Directiva 2014/33/UE/26-feb-2014 de armonizare a legislaţiilor statelor membre referitoare la ascensoare şi la componentele de siguranţă pentru ascensoare
Acte UE
Jurnalul Oficial 96L
În vigoare Versiune de la: 28 Noiembrie 2024
Directiva 2014/33/UE/26-feb-2014 de armonizare a legislaţiilor statelor membre referitoare la ascensoare şi la componentele de siguranţă pentru ascensoare
Dată act: 26-feb-2014
Emitent: Consiliul Uniunii Europene;Parlamentul European
(reformare)
(Text cu relevanţă pentru SEE)
PARLAMENTUL EUROPEAN ŞI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE,
având în vedere Tratatul privind funcţionarea Uniunii Europene, în special articolul 114,
având în vedere propunerea Comisiei Europene,
după transmiterea proiectului de act legislativ către parlamentele naţionale,
având în vedere avizul Comitetului Economic şi Social European (1),
(1)JO C 181, 21.6.2012, p. 105.
hotărând în conformitate cu procedura legislativă ordinară (2),
(2)Poziţia Parlamentului European din 5 februarie 2014 (nepublicată încă în Jurnalul Oficial) şi Decizia Consiliului din 20 februarie 2014.
întrucât:
(1)Directiva 95/16/CE a Parlamentului European şi a Consiliului din 29 iunie 1995 de apropiere a legislaţiilor statelor membre referitoare la ascensoare (3) a fost modificată în mod substanţial (4). Deoarece urmează să fie efectuate modificări suplimentare, directiva respectivă ar trebui să fie reformată din motive de claritate.
(3)JO L 213, 7.9.1995, p. 1.
(4)A se vedea anexa XIII partea A.
(2)Regulamentul (CE) nr. 765/2008 al Parlamentului European şi al Consiliului din 9 iulie 2008 de stabilire a cerinţelor de acreditare şi de supraveghere a pieţei în ceea ce priveşte comercializarea produselor (5) stabileşte normele privind acreditarea organismelor de evaluare a conformităţii, oferă un cadru pentru supravegherea pieţei produselor şi pentru controlul produselor provenite din ţările terţe şi prevede principiile generale privind marcajul CE.
(5)JO L 218, 13.8.2008, p. 30.
(3)Decizia nr. 768/2008/CE a Parlamentului European şi a Consiliului din 9 iulie 2008 privind un cadru comun pentru comercializarea produselor (6) stabileşte principii comune şi dispoziţii de referinţă concepute pentru a fi aplicate întregii legislaţii sectoriale cu scopul de a oferi o bază coerentă revizuirilor şi reformărilor legislaţiei respective. Prin urmare, Directiva 95/16/CE ar trebui să fie adaptată la decizia respectivă.
(6)JO L 218, 13.8.2008, p. 82.
(4)Ascensoarele care fac obiectul prezentei directive sunt considerate produse finite numai după ce sunt instalate permanent în clădiri sau construcţii. Prin urmare, ascensoarele nu pot fi importate în Uniune, fiind numai introduse pe piaţă, fără a fi puse la dispoziţie pe piaţă ulterior: în cazul ascensoarelor nu există nici "importatori", nici "distribuitori".
(5)Prezenta directivă reglementează componentele de siguranţă pentru ascensoare care sunt noi pe piaţa Uniunii în momentul introducerii lor pe piaţă. Mai exact, acestea sunt fie componente de siguranţă noi fabricate de un producător de pe teritoriul Uniunii, fie componente de siguranţă noi sau de ocazie importate dintr-o ţară terţă.
(6)La 8 iunie 1995 Comisia a adoptat Recomandarea 95/216/CE din 8 iunie 1995 către statele membre privind îmbunătăţirea securităţii ascensoarelor existente (7).
(7)JO L 134, 20.6.1995, p. 37.
(7)Prezenta directivă ar trebui să se aplice în cazul tuturor formelor de aprovizionare, inclusiv vânzării la distanţă.
(8)În funcţie de rolul care le revine în lanţul de aprovizionare, operatorii economici ar trebui să fie răspunzători pentru conformitatea ascensoarelor şi a componentelor de siguranţă pentru ascensoare cu prezenta directivă, astfel încât să asigure un nivel ridicat de protecţie a sănătăţii şi siguranţei persoanelor, precum şi, după caz, siguranţa bunurilor şi să garanteze o concurenţă loială pe piaţa Uniunii.
(9)Toţi operatorii economici care intervin în lanţul de aprovizionare şi de distribuţie ar trebui să ia măsurile corespunzătoare pentru a se asigura că introduc pe piaţă şi pun la dispoziţie pe piaţă numai componente de siguranţă pentru ascensoare care sunt în conformitate cu prezenta directivă. Este necesar să se prevadă o distribuţie clară şi proporţională a obligaţiilor care corespund rolului deţinut de fiecare operator economic în lanţul de aprovizionare şi distribuţie.
(10)Pentru a facilita comunicarea între operatorii economici, autorităţile de supraveghere a pieţei şi consumatori, statele membre ar trebui să încurajeze operatorii economici să includă şi o adresă de internet în afară de adresa poştală.
(11)Producătorul şi instalatorul, fiind persoanele cu cele mai detaliate cunoştinţe privind procesul de proiectare şi de producţie, sunt cei mai în măsură să efectueze procedura de evaluare a conformităţii. Evaluarea conformităţii ar trebui, aşadar, să rămână exclusiv obligaţia producătorului sau a instalatorului.
(12)Este necesar să se asigure că componentele de siguranţă pentru ascensoare provenite din ţările terţe care intră pe piaţa Uniunii respectă prezenta directivă, în special că producătorii au aplicat procedurile de evaluare a conformităţii adecvate pentru componentele de siguranţă în cauză. Prin urmare, ar trebui să se prevadă dispoziţii care să impună importatorilor obligaţia de a se asigura că componentele de siguranţă pentru ascensoare pe care le introduc pe piaţă respectă cerinţele prezentei directive şi de a nu introduce pe piaţă componentele de siguranţă pentru ascensoare care nu îndeplinesc cerinţele respective sau prezintă riscuri. De asemenea, ar trebui să se adopte dispoziţii prin care să se impună importatorilor obligaţia de a se asigura că au fost aplicate procedurile de evaluare a conformităţii şi că marcajul componentelor de siguranţă pentru ascensoare şi documentaţia elaborată de producători sunt disponibile pentru a fi inspectate de autorităţile naţionale competente.
(13)Atunci când introduce pe piaţă o componentă de siguranţă pentru ascensoare, fiecare importator ar trebui să indice pe componenta de siguranţă pentru ascensoare denumirea sa, denumirea comercială înregistrată sau marca comercială înregistrată şi adresa poştală la care poate fi contactat. Ar trebui să fie prevăzute excepţii în cazurile în care dimensiunea sau natura componentei de siguranţă pentru ascensoare nu permite acest lucru.
(14)Distribuitorul pune la dispoziţie pe piaţă o componentă de siguranţă pentru ascensoare după ce aceasta a fost introdusă pe piaţă de producător sau de importator şi ar trebui să acţioneze cu grija cuvenită pentru a se asigura că prin operaţiunile sale de manipulare a componentei de siguranţă pentru ascensoare nu influenţează negativ conformitatea componentei de siguranţă pentru ascensoare.
(15)Orice operator economic care introduce pe piaţă o componentă de siguranţă pentru ascensoare sub denumirea sau marca sa sau care modifică o componentă de siguranţă pentru ascensoare într-un mod care poate afecta respectarea prezentei directive ar trebui să fie considerat ca fiind producător şi, prin urmare, ar trebui să îşi asume obligaţiile producătorului.
(16)Distribuitorii şi importatorii, având în vedere proximitatea lor faţă de piaţă, ar trebui să fie implicaţi în sarcinile de supraveghere a pieţei desfăşurate de autorităţile naţionale competente şi ar trebui să fie pregătiţi să participe activ, furnizând autorităţilor respective toate informaţiile necesare referitoare la componentele de siguranţă pentru ascensoare vizate.
(17)Asigurarea trasabilităţii unei componente de siguranţă pentru ascensoare pe tot parcursul lanţului de aprovizionare contribuie la simplificarea şi la eficientizarea supravegherii pieţei. Un sistem de trasabilitate eficient facilitează sarcina autorităţilor de supraveghere a pieţei de a identifica operatorii economici care au pus la dispoziţie pe piaţă componente de siguranţă pentru ascensoare neconforme. În ceea ce priveşte păstrarea informaţiilor necesare în temeiul prezentei directive pentru identificarea altor operatori economici, operatorii economici nu ar trebui să aibă obligaţia de a actualiza aceste informaţii cu privire la alţi operatori economici care le-au furnizat o componentă de siguranţă pentru ascensoare sau cărora aceştia le-au furnizat o componentă de siguranţă pentru ascensoare.
(18)Prezenta directivă ar trebui să se limiteze la exprimarea cerinţelor esenţiale de sănătate şi siguranţă. Pentru a facilita evaluarea conformităţii pentru ascensoare şi componente de siguranţă pentru ascensoare cu cerinţele respective, este necesar să se prevadă prezumţia de conformitate pentru ascensoarele şi componentele de siguranţă pentru ascensoare care sunt în conformitate cu standardele armonizate care sunt adoptate în conformitate cu Regulamentul (UE) nr. 1025/2012 al Parlamentului European şi al Consiliului din 25 octombrie 2012 privind standardizarea europeană (1) în scopul exprimării specificaţiilor tehnice detaliate ale cerinţelor respective. Cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă ale prezentei directive vor garanta nivelul intenţionat de siguranţă doar dacă proceduri adecvate de evaluare a conformităţii asigură conformitatea corespunzătoare.
(1)JO L 316, 14.11.2012, p. 12.
(19)Regulamentul (UE) nr. 1025/2012 prevede o procedură pentru formularea de obiecţii la standardele armonizate în cazul în care standardele respective nu îndeplinesc în totalitate cerinţele prezentei directive.
(20)Standardele armonizate pertinente pentru prezenta directivă ar trebui să ţină seama şi de Convenţia Organizaţiei Naţiunilor Unite privind drepturile persoanelor cu handicap (2).
(2)Aprobată prin Decizia 2010/48/CE a Consiliului din 26 noiembrie 2009 privind încheierea de către Comunitatea Europeană a Convenţiei Naţiunilor Unite privind drepturile persoanelor cu handicap (JO L 23, 27.1.2010, p. 35).
(21)Pentru a permite operatorilor economici să demonstreze că ascensoarele introduse pe piaţă şi componentele de siguranţă pentru ascensoare puse la dispoziţie pe piaţă respectă cerinţele esenţiale de sănătate şi de siguranţă şi autorităţilor competente să se asigure de acest lucru, este necesar să se prevadă proceduri de evaluare a conformităţii. Decizia nr. 768/2008/CE stabileşte module pentru procedurile de evaluare a conformităţii, care includ proceduri de la cea mai puţin strictă până la cea mai strictă, proporţional cu nivelul de risc implicat şi cu nivelul de siguranţă impus. Cu scopul de a asigura coerenţa intersectorială şi de a evita variantele ad hoc, se recomandă ca procedurile de evaluare a conformităţii să fie alese dintre aceste module.
(22)Instalatorii sau producătorii ar trebui să elaboreze o declaraţie UE de conformitate pentru a oferi informaţiile necesare conform prezentei directive cu privire la conformitatea unui ascensor sau a unei componente de siguranţă pentru ascensoare cu prezenta directivă şi cu alte acte legislative relevante de armonizare ale Uniunii.
(23)Pentru a asigura accesul efectiv la informaţii în scopul supravegherii pieţei, informaţiile necesare pentru identificarea tuturor actelor aplicabile ale Uniunii ar trebui să fie disponibile într-o declaraţie UE de conformitate unică. Pentru a reduce sarcina administrativă pentru operatorii economici, declaraţia UE de conformitate unică poate fi un dosar care să cuprindă declaraţiile de conformitate individuale relevante.
(24)Marcajul CE, ca indicaţie a conformităţii unui ascensor sau a unei componente de siguranţă pentru ascensoare, este consecinţa vizibilă a unui întreg proces cuprinzând evaluarea conformităţii în sens larg. Principiile generale care reglementează marcajul CE sunt prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 765/2008. Normele care reglementează aplicarea marcajului CE ar trebui prevăzute în prezenta directivă.
(25)Procedurile de evaluare a conformităţii prevăzute în prezenta directivă necesită intervenţia organismelor de evaluare a conformităţii, care sunt notificate Comisiei de către statele membre.
(26)Experienţa a demonstrat că criteriile care sunt stabilite în Directiva 95/16/CE şi care trebuie să fie îndeplinite de organismele de evaluare a conformităţii pentru ca acestea să poată fi notificate Comisiei nu sunt suficiente pentru a asigura un nivel ridicat uniform de performanţă în rândul organismelor notificate în cadrul Uniunii. Cu toate acestea, este esenţial ca toate organismele notificate să îşi îndeplinească funcţiile la acelaşi nivel şi în condiţii de concurenţă echitabilă. Aceasta necesită stabilirea unor cerinţe obligatorii pentru organismele de evaluare a conformităţii care doresc să fie notificate pentru a furniza servicii de evaluare a conformităţii.
(27)În cazul în care un organism de evaluare a conformităţii demonstrează conformitatea cu criteriile prevăzute în standardele armonizate, ar trebui să se considere că acesta îndeplineşte cerinţele corespunzătoare prevăzute în prezenta directivă.
(28)Pentru a se asigura un nivel coerent al calităţii în ceea ce priveşte evaluarea conformităţii, este necesar, de asemenea, să se stabilească cerinţe pentru autorităţile de notificare şi alte organisme implicate în evaluarea, notificarea şi monitorizarea organismelor notificate.
(29)Sistemul stabilit în prezenta directivă ar trebui completat de sistemul de acreditare prevăzut în Regulamentul (CE) nr. 765/2008. Deoarece reprezintă un mijloc esenţial de verificare a competenţei organismelor de evaluare a conformităţii, acreditarea ar trebui să fie utilizată şi în scopurile notificării.
(30)Acreditarea transparentă, astfel cum este prevăzută în Regulamentul (CE) nr. 765/2008, garantând nivelul necesar de fiabilitate a certificatelor de conformitate, ar trebui să fie considerată de către autorităţile publice naţionale din întreaga Uniune ca fiind modalitatea preferată de a demonstra competenţa tehnică a organismelor de evaluare a conformităţii. Cu toate acestea, autorităţile naţionale pot considera că dispun de mijloacele adecvate pentru a realiza ele însele această evaluare. În astfel de cazuri, pentru a asigura un nivel adecvat de credibilitate al evaluărilor realizate de alte autorităţi naţionale, acestea ar trebui să prezinte Comisiei şi celorlalte state membre documentele justificative necesare pentru a dovedi că organismele de evaluare a conformităţii care au fost evaluate îndeplinesc cerinţele de reglementare relevante.
(31)Organismele de evaluare a conformităţii subcontractează deseori părţi ale activităţilor lor legate de evaluarea conformităţii sau recurg la o filială. În vederea asigurării nivelului de protecţie solicitat pentru ascensoarele şi componentele de siguranţă pentru ascensoare care urmează să fie introduse pe piaţa Uniunii, este esenţial ca subcontractanţii şi filialele de evaluare a conformităţii să îndeplinească aceleaşi cerinţe ca organismele notificate în ceea ce priveşte îndeplinirea atribuţiilor de evaluare a conformităţii. Prin urmare, este important ca evaluarea competenţei şi a funcţionării organismelor care urmează să fie notificate, precum şi monitorizarea organismelor notificate deja să acopere şi activităţile executate de subcontractanţi şi filiale.
(32)Este necesar ca eficienţa şi transparenţa procedurii de notificare să fie sporite şi, în special, să fie adaptate la noi tehnologii, astfel încât să fie posibilă notificarea online.
(33)Deoarece organismele notificate îşi pot oferi serviciile în întreaga Uniune, este adecvat să se acorde celorlalte state membre şi Comisiei oportunitatea de a ridica obiecţii cu privire la un organism notificat. Prin urmare, este important să se acorde o perioadă de timp în care orice îndoieli sau preocupări privind competenţa organismelor de evaluare a conformităţii să poată fi clarificate, înainte ca acestea să înceapă să funcţioneze ca organisme notificate.
(34)Din raţiuni de competitivitate, este fundamental ca organismele notificate să aplice procedurile de evaluare a conformităţii, fără a crea sarcini inutile pentru operatorii economici. Pentru acelaşi motiv şi pentru a asigura egalitatea de tratament al operatorilor economici, este nevoie să fie asigurată consecvenţa în aplicarea tehnică a procedurilor de evaluare a conformităţii. Acest lucru se poate realiza cel mai bine printr-o coordonare şi cooperare adecvate între organismele notificate.
(35)Statele membre ar trebui să ia toate măsurile corespunzătoare pentru a se asigura că componentele de siguranţă pentru ascensoare pot fi introduse pe piaţă numai dacă, atunci când sunt depozitate în mod corespunzător şi utilizate în scopul pentru care au fost concepute, sau în condiţii de utilizare care pot fi prevăzute în mod rezonabil, nu pun în pericol sănătatea şi siguranţa persoanelor. Ar trebui să se considere că componentele de siguranţă pentru ascensoare nu îndeplinesc cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în prezenta directivă numai în condiţii de utilizare care pot fi prevăzute în mod rezonabil, adică în cazul în care utilizarea respectivă ar putea fi rezultatul unui comportament uman legal şi previzibil.
(36)Pentru a asigura securitatea juridică, este necesar să se clarifice faptul că normele privind supravegherea pieţei Uniunii şi controlul produselor care intră pe piaţa Uniunii prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 765/2008 se aplică ascensoarelor şi componentelor de siguranţă pentru ascensoare care fac obiectul prezentei directive. Prezenta directivă nu ar trebui să împiedice statele membre să aleagă autorităţile competente pentru îndeplinirea sarcinilor respective.
(37)Pentru a spori transparenţa şi a reduce timpul de prelucrare, este necesar să se îmbunătăţească procedura de salvgardare în vigoare, cu scopul de a-i spori eficienţa şi de a utiliza expertiza disponibilă în statele membre.
(38)Sistemul existent ar trebui să fie completat printr-o procedură în baza căreia părţile interesate să fie informate cu privire la măsurile preconizate în legătură cu ascensoarele sau componentele de siguranţă pentru ascensoare care prezintă riscuri pentru sănătatea sau siguranţa persoanelor sau, dacă este cazul, pentru siguranţa bunurilor. De asemenea, acest sistem ar trebui să permită autorităţilor de supraveghere a pieţei ca, în cooperare cu operatorii economici relevanţi, să acţioneze din timp cu privire la astfel de ascensoarele şi componentele de siguranţă pentru ascensoare.
(39)În cazul în care statele membre şi Comisia sunt de acord cu privire la justificarea unei măsuri luate de un stat membru, nu ar trebui să mai fie necesară intervenţia ulterioară a Comisiei, cu excepţia cazurilor în care neconformitatea poate fi atribuită unor deficienţe ale unui standard armonizat.
(40)Pentru a asigura condiţii uniforme pentru punerea în aplicare a prezentei directive, ar trebui să se confere Comisiei competenţe de executare. Aceste competenţe ar trebui exercitate în conformitate cu Regulamentul (UE) nr. 182/2011 al Parlamentului European şi al Consiliului din 16 februarie 2011 de stabilire a normelor şi principiilor generale privind mecanismele de control de către statele membre al exercitării competenţelor de executare de către Comisie (1).
(1)JO L 55, 28.2.2011, p. 13.
(41)Procedura de consultare ar trebui utilizată pentru adoptarea de acte de punere în aplicare prin care statele membre iniţiatoare ale notificării sunt obligate să adopte măsurile corective necesare faţă de organismele notificate care nu îndeplinesc sau nu mai îndeplinesc cerinţele pentru a putea fi notificate.
(42)Procedura de examinare ar trebui utilizată pentru adoptarea actelor de punere în aplicare privind ascensoarele sau componentele de siguranţă pentru ascensoare conforme care prezintă riscuri pentru sănătatea sau siguranţa persoanelor sau pentru alte aspecte ale protecţiei interesului public.
(43)Comisia ar trebui să adopte acte de punere în aplicare cu aplicabilitate imediată atunci când există motive de maximă urgenţă care impun acest lucru, în cazuri justificate în mod corespunzător referitoare la ascensoarele sau componentele de siguranţă pentru ascensoare conforme care prezintă riscuri pentru sănătatea sau siguranţa persoanelor.
(44)Conform practicii consacrate, comitetul înfiinţat prin prezenta directivă poate avea un rol util în ceea ce priveşte examinarea chestiunilor legate de aplicarea prezentei directive care pot fi aduse în discuţie fie de preşedintele acestuia, fie de un reprezentant al unui stat membru în conformitate cu regulamentul de procedură al respectivului comitet.
(45)Atunci când chestiuni referitoare la prezenta directivă, altele decât cele privind punerea în aplicare sau încălcările, sunt examinate, de exemplu într-un grup de experţi al Comisiei, Parlamentul European ar trebui să primească, în conformitate cu practicile curente, informaţii şi documente complete şi, după caz, o invitaţie de a participa la astfel de reuniuni.
(46)Comisia ar trebui, prin acte de punere în aplicare, şi dată fiind natura specială a acestora, fără aplicarea Regulamentului (UE) nr. 182/2011, să determine dacă măsurile luate de statele membre în privinţa ascensoarelor sau componentelor de siguranţă pentru ascensoare neconforme sunt sau nu justificate.
(47)Statele membre ar trebui să stabilească regimul sancţiunilor aplicabile în cazul încălcării dispoziţiilor de drept intern adoptate în temeiul prezentei directive şi să asigure aplicarea acestui regim. Sancţiunile prevăzute ar trebui să fie eficace, proporţionale şi cu efect de descurajare.
(48)Întrucât obiectivul prezentei directive, şi anume asigurarea faptului că ascensoarele şi componentele de siguranţă pentru ascensoare de pe piaţă îndeplinesc cerinţele care oferă un nivel ridicat de protecţie a sănătăţii şi siguranţei, garantând, în acelaşi timp, funcţionarea pieţei interne, nu poate fi realizat în mod satisfăcător de către statele membre şi, având în vedere amploarea şi efectele sale, poate fi realizat mai bine la nivelul Uniunii, aceasta poate adopta măsuri în conformitate cu principiul subsidiarităţii, astfel cum este prevăzut la articolul 5 din Tratatul privind Uniunea Europeană. În conformitate cu principiul proporţionalităţii, astfel cum este prevăzut la articolul menţionat, prezenta directivă nu depăşeşte ceea ce este necesar pentru atingerea acestui obiectiv.
(49)Este necesar să se prevadă dispoziţii tranzitorii rezonabile care să permită punerea la dispoziţie pe piaţă a componentelor de siguranţă pentru ascensoare care au fost deja introduse pe piaţă în conformitate cu Directiva 95/16/CE, fără a fi nevoie ca acestea să respecte şi alte cerinţe în materie de produse, înainte de data aplicării măsurilor naţionale de transpunere a prezentei directive. Distribuitorii ar trebui astfel să poată furniza componente de siguranţă pentru ascensoare care au fost introduse pe piaţă, adică stocurile care se află deja în lanţul de distribuţie, înainte de data aplicării măsurilor naţionale de transpunere a prezentei directive.
(50)Pentru a monitoriza şi asigura punerea în aplicare şi funcţionarea corecte ale prezentei directive, Comisia este invitată să prezinte Parlamentului European şi Consiliului un raport în care să se analizeze şi necesitatea unei noi propuneri legislative în acest sector.
(51)Obligaţia de a transpune prezenta directivă în dreptul intern ar trebui să se limiteze la dispoziţiile care reprezintă o modificare de fond în raport cu directiva anterioară. Obligaţia de a transpune dispoziţiile neschimbate rezultă din directiva anterioară.
(52)Prezenta directivă nu ar trebui să aducă atingere obligaţiilor statelor membre privind termenele de transpunere în dreptul intern şi datele de aplicare a directivelor din anexa XIII partea B,
ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ:
-****-
Art. 1: Domeniul de aplicare
(1)Prezenta directivă se aplică ascensoarelor care deservesc permanent clădiri şi construcţii, destinate pentru transportul de:
a)persoane;
b)persoane şi mărfuri;
c)doar mărfuri, dacă există acces la suportul de transportare, adică dacă o persoană poate intra fără dificultate şi dacă este prevăzut cu comenzi situate în interiorul suportului de transportare sau în raza de acţiune a unei persoane din interior.
Prezenta directivă se aplică şi componentelor de siguranţă pentru ascensoare menţionate în lista din anexa III, care sunt utilizate în ascensoarele menţionate în primul paragraf.
(2)Prezenta directivă nu se aplică:
a)dispozitivelor de ridicare a căror viteză nu depăşeşte 0,15 m/s;
b)elevatoarelor pentru construcţii;
c)instalaţiilor de transport pe cablu, inclusiv instalaţiilor de transport pe plan înclinat care se deplasează pe şine;
d)ascensoarelor special proiectate şi construite pentru uz militar sau poliţienesc;
e)dispozitivelor de ridicare de pe care se pot efectua lucrări;
f)ascensoarelor pentru puţuri de mină;
g)elevatoarelor pentru ridicarea artiştilor în timpul spectacolelor;
h)dispozitivelor de ridicare instalate în mijloacele de transport;
i)dispozitivelor de ridicare conectate la utilaje şi destinate exclusiv accesului la locul de muncă, inclusiv puncte de întreţinere şi inspecţie pe echipamente tehnice;
j)trenurilor cu cremalieră şi pinion;
k)scărilor şi trotuarelor rulante.
(3)În cazul în care, pentru ascensoare sau componente de siguranţă pentru ascensoare, riscurile menţionate în prezenta directivă sunt reglementate în întregime sau parţial de legislaţia specifică a Uniunii, prezenta directivă nu se aplică sau aplicarea sa încetează în cazul acestor ascensoare sau al componentelor de siguranţă pentru ascensoare şi al riscurilor respective de la data aplicării respectivei legislaţii specifice a Uniunii.
Art. 2: Definiţii
În sensul prezentei directive, se aplică următoarele definiţii:
1."ascensor" înseamnă un dispozitiv de ridicare care deserveşte niveluri specifice, având un suport de transportare care se deplasează de-a lungul unor ghidaje rigide şi înclinate la un unghi mai mare de 15 grade faţă de orizontală sau un dispozitiv de ridicare care se deplasează de-a lungul unui traseu fix chiar dacă nu se deplasează de-a lungul unor ghidaje rigide;
2."suport de transportare" înseamnă o parte a ascensorului cu ajutorul căreia persoanele şi/sau mărfurile sunt sprijinite pentru a fi ridicate sau coborâte;
3."ascensor model" înseamnă un ascensor reprezentativ a cărui documentaţie tehnică prezintă modul în care urmează să fie întrunite cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I pentru ascensoarele care se conformează ascensorului model definit de parametri obiectivi şi care utilizează componente de siguranţă identice pentru ascensoare;
4."punere la dispoziţie pe piaţă" înseamnă orice furnizare a unei componente de siguranţă pentru ascensoare pentru distribuţie sau uz pe piaţa Uniunii în cursul unei activităţi comerciale, contra cost sau gratuit;
5."introducere pe piaţă" înseamnă:
- prima punere la dispoziţie pe piaţă a unei componente de siguranţă pentru ascensoare; sau
- furnizarea unui ascensor pentru uz pe piaţa Uniunii în cursul unei activităţi comerciale, contra cost sau gratuit;
6."instalator" înseamnă persoana fizică sau juridică responsabilă pentru proiectarea, fabricarea, instalarea şi introducerea pe piaţă a ascensorului;
7."producător" înseamnă orice persoană fizică sau juridică care produce o componentă de siguranţă pentru ascensoare sau care a proiectat sau produs o componentă de siguranţă pentru ascensoare şi pe care o comercializează sub denumirea sau marca sa comercială;
8."reprezentant autorizat" înseamnă orice persoană fizică sau juridică stabilită în Uniune care a primit un mandat scris din partea unui instalator sau a unui producător pentru a acţiona în numele acestuia în legătură cu sarcini specifice;
9."importator" înseamnă orice persoană fizică sau juridică stabilită în Uniune şi care introduce o componentă de siguranţă pentru ascensoare dintr-o ţară terţă pe piaţa Uniunii;
10."distribuitor" înseamnă orice persoană fizică sau juridică din lanţul de aprovizionare, alta decât producătorul sau importatorul, care pune la dispoziţie pe piaţă o componentă de siguranţă pentru ascensoare;
11."operatori economici" înseamnă instalatorul, producătorul, reprezentantul autorizat, importatorul şi distribuitorul;
12."specificaţie tehnică" înseamnă un document care stabileşte cerinţele tehnice pe care trebuie să le îndeplinească un ascensor sau o componentă de siguranţă pentru ascensoare;
13."standard armonizat" înseamnă standard armonizat astfel cum este definit la articolul 2 punctul 1 litera (c) din Regulamentul (UE) nr. 1025/2012;
14."acreditare" înseamnă acreditare astfel cum a fost definită la articolul 2 punctul 10 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008;
15."organism naţional de acreditare" înseamnă organism naţional de acreditare astfel cum a fost definit la articolul 2 punctul 11 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008;
16."evaluare a conformităţii" înseamnă procesul prin care se demonstrează dacă au fost îndeplinite cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă din prezenta directivă pentru un ascensor sau o componentă de siguranţă pentru ascensoare;
17."organism de evaluare a conformităţii" înseamnă un organism care efectuează activităţi de evaluare a conformităţii, inclusiv calibrare, testare, certificare şi inspecţie;
18."rechemare" în legătură cu un ascensor înseamnă orice măsură al cărei scop este demontarea şi eliminarea în condiţii de siguranţă ale unui ascensor, iar în legătură cu o componentă de siguranţă pentru ascensoare înseamnă orice măsură care are ca scop returnarea unei componente de siguranţă pentru ascensoare care a fost pusă deja la dispoziţia instalatorului sau a utilizatorului final;
19."retragere" înseamnă orice măsură al cărei scop este de a împiedica punerea la dispoziţie pe piaţă a unei componente de siguranţă pentru ascensoare din lanţul de aprovizionare;
20."legislaţie de armonizare a Uniunii" înseamnă orice legislaţie a Uniunii care armonizează condiţiile de comercializare a produselor;
21."marcaj CE" înseamnă un marcaj prin care instalatorul sau producătorul indică faptul că ascensorul sau componenta de siguranţă pentru ascensoare este în conformitate cu toate cerinţele aplicabile stabilite în legislaţia de armonizare a Uniunii care prevede aplicarea respectivului marcaj pe produs.
22.«bunuri relevante în situaţii de criză» înseamnă bunuri relevante în situaţii de criză în sensul definiţiei de la articolul 3 punctul 6 din Regulamentul (UE) 2024/2747 al Parlamentului European şi al Consiliului (*14);
(*14)Regulamentul (UE) 2024/2747 al Parlamentului European şi al Consiliului din 9 octombrie 2024 de instituire a unui cadru de măsuri privind situaţiile de urgenţă pe piaţa internă şi rezilienţa pieţei interne şi de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2679/98 al Consiliului (Regulamentul privind situaţiile de urgenţă pe piaţa internă şi rezilienţa pieţei interne) (JO L, 2024/2747, 8.11.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2024/2747/oj).
23.«regim de urgenţă pe piaţa internă» înseamnă regim de urgenţă pe piaţa internă în sensul definiţiei de la articolul 3 punctul 3 din Regulamentul (UE) 2024/2747.
Art. 3: Libera circulaţie
(1)Statele membre nu interzic, restricţionează sau împiedică introducerea pe piaţă sau punerea în funcţiune a ascensoarelor sau punerea la dispoziţie pe piaţă a componentelor de siguranţă pentru ascensoare pe teritoriul lor care sunt conforme cu prezenta directivă.
(2)La târguri, expoziţii sau demonstraţii, statele membre nu împiedică prezentarea ascensoarelor sau a componentelor de siguranţă pentru ascensoare care nu sunt în conformitate cu prezenta directivă, cu condiţia ca un semn vizibil să indice clar faptul că ele nu sunt conforme şi că nu vor fi introduse sau puse la dispoziţie pe piaţă până când nu sunt aduse în stare de conformitate. În timpul demonstraţiilor, se iau măsuri de siguranţă corespunzătoare pentru a asigura protecţia persoanelor.
(3)Prezenta directivă nu aduce atingere dreptului statelor membre de a adopta, în conformitate cu legislaţia Uniunii, cerinţele pe care le consideră necesare pentru a asigura protecţia persoanelor când ascensoarele în cauză sunt date în folosinţă sau utilizate, cu condiţia ca aceasta să nu presupună modificarea ascensoarelor într-un mod nespecificat în prezenta directivă.
Art. 4: Introducerea pe piaţă, punerea la dispoziţie pe piaţă şi darea în folosinţă
(1)Statele membre iau toate măsurile corespunzătoare pentru a se asigura că ascensoarele reglementate de prezenta directivă pot fi introduse pe piaţă şi date în folosinţă numai dacă respectă dispoziţiile din prezenta directivă, în condiţiile în care sunt instalate şi întreţinute corespunzător şi utilizate pentru scopul propus.
(2)Statele membre iau toate măsurile corespunzătoare pentru a se asigura că componentele de siguranţă pentru ascensoare reglementate de prezenta directivă pot fi puse la dispoziţie pe piaţă şi date în folosinţă numai dacă respectă dispoziţiile din prezenta directivă, în condiţiile în care sunt integrate şi întreţinute corespunzător şi utilizate în scopul propus.
Art. 5: Cerinţe esenţiale de sănătate şi siguranţă
(1)Ascensoarele reglementate de prezenta directivă îndeplinesc cerinţele esenţiale privind sănătatea şi siguranţa stabilite în anexa I.
(2)Componentele de siguranţă pentru ascensoare reglementate de prezenta directivă îndeplinesc cerinţele esenţiale privind sănătatea şi siguranţa stabilite în anexa I şi permit ascensoarelor în care sunt integrate să se conformeze cerinţelor respective.
Art. 6: Clădiri sau construcţii în care sunt instalate ascensoare
(1)Statele membre iau toate măsurile corespunzătoare pentru a garanta că persoanele responsabile pentru lucrul la construcţie sau clădire şi instalatorul îşi furnizează reciproc informaţiile necesare şi iau măsurile corespunzătoare pentru a asigura funcţionarea corespunzătoare şi utilizarea în siguranţă a ascensorului.
(2)Statele membre iau toate măsurile necesare pentru a se asigura că în puţurile destinate ascensoarelor nu există conducte, cabluri sau armături, altele decât cele necesare pentru funcţionarea şi siguranţa ascensorului.
Art. 7: Obligaţiile instalatorilor
(1)Atunci când introduc un ascensor pe piaţă, instalatorii se asigură că el a fost proiectat, fabricat, instalat şi testat în conformitate cu cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I.
(2)Instalatorii întocmesc documentaţia tehnică şi efectuează procedura relevantă de evaluare a conformităţii menţionată în articolul 16 sau dispun efectuarea acesteia.
În cazul în care prin procedura menţionată s-a demonstrat conformitatea ascensorului cu cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile, instalatorul întocmeşte o declaraţie de conformitate UE, se asigură că aceasta însoţeşte ascensorul şi aplică marcajul CE.
(3)Instalatorul păstrează documentaţia tehnică, declaraţia de conformitate UE şi, dacă este cazul, decizia (deciziile) de aprobare, pe o perioadă de 10 ani de la introducerea pe piaţă a ascensorului.
(4)Dacă, în contextul riscurilor pe care le presupune un ascensor, se consideră că este necesar, instalatorii, pentru a proteja sănătatea şi siguranţa consumatorilor, investighează şi, dacă este cazul, ţin un registru de reclamaţii şi de ascensoare neconforme.
(5)Instalatorii se asigură că ascensoarele poartă un număr de tip, lot sau serie sau un alt element care permite identificarea acestora.
(6)Instalatorii indică pe ascensor denumirea lor, denumirea lor comercială înregistrată sau marca lor înregistrată şi adresa poştală la care pot fi contactaţi. Adresa indică un singur punct la care instalatorul poate fi contactat. Datele de contact sunt indicate într-o limbă uşor de înţeles pentru utilizatorii finali şi autorităţile de supraveghere a pieţei.
(7)Instalatorii se asigură că ascensorul este însoţit de instrucţiunile de utilizare menţionate la punctul 6.2 din anexa I, redactate într-o limbă uşor de înţeles pentru utilizatorii finali, stabilită de statul membru în care este introdus pe piaţă ascensorul. Instrucţiunile în cauză, precum şi orice text imprimat pe etichete, trebuie să fie clare, uşor de înţeles şi inteligibile.
(8)Instalatorii care consideră sau au motive să creadă că un ascensor pe care l-au introdus pe piaţă nu este conform cu prezenta directivă iau de îndată măsurile corective necesare pentru a aduce respectivul ascensor în conformitate. În plus, în cazul în care ascensorul prezintă un risc, instalatorii informează imediat în acest sens autorităţile naţionale competente din statele membre în care au introdus pe piaţă ascensorul, indicând detaliile, în special cu privire la neconformitatea în cauză şi la orice măsuri corective luate.
(9)Instalatorii, în urma unei cereri motivate din partea unei autorităţi naţionale competente, furnizează acesteia toate informaţiile şi documentaţia necesare, pe suport de hârtie sau în format electronic, pentru a demonstra conformitatea ascensorului cu prezenta directivă, într-o limbă uşor de înţeles pentru autoritatea în cauză.
Aceştia cooperează cu autoritatea respectivă, la cererea acesteia, cu privire la orice măsură luată pentru eliminarea riscurilor prezentate de ascensoarele pe care le-au introdus pe piaţă.
Art. 8: Obligaţiile producătorilor
(1)Atunci când introduc pe piaţă componente de siguranţă pentru ascensoare, producătorii se asigură că ele au fost proiectate şi fabricate în conformitate cu articolul 5 alineatul (2).
(2)Producătorii întocmesc documentaţia tehnică corespunzătoare şi efectuează procedura aplicabilă de evaluare a conformităţii menţionată în articolul 15 sau dispun efectuarea acesteia.
În cazul în care prin procedura menţionată s-a demonstrat conformitatea unei componente de siguranţă pentru ascensoare cu cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile, producătorul întocmeşte o declaraţie de conformitate UE, se asigură că aceasta însoţeşte componenta de siguranţă pentru ascensoare şi aplică marcajul CE.
(3)Producătorul păstrează documentaţia tehnică respectivă, declaraţia de conformitate UE şi, dacă este cazul, decizia (deciziile) de aprobare, pe o perioadă de 10 ani de la introducerea pe piaţă a componentei de siguranţă pentru ascensoare.
(4)Producătorii se asigură că există proceduri care să garanteze conformitatea continuă a producţiei în serie cu prezenta directivă. Modificările în proiectare sau cele referitoare la caracteristicile componentei de siguranţă pentru ascensoare şi modificările standardelor armonizate sau ale altor specificaţii tehnice, în raport cu care se declară conformitatea unei componente de siguranţă pentru ascensoare, se iau în considerare în mod corespunzător.
Ori de câte ori acest lucru este justificat de riscurile prezentate de o componentă de siguranţă pentru ascensoare, producătorii testează prin eşantionare componentele de siguranţă pentru ascensoare puse la dispoziţie pe piaţă, pentru a proteja sănătatea şi siguranţa consumatorilor, investighează şi, după caz, ţin un registru de plângeri, de componente de siguranţă pentru ascensoare neconforme şi de rechemări ale componentelor de siguranţă pentru ascensoare şi informează distribuitorii şi instalatorii cu privire la orice astfel de activităţi de monitorizare.
(5)Producătorii se asigură că componentele de siguranţă pentru ascensoare pe care le-au pus la dispoziţie pe piaţă poartă un număr de tip, lot, serie sau un alt element care permite identificarea acestora, sau, dacă dimensiunea sau natura componentei de siguranţă pentru ascensoare nu o permite, se asigură că informaţia corespunzătoare este prezentă pe eticheta menţionată la articolul 19 alineatul (1).
(6)Producătorii indică pe componentele de siguranţă pentru ascensoare denumirea lor, denumirea lor comercială înregistrată sau marca lor înregistrată şi adresa poştală la care pot fi contactaţi sau, dacă acest lucru nu este posibil, pe eticheta menţionată la articolul 19 alineatul (1). Adresa indică un singur punct la care producătorul poate fi contactat. Datele de contact sunt comunicate într-o limbă uşor de înţeles pentru utilizatorii finali şi autorităţile de supraveghere a pieţei.
(7)Producătorii se asigură că componenta de siguranţă pentru ascensoare este însoţită de instrucţiunile menţionate la punctul 6.1 din anexa I, redactate într-o limbă uşor de înţeles pentru utilizatorii finali, stabilită de statul membru vizat. Instrucţiunile în cauză, precum şi orice text imprimat pe etichete, trebuie să fie clare, uşor de înţeles şi inteligibile.
(8)Producătorii care consideră sau au motive să creadă că o componentă de siguranţă pentru ascensoare pe care au introdus-o pe piaţă nu este conformă cu prezenta directivă iau de îndată măsurile corective necesare pentru a aduce respectiva componentă de siguranţă pentru ascensoare în conformitate, pentru a o retrage sau pentru a o rechema, după caz. De asemenea, în cazul în care componenta de siguranţă pentru ascensoare prezintă un risc, producătorii informează imediat în acest sens autorităţile naţionale competente din statele membre în care au pus la dispoziţie pe piaţă componenta de siguranţă pentru ascensoare, indicând detalii, în special cu privire la neconformitate şi la orice măsuri corective luate.
(9)Producătorii, în urma unei cereri motivate din partea unei autorităţi naţionale competente, furnizează acesteia toate informaţiile şi documentaţia necesare, pe suport de hârtie sau în format electronic, pentru a demonstra conformitatea componentei de siguranţă pentru ascensoare cu prezenta directivă, într-o limbă uşor de înţeles pentru autoritatea în cauză.
Aceştia cooperează cu autoritatea respectivă, la cererea acesteia, cu privire la orice măsură luată pentru eliminarea riscurilor prezentate de componentele de siguranţă pentru ascensoare pe care aceştia le-au introdus pe piaţă.
Art. 9: Reprezentanţi autorizaţi
(1)Un producător sau un instalator poate numi printr-un mandat scris un reprezentant autorizat.
Obligaţiile stabilite la articolul 7 alineatul (1) sau la articolul 8 alineatul (1) şi obligaţia de întocmire a documentaţiei tehnice menţionate la articolul 7 alineatul (2) sau la articolul 8 alineatul (2) nu fac parte din mandatul reprezentantului autorizat.
(2)Reprezentantul autorizat îndeplineşte sarcinile prevăzute în mandatul primit de la producător sau instalator. Mandatul permite reprezentantului autorizat să îndeplinească cel puţin următoarele:
a)să păstreze la dispoziţia autorităţilor naţionale de supraveghere a pieţei declaraţia de conformitate UE şi, dacă este cazul, decizia (deciziile) de aprobare referitoare la sistemul de asigurare a calităţii utilizat de producător sau de instalator, precum şi documentaţia tehnică, pe o perioadă de 10 ani de la introducerea pe piaţă a componentei de siguranţă pentru ascensoare sau a ascensorului;
b)la cererea motivată a unei autorităţi naţionale competente, să furnizeze acestei autorităţi toate informaţiile şi documentaţia necesară pentru a demonstra conformitatea componentelor de siguranţă pentru ascensoare sau a ascensorului;
c)să coopereze cu autorităţile naţionale competente, la cererea acestora, cu privire la orice măsură luată pentru eliminarea riscurilor prezentate de componenta de siguranţă pentru ascensoare sau de ascensorul vizat de mandatul reprezentantului autorizat.
Art. 10: Obligaţiile importatorilor
(1)Importatorii introduc pe piaţă numai componente de siguranţă pentru ascensoare conforme.
(2)Înainte de introducerea pe piaţă a unei componente de siguranţă pentru ascensoare, importatorii garantează că procedura corespunzătoare de evaluare a conformităţii prevăzută la articolul 15 a fost îndeplinită de către producător. Aceştia garantează că producătorul a întocmit documentaţia tehnică, că componenta de siguranţă pentru ascensoare poartă marcajul CE şi este însoţită de declaraţia de conformitate UE şi de documentele necesare şi că producătorul a respectat cerinţele prevăzute la articolul 8 alineatele (5) şi (6).
Dacă importatorul consideră sau are motive să creadă că o componentă de siguranţă pentru ascensoare nu este conformă cu articolul 5 alineatul (2), acesta nu introduce componenta de siguranţă pentru ascensoare pe piaţă înainte ca să fie adusă în conformitate. În plus, în cazul în care componenta de siguranţă pentru ascensoare prezintă un risc, importatorul informează producătorul şi autorităţile de supraveghere a pieţei în acest sens.
(3)Importatorii indică pe componenta de siguranţă pentru ascensoare denumirea lor, denumirea lor comercială înregistrată sau marca lor înregistrată şi adresa poştală la care pot fi contactaţi sau, dacă acest lucru nu este posibil, pe ambalaj sau într-un document care însoţeşte componenta de siguranţă pentru ascensoare. Datele de contact sunt comunicate într-o limbă uşor de înţeles pentru utilizatorii finali şi autorităţile de supraveghere a pieţei.
(4)Importatorii se asigură că componenta de siguranţă pentru ascensoare este însoţită de instrucţiunile menţionate la punctul 6.1 din anexa I, redactate într-o limbă uşor de înţeles pentru consumatori şi alţi utilizatori finali, stabilită de statul membru vizat.
(5)Importatorii se asigură că, atât timp cât o componentă de siguranţă pentru ascensoare se află în responsabilitatea lor, condiţiile de depozitare sau transport al acesteia nu periclitează conformitatea sa cu cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute la articolul 5 alineatul (2).
(6)Ori de câte ori acest lucru este justificat de riscurile prezentate de o componentă de siguranţă pentru ascensoare, importatorii testează prin eşantionare componentele de siguranţă pentru ascensoare puse la dispoziţie pe piaţă, pentru a proteja sănătatea şi siguranţa consumatorilor, investighează şi, după caz, ţin un registru de plângeri, de componente de siguranţă pentru ascensoare neconforme şi de rechemări ale componentelor de siguranţă pentru ascensoare şi informează distribuitorii şi instalatorii cu privire la orice astfel de activităţi de monitorizare.
(7)Importatorii care consideră sau au motive să creadă că o componentă de siguranţă pentru ascensoare pe care au introdus-o pe piaţă nu este conformă cu prezenta directivă iau de îndată măsurile corective necesare pentru a aduce respectiva componentă de siguranţă pentru ascensoare în conformitate, pentru a o retrage sau pentru a o rechema, după caz. De asemenea, în cazul în care componenta de siguranţă pentru ascensoare prezintă un risc, importatorii informează imediat în acest sens autorităţile naţionale competente din statele membre în care au pus la dispoziţie pe piaţă componenta de siguranţă pentru ascensoare, indicând detalii, în special cu privire la neconformitatea în cauză şi la orice măsuri corective luate.
(8)Importatorii păstrează o copie a declaraţiei UE de conformitate şi, dacă este cazul, decizia (deciziile) de aprobare la dispoziţia autorităţilor de supraveghere a pieţei pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piaţă a componentei de siguranţă pentru ascensoare şi se asigură că documentaţia tehnică poate fi pusă la dispoziţia acestor autorităţi, la cerere.
(9)Importatorii, în urma unei cereri motivate din partea unei autorităţi naţionale competente, furnizează acesteia toate informaţiile şi documentaţia necesară, pe suport de hârtie sau în format electronic, pentru a demonstra conformitatea unei componente de siguranţă pentru ascensoare, într-o limbă uşor de înţeles pentru autoritatea în cauză. Aceştia cooperează cu autoritatea respectivă, la cererea acesteia, cu privire la orice măsură luată pentru eliminarea riscurilor prezentate de componentele de siguranţă pentru ascensoare pe care aceştia le-au introdus pe piaţă.
Art. 11: Obligaţiile distribuitorilor
(1)În cazul în care pun la dispoziţie pe piaţă o componentă de siguranţă pentru ascensoare, distribuitorii acţionează cu grija cuvenită privind cerinţele prezentei directive.
(2)Înainte de a pune la dispoziţie pe piaţă o componentă de siguranţă pentru ascensoare, distribuitorii verifică dacă respectiva componentă de siguranţă pentru ascensoare poartă marcajul CE, dacă aceasta este însoţită de declaraţia de conformitate UE, de documentele necesare şi de instrucţiunile menţionate la punctul 6.1 din anexa I, într-o limbă uşor de înţeles pentru utilizatorii finali, stabilită de statul membru vizat, precum şi dacă producătorul şi importatorul au respectat cerinţele prevăzute la articolul 8 alineatele (5) şi (6) şi, respectiv, la articolul 10 alineatul (3).
Dacă distribuitorul consideră sau are motive să creadă că o componentă de siguranţă pentru ascensoare nu este conformă cu articolul 5 alineatul (2), acesta nu pune la dispoziţie pe piaţă componenta de siguranţă pentru ascensoare înainte ca să fie adusă în conformitate. Mai mult, atunci când componenta de siguranţă pentru ascensoare prezintă un risc, distribuitorul informează producătorul sau importatorul în acest sens, precum şi autorităţile de supraveghere a pieţei.
(3)Distribuitorii se asigură că, atât timp cât o componentă de siguranţă pentru ascensoare se află în responsabilitatea lor, condiţiile de depozitare sau transport al acesteia nu periclitează conformitatea sa cu articolul 5 alineatul (2).
(4)Distribuitorii care consideră sau au motive să creadă că o componentă de siguranţă pentru ascensoare pe care au pus-o la dispoziţie pe piaţă nu este conformă cu prezenta directivă iau măsurile corective necesare pentru a aduce respectiva componentă de siguranţă pentru ascensoare în conformitate, pentru a o retrage sau pentru a o rechema, după caz. De asemenea, în cazul în care componenta de siguranţă pentru ascensoare prezintă un risc, distribuitorii informează imediat în acest sens autorităţile naţionale competente din statele membre în care au pus la dispoziţie pe piaţă componenta de siguranţă pentru ascensoare, indicând detalii, în special cu privire la neconformitatea în cauză şi la orice măsuri corective luate.
(5)Distribuitorii, la cererea motivată a unei autorităţi naţionale competente, furnizează acesteia toate informaţiile şi documentaţia necesare, pe suport de hârtie sau în format electronic, pentru a demonstra conformitatea unei componente de siguranţă pentru ascensoare. Aceştia cooperează cu autoritatea respectivă, la cererea acesteia, cu privire la orice măsură luată pentru eliminarea riscurilor prezentate de componentele de siguranţă pentru ascensoare pe care aceştia le-au pus la dispoziţie pe piaţă.
Art. 12: Situaţiile în care obligaţiile producătorilor se aplică importatorilor sau distribuitorilor
Un importator sau un distribuitor este considerat producător în sensul prezentei directive şi este supus obligaţiilor ce revin producătorului în temeiul articolului 8 atunci când introduce pe piaţă o componentă de siguranţă pentru ascensoare sub denumirea sau marca sa sau modifică o componentă de siguranţă pentru ascensoare deja introdusă pe piaţă într-o manieră care poate afecta conformitatea cu prezenta directivă.
Art. 13: Identificarea operatorilor economici
Operatorii economici transmit, la cerere, către autorităţile de supraveghere a pieţei datele de identificare ale:
(a)oricărui operator economic care le-a furnizat o componentă de siguranţă pentru ascensoare;
(b)oricărui operator economic căruia i-au furnizat o componentă de siguranţă pentru ascensoare.
Operatorii economici trebuie să poată prezenta informaţiile prevăzute la primul paragraf timp de 10 ani după ce le-a fost furnizată componenta de siguranţă pentru ascensoare şi timp de 10 ani după ce au furnizat componenta de siguranţă pentru ascensoare.
Art. 14: Prezumţia de conformitate a ascensoarelor şi a componentelor de siguranţă pentru ascensoare
Ascensoarele şi componentele de siguranţă pentru ascensoare care sunt conforme cu standardele armonizate sau cu părţi ale acestora, ale căror referinţe sunt publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, sunt considerate a fi în conformitate cu cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I vizate de acele standarde sau părţi ale acestora.
Art. 15: Procedurile de evaluare a conformităţii componentelor de siguranţă pentru ascensoare
Componentele de siguranţă pentru ascensoare fac obiectul uneia dintre următoarele proceduri de evaluare a conformităţii:
(a)modelul de componentă de siguranţă pentru ascensoare se transmite pentru examinarea UE de tip menţionată în anexa IV partea A, iar conformitatea de tip se asigură prin verificarea aleatorie a componentei de siguranţă pentru ascensoare menţionată în anexa IX;
(b)modelul de componentă de siguranţă pentru ascensoare se transmite pentru examinarea UE de tip menţionată în anexa IV partea A şi face obiectul conformităţii de tip bazate pe asigurarea calităţii unui produs în conformitate cu anexa VI;
(c)conformitatea bazată pe asigurarea completă a calităţii menţionată în anexa VII.
Art. 16: Procedurile de evaluare a conformităţii pentru ascensoare
(1)Ascensoarele fac obiectul uneia dintre următoarele proceduri de evaluare a conformităţii:
a)dacă sunt proiectate şi fabricate în conformitate cu un ascensor model care a făcut obiectul unei examinări UE de tip în conformitate cu anexa IV partea B:
(i)inspecţia finală pentru ascensoarele conţinute în anexa V;
(ii)conformitatea de tip bazată pe asigurarea calităţii unui produs pentru ascensoarele conţinute în anexa X;
(iii)conformitatea de tip bazată pe asigurarea calităţii producţiei pentru ascensoarele conţinute în anexa XII;
b)dacă sunt proiectate şi fabricate în conformitate cu un sistem de asigurare a calităţii aprobat în conformitate cu anexa XI:
(i)inspecţia finală pentru ascensoarele conţinute în anexa V;
(ii)conformitatea de tip bazată pe asigurarea calităţii unui produs pentru ascensoarele conţinute în anexa X;
(iii)conformitatea de tip bazată pe asigurarea calităţii producţiei pentru ascensoarele conţinute în anexa XII;
c)conformitatea de tip bazată pe verificare unitară, pentru ascensoarele conţinute în anexa VIII;
d)conformitatea de tip bazată pe asigurarea completă a calităţii plus examinarea proiectului pentru ascensoarele conţinute în anexa XI.
(2)În cazurile la care se face referire la alineatul (1) literele (a) şi (b), dacă persoana responsabilă de proiectarea şi fabricarea ascensorului este diferită de persoana responsabilă de instalarea şi testarea ascensorului, cea dintâi furnizează celeilalte toate documentele şi informaţiile necesare pentru a-i permite acesteia din urmă să asigure instalarea şi testarea corectă şi sigură a ascensorului.
(3)Toate variantele permise între ascensorul model şi ascensoarele care fac parte din ascensoarele derivate din ascensorul model sunt specificate clar (cu valorile maxime şi minime) în documentaţia tehnică.
(4)Prin calcul şi/sau pe baza planurilor de proiectare este permisă demonstrarea similarităţii unei serii de echipamente pentru îndeplinirea cerinţelor esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I.
Art. 17: Declaraţia UE de conformitate
(1)Declaraţia UE de conformitate atestă faptul că îndeplinirea cerinţelor esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I a fost demonstrată.
(2)Declaraţia UE de conformitate se structurează după modelul prevăzut în anexa II, conţine elementele specificate în anexele corespunzătoare V-XII şi se actualizează constant. Aceasta se traduce în limba (limbile) impusă (impuse) de statul membru în care este introdus pe piaţă sau pus la dispoziţie pe piaţă ascensorul sau componenta de siguranţă pentru ascensoare.
(3)În cazul în care o componentă de siguranţă pentru ascensoare intră sub incidenţa mai multor acte ale Uniunii prin care se solicită o declaraţie UE de conformitate, se redactează o singură declaraţie UE de conformitate care vizează toate aceste acte ale Uniunii. Declaraţia respectivă conţine identificarea actelor în cauză ale Uniunii, inclusiv referinţele de publicare ale acestora.
(4)Prin redactarea declaraţiei UE de conformitate, producătorul îşi asumă responsabilitatea pentru conformitatea componentei de siguranţă pentru ascensoare, iar instalatorul îşi asumă responsabilitatea pentru conformitatea ascensorului cu cerinţele stabilite în prezenta directivă.
Art. 18: Principii generale ale marcajului CE
Marcajul CE este supus principiilor generale prevăzute la articolul 30 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008.
Art. 19: Norme şi condiţii pentru aplicarea marcajului CE şi a altor marcaje
(1)Marcajul CE se aplică vizibil, lizibil şi permanent pe fiecare cabină de ascensor şi pe fiecare dintre componentele de siguranţă pentru ascensoare sau, când acest lucru nu este posibil, pe o etichetă ataşată componentei de siguranţă pentru ascensoare care nu se poate separa de aceasta.
(2)Marcajul CE se aplică înainte ca ascensorul sau componenta de siguranţă pentru ascensoare să fie introduse pe piaţă.
(3)Marcajul CE de pe ascensoare este urmat de numărul de identificare al organismului notificat implicat în oricare dintre următoarele proceduri de evaluare a conformităţii:
a)inspecţia finală menţionată în anexa V;
b)verificare unitară, menţionată în anexa VIII;
c)asigurarea calităţii menţionată în anexele X, XI sau XII.
(4)Marcajul CE de pe componentele de siguranţă pentru ascensoare este urmat de numărul de identificare al organismului notificat implicat în oricare dintre următoarele proceduri de evaluare a conformităţii:
a)asigurarea calităţii unui produs menţionată în anexa VI;
b)asigurarea completă a calităţii menţionată în anexa VII;
c)conformitatea de tip cu verificare aleatorie pentru componentele de siguranţă pentru ascensoare, menţionată în anexa IX.
(5)Numărul de identificare al organismului notificat se aplică chiar de către acesta sau, conform instrucţiunilor acestuia, de către producător sau reprezentantul său autorizat sau de către instalator sau reprezentantul său autorizat.
Marcajul CE şi numărul de identificare al organismului notificat pot fi urmate de orice alt însemn care indică un risc special sau o utilizare specială.
(6)Statele membre se bazează pe mecanismele existente pentru a asigura aplicarea corectă a regimului aplicabil marcajului CE şi iau măsurile corespunzătoare în cazul utilizării inadecvate a respectivului marcaj.
Art. 20: Notificarea
Statele membre notifică Comisiei şi celorlalte state membre organismele autorizate pentru a efectua sarcinile de evaluare a conformităţii ca părţi terţe în temeiul prezentei directive.
Art. 21: Autorităţile de notificare
(1)Statele membre desemnează o autoritate de notificare unică căreia îi revine răspunderea pentru instituirea şi îndeplinirea procedurilor necesare pentru evaluarea şi notificarea organismelor de evaluare a conformităţii şi de monitorizarea organismelor notificate, incluzând conformitatea cu dispoziţiile articolului 26.
(2)Statele membre pot decide ca evaluarea şi monitorizarea menţionate la alineatul (1) să fie efectuate de un organism naţional de acreditare în sensul şi în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 765/2008.
(3)În cazul în care autoritatea de notificare deleagă sau încredinţează în alt mod evaluarea, notificarea sau monitorizarea menţionate la alineatul (1) unui organism care nu reprezintă o entitate guvernamentală, respectivul organism este o persoană juridică şi îndeplineşte mutatis mutandis cerinţele prevăzute la articolul 22. În plus, el trebuie să prevadă modalităţi de acoperire a responsabilităţilor care decurg din activităţile sale.
(4)Autoritatea de notificare îşi asumă întreaga răspundere pentru sarcinile îndeplinite de organismul menţionat la alineatul (3).
Art. 22: Cerinţe privind autorităţile de notificare
(1)Autoritatea de notificare este instituită în aşa fel încât să nu existe conflicte de interese cu organismele de evaluare a conformităţii.
(2)Autoritatea de notificare se organizează şi funcţionează astfel încât să garanteze obiectivitatea şi imparţialitatea activităţilor sale.
(3)Autoritatea de notificare se organizează astfel încât fiecare decizie cu privire la notificarea organismului de evaluare a conformităţii să fie luată de persoane competente, altele decât cele care au efectuat evaluarea.
(4)Autoritatea de notificare nu oferă şi nu prestează activităţi pe care le prestează organismele de evaluare a conformităţii şi nici servicii de consultanţă în condiţii comerciale sau concurenţiale.
(5)Autoritatea de notificare garantează confidenţialitatea informaţiilor obţinute.
(6)Autoritatea de notificare dispune de suficient personal competent în vederea îndeplinirii corespunzătoare a atribuţiilor sale.
Art. 23: Obligaţia de informare a autorităţilor de notificare
Statele membre informează Comisia în legătură cu procedurile lor de evaluare şi notificare a organismelor de evaluare a conformităţii şi de monitorizare a organismelor notificate şi în legătură cu orice modificări ale acestora.
Comisia pune la dispoziţia publicului informaţiile respective.
Art. 24: Cerinţe cu privire la organismele notificate
(1)Pentru a fi notificat, un organism de evaluare a conformităţii îndeplineşte cerinţele prevăzute la alineatele (2)-(11).
(2)Organismul de evaluare a conformităţii este înfiinţat în temeiul legislaţiei naţionale a unui stat membru şi are personalitate juridică.
(3)Organismul de evaluare a conformităţii este un organism terţ, independent de organizaţia sau de ascensoarele sau componentele de siguranţă pentru ascensoare pe care le evaluează.
Un organism care aparţine unei asociaţii de întreprinderi sau unei federaţii profesionale care reprezintă întreprinderile implicate în proiectarea, fabricarea, furnizarea, asamblarea, utilizarea sau întreţinerea ascensoarelor sau a componentele de siguranţă pentru ascensoare pe care le evaluează poate fi considerat a fi un astfel de organism, cu condiţia să se demonstreze că este independent şi că nu există conflicte de interese.
(4)Organismul de evaluare a conformităţii, personalul cu funcţii superioare de conducere şi personalul responsabil cu îndeplinirea atribuţiilor de evaluare a conformităţii nu trebuie să acţioneze ca proiectant, producător, furnizor, instalator, cumpărător, proprietar, utilizator sau operator de întreţinere a ascensoarelor sau a componentelor de siguranţă pentru ascensoare pe care le evaluează şi nici ca reprezentanţi ai vreuneia din aceste părţi.
Acest lucru nu împiedică utilizarea ascensoarelor evaluate sau a componentelor de siguranţă pentru ascensoare evaluate care sunt necesare pentru operaţiunile organismului de evaluare a conformităţii sau utilizarea în scopuri personale a unor astfel de ascensoare sau a componente de siguranţă pentru ascensoare.
Aceasta nu exclude posibilitatea schimbului de informaţii tehnice între producător sau instalator şi organism.
Organismul de evaluare a conformităţii, personalul său cu funcţii superioare de conducere şi personalul responsabil cu îndeplinirea atribuţiilor de evaluare a conformităţii nu sunt direct implicaţi în proiectarea, fabricarea sau construcţia, comercializarea, instalarea, utilizarea sau întreţinerea respectivelor ascensoare sau componente de siguranţă pentru ascensoare şi nu reprezintă părţile angajate în aceste activităţi.
Aceştia nu se implică în activităţi care le-ar putea afecta imparţialitatea sau integritatea în ceea ce priveşte activităţile de evaluare a conformităţii pentru care sunt notificaţi. Aceste dispoziţii se aplică în special serviciilor de consultanţă.
Organismele de evaluare a conformităţii se asigură că activităţile filialelor sau ale subcontractanţilor lor nu afectează confidenţialitatea, obiectivitatea sau imparţialitatea activităţilor lor de evaluare a conformităţii.
(5)Organismele de evaluare a conformităţii şi personalul acestora îndeplinesc activităţile de evaluare a conformităţii la cel mai înalt grad de integritate profesională şi de competenţă tehnică necesară în domeniul respectiv şi trebuie să fie liberi de orice presiuni şi stimulente, îndeosebi financiare, care le-ar putea influenţa aprecierea sau rezultatele activităţilor lor de evaluare a conformităţii, în special din partea persoanelor sau a grupurilor de persoane cu un interes pentru rezultatele acelor activităţi.
(6)Organismele de evaluare a conformităţii au capacitatea să îndeplinească toate atribuţiile de evaluare a conformităţii care le sunt atribuite prin anexele IV-XII şi pentru care au fost notificate, indiferent dacă acele atribuţii sunt îndeplinite chiar de către organismul de evaluare a conformităţii sau în numele şi sub responsabilitatea acestuia.
De fiecare dată şi pentru fiecare procedură de evaluare a conformităţii şi pentru fiecare tip sau categorie de ascensoare sau componente de siguranţă pentru ascensoare pentru care a fost notificat, organismul de evaluare a conformităţii are la dispoziţie:
a)personalul necesar având cunoştinţe tehnice şi experienţă suficientă şi corespunzătoare pentru a îndeplini atribuţiile de evaluare a conformităţii;
b)descrierile necesare ale procedurilor în conformitate cu care se realizează evaluarea conformităţii, asigurându-se transparenţa şi posibilitatea de a reproduce procedurile în cauză. Acesta dispune de politici şi proceduri adecvate care fac o distincţie clară între atribuţiile îndeplinite ca organism notificat şi orice alte activităţi;
c)procedurile necesare pentru a-şi desfăşura activitatea ţinând seama în mod corespunzător de dimensiunea unei întreprinderi, de domeniul de activitate şi structura acesteia, de gradul de complexitate a tehnologiei produsului în cauză, precum şi de caracterul de serie sau de masă al procesului de producţie.
Organismul de evaluare a conformităţii trebuie să aibă mijloacele necesare pentru a îndeplini în mod corespunzător atribuţiile tehnice şi administrative legate de activităţile de evaluare a conformităţii şi are acces la toate echipamentele sau facilităţile necesare.
(7)Personalul responsabil de îndeplinirea atribuţiilor de evaluare a conformităţii trebuie să posede următoarele:
a)o pregătire tehnică şi profesională solidă care acoperă toate activităţile de evaluare a conformităţii pentru care organismul de evaluare a conformităţii a fost notificat;
b)cunoştinţe satisfăcătoare ale cerinţelor evaluărilor pe care le realizează şi autoritatea corespunzătoare pentru realizarea acestor evaluări;
c)cunoştinţe şi înţelegere corespunzătoare a cerinţelor esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I, a standardelor armonizate aplicabile şi a dispoziţiilor relevante din legislaţia de armonizare a Uniunii şi din legislaţia naţională relevantă;
d)abilitatea necesară pentru a elabora certificate, evidenţe şi rapoarte pentru a demonstra că evaluările au fost îndeplinite.
(8)Imparţialitatea organismelor de evaluare a conformităţii, a personalului cu funcţii superioare de conducere şi a personalului responsabil de îndeplinirea atribuţiilor de evaluare a conformităţii trebuie să fie garantată.
Remuneraţia personalului cu funcţii superioare de conducere şi a personalului responsabil de îndeplinirea atribuţiilor de evaluare a conformităţii din cadrul organismului de evaluare a conformităţii nu depinde de numărul de evaluări realizate sau de rezultatele acestor evaluări.
(9)Organismele de evaluare a conformităţii încheie o asigurare de răspundere în cazul în care răspunderea nu este asumată de stat în conformitate cu legislaţia naţională sau în cazul în care statul membru nu este direct responsabil pentru evaluarea conformităţii.
(10)Personalul organismului de evaluare a conformităţii păstrează secretul profesional referitor la toate informaţiile obţinute în îndeplinirea atribuţiilor sale în temeiul anexelor IV-XII sau al oricărei dispoziţii din legislaţia naţională de punere în aplicare a acesteia, excepţie făcând relaţia cu autorităţile competente ale statului membru în care îşi desfăşoară activităţile. Drepturile de autor sunt protejate.
(11)Organismele de evaluare a conformităţii participă la activităţile de standardizare relevante şi la activităţile grupului de coordonare a organismelor notificate pentru ascensoare înfiinţat în temeiul articolului 36 sau se asigură că personalul responsabil de îndeplinirea atribuţiilor de evaluare a conformităţii din cadrul acestora este informat în legătură cu aceste activităţi. Organismele de evaluare a conformităţii pun în aplicare ca orientare generală deciziile şi documentele administrative produse ca rezultat al activităţii acestui grup.
Art. 25: Prezumţia de conformitate a organismelor notificate
În cazul în care un organism de evaluare a conformităţii îşi demonstrează conformitatea cu criteriile prevăzute în standardele armonizate relevante sau în părţi din acestea, ale căror referinţe au fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, se consideră că acesta este în conformitate cu cerinţele prevăzute la articolul 24 în măsura în care standardele armonizate aplicabile vizează aceste cerinţe.
Art. 26: Filiale ale organismelor notificate şi subcontractarea de către organismele notificate
(1)În cazul în care subcontractează anumite sarcini referitoare la evaluarea conformităţii sau recurge la o filială, un organism notificat se asigură că subcontractantul sau filiala îndeplineşte cerinţele stabilite la articolul 24 şi informează autoritatea de notificare în acest sens.
(2)Organismele notificate preiau întreaga responsabilitate pentru sarcinile îndeplinite de subcontractanţi sau filiale, oriunde ar fi acestea stabilite.
(3)Activităţile pot fi subcontractate sau realizate de o filială numai cu acordul clientului.
(4)Organismele notificate pun la dispoziţia autorităţii de notificare documentele relevante privind evaluarea calificărilor subcontractantului sau ale filialei şi a activităţilor executate de către aceştia în temeiul anexelor IV-XII.
Art. 27: Cererea de notificare
(1)Un organism de evaluare a conformităţii depune o cerere de notificare către autoritatea de notificare a statului membru în care este constituit.
(2)Cererea de notificare este însoţită de o descriere a activităţilor de evaluare a conformităţii, a procedurii sau procedurilor de evaluare a conformităţii şi a ascensoarelor sau a componentelor de siguranţă pentru ascensoare pentru care organismul se consideră a fi competent, precum şi de un certificat de acreditare, în cazul în care există, eliberat de un organism naţional de acreditare, care să ateste că organismul de evaluare a conformităţii îndeplineşte cerinţele prevăzute la articolul 24.
(3)În cazul în care organismul respectiv de evaluare a conformităţii nu poate prezenta un certificat de acreditare, acesta prezintă autorităţii de notificare toate documentele justificative necesare pentru verificarea, recunoaşterea şi monitorizarea periodică a conformităţii acestuia cu cerinţele prevăzute la articolul 24.
Art. 28: Procedura de notificare
(1)Autorităţile de notificare pot notifica numai organismele de evaluare a conformităţii care au îndeplinit cerinţele prevăzute la articolul 24.
(2)Acestea notifică Comisia şi celelalte state membre folosind instrumentul de notificare electronică dezvoltat şi gestionat de Comisie.
(3)Notificarea include detalii complete ale activităţilor de evaluare a conformităţii, ale procedurii sau procedurilor de evaluare a conformităţii şi ale ascensoarelor şi componentelor de siguranţă pentru ascensoare în cauză şi atestarea relevantă a competenţei necesare.
(4)În cazul în care o notificare nu se bazează pe un certificat de acreditare menţionat la articolul 27 alineatul (2), autoritatea de notificare prezintă Comisiei şi celorlalte state membre documentele justificative care atestă competenţa organismului de evaluare a conformităţii şi măsurile adoptate pentru a se asigura că organismul este monitorizat periodic şi că va îndeplini în continuare cerinţele prevăzute la articolul 24.
(5)Organismul în cauză poate îndeplini activităţile unui organism notificat numai dacă Comisia şi celelalte state membre nu au ridicat obiecţii în termen de două săptămâni de la notificare în cazul în care se utilizează un certificat de acreditare, şi de două luni de la notificare, în cazul în care nu se utilizează acreditarea.
Numai un astfel de organism este considerat organism notificat în sensul prezentei directive.
(6)Autoritatea de notificare notifică Comisia şi celelalte state membre în legătură cu orice modificări ulterioare relevante aduse notificării.
Art. 29: Numerele de identificare şi listele organismelor notificate
(1)Comisia atribuie un număr de identificare organismului notificat.
Comisia atribuie un singur astfel de număr, chiar dacă organismul este notificat în temeiul mai multor acte ale Uniunii.
(2)Comisia pune la dispoziţia publicului lista organismelor notificate în temeiul prezentei directive, inclusiv numerele de identificare care le-au fost alocate, precum şi activităţile pentru care acestea au fost notificate.
Comisia asigură actualizarea listei.
Art. 30: Modificări ale notificărilor
(1)În cazul în care o autoritate de notificare a constatat sau a fost informată că un organism notificat nu mai îndeplineşte cerinţele prevăzute la articolul 24 sau că acesta nu îşi îndeplineşte obligaţiile, autoritatea de notificare restricţionează, suspendă sau retrage notificarea, după caz, în funcţie de gravitatea nerespectării cerinţelor sau a neîndeplinirii obligaţiilor. Aceasta informează de îndată Comisia şi celelalte state membre în consecinţă.
(2)În caz de restricţionare, suspendare sau retragere a notificării sau în cazul în care organismul notificat şi-a încetat activitatea, statul membru notificator ia măsurile adecvate pentru a se asigura că dosarele organismului respectiv sunt fie prelucrate de un alt organism notificat, fie sunt puse la dispoziţia autorităţilor competente de notificare şi de supraveghere a pieţei, la cererea acestora.
Art. 31: Contestarea competenţei organismelor notificate
(1)Comisia investighează toate cazurile cu privire la care are îndoieli sau cu privire la care i se atrage atenţia asupra unor îndoieli privind competenţa unui organism notificat sau privind îndeplinirea, în continuare, de către un organism notificat a cerinţelor şi a responsabilităţilor care îi revin.
(2)Statul membru notificator prezintă Comisiei, la cerere, toate informaţiile referitoare la temeiul notificării sau la menţinerea competenţei organismului notificat în cauză.
(3)Comisia se asigură că toate informaţiile sensibile obţinute pe parcursul investigaţiilor sale sunt tratate confidenţial.
(4)În cazul în care Comisia constată că un organism notificat nu îndeplineşte sau nu mai îndeplineşte cerinţele pentru a fi notificat, adoptă un act de punere în aplicare prin care solicită statului membru notificator să ia măsurile corective necesare, inclusiv retragerea notificării, dacă este necesar.
Actul de punere în aplicare respectiv se adoptă în conformitate cu procedura de consultare menţionată în articolul 42 alineatul (2).
Art. 32: Obligaţii operaţionale în sarcina organismelor notificate
(1)Organismele notificate efectuează evaluări ale conformităţii în conformitate cu procedurile de evaluare a conformităţii prevăzute în articolele 15 şi 16.
(2)Evaluările conformităţii sunt realizate în mod proporţional, evitând sarcinile inutile pentru operatorii economici. Organismele notificate îşi desfăşoară activitatea ţinând seama în mod corespunzător de dimensiunea unei întreprinderi, domeniul de activitate şi structura acesteia, de gradul de complexitate a tehnologiei ascensorului sau componentei de siguranţă pentru ascensoare în cauză, precum şi de caracterul de serie sau de masă al procesului de producţie.
În acelaşi timp, organismele notificate trebuie să respecte gradul de precizie şi nivelul de protecţie necesare pentru conformitatea ascensorului sau componentei de siguranţă pentru ascensoare cu prezenta directivă.
(3)În cazul în care un organism notificat constată că cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în prezenta directivă sau în standardele armonizate sau alte specificaţii tehnice corespunzătoare nu sunt îndeplinite de către un instalator sau producător, acesta solicită instalatorului sau producătorului să ia măsurile corective corespunzătoare şi nu emite un certificat.
(4)În cazul în care, pe parcursul monitorizării conformităţii, ulterior eliberării certificatului sau a unei decizii de aprobare, după caz, un organism notificat constată că un ascensor sau o componentă de siguranţă pentru ascensoare nu mai este conformă, acesta solicită instalatorului sau producătorului să ia măsurile corective corespunzătoare şi suspendă sau retrage certificatul sau decizia de aprobare, dacă este necesar.
(5)În cazul în care nu se iau măsuri corective sau acestea nu au efectul necesar, organismul notificat restricţionează, suspendă sau retrage orice certificat sau decizie (decizii) de aprobare, după caz.
Art. 33: Căi de atac împotriva deciziilor organismelor notificate
Statele membre se asigură că este disponibilă o cale de atac împotriva deciziilor organismelor notificate.
Art. 34: Obligaţii de informare în sarcina organismelor notificate
(1)Organismele notificate informează autoritatea de notificare în legătură cu:
a)orice refuz, restricţie, suspendare sau retragere a unui certificat sau a unei decizii de aprobare;
b)orice circumstanţe care afectează domeniul de aplicare sau condiţiile notificării;
c)orice cerere de informare cu privire la activităţile de evaluare a conformităţii desfăşurate, primită de la autorităţile de supraveghere a pieţei;
d)la cerere, activităţile de evaluare a conformităţii realizate în limita domeniului de aplicare a notificării şi în legătură cu orice altă activitate realizată, inclusiv activităţi transfrontaliere şi subcontractare.
(2)Organismele notificate oferă celorlalte organisme notificate în conformitate cu prezenta directivă, care îndeplinesc activităţi similare de evaluare a conformităţii vizând acelaşi tip de ascensoare sau aceleaşi componente de siguranţă pentru ascensoare, informaţii relevante privind aspecte legate de rezultatele negative ale evaluărilor conformităţii şi, la cerere, de rezultatele pozitive ale evaluărilor conformităţii.
Art. 35: Schimbul de experienţă
Comisia asigură organizarea unui schimb de experienţă între autorităţile naţionale ale statelor membre responsabile de politica privind notificarea.
Art. 36: Coordonarea organismelor notificate
Comisia se asigură că sunt puse în aplicare şi operate corect o coordonare şi o cooperare corespunzătoare între organismele notificate în temeiul prezentei directive, sub forma unui grup de coordonare a organismelor notificate pentru ascensoare.
Statele membre se asigură că organismele notificate de acestea participă la activitatea grupului respectiv, în mod direct sau prin intermediul unor reprezentanţi desemnaţi.
CAPITOLUL V:SUPRAVEGHEREA PIEŢEI UNIUNII, CONTROLUL ASCENSOARELOR ŞI AL COMPONENTELOR DE SIGURANŢĂ PENTRU ASCENSOARE CARE INTRĂ PE PIAŢA UNIUNII ŞI PROCEDURA DE SALVGARDARE A UNIUNII
Art. 37: Supravegherea pieţei Uniunii şi controlul ascensoarelor şi al componentelor de siguranţă pentru ascensoare care intră pe piaţa Uniunii
- Articolul 15 alineatul (3) şi articolele 16-29 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008 se aplică ascensoarelor şi componentelor de siguranţă pentru ascensoare.
Art. 38: Procedura aplicabilă ascensoarelor şi componentelor de siguranţă pentru ascensoare care prezintă un risc la nivel naţional
(1)În cazul în care autorităţile de supraveghere a pieţei dintr-un stat membru au motive suficiente să creadă că un ascensor sau o componentă de siguranţă pentru ascensoare care intră sub incidenţa prezentei directive prezintă un risc pentru sănătatea sau siguranţa persoanelor sau, dacă este cazul, pentru siguranţa bunurilor, ele efectuează o evaluare a ascensoarelor sau a componentelor de siguranţă pentru ascensoare în cauză, acoperind toate cerinţele aplicabile stabilite în prezenta directivă. Operatorii economici relevanţi cooperează cu autorităţile de supraveghere a pieţei în acest scop, dacă este necesar.
În cazul în care, pe parcursul evaluării menţionate la primul paragraf, autorităţile de supraveghere a pieţei constată că un ascensor nu este conform cerinţelor stabilite în prezenta directivă, ele solicită de îndată instalatorului să ia toate măsurile corective adecvate pentru a aduce ascensorul în conformitate cu acele cerinţe în decursul unei perioade rezonabile, proporţională cu natura riscului, pe care o stabilesc acestea.
În cazul în care, pe parcursul evaluării menţionate la primul paragraf, autorităţile de supraveghere a pieţei constată că o componentă de siguranţă pentru ascensoare nu este conformă cerinţelor stabilite în prezenta directivă, ele solicită de îndată operatorului economic relevant să ia toate măsurile corective adecvate pentru a aduce componenta de siguranţă pentru ascensoare în conformitate cu acele cerinţe sau să retragă componenta de siguranţă pentru ascensoare de pe piaţă sau să o recheme în decursul unei perioade rezonabile, proporţională cu natura riscului, pe care o stabilesc acestea.
Autorităţile de supraveghere a pieţei informează organismul notificat relevant în consecinţă.
- Articolul 21 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008 se aplică măsurilor menţionate la al doilea şi al treilea paragrafe de la prezentul alineat.
(2)În cazul în care autorităţile de supraveghere a pieţei consideră că neconformitatea nu se limitează la teritoriul lor naţional, acestea informează Comisia şi celelalte state membre cu privire la rezultatele evaluării şi la acţiunile pe care le-au solicitat din partea operatorului economic.
(3)Operatorul economic se asigură că sunt luate toate măsurile corective adecvate pentru toate ascensoarele şi componentele de siguranţă pentru ascensoare vizate pe care acesta le-a introdus pe piaţă sau le-a pus la dispoziţie pe piaţă în cadrul Uniunii.
(4)În cazul în care instalatorul nu ia măsurile corective adecvate în termenul menţionat la alineatul (1) al doilea paragraf, autorităţile de supraveghere a pieţei iau toate măsurile provizorii corespunzătoare pentru a restricţiona sau a interzice introducerea pe piaţa lor naţională sau utilizarea ascensorului în cauză, sau pentru a îl retrage.
În cazul în care operatorul economic relevant nu ia măsurile corective adecvate în termenul menţionat la alineatul (1) al treilea paragraf, autorităţile de supraveghere a pieţei iau toate măsurile provizorii corespunzătoare pentru a interzice sau a restrânge punerea la dispoziţie pe piaţa lor naţională a componentei de siguranţă pentru ascensoare sau pentru a retrage sau rechema componenta de siguranţă pentru ascensoare de pe piaţă.
Autorităţile de supraveghere a pieţei informează Comisia şi celelalte state membre fără întârziere cu privire la astfel de măsuri.
(5)Informaţiile menţionate la alineatul (4) al treilea paragraf includ toate detaliile disponibile, în special datele necesare pentru a identifica ascensorul sau componenta de siguranţă pentru ascensoare neconformă, originea acestora, natura neconformităţii invocate şi riscul implicat, natura şi durata măsurilor naţionale luate, precum şi argumentele prezentate de operatorii economici relevanţi. Autorităţile de supraveghere a pieţei indică, în special, dacă neconformitatea se datorează uneia dintre următoarele situaţii:
a)neîndeplinirea de către ascensor sau de către componenta de siguranţă pentru ascensoare a cerinţelor esenţiale de sănătate şi siguranţă din prezenta directivă; sau
b)există deficienţe ale standardelor armonizate menţionate la articolul 14 care conferă prezumţia de conformitate.
(6)Statele membre, altele decât statul membru care a iniţiat procedura în temeiul prezentului articol, informează de îndată Comisia şi celelalte state membre cu privire la măsurile adoptate şi informaţiile suplimentare referitoare la neconformitatea ascensorului sau a componentei de siguranţă pentru ascensoare în cauză, aflate la dispoziţia lor, şi cu privire la obiecţiile lor, în caz de dezacord cu măsura naţională adoptată.
(7)În cazul în care, în termen de trei luni de la primirea informaţiilor menţionate la alineatul (4) al treilea paragraf, niciun stat membru şi nici Comisia nu au ridicat obiecţii cu privire la o măsură provizorie luată de un stat membru, măsura în cauză este considerată justificată.
(8)Statele membre se asigură că se iau fără întârziere măsurile restrictive adecvate, cum ar fi retragerea de pe piaţă a unei componente de siguranţă pentru ascensoare, în legătură cu ascensorul sau cu componenta de siguranţă pentru ascensoare în cauză.
Art. 39: Procedura de salvgardare la nivelul Uniunii
(1)În cazul în care, la finalizarea procedurii prevăzute la articolul 38 alineatele (3) şi (4), se ridică obiecţii la adresa unei măsuri luate de un stat membru sau în cazul în care Comisia consideră că o măsură naţională contravine legislaţiei Uniunii, Comisia iniţiază de îndată consultări cu statele membre şi operatorul (operatorii) economic(i) relevant (relevanţi) şi evaluează măsura naţională. Pe baza rezultatelor evaluării respective, Comisia adoptă un act de punere în aplicare prin care stabileşte dacă măsura naţională este justificată sau nu.
Comisia adresează decizia sa tuturor statelor membre şi o comunică de îndată acestora şi operatorului (operatorilor) economic(i) relevant (relevanţi).
(2)În cazul în care măsura naţională care vizează un ascensor este considerată justificată, toate statele membre iau măsurile care se impun pentru a se asigura că introducerea pe piaţă sau utilizarea ascensorului neconform în cauză este restricţionată sau interzisă sau că ascensorul este retras.
În cazul în care măsura naţională care vizează o componentă de siguranţă pentru ascensoare este considerată justificată, toate statele membre iau măsurile necesare pentru a se asigura că componentă de siguranţă pentru ascensoare neconformă este retrasă de pe piaţa lor.
Statele membre informează Comisia în consecinţă.
În cazul în care măsura naţională este considerată nejustificată, statul membru în cauză retrage măsura respectivă.
(3)Atunci când măsura naţională este considerată justificată şi neconformitatea ascensorului sau a componentei de siguranţă pentru ascensoare este atribuită unor deficienţe a standardelor armonizate menţionate la articolul 38 alineatul (5) litera (b) din prezenta directivă, Comisia aplică procedura prevăzută la articolul 11 din Regulamentul (UE) nr. 1025/2012.
Art. 40: Ascensorul conform sau componenta de siguranţă pentru ascensoare conformă care prezintă un risc
(1)În cazul în care, în urma efectuării unei evaluări în conformitate cu articolul 38 alineatul (1), un stat membru constată că, deşi un ascensor este în conformitate cu prezenta directivă, acesta prezintă un risc pentru sănătatea sau siguranţa persoanelor sau, după caz, siguranţa bunurilor, acesta solicită instalatorului să ia toate măsurile corespunzătoare pentru a se asigura că ascensorul în cauză nu mai prezintă respectivul risc sau pentru a retrage ascensorul de pe piaţă sau a restricţiona sau interzice utilizarea acestuia într-un termen rezonabil, proporţional cu natura riscului, indicat de statul membru în cauză.
În cazul în care, în urma efectuării unei evaluări în conformitate cu articolul 38 alineatul (1), un stat membru constată că, deşi o componentă de siguranţă pentru ascensoare este în conformitate cu prezenta directivă, aceasta prezintă un risc pentru sănătatea sau siguranţa persoanelor sau, după caz, siguranţa bunurilor, acesta solicită operatorului economic respectiv să ia toate măsurile corespunzătoare pentru a se asigura că componenta de siguranţă pentru ascensoare în cauză, în momentul introducerii pe piaţă, nu mai prezintă respectivul risc sau pentru a retrage componenta de siguranţă pentru ascensoare de pe piaţă sau a o rechema într-un termen rezonabil, proporţional cu natura riscului, indicat de statul membru în cauză.
(2)Operatorul economic garantează că sunt luate măsuri corective pentru toate ascensoarele sau componentele de siguranţă pentru ascensoare vizate pe care acesta le-a introdus pe piaţă sau le-a pus la dispoziţie pe piaţă în cadrul Uniunii.
(3)Statul membru informează de îndată Comisia şi celelalte state membre. Informaţiile includ toate detaliile disponibile, în special datele necesare pentru identificarea ascensoarelor sau componentelor de siguranţă pentru ascensoare respective, originea şi lanţul de aprovizionare aferent ascensoarelor sau componentelor de siguranţă pentru ascensoare, natura riscului implicat, precum şi natura şi durata măsurilor naţionale luate.
(4)Comisia iniţiază fără întârziere consultări cu statele membre şi cu operatorul (operatorii) economic(i) relevant (relevanţi) şi procedează la evaluarea măsurilor naţionale luate. Pe baza rezultatelor evaluării respective, Comisia decide, prin intermediul actelor de punere în aplicare, dacă măsura naţională este sau nu justificată, şi, după caz, propune măsuri adecvate.
Actele de punere în aplicare menţionate la primul paragraf de la prezentul alineat se adoptă în conformitate cu procedura de examinare menţionată la articolul 42 alineatul (3).
Din motive imperioase de urgenţă justificate în mod corespunzător referitoare la protecţia sănătăţii şi a siguranţei persoanelor, Comisia adoptă acte de punere în aplicare imediat aplicabile, în conformitate cu procedura menţionată la articolul 42 alineatul (4).
(5)Comisia adresează decizia sa tuturor statelor membre şi o comunică de îndată acestora şi operatorului (operatorilor) economic(i) relevant (relevanţi).
Art. 41: Neconformitatea formală
(1)Fără a aduce atingere articolului 38, un stat membru solicită operatorului economic vizat să pună capăt neconformităţii respective, în cazul în care constată una dintre situaţiile următoare:
a)marcajul CE a fost aplicat prin încălcarea articolului 30 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008 sau a articolului 19 din prezenta directivă;
b)marcajul CE nu a fost aplicat;
c)numărul de identificare al organismului notificat a fost aplicat prin încălcarea articolului 19 sau nu a fost aplicat atunci când acest lucru este impus de articolul 19;
d)declaraţia UE de conformitate nu a fost întocmită;
e)declaraţia UE de conformitate nu a fost întocmită corect;
f)documentaţia tehnică menţionată în anexa IV partea A şi partea B şi în anexele VII, VIII şi XI este fie absentă fie incompletă;
g)denumirea, denumirea comercială înregistrată sau marca comercială înregistrată sau adresa instalatorului, producătorului sau a importatorului este indicată în conformitate cu articolul 7 alineatul (6), articolul 8 alineatul (6) sau articolul 10 alineatul (3);
h)informaţiile care permit identificarea ascensorului sau a componentei de siguranţă pentru ascensoare nu sunt indicate în conformitate cu articolul 7 alineatul (5) sau articolul 8 alineatul (5);
i)ascensorul sau componenta de siguranţă pentru ascensoare nu este însoţită de documentele menţionate la articolul 7 alineatul (7) sau articolul 8 alineatul (7) ori documentele respective nu respectă cerinţele aplicabile.
(2)În cazul în care neconformitatea menţionată la alineatul (1) se menţine, statul membru în cauză ia toate măsurile corespunzătoare pentru a restricţiona sau a interzice utilizarea ascensorului sau a-l retrage sau pentru a restricţiona sau a interzice punerea la dispoziţie pe piaţă a componentei de siguranţă pentru ascensoare sau pentru a asigura că este rechemat sau retras de pe piaţă.
Art. 41a: Aplicarea procedurilor de urgenţă
(1)Statele membre se asigură că măsurile luate pentru transpunerea articolelor 41b-41e din prezenta directivă se aplică numai în cazul în care Comisia a adoptat un act de punere în aplicare în temeiul articolului 28 din Regulamentul (UE) 2024/2747 în ceea ce priveşte ascensoarele şi componentele de siguranţă pentru ascensoare vizate de prezenta directivă.
(2)Statele membre se asigură că măsurile luate pentru transpunerea articolelor 41b-41e din prezenta directivă se aplică exclusiv ascensoarelor şi componentelor de siguranţă pentru ascensoare care au fost desemnate drept bunuri relevante în situaţii de criză în conformitate cu articolul 18 alineatul (4) din Regulamentul (UE) 2024/2747.
(3)Statele membre se asigură că măsurile luate pentru transpunerea articolelor 41b-41e din prezenta directivă se aplică numai pe durata regimului de urgenţă pe piaţa internă care a fost activat în conformitate cu articolul 18 din Regulamentul (UE) 2024/2747.
Cu toate acestea, articolul 41c alineatul (8) din prezenta directivă se aplică pe durata regimului de urgenţă pe piaţa internă şi după expirarea sau dezactivarea acestuia.
(4)Comisia poate adopta acte de punere în aplicare privind măsurile corective sau restrictive care trebuie să fie luate, procedurile care trebuie să fie urmate şi cerinţele specifice de etichetare şi trasabilitate cu privire la ascensoarele şi componentele de siguranţă pentru ascensoare introduse pe piaţă în conformitate cu articolele 41c şi 41d. Respectivele acte de punere în aplicare se adoptă în conformitate cu procedura de examinare menţionată la articolul 42 alineatul (3).
Art. 41b: Evaluarea cu prioritate a conformităţii ascensoarelor şi componentelor de siguranţă pentru ascensoare desemnate drept bunuri relevante în situaţii de criză
(1)Prezentul articol se aplică ascensoarelor şi componentelor de siguranţă pentru ascensoare enumerate în actul de punere în aplicare menţionat la articolul 41a alineatul (1) care fac obiectul procedurilor de evaluare a conformităţii menţionate la articolele 15 şi 16 care presupun implicarea obligatorie a unui organism notificat.
(2)Organismele notificate depun toate eforturile necesare pentru a trata cu prioritate toate cererile de evaluare a conformităţii ascensoarelor şi componentelor de siguranţă pentru ascensoare menţionate la alineatul (1) de la prezentul articol, indiferent dacă cererile respective au fost depuse înainte sau după activarea procedurilor de urgenţă în temeiul articolului 41a.
(3)Tratarea cu prioritate a cererilor de evaluare a conformităţii ascensoarelor şi componentelor de siguranţă pentru ascensoare în temeiul alineatului (2) nu trebuie să determine costuri suplimentare disproporţionate pentru instalatorii şi producătorii care au depus cererile respective.
(4)Organismele notificate depun eforturi rezonabile pentru a-şi spori capacităţile de testare a ascensoarelor şi componentelor de siguranţă pentru ascensoare menţionate la alineatul (1) care le-au fost notificate.
Art. 41c: Derogare de la procedurile de evaluare a conformităţii care presupun implicarea obligatorie a unui organism notificat
(1)Prin derogare de la articolul 15, un stat membru poate autoriza, în urma unei cereri justificate corespunzător primite din partea unui operator economic, introducerea pe piaţă pe teritoriul statului membru respectiv a unei componente specifice de siguranţă pentru ascensoare care este inclusă în actul de punere în aplicare menţionat la articolul 41a alineatul (1) şi pentru care nu au fost desfăşurate procedurile de evaluare a conformităţii menţionate la articolul 15 care presupun implicarea obligatorie a unui organism notificat, însă în cazul căreia a fost demonstrată, în conformitate cu procedurile menţionate în autorizaţia respectivă, respectarea tuturor cerinţelor esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile prevăzute în prezenta directivă.
(2)Prin derogare de la articolul 16, un stat membru poate autoriza, în urma unei cereri justificate corespunzător primite din partea unui operator economic, introducerea pe piaţă pe teritoriul statului membru respectiv a unui ascensor specific care este inclus în actul de punere în aplicare menţionat la articolul 41a alineatul (1) şi pentru care nu au fost desfăşurate procedurile de evaluare a conformităţii menţionate la articolul 16 care presupun implicarea obligatorie a unui organism notificat, însă în cazul căruia a fost demonstrată, în conformitate cu procedurile menţionate în autorizaţia respectivă, respectarea tuturor cerinţelor esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile prevăzute în prezenta directivă.
(3)Statul membru informează de îndată Comisia şi celelalte state membre cu privire la orice autorizaţie acordată în conformitate cu alineatul (1) sau (2) de la prezentul articol. Cu condiţia ca cerinţele prevăzute în autorizaţie să asigure conformitatea cu cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile prevăzute în anexa I, Comisia adoptă, fără întârziere, un act de punere în aplicare prin care extinde valabilitatea autorizaţiei acordate de un stat membru în conformitate cu alineatul (1) sau (2) de la prezentul articol la teritoriul întregii Uniuni şi stabileşte condiţiile în care ascensorul în cauză sau componenta de siguranţă pentru ascensoare poate fi introdusă pe piaţă. Atunci când pregăteşte proiectul de act de punere în aplicare, Comisia poate solicita autorităţilor naţionale de supraveghere a pieţei să transmită informaţii pertinente sau observaţii cu privire la evaluarea tehnică care a servit drept bază pentru autorizarea menţionată la alineatul (1) sau (2) de la prezentul articol. Actul de punere în aplicare se adoptă în conformitate cu procedura de examinare menţionată la articolul 42 alineatul (3).
Ascensoarele şi componentele de siguranţă pentru ascensoare care fac obiectul extinderii valabilităţii menţionate la primul paragraf afişează informaţia că sunt introduse pe piaţă ca «bun relevant în situaţii de criză». În actul de punere în aplicare menţionat la primul paragraf se precizează conţinutul şi prezentarea informaţiilor respective. Informaţiile respective, precum şi orice etichete, trebuie să fie clare, uşor de înţeles şi lizibile şi, dacă este cazul, trebuie să fie formulate într-o limbă uşor de înţeles de către consumatori şi de alţi utilizatori finali, astfel cum este stabilită de statul membru în cauză.
(4)Din motive imperioase de urgenţă justificate corespunzător privind protecţia sănătăţii şi securităţii persoanelor, Comisia adoptă acte de punere în aplicare imediat aplicabile în conformitate cu procedura menţionată la articolul 42 alineatul (4).
(5)Atât timp cât nu este adoptat un act de punere în aplicare astfel cum se menţionează la alineatul (3) sau (4), autorizaţia acordată de o autoritate naţională competentă dintr-un stat membru este valabilă numai pe teritoriul statului membru respectiv şi pe teritoriile oricăror alte state membre ale căror autorităţi naţionale competente au recunoscut valabilitatea autorizaţiei respective înainte de adoptarea unui astfel de act de punere în aplicare. Statele membre informează Comisia şi celelalte state membre cu privire la orice decizie de recunoaştere a valabilităţii autorizaţiei în cauză.
(6)Instalatorii de ascensoare sau producătorii componentelor de siguranţă pentru ascensoare care fac obiectul procedurii de autorizare menţionate la alineatul (1) sau (2) declară pe proprie răspundere că ascensoarele sau componentele de siguranţă pentru ascensoare în cauză respectă toate cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile şi sunt responsabili pentru îndeplinirea tuturor procedurilor de evaluare a conformităţii indicate de autoritatea naţională competentă.
(7)Orice autorizaţie emisă în temeiul alineatului (1) sau (2) stabileşte condiţiile şi cerinţele pentru introducerea pe piaţă a ascensorului sau a componentei de siguranţă pentru ascensoare. Autorizaţiile respective stabilesc cel puţin următoarele:
a)o descriere a procedurilor prin care s-a demonstrat cu succes respectarea cerinţelor esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile prevăzute în anexa I la prezenta directivă;
b)orice cerinţă specifică privind trasabilitatea ascensorului sau a componentei de siguranţă pentru ascensoare în cauză;
c)data încetării valabilităţii autorizaţiei, care nu poate depăşi ultima zi a perioadei pentru care a fost activat regimul de urgenţă pe piaţa internă în conformitate cu articolul 18 din Regulamentul (UE) 2024/2747;
d)orice cerinţă specifică privind necesitatea de a asigura evaluarea continuă a conformităţii în ceea ce priveşte ascensoarele sau componentele de siguranţă pentru ascensoare în cauză;
e)măsurile care trebuie să fie luate la expirarea sau dezactivarea regimului de urgenţă pe piaţa internă în ceea ce priveşte ascensoarele sau componentele de siguranţă pentru ascensoare în cauză care au fost introduse pe piaţă.
(8)Prin derogare de la articolele 3, 18 şi 19, ascensoarele sau componentele de siguranţă pentru ascensoare pentru care a fost acordată o autorizaţie în temeiul alineatului (1) sau (2) din prezentul articol nu poartă marcajul CE şi nu cad sub incidenţa articolului 3.
(9)Autorităţile de supraveghere a pieţei dintr-un stat membru în care este valabilă o autorizaţie în temeiul alineatelor (1), (2), (3) şi (5) din prezentul articol au dreptul, în ceea ce priveşte astfel de ascensoare sau componente de siguranţă pentru ascensoare, să ia toate măsurile corective şi restrictive la nivel naţional prevăzute în Regulamentul (UE) 2019/1020 al Parlamentului European şi al Consiliului (*15) şi în prezenta directivă. Acestea informează imediat Comisia şi autorităţile de supraveghere a pieţei din toate celelalte state membre cu privire la măsurile respective.
(*15)Regulamentul (UE) 2019/1020 al Parlamentului European şi al Consiliului din 20 iunie 2019 privind supravegherea pieţei şi conformitatea produselor şi de modificare a Directivei 2004/42/CE şi a Regulamentelor (CE) nr. 765/2008 şi (UE) nr. 305/2011 (JO L 169, 25.6.2019, p. 1).
(10)Utilizarea procedurii de autorizare prevăzute la alineatele (1)-(5) din prezentul articol nu afectează aplicarea procedurilor relevante de evaluare a conformităţii prevăzute la articolele 15 şi 16 pe teritoriul statului membru în cauză.
Art. 41d: Prezumţia de conformitate pe baza standardelor şi a specificaţiilor comune
(1)În cazul în care ascensoarele şi componentele de siguranţă pentru ascensoare au fost desemnate drept bunuri relevante în situaţii de criză, Comisia este împuternicită să adopte acte de punere în aplicare în care sunt enumerate standardele corespunzătoare sau prin care se stabilesc specificaţii comune pentru astfel de ascensoare şi componente de siguranţă pentru ascensoare, vizând cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile prevăzute în anexa I la prezenta directivă, în următoarele cazuri:
a)în cazul în care în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nu a fost publicată nicio referinţă la standardele armonizate care vizează cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile prevăzute în anexa I la prezenta directivă, în conformitate cu Regulamentul (UE) nr. 1025/2012, şi nu se preconizează publicarea unei astfel de referinţe într-un termen rezonabil; sau
b)în cazul în care perturbările grave în funcţionarea pieţei interne care au condus la activarea regimului de urgenţă pe piaţa internă în conformitate cu articolul 18 din Regulamentul (UE) 2024/2747 restricţionează semnificativ posibilităţile instalatorilor sau producătorilor de a utiliza standardele armonizate care vizează cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile prevăzute în anexa I la prezenta directivă şi ale căror referinţe au fost publicate deja în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene în conformitate cu Regulamentul (UE) nr. 1025/2012.
(2)Actele de punere în aplicare menţionate la alineatul (1) prevăd cea mai adecvată soluţie tehnică alternativă pentru asigurarea prezumţiei de conformitate potrivit alineatului (5). În acest scop, în respectivele acte de punere în aplicare pot fi publicate referinţele standardelor europene sau referinţele standardelor naţionale sau internaţionale aplicabile relevante sau, în cazul în care nu există un standard european sau un standard naţional sau internaţional relevant aplicabil, prin respectivele acte de punere în aplicare se pot stabili specificaţii comune.
(3)Actele de punere în aplicare menţionate la alineatul (1) din prezentul articol se adoptă în conformitate cu procedura de examinare menţionată la articolul 42 alineatul (3) şi se aplică până în ultima zi a perioadei în care s-a activat regimul de urgenţă pe piaţa internă, cu excepţia cazului în care respectivele acte de punere în aplicare sunt modificate sau abrogate în conformitate cu alineatul (7) din prezentul articol.
(4)Înainte de a pregăti proiectul de act de punere în aplicare menţionat la alineatul (1) din prezentul articol, Comisia informează comitetul menţionat la articolul 22 din Regulamentul (UE) nr. 1025/2012 că, în opinia sa, au fost îndeplinite condiţiile prevăzute la alineatul (1) din prezentul articol. Atunci când pregăteşte respectivul proiect de act de punere în aplicare, Comisia ţine seama de opiniile organismelor competente sau ale grupurilor de experţi instituite în conformitate cu prezenta directivă şi consultă în mod corespunzător toate părţile interesate vizate.
(5)Fără a aduce atingere articolului 14, ascensoarele şi componentele de siguranţă pentru ascensoare care sunt conforme cu standardele sau cu specificaţiile comune menţionate la alineatul (1) din prezentul articol sau cu anumite părţi ale acestora sunt considerate a fi conforme cu cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile prevăzute în anexa I care fac obiectul standardelor respective, al specificaţiilor comune respective sau al unor părţi ale acestora. Începând cu ziua următoare după expirarea sau dezactivarea regimului de urgenţă pe piaţa internă, instalatorii şi producătorii nu se mai pot baza pe prezumţia de conformitate prevăzută de standardele sau de specificaţiile comune menţionate în actele de punere în aplicare menţionate la alineatul (1) din prezentul articol.
(6)Prin derogare de la articolul 41a alineatul (3) primul paragraf, cu excepţia cazului în care există motive suficiente pentru a considera că ascensoarele şi componentele de siguranţă pentru ascensoare vizate de standardele sau de specificaţiile comune menţionate la alineatul (1) din prezentul articol prezintă un risc pentru sănătatea sau securitatea persoanelor, ascensoarele şi componentele de siguranţă pentru ascensoare care sunt conforme cu standardele sau cu specificaţiile comune respective şi care au fost introduse pe piaţă sunt considerate conforme cu cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile prevăzute în anexa I după expirarea sau abrogarea unui act de punere în aplicare adoptat în temeiul alineatului (3) din prezentul articol şi după expirarea sau dezactivarea regimului de urgenţă pe piaţa internă.
(7)În cazul în care un stat membru consideră că un standard sau o specificaţie comună menţionată la alineatul (1) nu satisface în totalitate cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile prevăzute în anexa I, acesta informează Comisia în acest sens, prezentând o explicaţie detaliată. Comisia analizează respectiva explicaţie detaliată şi, dacă este cazul, poate modifica sau abroga actul de punere în aplicare în care se indică standardul sau prin care se stabileşte specificaţia comună în cauză.
Art. 41e: Realizarea cu prioritate a activităţilor de supraveghere a pieţei şi asistenţa reciprocă între autorităţi
(1)Statele membre acordă prioritate activităţilor de supraveghere a pieţei pentru ascensoarele şi componentele de siguranţă pentru ascensoare enumerate în actul de punere în aplicare menţionat la articolul 41a alineatul (1) din prezenta directivă. Comisia facilitează coordonarea eforturilor de realizare cu prioritate a activităţilor respective prin intermediul reţelei Uniunii pentru conformitatea produselor, instituită în temeiul articolului 29 din Regulamentul (UE) 2019/1020.
(2)Autorităţile de supraveghere a pieţei din statele membre se asigură că sunt depuse toate eforturile necesare pentru a oferi asistenţă altor autorităţi de supraveghere a pieţei pe durata regimului de urgenţă pe piaţa internă, inclusiv prin mobilizarea şi trimiterea unor echipe de experţi care să susţină temporar personalul autorităţilor de supraveghere a pieţei care solicită asistenţă sau prin furnizarea de sprijin logistic, cum ar fi consolidarea capacităţii de testare a ascensoarelor şi componentelor de siguranţă pentru ascensoare enumerate în actul de punere în aplicare menţionat la articolul 41a alineatul (1).
Art. 42: Procedura comitetului
(1)Comisia este asistată de Comitetul pentru ascensoare. Acesta este un comitet în sensul Regulamentului (UE) nr. 182/2011.
(2)Atunci când se face trimitere la prezentul alineat, se aplică articolul 4 din Regulamentul (UE) nr. 182/2011.
(3)Atunci când se face trimitere la prezentul alineat, se aplică articolul 5 din Regulamentul (UE) nr. 182/2011.
(4)Atunci când se face trimitere la prezentul alineat, se aplică articolul 8 din Regulamentul (UE) nr. 182/2011, coroborat cu articolul 5 din respectivul regulament.
(5)Comitetul este consultat de către Comisie cu privire la orice aspect pentru care se impune consultarea experţilor din domeniu în temeiul Regulamentului (UE) nr. 1025/2012 sau al oricărui alt act legislativ al Uniunii.
Comitetul poate, de asemenea, examina orice alt aspect privind punerea în aplicare a prezentei directive, semnalat fie de către preşedintele acestuia, fie de către un reprezentant al unui stat membru, în conformitate cu regulamentul său de procedură.
Art. 43: Sancţiuni
Statele membre stabilesc regimul sancţiunilor aplicabile în cazul încălcării de către operatorii economici a dispoziţiilor de drept intern adoptate în temeiul prezentei directive şi iau toate măsurile necesare pentru a asigura aplicarea acestora. Pentru încălcările grave, aceste norme pot include sancţiuni penale.
Sancţiunile prevăzute sunt eficiente, proporţionale şi cu efect de descurajare.
Art. 44: Dispoziţii tranzitorii
Statele membre nu împiedică punerea în funcţiune a ascensoarelor sau punerea la dispoziţie pe piaţă a componentelor de siguranţă pentru ascensoare reglementate prin Directiva 95/16/CE care sunt în conformitate cu directiva respectivă şi care au fost introduse pe piaţă înainte de 20 aprilie 2016.
Certificatele şi deciziile eliberate de organismele notificate în temeiul Directivei 95/16/CE sunt valabile în temeiul prezentei directive.
Art. 45: Transpunere
(1)Statele membre adoptă şi publică, până la 19 aprilie 2016, actele cu putere de lege, normele şi actele administrative necesare pentru a se conforma cu articolul 2 punctele 4-21, articolele 7-14, 17 şi 18, articolul 19 alineatul (5), articolele 20-44, articolul 45 alineatul (1), articolele 47 şi 48 şi cu anexa II partea A literele (f), (k) şi (l), (m), anexa II partea B literele (e), (k), (l) şi (m), anexa IV partea A punctul 2 litera (e), punctul 3 literele (c), (d) şi (f), punctul 4 literele (b)-(e), punctele 5-9, anexa IV partea B punctul 2 litera (e), punctul 3 literele (c), (e) şi (h), punctul 4 literele (c)-(e), punctul 6 paragrafele 2, 3 şi 4, punctele 7-10, anexa V punctul 3.2 litera (b), punctele 5 şi 6, anexa VI punctul 3.1 literele (a), (b) şi (c), punctul 3.3 paragrafele 4 şi 5, punctul 4.3, punctul 7, anexa VII punctul 3.1 literele (a), (b), (d) şi (f), punctul 3.3, punctul 4.2, punctul 7, anexa VIII punctul 3 literele (c), (e) şi (h) şi punctul 4, anexa IX punctul 3 literele (a)-(d), anexa X punctul 3.1 literele (a) şi (e), punctul 3.4, punctul 6, anexa XI punctul 3.1 literele (a), (b), (c) şi (e), punctele 3.3.4 şi 3.3.5, punctele 3.4 şi 3.5, punctul 5 litera (b), punctul 6, anexa XII punctul 3.1 litera (a), punctul 3.3 şi punctul 6 statele membre comunică de îndată textele acestor măsuri Comisiei.
Statele membre aplică măsurile respective de la 20 aprilie 2016.
Atunci când statele membre adoptă măsurile respective, acestea conţin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoţite de o astfel de trimitere la data publicării lor oficiale. Acestea includ, de asemenea, o menţiune conform căreia trimiterile la directiva abrogată prin prezenta directivă, existente în actele cu putere de lege şi actele administrative, se interpretează ca trimiteri la prezenta directivă. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a unei astfel de trimiteri şi modul în care trebuie formulată menţiunea respectivă.
(2)Comisiei îi sunt comunicate de către statele membre textele principalelor dispoziţii de drept intern pe care le adoptă în domeniul reglementat de prezenta directivă.
Art. 46: Revizuire
(1)Înainte de 19 aprilie 2018, Comisia prezintă Parlamentului European şi Consiliului un raport privind punerea în aplicare şi funcţionarea prezentei directive.
(2)Raportul se bazează pe consultări ale părţilor interesate corespunzătoare.
(3)Raportul este însoţit, dacă este cazul, de o propunere de revizuire a prezentei directive.
Art. 47: Abrogare
Directiva 95/16/CE, astfel cum a fost modificată prin actele menţionate în anexa XIII partea A, se abrogă de la 20 aprilie 2016, fără a aduce atingere obligaţiilor statelor membre în ceea ce priveşte termenele de transpunere în legislaţia naţională şi de aplicare a directivelor stabilite în anexa XIII partea B.
Trimiterile la directiva abrogată se interpretează ca trimiteri la prezenta directivă şi se citesc în conformitate cu tabelul de corespondenţă din anexa XIV.
Art. 48: Intrarea în vigoare şi aplicarea
Prezenta directivă intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.
- Articolul 1, articolul 2 punctele 1-4, articolele 3-6, 15 şi 16, articolul 19 alineatele (1)-(4), articolul 44, articolul 45 alineatul (2), articolul 49 şi anexa I, anexa II partea A literele (a)-(e) şi (g)-(j), anexa II partea B literele (a), (c), (d) şi (f)-(j), anexa III, anexa IV partea A punctul 1, punctul 2 literele (a)-(d), punctul 3 literele (a) şi (b), (e), (g) şi (h), punctul 4 litera (a) şi punctul 10, anexa IV partea B punctul 1, punctul 2 literele (a)- (d), punctul 3 literele (a), (b), (d), (f), (g), (i) şi (j), punctul 4 literele (a) şi (b), punctul 6 primul paragraf, punctul 11, anexa V punctele 1-3.1, punctul 3.2 litera (a), punctele 3.3-4, anexa VI punctele 1 şi 2, punctul 3.1 literele (d)-(f), punctul 3.2, punctul 3.3 paragrafele 1-3, punctele 3.4-4.2, punctul 6, anexa VII punctele 1 şi 2, punctul 3.1 literele (c) şi (e), punctul 3.2, punctul 3.4, punctul 4.1, punctele 4.3-6, anexa VIII punctele 1 şi 2, punctul 3 literele (a), (b), (f), (g) şi (i), punctul 6, anexa IX punctele 1 şi 2, punctele 4-6, anexa X punctele 1 şi 2, punctul 3.1 literele (b), (c) şi (d), punctele 3.2 şi 3.3, punctele 4 şi 5, anexa XI punctele 1 şi 2, punctul 3.1 litera (d), punctul 3.2, punctul 3.3.1, punctul 4, punctul 5 literele (a), (c) şi (d), anexa XII punctele 1 şi 2, punctul 3.1 literele (b), (c) şi (d), punctul 3.2, punctul 3.4, punctele 4 şi 5 se aplică de la data de 19 aprilie 2016.
-****-
Adoptată la Strasbourg, 26 februarie 2014.
Pentru Parlamentul European Preşedintele M. SCHULZ Pentru Consiliu Preşedintele D. KOURKOULAS |
ANEXA I:CERINŢE ESENŢIALE DE SĂNĂTATE ŞI SIGURANŢĂ
a)OBSERVAŢII PRELIMINARE
1.Obligaţiile corespunzătoare cerinţelor esenţiale de sănătate şi siguranţă se aplică doar când există riscuri corespunzătoare pentru ascensorul sau componenta de siguranţă pentru ascensoare în cauză, în condiţiile în care este utilizată în modul intenţionat de instalator sau producător.
2.Cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă conţinute în directivă sunt imperative. Totuşi, dat fiind stadiul actual al tehnicii, este posibil ca obiectivele pe care le stipulează să nu poată fi atinse. În astfel de cazuri şi în cea mai mare măsură posibilă, ascensoarele sau componentele de siguranţă pentru ascensoare trebuie proiectate şi construite astfel încât să fie cât mai apropiate de aceste obiective.
3.Producătorul şi instalatorul sunt obligaţi să evalueze riscurile în scopul identificării tuturor riscurilor aferente produselor lor; apoi trebuie să proiecteze şi să construiască produsele ţinând cont de rezultatele evaluării.
1.Generalităţi
1.1.Aplicarea Directivei 2006/42/CE
În cazul în care riscul relevant există şi nu este abordat în prezenta anexă, se aplică cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă din anexa I la Directiva 2006/42/CE a Parlamentului European şi a Consiliului (1). Cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă de la punctul 1.1.2 din anexa I la Directiva 2006/42/CE se aplică în toate cazurile.
(1)JO L 157, 9.6.2006, p. 24.
1.2.Cabina
Suportul de transportare al fiecărui ascensor trebuie să fie o cabină. Cabina trebuie să fie proiectată şi construită astfel încât să ofere spaţiul şi rezistenţa corespunzătoare cu numărul maxim de persoane şi sarcina nominală a ascensorului stabilite de instalator.
În cazul ascensoarelor destinate transportului de persoane şi când dimensiunile lor permit acest lucru, cabina trebuie proiectată şi construită astfel încât facilităţile sale structurale să nu obstrucţioneze sau să împiedice accesul şi utilizarea de către persoanele cu dizabilităţi şi astfel încât să permită orice modificări corespunzătoare destinate să faciliteze utilizarea de către acestea.
1.3.Mijloace de suspendare şi mijloace de susţinere
Mijloacele de suspendare şi/sau susţinere a cabinei, accesoriile acesteia şi toate părţile terminale corespunzătoare trebuie selectate şi proiectate astfel încât să asigure un nivel adecvat de siguranţă globală şi să minimizeze riscul căderii cabinei, ţinând cont de condiţiile de utilizare, de materialele folosite şi de condiţiile de fabricare.
Când sunt utilizate frânghii sau lanţuri pentru suspendarea cabinei, trebuie să existe cel puţin două cabluri sau lanţuri independente, fiecare cu propriul sistem de ancorare. Astfel de frânghii şi lanţuri nu trebuie să aibă legături sau îmbinări, cu excepţia cazului când acestea sunt necesare pentru fixare sau pentru a forma o buclă.
1.4.Controlul încărcării (inclusiv depăşirea vitezei)
1.4.1.Ascensoarele trebuie proiectate, construite şi instalate astfel încât să împiedice pornirea normală dacă se depăşeşte sarcina nominală.
1.4.2.Ascensoarele trebuie echipate cu un limitator de viteză.
Aceste cerinţe nu se aplică ascensoarelor la care sistemul de antrenare, prin concepţie, împiedică depăşirea vitezei.
1.4.3.Ascensoarele rapide trebuie echipate cu un dispozitiv de monitorizare a vitezei şi un dispozitiv de limitare a vitezei.
1.4.4.Ascensoarele antrenate de scripeţi cu fricţiune trebuie proiectate astfel încât să asigure stabilitatea cablurilor de tracţiune pe scripete.
1.5.Mecanismul
1.5.1.Toate ascensoarele de persoane trebuie să aibă un mecanism propriu. Această cerinţă nu se aplică ascensoarelor la care contragreutăţile sunt înlocuite cu o a doua cabină.
1.5.2.Instalatorul trebuie să se asigure că mecanismul ascensorului şi dispozitivele sale asociate sunt accesibile numai în scopuri de întreţinere şi pentru urgenţe.
1.6.Comenzile
1.6.1.Comenzile ascensoarelor destinate utilizării de către persoane cu handicap neînsoţite trebuie proiectate şi localizate corespunzător.
1.6.2.Funcţia comenzilor trebuie indicată clar.
1.6.3.Circuitele de apel ale unui grup de ascensoare pot fi comune sau interconectate.
1.6.4.Echipamentul electric trebuie instalat şi conectat astfel încât:
(a)să nu existe posibilitatea de confuzie cu circuitele care nu au nici o legătură directă cu ascensorul;
(b)sursa de alimentare să poată fi comutată când este în sarcină;
(c)mişcările ascensorului să depindă de dispozitivele electrice de siguranţă plasate într-un circuit electric de siguranţă separat;
(d)o defecţiune a instalaţiei electrice să nu dea naştere unei situaţii periculoase.
2.Riscuri pentru persoanele din afara cabinei
2.1.Ascensorul trebuie proiectat şi construit astfel încât spaţiul în care se deplasează cabina să fie inaccesibil, cu excepţia întreţinerii sau în situaţii de urgenţă. Utilizarea normală a ascensorului trebuie să fie blocată înainte ca o persoană să aibă acces la spaţiul respectiv.
2.2.Ascensorul trebuie proiectat şi construit astfel încât să se prevină riscul de zdrobire când cabina este în una din poziţiile extreme.
În acest scop se va asigura unui spaţiu liber sau refugiu dincolo de poziţiile extreme.
Totuşi, în cazuri specifice, permiţând statelor membre să acorde aprobarea prealabilă, în special în clădirile existente, unde această soluţie este imposibil de realizat, pot fi prevăzute alte mijloace corespunzătoare pentru evitarea acestui risc.
2.3.Nivelurile de intrare şi de ieşire din cabină trebuie echipate cu uşi de palier cu o rezistenţă mecanică adecvată condiţiilor de utilizare preconizate.
Un dispozitiv de blocare trebuie să împiedice, în cursul funcţionării normale:
(a)pornirea cabinei, indiferent dacă este comandată sau nu, dacă nu sunt închise şi blocate toate uşile de palier;
(b)deschiderea unei uşi de palier când cabina se află încă în mişcare şi în afara unui palier prevăzut în acest sens.
Totuşi, toate mişcările de aducere la nivelul palierului, cu uşile deschise, sunt permise în zonele specificate, cu condiţia ca viteza de aducere la nivel să fie controlată.
3.Riscuri pentru persoanele din cabină
3.1.Cabinele ascensoarelor trebuie să fie complet închise prin pereţi pe toată lungimea, inclusiv podelele şi tavanul, cu excepţia orificiilor de ventilaţie, şi echipate cu uşi pe toată lungimea. Aceste uşi trebuie să fie proiectate şi instalate astfel încât cabina să nu se poată mişca, cu excepţia mişcărilor de aducere la nivelul palierului menţionate în paragraful al treilea de la punctul 2.3, dacă uşile nu sunt închise şi să se oprească dacă uşile se deschid.
Uşile cabinei trebuie să rămână închise şi blocate dacă ascensorul se opreşte între două niveluri când există riscul unei căderi între cabină şi puţ sau când nu există puţ.
3.2.În cazul unei întreruperi a alimentării cu energie sau a defecţiunii componentelor, ascensorul trebuie să aibă dispozitive care să împiedice căderea liberă sau deplasarea necontrolată a cabinei.
Dispozitivul de prevenire a căderii libere a cabinei trebuie să fie independent de mijlocul de suspendare a acesteia.
Acest dispozitiv trebuie să poată opri cabina la sarcina sa nominală şi la viteza maximă anticipată de instalator. Nicio oprire efectuată de acest dispozitiv nu trebuie să producă o deceleraţie periculoasă pentru ocupanţi, indiferent de condiţiile de încărcare.
3.3.Între baza puţului şi podeaua cabinei trebuie instalate amortizoare-tampon.
În acest caz, spaţiul liber menţionat la punctul 2.2 trebuie măsurat cu amortizoarele-tampon comprimate în totalitate.
Această cerinţă nu se aplică ascensoarelor la care cabina nu poate intra în spaţiul liber menţionat la punctul 2.2 din motive legate de concepţia sistemului de antrenare.
3.4.Ascensoarele trebuie proiectate şi construite astfel încât punerea lor în mişcare să nu fie posibilă dacă dispozitivul prevăzut la punctul 3.2 nu este în poziţie operaţională.
4.Alte riscuri
4.1.Uşile de palier şi uşile cabinei sau cele două uşi împreună, dacă sunt motorizate, trebuie să fie prevăzute cu un dispozitiv de prevenire a riscului de zdrobire când se află în mişcare.
4.2.În cazul în care trebuie să contribuie la protecţia clădirii împotriva incendiilor, uşile de palier, inclusiv cele cu părţi din sticlă, trebuie să reziste corespunzător la foc în ceea ce priveşte integritatea şi proprietăţile lor legate de izolare (nepropagarea flăcărilor) şi de transmiterea căldurii (radiaţia termică).
4.3.Contragreutăţile trebuie instalate astfel încât să se evite orice risc de coliziune cu cabina sau cădere pe aceasta.
4.4.Ascensoarele trebuie echipate cu mijloace care să permită eliberarea şi evacuarea persoanelor blocate în cabină.
4.5.Cabinele trebuie prevăzute cu mijloace de comunicare bidirecţionale, permiţând contactul permanent cu un serviciu de salvare.
4.6.Ascensoarele trebuie proiectate şi construite astfel încât, în cazul atingerii unei temperaturi în mecanismul ascensorului care depăşeşte maximul stabilit de instalator, să poată finaliza mişcările în desfăşurare, dar să refuze noi comenzi.
4.7.Cabinele trebuie proiectate şi construite astfel încât să asigure o ventilaţie suficientă pentru pasageri, chiar şi în eventualitatea unei opriri prelungite.
4.8.Cabina trebuie iluminată adecvat când este în uz sau când se deschide o uşă; trebuie să existe, de asemenea, iluminare de urgenţă.
4.9.Mijloacele de comunicaţie menţionate la punctul 4.5 şi iluminarea de urgenţă menţionată la punctul 4.8 trebuie proiectate şi construite astfel încât să funcţioneze chiar şi fără sursa normală de alimentare cu energie electrică. Perioada de funcţionare trebuie să fie suficient de lungă pentru a permite desfăşurarea normală a procedurii de salvare.
4.10.Circuitele de comandă ale ascensorului care pot fi utilizate în caz de incendiu trebuie proiectate şi fabricate astfel încât să poată împiedica oprirea ascensoarelor la anumite niveluri şi să permită comanda prioritară a ascensorului de către echipele de salvare.
5.Marcajul
5.1.Pe lângă particularităţile minime impuse pentru orice mecanism în conformitate cu punctul 1.7.3 din anexa I la Directiva 2006/42/CE, fiecare cabină trebuie să poarte o plăcuţă uşor vizibilă care să indice clar sarcina nominală în kilograme şi numărul maxim de pasageri care pot fi transportaţi.
5.2.Dacă ascensorul este proiectat să permită persoanelor blocate în cabină ieşirea fără ajutor din exterior, instrucţiunile relevante trebuie să fie clare şi vizibile în interiorul cabinei.
6.Instrucţiuni
6.1.Componentele de siguranţă pentru ascensoare menţionate în anexa III trebuie să fie însoţite de instrucţiuni astfel încât următoarele operaţiuni să poată fie efectuate eficient şi fără pericol:
(a)asamblarea;
(b)conectarea;
(c)reglarea;
(d)întreţinerea.
6.2.Fiecare ascensor trebuie să fie însoţit de instrucţiuni. Instrucţiunile de utilizare conţin cel puţin următoarele documente:
(a)instrucţiuni, conţinând planurile şi diagramele necesare utilizării normale şi referitoare la întreţinere, inspectare, reparare, verificări periodice şi operaţiunile de salvare menţionate la punctul 4.4;
(b)un jurnal în care pot fi notate reparaţiile şi, când este cazul, verificările periodice.
ANEXA II:
A.CONŢINUTUL DECLARAŢIEI DE CONFORMITATE UE PENTRU COMPONENTELE DE SIGURANŢĂ PENTRU ASCENSOARE
Declaraţia de conformitate UE pentru componentele de siguranţă pentru ascensoare conţine următoarele informaţii:
(a)denumirea comercială şi adresa producătorului;
(b)dacă este cazul, denumirea comercială şi adresa reprezentantului autorizat;
(c)descrierea componentei de siguranţă pentru ascensoare, detaliile privind tipul sau seria şi numărul seriei (dacă există); dacă este necesar pentru identificarea componentei de siguranţă pentru ascensoare, se poate adăuga o imagine;
(d)funcţia de siguranţă a componentei de siguranţă pentru ascensoare, dacă nu este evidentă din descriere;
(e)anul fabricaţiei componentei de siguranţă pentru ascensoare;
(f)toate dispoziţiile relevante cărora li se conformează componenta de siguranţă pentru ascensoare;
(g)o declaraţie din care să reiasă că componenta de siguranţă pentru ascensoare este conformă cu legislaţia relevantă de armonizare a Uniunii;
(h)după caz, referinţa la standardul armonizat utilizat;
(i)după caz, denumirea, adresa şi numărul de identificare al organismului notificat care a efectuat examinarea UE de tip a componentelor de siguranţă pentru ascensoare din anexa IV partea A şi din anexa VI şi referinţa certificatului de examinare UE de tip acordat de organismul notificat respectiv;
(j)după caz, denumirea, adresa şi numărul de identificare al organismului notificat care a realizat procedura de evaluare a conformităţii de tip cu verificare aleatorie pentru componentele de siguranţă pentru ascensoare, menţionată în anexa IX;
(k)după caz, denumirea, adresa şi numărul de identificare al organismului notificat care a aprobat sistemul de asigurare a calităţii utilizat de producător, în conformitate cu procedura de evaluare a conformităţii din anexa VI sau VII;
(l)numele şi funcţia persoanei împuternicite să semneze declaraţia în numele producătorului sau al reprezentantului său autorizat;
(m)locul şi data semnăturii;
(n)semnătura.
B.CONŢINUTUL DECLARAŢIEI DE CONFORMITATE UE PENTRU ASCENSOARE
Declaraţia de conformitate UE pentru ascensoare se întocmeşte în aceeaşi limbă ca şi instrucţiunile menţionate în anexa I punctul 6.2, este dactilografiată sau tipărită şi conţine următoarele informaţii:
(a)denumirea comercială şi adresa instalatorului;
(b)dacă este cazul, denumirea comercială şi adresa reprezentantului autorizat;
(c)descrierea ascensorului, detaliile privind tipul sau seria, numărul seriei şi adresa unde este instalat ascensorul;
(d)anul instalării ascensorului;
(e)toate dispoziţiile relevante cărora se conformează ascensorul;
(f)o declaraţie din care să reiasă că ascensorul este conform cu întreaga legislaţie relevantă de armonizare a Uniunii;
(g)după caz, referinţa (referinţele) la standardele armonizate utilizate;
(h)după caz, denumirea, adresa şi numărul de identificare ale organismului notificat care a realizat examinarea UE de tip a ascensoarelor din anexa IV partea B în conformitate cu articolul 16 alineatul (1) litera (a) şi referinţa la certificatul de examinare UE de tip emis de organismul notificat;
(i)după caz, denumirea, adresa şi numărul de identificare al organismului notificat care a realizat verificarea unitară a ascensoarelor din anexa VIII în conformitate cu articolul 16 alineatul (1) litera (c);
(j)după caz, numele, adresa şi numărul de identificare ale organismului notificat care a realizat inspecţia finală a ascensoarelor din anexa V;
(k)după caz, numele, adresa şi numărul de identificare ale organismului notificat care a aprobat sistemul de asigurare a calităţii utilizat de instalator în conformitate cu procedura de evaluare a conformităţii din anexa X, XI sau XII;
(l)numele şi funcţia persoanei împuternicite să semneze declaraţia în numele instalatorului sau al reprezentantului său autorizat;
(m)locul şi data semnăturii;
(n)semnătura.
ANEXA III:LISTA COMPONENTELOR DE SIGURANŢĂ PENTRU ASCENSOARE
1.Dispozitive de zăvorâre a uşilor de palier
2.Paracăzătoare menţionate la punctul 3.2 din anexa I pentru împiedicarea căderii cabinei sau a mişcărilor sale necontrolate
3.Limitatoare de viteză
4._
(a)Tampoane cu înmagazinarea energiei:
(i)neliniare; sau
(ii)cu amortizarea mişcării de revenire
(b)Tampoane cu disiparea energiei
5.Dispozitive de siguranţă montate pe vinciurile circuitelor hidraulice, când acestea sunt utilizate ca paracăzătoare
6.Contacte electrice de siguranţă sub formă de circuite de siguranţă care conţin componente electronice
ANEXA IV:EXAMINAREA UE DE TIP PENTRU ASCENSOARE ŞI COMPONENTE DE SIGURANŢĂ PENTRU ASCENSOARE
(modulul B)
A)Examinarea UE de tip A componentelor de siguranţă pentru ascensoare
1.Examinarea UE de tip este acea parte a procedurii de evaluare a conformităţii prin care un organism notificat examinează proiectul tehnic al unei componente de siguranţă pentru ascensoare şi verifică şi atestă că proiectul tehnic al unei componente de siguranţă pentru ascensoare respectă cerinţele esenţiale privind sănătatea şi siguranţa aplicabile din anexa I şi dacă va permite ascensorului în care se montează să funcţioneze conform cerinţelor respective.
2.Cererea pentru examinarea UE de tip este înaintată de producător sau de reprezentantul autorizat al acestuia unui singur organism notificat, la alegerea producătorului sau a reprezentantului acestuia.
Cererea cuprinde:
(a)denumirea şi adresa producătorului şi, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează şi numele şi adresa acestuia, precum şi locul de fabricare a componentelor de siguranţă pentru ascensoare;
(b)o declaraţie scrisă care atestă că această cerere nu a mai fost înaintată către nici un alt organism notificat;
(c)documentaţia tehnică;
(d)un exemplar reprezentativ al componentei de siguranţă pentru ascensoare sau detalii privind locul unde poate fi examinat. Organismul notificat poate solicita modele suplimentare, în cazul în care acest lucru este necesar pentru realizarea programului de testare;
(e)documente justificative privind caracterul adecvat al soluţiei proiectului tehnic. Aceste documente justificative menţionează orice document care a fost utilizat, inclusiv alte specificaţii tehnice relevante, în special atunci când standardele armonizate relevante nu au fost aplicate în întregime. Documentele justificative includ, în cazul în care este necesar, rezultatele testelor efectuate, în conformitate cu alte specificaţii tehnice relevante, de laboratorul corespunzător al producătorului, sau de către un alt laborator de testare în numele producătorului şi pe răspunderea acestuia.
3.Documentaţia tehnică permite evaluarea componentei de siguranţă pentru ascensoare din punctul de vedere al conformităţii cu cerinţele de la punctul 1 şi include o analiză adecvată şi o evaluare a riscului (riscurilor). Documentaţia tehnică specifică cerinţele aplicabile şi acoperă, în măsura în care este acest lucru relevant pentru evaluare, proiectarea, fabricarea şi funcţionarea componentei de siguranţă pentru ascensoare.
Documentaţia tehnică cuprinde, unde este cazul, următoarele elemente:
(a)o descriere a componentei de siguranţă pentru ascensoare, inclusiv domeniul de utilizare (în special posibilele limite de viteză, sarcina şi puterea) şi condiţiile (în special mediile explozive şi expunerea la intemperii);
(b)desene de execuţie şi planuri de fabricaţie şi diagrame;
(c)explicaţiile necesare pentru înţelegerea desenelor şi diagramelor respective, precum şi a funcţionării componentei de siguranţă pentru ascensoare;
(d)lista standardelor armonizate aplicate integral sau parţial, ale căror referinţe au fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, iar în cazurile în care aceste standarde armonizate nu au fost aplicate, o descriere a soluţiilor adoptate pentru a permite componentei de siguranţă pentru ascensoare să satisfacă condiţiile prevăzute la punctul 1, inclusiv o listă a altor specificaţii tehnice relevante aplicate. În cazul unor standarde armonizate aplicate parţial, documentaţia tehnică menţionează acele părţi care au fost aplicate;
(e)rezultatele oricăror calcule de proiectare realizate de sau pentru producător;
(f)rapoartele de testare;
(g)o copie a instrucţiunilor pentru componentele de siguranţă pentru ascensoare;
(h)măsurile luate în faza de fabricaţie, pentru a asigura conformitatea producţiei de serie a componentelor de siguranţă pentru ascensoare cu componenta de siguranţă pentru ascensoare examinată.
4.Organismul notificat:
(a)examinează documentaţia tehnică şi documentele justificative pentru a evalua caracterul adecvat al componentei de siguranţă pentru ascensoare;
(b)stabileşte de comun acord cu solicitantul locul unde vor fi efectuate controalele şi testele;
(c)verifică dacă modelul (modelele) reprezentativ(e) a (au) fost produs(e) în conformitate cu documentaţia tehnică şi identifică elementele proiectate conform dispoziţiilor aplicabile ale standardelor armonizate relevante, precum şi elementele proiectate în conformitate cu alte specificaţii tehnice relevante;
(d)efectuează controalele şi testele corespunzătoare sau dispune efectuarea lor pentru a verifica dacă, în cazul în care producătorul a decis să aplice specificaţiile din standardele armonizate relevante, acestea au fost corect aplicate;
(e)efectuează controalele şi testele corespunzătoare sau dispune efectuarea lor, pentru a verifica, în cazul în care nu au fost aplicate specificaţiile standardelor armonizate relevante, dacă soluţiile adoptate de către producător de a aplica alte specificaţii tehnice relevante permit componentei de siguranţă pentru ascensoare să satisfacă condiţiile prevăzute la punctul 1.
Organismul notificat întocmeşte un raport de evaluare care înregistrează controalele, verificările şi testele efectuate, precum şi rezultatele acestora. Fără a aduce atingere obligaţiilor sale faţă de autorităţile de notificare, organismul notificat nu divulgă conţinutul acestui raport, în întregime sau parţial, decât cu acordul producătorului.
5.Atunci când tipul componentei de siguranţă pentru ascensoare satisface condiţiile prevăzute la punctul 1, organismul notificat îi eliberează producătorului un certificat de examinare UE de tip. Certificatul respectiv cuprinde denumirea şi adresa producătorului, concluziile examinării UE de tip, şi condiţiile de valabilitate a certificatului, precum şi datele necesare identificării tipului aprobat.
Certificatul de examinare UE de tip poate avea ataşate una sau mai multe anexe.
Certificatul de examinare UE de tip şi anexele sale conţin toate informaţiile relevante care permit evaluarea conformităţii cu tipul examinat a componentelor de siguranţă pentru ascensoare fabricate şi care permit controlul în utilizare.
În cazul în care tipul componentei de siguranţă pentru ascensoare nu satisface condiţiile prevăzute la punctul 1, organismul notificat refuză emiterea unui certificat de examinare UE de tip şi informează solicitantul în consecinţă, motivând refuzul său în mod amănunţit.
Organismul notificat păstrează o copie a certificatului de examinare UE de tip, a anexelor şi a suplimentelor sale, precum şi documentaţia tehnică şi raportul de evaluare, timp de 15 ani de la data emiterii certificatului respectiv.
6.Organismul notificat se va informa permanent în legătură cu orice modificări ale stadiului actual al tehnologiei general recunoscut care indică faptul că tipul aprobat poate să nu mai fie conform cu condiţiile prevăzute la punctul 1 şi stabileşte dacă aceste modificări necesită investigaţii aprofundate. În acest caz, organismul notificat informează în consecinţă producătorul.
7.Producătorul informează organismul notificat care deţine documentaţia tehnică referitoare la certificatul de examinare UE de tip cu privire la toate modificările tipului certificat, care pot influenţa conformitatea componentei de siguranţă pentru ascensoare cu condiţiile prevăzute la punctul 1 sau cu condiţiile de valabilitate ale certificatului respectiv.
Organismul notificat examinează modificarea şi informează solicitantul dacă certificatul de examinare UE de tip rămâne valabil sau dacă sunt necesare controale, verificări sau teste suplimentare. În funcţie de situaţie, organismul notificat emite un supliment al certificatului original de examinare UE de tip sau solicită transmiterea unei noi cereri de efectuare a unei examinări UE de tip.
8.Fiecare organism notificat îşi informează autoritatea de notificare cu privire la certificatele de examinare UE de tip şi orice completare adusă acestora pe care le-a emis sau retras şi pune la dispoziţia autorităţii sale de notificare, periodic sau la cerere, lista acestor certificate şi a oricăror suplimente la acestea refuzate, suspendate sau restricţionate în alt mod.
Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate în legătură cu certificatele de examinare UE de tip şi orice suplimente la acestea pe care le-a refuzat, retras, suspendat sau restricţionat în alt mod şi, la cerere, în legătură cu astfel de certificate şi/sau suplimentele la acestea pe care le-a emis.
9.Comisia, statele membre şi celelalte organisme notificate pot obţine, la cerere, o copie a certificatelor de examinare UE de tip şi/sau a suplimentelor la acestea. La cerere, Comisia şi statele membre pot obţine o copie a documentaţiei tehnice şi a rapoartelor privind controalele, verificările şi testele efectuate de organismul notificat.
10.Producătorul păstrează la dispoziţia autorităţilor naţionale, împreună cu documentaţia tehnică, o copie a certificatelor de examinare UE de tip, ale anexelor şi suplimentelor acestora timp de 10 ani de la data la care a fost introdusă pe piaţă componenta de siguranţă pentru ascensoare.
11.Reprezentantul autorizat
Reprezentantul autorizat al producătorului poate depune cererea menţionată la punctul 2 şi poate îndeplini obligaţiile prevăzute la punctele 7 şi 10, cu condiţia ca acestea să fie menţionate în mandat.
B)Examinarea UE de tip pentru ascensoare
1.Examinarea UE de tip pentru ascensoare este parte a unei proceduri de evaluare a conformităţii prin care un organism notificat examinează proiectul tehnic al unui model de ascensor sau al unui ascensor pentru care nu există dispoziţii pentru o extensie sau variantă şi verifică şi atestă că proiectul tehnic al unui model de ascensor sau al unui ascensor respectă cerinţele aplicabile din anexa I.
Examinarea UE de tip a unui ascensor include şi examinarea unui exemplar reprezentativ al unui ascensor complet.
2.Cererea pentru examinarea UE de tip este înaintată de instalator sau de reprezentantul său autorizat unui singur organism notificat, la alegerea sa.
Cererea cuprinde:
(a)denumirea şi adresa producătorului şi, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează şi numele şi adresa acestuia;
(b)o declaraţie scrisă care atestă că această cerere nu a mai fost înaintată către nici un alt organism notificat;
(c)documentaţia tehnică;
(d)detalii ale locului unde poate fi examinat ascensorul specimen. Specimenul de ascensor trimis pentru examinare trebuie să includă părţile terminale şi trebuie să fie apt să deservească cel puţin trei niveluri (superior, intermediar şi inferior);
(e)documente justificative privind caracterul adecvat al soluţiei proiectului tehnic. Aceste documente justificative menţionează orice document care a fost utilizat, inclusiv alte specificaţii tehnice relevante, în special atunci când standardele armonizate relevante nu au fost aplicate în întregime. Documentele justificative includ, în cazul în care este necesar, rezultatele testelor efectuate, în conformitate cu alte specificaţii tehnice relevante, de laboratorul corespunzător al instalatorului, sau de un alt laborator de testare în numele producătorului şi pe răspunderea acestuia.
3.Documentaţia tehnică permite evaluarea ascensorului din punctul de vedere al conformităţii cu cerinţele aplicabile de sănătate şi siguranţă din anexa I.
Documentaţia tehnică cuprinde, după caz, următoarele elemente:
(a)o descriere a ascensorului model care să indice clar toate variantele permise ale ascensorului model;
(b)desene de execuţie şi planuri de fabricaţie şi diagrame;
(c)explicaţiile necesare pentru înţelegerea desenelor şi schiţelor respective, precum şi a funcţionării ascensorului;
(d)o listă cu cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă luate în considerare;
(e)lista standardelor armonizate aplicate integral sau parţial, ale căror referinţe au fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, iar în cazurile în care aceste standarde armonizate nu au fost aplicate, o descriere a soluţiilor adoptate pentru a satisface cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă din prezenta directivă, inclusiv o listă a altor specificaţii tehnice relevante aplicate. În cazul unor standarde armonizate aplicate parţial, documentaţia tehnică menţionează acele părţi care au fost aplicate;
(f)o copie a declaraţiilor de conformitate UE ale componentelor de siguranţă pentru ascensoare integrate în ascensor;
(g)rezultatele oricăror calcule de proiectare realizate de sau pentru instalator;
(h)rapoartele de testare;
(i)o copie a instrucţiunilor menţionate la punctul 6.2 din anexa I;
(j)măsurile luate în faza de instalare pentru asigurarea conformităţii ascensoarelor produse în serie cu cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă din anexa I.
4.Organismul notificat:
(a)examinează documentaţia tehnică şi documentele justificative pentru a evalua caracterul adecvat al proiectului tehnic al ascensorului model sau al ascensorului pentru care nu există o dispoziţii pentru o extensie sau variantă;
(b)stabileşte de comun acord cu instalatorul locul unde vor fi efectuate controalele şi testele;
(c)verifică dacă ascensorul model a fost produs în conformitate cu documentaţia tehnică şi identifică elementele proiectate conform dispoziţiilor aplicabile ale standardelor armonizate relevante, precum şi elementele proiectate în conformitate cu alte specificaţii tehnice relevante;
(d)efectuează controalele şi testele corespunzătoare sau dispune efectuarea lor pentru a verifica dacă, în cazul în care instalatorul a decis să aplice specificaţiile din standardele armonizate relevante, acestea au fost corect aplicate;
(e)efectuează controalele şi testele corespunzătoare sau dispune efectuarea lor, pentru a verifica, în cazul în care nu au fost aplicate specificaţiile standardelor armonizate relevante, dacă soluţiile adoptate de către instalator de aplicare a altor specificaţii tehnice relevante satisfac cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă corespunzătoare ale prezentei directive.
5.Organismul notificat întocmeşte un raport de evaluare care înregistrează controalele, verificările şi testele efectuate, precum şi rezultatele acestora. Fără a aduce atingere obligaţiilor sale faţă de autorităţile de notificare, organismul notificat nu divulgă conţinutul acestui raport, în întregime sau parţial, decât cu acordul instalatorului.
6.Dacă tipul respectă cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I aplicabile liftului respectiv, organismul notificat acordă instalatorului un certificat de examinare UE de tip. Certificatul respectiv cuprinde denumirea şi adresa instalatorului, concluziile examinării UE de tip, şi condiţiile de valabilitate a certificatului, precum şi datele necesare identificării tipului aprobat.
Certificatul de examinare UE de tip poate avea ataşată una sau mai multe anexe.
Certificatul de examinare UE de tip şi anexele sale conţin toate informaţiile relevante care permit evaluarea conformităţii cu tipul examinat a produselor fabricate şi care permit controlul în utilizare.
În cazul în care tipul nu satisface cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I, organismul notificat refuză emiterea unui certificat de examinare UE de tip şi informează solicitantul în consecinţă, motivând refuzul său în mod amănunţit.
Organismul notificat păstrează o copie a certificatului de examinare UE de tip, a anexelor şi a suplimentelor sale, precum şi documentaţia tehnică şi raportul de evaluare, timp de 15 ani de la data emiterii certificatului respectiv.
7.Organismul notificat se informează permanent în legătură cu orice modificări ale stadiului actual al tehnologiei general recunoscut care indică faptul că tipul aprobat poate să nu mai fie conform cu cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I, şi stabileşte dacă aceste modificări necesită investigaţii aprofundate. În acest caz, organismul notificat informează în consecinţă instalatorul.
8.Instalatorul informează organismul notificat cu privire la orice modificări ale tipului aprobat, inclusiv variantele nespecificate în documentaţia tehnică originală, care pot influenţa conformitatea ascensorului cu cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I sau cu condiţiile de valabilitate a certificatului de examinare UE de tip.
Organismul notificat examinează modificarea şi informează instalatorul dacă certificatul de examinare UE de tip rămâne valabil sau dacă sunt necesare examinări, verificări sau teste suplimentare. În funcţie de situaţie, organismul notificat emite un supliment al certificatului original de examinare UE de tip sau solicită transmiterea unei noi cereri de efectuare a unei examinări UE de tip.
9.Fiecare organism notificat îşi informează autoritatea de notificare cu privire la certificatele de examinare UE de tip şi orice completări aduse acestora pe care le-a emis sau retras şi pune la dispoziţia autorităţii sale de notificare, periodic sau la cerere, lista acestor certificate şi a oricăror suplimente la acestea refuzate, suspendate sau restricţionate în alt mod.
Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate în legătură cu certificatele de examinare UE de tip şi orice suplimente la acestea pe care le-a refuzat, retras, suspendat sau restricţionat în alt mod şi, la cerere, în legătură cu astfel de certificate şi/sau suplimentele la acestea pe care le-a emis.
10.Comisia, statele membre şi celelalte organisme notificate pot obţine, la cerere, o copie a certificatelor de examinare UE de tip şi/sau a suplimentelor la acestea. La cerere, Comisia şi statele membre pot obţine o copie a documentaţiei tehnice şi a rapoartelor privind examinările, verificările şi testele efectuate de organismul notificat.
11.Instalatorul păstrează la dispoziţia autorităţilor naţionale, împreună cu documentaţia tehnică, o copie a certificatului de examinare UE de tip, inclusiv anexele şi suplimentelor acestuia timp de 10 ani de la introducerea pe piaţă a ascensorului.
12.Reprezentantul autorizat
Reprezentantul autorizat al instalatorului poate depune cererea menţionată la punctul 2 şi poate îndeplini obligaţiile prevăzute la punctele 8 şi 11, cu condiţia ca acestea să fie menţionate în mandat.
ANEXA V:INSPECŢIA FINALĂ A ASCENSOARELOR
1.Inspecţia finală este partea unei proceduri de evaluare a conformităţii prin care un organism notificat asigură şi certifică faptul că un ascensor care face obiectul unui certificat de examinare UE de tip sau care este proiectat şi fabricat în conformitate cu un sistem aprobat de asigurare a calităţii satisface cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I.
2.Obligaţiile instalatorului
Instalatorul ia toate măsurile necesare pentru a asigura faptul că ascensorul instalat este conform cu cerinţele esenţiale aplicabile de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I şi cu una dintre următoarele:
(a)un tip aprobat descris într-un certificat de examinare UE de tip;
(b)un ascensor proiectat şi fabricat în conformitate cu un sistem de asigurare a calităţii în temeiul anexei XI şi cu certificatul de examinare UE a proiectului, dacă proiectul nu este pe deplin în conformitate cu standardele armonizate.
3.Inspecţia finală
Un organism notificat ales de instalator efectuează inspecţia finală a ascensorului care urmează să fie introdus pe piaţă pentru a verifica conformitatea ascensorului cu cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile din anexa I.
3.1.Instalatorul prezintă unui singur organism notificat, la alegerea sa, o cerere pentru inspecţia finală şi furnizează organismului notificat următoarele documente:
(a)desenul de ansamblu general al ascensorului;
(b)planurile şi diagramele necesare pentru inspecţia finală, în special diagramele circuitelor de comandă;
(c)o copie a instrucţiunilor menţionate la punctul 6.2 din anexa I;
(d)o declaraţie scrisă care atestă că aceeaşi cerere nu a mai fost depusă şi la alt organism notificat.
Organismul notificat nu poate solicita planuri detaliate sau informaţii precise care nu sunt necesare pentru verificarea conformităţii ascensorului.
Controalele şi testele corespunzătoare menţionate în standardul (standardele) relevant(e) sau testările echivalente sunt efectuate pentru a verifica conformitatea ascensorului cu cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile din anexa I.
3.2.Controalele includ cel puţin una dintre următoarele:
(a)examinarea documentelor menţionate la punctul 3.1 pentru a verifica faptul că ascensorul este în conformitate cu tipul aprobat descris în certificatul de examinare UE de tip în temeiul anexei IV partea B;
(b)examinarea documentelor menţionate la punctul 3.1 pentru a verifica faptul că ascensorul este conform cu ascensorul proiectat şi fabricat în conformitate cu un sistem aprobat de asigurare a calităţii în temeiul anexei XI, iar dacă proiectul nu este pe deplin în conformitate standardele armonizate, cu certificatul de examinare UE al proiectului.
3.3.Testele aplicate ascensorului includ cel puţin următoarele:
(a)funcţionarea ascensorului atât în gol, cât şi la sarcină maximă, pentru se asigura că instalarea şi funcţionarea componentelor de siguranţă sunt corecte (limitatoare de cursă, dispozitive de blocare etc.);
(b)funcţionarea ascensorului atât la sarcină maximă, cât şi în gol pentru asigurarea funcţionării corecte a dispozitivelor de siguranţă în eventualitatea unei căderi de tensiune;
(c)testul static efectuat cu o sarcină egală cu de 1,25 ori sarcina completă.
Sarcina completă este cea menţionată în anexa I punctul 5.
După aceste teste, organismul notificat verifică dacă au apărut deformări sau deteriorări care pot compromite utilizarea ascensorului.
4.Dacă ascensorul satisface cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I, organismul notificat aplică sau solicită aplicarea numărului său de identificare lângă marcajul CE în conformitate cu articolele 18 şi 19 şi eliberează un certificat de inspecţie finală care menţionează examinările şi testele efectuate.
Organismul notificat completează paginile corespunzătoare din jurnalul menţionat la punctul 6.2 din anexa I.
Dacă organismul notificat refuză să emită certificatul de inspecţie finală, acesta menţionează clar motivele refuzului şi indică măsurile corective necesare care vor fi luate. În cazul în care instalatorul ascensorului solicită din nou inspecţia finală, el înaintează solicitarea aceluiaşi organism notificat.
5.Marcajul CE şi declaraţia UE de conformitate
5.1.Instalatorul aplică marcajul CE în fiecare cabină de ascensor ce satisface cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă corespunzătoare ale prezentei directive şi, sub responsabilitatea organismului notificat menţionat la punctul 3.1, numărul de identificare al acestuia pe fiecare cabină de ascensor în parte, lângă marcajul CE.
5.2.Instalatorul întocmeşte în scris o declaraţie UE de conformitate pentru fiecare ascensor şi păstrează o copie a declaraţiei UE de conformitate şi a certificatului de inspecţie finală, la dispoziţia autorităţilor naţionale pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piaţă a ascensorului. O copie a declaraţiei UE de conformitate este pusă la dispoziţia autorităţilor relevante, la cerere.
6.La cerere, Comisia şi statele membre pot obţine o copie a certificatului de inspecţie finală.
7.Reprezentantul autorizat
Obligaţiile instalatorului stabilite la punctele 3.1 şi 5 pot fi îndeplinite de către reprezentantul său autorizat, în numele său şi pe răspunderea sa, cu condiţia ca acestea să fie menţionate în mandat.
ANEXA VI:CONFORMITATEA CU TIPUL BAZATĂ PE ASIGURAREA CALITĂŢII PRODUSULUI ÎN CAZUL COMPONENTELOR DE SIGURANŢĂ PENTRU ASCENSOARE
(modulul E)
1.Conformitatea de tip bazată pe asigurarea calităţii produsului în cazul componentelor de siguranţă pentru ascensoare este partea procedurii de evaluare a conformităţii prin care un organism notificat evaluează sistemul de asigurare a calităţii al unui producător pentru a se asigura că componentele de siguranţă pentru ascensoare sunt fabricate şi monitorizate în conformitate cu tipul descris în certificatul de examinare UE de tip, respectă cerinţele aplicabile prevăzute în anexa I, permiţând unui ascensor în care sunt integrate în mod corect să îndeplinească respectivele cerinţe.
2.Obligaţiile producătorului
Producătorul utilizează un sistem de asigurare a calităţii aprobat pentru inspecţia produsului finit şi testarea componentelor de siguranţă pentru ascensoare, astfel cum se prevede la punctul 3 şi face obiectul supravegherii astfel cum se menţionează la punctul 4.
3.Sistemul de asigurare a calităţii
3.1.Producătorul depune la un unic organism notificat ales de el o cerere de evaluare a sistemului său de asigurare a calităţii pentru componentele de siguranţă în cauză.
Cererea cuprinde:
(a)denumirea şi adresa producătorului şi, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează şi denumire şi adresa acestuia;
(b)o declaraţie scrisă care atestă că această cerere nu a mai fost înaintată către nici un alt organism notificat;
(c)adresa spaţiului unde sunt efectuate inspecţia finală şi testarea componentelor de siguranţă pentru ascensoare;
(d)toate informaţiile relevante despre componentele de siguranţă pentru ascensoare care urmează să fie fabricate;
(e)documentaţia referitoare la sistemul de asigurare a calităţii;
(f)documentaţia tehnică a componentelor de siguranţă pentru ascensoare aprobate şi o copie a certificatului de examinare UE de tip.
3.2.În cadrul sistemului de asigurare a calităţii, fiecare componentă de siguranţă pentru ascensoare este inspectată şi se efectuează testele corespunzătoare prevăzute în standardele relevante armonizate sau teste echivalente, în scopul asigurării conformităţii cu condiţiile menţionate la punctul 1. Toate elementele, cerinţele şi dispoziţiile adoptate de producător sunt documentate sistematic şi ordonat, sub forma unor ansambluri de măsuri, proceduri şi instrucţiuni scrise. Documentaţia privind sistemul de asigurare a calităţii permite o interpretare uniformă a programelor, a planurilor, a manualelor şi a documentelor privind calitatea.
Documentaţia cuprinde, în special, o descriere adecvată:
(a)a obiectivelor de calitate;
(b)a structurii organizatorice, a responsabilităţilor şi a atribuţiilor conducerii cu privire la calitatea produsului;
(c)a controalelor şi a testelor care vor fi efectuate după fabricare;
(d)a mijloacelor de supraveghere a funcţionării eficiente a sistemului de asigurare a calităţii; precum şi
(e)a documentelor privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificările personalului implicat etc.
3.3.Organismul notificat evaluează sistemul de asigurare a calităţii pentru a determina dacă acesta respectă cerinţele menţionate la punctul 3.2. Acesta prezumă conformitatea cu aceste cerinţe în ceea ce priveşte elementele sistemelor de asigurare a calităţii care respectă specificaţiile corespunzătoare ale standardului armonizat relevant.
Pe lângă experienţa în sisteme de management al calităţii, echipa de audit include cel puţin un membru cu experienţă de evaluare în domeniul tehnologiei ascensoarelor şi care cunoaşte cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I.
Auditul include o vizită de evaluare la spaţiile producătorului.
Echipa de audit analizează documentaţia tehnică menţionată la punctul 3.1 litera (f), pentru verificarea capacităţii producătorului de a identifica cerinţele relevante ale prezentei directive şi de a realiza examinările necesare cu scopul de a asigura conformitatea componentelor de siguranţă pentru ascensoare cu cerinţele respective.
Decizia este comunicată producătorului. Notificarea conţine concluziile procesului de audit şi decizia justificată a evaluării.
3.4.Producătorul se angajează să îndeplinească obligaţiile impuse de sistemul de asigurare a calităţii aprobat şi să îl menţină adecvat şi eficient.
3.5.Producătorul sau reprezentantul său autorizat informează permanent organismul notificat care a certificat sistemul său de asigurare a calităţii cu privire la orice modificare preconizată a sistemului de asigurare a calităţii.
Organismul notificat evaluează modificările propuse şi decide dacă sistemul de asigurare a calităţii astfel modificat va continua să îndeplinească cerinţele menţionate la punctul 3.2 sau este necesară o nouă evaluare.
Decizia acestuia se notifică producătorului. Notificarea conţine concluziile controlului şi decizia justificată a evaluării.
4.Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat
4.1.Supravegherea are rolul de a asigura faptul că producătorul îndeplineşte întocmai obligaţiile care rezultă din sistemul de asigurare a calităţii aprobat.
4.2.Producătorul permite, în scopul evaluării, accesul organismului notificat în sediul unde are loc inspecţia finală, testarea şi depozitarea, furnizând acestuia toate informaţiile necesare şi, în special:
(a)documentaţia privind sistemul de asigurare a calităţii;
(b)documentaţia tehnică.
(c)documentele privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea referitoare la personalul implicat.
4.3.Organismul notificat efectuează audituri periodice, pentru a se asigura că producătorul menţine şi aplică sistemul de asigurare a calităţii şi furnizează producătorului un raport de audit.
4.4.Suplimentar, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la sediul producătorului unde se efectuează inspecţia finală şi testarea componentelor de siguranţă pentru ascensoare.
În timpul unor astfel de vizite, dacă este necesar, organismul notificat poate efectua sau poate dispune efectuarea unor teste, pentru a verifica buna funcţionare a sistemului de asigurare a calităţii. Organismul notificat furnizează producătorului un raport privind vizita şi, în cazul efectuării unor teste, un raport de testare.
5.Marcajul CE şi declaraţia UE de conformitate
5.1.Producătorul aplică marcajul CE şi, sub responsabilitatea organismului notificat menţionat la punctul 3.1, numărul de identificare al acestuia pe fiecare componentă de siguranţă pentru ascensoare în parte care respectă cerinţele prevăzute la punctul 1.
5.2.Producătorul întocmeşte în scris o declaraţie UE de conformitate pentru fiecare componentă de siguranţă pentru ascensoare şi păstrează o copie la dispoziţia autorităţilor naţionale pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piaţă a componentei. Declaraţia UE de conformitate identifică componenta de siguranţă pentru ascensoare pentru care a fost întocmită.
6.Producătorul păstrează la dispoziţia autorităţilor naţionale, pe o perioadă de 10 ani de la introducerea pe piaţă a componentei de siguranţă pentru ascensoare:
(a)documentaţia tehnică menţionată la punctul 3.1 litera (f);
(b)documentaţia menţionată la punctul 3.1 litera (e);
(c)informaţiile referitoare la modificarea menţionată la punctul 3.5;
(d)deciziile şi rapoartele organismului notificat menţionate la punctul 3.5 al treilea paragraf şi la punctele 4.3 şi 4.4.
7.Fiecare organism notificat informează autoritatea de notificare în legătură cu aprobările privind sistemele de asigurare a calităţii eliberate sau retrase şi, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziţia autorităţii sale de notificare lista aprobărilor refuzate, suspendate sau restricţionate în alt mod.
Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate în legătură cu aprobările sistemului de asigurare a calităţii pe care le-a refuzat, suspendat sau retras şi, la cerere, în legătură cu aprobările pe care le-a emis.
La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei şi statelor membre o copie a deciziei de aprobare a sistemului de asigurare a calităţii pe care a eliberat-o.
8.Reprezentantul autorizat
Obligaţiile producătorului menţionate la punctele 3.1, 3.5, 5 şi 6 pot fi îndeplinite de către reprezentantul său autorizat, în numele său şi pe răspunderea sa, cu condiţia ca acestea să fie menţionate în mandat.
ANEXA VII:CONFORMITATEA BAZATĂ PE ASIGURAREA COMPLETĂ A CALITĂŢII PENTRU COMPONENTELE DE SIGURANŢĂ PENTRU ASCENSOARE
(modulul H)
1.Conformitatea bazată pe asigurarea completă a calităţii în cazul componentelor de siguranţă pentru ascensoare este procedura de evaluare a conformităţii prin care un organism notificat evaluează sistemul de asigurare a calităţii utilizat de un producător pentru a se asigura că componentele de siguranţă pentru ascensoare sunt proiectate, fabricate, inspectate şi testate astfel încât să satisfacă cerinţele aplicabile prevăzute în anexa I şi să determine ca un ascensor pe care au fost integrate în mod corect să îndeplinească respectivele cerinţe.
2.Obligaţiile producătorului
Producătorul utilizează un sistem de asigurare a calităţii certificat pentru proiectare, fabricare şi pentru inspecţia produsului finit, precum şi pentru şi testarea componentelor de siguranţă pentru ascensoare, astfel cum este prevăzut la punctul 3 şi face obiectul supravegherii astfel cum se menţionează la punctul 4.
3.Sistemul de asigurare a calităţii
3.1.Producătorul înaintează o cerere pentru evaluarea sistemului său de asigurare a calităţii către un unic organism notificat ales de către acesta. Cererea cuprinde:
(a)denumirea şi adresa producătorului şi, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează şi denumirea şi adresa acestuia;
(b)adresa spaţiilor unde sunt proiectate, fabricate, inspectate şi testate componentele de siguranţă pentru ascensoare;
(c)toate informaţiile relevante privind componentele de siguranţă pentru ascensoarele care urmează să fie fabricate;
(d)documentaţia tehnică descrisă la punctul 3 din anexa IV partea A pentru un model din fiecare categorie de componente de siguranţă pentru ascensoare care urmează să fie fabricate;
(e)documentaţia referitoare la sistemul de asigurare a calităţii;
(f)o declaraţie scrisă care atestă că aceeaşi cerere nu a mai fost depusă şi la alt organism notificat.
3.2.Sistemul de asigurare a calităţii asigură conformitatea componentelor de siguranţă pentru ascensoare cu condiţiile menţionate la punctul 1. Toate elementele, cerinţele şi dispoziţiile adoptate de producător sunt documentate sistematic şi ordonat, sub forma unor ansambluri de măsuri, proceduri şi instrucţiuni scrise. Documentaţia privind sistemul de asigurare a calităţii permite o interpretare uniformă a programelor, a planurilor, a manualelor şi a documentelor privind calitatea.
Documentaţia cuprinde, în special, o descriere adecvată:
(a)a obiectivelor privind calitatea şi a structurii organizatorice, a responsabilităţilor şi a atribuţiilor conducerii cu privire la proiectare şi la calitatea produsului;
(b)a specificaţiilor tehnice de proiectare, inclusiv a standardelor care vor fi aplicate şi, în cazul în care standardele armonizate relevante nu vor fi aplicate în întregime, a mijloacelor, inclusiv a specificaţiilor tehnice relevante care vor fi utilizate pentru a garanta faptul că condiţiile prevăzute la punctul 1 vor fi îndeplinite;
(c)a tehnicilor de control şi de verificare a proiectării, a proceselor şi a acţiunilor sistematice care vor fi utilizate în cazul proiectării componentelor de siguranţă pentru ascensoare;
(d)a tehnicilor corespunzătoare de producţie, de control al calităţii şi de asigurare a calităţii, a proceselor şi acţiunilor sistematice care vor fi utilizate;
(e)a controalelor şi a testelor care vor fi efectuate înaintea, în timpul şi după producţie, precum şi a frecvenţei efectuării acestora;
(f)a documentelor privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea referitoare la personalul implicat;
(g)a mijloacelor de supraveghere care permit obţinerea proiectului şi a calităţii necesare a produsului şi a funcţionării eficiente a sistemului de asigurare a calităţii.
3.3.Organismul notificat evaluează sistemul de asigurare a calităţii pentru a determina dacă acesta îndeplineşte cerinţele menţionate la punctul 3.2. Acesta prezumă conformitatea cu aceste cerinţe în ceea ce priveşte elementele sistemelor de asigurare a calităţii care respectă specificaţiile corespunzătoare ale standardului armonizat relevant.
Pe lângă experienţa în sisteme de management al calităţii, echipa de audit include cel puţin un membru cu experienţă de evaluare în domeniul tehnologiei ascensoarelor şi care cunoaşte cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I. Auditul include o vizită de evaluare la sediul producătorului.
Echipa de audit analizează documentaţia tehnică menţionată la punctul 3.1 litera (d), pentru verificarea capacităţii producătorului de a identifica cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile prevăzute în anexa I şi de a realiza controalele necesare pentru a asigura conformitatea componentelor de siguranţă pentru ascensoare cu cerinţele respective.
Decizia este notificată producătorului şi, dacă este cazul, reprezentantului său autorizat. Notificarea conţine concluziile auditului şi decizia motivată a evaluării.
3.4.Producătorul se angajează să îndeplinească obligaţiile impuse de sistemul de asigurare a calităţii certificat şi să îl menţină adecvat şi eficient.
3.5.Producătorul informează organismul notificat care a certificat sistemul său de asigurare a calităţii cu privire la orice modificare preconizată a sistemului de asigurare a calităţii.
Organismul notificat evaluează modificările propuse şi decide dacă sistemul de asigurare a calităţii astfel modificat va continua să îndeplinească cerinţele menţionate la punctul 3.2 sau este necesară o nouă evaluare.
Decizia acestuia se notifică producătorului. Notificarea conţine concluziile evaluării şi decizia justificată a evaluării.
4.Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat
4.1.Supravegherea are rolul de a asigura faptul că producătorul îndeplineşte întocmai obligaţiile care rezultă din sistemul de asigurare a calităţii certificat.
4.2.Producătorul permite, în scopul evaluării, accesul organismului notificat în spaţiile de proiectare, producţie, inspecţie, testare şi depozitare, furnizând acestuia toate informaţiile necesare şi, în special:
(a)documentaţia privind sistemul de asigurare a calităţii;
(b)documentele privind calitatea astfel cum sunt prevăzute de partea privind proiectarea a sistemului de asigurare a calităţii, cum ar fi rezultatele analizelor, ale calculelor, ale testărilor;
(c)documentaţia tehnică a componentelor de siguranţă pentru ascensoare produse;
(d)documentele privind calitatea astfel cum sunt prevăzute de partea privind fabricarea sistemului de asigurare a calităţii, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea referitoare la personalul implicat etc.
4.3.Organismul notificat efectuează audituri periodice, pentru a se asigura că producătorul menţine şi aplică sistemul de asigurare a calităţii şi furnizează producătorului un raport de audit.
4.4.De asemenea, organismul notificat poate efectua vizite inopinate producătorului. În timpul unor astfel de vizite, dacă este necesar, organismul notificat poate efectua sau poate dispune efectuarea unor teste, pentru a verifica buna funcţionare a sistemului de asigurare a calităţii. Organismul notificat furnizează producătorului un raport privind vizita şi, în cazul efectuării unor teste, un raport de testare.
5.Marcajul CE şi declaraţia UE de conformitate
5.1.Producătorul aplică marcajul CE şi, sub responsabilitatea organismului notificat menţionat la punctul 3.1, numărul de identificare al acestuia pe fiecare componentă de siguranţă pentru ascensoare în parte care respectă condiţiile prevăzute la punctul 1.
5.2.Producătorul întocmeşte în scris o declaraţie UE de conformitate pentru fiecare componentă de siguranţă pentru ascensoare şi păstrează o copie la dispoziţia autorităţilor naţionale pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piaţă a componentei. Declaraţia UE de conformitate identifică componenta de siguranţă pentru ascensoare pentru care a fost întocmită.
6.Producătorul păstrează la dispoziţia autorităţilor naţionale, pe o perioadă de 10 ani de la introducerea pe piaţă a componentei de siguranţă:
(a)documentaţia menţionată la punctul 3.1 litera (e);
(b)documentaţia tehnică menţionată la punctul 3.1 litera (d);
(c)informaţiile referitoare la modificarea menţionată la punctul 3.5 primul paragraf;
(d)deciziile şi rapoartele organismului notificat menţionate la punctul 3.5 al treilea paragraf şi la punctele 4.3 şi 4.4.
7.Fiecare organism notificat informează autoritatea de notificare în legătură cu aprobările privind sistemul de asigurare a calităţii eliberate sau retrase şi, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziţia autorităţii sale de notificare lista aprobărilor refuzate, suspendate sau restricţionate în alt mod.
Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate în legătură cu aprobările sistemului de asigurare a calităţii pe care le-a refuzat, suspendat sau retras şi, la cerere, în legătură cu aprobările pe care le-a emis.
La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei şi statelor membre o copie a deciziei (deciziilor) de aprobare a sistemului de asigurare a calităţii pe care a emis-o (le-a emis).
Organismul notificat păstrează o copie a aprobării, a anexelor şi a suplimentelor sale, precum şi documentaţia tehnică, timp de 15 ani de la data emiterii.
8.Reprezentantul autorizat
Obligaţiile producătorului menţionate la punctele 3.1, 3.5, 5 şi 6 pot fi îndeplinite de către reprezentantul său autorizat, în numele său şi pe răspunderea sa, cu condiţia ca acestea să fie menţionate în mandat.
ANEXA VIII:CONFORMITATEA BAZATĂ PE VERIFICAREA UNITĂŢII PENTRU ASCENSOARE
(modulul G)
1.Conformitatea bazată pe verificarea unităţii este procedura de evaluare a conformităţii prin care un organism notificat evaluează dacă un ascensor respectă cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile prevăzute în anexa I.
2.Obligaţiile instalatorului
2.1.Instalatorul ia toate măsurile necesare pentru ca procesul de fabricaţie şi monitorizarea lui să asigure respectarea de către ascensorul fabricat a cerinţelor esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I.
2.2.Instalatorul prezintă unui unic organism notificat, la alegerea sa, o cerere pentru verificarea unitară. Cererea cuprinde:
(a)denumirea şi adresa instalatorului şi, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează şi numele şi adresa acestuia;
(b)locul în care este instalat ascensorul;
(c)o declaraţie scrisă care atestă că această cerere nu a mai fost înaintată către nici un alt organism notificat;
(d)documentaţia tehnică.
3.Documentaţia tehnică permite evaluarea conformităţii ascensorului cu cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile prevăzute în anexa I.
Documentaţia tehnică cuprinde cel puţin următoarele elemente:
(a)o descriere a ascensorului;
(b)desene de execuţie şi schiţe de fabricaţie sau diagrame;
(c)explicaţiile necesare pentru înţelegerea desenelor şi schiţelor respective, precum şi a funcţionării ascensorului;
(d)lista cerinţelor esenţiale de sănătate şi siguranţă luate în considerare;
(e)lista standardelor armonizate aplicate integral sau parţial, ale căror referinţe au fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, iar în cazurile în care aceste standarde armonizate nu au fost aplicate, o descriere a soluţiilor adoptate pentru a satisface cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă din prezenta directivă, inclusiv o listă a altor specificaţii tehnice relevante aplicate. În cazul unor standarde armonizate aplicate parţial, documentaţia tehnică menţionează acele părţi care au fost aplicate;
(f)o copie a certificatelor de examinare UE de tip ale componentelor de siguranţă pentru ascensoare integrate în ascensor;
(g)rezultatele oricăror calcule de proiectare realizate de sau pentru instalator;
(h)rapoartele de testare;
(i)o copie a instrucţiunilor menţionată la punctul 6.2 din anexa I.
4.Verificarea
Organismul notificat ales de instalator examinează documentaţia tehnică şi ascensorul şi efectuează testele corespunzătoare stabilite în standardul (standardele) relevant(e) armonizate sau teste echivalente pentru verificarea conformităţii cu cerinţele aplicabile prevăzute în anexa I. Testele includ cel puţin testele menţionate la punctul 3.3 din anexa V.
Dacă ascensorul îndeplineşte cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I, organismul notificat eliberează un certificat de conformitate referitor la testele efectuate.
Organismul notificat completează paginile corespunzătoare din jurnalul menţionat la punctul 6.2 din anexa I.
Dacă organismul notificat refuză emiterea certificatului de conformitate acesta îşi justifică în mod detaliat refuzul şi indică măsurile corective necesare. În cazul în care instalatorul înaintează o nouă cerere de verificare unitară, el o adresează aceluiaşi organism notificat.
La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei şi statelor membre o copie a certificatului de conformitate.
5.Marcajul CE şi declaraţia UE de conformitate
5.1.Instalatorul aplică marcajul CE în fiecare cabină de ascensor ce satisface cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă corespunzătoare ale prezentei directive şi, sub responsabilitatea organismului notificat menţionat la punctul 2.2, numărul de identificare al acestuia pe fiecare cabină de ascensor în parte, lângă marcajul CE.
5.2.Instalatorul întocmeşte în scris o declaraţie UE de conformitate pentru fiecare ascensor şi păstrează o copie a declaraţiei UE de conformitate la dispoziţia autorităţilor naţionale pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piaţă a ascensorului. O copie a declaraţiei UE de conformitate este pusă la dispoziţia autorităţilor relevante, la cerere.
6.Instalatorul păstrează împreună cu documentaţia tehnică o copie a certificatului de conformitate la dispoziţia autorităţilor naţionale timp de 10 ani după introducerea pe piaţă a ascensorului.
7.Reprezentantul autorizat
Obligaţiile instalatorului stabilite la punctele 2.2 şi 6 pot fi îndeplinite de către reprezentantul său autorizat, în numele său şi pe răspunderea sa, cu condiţia ca acestea să fie menţionate în mandat.
ANEXA IX:CONFORMITATEA DE TIP CU VERIFICARE ALEATORIE PENTRU COMPONENTELE DE SIGURANŢĂ PENTRU ASCENSOARE
(modulul C2)
1.Conformitatea de tip cu verificare aleatorie este partea din procedura de evaluare a conformităţii prin care un organism notificat efectuează verificări ale componentelor de siguranţă pentru ascensoare pentru a se asigura că ele sunt în conformitate cu tipul aprobat descris în certificatul de examinare UE de tip şi că satisfac cerinţele aplicabile din anexa I, permiţând unui ascensor în care sunt integrate corect să satisfacă cerinţele respective.
2.Fabricarea
Producătorul ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că procesul de fabricaţie şi monitorizarea lui asigură conformitatea componentei de siguranţă pentru ascensoare fabricate cu condiţiile de la punctul 1.
3.Producătorul înaintează o cerere pentru verificarea aleatorie către un unic organism notificat ales de către acesta.
Cererea cuprinde:
(a)denumirea şi adresa producătorului şi, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează şi denumirea şi adresa acestuia;
(b)o declaraţie scrisă care atestă că această cerere nu a mai fost înaintată către nici un alt organism notificat;
(c)toate informaţiile relevante cu privire la componentele de siguranţă pentru ascensoare fabricate;
(d)adresa spaţiului de unde poate fi prelevat un eşantion dintre componentele de siguranţă pentru ascensoare.
4.Organismul notificat efectuează sau solicită efectuarea verificărilor componentelor de siguranţă pentru ascensoare la intervale aleatorii. Se examinează un eşantion adecvat dintre componentele de siguranţă finale pentru ascensoare, prelevat la faţa locului de către organismul notificat şi se efectuează testele corespunzătoare stabilite în standardele armonizate relevante şi/sau teste echivalente prevăzute în alte specificaţii tehnice relevante pentru verificarea conformităţii componentelor de siguranţă pentru ascensoare cu condiţiile de la punctul 1. În cazurile în care una sau mai multe dintre componentele de siguranţă pentru ascensoare verificate nu sunt conforme, organismul notificat ia măsurile corespunzătoare.
Punctele care trebuie să fie luate în considerare la verificările componentelor de siguranţă pentru ascensoare urmează să fie definite prin înţelegeri comune între toate organismele notificate responsabile pentru această procedură, ţinând cont de caracteristicile esenţiale ale componentelor de siguranţă pentru ascensoare.
Organismul notificat emite un certificat de conformitate de tip pentru examinările şi testele efectuate.
La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei şi statelor membre o copie a certificatului de conformitate de tip.
5.Marcajul CE şi declaraţia UE de conformitate
5.1.Producătorul aplică marcajul CE şi, sub responsabilitatea organismului notificat menţionat la punctul 3, numărul de identificare al acestuia pe fiecare componentă de siguranţă pentru ascensoare în parte care respectă condiţiile de la punctul 1.
5.2.Producătorul întocmeşte în scris o declaraţie UE de conformitate pentru fiecare componentă de siguranţă pentru ascensoare şi păstrează o copie la dispoziţia autorităţilor naţionale pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piaţă a componentei. Declaraţia UE de conformitate identifică componenta de siguranţă pentru ascensoare pentru care a fost întocmită.
6.Reprezentantul autorizat
Obligaţiile producătorului pot fi îndeplinite de către reprezentantul său autorizat, în numele său şi pe răspunderea sa, cu condiţia ca acestea să fie menţionate în mandat. Reprezentantul autorizat nu poate să îndeplinească obligaţiile producătorului menţionate la punctul 2.
ANEXA X:CONFORMITATEA DE TIP BAZATĂ PE ASIGURAREA CALITĂŢII PRODUSULUI PENTRU ASCENSOARE
(modulul E)
1.Conformitatea de tip bazată pe asigurarea calităţii produsului este partea procedurii de evaluare a conformităţii prin care un organism notificat evaluează sistemul de asigurare a calităţii utilizat de un instalator pentru a se asigura că ascensoarele sunt în conformitate cu tipul aprobat descris în certificatul de examinare UE de tip sau cu un ascensor proiectat şi fabricat în cadrul unui sistem de asigurare a calităţii aprobat în conformitate cu anexa XI şi că satisfac cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile prevăzute în anexa I.
2.Obligaţiile instalatorului
Instalatorul utilizează un sistem de asigurare a calităţii aprobat pentru inspecţia produsului finit şi testarea ascensorului, astfel cum se prevede la punctul 3 şi face obiectul supravegherii astfel cum se menţionează la punctul 4.
3.Sistemul de asigurare a calităţii
3.1.Instalatorul înaintează o cerere pentru evaluarea sistemului său de asigurare a calităţii pentru ascensoarele în cauză către un unic organism notificat ales de către acesta.
Cererea cuprinde:
(a)denumirea şi adresa producătorului şi, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează şi numele şi adresa acestuia;
(b)toate informaţiile relevante pentru ascensoarele care urmează să fie instalate;
(c)documentaţia referitoare la sistemul de asigurare a calităţii;
(d)documentaţia tehnică a ascensoarelor care urmează să fie instalate;
(e)o declaraţie scrisă care atestă că aceeaşi cerere nu a mai fost depusă şi la alt organism notificat.
3.2.În cadrul sistemului de asigurare a calităţii, se examinează fiecare ascensor şi se efectuează testele corespunzătoare stabilite în standardele relevante armonizate sau teste echivalente, în scopul asigurării conformităţii cu cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile prevăzute în anexa I.
Toate elementele, cerinţele şi dispoziţiile adoptate de instalator sunt documentate sistematic şi ordonat, sub forma unor ansambluri de măsuri, proceduri şi instrucţiuni scrise. Documentaţia privind sistemul de asigurare a calităţii permite o interpretare uniformă a programelor, a planurilor, a manualelor şi a documentelor privind calitatea.
Documentaţia cuprinde, în special, o descriere adecvată:
(a)a obiectivelor de calitate;
(b)a structurii organizatorice, a responsabilităţilor şi a atribuţiilor conducerii cu privire la calitatea produsului;
(c)a examinărilor şi testelor care urmează să fie efectuate înainte de introducerea pe piaţă, printre care cel puţin testele prevăzute în anexa V punctul 3.3;
(d)a mijloacelor de supraveghere a funcţionării eficiente a sistemului de asigurare a calităţii;
(e)a documentelor privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificările personalului implicat.
3.3.Organismul notificat evaluează sistemul de asigurare a calităţii pentru a determina dacă acesta respectă cerinţele menţionate la punctul 3.2. Acesta prezumă conformitatea cu aceste cerinţe în ceea ce priveşte elementele sistemelor de asigurare a calităţii care respectă specificaţiile corespunzătoare ale standardului armonizat relevant.
Echipa de audit are cel puţin un membru cu experienţă de evaluare în tehnologia ascensoarelor avute în vedere şi care cunoaşte cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I. Auditul include o vizită de evaluare la sediul instalatorului şi o vizită la un loc de instalare.
Decizia este comunicată instalatorului. Notificarea conţine concluziile auditului şi decizia motivată a evaluării.
3.4.Instalatorul se angajează să îndeplinească obligaţiile impuse de sistemul de asigurare a calităţii certificat şi să îl menţină adecvat şi eficient.
3.4.1.Instalatorul informează permanent organismul notificat care a certificat sistemul său de asigurare a calităţii cu privire la orice modificare preconizată a acestuia.
3.4.2.Organismul notificat evaluează modificările propuse şi decide dacă sistemul de asigurare a calităţii astfel modificat va continua să îndeplinească cerinţele menţionate la punctul 3.2 sau este necesară o nouă evaluare.
Decizia este notificată instalatorului şi, dacă este cazul, reprezentantului său autorizat. Notificarea conţine concluziile evaluării şi decizia justificată a evaluării.
Organismul notificat aplică sau face astfel încât să fie aplicat adiacent marcajului CE numărul său de identificare în conformitate cu articolele 18 şi 19.
4.Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat
4.1.Supravegherea are rolul de a asigura faptul că instalatorul îndeplineşte întocmai obligaţiile care rezultă din sistemul de asigurare a calităţii aprobat.
4.2.Instalatorul permite, în scopul evaluării, accesul organismului notificat la spaţiile de instalare, control şi testare, furnizându-i acestuia toate informaţiile necesare, în special:
(a)documentaţia privind sistemul de asigurare a calităţii;
(b)documentaţia tehnică;
(c)documentele privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea referitoare la personalul implicat etc.
4.3.Organismul notificat efectuează audituri periodice, pentru a se asigura că instalatorul menţine şi aplică sistemul de asigurare a calităţii şi furnizează instalatorului un raport de audit.
4.4.De asemenea, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la locurile de instalare a ascensorului.
În timpul unor astfel de vizite, dacă este necesar, organismul notificat poate efectua sau poate dispune efectuarea unor teste, pentru a verifica buna funcţionare a sistemului de asigurare a calităţii şi a ascensorului. Organismul notificat furnizează instalatorului un raport privind vizita şi, în cazul efectuării unor teste, un raport de testare.
5.Instalatorul păstrează la dispoziţia autorităţilor naţionale, timp de 10 ani de la introducerea pe piaţă a ultimului ascensor:
(a)documentaţia menţionată la punctul 3.1 litera (c);
(b)documentaţia tehnică menţionată la punctul 3.1 litera (d);
(c)informaţiile referitoare la modificările menţionate la punctul 3.4.1;
(d)deciziile şi rapoartele organismului notificat care sunt menţionate la punctul 3.4.2 al doilea paragraf, şi la punctele 4.3 şi 4.4.
6.Fiecare organism notificat informează autoritatea de notificare în legătură cu aprobările privind sistemele de asigurare a calităţii eliberate sau retrase şi, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziţia autorităţii sale de notificare lista aprobărilor refuzate, suspendate sau restricţionate în alt mod.
Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate în legătură cu aprobările sistemului de asigurare a calităţii pe care le-a refuzat, suspendat sau retras şi, la cerere, în legătură cu aprobările pe care le-a emis.
La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei şi statelor membre o copie a deciziei de aprobare a sistemului de asigurare a calităţii pe care a eliberat-o.
7.Marcajul CE şi declaraţia UE de conformitate
7.1.Instalatorul aplică marcajul CE în fiecare cabină de ascensor ce satisface cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă corespunzătoare ale prezentei directive şi, sub responsabilitatea organismului notificat menţionat la punctul 3.1, numărul de identificare al acestuia pe fiecare cabină de ascensor în parte, lângă marcajul CE.
7.2.Instalatorul întocmeşte în scris o declaraţie UE de conformitate pentru fiecare ascensor şi păstrează o copie a declaraţiei UE de conformitate la dispoziţia autorităţilor naţionale pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piaţă a ascensorului. O copie a declaraţiei UE de conformitate este pusă la dispoziţia autorităţilor relevante, la cerere.
8.Reprezentantul autorizat
Obligaţiile instalatorului stabilite la punctele 3.1, 3.4.1, 5 şi 7 pot fi îndeplinite de către reprezentantul său autorizat, în numele său şi pe răspunderea sa, cu condiţia ca acestea să fie menţionate în mandat.
ANEXA XI:CONFORMITATEA BAZATĂ PE ASIGURAREA COMPLETĂ A CALITĂŢII PLUS EXAMINAREA PROIECTULUI PENTRU ASCENSOARE
(modulul H1)
1.Conformitatea bazată pe asigurarea completă a calităţii plus examinarea proiectului pentru ascensoare este procedura de evaluare a conformităţii prin care un organism notificat evaluează sistemul de asigurare a calităţii utilizat de un instalator şi, dacă este cazul, proiectul ascensoarelor, pentru a se asigura că ascensoarele instalate satisfac cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I.
2.Obligaţiile instalatorului
Instalatorul utilizează un sistem de asigurare a calităţii certificat pentru proiectare, fabricare, asamblare, instalare şi pentru inspecţia produsului finit, precum şi pentru şi testarea ascensoarelor, astfel cum este prevăzut la punctul 3 şi face obiectul supravegherii astfel cum se menţionează la punctul 4. Caracterul corespunzător al proiectului tehnic pentru lifturi va fi fost examinat în conformitate cu punctul 3.3.
3.Sistemul de asigurare a calităţii
3.1.Instalatorul înaintează o cerere pentru evaluarea sistemului său de asigurare a calităţii către un singur organism notificat ales de către acesta.
Cererea cuprinde:
(a)denumirea şi adresa producătorului şi, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează şi numele şi adresa acestuia;
(b)toate informaţiile relevante privind ascensoarele care urmează să fie instalate, în special informaţiile care ajută la înţelegerea relaţiei dintre proiect şi funcţionarea ascensorului;
(c)documentaţia referitoare la sistemul de asigurare a calităţii;
(d)documentaţia tehnică descrisă la punctul 3 din anexa IV partea B;
(e)o declaraţie scrisă care atestă că aceeaşi cerere nu a mai fost depusă şi la alt organism notificat.
3.2.Sistemul de asigurare a calităţii asigură respectarea de către lifturi a cerinţelor esenţiale privind sănătatea şi siguranţa aplicabile din anexa I. Toate elementele, cerinţele şi dispoziţiile adoptate de instalator sunt documentate sistematic şi ordonat, sub forma unor ansambluri de măsuri, proceduri şi instrucţiuni scrise. Documentaţia privind sistemul de asigurare a calităţii permite o interpretare uniformă a programelor de calitate, a planurilor, manualelor şi documentelor privind calitatea.
Documentaţia cuprinde, în special, o descriere adecvată:
(a)a obiectivelor privind calitatea şi a structurii organizatorice, a responsabilităţilor şi a atribuţiilor conducerii cu privire la proiectare şi la calitatea produsului;
(b)a specificaţiilor tehnice de proiectare, inclusiv a standardelor care vor fi aplicate şi, în cazul în care standardele armonizate relevante nu vor fi aplicate în întregime, a mijloacelor şi a altor specificaţii tehnice relevante care vor fi utilizate pentru a garanta faptul că cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă din anexa I vor fi îndeplinite;
(c)a tehnicilor de control şi de verificare a proiectării, a proceselor şi a acţiunilor sistematice care vor fi utilizate în cazul proiectării ascensoarelor;
(d)examinările şi testele care vor fi efectuate cu ocazia recepţiei la aprovizionarea cu materiale, componente şi subansamble;
(e)a tehnicilor de producţie, de asamblare, de instalare, de control al calităţii şi de asigurare a calităţii, a proceselor şi acţiunilor sistematice care vor fi utilizate;
(f)a controalelor şi a testelor care vor fi efectuate în prealabil (inspectarea condiţiilor de instalare: puţul, camera maşinilor etc.), în timpul şi după instalare (inclusiv cel puţin testele menţionate în anexa V punctul 3.3);
(g)a documentelor privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea referitoare la personalul implicat;
(h)a mijloacelor de supraveghere care asigură calitatea necesară a proiectării şi a produsului, precum şi funcţionarea eficientă a sistemului de asigurare a calităţii.
3.3.Examinarea proiectării
3.3.1.În cazul în care proiectul nu este în totalitate conform cu standardele armonizate, organismul notificat se asigură că proiectul corespunde cerinţelor esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I şi, în caz afirmativ, să acorde instalatorului un certificat de examinare UE a proiectului, stabilind limitele de valabilitate a certificatului şi furnizând detaliile cerute pentru identificarea proiectului aprobat.
3.3.2.În cazul în care proiectul nu satisface cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă din anexa I, organismul notificat refuză emiterea unui certificat de examinare UE a proiectului şi informează instalatorul în consecinţă, motivând refuzul său în mod amănunţit.
Organismul notificat se va informa permanent în legătură cu orice modificări ale stadiului actual al tehnologiei general recunoscut care indică faptul că proiectul aprobat poate să nu mai fie conform cu cerinţele aplicabile ale prezentei directive şi stabileşte dacă aceste modificări necesită investigaţii aprofundate. În acest caz, organismul notificat informează în consecinţă producătorul.
3.3.3.Instalatorul ţine la curent organismul notificat care a emis certificatul de examinare UE a proiectului în legătură cu orice modificare a proiectului aprobat care poate afecta conformitatea cu cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I sau condiţiile de valabilitate a certificatului. Astfel de modificări necesită o aprobare suplimentară - din partea organismului notificat care a emis certificatul de examinare UE a proiectului - sub forma unui supliment la certificatul original de examinare UE a proiectului.
3.3.4.Fiecare organism notificat îşi informează autoritatea de notificare cu privire la certificatele de examinare UE a proiectului şi/sau orice completări aduse acestora pe care le-a emis sau retras şi pune la dispoziţia autorităţii sale de notificare, periodic sau la cerere, lista acestor certificate şi/sau a oricăror suplimente la acestea refuzate, suspendate sau restricţionate în alt mod.
Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate în legătură cu certificatele de examinare UE a proiectului şi/sau orice suplimente la acestea pe care le-a refuzat, retras, suspendat sau restricţionat în alt mod şi, la cerere, în legătură cu certificatele şi/sau suplimentele la acestea pe care le-a emis.
Comisia, statele membre şi celelalte organisme notificate pot obţine, la cerere, o copie a certificatelor de examinare UE a proiectului şi/sau a suplimentelor la acestea. La cerere, Comisia şi statele membre pot obţine o copie a documentaţiei tehnice şi a rezultatelor examinărilor efectuate de organismul notificat.
3.3.5.Instalatorul păstrează la dispoziţia autorităţilor naţionale un exemplar al certificatului de examinare UE a proiectului, al anexelor şi al suplimentelor acestuia, împreună cu documentaţia tehnică, pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piaţă a produsului.
3.4.Evaluarea sistemului de asigurare a calităţii
Organismul notificat evaluează sistemul de asigurare a calităţii pentru a determina dacă acesta îndeplineşte cerinţele menţionate la punctul 3.2. Acesta prezumă conformitatea cu aceste cerinţe în ceea ce priveşte elementele sistemelor de asigurare a calităţii care respectă specificaţiile corespunzătoare ale standardului armonizat relevant.
Echipa de audit are cel puţin un membru cu experienţă de evaluare în tehnologia ascensoarelor avute în vedere şi care cunoaşte cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I. Auditul include o vizită de evaluare la sediul instalatorului şi o vizită la un loc de instalare.
Echipa de audit analizează documentaţia tehnică menţionată la punctul 3.1 litera (d), pentru verificarea capacităţii instalatorului de a identifica cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile prevăzute în anexa I şi de a realiza controalele necesare pentru a asigura conformitatea ascensoarelor cu cerinţele respective.
Auditul include o vizită de evaluare la sediul instalatorului şi o vizită la un loc de instalare. Notificarea conţine concluziile evaluării şi decizia motivată a evaluării.
3.5.Instalatorul se angajează să îndeplinească obligaţiile impuse de sistemul de asigurare a calităţii certificat şi să îl menţină adecvat şi eficient.
Instalatorul informează organismul notificat care a certificat sistemul său de asigurare a calităţii cu privire la orice modificare preconizată a sistemului de asigurare a calităţii.
Organismul notificat evaluează modificările propuse şi decide dacă sistemul de asigurare a calităţii astfel modificat va continua să îndeplinească cerinţele menţionate la punctul 3.2 sau este necesară o nouă evaluare.
Decizia este notificată instalatorului sau, dacă este cazul, reprezentantului său autorizat. Notificarea conţine concluziile evaluării şi decizia justificată a evaluării.
Organismul notificat aplică sau face astfel încât să fie aplicat adiacent marcajului CE numărul său de identificare în conformitate cu articolele 18 şi 19.
4.Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat
4.1.Supravegherea are rolul de a asigura faptul că instalatorul îndeplineşte întocmai obligaţiile care rezultă din sistemul de asigurare a calităţii certificat.
4.2.Instalatorul permite, în scopul evaluării, accesul organismului notificat în spaţiile de proiectare, producţie, asamblare, instalare, inspecţie, testare şi depozitare, furnizând acestuia toate informaţiile necesare şi, în special:
(a)documentaţia privind sistemul de asigurare a calităţii;
(b)documentele privind calitatea astfel cum sunt prevăzute de partea privind proiectarea a sistemului de asigurare a calităţii, cum ar fi rezultatele analizelor, ale calculelor, ale testărilor;
(c)documentele privind calitatea astfel cum sunt prevăzute de partea privind fabricarea a sistemului de asigurare a calităţii referitor la recepţia stocurilor şi instalarea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea referitoare la personalul implicat.
4.3.Organismul notificat efectuează audituri periodice, pentru a se asigura că instalatorul menţine şi aplică sistemul de asigurare a calităţii şi furnizează producătorului un raport de audit.
4.4.De asemenea, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la sediul unui instalator sau la locul de instalare al unui ascensor. În timpul unor astfel de vizite, dacă este necesar, organismul notificat poate efectua sau poate dispune efectuarea unor teste, pentru a verifica buna funcţionare a sistemului de asigurare a calităţii. Organismul notificat furnizează instalatorului un raport privind vizita şi, în cazul efectuării unor teste, un raport de testare.
5.Instalatorul păstrează la dispoziţia autorităţilor naţionale, timp de 10 ani de la introducerea pe piaţă a ascensorului:
(a)documentaţia menţionată la punctul 3.1 litera (c);
(b)documentaţia tehnică menţionată la punctul 3.1 litera (d);
(c)informaţiile referitoare la modificarea menţionată la punctul 3.5 al doilea paragraf;
(d)deciziile şi rapoartele organismului notificat menţionate la punctul 3.5 al patrulea paragraf şi punctele 4.3 şi 4.4.
6.Fiecare organism notificat informează autoritatea de notificare în legătură cu aprobările privind sistemele de asigurare a calităţii eliberate sau retrase şi, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziţia autorităţii sale de notificare lista aprobărilor, refuzate, suspendate sau restricţionate în alt mod.
Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate în legătură cu aprobările sistemului de asigurare a calităţii pe care le-a refuzat, suspendat sau retras şi, la cerere, în legătură cu aprobările pe care le-a eliberat.
Organismul notificat păstrează o copie a aprobării, a anexelor şi a suplimentelor sale, precum şi documentaţia tehnică, timp de 15 ani de la data emiterii.
La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei şi statelor membre o copie a deciziei (deciziilor) de aprobare a sistemului de asigurare a calităţii pe care a emis-o (le-a emis).
7.Marcajul CE şi declaraţia UE de conformitate
7.1.Instalatorul aplică marcajul CE în fiecare cabină de ascensor ce satisface cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă corespunzătoare ale prezentei directive şi, sub responsabilitatea organismului notificat menţionat la punctul 3.1, numărul de identificare al acestuia pe fiecare cabină de ascensor în parte, lângă marcajul CE.
7.2.Instalatorul întocmeşte în scris o declaraţie UE de conformitate pentru fiecare ascensor şi păstrează o copie a declaraţiei UE de conformitate la dispoziţia autorităţilor naţionale pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piaţă a ascensorului. O copie a declaraţiei UE de conformitate este pusă la dispoziţia autorităţilor relevante, la cerere.
8.Reprezentantul autorizat
Obligaţiile instalatorului stabilite la punctele 3.1, 3.3.3, 3.3.5, 5 şi 7 pot fi îndeplinite de către reprezentantul său autorizat, în numele său şi pe răspunderea sa, cu condiţia ca acestea să fie menţionate în mandat.
ANEXA XII:CONFORMITATEA DE TIP BAZATĂ PE ASIGURAREA CALITĂŢII PRODUCŢIEI PENTRU ASCENSOARE
(modulul D)
1.Conformitatea de tip bazată pe asigurarea calităţii producţiei pentru ascensoare este partea procedurii de evaluare a conformităţii prin care un organism notificat evaluează sistemul de asigurare a calităţii producţiei utilizat de un instalator pentru a se asigura că ascensoarele instalate sunt conforme cu tipul aprobat descris în certificatul de examinare UE de tip sau cu un ascensor proiectat şi fabricat în cadrul unui sistem de asigurare a calităţii aprobat în conformitate cu anexa XI şi că satisfac cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă aplicabile prevăzute în anexa I.
2.Obligaţiile instalatorului
Instalatorul utilizează un sistem de asigurare a calităţii aprobat pentru fabricare, asamblare, instalare şi pentru inspecţia produsului finit, precum şi pentru şi testarea ascensoarelor, astfel cum este prevăzut la punctul 3 şi face obiectul supravegherii astfel cum se menţionează la punctul 4.
3.Sistemul de asigurare a calităţii
3.1.Instalatorul înaintează o cerere pentru evaluarea sistemului său de asigurare a calităţii către un unic organism notificat ales de către acesta.
Cererea cuprinde:
(a)denumirea şi adresa producătorului şi, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează şi numele şi adresa acestuia;
(b)toate informaţiile relevante pentru ascensoarele care urmează să fie instalate;
(c)documentaţia referitoare la sistemul de asigurare a calităţii;
(d)documentaţia tehnică a ascensoarelor care urmează să fie instalate;
(e)o declaraţie scrisă care atestă că aceeaşi cerere nu a mai fost depusă şi la alt organism notificat.
3.2.Sistemul de asigurare a calităţii asigură conformitatea ascensoarelor cu cerinţele esenţiale privind sănătatea şi siguranţa aplicabile din anexa I.
Toate elementele, cerinţele şi dispoziţiile adoptate de instalator sunt documentate sistematic şi ordonat, sub forma unor ansambluri de măsuri, proceduri şi instrucţiuni scrise. Documentaţia privind sistemul de asigurare a calităţii permite o interpretare uniformă a programelor, a planurilor, a manualelor şi a documentelor privind calitatea.
Documentaţia cuprinde, în special, o descriere adecvată:
(a)a obiectivelor privind calitatea şi a structurii organizatorice, a responsabilităţilor şi a atribuţiilor conducerii cu privire la calitatea produsului;
(b)a tehnicilor de producţie, de control al calităţii şi de asigurare a calităţii, a proceselor şi acţiunilor sistematice care vor fi utilizate;
(c)a controalelor şi a testelor care vor fi efectuate înaintea, în cursul şi după instalare;
(d)a documentelor privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea personalul implicat etc.;
(e)a mijloacelor de supraveghere a atingerii nivelului corespunzător de calitate a produsului şi a funcţionării eficiente a sistemului de asigurare a calităţii.
3.3.Organismul notificat evaluează sistemul de asigurare a calităţii pentru a determina dacă acesta îndeplineşte cerinţele menţionate la punctul 3.2. Acesta prezumă conformitatea cu aceste cerinţe în ceea ce priveşte elementele sistemelor de asigurare a calităţii care respectă specificaţiile corespunzătoare ale standardului armonizat relevant.
Echipa de audit are cel puţin un membru cu experienţă de evaluare în tehnologia ascensoarelor avute în vedere şi care cunoaşte cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă prevăzute în anexa I.
Auditul include o vizită de evaluare la sediul instalatorului şi o vizită la un loc de instalare.
Decizia este comunicată instalatorului. Notificarea conţine concluziile auditului şi decizia motivată a evaluării.
3.4.Instalatorul se angajează să îndeplinească obligaţiile impuse de sistemul de asigurare a calităţii aprobat şi să îl menţină adecvat şi eficient.
3.4.1.Instalatorul informează organismul notificat care a certificat sistemul său de asigurare a calităţii cu privire la orice modificare preconizată a acestuia.
3.4.2.Organismul notificat evaluează modificările propuse şi decide dacă sistemul de asigurare a calităţii astfel modificat va continua să îndeplinească cerinţele menţionate la punctul 3.2 sau este necesară o nouă evaluare.
Decizia este notificată instalatorului şi, dacă este cazul, reprezentantului său autorizat. Notificarea conţine concluziile evaluării şi decizia justificată a evaluării.
Organismul notificat aplică sau face astfel încât să fie aplicat adiacent marcajului CE numărul său de identificare în conformitate cu articolele 18 şi 19.
4.Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat
4.1.Supravegherea are rolul de a asigura faptul că instalatorul îndeplineşte întocmai obligaţiile care rezultă din sistemul de asigurare a calităţii aprobat.
4.2.Instalatorul permite, în scopul evaluării, accesul organismului notificat în spaţiile de producţie, asamblare, instalare, inspecţie, testare şi depozitare, furnizând acestuia toate informaţiile necesare şi, în special:
(a)documentaţia privind sistemul de asigurare a calităţii;
(b)documentaţia tehnică;
(c)documentele privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecţie şi datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea referitoare la personalul implicat etc.
4.3.Organismul notificat efectuează audituri periodice, pentru a se asigura că instalatorul menţine şi aplică sistemul de asigurare a calităţii şi furnizează producătorului un raport de audit.
4.4.De asemenea, organismul notificat poate efectua vizite inopinate instalatorului. În timpul unor astfel de vizite, dacă este necesar, organismul notificat poate efectua teste sau poate dispune efectuarea unor teste, pentru a verifica buna funcţionare a sistemului de asigurare a calităţii. Organismul notificat furnizează instalatorului un raport privind vizita şi, în cazul efectuării unor teste, un raport de testare.
5.Instalatorul păstrează la dispoziţia autorităţilor naţionale, timp de 10 ani de la introducerea pe piaţă a ascensorului:
(a)documentaţia menţionată la punctul 3.1 litera (c);
(b)documentaţia tehnică menţionată la punctul 3.1 litera (d);
(c)informaţiile referitoare la modificarea menţionată la punctul 3.4.1;
(d)deciziile şi rapoartele organismului notificat menţionate la punctul 3.4.2 al doilea paragraf şi la punctele 4.3 şi 4.4.
6.Fiecare organism notificat informează autoritatea de notificare în legătură cu aprobările privind sistemele de asigurare a calităţii eliberate sau retrase şi, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziţia autorităţii sale de notificare lista aprobărilor refuzate, suspendate sau restricţionate în alt mod.
Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate în legătură cu aprobările sistemului de asigurare a calităţii pe care le-a refuzat, suspendat sau retras şi, la cerere, în legătură cu aprobările pe care le-a eliberat.
La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei şi statelor membre o copie a deciziei de aprobare a sistemului de asigurare a calităţii pe care a eliberat-o.
7.Marcajul CE şi declaraţia UE de conformitate
7.1.Instalatorul aplică marcajul CE în fiecare cabină de ascensor ce satisface cerinţele esenţiale de sănătate şi siguranţă corespunzătoare ale prezentei directive şi, sub responsabilitatea organismului notificat menţionat la punctul 3.1, numărul de identificare al acestuia pe fiecare cabină de ascensor în parte, lângă marcajul CE.
7.2.Instalatorul întocmeşte în scris o declaraţie UE de conformitate pentru fiecare ascensor şi păstrează o copie a declaraţiei UE de conformitate la dispoziţia autorităţilor naţionale pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piaţă a ascensorului. O copie a declaraţiei UE de conformitate este pusă la dispoziţia autorităţilor relevante, la cerere.
8.Reprezentantul autorizat
Obligaţiile instalatorului stabilite la punctele 3.1, 3.4.1, 5 şi 7 pot fi îndeplinite de către reprezentantul său autorizat, în numele său şi pe răspunderea sa, cu condiţia ca acestea să fie menţionate în mandat.
ANEXA XIII:
PARTEA A:Directiva abrogată cu lista modificărilor sale succesive
(menţionate la articolul 47)
Directiva 95/16/CE a Parlamentului European şi a Consiliului (JO L 213, 7.9.1995, p. 1) | |
Regulamentul (CE) nr. 1882/2003 al Parlamentului European şi al Consiliului (JO L 284, 31.10.2003, p. 1) | Doar punctul 10 din anexa I |
Directiva 2006/42/CE a Parlamentului European şi a Consiliului (JO L 157, 9.6.2006, p. 24) | Doar articolul 24 |
Regulamentul (UE) nr. 1025/2012 al Parlamentului European şi al Consiliului (JO L 316, 14.11.2012, p. 12) | Doar articolul 26 alineatul (1) litera (i) |
PARTEA B:Termene de transpunere în legislaţia naţională şi datele de aplicare
(menţionate la articolul 45)
Directiva | Termen de transpunere | Data aplicării |
95/16/CE | 1 ianuarie 1997 | 1 iulie 1997 |
2006/42/CE, articolul 24 | 29 iunie 2008 | 29 decembrie 2009 |
ANEXA XIV:TABEL DE CORESPONDENŢĂ
Directiva 95/16/CE | Prezenta directivă |
Articolul 1 alineatul (1) | Articolul 1 alineatul (1) primul paragraf |
- | Articolul 1 alineatul (1) al doilea paragraf |
Articolul 1 alineatul (2) primul paragraf | Articolul 2 punctul 1 |
Articolul 1 alineatul (2) al doilea paragraf | Articolul 1 alineatul (1) |
Articolul 1 alineatul (2) al treilea paragraf | - |
Articolul 1 alineatul (3) | Articolul 1 alineatul (2) |
Articolul 1 alineatul (4) primul paragraf prima liniuţă | Articolul 2 punctul 6 |
Articolul 1 alineatul (4) primul paragraf liniuţa a doua | Articolul 2 punctul 5 |
Articolul 1 alineatul (4) primul paragraf liniuţa a patra | Articolul 2 punctul 7 |
Articolul 1 alineatul (4) primul paragraf liniuţa a cincea | Articolul 2 punctul 3 |
Articolul 1 alineatul (4) al doilea paragraf | Articolul 16 alineatul (3) |
Articolul 1 alineatul (4) al treilea paragraf | Articolul 16 alineatul (4) |
Articolul 1 alineatul (5) | Articolul 1 alineatul (3) |
- | Articolul 2 punctul 1 |
Articolul 2 alineatul (1) prima liniuţă | Articolul 4 alineatul (1) |
Articolul 2 alineatul (1) liniuţa a doua | Articolul 4 alineatul (2) |
Articolul 2 alineatul (2) | Articolul 6 alineatul (1) |
Articolul 2 alineatul (3) | Articolul 6 alineatul (2) |
Articolul 2 alineatul (4) | Articolul 3 alineatul (3) |
Articolul 2 alineatul (5) | Articolul 3 alineatul (2) |
Articolul 3 primul paragraf | Articolul 5 alineatul (1) |
Articolul 3 al doilea paragraf | Articolul 5 alineatul (2) |
Articolul 4 alineatul (1) | Articolul 3 alineatul (1) |
Articolul 4 alineatul (2) | - |
- | Articolele 7-14 |
Articolul 5 alineatul (1) | Articolul 14 |
Articolul 6 alineatele (1) şi (2) | - |
Articolul 6 alineatele (3) şi (4) | Articolul 42 |
Articolul 7 alineatul (1) primul paragraf | Articolul 38 alineatul (1) |
Articolul 7 alineatul (1) al doilea paragraf | Articolul 38 alineatul (5) |
Articolul 7 alineatul (2) primul paragraf | Articolul 39 alineatul (3) |
Articolul 7 alineatul (3) | - |
Articolul 7 alineatul (4) | Articolul 40 alineatul (4) |
Articolul 8 alineatul (1) litera (a) | Articolul 15 |
Articolul 8 alineatul (1) literele (b) şi (c) | - |
Articolul 8 alineatul (2) | Articolul 16 |
Articolul 8 alineatul (3) prima şi a treia liniuţă | Articolul 17 alineatul (2) şi articolul 19 alineatul (3) |
Articolul 8 alineatul (3) a doua liniuţă | Articolul 7 alineatul (3) |
Articolul 8 alineatul (4) | - |
Articolul 8 alineatul (5) | Articolul 12 |
Articolul 9 alineatul (1) | Articolul 20 |
Articolul 9 alineatul (2) | - |
Articolul 9 alineatul (3) | Articolul 30 alineatul (1) |
Articolul 10 alineatul (1) | - |
Articolul 10 alineatul (2) | Articolul 19 alineatul (1) |
Articolul 10 alineatul (3) | - |
Articolul 10 alineatul (4) litera (a) | Articolul 41 alineatul (1) litera (a) |
Articolul 10 alineatul (4) litera (b) | - |
Articolul 11 | - |
- | Articolul 43 |
Articolul 12 | - |
Articolul 13 | - |
Articolul 14 | - |
Articolul 15 alineatele (1) şi (2) | - |
Articolul 15 alineatul (3) | Articolul 45 alineatul (2) |
Articolul 16 | Articolul 46 |
Articolul 17 | Articolul 49 |
Anexa I | Anexa I |
Anexa II partea A | Anexa II partea A |
Anexa II partea B | Anexa II partea B |
Anexa III | Articolul 18 |
Anexa IV | Anexa III |
Anexa V partea A | Anexa IV partea A |
Anexa V partea B | Anexa IV partea B |
Anexa VI | Anexa V |
Anexa VII | - |
Anexa VIII | Anexa VI |
Anexa IX | Anexa VII |
Anexa X | Anexa VIII |
Anexa XI | Anexa IX |
Anexa XII | Anexa X |
Anexa XIII | Anexa XI |
Anexa XIV | Anexa XII |
- | Anexa XIII |
- | Anexa XIV |
ANEXA XV:DECLARAŢIA PARLAMENTULUI EUROPEAN
Parlamentul European consideră că, numai în cazul şi în măsura în care acte de punere în aplicare în sensul Regulamentului (UE) nr. 182/2011 sunt discutate la reuniuni ale unor comitete, pot acestea din urmă să fie considerate drept "comitete de comitologie" în sensul anexei I la Acordul-cadru privind relaţiile dintre Parlamentul European şi Comisia Europeană. Reuniunile comitetelor intră, aşadar, sub incidenţa punctului 15 din Acordul-cadru în cazul şi în măsura în care se discută alte chestiuni.
Publicat în Jurnalul Oficial cu numărul 96L din data de 29 martie 2014