelul maxim prevăzut de regulamentul de autorizare.
2.Amestecul de aditivi nu este autorizat în preamestecuri şi furaje decât dacă există o compatibilitate fizico-chimică şi biologică între elementele componente ale amestecului în raport cu efectele dorite.
3.Furajele complementare, diluate aşa cum a fost prevăzut, nu pot avea un conţinut de aditivi care să-l depăşească pe cel stabilit pentru furajele complete.
4.În ceea ce priveşte preamestecurile care conţin aditivi pentru însilozare, termenii "aditivi pentru însilozare" trebuie să fie adăugaţi clar pe etichetă după "PREAMESTEC".
Publicat în Ediţia Specială a Jurnalului Oficial cu numărul 0 din data de 1 ianuarie 2007
5.Aditivii tehnologici sau alte substanţe sau produse conţinute în aditivii care constau în preparate trebuie să modifice doar caracteristicile fizico-chimice ale substanţei active a preparatului şi trebuie să fie utilizaţi sau utilizate conform condiţiilor lor de autorizare, dacă astfel de dispoziţii sunt prevăzute.
Compatibilitatea fizico-chimică şi biologică dintre componentele preparatului trebuie să fie asigurată în raport cu efectele dorite.