Partea 2 - INTRODUCERE - Ghid din 2019 privind hipertensiunea asociată sarcinii

M.Of. 738 bis

În vigoare
Versiune de la: 10 Septembrie 2019
PARTEA 2:
CAPITOLUL 1:INTRODUCERE
Hipertensiunea arterială asociată sarcinii (cu subcategoriile ei: HTA gestaţională, Preeclampsie, Eclampsie, Preeclampsie suprapusă pe HTA cronică), este una dintre complicaţiile importante ce pot surveni pe parcursul sarcinii. (1-3)
Se estimează că anual în lume mai mult de 4 milioane de gravide vor suferi de preeclampsie şi aproximativ 100.000 vor dezvolta eclampsie.
Preeclapmpsia complică 2-8% din numărul total de sarcini conform ACOG (incidenţă de 5-7% la nulipare).
Aproximativ 2% dintre gravidele cu preeclampsie vor dezvolta eclampsie.
Din nefericire, doar naşterea rămâne potenţialul tratament al acestei afecţiuni, hipertensiunea arterială asociată sarcinii rămânând în continuare o cauză importantă de mortalitate şi morbiditate materno-fetală.
Scopul acestui ghid este de a standardiza abordarea acestei afecţiuni, în vederea stabilirii managementului tuturor formelor de hipertensiune arterială în sarcină, al monitorizării prenatale şi al urmăririi postnatale, pentru îmbunătăţirea prognosticului materno-fetal.
Prezentul ghid clinic ce vizează conduita în hipertensiunea asociată sarcinii se adresează atât personalului de specialitate obstetrică-ginecologie, cât şi personalului medical din alte specialităţi (medicină de familie, cardiologie, medicină internă, ATI) ce se confruntă cu problematica abordată.
Prezentul ghid clinic pentru obstetrică şi ginecologie este elaborat pentru satisfacerea următoarelor deziderate:
- creşterea calităţii unui serviciu medical, a unei proceduri medicale
- referirea la o problemă cu mare impact pentru starea de sănătate sau pentru un indicator specific
- reducerea variaţiilor în practica medicală (cele care nu sunt necesare)
- reducerea unui risc sau eliminarea unei incertitudini terapeutice
- aplicarea evidenţelor în practica medicală; diseminarea unor noutăţi ştiinţifice
- integrarea unor servicii sau proceduri (chiar interdisciplinare)
- creşterea încrederii personalului medical în rezultatul unui act medical
- ghidul constituie un instrument de consens între clinicieni, facilitând comunicarea dintre aceştia
- ghidul protejează practicianul din punct de vedere al malpraxisului
- ghidul asigură continuitatea între serviciile oferite de medici şi de asistente
- ghidul permite structurarea documentaţiei medicale
- ghidul permite oferirea unei baze de informaţii pentru analize şi comparaţii
- armonizarea practicii medicale româneşti cu principiile medicale internaţional acceptate.
Acest ghid clinic pentru obstetrică şi ginecologie este conceput pentru aplicare la nivel naţional. Ghidul clinic precizează standardele, principiile şi aspectele fundamentale ale managementului particularizat unui caz concret clinic, care trebuie respectate de practicieni, indiferent de nivelul unităţii sanitare în care activează.
Se prevede ca acest ghid să fie adaptat la nivelul secţiilor de obstetrică şi ginecologie sub forma unor protocoale. Ghidurile clinice sunt mai rigide decât protocoalele, ele fiind realizate la nivel naţional de grupuri tehnice de elaborare respectând nivele de dovezi ştiinţifice, tărie a afirmaţiilor, grade de recomandare. Protocoalele reprezintă modalitatea de aplicare a ghidurilor clinice naţionale în context local şi specifică exact într-o situaţie clinică anume ce anume trebuie făcut, de către cine şi când. Ele permit un grad mai mare de flexibilitate şi reflectă circumstanţele şi variaţiile locale datorate diferitelor tipuri de îngrijire clinică la un anumit nivel.
CAPITOLUL 3:Metodologie de elaborare şi revizie
SECŢIUNEA 1:3.1 Etapele procesului de elaborare
Ca urmare a solicitării Ministerului Sănătăţii Publice de a sprijini procesul de elaborare a ghidurilor clinice pentru obstetrică-ginecologie, Fondul ONU pentru Populaţie (UNFPA) a organizat în 8 septembrie 2006 la Casa ONU o întâlnire a instituţiilor implicate în elaborarea ghidurilor clinice pentru obstetrică-ginecologie.
A fost prezentat contextul general în care se desfăşoară procesul de redactare a ghidurilor şi implicarea diferitelor instituţii. În cadrul întâlnirii s-a decis constituirea Grupului de Coordonare a procesului de elaborare a ghidurilor. A fost, de asemenea, prezentată metodologia de lucru pentru redactarea ghidurilor, a fost prezentat un plan de lucru şi au fost agreate responsabilităţile pentru fiecare instituţie implicată. A fost aprobată lista de subiecte ale ghidurilor clinice pentru obstetrică-ginecologie şi pentru fiecare ghid au fost aprobaţi coordonatorii Grupurilor Tehnice de Elaborare (GTE) pentru fiecare subiect.
În data de 14 octombrie 2006, în cadrul Congresului Societăţii de Obstetrică şi Ginecologie din România a avut loc o sesiune în cadrul căreia au fost prezentate, discutate în plen şi agreate principiile, metodologia de elaborare şi formatul ghidurilor.
Pentru fiecare ghid, coordonatorul a nominalizat componenţa Grupului Tehnic de Elaborare, incluzând un scriitor şi o echipă de redactare, precum şi un număr de experţi evaluatori externi pentru recenzia ghidului. Pentru facilitarea şi integrarea procesului de elaborare a tuturor ghidurilor a fost contractat un integrator. Toate persoanele implicate în redactarea sau evaluarea ghidurilor au semnat Declaraţii de Interese.
Scriitorii ghidurilor au fost contractaţi şi instruiţi asupra metodologiei redactării ghidurilor, după care au elaborat prima versiune a ghidului, în colaborare cu membrii GTE şi sub conducerea coordonatorului ghidului.
Pe parcursul ghidului, prin termenul de medic(ul) se va înţelege medicul de specialitate Obstetrică-Ginecologie, căruia îi este dedicat în principal ghidul clinic. Acolo unde s-a considerat necesar, specialitatea medicului a fost enunţată în clar, pentru a fi evitate confuziile de atribuire a responsabilităţii actului medical.
După verificarea principiilor, structurii şi formatului acceptat pentru ghiduri şi formatare a rezultat versiunea 2 a ghidului, care a fost trimisă pentru evaluarea externă la experţii selectaţi. Coordonatorul şi Grupul Tehnic de Elaborare au luat în considerare şi au încorporat după caz comentariile şi propunerile de modificare făcute de evaluatorii externi redactând versiunea 3 a ghidului.
Această versiune a fost prezentată şi supusă discuţiei detaliate punct cu punct în cadrul unor Reuniuni de Consens care au avut loc la Sinaia în perioada 2 - 4 februarie 2007 şi la sediul UNFPA, 27 aprilie 2007, cu sprijinul Agenţiei pentru Cooperare şi Dezvoltare a Guvernului Elveţian (SDC) şi a Fondului ONU pentru Populaţie (UNFPA). Ghidurile au fost dezbătute punct cu punct şi au fost agreate prin consens din punct de vedere al conţinutului tehnic, gradării recomandărilor şi formulării.
Evaluarea finală a ghidului a fost efectuată utilizând instrumentul AGREE. Ghidul a fost aprobat formal de către Comisia Consultativă de Obstetrică şi Ginecologie a Ministerului Sănătăţii Publice, Comisia de Obstetrică şi Ginecologie a Colegiul Medicilor din România şi Societatea de Obstetrică şi Ginecologie din România.
Acest ghid a fost aprobat de Ministerul Sănătăţii Publice prin Ordinul 1524 din 4 decembrie 2009 şi de Colegiul Medicilor prin documentul nr. 3994 din 20 septembrie 2007 şi de Societatea de Obstetrică şi Ginecologie în data de 7 august 2007.
SECŢIUNEA 2:3.2 Principii
Ghidul clinic "Hipertensiunea asociată sarcinii" a fost conceput cu respectarea principiilor de elaborare a ghidurilor clinice pentru obstetrică şi ginecologie aprobate de Grupul de Coordonare a Elaborării ghidurilor şi de Societatea de Obstetrică şi Ginecologie din România.
Fiecare recomandare s-a încercat a fi bazată pe dovezi ştiinţifice, iar pentru fiecare afirmaţie a fost furnizată o explicaţie bazată pe nivelul dovezilor şi a fost precizată puterea ştiinţifică (acolo unde există date). Pentru fiecare afirmaţie a fost precizată alăturat tăria afirmaţiei (Standard, Recomandare sau Opţiune) conform definiţiilor din Anexa 2.
SECŢIUNEA 3:3.3 Etapele procesului de revizie
În luna Februarie 2018, conducerea Societăţii de Obstetrică şi Ginecologie (SOGR) a iniţiat primii paşi pentru revizia ghidurilor clinice pentru obstetrică şi ginecologie, stabilindu-se o listă a revizorilor. În cadrul celui de-al 17-lea Congres Naţional de Obstetrică-Ginecologie, din 20-22 Septembrie 2018, s-a luat decizia ca noua conducere să aibă ca prioritate revizia imediată a ghidurilor clinice.
Astfel, noua conducere a SOGR a definitivat şi aprobat coordonatorii Grupului Tehnic de Revizie (GTR) pentru fiecare subiect. Pentru fiecare ghid, coordonatorul a nominalizat componenţa GTR, incluzând un scriitor şi o echipă de redactare, precum şi un număr de experţi externi pentru recenzia ghidului. Pentru facilitarea şi integrarea procesului de elaborare a tuturor ghidurilor, SOGR a contractat un integrator.
Ghidul revizuit, odată finalizat de coordonator, a fost trimis pentru revizia externă la 2 experţi selectaţi. De asemenea, forma revizuită a fost postată pentru transparenţă, propuneri şi comentarii pe site-ul SOGR: https://sogr.ro/ghiduri-clinice. Coordonatorul şi GTR au luat în considerare şi au încorporat după caz comentariile şi propunerile de modificare făcute de către evaluatorii externi şi de pe site, redactând versiunea finală a ghidului.
Această versiune a fost prezentată şi supusă discuţiei în cadrul unei Reuniuni de Consens care a avut loc la Bucureşti, 29-30 martie 2019, organizată şi finanţată de SOGR. Revizia ghidului a fost dezbătută şi agreată prin consens din punct de vedere al conţinutului tehnic, gradării recomandărilor şi formulării. Participanţii la Reuniunea de Consens sunt prezentaţi în Anexa 1.
Evaluarea finală a reviziei ghidului a fost efectuată utilizând instrumentul AGREE. Ghidul a fost aprobat formal de către Comisia de Obstetrică şi Ginecologie a Ministerului Sănătăţii, Comisia de Obstetrică şi Ginecologie a Colegiul Medicilor din România şi Societatea de Obstetrică şi Ginecologie din România, iniţiatorul.
Acest ghid a fost aprobat de Ministerul Sănătăţii Publice prin Ordinul........... şi de Colegiul Medicilor prin documentul.............şi de Societatea de Obstetrică şi Ginecologie din România în data de 30 Martie 2019.
SECŢIUNEA 4:3.4 Data reviziei
Acest ghid clinic va fi revizuit în 2022 sau în momentul în care apar dovezi ştiinţifice noi care modifică recomandările făcute.
CAPITOLUL 4:STRUCTURĂ
Acest ghid clinic pentru obstetrică şi ginecologie este structurat în 6 capitole specifice temei abordate:
- Evaluare (aprecierea riscului) şi diagnostic
- Predicţie
- Prevenţie
- Conduită
- Urmărire şi monitorizare
- Aspecte administrative.
CAPITOLUL 5:EVALUARE ŞI DIAGNOSTIC
SECŢIUNEA 1:5.1 Definiţii

Standard

Următoarele definiţii trebuie folosite de medic în abordarea afecţiunii.

E

> Standard

HTA indusă de sarcină

- TAS > = 140 mmHg şi/sau TAD > = 90 mmHg apărută pentru prima dată pe parcursul sarcinii la > 20 de săptămâni de amenoree, de obicei aproape de termen, la o pacientă cunoscută anterior ca fiind normotensivă.

- nu este însoţită de proteinurie sau alte semne de preeclampsie.

- dispare în mai puţin de 42 de zile postpartum.

Preeclampsia:

- TAS > = 140 mmHg sau TAD > = 90 mmHg, măsurată de 2 ori la un interval de cel puţin 4 ore, apărută pentru prima dată pe parcursul sarcinii, după vârsta gestaţională de 20 de săptămâni de amenoree, la o pacientă anterior normotensivă.

ŞI

- proteinurie > = 0, 3 g/24 ore sau raportul albumină/creatinină urinară > = 0, 3/dipstick 1+ (dacă celelalte metode nu sunt disponibile).

Proteinuria trebuie evaluată în primul trimestru de sarcină pentru a detecta o afectare renală preexistentă, ulterior după 20 de săptămâni de gestaţie pentru screening-ul preeclampsiei.

Un test calitativ pozitiv (dipstick urinar > = 1+) va fi urmat de efectuarea raportului albumină/creatinină urinară:

- un raport < 0, 3 exclude proteinuria

- un raport > 0, 3 confirmă proteinuria şi necesită testare cantitativă prin proteinurie/24 de ore.

Însă trebuie luat în calcul faptul că efectuarea proteinuriei/24 ore amână nejustificat diagnosticul de preeclampsie, astfel un cut-off de 0, 3 al raportului albumină/creatinină urinară poate fi utilizat pentru identificarea proteinuriei semnificative.

Eclampsia:

- apariţia convulsiilor tonico-clonice, focale sau multifocale, la o pacientă cunoscută cu preeclampsie, în absenţa altor condiţii patologice ce asociază crize convulsive, precum: epilepsia, ischemia sau infarctul arterial cerebral, hemoragia intracraniană sau consumul de droguri.

Hipertensiunea cronică:

TAS > = 140 mm Hg şi/sau TAD > = 90 mm Hg ce poate fi:

- preexistentă sarcinii

SAU

- diagnosticată pe parcursul sarcinii, dar înainte de 20 de săptămâni de amenoree

SAU

- diagnosticată la mai mult de 20 de săptămâni de amenoree, dar care persistă mai mult de 12 săptămâni postpartum.

Preeclampsia suprapusă pe HTA cronică:

- apariţia pentru prima dată pe parcursul sarcinii a unei proteinurii > 0, 3 g/24 ore la o pacientă cunoscută cu HTA cronică, la vârsta gestaţională > 20 de săptămâni de amenoree

SAU

- creşterea bruscă a TA (TAS > = 160 mmHg şi/sau TAD > = 110 mmHg) sau a proteinuriei (> 0, 3 g/24 ore) sau scăderea trombocitelor < = 100.000/mm3 la o pacientă cunoscută cu HTA şi proteinurie înainte de 20 de săptămâni de amenoree.

Sindromul HELLP: hemoliză + creşterea enzimelor hepatice + trombocitopenie (Criteriile Mississippi)

- Hemoliza (cel puţin 2 criterii din 5): Frotiu din sânge periferic (prezenţa schizocitelor), Bilirubina serică > = 1, 2 mg/dL, Haptoglobina serică scăzută, Anemie severă necorelată cu hemoragia, lactat dehidrogenaza (LDH) > = decât limita superioară a normalului;

- Enzime hepatice crescute: AST sau ALT > = de 2 ori decât limita superioară a normalului;

- Trombocite < 100.000/mm3.

Hipertensiune neclasificabilă antenatal

- Hipertensiunea arterială diagnosticată prin măsurarea tensiunii pentru prima dată după vârsta de 20 de săptămâni de gestaţie. Reevaluarea după 42 de zile postpartum stabileşte tipul de hipertensiune.

E

SECŢIUNEA 2:5.2 Investigaţii diagnostice

Standard

Medicul trebuie să evalueze factorii de risc ai preeclampsiei, cu ocazia luării în evidenţă a gravidei:

- nuliparitate

- preeclampsie la o sarcină anterioară

- vârsta > 40 ani/< 18 ani

- antecedente heredocolaterale de HTAIS

- HTA cronică

- afecţiuni renale cronice

- sindrom antifosfolipidic

- boli de colagen (lupus eritematos sistemic)

- diabet zaharat de tip 1 sau 2

- sarcină multiplă

- IMC > 35 Kg/m2

- trombofilie

- RCIU anterioară neexplicată

- Moarte fetală in utero

- Sarcină obţinută prin fertilizare in vitro.

E

Standard

Cadrele medicale trebuie să determine TA în mod standardizat.

E

> Standard

Măsurarea TA trebuie să ţină cont de orientarea pacientei, aceasta fiind într-o poziţie şezândă cu picioarele pe o suprafaţă plată, astfel încât manşeta tensiometrului să fie la nivelul cordului. În sala de travaliu TA se va măsura în decubit lateral stâng.

A

Argumentare

În clinostatism valoarea TA este modificată prin presiunea exercitată de uterul gravid asupra venei cave inferioare, cu reducerea întoarcerii venoase.(1-25)

Ia

> Standard

Medicul trebuie să indice ca determinarea TA să fie efectuată de 3 ori la interval de 10 minute, după ce pacienta s-a odihnit o perioadă (aprox. 10 min.) sau să determine de două ori valorile TA, la interval de 4 ore.

A

Argumentare

Există un număr semnificativ de paciente care dezvoltă TA din cauza emotivităţii crescute faţă de medic ("sindromul halatului alb").(1-25)

Ia

> Recomandare

Se recomandă cadrelor medicale să utilizeze tensiometre cu manşetă suficient de largă (1, 5 x circumferinţa braţului).

A

Argumentare

O manşetă a tensiometrului prea scurtă va supraestima valoarea TA, iar o manşeta prea lungă poate subestima valoarea TA.(1-25)

Ia

> Recomandare

Se recomandă cadrelor medicale folosirea tensiometrelor manuale în detrimentul celor automate, cele din urmă subestimând, în majoritatea cazurilor, valoarea TA.

E

Standard

Pentru stabilirea diagnosticului de preeclampsie medicul trebuie să indice următoarele teste de laborator:

- Hemoleucogramă completă (inclusiv numărul trombocitelor)

- Proteinurie pe 24 ore sau raport proteine/creatinină urinară

- Creatinină serică

- ALT, AST.

C

Argumentare

Aceste teste de laborator pot reflecta impactul preeclampsiei asupra organismului matern.(2, 10, 26-35)

IV

> Standard

Medicul trebuie să indice ca măsurarea proteinuriei să fie efectuată prin dozarea acesteia pe un interval de 24 ore.

B

> Argumentare

Nici o altă modalitate de măsurare a proteinuriei nu are aceeaşi semnificaţie diagnostică. Valoarea proteinuriei poate varia de la o oră la alta.(2, 10)

III

Recomandare

Pentru evaluarea fetală se recomandă medicului să indice examenul ecografic obstetrical.

A

Argumentare

Examenul ecografic este util pentru:(7-10, 30-35)

- evaluarea greutăţii fetale (percentila EFW)

- evaluarea Doppler pe artera ombilicală

- estimarea lichidului amniotic: fie prin ILA (indice de lichid amniotic) sau DVP (diametrul vertical maxim al pungii de lichid amniotic)

- evaluarea aspectului ecografic al placentei.

Ib

Recomandare

Se recomandă medicului să indice ecografia Doppler pe artera ombilicală ca fiind cel mai bun test predictiv al suferinţei fetale în preeclampsie, urmărindu-se:

- PI/RI (indice de pulsatilitate/indice de rezistenţă)

- fluxul diastolic pe artera ombilicală (absent sau inversat)

B

Argumentare

Indicii Doppler (PI şi RI) reflectă indirect rezistenţa din circulaţia materno-fetală, corelându-se semnificativ cu hipoxia şi acidoza fetală.

Absenţa fluxului diastolic sau fluxul diastolic inversat pe artera ombilicală fetală se corelează cu gradul de hipoxie fetală.(7-10)

IIa

Standard

Odată stabilit cu certitudine diagnosticul de preeclampsie, medicul trebuie să stabilească gravitatea afecţiunii (forma uşoară/severă).

E

SECŢIUNEA 3:5.3 Diagnosticul formei severe de preeclampsie

Standard

Diagnosticul formei severe de preeclampsie trebuie susţinut de către medic prin asocierea criteriilor anamnestice şi/sau clinice şi/sau paraclinice:

- Creşterea TA: TAS > = 160 mmHg sau TAD > = 110 mmHg măsurată la cel puţin 2 măsurători efectuate la interval de minim 4 ore cu pacienta în repaus la pat

- Trombocitopenie < 100.000/mm3

- Afectarea funcţiei hepatice: creşterea transaminazelor cu dublarea valorilor normale sau durere în hipocondrul drept sau durere epigastrică, necorelate cu alte afecţiuni medicale şi refractare la tratament

- Afectarea funcţiei renale: creatinina serică > 1, 1 mg/dL sau dublarea valorilor în absenţa altei patologii renale.

- Edem pulmonar

- Apariţia unor noi simptome vizuale sau manifestări cerebale centrale.

E

> Recomandare

Se recomandă medicului să crească gradul de suspiciune pentru preeclampsie severă, în prezenţa asocierii mai multor criterii menţionate anterior.

E

CAPITOLUL 6:PREDICŢIE

Standard

Medicul trebuie să efectueze anamneza amănunţită pentru identificarea factorilor de risc pentru preeclampsie. Aceştia includ:

Factori de risc crescut (> = 1 factor):

- boală hipertensivă la o sarcină precedentă

- boală renală cronică

- boală autoimună (lupus eritematos sistemic, sindrom antifosolipidic)

- diabet zaharat tip 1 sau 2

- hipertensiune cronică.

Factori de risc moderat (> = 2 factori):

- primiparitate

- vârsta > = 40 ani

- intervalul dintre sarcini > = 10 ani

- IMC > = 35 kg/m2 la primul consult prenatal

- antecedente familiale de preeclamspie

- sarcină multiplă.

Pacientele la care sunt identificaţi 2 factori de risc moderat, respectiv 1 factor de risc crescut sunt candidate pentru profilaxia preeclampsiei cu acid acetilsalicilic.

A

Argumentare

Metodele de predicţie ale preeclampsie bazate pe factori clinici (măsurarea TA) au o valoare predictivă pozitivă modestă, cu rata de detecţie de numai 37% pentru preeclampsia precoce şi de numai 29% pentru preeclampsia tardivă, pentru o valoare fals pozitivă de 5%.(1, 4, 5)

Ib

Opţiune

Medicul poate folosi teste combinate pentru predicţia preeclampsiei.

A

Argumentare

Aceşti algoritmi folosesc regresia logistică pentru a combina indicele de pulsatilitate al arterelor uterine, presiunea arterială medie, dozarea biomarkerilor materni (PAPP-A - proteina plasmatică asociată sarcinii şi PlGF - factor de creştere placentar), indicele de masă corporală (IMC) şi date din istoricul pacientei (nuliparitatea şi istoricul de preeclampsie). Pentru o valoare prag a testului de 1:100, rata de detecţie a preeclampsiei precoce este de 76,7% şi a preeclampsiei tardive de 43,1%.(2)

Ib

Opţiune

Medicul poate folosi biomarkerii pentru a prezice sarcinile cu risc crescut de complicaţii materne ca urmare a preeclampsiei.

A

Argumentare

Cei mai cercetaţi biomarkeri sunt sFLT (Tirozin-kinaza 1 solubilă fms-like/soluble fms-like tyrosine kinase 1) şi PlGF. A fost demostrat faptul că raportul dintre cei 2 markeri poate să identifice sarcinile cu risc crescut de a dezvolta preeclampsie în următoarele 2 săptămâni de la prezentare, dar şi să excludă sarcinile cu risc scăzut. În acest sens, un raport sFLT/PlGF mai mare de 85 la prezentare are o valoare predictivă pozitivă de 85% pentru complicaţii materne severe determinate de preeclampsie. Valoarea predictivă negativă este de 87,3% în a exclude preeclampsia în următoarele 2 săptămâni. (3)

Ib

CAPITOLUL 7:PREVENŢIE

Standard

La sarcinile cu risc crescut pentru preeclampsie, medicul trebuie să recomande ca administrarea de acid acetilsalicilic pentru prevenţia preeclampsiei precoce să fie începută înainte de 16 săptămâni de amenoree şi continuată până la 36 de săptămâni de amenoree.

A

Argumentare

În sarcinile unice cu risc crescut pentru preeclampsie, administrarea de acid acetilsalicilic în doză de 150 mg/zi scade riscul de preeclampsie precoce cu 62.(1, 2, 3)

Ib

Recomandare

Se recomandă medicului să nu indice începerea administrării de acid acetilsalicilic după 16 săptămâni de sarcină pentru a reduce riscul de preeclampsie sau complicaţiile asociate acesteia: restricţie de creştere intrauterină (RCIU), naştere prematură.

A

Argumentare

Administrarea de acid acetilsalicilic în doză mică pentru prevenţia preeclampisei după 16 săptămâni nu a avut nici un beneficiu comparativ cu placebo sau non-tratamentul (Riscul Relativ în grupul cu acid acetilsalicilic 7,3% vs 8,1% în grupul de control).

Ib

Recomandare

Se recomandă medicului să nu indice administrarea de vitamină C şi E pentru prevenţia preeclampsiei.

A

Argumentare

Meta-analiza ce cuprinde 15 studii randomizate (20.784 pacienţi) a arătat că nu există nici un beneficiu în administrarea antioxidanţilor pentru a preveni preeclampsia.(4)

Ia

Recomandare

Se recomandă medicului să nu indice restricţia aportului de sare pentru prevenţia preeclampsiei.

A

Argumentare

Administrarea de diuretice nu este benefică în prevenţia preeclampsiei. O analiză sistematică ce a inclus mai multe studii randomizate a arătat că restricţia aportului de sodiu nu scade incidenţa preeclampsiei nici la populaţia cu risc crescut, nici la populaţia generală.(5)

Ia

Recomandare

Se recomandă medicului să nu indice administrarea de heparină (fracţionată sau cu greutate moleculară mică) pentru prevenţia preeclampsiei sau a complicaţiilor obstetricale asociate insuficienţei placentare (restricţie de creştere intrauterină, naştere prematură înainte de 34 de săptămâni, deces fetal intrauterin sau handicap neonatal).

A

Argumentare

Review Cochrane ce a cuprins cinci studii randomizate şi un total de 484 de femei a arătat că nu există nici un beneficiu în administrarea heparinei comparativ cu grupul control, în ceea ce priveşte complicaţiile datorate insuficienţei placentare.(6)

Ia

CAPITOLUL 8:CONDUITĂ

Standard

Medicul trebuie să îşi aleagă atitudinea terapeutică ţinând cont de:

- forma preeclampsiei

- starea de sănătate a mamei şi a fătului

- vârsta gestaţională a sarcinii

- prezenţa travaliului şi starea membranelor

- sângerarea vaginală.

E

SECŢIUNEA 1:8.1 Conduita în cazul formelor uşoare de preeclampsie

Standard

Medicul trebuie să inducă naşterea pacientelor cu preeclampsie uşoară asociată sarcinii cu o vârsta gestaţională > 37 săptămâni de amenoree.

A

Argumentare

După 34 de săptămâni de amenoree se consideră că fătul atinge maturitatea pulmonară la care riscul fetal devine mai mic decât riscul matern dat de continuarea evoluţiei sarcinii.(1, 4)

Ia

> Standard

Medicul trebuie să decidă modul de naştere (vaginală sau prin operaţie cezariană) al pacientelor cu preeclampsie uşoară numai în funcţie de indicaţiile obstetricale.

A

> Argumentare

Preeclampsia în sine nu reprezintă o indicaţie pentru operaţia cezariană.(1, 2)

Ib

Opţiune

Medicul poate decide amânarea naşterii în interes fetal la pacientele cu preeclampsie uşoară cu sarcină având vârsta gestaţională < 37 săptămâni de amenoree.

A

Argumentare

Preeclampsia nu accelerează maturarea pulmonară fetală, iar complicaţiile fetale, precum detresa respiratorie, hemoragia intraventriculară, enterocolita ulcero-necrotică, au aceeaşi frecvenţă ca şi la nou-născuţii prematuri din mame normotensive.(3)

Ia

> Standard

Medicul trebuie să monitorizeze atent pacientele cu preeclampsie uşoară a căror vârstă gestaţională este < 37 săptămâni de amenoree. (vezi Cap. Urmărire şi Monitorizare).

A

> Argumentare

Monitorizarea este necesară pentru a surprinde orice nouă modificare a statusului matern sau fetal în stadiul incipient.(4)

Ia

> Opţiune

Medicul poate monitoriza pacientele cu preeclampsie uşoară şi în ambulatoriu. (vezi Cap. Urmărire şi Monitorizare).

C

> Argumentare

Pentru situaţiile în care complicaţiile sunt mai puţin frecvente, monitorizarea ambulatorie poate fi o soluţie mai uşor acceptată de către paciente.(3, 5)

IV

> > Standard

Medicul trebuie să consilieze pacientele cu preeclampsie uşoară în sensul prezentării imediate la maternitatea cea mai apropiată în cazul apariţiei unor simptome ca:

- sângerare vaginală

- contracţii uterine dureroase

- modificarea mişcărilor active fetale

- ruptura spontană de membrane

- creşteri ale TA.

A

> > Argumentare

În cazul decolării premature placentare, timpul devine factorul cel mai important pentru salvarea fătului. Incidenţa decolării de placentă este 1% în formele uşoare.(2)

Ib

Standard

Medicul trebuie să respecte următoarele indicaţii materne pentru naşterea imediată a pacientelor cu preeclampsie uşoară şi:

- vârstă gestaţională > = 37 de săptămâni de amenoree

- nr. de trombocite < = 100.000/mm3

- alterare a funcţiei hepatice (AST, ALT crescute)

- deteriorare a funcţiei renale (creatinina > 2 mg/dl; oligurie)

- decolare prematură de placentă

- cefalee persistentă sau severă

- tulburări vizuale

- durere epigastrică persistentă sau severă.

C

Argumentare

8-55% dintre convulsiile eclamptice survin antepartum, risc ce depăşeşte beneficiul fetal al amânării naşterii > 38 săptămâni de amenoree.

Toate semnele şi simptomele menţionate anterior (cu excepţia vârstei gestaţionale) indică un risc crescut de complicaţii materne şi sau fetale.(4, 6)

IV

Standard

Medicul trebuie să respecte următoarele indicaţii fetale pentru naşterea imediată a pacientelor cu preeclampsie uşoară:

- RCIU severă (greutate fetală sub percentila 5)

- oligohidramnios (punga maximă verticală < 2 cm)

- scorul biofizic < 4/10 în două evaluări la interval de 6 ore

- flux diastolic inversat în artera ombilicală pentru feţii cu vârsta gestaţională sub 32 săptămâni sau absent pentru feţii cu vârsta gestaţională peste 32 săptămâni

- deceleraţii tardive sau variabile sau absenţa variabilităţii pe termen scurt pe testul non-stres (TNS)

- deces fetal intrauterin.

C

Argumentare

Restricţia de creştere intrauterină şi oligohidramniosul sunt determinate de hipoperfuzia placentară şi sunt corelate cu severitatea afecţiunii.(5)

IV

SECŢIUNEA 2:8.2 Conduita medicală conservatoare în formele severe de preeclampsie

Standard

Medicul trebuie să respecte circumstanţele care permit evoluţia sarcinii (amânarea naşterii) în interes fetal la pacientele cu preeclampsie severă.

E

> Recomandare

În cazul pacientelor asimptomatice, cu sarcină de vârstă gestaţională < 34 săptămâni, cu preeclampsie severă confirmată prin teste de laborator şi cu revenirea la normal ale acestora în 24-48 de ore de la internare, se recomandă tratamentul conservator.

E

> > Standard

În cazul preeclampsiei severe, medicul trebuie să evalueze testele de laborator în dinamică, la interval de 6 ore.

E

> > > Standard

În cazul preeclampsiei severe cu deteriorarea parametrilor de laborator în 6 ore, medicul trebuie să indice finalizarea naşterii.

E

> > > Standard

În cazul preeclampsiei severe cu ameliorarea parametrilor de laborator, urmată de degradarea acestora, medicul trebuie să indice finalizarea naşterii.

E

Standard

Dacă apar în plus modificări (alterări) adiţionale ale stării clinice a pacientelor cu preeclampsie severă, medicul trebuie să indice o reevaluare fetală imediată.

E

> Opţiune

Medicul poate trata conservator pacientele la care diagnosticul de preeclampsie severă a fost confirmat doar pe baza proteinuriei > 0, 3 g/24 ore, în absenţa altor semne/simptome de preeclampsie.

C

> Argumentare

Numeroase studii clinice indică faptul că odată depăşită limita proteinuriei semnificative (0, 3 g/24 ore), valoarea cantitativă a proteinuriei sau rata ei de creştere nu afectează prognosticul materno-fetal.(11, 12, 13, 14)

IV

> Opţiune

Medicul poate trata conservator pacientele la care diagnosticul de preeclampsie severă a fost precizat pe baza depistării RCIU, atunci când sunt întrunite următoarele condiţii:

- RCIU cu Gestimată peste a 5-a percentilă, dar sub a 10-a percentilă

- vârsta gestaţională < 32 săptămâni de amenoree

- Indicele lichidului amniotic (ILA) > 5 cm sau DVP > 2 cm

- evaluarea fetală indică:

- test de non-stres normal (fără decelerări)

- flux diastolic pe artera ombilicală normal (NU absent sau inversat).

C

> Argumentare

Beneficiul fetal la < 32 de săptămâni de amenoree (atât timp cât evaluarea Doppler nu indică un flux diastolic absent pe artera ombilicală) obţinut prin prelungirea sarcinii depăşeşte riscul matern determinat de amânarea naşterii.(15, 16)

IV

Recomandare

În cazul HTA gestaţionale ce debutează < 30 de săptămâni de amenoree sau care asociază simptome caracteristice preeclampsiei severe, se recomandă ca medicul să adopte aceeaşi conduită pentru preeclampsie, chiar în lipsa proteinuriei.

C

Argumentare

25-50% dintre pacientele care prezintă hipertensiune gestaţională la < 30 de săptămâni de amenoree, vor dezvolta ulterior preeclampsie.(3-6)

IV

Standard

Medicul trebuie să avertizeze pacientele cu preeclampsie severă asupra riscului crescut de decolare de placentă.

C

Argumentare

Incidenţa decolării de placentă este 3% în preeclampsia severă.(1-6)

IV

Standard

În toate cazurile de preeclampsie severă în care vârsta gestaţională este > 37 de săptămâni de amenoree, medicul trebuie să indice finalizarea imediată a naşterii.

C

Argumentare

Riscurile materne datorate prelungirii sarcinii sunt mai mari decât posibilele complicaţii fetale prin prematuritate.(1-6)

IV

Recomandare

Pentru gravidele cu vârsta gestaţională cuprinsă între 24-34 de săptămâni de amenoree şi cu preeclampsie severă la care se tentează tratament conservator, se recomandă medicului o strategie atentă de monitorizare.

C

Argumentare

Monitorizarea este necesară pentru a surprinde orice modificare ulterioară a statusului matern sau fetal în stadiul incipient.(1-4, 6)

IV

Standard

Medicul trebuie să contraindice tratamentul conservator la pacientele cu preeclampsie severă, în caz de:

- instabilitate hemodinamică a mamei

- semne de suferinţă fetală prezente:

- test non-stres non-reactiv sau cu decelerări patologice

- Gestimată sub a 5-a percentilă

- ILA < 5 cm sau DVP < 2 cm

- flux diastolic absent sau inversat pe artera ombilicală

- Raport cerebro-placentar (RCP) < 1

- HTA persistentă sub tratament

- cefalee persistentă sau severă

- tulburări vizuale

- durere epigastrică

- durere în hipocondrul drept

- eclampsie

- edem pulmonar

- insuficienţă renală:

- creşterea creatininei serice cu > 1 mg/dl faţă de nivelul de bază

- diureza < 0, 5 ml/Kg/oră în decurs de 2 ore

- modificări ale parametrilor de laborator:

- creşterea ALT, AST peste dublul valorilor normale

- nr. de trombocite < 100.000/mm3

- modificări ale coagulogramei

- decolare prematură de placentă

- vârsta gestaţională > 37 săptămâni de amenoree

- sindrom HELLP.

B

Argumentare

În cazul pacientelor cu preeclampsie, modificarea parametrilor materni sau fetali se corelează cu un prognostic prost materno-fetal, sancţiunea terapeutică fiind doar naşterea.(1-4, 6, 12, 16, 17)

IIa

Standard

Medicul trebuie sa consilieze pacienta în sensul informării acesteia despre apariţia unor simptome ca:

- cefalee (frontală/occipitală) severă, persistentă

- tulburări vizuale

- fotofobie

- durere la nivelul hipocondrului drept

- alterarea statusului mental.

C

Argumentare

În cele mai multe cazuri acestea preced criza eclamptică.(3-7)

IV

Standard

La sesizarea semnelor preeclampsiei severe, medicul trebuie să indice instituirea imediată a tratamentului cu Sulfat de Magneziu.

E

SECŢIUNEA 3:8.3 Tratamentul antihipertensiv în preeclampsie

Recomandare

În formele uşoare de preeclampsie se recomandă medicului începerea tratamentului la pacienta gravidă cu TAS > = 150 mmHg sau TAD > = 100 mmHg la 2 măsurători la interval de 4 ore.

A

Argumentare

Există o relaţie cauză-efect între TAS şi accidentul vascular cerebral (AVC), iar prin scăderea valorilor TAS, scade riscul unui AVC.(1-6)

Ia

Recomandare

Managementul non-farmacologic (modificarea dietei şi a stilului de viaţă, limitarea câştigului ponderal în sarcină la 6, 8 kg în special la pacientele obeze) este recomandat, însă a dovedit un rol limitat în prevenţia sau tratamentul preeclampsiei.

Managementul farmacologic prin medicaţie antihipertensivă are scopurile de a:

- reduce riscurile materne

- controla valorile tensionale

- fi sigur pentru făt.

A

Argumentare

Asocierea unui management non-farmacologic la cel farmacologic are rezultate superioare.(2, 3)

Ib

Recomandare

Se recomandă medicului începerea tratamentului antihipertensiv de la valori > = 140/90 mmHg în cazul:

- hipertensiunii arteriale induse de sarcină (cu sau fără proteinurie)

- hipertensiunii arteriale preexistente cu hipertensiune gestaţională suprapusă

- hipertensiunii arteriale cu afectare subclinică de organ sau simptome în orice moment al sarcinii.

C

Argumentare

Atingerea sau depăşirea valorii de 150/100 mmHg reprezintă o modificare semnificativă pentru aceste paciente.(3, 5, 6)

IV

> Standard

Medicul trebuie să indice tratamentul antihipertensiv astfel încât TAd să se încadreze sub 95 mmHg.

C

> Argumentare

Scăderea TA sub aceste valori, poate periclita circulaţia materno-fetală influenţând negativ creşterea şi starea de bine a fătului.(7, 8, 10, 12-17)

IV

> > Standard

Medicul trebuie să indice Labetalol ca medicament de primă intenţie (vezi Anexa 3).

B

> > Argumentare

Labetalolul este unul dintre medicamentele a cărui siguranţă pe parcursul sarcinii a fost testată de-a lungul timpului, prin acţiunea sa betablocantă contribuind şi la menţinerea fluxului uteroplacentar.(1, 3, 4, 6, 8)

III

> > Standard

În absenţa Labetalolului, medicul trebuie să indice administrarea de Metildopa (vezi Anexa 3).

A

> > Argumentare

Metildopa este unul dintre medicamentele a cărui siguranţă pe parcursul sarcinii a fost testată de-a lungul timpului.

Ib

> > Recomandare

Dacă nu există posibilitatea tratamentului cu Labetalol sau cu Metildopa, se recomandă ca medicul să indice antagonişti de canale de Calciu, dintre care cel mai utilizat şi cu profil de siguranţă bun este Nifedipin. (vezi Anexa 3).

C

> > Argumentare

Nifedipina este una dintre cei mai puternici agenţi vasodilatatori.(1, 3, 4, 6, 8)

IV

> > > Recomandare

Se recomandă medicului să nu indice administrarea de Nifedipin sublingual.

C

> > > Argumentare

Administrarea sublinguală determină scăderea bruscă a TA.(1, 3, 4, 6, 8)

IV

> > > Recomandare

Se recomandă medicului să nu indice administrarea de Nifedipin pacientelor aflate sub tratament cu Sulfat de Magneziu.

C

> > > Argumentare

Administrarea concomitentă de Nifedipin şi Sulfat de Magneziu determină scăderea bruscă a TA.(1, 3, 4, 6, 8)

IV

> > Opţiune

Pentru tratamentul antihipertensiv în preeclampsie medicul poate utiliza şi alţi agenţi din clasa antagoniştilor de canale de Calciu, precum:

- Verapamil (vezi Anexa 3)

SAU

- Diltiazem (vezi Anexa 3)

C

> > Argumentare

Antagoniştii canalelor de calciu sunt frecvent folosiţi în tratamentul HTA şi sunt consideraţi siguri în administrare pe parcursul sarcinii.(1, 3, 4, 6, 8, 16)

IV

> > Standard

Medicul trebuie să nu indice:

- restricţia de sodiu (sare)

- diureticele*

- inhibitori ai enzimei de conversie

- antagonişti ai receptorilor de angiotensină

- inhibitori direcţi ai reninei.

C

> > Argumentare

Diureticele pot avea efecte negative asupra circulaţiei materno-fetale, iar inhibitorii enzimei de conversie pot avea efect teratogen.(3)

*Administrarea de diuretice este permisă doar în edemul pulmonar acut sau oligurie maternă, având în vedere faptul că volumul plasmatic este redus în cazul preeclampsiei.(3)

IV

> > Recomandare

Se recomandă medicului să nu indice administrarea de Atenolol sau alte beta-blocante.

B

> > Argumentare

Beta-blocantele au o eficienţă inferioară comparativ cu antagoniştii canalelor de Calciu şi pot determina bradicardie fetală, RCIU şi hipoglicemie.

Atenololul are efect de scădere a volumului plasmatic şi a accentuării RCIU.(12-14)

III

SECŢIUNEA 4:8.4 Tratamentul antihipertensiv al formei acute de HTA

Standard

Valorile tensionale > = 170 mmHg TAS şi/sau 110 mmHg TAD la o gravidă reprezintă o urgenţă şi necesită spitalizare.

Pentru tratamentul formei acute de hipertensiune indusă de sarcină medicul trebuie să indice tratament cu Labetalol:

- i.v. bolus 5-10 mg

- urmat de perfuzie venoasă continuă până la maximum 220 mg doză totală.

A

Argumentare

Labetalolul este un alfa-beta blocant cu acţiune rapidă (< 5 min.) şi efectul său durează aproximativ 6 ore.(1-7)

Ib

> Recomandare

Se recomandă medicului să nu indice tratamentul cu Labetalol pacientelor cu astm bronşic.

C

> Argumentare

Labetalolul are atât efect alfa- dar şi betablocant, agravând astmul bronşic.(1-4)

IV

Standard

Pentru tratamentul formei acute de hipertensiune medicul trebuie să indice administrarea de:

- Metildopa oral

- Antagonişti ai canalelor de Calciu: Nifedipin oral (nu sublingual) 10 mg la fiecare 20 minute cu o doză totală maximă de 50 mg

- Sulfatul de Magneziu pentru prevenţia eclampsiei - se recomandă evitarea asocierii cu antagonişti de canale de Calciu din cauza acţiunii sinergice cu risc de hipotensiune arterială.

A

Argumentare

Alte clase de medicamente utilizate anterior în tratamentul hipertensiunii induse de sarcină nu mai sunt recomandate curent din cauza efectelor adverse sau eficienţei reduse.

Hidralazina nu mai reprezintă o opţiune terapeutică deoarece a fost asociate în timp cu efecte perinatale adverse.

Diazoxidul nu mai reprezintă o opţiune terapeutică.(1)

Ib

Standard

Pentru HTA refractară la tratament medicul poate indica Nitroprusiat de sodiu i.v.

Nitroprusiatul de sodiu reprezintă medicaţia de ultimă alegere, în cazul în care hipertensiunea este refractară la ceilalţi agenţi terapeutici sau aceştia nu sunt disponibili, deoarece prezintă risc de intoxicaţie fetală cu cianură.

C

Argumentare

Nitroprusiatul de sodiu este considerat cel mai eficient medicament în urgenţele hipertensive, efectul său începând în câteva secunde de la administrare şi oprindu-se la câteva minute de la stoparea perfuziei. (1, 3)

IV

> Standard

Medicul trebuie să nu utilizeze Nitroprusiatul de sodiu mai mult de 4 ore.

C

> Argumentare

Din cauza pericolului de intoxicaţie cu cianuri.(1, 3, 4)

IV

Opţiune

Medicul poate indica administrarea de Nitroglicerină i.v. în cazul preeclampsiei asociate cu edem pulmonar în doză de 5 g/min până la 100 g/min.

C

Argumentare

Nitroglicerina are o acţiune rapidă vasodilatatoare.(1, 3)

IV

Opţiune

Medicul poate indica administrarea de Urapidil i.v. pentru tratamentul crizei hipertensive în doză de 10-15 mg i.v. bolus, urmată de perfuzie continuă cu un debit mediu de 9 mg/oră.

C

Argumentare

Urapidil este un alfa-blocant cu acţiune vasodilatatoare rapidă cu administrare intravenoasă.(1, 3)

IV

SECŢIUNEA 5:8.5 Conduita în criza eclamptică

Standard

Medicul trebuie să:

- solicite ajutor de urgenţă pentru imobilizarea pacientei

- asigure eliberarea de secreţii a căilor respiratorii şi menţinerea permeabilităţii lor cu ajutorul unei pipe Guedel

- asigure menţinerea pacientei în decubit lateral stâng pentru a scădea riscul de aspiraţie pulmonară

- indice oxigenarea pacientei pe mască/sondă nazală

- indice cateterizarea de linii venoase şi administrarea medicaţiei

- indice anunţarea imediată a:

- medicului ATI

- medicului şef de secţie obstetrică

- medicului neonatolog

- întreg personalul din blocul operator, în vederea pregătirii pentru o eventuală operaţie cezariană

- indice monitorizarea TA

- indice montarea unei sonde urinare pentru măsurarea exactă a diurezei.

A

Argumentare

Criza eclamptică reprezintă o urgenţă obstetricală care poate pune în pericol viaţa mamei şi a fătului, de aceea instituirea manevrelor de prim ajutor, urmate de pregătirea întregului personal din secţiile de obstetrică, ATI şi neonatologie pentru operaţie cezariană trebuie să fie primul gest în managementul acesteia.(1, 2, 3)

 

Standard

Medicul trebuie să indice administrarea de Sulfat de Magneziu pentru controlul convulsiilor (vezi Anexa 3).

A

Argumentare

Administrarea de sulfat de Magneziu controlează durata şi scade riscul de recurenţă al convulsiilor.(1, 2, 3)

 

Standard

Medicul trebuie să evalueze pacienta şi fătul, în vederea alegerii modului de finalizare a naşterii.

A

Argumentare

Naşterea reprezintă actul definitiv curativ al hipertensiunii induse de sarcină.(1, 2, 3)

Ia

> Standard

Medicul trebuie să nu indice operaţie cezariană de urgenţă pe baza bradicardiei fetale apărute în primele 3-5 minute după administrarea Sulfatului de Magneziu.

B

> Argumentare

Sulfatul de Magneziu trece cu uşurinţă bariera feto-placentară, cauzând reducerea frecvenţei şi a variabilităţii ritmului fetal, fără semnificaţie clinică. Bradicardia fetală apărută pe parcursul convulsiilor trebuie considerată normală dacă durează maxim 3-5 minute după stabilizarea pacientei.(1, 2, 3)

III

> Standard

Dacă ritmul cardiac fetal nu revine la normal după 20-30 minute de tahicardie fetală compensatorie apărută după administrarea Sulfatului de Magneziu, medicul trebuie să evalueze posibilitatea unei alte cauze de suferinţă fetală acută (decolarea de placentă).

B

Argumentare

Persistenţa anomaliilor de ritm cardiac fetal după 30 de minute de la administrarea de Sulfat de Magneziu se datorează altor cauze materno-fetale.(1, 2, 3)

III

SECŢIUNEA 6:8.6 Terapia anticonvulsivantă

Standard

Medicul trebuie să indice Sulfatul de Magneziu ca fiind tratamentul de elecţie pentru:

- prevenirea apariţiei convulsiilor

- tratamentul convulsiilor

- prevenirea recurenţelor convulsive.

A

Argumentare

Incidenţa episoadelor convulsive este următoarea:(1-5)

- 38-55% antepartum

- 13-36% intrapartum

- 5-39% la < 48 ore postpartum

- 5-17% la > 48 ore postpartum.

Ia

Recomandare

Se recomandă medicului să indice administrarea Sulfatului de Magneziu la debut de travaliu sau în inducţia anestezică în cazul operaţiei cezariene la pacientele cu preeclampsie severă.

A

Argumentare

Sulfatul de Magneziu acţionează prin mai multe căi benefice pentru mamă:(6, 11)

- vasodilataţie cerebrală

- inhibă agregarea placentară

- protecţia endoteliului faţă de acţiunea radicalilor liberi.

Ia

Recomandare

Se recomandă medicului să indice continuarea tratamentului cu Sulfat de Magneziu 24 ore postpartum (12-48 ore) la pacientele cu preeclampsie severă.

A

Argumentare

Studii randomizate arată scăderea cu 50-66% a incidenţei convulsiilor recurente prin administrarea Sulfatului de Magneziu.(2, 11)

Ib

Recomandare

Se recomandă medicului să indice Sulfat de Magneziu antepartum pentru toate pacientele cu preeclampsie severă la care se încearcă tratament conservator.

C

Argumentare

Apariţia convulsiilor reprezintă indicaţie de naştere imediată şi Sulfat de Magneziu poate preveni apariţia acestora şi poate contribui astfel la menţinerea tratamentului conservator.(2, 6, 7)

IV

SECŢIUNEA 7:8.7 Protocol de administrare a Sulfatului de Magneziu

Standard

Pentru administrarea intravenoasă a Sulfatului de Magneziu, medicul trebuie să indice unul dintre protocoalele de administrare (vezi Anexa 3).

E

Standard

Medicul trebuie să indice menţinerea perfuziei cu Sulfat de Magneziu 20% timp de 24 ore de la ultima criză convulsivă (vezi Anexa 3).

E

Opţiune

Medicul poate indica de asemenea, administrarea intramusculară a Sulfatului de Magneziu (vezi Anexa 3).

C

Argumentare

Se recomandă mai rar administrarea intramusculară din cauza efectului mai întârziat faţă de administrarea intravenoasă şi datorită reacţiilor adverse la locul de injectare (în special, durere). Din cauza faptului că preparatul existent în România are o concentraţie de 20%, injectarea a 25 ml intramuscular (pentru doza de 5 g) este de evitat.(6)

IV

> Standard

Pe parcursul administrării Sulfatului de Magneziu, medicul trebuie să indice monitorizare astfel:

- monitorizare continuă pulsoximetrică

- monitorizare diureză o dată/oră

- monitorizarea frecvenţei respiratorii o dată/oră

- evaluarea reflexelor osteotendinoase o dată la 4 ore

- evaluarea stării de conştienţă (scor Glasgow) o data la 4 ore.

E

> Standard

Medicul trebuie să respecte condiţiile de administrare a dozei de întreţinere a Sulfatului de Magneziu:

- reflex patelar prezent

- respiraţii > 12/min.

- diureză > 100 ml/4 ore.

E

Standard

Medicul trebuie să nu indice Sulfat de Magneziu la pacientele cu miastenia gravis.

A

Argumentare

Sulfatul de Magneziu poate precipita apariţia unei crize severe de miastenie.(10-13)

Ia

Recomandare

Dacă apar recurenţe ale convulsiilor în timp ce pacienta se află sub tratament cu Sulfat de Magneziu, se recomandă medicului să indice administrarea unui nou bolus de Sulfat de Magneziu 20% (vezi Anexa 3).

E

Opţiune

Medicul poate indica administrarea a maxim 2 bolusuri de câte 2 g Sulfat de Magneziu 20% în cazul recurenţelor convulsive.

E

Opţiune

În cazul în care convulsiile nu sunt controlate prin administrarea Sulfatului de Magneziu medicul poate indica administrarea următoarelor medicamente în următoarea ordine (vezi Anexa 3):

- Diazepam

- Amobarbital

- Fenitoin.

E

Standard

Medicul trebuie să indice ca doza maximă de Diazepam administrată să nu depăşească 30 mg/oră.

B

Argumentare

Efectul benzodiazepinelor de deprimare acută respiratorie atât la făt cât şi la mamă este întâlnit la doze > 30 mg/oră.(2)

IIa

Recomandare

În cazul în care convulsiile se repetă şi sub tratament cu Diazepam, se recomandă medicului să indice ventilaţie asistată prin intubaţia orotraheală.

C

Argumentare

Ventilaţia asistată prin intubaţie orotraheală rămâne singura alternativă în cazul eşecului tratamentului medicamentos (Sulfat de Magneziu, Diazepam).(2)

IV

Standard

Ca antidot pentru Sulfat de Magneziu, medicul trebuie să indice administrarea de Gluconat de Calciu 10% în doză de 1 g/iv în 7 minute (1, 5 ml/min.).

E

> Standard

Medicul trebuie să indice administrarea de Gluconat de Calciu înaintea apariţiei detresei respiratorii la pacienta aflată în tratament cu Sulfat de Magneziu, dacă apar:

- abolirea reflexelor osteotendinoase

SAU

- mioclonii

SAU

- modificări ECG (tulburări de ritm, hipervoltajul undei T, hipovoltajul undei P, alungirea intervalului PQ/PR, complexe QRS cu durată crescută).

E

SECŢIUNEA 8:8.8 Naşterea în sarcinile complicate cu preeclampsie

Recomandare

Când nu există indicaţii obstetricale pentru operaţia cezariană, se recomandă ca medicul să opteze pentru naşterea pe cale vaginală la pacientele preeclamptice.

E

Recomandare

Se recomandă medicului să evite travaliul prelungit la pacientele preeclamptice.

E

Recomandare

Pentru operaţia cezariană la pacientele preeclamptice se recomandă medicului ATI utilizarea anesteziei: peridurală sau rahidiană după o prealabilă corecţie a hipovolemiei (prin administrarea de 500-1.000 ml. ser fiziologic).

B

Argumentare

Anestezia generală se evită în general din cauza riscului de accentuare a hipertensiunii în momentul inducţiei. (6-13)

III

Standard

Medicul ATI trebuie să respecte contraindicaţia anesteziei peridurale/rahidiene la pacientele preeclamptice: nr. trombocite < 70.000 - 100.000/mm3.

A

Argumentare

Există riscul apariţiei hematomului la locul de puncţie lombară. (14)

Ia

Recomandare

Se recomandă efectuarea operaţiei cezariene la pacientele preeclamptice cu:

- sarcinile cu vârsta gestaţională < 30 săptămâni de amenoree

SAU

- sarcinile cu scor Bishop nefavorabil.

C

Argumentare

Distocia de dilataţie şi suferinţa fetală acută în travaliu sunt frecvent întâlnite la vârste gestaţionale < 30 săptămâni de amenoree, majoritatea cazurilor (aproximativ 66%) necesitând operaţia cezariană de urgenţă.(4)

IV

Recomandare

Pentru pacientele care dezvoltă preeclampsie severă la vârsta gestaţională de 23-24 săptămâni de amenoree refractară la tratament - se recomandă medicului a indica întreruperea evoluţiei sarcinii.

C

Argumentare

Din cauza prognosticului materno-fetal rezervat.(15)

IV

Recomandare

Se recomandă medicului să evite indicarea Maleatului de Metilergometrină la pacientele cu preeclampsie.

B

Argumentare

Maleatul de Metilergometrină determină vasoconstricţie în teritoriile carotidiene.(3, 15)

III

Standard

Pacientelor preeclamptice cu sarcină < 34 săptămâni de amenoree, medicul trebuie să le indice corticoterapie.

A

Argumentare

Corticoterapia contribuie la maturarea pulmonară.(3, 15)

Ia

> Recomandare

Se recomandă medicului să indice corticoterapia pacientelor preeclamptice cu sarcină < 34 săptămâni de amenoree, astfel încât să existe cel puţin 24 ore între ultima administrare şi momentul anticipat al naşterii.

E

> Recomandare

Se recomandă medicului să indice pacientelor preeclamptice cu sarcina < 34 săptămâni de amenoree:

- Betametazona: două doze injectabil i.m. de 12 mg la interval de 24 ore (de primă intenţie)

SAU

- Dexametazona: patru doze injectabil i.m. de 6 mg la interval de 12 ore (în lipsa betametazonei).

B

Argumentare

Studiile efectuate cu privire la administrarea de corticosteroizi nu au evidenţiat beneficii la administrarea unor doze mai mari sau repetate de corticoterapie.(6, 7)

III

CAPITOLUL 9:URMĂRIRE ŞI MONITORIZARE

Standard

Medicul trebuie să indice ca TA să fie determinată la fiecare consultaţie prenatală, pentru a se putea stabili nivelul bazal al TA.

A

Argumentare

Creşterea TA este în majoritatea cazurilor primul semn ce prevesteşte apariţia preeclampsiei.(1, 2)

Ib

Opţional

Medicul poate monitoriza şi în ambulator pacientele cu vârsta gestaţională < 34 săptămâni de amenoree care au factori de risc sau favorizanţi pentru a dezvolta preeclampsie.

E

Standard

Medicul trebuie să respecte condiţiile monitorizării ambulatorii:

- TAS < 150 mm Hg sau TAD < 100 mm Hg

- proteinurie < 1 g/24 ore

- paciente:

- fără alte semne sau simptome de preeclampsie severă

- compliante

- care pot veni la control de 2 ori pe săptămână.

E

Standard

Medicul trebuie să indice ca monitorizarea paraclinică a pacientelor cu preeclampsie uşoară să fie efectuată prin evaluarea dinamică a următoarelor analize:

- hemograma completă (HLG)

- creatinina

- ASL, ALT

- LDH

- acidul uric

- proteinurie.

E

Recomandare

Se recomandă medicului să nu indice pacientelor cu preeclampsie uşoară efectuarea testelor de coagulare atât timp cât numărul de trombocite şi ASL, AST sunt normale.

B

Argumentare

Testele de coagulare se modifică doar în stadiile avansate ale afecţiunii.(4)

III

Recomandare

Dacă nr. de trombocitele este < 100.000/mm3 sau ALT, AST au valori peste dublul valorilor normale la pacientele cu preeclampsie uşoară, se recomandă medicului să indice determinarea:

- PT (timp de protrombină)

- PTT (timp parţial al tromboplastinei)

- fibrinogenului plasmatic.

C

Argumentare

În cazul în care timpii de coagulare sunt modificaţi, echipa medicală care tratează cazul trebuie să aibă în vedere corectarea lor.(4)

IV

Standard

Medicul curant trebuie să indice pacientelor cu preeclampsie uşoară repetarea săptămânală a analizelor de laborator menţionate la recomandarea anterioară.

C

Argumentare

În cazul acestei afecţiuni, parametrii paraclinici se pot modifica în orice moment.(1-3)

IV

Standard

Medicul trebuie să instruiască pacienta cu preeclampsie uşoară în urmărirea mişcărilor active fetale.

C

Argumentare

Sporirea atenţiei pacientei în urmărirea propriei sarcini poate fi benefică pentru prognosticul materno-fetal.(1-3)

IV

Standard

Medicul trebuie să indice examinarea ecografică obstetricală periodică la gravida cu preeclampsie uşoară pentru determinarea RCIU şi a oligoamniosului, care sunt parametri importanţi ce reflectă starea fetală.

E

> Recomandare

În absenţa RCIU şi a oligoamniosului se recomandă medicului să indice repetarea examenului ecografic obstetrical la interval de 3 săptămâni.

C

> Argumentare

În această situaţie, riscul deteriorării stării fetale într-un interval < 3 săptămâni este redus.(5-7)

IV

> Recomandare

În prezenţa RCIU şi a oligohidramniosului se recomandă medicului să indice repetarea examenului ecografic de 2 ori pe săptămână.

C

> Argumentare

În această situaţie, riscul deteriorării stării fetale într-un interval relativ scurt (3 zile)(5-7) este semnificativ.

IV

Recomandare

Se recomandă medicului să indice efectuarea testului non-stres de 1-2 ori/săptămână la o pacienta cu preeclampsie uşoară.

C

Argumentare

Apariţia decelerărilor la testul non-stres reprezintă un semnal de alarmă în urmărirea sarcinii.(2, 8)

IV

Recomandare

Se recomandă medicului să indice efectuarea profilului biofizic săptămânal la pacienta cu preeclampsie uşoară.

C

Argumentare

O valoare scăzută a scorului Manning poate constitui indicaţie pentru naştere.(2, 8)

IV

Standard

Medicul trebuie să indice ca toate pacientele cu preeclampsie severă să fie internate în spital, dat fiind prognosticul în general nefavorabil al acestei patologii.

E

> Standard

Medicul trebuie să indice ca toate pacientele cu preeclampsie severă spitalizate să fie urmărite din punct de vedere al modificărilor simptomatologiei.(8-10)

Tulburări la nivelul sistemului nervos central:

- tulburări vizuale

- cefalee severă

- modificări ale statusului mental

Simptome determinate de distensia capsulei hepatice:

- durere în hipocondrul drept

- durere epigastrică

- greaţă, vărsături.

C

> Argumentare

Modificarea simptomatologiei materne poate să preceadă criza eclamptică şi se poate reflectă asupra statusului fetal.

IV

> Standard

Medicul trebuie să indice ca măsurarea TA să se efectueze la interval de 1 oră.

C

> Argumentare

Măsurarea TA furnizează informaţii importante despre eficacitatea tratamentului antihipertensiv.(1, 2, 8)

IV

> Standard

Medicul trebuie să indice înregistrarea exactă în Foaia de Observaţie a:

- aportului de lichide

- greutăţii corporale

- diurezei.

C

> Argumentare

Aportul de lichide total (p.o. + i.v.) nu trebuie să depăşească 80 ml/oră în condiţiile unei diureze de minim 30 ml/oră, pentru a scădea riscul apariţiei edemului pulmonar.(1, 2, 8)

IV

> Standard

Medicul trebuie să indice colectarea de urină pe 24 de ore pentru determinarea în dinamică a:

- proteinuriei

- clearance-ului creatininei.

C

> Argumentare

Funcţia renală este reflectată de valoarea proteinuriei şi a clearance-ului creatininei.(1, 2, 8)

IV

> Standard

Medicul trebuie să indice următoarele teste de laborator:

- HLG

- ionograma

- creatinina

- ASL, ALT

- LDH

- acid uric.

E

> Recomandare

Se recomandă medicului să indice la gravidele cu preeclampsie severă efectuarea velocimetriei Doppler pe artera ombilicală, săptămânal.

B

> Argumentare

Studiile efectuate indică posibilitatea prelungirii sarcinii complicate cu preeclampsie severă dar atent monitorizate cu un interval cuprins între 5-19 zile, cu îmbunătăţirea prognosticului materno-fetal.(11-16)

III

Standard

Dacă există semne de agravare a preeclampsiei:

- modificări ale parametrilor paraclinici

- semne de suferinţă fetală

- medicul trebuie să indice spitalizarea gravidei, cu reevaluare şi decizie în vederea naşterii.

E

CAPITOLUL 10:ASPECTE ADMINISTRATIVE

Recomandare

Se recomandă ca fiecare unitate medicală care efectuează tratamentul hipertensiunii arteriale induse de sarcină să redacteze protocoale proprii bazate pe prezentele standarde.

E

Standard

Dintre toate categoriile de hipertensiune arteriala indusă de sarcină, medicul trebuie să considere ca fiind urgenţe medico-chirurgicale:

- criza eclamptică

şi

- forma severă de preeclampsie, deoarece aceste urgenţe se asociază cu complicaţii materno-fetale cel mai frecvent.

E

Standard

Pacienta cu eclampsie trebuie spitalizată într-o secţie sau compartiment de terapie intensivă.

E

Recomandare

Se recomandă medicului ca urmărirea şi monitorizarea pacientelor cu preeclampsie să se efectueze în maternităţi în care funcţionează departamente de medicină materno-fetală.

E

> Standard

În cazul oferirii tratamentului medical conservator de către medic, acesta trebuie să informeze clar pacientele despre riscurile amânării naşterii şi să documenteze acest lucru.

E

CAPITOLUL 11:BIBLIOGRAFIE
SECŢIUNEA 1:Evaluare şi diagnostic
(1)Definiţii
1.Mark A. Brown, Laura A. Magee, Louise C. Kenny, S. Ananth Karumanchi, Fergus P McCarthy, Shigeru Saito, David R. Hall, Charlotte E. Warren, Gloria Adoyi, Salisu Ishaku. The hypertensive disorders of pregnancy: ISSHP classification, diagnosis & management recommendations for international practice. Brown, M., Pregnancy Hypertension (2018), https://doi.org/10.1016/j.preghy.2018.05.004.
2.European Society of Cardiology, ESC Clinical Practice Guidelines. Cardiovascular Diseases during Pregnancy (Management of). European Heart Journal 2018 doi:10.1093/eurheartj/ehy340.
3.Working group report on high blood pressure in pregnancy. National Instititutes of Health, Washington, DC 2000.Am J Obstet Gynecol 2000; 183: S1-S22.
4.Hughes EC (ed): Obstetric-Gynecologic Terminology. Philadelphia, FA DAvis, 1972, pp 422-423.
5.American College of Obstetrics and Gynecologists, ACOG Practice Bulletin No. 202. Gestational Hypertension and Preeclampsia. Obstetrics & Gynecology: January 2019 - Volume 133 - Issue 1 - p e1-e25. doi: 10.1097/AOG.0000000000003018.Report of th eNational Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183:S1-S22.
6.Karlijn Corien Vollebregt, Kees Boer, Joris A. M. Van Der Post, Hans Wolf. Association of three different techniques to measure blood pressure in the first trimester with the development of hypertensive disorders of pregnancy. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica 2013 Nordic Federation of Societies of Obstetrics and Gynecology 92 (2013) 53-60.
(2)Investigaţii diagnostice
1.Report of the National High Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183: S1-S22 Level III.
2.European Society of Cardiology, ESC Clinical Practice Guidelines. Cardiovascular Diseases during Pregnancy (Management of). European Heart Journal 2018 doi:10.1093/eurheartj/ehy340.
3.Sibai, BM. Magnesium sulfate prophylaxis in preeclampsia: Lessons learned from recent trials. Am J Obstet Gynecol 2004; 190:1520.
4.Milne, F, Redman, C, Walker, J, et al. The pre-eclampsia community guideline(PRECOG): how to screen for and detect onset of pre-eclampsia in the community. BMJ 2005; 330:576.
5.Duckitt, K, Harrington, D. Risk factors for pre-eclampsia at antenatal booking: systematic review of controlled studies. BMJ 2005; 330:565.
6.A. Atallah, E. Lecarpentier, F. Goffinet, M. Doret-Dion, P. Gaucherand, V. Tsatsaris. Aspirin for Prevention of Preeclampsia. Drugs (2017) 77:1819-1831. DOI 10.1007/s40265-017-0823-0.
7.Karlijn Corien Vollebregt, Kees Boer, Joris A. M. Van Der Post, Hans Wolf. Association of three different techniques to measure blood pressure in the first trimester with the development of hypertensive disorders of pregnancy. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica 2013 Nordic Federation of Societies of Obstetrics and Gynecology 92 (2013) 53-60.
8.Kjell Haram, Einar Svendsen, Ulrich Abildgaard. The HELLP syndrome: Clinical issues and management. AReview. BMC Pregnancy and Childbirth 2009, 9:8 doi:10.1186/1471-2393-9-8.Wolfberg, AJ, Lee-Parritz, A, Peller, AJ, Lieberman, ES. Association of Rheumatologic Disease With Preeclampsia. Obstet Gynecol 2004; 103:1190.
9.Mark A. Brown, Laura A. Magee, Louise C. Kenny, S. Ananth Karumanchi, Fergus P McCarthy, Shigeru Saito, David R. Hall, Charlotte E. Warren, Gloria Adoyi, Salisu Ishaku. The hypertensive disorders of pregnancy: ISSHP classification, diagnosis & management recommendations for international practice. Brown, M., Pregnancy Hypertension (2018), https://doi.org/10.1016/j.preghy.2018.05.004.
10.American College of Obstetrics and Gynecologists, ACOG Practice Bulletin No. 202. Gestational Hypertension and Preeclampsia. Obstetrics & Gynecology: January 2019 - Volume 133 - Issue 1 - p e1-e25. doi: 10.1097/AOG.0000000000003018.Report of th eNational Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183:S1-S22.
11.Lain, KY, Roberts, JM. Contemporary concepts of the pathogenesis and management of preeclampsia. JAMA 2002; 287:3183.
12.Xiong, X, Fraser, WD, Demianczuk, NN. History of abortion, preterm, term birth, and risk of preeclampsia: A population-based study. Am J Obstet Gynecol 2002; 187:1013.
13.James N. Martin Jr, Justin M. Brewer, Kedra Wallace, Imran Sunesara, Ashley Canizaro, Pamela G. Blake, Babbette LaMarca, Michelle Y. Owens. Hellp syndrome and composite major maternal morbidity: importance of Mississippi classification system. J Matern Fetal Neonatal Med, 2013; 26(12): 1201-1206.
14.Dawson, LM, Parfrey, PS, Hefferton, D, et al. Familial risk of preeclampsia in newfoundland: a population-based study. J Am Soc Nephrol 2002; 13:1901.
15.Nilsson, E, Salonen Ros, H, Cnattingius, S, Lichtenstein, P. The importance of genetic and environmental effects for pre-eclampsia and gestational hypertension: a family study. BJOG 2004; 111:200.
16.Sibai, BM, Ewell, RJ, Levine, RJ, et al. Risk factors associated with preeclampsia in healthy nulliparous women. Am J Obstet Gynecol 1997; 177:1003.
17.Sibai, BM, Ramadan, MK, Chari, RS, Friedman, SA. Pregnancies complicated by HELLP syndrome (hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets): Subsequent pregnancy outcome and long-term prognosis. Am J Obstet Gynecol 1995; 172:125.
18.van Pampus, MG, Wolf, H, Mayruhu, G, et al. Long-term follow-up in patients with a history of (H)ELLP syndrome. Hypertens Pregnancy 2001; 20:15.
19.Garovic VD. Hypertension in pregnancy: diagnosis and treatment. Mayo Clin Proc 2000; 75/1071-1076
20.Magee, LA, Cham, C, Waterman, EJ, et al. Hydralazine for treatment of severe hypertension in pregnancy: meta-analysis. BMJ 2003; 327:955.
21.Report of the National High Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183: S1-S22 Level III
22.Campbell, DM, MacGillivray, I. Preeclampsia in second pregnancy. Br J Obstet Gynaecol 1985; 92:131.
23.Powers, RW, Bodnar, LM, Ness, RB, et al. Uric acid concentrations in early pregnancy among preeclamptic women with gestational hyperuricemia at delivery. Am J Obstet Gynecol 2006; 194:160.
24.American College of Obstetricians and Gynecologists. Chronic hypertension in pregnancy. ACOG practice bulletin #29. American College of Obstetricians and Gynecologists, Washington, DC 2001
25.Sibai, BM. Chronic hypertension in pregnancy. Obstet Gynecol 2002; 100:369.
26.Xiong, X, Fraser, WD, Demianczuk, NN. History of abortion, preterm, term birth, and risk of preeclampsia: A population-based study. Am J Obstet Gynecol 2002; 187:1013.
27.Dawson, LM, Parfrey, PS, Hefferton, D, et al. Familial risk of preeclampsia in newfoundland: a population-based study. J Am Soc Nephrol 2002; 13:1901.
28.Barton, JR, O'Brien, JM, Bergauer, NK, et al. Mild gestational hypertension remote from term: Progression and outcome. Am J Obstet Gynecol 2001; 184:979.
29.Buchbinder, A, Sibai, BM, Caritis, S, et al. Adverse perinatal outcomes are significantly higher in severe gestational hypertension than in mild preeclampsia. Am J Obstet Gynecol 2002; 186:66.
30.Hauth, JC, Ewell, MG, Levine, RJ, et al. Pregnancy outcomes in healthy nulliparas who developed hypertension. Calcium for Preeclampsia Prevention Study Group. Obstet Gynecol 2000; 95:24.
31.Cunningham FG, Grant NF, Leveno KJ, et al (eds): Hypertensive disorders in pregnancy. In |Williams Obstetrics, 21st ed. New York, McGraw-Hill, 2001, pp 567-618
32.Bricker L, Neilson JP: Routine ultrasound in late pregnancy (after 24 weeks): Cochrane Review. In The Cochrane Library, Issue 3. Oxford, UK, Update Software, 2003
33.McKenna D, Tharmaratnam S, Mahsud S, et al: A randomized trial using ultrasound to identify the high risk fetus in a low-risk population. Obstet Gynecol 2003; 101:626-632
34.Chauban SP, Sanderson M, Hendrix NW, et al: Perinatal outcome and amniotic fluid index in the antepartum and intrapartum: A meta-analysis. Am J Obstet Gynecol 1999; 181:1473-1478
35.Bricker L, Neilson JP: Routine Doppler ultrasound in pregnancy: Cochrane Review. In: The Cochrane Library, Issue 3. Oxford, UK, Update Software, 2003
(3)Diagnosticul formei severe de preeclampsie
1.Barton, JR, O'Brien, JM, Bergauer, NK, et al. Mild gestational hypertension remote from term: Progression and outcome. Am J Obstet Gynecol 2001; 184:979.
2.American College of Obstetrics and Gynecologists, ACOG Practice Bulletin No. 202. Gestational Hypertension and Preeclampsia. Obstetrics & Gynecology: January 2019 - Volume 133 - Issue 1 - p e1-e25. doi: 10.1097/AOG.0000000000003018.Report of th eNational Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183:S1-S22.
3.European Society of Cardiology, ESC Clinical Practice Guidelines. Cardiovascular Diseases during Pregnancy (Management of). European Heart Journal 2018 doi:10.1093/eurheartj/ehy340.
4.Hauth, JC, Ewell, MG, Levine, RJ, et al. Pregnancy outcomes in healthy nulliparas who developed hypertension. Calcium for Preeclampsia Prevention Study Group. Obstet Gynecol 2000; 95:24.
5.Mark A. Brown, Laura A. Magee, Louise C. Kenny, S. Ananth Karumanchi, Fergus P McCarthy, Shigeru Saito, David R. Hall, Charlotte E. Warren, Gloria Adoyi, Salisu Ishaku. The hypertensive disorders of pregnancy: ISSHP classification, diagnosis & management recommendations for international practice. Brown, M., Pregnancy Hypertension (2018), https://doi.org/10.1016/j.preghy.2018.05.004.
SECŢIUNEA 2:Predicţie
1.Poon LC, Kametas NA, Chelemen T, Leal A, Nicolaides KH. Maternal risk factors for hypertensive disorders in preg- nancy: a multivariate approach. J Hum Hypertens 2010; 24:104-10.
2.Rolnik DL, Wright D, Poon LCY, Syngelaki A, O'Gorman N, de Paco Matallana C, Akolekar R, Cicero S, Janga D, Singh M, Molina FS, Persico N, Jani JC, Plasencia W, Papaioannou G, Tenenbaum-Gavish K, Nicolaides KH. ASPRE trial: performance of screening for preterm pre-eclampsia. Ultrasound Obstet Gynecol. 2017.
3.Rana S, Powe CE, Salahuddin S, Verlohren S, Perschel FH, Levine RJ, et al. Angiogenic factors and the risk of adverse outcomes in women with suspected preeclamp- sia. Circulation 2012; 125:911-9.
4.American College of Obstetrics and Gynecologists, ACOG Practice Bulletin No. 202. Gestational Hypertension and Preeclampsia. Obstetrics & Gynecology: January 2019 - Volume 133 - Issue 1 - p e1-e25. doi: 10.1097/AOG.0000000000003018.Report of th eNational Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183:S1-S22.
5.European Society of Cardiology, ESC Clinical Practice Guidelines. Cardiovascular Diseases during Pregnancy (Management of). European Heart Journal 2018 doi:10.1093/eurheartj/ehy340.
SECŢIUNEA 3:Prevenţie
1.Roberge S, Bujold E, Nicolaides KH. Aspirin for the prevention of preterm and term preeclampsia: systematic review and metaanalysis. Am J Obstet Gynecol. 2018 Mar; 218(3):287-293.e1. doi: 10.1016/j.ajog.2017.11.561. Epub 2017 Nov 11.
2.Bujold E, Tapp S, Audibert F, Ferreira E, Forest JC, Rey E, Fraser WD, Chaillet N, Giguere Y. Prevention of adverse pregnancy outcomes with low-dose ASA in early pregnancy: new perspectives for future randomized trials. J Obstet Gynaecol Can. 2011 May; 33(5):480-483
3.Rolnik DL, Wright D, Poon LC, O'Gorman N, Syngelaki A, de Paco Matallana C, Akolekar R, Cicero S, Janga D, Singh M, Molina FS, Persico N, Jani JC, Plasencia W, Papaioannou G, Tenenbaum-Gavish K, Meiri H, Gizurarson S, Maclagan K, Nicolaides KH. Aspirin versus Placebo in Pregnancies at High Risk for Preterm Preeclampsia. N Engl J Med. 2017 Aug 17; 377(7):613-622.
4.American College of Obstetrics and Gynecologists, ACOG Practice Bulletin No. 202. Gestational Hypertension and Preeclampsia. Obstetrics & Gynecology: January 2019 - Volume 133 - Issue 1 - p e1-e25. doi: 10.1097/AOG.0000000000003018.Report of th eNational Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183:S1-S22.
5.European Society of Cardiology, ESC Clinical Practice Guidelines. Cardiovascular Diseases during Pregnancy (Management of). European Heart Journal 2018 doi:10.1093/eurheartj/ehy340.
6.Dodd JM, McLeod A, Windrim RC et al. (2010) Antithrombotic therapy for improving maternal or infant health outcomes in women considered at risk of placental dysfunction. Cochrane Database of Systematic Reviews issue 6: CD006780.
SECŢIUNEA 4:Conduită
(1)Conduita în cazul formelor uşoare de preeclampsie
1.European Society of Cardiology, ESC Clinical Practice Guidelines. Cardiovascular Diseases during Pregnancy (Management of). European Heart Journal 2018 doi:10.1093/eurheartj/ehy340.
2.American College of Obstetrics and Gynecologists, ACOG Practice Bulletin No. 202. Gestational Hypertension and Preeclampsia. Obstetrics & Gynecology: January 2019 - Volume 133 - Issue 1 - p e1-e25. doi: 10.1097/AOG.0000000000003018.Report of th eNational Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183:S1-S22.
3.Mark A. Brown, Laura A. Magee, Louise C. Kenny, S. Ananth Karumanchi, Fergus P McCarthy, Shigeru Saito, David R. Hall, Charlotte E. Warren, Gloria Adoyi, Salisu Ishaku. The hypertensive disorders of pregnancy: ISSHP classification, diagnosis & management recommendations for international practice. Brown, M., Pregnancy Hypertension (2018), https://doi.org/10.1016/j.preghy.2018.05.004.James DK, Steer PJ, Weiner CP, Gonik B. High Risk Pregnancy - Management Options. Saunders 2005- third edition 36-772-809.
4.Kroner C, Turnbull D, Wilkinson C: Antenatal day care units versus hospital admission for women with complicated pregnancy. Cochrane Database Syst Rev 2001: CD0011803.
5.Kjell Haram, Einar Svendsen, Ulrich Abildgaard. The HELLP syndrome: Clinical issues and management. AReview. BMC Pregnancy and Childbirth 2009, 9:8 doi:10.1186/1471-2393-9-8.
6.Lewington, S, Clarke, R, Qizilbash, N, et al. Age-specific relevance of usual blood pressure to vascular mortality: a meta-analysis of individual data for one million adults in 61 prospective studies. Lancet 2002; 360:1903.
(2)Conduita medicală conservatoare în formele severe de preeclampsie
1.European Society of Cardiology, ESC Clinical Practice Guidelines. Cardiovascular Diseases during Pregnancy (Management of). European Heart Journal 2018 doi:10.1093/eurheartj/ehy340.
2.American College of Obstetrics and Gynecologists, ACOG Practice Bulletin No. 202. Gestational Hypertension and Preeclampsia. Obstetrics & Gynecology: January 2019 - Volume 133 - Issue 1 - p e1-e25. doi: 10.1097/AOG.0000000000003018.Report of th eNational Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183:S1-S22.
3.Mark A. Brown, Laura A. Magee, Louise C. Kenny, S. Ananth Karumanchi, Fergus P McCarthy, Shigeru Saito, David R. Hall, Charlotte E. Warren, Gloria Adoyi, Salisu Ishaku. The hypertensive disorders of pregnancy: ISSHP classification, diagnosis & management recommendations for international practice. Brown, M., Pregnancy Hypertension (2018), https://doi.org/10.1016/j.preghy.2018.05.004.
4.Stephanie Roberge, Kypros Nicolaides, Suzanne Demers, Jon Hyett, Nils Chaillet, Emmanuel Bujold. The role of aspirin dose on the prevention of preeclampsia and fetal growth restriction: systematic review and meta-analysis. American Journal of Obstetrics & Gynecology, FEBRUARY 2017, page 110.
5.James N. Martin Jr, Justin M. Brewer, Kedra Wallace, Imran Sunesara, Ashley Canizaro, Pamela G. Blake, Babbette LaMarca, Michelle Y. Owens. Hellp syndrome and composite major maternal morbidity: importance of Mississippi classification system. J Matern Fetal Neonatal Med, 2013; 26(12): 1201-1206.
6.A. Atallah, E. Lecarpentier, F. Goffinet, M. Doret-Dion, P. Gaucherand, V. Tsatsaris. Aspirin for Prevention of Preeclampsia. Drugs (2017) 77:1819-1831. DOI 10.1007/s40265-017-0823-0.
7.Schiff, E, Friedman, SA, Kao, L, Sibai, BM. The importance of urinary protein excretion during conservative management of severe preeclampsia. Am J Obstet Gynecol 1996; 175:1313.
8.Hall, DR, Odendaal, HJ, Steyn, DW, Grive, D. Urinary protein excretion and expectant management of early onset, severe preeclampsia. Int J Gynaecol Obstet 2002; 77:1.
9.Hall, DR, Odendaal, HJ, Steyn, DW, Grive, D. Urinary protein excretion and expectant management of early onset, severe preeclampsia. Int J Gynaecol Obstet 2002; 77:1.
10.Chang, EY, Menard, MK, Vermillion, ST, et al. The association between hyaline membrane disease and preeclampsia. Am J Obstet Gynecol 2004; 191:1414.
11.Chammas, MF, Nguyen, TM, Li, MA, et al. Expectant management of severe preterm preeclampsia: is intrauterine growth restriction an indication for immediate delivery?. Am J Obstet Gynecol 2000; 183:853.
12.Buchbinder, A, Sibai, BM, Caritis, S, et al. Adverse perinatal outcomes are significantly higher in severe gestational hypertension than in mild preeclampsia. Am J Obstet Gynecol 2002; 186:66.
13.Hauth, JC, Ewell, MG, Levine, RJ, et al. Pregnancy outcomes in healthy nulliparas who developed hypertension. Calcium for Preeclampsia Prevention Study Group. Obstet Gynecol 2000; 95:24.
14.Barton, JR, O'Brien, JM, Bergauer, NK, et al. Mild gestational hypertension remote from term: Progression and outcome. Am J Obstet Gynecol 2001; 184:979.
15.James DK, Steer PJ, Weiner CP, Gonik B. High Risk Pregnancy- Management Options. Saunders 2005- third edition.
16.Hall, DR, Odendaal, HJ, Steyn, DW, Grove, D. Expectant management of early onset, severe pre-eclampsia: maternal outcome. BJOG 2000; 107:1252.
17.Haddad, B, Deis, S, Goffinet, F, et al. Maternal and perinatal outcomes during expectant management of 239 severe preeclamptic women between 24 and 33 weeks' gestation. Am J Obstet Gynecol 2004; 190:1590.
(3)Tratamentul antihipertensiv în preeclampsie
1.CunninghamFG, Gant NF, Leveno KL, et al: Hypertensive disorders in pregnancy. In Williams Obstetrics, 21st ed. New York, McGraw-Hill, 2001, pp 567-618
2.Report of th eNational Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183:S1-S22
3.European Society of Cardiology, ESC Clinical Practice Guidelines. Cardiovascular Diseases during Pregnancy (Management of). European Heart Journal 2018 doi:10.1093/eurheartj/ehy340.
4.American College of Obstetrics and Gynecologists, ACOG Practice Bulletin No. 202. Gestational Hypertension and Preeclampsia. Obstetrics & Gynecology: January 2019 - Volume 133 - Issue 1 - p e1-e25. doi: 10.1097/AOG.0000000000003018.Report of th eNational Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183:S1-S22.
5.Haddad, B, Deis, S, Goffinet, F, et al. Maternal and perinatal outcomes during expectant management of 239 severe preeclamptic women between 24 and 33 weeks' gestation. Am J Obstet Gynecol 2004; 190:1590.
6.Mark A. Brown, Laura A. Magee, Louise C. Kenny, S. Ananth Karumanchi, Fergus P McCarthy, Shigeru Saito, David R. Hall, Charlotte E. Warren, Gloria Adoyi, Salisu Ishaku. The hypertensive disorders of pregnancy: ISSHP classification, diagnosis & management recommendations for international practice. Brown, M., Pregnancy Hypertension (2018), https://doi.org/10.1016/j.preghy.2018.05.004.Working group report on high blood pressure in pregnancy. National Instititutes of Health, Washington, DC 2000. 390-396.
7.Lewington, S, Clarke, R, Qizilbash, N, et al. Age-specific relevance of usual blood pressure to vascular mortality: a meta-analysis of individual data for one million adults in 61 prospective studies. Lancet 2002; 360:1903.
8.Sibai, BM. Diagnosis and management of gestational hypertension and preeclampsia. Obstet Gynecol 2003; 102:181.
9.Martin, JN Jr, Thigpen, BD, Moore, RC, et al. Stroke and severe preeclampsia and eclampsia: a paradigm shift focusing on systolic blood pressure. Obstet Gynecol 2005; 105:246.
10.von Dadelszen, P, Magee, LA. Fall in mean arterial pressure and fetal growth restriction in pregnancy hypertension: an updated metaregression analysis. J Obstet Gynaecol Can 2002; 24:941.
11.Lydakis, C, Lip, GY, Beevers, M, Beevers, DG. Atenolol and fetal growth in pregnancies complicated by hypertension. Am J Hypertens 1999; 12:541.
12.Sibai, BM. Chronic hypertension in pregnancy. Obstet Gynecol 2002; 100:369.
13.Magee LA, Elran E, Bull SB, et al: Risks and benefits of betareceptor blockers for pregnancy hypertension: Overview of the randomized trials. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2000; 88:15-26.
14.Podymow, T, August, P, Umans, JG. Antihypertensive therapy in pregnancy. Semin Nephrol 2004; 24:616.
15.Smith, P, Anthony, J, Johanson, R. Nifedipine in pregnancy. BJOG 2000; 107:299.
16.Cooper, WO, Hernandez-Diaz, S, Arbogast, PG, et al. Major congenital malformations after first-trimester exposure to ACE inhibitors. N Engl J Med 2006; 354:2443.
(4)Tratamentul antihipertensiv al formei acute de HTA
1.European Society of Cardiology, ESC Clinical Practice Guidelines. Cardiovascular Diseases during Pregnancy (Management of). European Heart Journal 2018 doi:10.1093/eurheartj/ehy340.
2.Magee, LA, Cham, C, Waterman, EJ, et al. Hydralazine for treatment of severe hypertension in pregnancy: meta-analysis. BMJ 2003; 327:955.
3.American College of Obstetrics and Gynecologists, ACOG Practice Bulletin No. 202. Gestational Hypertension and Preeclampsia. Obstetrics & Gynecology: January 2019 - Volume 133 - Issue 1 - p e1-e25. doi: 10.1097/AOG.0000000000003018.Report of th eNational Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183:S1-S22.
4.Mark A. Brown, Laura A. Magee, Louise C. Kenny, S. Ananth Karumanchi, Fergus P McCarthy, Shigeru Saito, David R. Hall, Charlotte E. Warren, Gloria Adoyi, Salisu Ishaku. The hypertensive disorders of pregnancy: ISSHP classification, diagnosis & management recommendations for international practice. Brown, M., Pregnancy Hypertension (2018), https://doi.org/10.1016/j.preghy.2018.05.004.
5.Kjell Haram, Einar Svendsen, Ulrich Abildgaard. The HELLP syndrome: Clinical issues and management. AReview. BMC Pregnancy and Childbirth 2009, 9:8 doi:10.1186/1471-2393-9-8.
6.James N. Martin Jr, Justin M. Brewer, Kedra Wallace, Imran Sunesara, Ashley Canizaro, Pamela G. Blake, Babbette LaMarca, Michelle Y. Owens. Hellp syndrome and composite major maternal morbidity: importance of Mississippi classification system. J Matern Fetal Neonatal Med, 2013; 26(12): 1201-1206.
7.Magee LA, Elran E, Bull SB, et al: Risks and benefits of betareceptor blockers for pregnancy hypertension: Overview of the randomized trials. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2000; 88:15-26
(5)Conduita în criza eclamptică
1.Sibai, BM. Diagnosis, prevention, and management of eclampsia. Obstet Gynecol 2005; 105:402.
2.European Society of Cardiology, ESC Clinical Practice Guidelines. Cardiovascular Diseases during Pregnancy (Management of). European Heart Journal 2018 doi:10.1093/eurheartj/ehy340.
3.American College of Obstetrics and Gynecologists, ACOG Practice Bulletin No. 202. Gestational Hypertension and Preeclampsia. Obstetrics & Gynecology: January 2019 - Volume 133 - Issue 1 - p e1-e25. doi: 10.1097/AOG.0000000000003018.Report of th eNational Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183:S1-S22.
4.Mark A. Brown, Laura A. Magee, Louise C. Kenny, S. Ananth Karumanchi, Fergus P McCarthy, Shigeru Saito, David R. Hall, Charlotte E. Warren, Gloria Adoyi, Salisu Ishaku. The hypertensive disorders of pregnancy: ISSHP classification, diagnosis & management recommendations for international practice. Brown, M., Pregnancy Hypertension (2018), https://doi.org/10.1016/j.preghy.2018.05.004.
5.Kjell Haram, Einar Svendsen, Ulrich Abildgaard. The HELLP syndrome: Clinical issues and management. AReview. BMC Pregnancy and Childbirth 2009, 9:8 doi:10.1186/1471-2393-9-8.
6.James N. Martin Jr, Justin M. Brewer, Kedra Wallace, Imran Sunesara, Ashley Canizaro, Pamela G. Blake, Babbette LaMarca, Michelle Y. Owens. Hellp syndrome and composite major maternal morbidity: importance of Mississippi classification system. J Matern Fetal Neonatal Med, 2013; 26(12): 1201-1206.
(6)Terapia anticonvulsivantă
1.Hall, DR, Odendaal, HJ, Steyn, DW, Grove, D. Expectant management of early onset, severe pre-eclampsia: maternal outcome. BJOG 2000; 107:1252.
2.American College of Obstetrics and Gynecologists, ACOG Practice Bulletin No. 202. Gestational Hypertension and Preeclampsia. Obstetrics & Gynecology: January 2019 - Volume 133 - Issue 1 - p e1-e25. doi: 10.1097/AOG.0000000000003018.Report of th eNational Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183:S1-S22.
3.Duley, L, Gulmezoglu, AM. Magnesium sulphate versus lytic cocktail for eclampsia. Cochrane Database Syst Rev 2001; :CD002960.
4.Tuffnell, DJ, Jankowicz, D, Lindow, SW, et al. Outcomes of severe pre-eclampsia/eclampsia in Yorkshire 1999/2003. BJOG 2005; 112:875.
5.Sibai, BM. Diagnosis, prevention, and management of eclampsia. Obstet Gynecol 2005; 105:402
6.Sibai, BM. Magnesium sulfate prophylaxis in preeclampsia: Lessons learned from recent trials. Am J Obstet Gynecol 2004; 190:1520.
7.Hall, DR, Odendaal, HJ, Smith, M. Is the prophylactic administration of magnesium sulphate in women with pre-eclampsia indicated prior to labour?. BJOG 2000; 107:903.
8.Isler, CM, Barrilleaux, PS, Rinehart, BK, et al. Repeat postpartum magnesium sulfate administration for seizure prophylaxis: is there a patient profile predictive of need for additional therapy?. J Matern Fetal Neonatal Med 2002; 11:75.
9.Isler, CM, Barrilleaux, PS, Rinehart, BK, et al. Postpartum seizure prophylaxis: using maternal clinical parameters to guide therapy. Obstet Gynecol 2003; 101:66.
10.Fontenot, MT, Lewis, DF, Frederick, JB, et al. A prospective randomized trial of magnesium sulfate in severe preeclampsia: Use of diuresis as a clinical parameter to determine the duration of postpartum therapy. Am J Obstet Gynecol 2005; 192:1788.
11.Sibai, BM. Magnesium sulfate prophylaxis in preeclampsia: Lessons learned from recent trials. Am J Obstet Gynecol 2004; 190:1520
(7)Protocol de administrare a sulfatului de magneziu
1.Witlin, AG, Sibai, BM. Magnesium sulfate therapy in preeclampsia and eclampsia. Obstet Gynecol 1998; 92:883.
2.The eclampsia Trial Collaborative Group: Which anticonvulsant for women with eclampsia? Evidence from the Collaborative Eclampsia trial. LAncet 1995; 345:1455-1463
3.Coetzee EJ, Dommisse J, Anthony J: A randomized controlled trial of intravenous magnesium sulphate versus placebo in management of women with severe preeclampsia. BJOG 1998; 105:300-303
4.Witlin AG, Sibai BM: MAgnesium sulfate therapy in preeclampsia and eclampsia. Obstet Gynecol 1998; 92:883-889
5.Lucas MJ, Leveno KJ, Cunningham FG: A comparison of magnesium sulfate with phenytoin for the prevention of eclampsia. N Engl J Med 1995; 333:201-205
6.American College of Obstetrics and Gynecologists, ACOG Practice Bulletin No. 202. Gestational Hypertension and Preeclampsia. Obstetrics & Gynecology: January 2019 - Volume 133 - Issue 1 - p e1-e25. doi: 10.1097/AOG.0000000000003018.Report of th eNational Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183:S1-S22.
7.Mark A. Brown, Laura A. Magee, Louise C. Kenny, S. Ananth Karumanchi, Fergus P McCarthy, Shigeru Saito, David R. Hall, Charlotte E. Warren, Gloria Adoyi, Salisu Ishaku. The hypertensive disorders of pregnancy: ISSHP classification, diagnosis & management recommendations for international practice. Brown, M., Pregnancy Hypertension (2018), https://doi.org/10.1016/j.preghy.2018.05.004.
8.Koontz, SL, Friedman, SA, Schwartz, ML. Symptomatic hypocalcemia after tocolytic therapy with magnesium sulfate and nifedipine. Am J Obstet Gynecol 2004; 190:1773.
9.Ganzevoort, JW, Hoogerwaard, EM, van der, Post JA. [Hypocalcemic delirium due to magnesium sulphate therapy in a pregnant woman with pre-eclampsia]. Ned Tijdschr Geneeskd 2002; 146:1453.
10.European Society of Cardiology, ESC Clinical Practice Guidelines. Cardiovascular Diseases during Pregnancy (Management of). European Heart Journal 2018 doi:10.1093/eurheartj/ehy340.
(8)Naşterea în sarcinile complicate cu preeclampsie
1.Coppage, KH, Polzin, WJ. Severe preeclampsia and delivery outcomes: Is immediate cesarean delivery beneficial?. Am J Obstet Gynecol 2002; 186:921.
2.European Society of Cardiology, ESC Clinical Practice Guidelines. Cardiovascular Diseases during Pregnancy (Management of). European Heart Journal 2018 doi:10.1093/eurheartj/ehy340.
3.American College of Obstetrics and Gynecologists, ACOG Practice Bulletin No. 202. Gestational Hypertension and Preeclampsia. Obstetrics & Gynecology: January 2019 - Volume 133 - Issue 1 - p e1-e25. doi: 10.1097/AOG.0000000000003018.Report of th eNational Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183:S1-S22.
4.Mark A. Brown, Laura A. Magee, Louise C. Kenny, S. Ananth Karumanchi, Fergus P McCarthy, Shigeru Saito, David R. Hall, Charlotte E. Warren, Gloria Adoyi, Salisu Ishaku. The hypertensive disorders of pregnancy: ISSHP classification, diagnosis & management recommendations for international practice. Brown, M., Pregnancy Hypertension (2018), https://doi.org/10.1016/j.preghy.2018.05.004.
5.Kjell Haram, Einar Svendsen, Ulrich Abildgaard. The HELLP syndrome: Clinical issues and management. AReview. BMC Pregnancy and Childbirth 2009, 9:8 doi:10.1186/1471-2393-9-8.
6.Report of th eNational Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183:S1-S22.
7.Cunningham FG, Grant NF, Leveno KJ, et al (eds): Hypertensive disorders in pregnancy. In |Williams Obstetrics, 21st ed. New York, McGraw-Hill, 2001, pp 567-618.
8.Stephanie Roberge, Kypros Nicolaides, Suzanne Demers, Jon Hyett, Nils Chaillet, Emmanuel Bujold. The role of aspirin dose on the prevention of preeclampsia and fetal growth restriction: systematic review and meta-analysis. American Journal of Obstetrics & Gynecology, FEBRUARY 2017, page 110.
9.Karlijn Corien Vollebregt, Kees Boer, Joris A. M. Van Der Post, Hans Wolf. Association of three different techniques to measure blood pressure in the first trimester with the development of hypertensive disorders of pregnancy. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica 2013 Nordic Federation of Societies of Obstetrics and Gynecology 92 (2013) 53-60.
10.A. Atallah, E. Lecarpentier, F. Goffinet, M. Doret-Dion, P. Gaucherand, V. Tsatsaris. Aspirin for Prevention of Preeclampsia. Drugs (2017) 77:1819-1831. DOI 10.1007/s40265-017-0823-0.
11.Mayan, H, Hourvitz, A, Schiff, E, Farfel, Z. Symptomatic hypocalcaemia in hypermagnesaemia-induced hypoparathyroidism, during magnesium tocolytic therapy--possible involvement of the calcium-sensing receptor. Nephrol Dial Transplant 1999; 14:1764.
12.Jenkins, SM, Head, BB, Hauth, JC. Severe preeclampsia at less than 25 weeks of gestation: Maternal and neonatal outcomes. Am J Obstet Gynecol 2002; 186:790.
13.Martin, JN Jr, Thigpen, BD, Moore, RC, et al. Stroke and severe preeclampsia and eclampsia: a paradigm shift focusing on systolic blood pressure. Obstet Gynecol 2005; 105:246.
14.Chang, EY, Menard, MK, Vermillion, ST, et al. The association between hyaline membrane disease and preeclampsia. Am J Obstet Gynecol 2004; 191:1414.
15.WHO Department of Reproductive Health and Research - Managing Complications in Pregnancy and Childbirth 2005 S34-S50
SECŢIUNEA 5:Urmărire şi monitorizare
1.European Society of Cardiology, ESC Clinical Practice Guidelines. Cardiovascular Diseases during Pregnancy (Management of). European Heart Journal 2018 doi:10.1093/eurheartj/ehy340.
2.American College of Obstetrics and Gynecologists, ACOG Practice Bulletin No. 202. Gestational Hypertension and Preeclampsia. Obstetrics & Gynecology: January 2019 - Volume 133 - Issue 1 - p e1-e25. doi: 10.1097/AOG.0000000000003018.Report of th eNational Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000; 183:S1-S22.
3.Mark A. Brown, Laura A. Magee, Louise C. Kenny, S. Ananth Karumanchi, Fergus P McCarthy, Shigeru Saito, David R. Hall, Charlotte E. Warren, Gloria Adoyi, Salisu Ishaku. The hypertensive disorders of pregnancy: ISSHP classification, diagnosis & management recommendations for international practice. Brown, M., Pregnancy Hypertension (2018), https://doi.org/10.1016/j.preghy.2018.05.004.
4.Kjell Haram, Einar Svendsen, Ulrich Abildgaard. The HELLP syndrome: Clinical issues and management. AReview. BMC Pregnancy and Childbirth 2009, 9:8 doi:10.1186/1471-2393-9-8.
5.Stephanie Roberge, Kypros Nicolaides, Suzanne Demers, Jon Hyett, Nils Chaillet, Emmanuel Bujold. The role of aspirin dose on the prevention of preeclampsia and fetal growth restriction: systematic review and meta-analysis. American Journal of Obstetrics & Gynecology, FEBRUARY 2017, page 110.Bricker L, Neilson JP: Routine ultrasound in late pregnancy (after 24 weeks): Cochrane Review. In The Cochrane Library, Issue 3. Oxford, UK, Update Software, 2003.
6.Hall, DR, Odendaal, HJ, Steyn, DW, Grove, D. Expectant management of early onset, severe pre-eclampsia: maternal outcome. BJOG 2000; 107:1252.
7.Haddad, B, Deis, S, Goffinet, F, et al. Maternal and perinatal outcomes during expectant management of 239 severe preeclamptic women between 24 and 33 weeks' gestation. Am J Obstet Gynecol 2004; 190:1590.
8.Bricker L, Neilson JP: Routine Doppler ultrasound in pregnancy: Cochrane Review. In: The Cochrane Library, Issue 3. Oxford, UK, Update Software, 2003.
1.Anexa 1. Lista participanţilor la Reuniunea de Consens de la Bucureşti, 29-30 Martie 2019
2.Anexa 2. Grade de recomandare şi nivele ale dovezilor
3.Anexa 3. Medicamentele menţionate în ghid şi utilizate în tratamentul hipertensiunii induse de sarcină