Regulamentul 2235/16-dec-2020 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentelor (UE) 2016/429 şi (UE) 2017/625 ale Parlamentului European şi ale Consiliului în ceea ce priveşte modelele de certificate de sănătate animală, modelele de certificate oficiale şi modelele de certificate de sănătate animală/oficiale pentru intrarea în Uniune şi circulaţia în interiorul Uniunii a transporturilor de anumite categorii de animale şi mărfuri, certificarea oficială privind astfel de certificate şi de abrogare a Regulamentului (CE) nr. 599/2004, a Regulamentelor de punere în aplicare (UE) nr. 636/2014 şi (UE) 2019/628, a Directivei 98/68/CE şi a Deciziilor 2000/572/CE, 2003/779/CE şi 2007/240/CE

Acte UE

Jurnalul Oficial 442L

În vigoare

Versiune de la: 6 August 2025

Dată act: 16-dec-2020

Emitent: Comisia Europeana

având în vedere Regulamentul (UE) 2017/625 al Parlamentului European şi al Consiliului din 15 martie 2017 privind controalele oficiale şi alte activităţi oficiale efectuate pentru a asigura aplicarea legislaţiei privind alimentele şi furajele, a normelor privind sănătatea şi bunăstarea animalelor, sănătatea plantelor şi produsele de protecţie a plantelor, de modificare a Regulamentelor (CE) nr. 999/2001, (CE) nr. 396/2005, (CE) nr. 1069/2009, (CE) nr. 1107/2009, (UE) nr. 1151/2012, (UE) nr. 652/2014, (UE) 2016/429 şi (UE) 2016/2031 ale Parlamentului European şi ale Consiliului, a Regulamentelor (CE) nr. 1/2005 şi (CE) nr. 1099/2009 ale Consiliului şi a Directivelor 98/58/CE, 1999/74/CE, 2007/43/CE, 2008/119/CE şi 2008/120/CE ale Consiliului şi de abrogare a Regulamentelor (CE) nr. 854/2004 şi (CE) nr. 882/2004 ale Parlamentului European şi ale Consiliului, precum şi a Directivelor 89/608/CEE, 89/662/CEE, 90/425/CEE, 91/496/CEE, 96/23/CE, 96/93/CE şi 97/78/CE ale Consiliului şi a Deciziei 92/438/CEE a Consiliului (Regulamentul privind controalele oficiale) (³), şi în special articolul 90 primul paragraf şi articolul 126 alineatul (3),

(1)

Regulamentul (UE) 2016/429 stabileşte normele privind bolile animalelor care sunt transmisibile la animale sau la om, inclusiv cerinţele privind certificarea oficială a sănătăţii animale pentru diferite tipuri de deplasări de animale, material germinativ şi produse de origine animală. Aceste cerinţe pentru deplasarea de anumite animale acvatice vii şi produse de origine animală destinate consumului uman, printre altele, sunt specificate mai în detaliu în Regulamentul delegat (UE) 2020/692 al Comisiei (⁴) în conformitate cu Regulamentul (UE) 2016/429. De asemenea, regulamentul menţionat împuterniceşte Comisia să adopte acte de punere în aplicare care stabilesc norme privind formatul modelelor acestor certificate de sănătate animală, precum şi norme privind informaţiile care trebuie să fie conţinute în anumite documente şi declaraţii necesare pentru intrarea în Uniune a unor astfel de transporturi. În plus, regulamentul împuterniceşte Comisia să stabilească norme speciale privind formatul modelelor de certificate de sănătate animală, al declaraţiilor şi al altor documente pentru animale, material germinativ şi produse de origine animală. De asemenea, Regulamentul (UE) 2016/429 prevede că certificatele de sănătate animală pot include alte informaţii necesare în temeiul altor acte legislative ale Uniunii.

(⁴) Regulamentul delegat (UE) 2020/692 al Comisiei din 30 ianuarie 2020 de completare a Regulamentului (UE) 2016/429 al Parlamentului European şi al Consiliului în ceea ce priveşte normele privind intrarea în Uniune, precum şi circulaţia şi manipularea după intrare, a transporturilor de anumite animale, de materiale germinative şi de produse de origine animală (JO L 174, 3.6.2020, p. 379).

(2)

Regulamentul delegat (UE) 2020/692 al Comisiei stabileşte cerinţe de sănătate animală complementare pentru intrarea în Uniune a transporturilor de anumite animale, inclusiv animale acvatice vii, material germinativ şi produse de origine animală. În special, în conformitate cu regulamentul menţionat, aceste transporturi trebuie să fie însoţite de un certificat de sănătate animală şi, dacă este prevăzut în regulamentul respectiv, de alte documente. Regulamentele delegate respective prevăd cerinţele pe care animalele şi mărfurile destinate consumului uman trebuie să le îndeplinească la intrarea în Uniune.

(3)

Articolul 168 alineatele (1) şi (3) din Regulamentul (UE) 2016/429 stabilesc norme în materie de informaţii care trebuie să figureze în certificatul de sănătate animală care trebuie să însoţească deplasările din interiorul unui stat membru sau între state membre a transporturilor de produse de origine animală provenite de la animale terestre şi împuterniceşte Comisia să adopte acte delegate care să completeze aceste informaţii. Prin urmare, prezentul regulament trebuie să stabilească modele de certificate de sănătate animală pentru astfel de deplasări de produse de origine animală sau care sunt produse sau prelucrate în unităţi, de către operatori din sectorul alimentar sau în zone care fac obiectul măsurilor de urgenţă sau al restricţiilor de circulaţie.

(8)

Regulamentul (UE) 2017/625 stabileşte norme pentru efectuarea controalelor oficiale şi a altor activităţi oficiale desfăşurate de autorităţile competente ale statelor membre pentru a asigura respectarea normelor menţionate la articolul 1 alineatul (2) din regulamentul respectiv, printre altele normele privind siguranţa alimentară în toate etapele producţiei, prelucrării şi distribuţiei, precum şi cerinţele privind sănătatea şi bunăstarea animalelor şi subprodusele de origine animală. Regulamentul respectiv prevede anumite norme privind certificarea oficială în cazul în care normele menţionate la articolul 1 alineatul (2) sau la articolul 126 alineatul (2) litera (c) din regulamentul menţionat impun emiterea de certificate oficiale. În absenţa unor norme mai specifice în Regulamentul (UE) 2016/429, normele respective privind certificarea oficială se aplică certificatelor prevăzute în prezentul regulament.

(10)

Normele menţionate la articolul 1 alineatul (2) din Regulamentul (UE) 2017/625 includ atât cerinţe de sănătate animală, cât şi, printre altele, norme din domeniul siguranţei alimentare şi al bunăstării animalelor. Din motive de claritate juridică şi pentru a minimiza sarcina administrativă privind eliberarea certificatelor, prezentul regulament trebuie să includă certificatele de sănătate animală care trebuie semnate de medicul veterinar oficial, certificatele oficiale care trebuie semnate de funcţionarul responsabil cu certificarea şi certificatele de sănătate animală/oficiale care trebuie semnate de medicul veterinar oficial sau de funcţionarul responsabil cu certificarea, în ceea ce priveşte anumite mărfuri.

(11)

În plus, prezentul regulament trebuie să aibă în vedere definiţiile prevăzute în alte acte ale Uniunii, cum ar fi definiţiile prevăzute în anexa I la Regulamentul (CE) nr. 853/2004 şi în partea IX a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 1308/2013 al Parlamentului European şi al Consiliului (⁵), precum şi definiţiile prevăzute în Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 208/2013 al Comisiei (⁶) şi Regulamentul delegat (UE) 2019/625 al Comisiei (⁷).

(⁵) Regulamentul (UE) nr. 1308/2013 al Parlamentului European şi al Consiliului din 17 decembrie 2013 de instituire a unei organizări comune a pieţelor produselor agricole şi de abrogare a Regulamentelor (CEE) nr. 922/72, (CEE) nr. 234/79, (CE) nr. 1037/2001 şi (CE) nr. 1234/2007 ale Consiliului (JO L 347, 20.12.2013, p. 671).

(⁶) Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 208/2013 al Comisiei din 11 martie 2013 privind cerinţele în materie de trasabilitate aplicabile germenilor şi seminţelor destinate producţiei de germeni (JO L 68, 12.3.2013, p. 16).

(⁷) Regulamentul delegat (UE) 2019/625 al Comisiei din 4 martie 2019 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625 al Parlamentului European şi al Consiliului în ceea ce priveşte cerinţele pentru intrarea în Uniune a transporturilor de anumite animale şi mărfuri destinate consumului uman (JO L 131, 17.5.2019, p. 18).

(12)

Regulamentul (UE) 2016/429 vizează reducerea sarcinii administrative în ceea ce priveşte certificarea şi notificarea prin utilizarea tehnologiei informaţiei în scopuri multiple, în măsura posibilului. În plus, regulamentul menţionat stabileşte anumite norme privind posibilitatea ca anumite transporturi să fie însoţite de certificate electronice de sănătate animală, în locul certificatelor de sănătate animală emise pe suport de hârtie. Regulamentul (UE) 2017/625 prevede ca transporturile de animale şi mărfuri trebuie să fie însoţite de un certificat oficial, emis pe suport de hârtie sau în format electronic. În plus, articolul 90 litera (f) din regulamentul respectiv împuterniceşte Comisia, prin intermediul unor acte de punere în aplicare, să stabilească norme pentru eliberarea certificatelor electronice şi pentru utilizarea semnăturilor electronice. Prin urmare, este adecvat să se stabilească cerinţe comune în ceea ce priveşte eliberarea certificatelor pe cele două suporturi, în plus faţă de cerinţele prevăzute la articolul 150 şi 217 din Regulamentul (UE) 2016/429 şi în capitolul VII din titlul II al Regulamentului (UE) 2017/625.

(14)

Regulamentul (UE) 2017/625 prevede că sistemul de gestionare a informaţiilor pentru controalele oficiale (IMSOC) trebuie să permită producerea, manipularea şi transmiterea certificatelor oficiale, inclusiv în format electronic. Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2019/1715 al Comisiei (⁸) prevede că Sistemul de control al comerţului şi de expertiză (TRACES) este componenta IMSOC care permite ca certificatele să fie produse pe cale electronică, prevenind astfel eventualele practici frauduloase sau înşelătoare în ceea ce priveşte certificatele de sănătate animală, certificatele oficiale sau certificatele de sănătate animală/oficiale. În acest scop, prezentul regulament trebuie să stabilească modele standard pentru certificatele oficiale care sunt compatibile cu TRACES.

(⁸) Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2019/1715 al Comisiei din 30 septembrie 2019 de stabilire a normelor privind funcţionarea sistemului de gestionare a informaţiilor pentru controalele oficiale şi a componentelor sistemice ale acestuia (Regulamentul IMSOC) (JO L 261, 14.10.2019, p. 37).

(15)

Articolul 90 primul paragraf litera (c) din Regulamentul (UE) 2017/625 împuterniceşte Comisia să stabilească, prin intermediul unor acte de punere în aplicare, norme privind procedurile aplicabile în vederea eliberării unor certificate de înlocuire. Prin urmare, este necesar să se stabilească cerinţe comune în ceea ce priveşte înlocuirea certificatelor, iar prezentul regulament trebuie să stabilească aceste cerinţe comune care trebuie să se aplice certificatelor de sănătate animală care trebuie semnate de medicul veterinar oficial, certificatelor oficiale care trebuie semnate de funcţionarul responsabil cu certificarea şi certificatelor de sănătate animală/oficiale care trebuie semnate de medicul veterinar oficial sau de funcţionarul responsabil cu certificarea.

(17)

Articolul 237 alineatul (1) litera (a) din Regulamentul (UE) 2016/429 prevede că statele membre pot permite intrarea în Uniune a transporturilor de animale, de material germinativ şi de produse de origine animală doar dacă sunt însoţite de un certificat de sănătate animală, cu excepţia cazului în care se prevede o derogare la articolul 237 alineatul (4) litera (a) din regulamentul respectiv. Articolul 126 alineatul (2) litera (c) din Regulamentul (UE) 2017/625 prevede cerinţa ca transporturile de anumite animale şi mărfuri care intră în Uniune să fie însoţite de un certificat oficial, de un atestat oficial sau de orice altă dovadă care să ateste conformitatea transportului cu cerinţele relevante stabilite de normele menţionate la articolul 1 alineatul (2) din respectivul regulament.

(18)

În acest sens, Regulamentul delegat (UE) 2019/625 prevede o listă de mărfuri şi animale destinate consumului uman, în special produse de origine animală, insecte vii, germeni destinaţi consumului uman şi seminţe destinate producţiei de germeni destinaţi consumului uman, care trebuie să fie însoţite de un certificat oficial la intrarea în Uniune. Pentru a facilita controalele oficiale la intrarea în Uniune a transporturilor de produse de origine animală, insecte vii, germeni destinaţi consumului uman şi seminţe destinate producţiei de germeni destinaţi consumului uman, trebuie să se stabilească modele de certificate oficiale pentru astfel de mărfuri şi animale destinate consumului uman.

(19)

Articolul 90 primul paragraf litera (e) din Regulamentul (UE) 2017/625 împuterniceşte Comisia să adopte, prin intermediul unor acte de punere în aplicare, norme privind formatul documentelor care trebuie să însoţească animalele şi mărfurile după efectuarea controalelor oficiale. În conformitate cu articolul 5 alineatul (2) litera (f) din Regulamentul delegat (UE) 2019/624 al Comisiei (⁹), certificatele de sănătate trebuie să însoţească animalele la abator, după ce s-a efectuat inspecţia ante mortem la exploataţia de provenienţă. Prin urmare, formatul acestor certificate trebuie să fie prevăzut în prezentul regulament.

(⁹) Regulamentul delegat (UE) 2019/624 al Comisiei din 8 februarie 2019 privind norme specifice pentru efectuarea controalelor oficiale vizând producţia de carne şi zonele de producţie şi de relocare a moluştelor bivalve vii în conformitate cu Regulamentul (UE) 2017/625 al Parlamentului European şi al Consiliului (JO L 131, 17.5.2019, p. 1).

(21)

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2019/628 al Comisiei (¹⁰) prevede, printre altele, norme de completare pentru aplicarea uniformă a articolelor 88 şi 89 din Regulamentul (UE) 2017/625 şi prevede modelele de certificate oficiale enumerate în acesta. Cu toate acestea, Regulamentul (UE) 2016/429 abrogă anumite acte juridice menţionate în respectivul regulament de punere în aplicare. Prin urmare, din motive de armonizare şi claritate, pentru a se evita duplicarea normelor, modelele de certificate prevăzute în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2019/628 trebuie înlocuite cu certificatele prevăzute în prezentul regulament, iar Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2019/628 trebuie abrogat.

(¹⁰) Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2019/628 al Comisiei din 8 aprilie 2019 privind modelele de certificate oficiale pentru anumite animale şi mărfuri şi de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2074/2005 şi a Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2016/759 cu privire la aceste modele de certificate (JO L 131, 17.5.2019, p. 101).

(22)

Având în vedere faptul că normele prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 599/2004 al Comisiei (¹¹), Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 636/2014 al Comisiei (¹²) şi Deciziile Comisiei 2000/572/CE (¹³), 2003/779/CE (¹⁴) şi 2007/240/CE (¹⁵) sunt incluse în prezentul regulament, aceste acte juridice trebuie abrogate.

(¹¹) Regulamentul (CE) nr. 599/2004 al Comisiei din 30 martie 2004 de adoptare a unui model armonizat de certificat şi de proces-verbal al inspecţiei, referitoare la schimburile intracomunitare cu animale şi cu produse de origine animală (JO L 94, 31.3.2004, p. 44).

(¹²) Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 636/2014 al Comisiei din 13 iunie 2014 privind un model de certificat pentru comerţul cu vânat sălbatic mare nejupuit (JO L 175, 14.6.2014, p. 16).

(¹³) Decizia Comisiei 2000/572/CE din 8 septembrie 2000 de stabilire a condiţiilor de sănătate animală şi publică şi de certificare veterinară pentru importurile de carne tocată şi preparate din carne din ţări terţe (JO L 240, 23.9.2000, p. 19).

(¹⁴) Decizia 2003/779/CE a Comisiei din 31 octombrie 2003 de stabilire a condiţiilor de sănătate animală şi certificare veterinară necesare la importul de intestine de animale provenind din ţări terţe (JO L 285, 1.11.2003, p. 38).

(¹⁵) Decizia 2007/240/CE a Comisiei din 16 aprilie 2007 de stabilire a noilor certificate veterinare de introducere a animalelor vii, a materialului seminal, a embrionilor, a ovulelor şi a produselor de origine animală pe teritoriul Comunităţii, în conformitate cu Deciziile 79/542/CEE, 92/260/CEE, 93/195/CEE, 93/196/CEE, 93/197/CEE, 95/328/CE, 96/333/CE, 96/539/CE, 96/540/CE, 2000/572/CE, 2000/585/CE, 2000/666/CE, 2002/613/CE, 2003/56/CE, 2003/779/CE, 2003/804/CE, 2003/858/CE, 2003/863/CE, 2003/881/CE, 2004/407/CE, 2004/438/CE, 2004/595/CE, 2004/639/CE şi 2006/168/CE (JO L 104, 21.4.2007, p. 37).

(23)

Regulamentul (CE) nr. 882/2004 al Parlamentului European şi al Consiliului (¹⁶) abrogă Directiva 95/53/CE a Consiliului (¹⁷). Directiva 98/68/CE a Comisiei (¹⁸) a stabilit documentul standard pentru introducerea din ţări terţe a hranei pentru animale şi pentru controlul acesteia la frontierele externe. Deoarece, în conformitate cu Regulamentul (UE) 2017/625, controalele sistematice obligatorii ale hranei pentru animale la posturile de inspecţie la frontieră de intrare în Uniune nu mai sunt necesare, documentul de intrare stabilit prin Directiva 98/68/CE a Comisiei rămâne fără obiect.

(¹⁶) Regulamentul (CE) nr. 882/2004 al Parlamentului European şi al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind controalele oficiale efectuate pentru a asigura verificarea conformităţii cu legislaţia privind hrana pentru animale şi produsele alimentare şi cu normele de sănătate animală şi de bunăstare a animalelor (JO L 165, 30.4.2004, p. 1).

(¹⁷) Directiva 95/53/CE a Consiliului din 25 octombrie 1995 stabilire a principiilor care reglementează organizarea inspecţiilor oficiale în domeniul nutriţiei animalelor (JO L 265, 8.11.1995, p. 17).

(¹⁸) Directiva 98/68/CE a Comisiei din 10 septembrie 1998 de stabilire a documentului tip prevăzut la articolul 9 alineatul (1) din Directiva 95/53/CE a Consiliului şi de stabilire a normelor privind controlul, la intrarea în Comunitate, a produselor din ţările terţe, destinate hranei animalelor (JO L 261, 24.9.1998, p. 32).

(24)

Este necesar să se introducă o perioadă de tranziţie care să ţină cont de situaţia specifică a autorităţilor competente din ţările terţe care trebuie să ia măsurile necesare pentru a asigura conformitatea cu prezentul regulament, precum şi de situaţia specifică a transporturilor de animale şi mărfuri însoţite de certificatele eliberate în conformitate cu Regulamentul (UE) nr. 28/2012 al Comisiei (¹⁹) şi Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2019/628 înainte de data aplicării prezentului regulament.

(¹⁹) Regulamentul (UE) nr. 28/2012 al Comisiei din 11 ianuarie 2012 de stabilire a cerinţelor de certificare pentru importul şi tranzitul anumitor produse compuse pe teritoriul Uniunii şi de modificare a Deciziei 2007/275/CE şi a Regulamentului (CE) nr. 1162/2009 (JO L 12, 14.1.2012, p. 1).

Art. 1: Obiect şi domeniu de aplicare

(1)Prezentul regulament stabileşte normele privind certificatele de sănătate animală prevăzute în Regulamentul (UE) 2016/429, certificatele oficiale prevăzute în Regulamentul (UE) 2017/625 şi certificatele de sănătate animală/oficiale în baza regulamentelor menţionate şi în ceea ce priveşte eliberarea şi înlocuirea certificatelor respective necesare pentru intrarea în Uniune (²⁰), circulaţia în interiorul Uniunii şi circulaţia între statele membre a anumitor transporturi de animale şi mărfuri (denumite în continuare "certificatele").

(2)Prezentul regulament stabileşte modele standard pentru certificatele de sănătate animală, certificatele oficiale sau certificatele de sănătate animală/oficiale:

(3)Prezentul regulament stabileşte modelele de certificate, sub formă de certificate de sănătate animală, certificate oficiale sau, respectiv, certificate de sănătate animală/oficiale, precum şi un model de atestare pentru următoarele animale şi mărfuri destinate consumului uman:

(b)

modelele de certificate pentru intrarea în Uniune a următoarelor animale şi mărfuri destinate consumului uman:

(i)	produse de origine animală şi produse compuse pentru care este necesar un astfel de certificat în conformitate cu articolul 13 din Regulamentul delegat (UE) 2019/625;

(ii)	anumite animale acvatice vii şi produse de origine de origine animală pentru care este necesar un astfel de certificat în conformitate cu articolul 3 primul paragraf litera (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/692;

(iii)

insecte vii şi melci vii;

Art. 2: Definiţii

Art. 3: Modele standard de certificate pentru circulaţia în interiorul Uniunii, între statele membre şi pentru intrarea în Uniune

Art. 4: Completarea certificatelor pentru animale şi mărfuri destinate consumului uman

(2)Certificatele pentru intrarea în Uniune a animalelor, a produselor de origine animală, a produselor compuse, a germenilor destinaţi consumului uman şi a seminţelor destinate producţiei de germeni destinaţi consumului uman trebuie să fie completate în mod corespunzător şi semnate de medicul veterinar oficial sau de funcţionarul responsabil cu certificarea autorizat de autoritatea competentă a unei ţări terţe să semneze certificatele relevante în conformitate cu notele explicative prevăzute în capitolul 4 din anexa I.

Art. 5: Cerinţe privind certificatele pentru transporturile de animale şi mărfuri destinate consumului uman

(1)Medicul veterinar oficial sau funcţionarul responsabil cu certificarea trebuie să completeze certificatele pentru transporturile de animale şi mărfuri destinate consumului uman în conformitate cu următoarele cerinţe:

Art. 6: Înlocuirea certificatelor pentru transporturile de animale şi mărfuri destinate consumului uman

(3)În certificatul de înlocuire, autoritatea competentă trebuie:

(4)În cazul intrării în Uniune a transporturilor, autoritatea competentă de la postul de inspecţie la frontieră de intrare în Uniune poate să nu solicite operatorului responsabil pentru transport să prezinte un certificat de înlocuire dacă informaţiile privind destinatarul, importatorul, postul de inspecţie la frontieră de intrare în Uniune sau modul de transport se modifică după eliberarea certificatului şi aceste informaţii noi sunt furnizate de către operatorul responsabil pentru transport.

Art. 7: Model de certificat de sănătate animală şi de certificat oficial pentru circulaţia în interiorul Uniunii sau între statele membre a anumitor produse de origine animală destinate consumului uman

(1)Certificatul de sănătate animală menţionat la articolul 1 alineatul (3) litera (a) punctul (i) care urmează să fie utilizat pentru circulaţia în interiorul Uniunii a produselor de origine animală care sunt autorizate să fie deplasate dintr-o zonă de restricţie care face obiectul unor măsuri de urgenţă sau al unor măsuri de control al bolilor sau care provin de la animale din speciile care fac obiectul măsurilor respective trebuie să corespundă modelului INTRA-EMERGENCY întocmit în conformitate cu modelul prevăzut în capitolul 1 din anexa II.

Art. 8: Modele de certificate de sănătate animală/oficiale pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete de ungulate destinată consumului uman

Art. 9: Modele de certificate de sănătate animală/oficiale pentru intrarea în Uniune a cărnii de pasăre, de ratite şi de alte tipuri de vânat cu pene, a ouălor şi a produselor din ouă destinate consumului uman

Art. 10: Modele de certificate oficiale pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete, destinată consumului uman, cu excepţia cărnii separate mecanic, de leporide sălbatice, de anumite mamifere terestre sălbatice şi de iepuri de crescătorie

Art. 12: Modele de certificate de sănătate animală/oficiale pentru intrarea în Uniune a produselor din carne destinate consumului uman, inclusiv grăsimi animale topite şi jumări, extracte de carne şi stomacuri, vezici şi intestine tratate, altele decât membranele

Art. 14: Model de certificat de sănătate animală/oficial şi de certificate oficiale pentru intrarea în Uniune a peştelui viu, a crustaceelor vii şi a produselor de origine animală provenite de la aceste animale şi a anumitor produse pescăreşti destinate consumului uman

(3)Certificatul oficial menţionat la articolul 1 alineatul (3) litera (b) punctul (ii) care trebuie să fie semnat de căpitan şi care trebuie utilizat pentru intrarea în Uniune a produselor pescăreşti sau a produselor pescăreşti derivate din moluşte bivalve destinate consumului uman, atunci când sunt introduse în Uniune direct dintr-o navă frigorifică, o navă congelator sau o navă fabrică care arborează pavilionul unei ţări terţe, astfel cum se prevede la articolul 21 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2022/2292, trebuie să corespundă modelului FISH/MOL-CAP întocmit în conformitate cu modelul prevăzut în capitolul 30 din anexa III.

Art. 15: Model de certificat de sănătate animală/oficial şi de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a moluştelor bivalve, echinodermelor, tunicatelor şi gasteropodelor marine vii şi a produselor de origine animală provenite de la aceste animale şi a anumitor moluşte bivalve prelucrate destinate consumului uman

Art. 16: Modele de certificate de sănătate animală/oficiale pentru intrarea în Uniune a laptelui crud, a produselor lactate, a colostrului şi a produselor pe bază de colostru destinate consumului uman

Art. 17: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a pulpelor de pui de baltă refrigerate, congelate sau preparate destinate consumului uman

Art. 19: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a gelatinei destinate consumului uman, alta decât capsulele de gelatină care nu sunt derivate din oase de rumegătoare

Art. 21: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a materiilor prime pentru producţia de gelatină şi colagen destinate consumului uman

Art. 22: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a materiilor prime tratate pentru producţia de gelatină şi colagen destinate consumului uman

Art. 24: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a produselor înalt rafinate, astfel cum sunt descrise secţiunea XVI din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004, destinate consumului uman

Art. 27: Model de certificat pentru intrarea în Uniune a altor produse de origine animală derivate din ungulate domestice, păsări de curte, iepuri sau produse pescăreşti destinate consumului uman şi care nu intră sub incidenţa articolelor 8-26

Art. 28: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a produselor compuse fără durată lungă de conservare destinate consumului uman şi a produselor compuse cu durată lungă de conservare destinate consumului uman şi care conţin orice cantitate de produse din carne, cu excepţia gelatinei care nu provine din oase de rumegătoare, a colagenului care nu provine din oase de rumegătoare şi a produselor înalt rafinate şi a oricărei cantităţi de produse pe bază de colostru

Art. 29: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a germenilor destinaţi consumului uman şi a seminţelor destinate producţiei de germeni destinaţi consumului uman

Art. 30: Model de certificat de sănătate animală pentru tranzitul prin Uniune către o ţară terţă fie prin tranzit imediat, fie după depozitarea în Uniune, a produselor compuse fără durată lungă de conservare destinate consumului uman şi a produselor compuse cu durată lungă de conservare destinate consumului uman, care conţin orice cantitate de produse din carne, cu excepţia gelatinei, a colagenului şi a produselor înalt rafinate şi a oricărei cantităţi de produse pe bază de colostru

Art. 30^a

Certificatul de sănătate animală/certificatul oficial menţionat la articolul 1 alineatul (3) litera (b) punctul (i), care este destinat să fie utilizat pentru introducerea în Uniune a produselor de origine animală şi a anumitor mărfuri originare din Uniune care sunt circulate către o ţară terţă sau teritoriu terţ şi circulate înapoi în Uniune după descărcare, depozitare şi reîncărcare în ţara terţă respectivă sau teritoriul terţ respectiv, trebuie să corespundă modelului STORAGE-TC-PAO întocmit în conformitate cu modelul prevăzut în capitolul 53 din anexa III.

Art. 31: Model de certificat de sănătate în cazul inspecţiei ante mortem la exploataţia de provenienţă

Art. 33: Model de atestat privat elaborat de operator pentru produse compuse cu durată lungă de conservare care conţin produse prelucrate de origine animală, altele decât carnea prelucrată

Art. 35: Dispoziţii tranzitorii

(1)Transporturile de produse de origine animală, produse compuse, germeni destinaţi consumului uman şi seminţe destinate producţiei de germeni destinaţi consumului uman, însoţite de certificatele corespunzătoare eliberate în conformitate cu modelele prevăzute în Regulamentul (UE) nr. 28/2012 şi Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2019/628, se acceptă pentru intrarea în Uniune până la 15 martie 2022, cu condiţia ca certificatul să fi fost semnat de către persoana autorizată să semneze certificatul în conformitate cu regulamentul şi regulamentul de punere în aplicare în cauză înainte de 15 ianuarie 2022.

ANEXA I:

Capitolul 1	:	Model standard pentru certificatele de sănătate animală, certificatele oficiale şi certificatele de sănătate animală/oficiale pentru circulaţia animalelor şi a produselor între statele membre sau în interiorul Uniunii
Capitolul 2	:	Note privind completarea modelelor de certificate de sănătate animală, certificate oficiale şi certificate de sănătate animală/oficiale pentru circulaţia animalelor şi a produselor între statele membre sau în interiorul Uniunii
Capitolul 3	:	Model standard pentru certificatele de sănătate animală, certificatele oficiale şi certificatele de sănătate animală/oficiale pentru intrarea în Uniune a animalelor, a produselor de origine animală, a produselor compuse, a materialului germinativ, a subproduselor de origine animală, a germenilor destinaţi consumului uman şi a seminţelor destinate producţiei de germeni destinaţi consumului uman
Capitolul 4	:	Note privind completarea modelelor de certificate de sănătate animală, certificate oficiale şi certificate de sănătate animală/oficiale pentru intrarea în Uniune a animalelor, a produselor de origine animală, a produselor compuse, a materialului germinativ, a subproduselor de origine animală, a germenilor destinaţi consumului uman şi a seminţelor destinate producţiei de germeni destinaţi consumului uman

CAPITOLUL 2:NOTE PRIVIND COMPLETAREA MODELELOR DE CERTIFICATE DE SĂNĂTATE ANIMALĂ, CERTIFICATE OFICIALE ŞI CERTIFICATE DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIALE PENTRU CIRCULAŢIA ANIMALELOR ŞI A PRODUSELOR ÎNTRE STATELE MEMBRE SAU ÎN INTERIORUL UNIUNII

PARTEA I – DESCRIEREA TRANSPORTULUI

Casetă

Descriere

I.1

Expeditor

Se precizează numele şi adresa, ţara şi codul de ţară ISO (¹) ale persoanei fizice sau juridice care expediază transportul.

I.2

Referinţă IMSOC

Acesta este codul alfanumeric unic atribuit de IMSOC. Se repetă în casetele II.a şi III.2

I.2a

Referinţă locală

Se precizează codul alfanumeric unic care poate fi atribuit de autoritatea competentă. Se repetă în casetele II.b şi III.2a

I.3

Autoritatea competentă centrală

Se precizează denumirea autorităţii competente centrale din ţara care eliberează certificatul.

I.4

Autoritatea competentă locală

Se precizează denumirea autorităţii competente locale din ţara care eliberează certificatul.

I.5

Destinatar

Se precizează numele şi adresa, ţara şi codul de ţară ISO ale persoanei fizice sau juridice din ţara de destinaţie căreia îi este destinat transportul.

I.6

Operator care desfăşoară operaţiuni de colectare, independent de o unitate

Vizează operatorii care desfăşoară operaţiuni de colectare pentru ungulatele şi păsările de curte deţinute, independent de o unitate, astfel cum se prevede la articolul 90 din Regulamentul (UE) 2016/429 al Parlamentului European şi al Consiliului (²).

Se precizează numărul de înregistrare şi numele operatorului înregistrat.

I.7

Ţara de origine

Se precizează numele şi codul de ţară ISO ale ţării din care provin animalele sau produsele (material germinativ, produse de origine animală şi subproduse de origine animală).

I.8

Regiunea de origine

După caz, pentru circulaţia animalelor sau a produselor care sunt afectate de măsuri de regionalizare în conformitate cu legislaţia Uniunii, se precizează codul regiunilor sau al zonelor aprobate astfel cum se precizează în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, sau numele compartimentelor pentru bolile animalelor acvatice astfel cum sunt enumerate la adresa http://ec.europa.eu/food/animal/liveanimals/aquaculture/index_en.htm.

I.9

Ţara de destinaţie

Se precizează numele şi codul de ţară ISO ale ţării de destinaţie a animalelor sau produselor.

I.10

Regiunea de destinaţie

A se vedea caseta I.8

I.11

Locul de expediere

Se precizează numele şi adresa, ţara şi codul de ţară ISO ale unităţii (unităţilor) sau, după caz, alt loc (alte locuri) din care provin animalele sau produsele. După caz, se precizează, de asemenea, numărul de înregistrare sau de aprobare al unităţii (unităţilor).

Pentru animale: se precizează unitatea în care sunt deţinute animalele în mod normal sau în care sunt colectate.

Pentru material seminal, ovocite sau embrioni destinaţi reproducerii artificiale: se precizează, după caz, centrul de colectare a materialului seminal, echipa de colectare sau de producţie a embrionilor, unitatea de prelucrare a materialului germinativ, centrul de depozitare a materialului germinativ sau unitatea izolată. În cazul materialului seminal de ovine şi caprine, locul de expediere poate fi unitatea care deţine animalele donatoare.

Pentru alte produse: orice unitate a unei societăţi comerciale din sectorul alimentar sau al subproduselor de origine animală. Se va preciza doar unitatea care expediază produsele.

I.12

Locul de destinaţie

Se precizează numele şi adresa, ţara şi codul de ţară ISO ale unităţii sau, după caz, alt loc unde sunt livrate animalele sau produsele pentru descărcare finală. După caz, se precizează, de asemenea, numărul de înregistrare sau de autorizare al unităţii de destinaţie.

I.13

Locul de încărcare

Doar pentru animale: se precizează numele şi adresa locului în care sunt încărcate în mijloacele de transport şi, în cazul în care acestea sunt colectate în prealabil, numele şi adresa unităţii de colectare autorizată pentru operaţiuni de colectare şi numărul de autorizare.

Pentru produse: se precizează numele, adresa şi categoria (de exemplu unitate, port sau aeroport) locului final în care produsele urmează să fie încărcate în mijloacele de transport.

I.14

Data şi ora plecării

Se precizează data şi, dacă este necesar, ora la care animalele sau produsele sunt programate să părăsească locul de încărcare.

I.15

Mijloace de transport

Se selectează unul sau mai multe dintre următoarele mijloace de transport pentru animalele sau produsele care părăsesc ţara de expediere şi se precizează identitatea mijlocului (mijloacelor) de transport:

-	aeronavă (se precizează numărul zborului);

-	navă (se precizează numele şi numărul navei. În cazul navelor pentru animale vii, se precizează numărul unic al certificatului de omologare);

-	feroviar (se precizează numărul trenului şi al vagonului);

-	vehicul rutier (se precizează numărul de înmatriculare al vehiculului, însoţit de numărul de înmatriculare al remorcii, după caz). În cazul vehiculelor rutiere utilizate pentru călătorii de lungă durată, se precizează şi numărul unic al certificatului de omologare).

-	altele [mijloace de transport altele decât cele menţionate la articolul 2 litera (n) din Regulamentul (CE) nr. 1/2005 al Consiliului (³)]

În cazul unui feribot, se bifează "navă" şi se identifică vehiculul (vehiculele) rutier(e) cu numărul de înmatriculare al vehiculului (însoţit de numărul de înmatriculare al remorcii, după caz), în plus faţă de numele şi numărul feribotului programat.

I.16

Transportator

Această casetă se aplică numai animalelor şi produselor pentru care legislaţia Uniunii prevede acest lucru.

Se precizează numele, adresa, ţara şi codul de ţară ISO ale persoanei (persoanelor) fizice sau juridice responsabile de transport.

Se precizează numărul de înregistrare sau de autorizare, după caz.

I.17

Documente de însoţire

Se precizează tipul documentului: de exemplu permis CITES în conformitate cu articolul 9 din Regulamentul (CE) nr. 338/97 al Consiliului (⁴), permis pentru speciile alogene invazive (SAI) în conformitate cu articolul 8 alineatul (1) şi (2) din Regulamentul (UE) nr. 1143/2014 al Parlamentului European şi al Consiliului (⁵), declaraţii sau alte documente, inclusiv de natură comercială.

Se precizează codul unic al documentelor de însoţire şi ţara emitentă.

Referinţele documentelor comerciale: se precizează, de exemplu, numărul scrisorii de transport aerian, numărul conosamentului sau numărul comercial al trenului sau al vehiculului rutier.

Pentru produse (produse de origine animală şi subproduse de origine animală): se precizează referinţa documentului comercial, în cazul în care acest lucru este impus de legislaţia Uniunii.

Pentru material seminal, ovocite şi embrioni destinaţi reproducerii artificiale, expediate de la unităţi de prelucrare a materialului germinativ şi de la centre de depozitare a materialului germinativ: se precizează referinţa documentului (documentelor) oficial(e) sau a certificatului (certificatelor) iniţial(e) care a(u) însoţit materialul seminal, ovocitele şi/sau embrionii din prezentul transport către unităţile de prelucrare a materialului germinativ sau centrele de depozitare a materialului germinativ respective de la:

-	centrul de colectare a materialului seminal în care a fost colectat materialul seminal şi/sau

-	echipa de colectare sau de producţie a embrionilor care a colectat sau a produs ovocitele şi embrionii, şi/sau

-	unitatea de prelucrare a materialului germinativ în care au fost prelucrate şi depozitate materialul seminal, ovocitele sau embrionii şi/sau

-	centrul de depozitare a materialului germinativ în care au fost depozitate materialul seminal, ovocitele sau embrionii.

Pentru câini, pisici şi dihori domestici şi, după caz, pentru ecvidee: se precizează numărul paşaportului.

Pentru animalele din speciile protejate: se precizează numărul permisului CITES.

Pentru ungulatele deţinute expediate de la o unitate autorizată pentru operaţiuni de colectare: se precizează numărul (numerele) de serie al(e) documentului oficial (documentelor oficiale) şi/sau al(e) certificatului (certificatelor) pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul pentru prezentul transport.

I.18

Condiţii de transport

Se precizează categoria de temperatură necesară în timpul transportului produselor (ambientală, refrigerare, congelare).

Această casetă nu se aplică pentru DSCI-D.

I.19

Numărul containerului/numărul sigiliului

Dacă este cazul, se precizează numărul containerului şi numărul sigiliului (este posibil să fie mai multe).

Numărul containerului trebuie să fie furnizat dacă mărfurile sunt transportate în containere închise.

Trebuie precizat doar numărul sigiliului oficial. Numărul sigiliului oficial se aplică dacă sigiliul este aplicat pe container, pe camion sau pe vagonul de tren sub supravegherea autorităţii competente care eliberează certificatul.

I.20

Certificat ca sau pentru

Se selectează scopul circulaţiei animalelor, utilizarea prevăzută a mărfurilor sau categoria, astfel cum sunt specificate în legislaţia relevantă a Uniunii:

Îngrăşăminte organice şi amelioratori de sol: se referă la anumite subproduse de origine animală sau produse derivate, astfel cum sunt menţionate în Regulamentul (CE) nr. 1069/2009 al Parlamentului European şi al Consiliului (⁶).

Uz tehnic: subproduse sau produse derivate de origine animală improprii pentru consumul uman sau animal, astfel cum sunt menţionate la articolul 36 din Regulamentul (CE) nr. 1069/2009.

Expoziţie: se referă la animalele destinate unei expoziţii şi unor evenimente sportive, culturale sau evenimente similare în conformitate cu legislaţia Uniunii.

Produse destinate consumului uman: se referă numai la produsele de origine animală destinate consumului uman pentru care este necesar un certificat în conformitate cu legislaţia Uniunii.

Prelucrare suplimentară: se referă la produsele care trebuie prelucrate suplimentar înainte de a fi introduse pe piaţă, precum şi la animalele acvatice vii şi produsele de origine animală provenind de la animale acvatice, altele decât animalele acvatice vii, care sunt destinate unei unităţi producătoare de alimente provenite de la animale acvatice responsabilă cu controlul bolilor astfel cum este definită la articolul 4 alineatul (52) din Regulamentul (UE) 2016/429.

Animale acvatice vii destinate consumului uman: animale acvatice destinate consumului uman direct, adică animale acvatice care sunt livrate vii consumatorului final sau care sunt consumate vii.

Unitate izolată: conform definiţiei de la articolul 4 alineatul (48) din Regulamentul (UE) 2016/429.

Unitate de carantină sau similară: astfel cum se prevede la articolul 14 din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035 al Comisiei (⁷) în ceea ce priveşte animalele terestre şi la articolul 15 sau la articolul 16 din Regulamentul delegat (UE) 2020/691 al Comisiei (⁸) în ceea ce priveşte animalele de acvacultură.

Circ ambulant/număr cu animale: conform definiţiei de la articolul 2 alineatul (34) şi, respectiv, alineatul (35) din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035.

Eliberare în natură: se referă numai la animalele vii care urmează să fie eliberate în natură la locul de destinaţie.

Ecvideu înregistrat: conform definiţiei de la articolul 2 alineatul 30 din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035.

Creştere în continuare: animale destinate unităţilor care deţin animale vii, inclusiv în scopuri de cercetare sau destinate deţinătorilor de animale de companie, cu excepţia cazului în care li se aplică un scop sau o categorie mai specifică de la punctul I.20 (de exemplu carantină, unitate izolată etc.). Include, de asemenea, animalele destinate repopulării stocului de vânat sau care urmează să fie eliberate în natură, dacă se preconizează că acestea vor trece printr-o unitate înainte de a fi eliberate.

Centru de purificare: conform definiţiei de la articolul 2 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/691.

Centru de expediere: conform definiţiei de la articolul 2 alineatul (3) din Regulamentul delegat (UE) 2020/691.

Zonă de relocare: conform definiţiei de la articolul 2 alineatul (4) din Regulamentul delegat (UE) 2020/691.

Unitate de acvacultură în scopuri ornamentale: conform definiţiei de la articolul 17 sau articolul (18) din Regulamentul delegat (UE) 2020/691.

Sacrificare: pentru animalele destinate unui abator, fie direct, fie printr-o unitate autorizată pentru operaţiuni de colectare.

Material germinativ: conform definiţiei de la articolul 4 alineatul (28) din Regulamentul (UE) 2016/429.

Eveniment sau activitate în apropierea frontierelor: se referă la deplasarea animalelor terestre deţinute între statele membre în conformitate cu articolul 139 din Regulamentul (UE) 2016/429, în cazul în care astfel de deplasări sunt pentru:

-	utilizarea în scopuri recreative în apropierea frontierelor;

-	expoziţii şi manifestări sportive, culturale şi evenimente similare organizate în apropierea frontierelor;

-	păşunatul animalelor terestre deţinute în zonele de păşunat comune ale statelor membre;

-	munca prestată de animalele terestre deţinute în apropierea frontierelor statelor membre.

Altele: destinate unor scopuri care nu sunt enumerate altundeva în prezenta clasificare, inclusiv animalele acvatice destinate utilizării ca momeală pentru pescuit.

I.21

Pentru tranzit printr-o ţară terţă

Se precizează numele şi codul de ţară ISO pentru ţara terţă tranzitată în cazul transportului rutier.

Se selectează postul de inspecţie la frontieră de ieşire sau se precizează numele autorităţii locale a locului în care este situat punctul de ieşire.

Se selectează postul de inspecţie la frontieră de intrare în Uniune.

I.22

Pentru tranzit prin state membre

Se precizează numele şi codul de ţară ISO pentru statul membru tranzitat (statele membre tranzitate) în cazul transportului rutier.

I.23

Pentru export

Se precizează numele şi codul de ţară ISO al ţării terţe de destinaţie şi se selectează postul de inspecţie la frontieră de ieşire sau se precizează numele autorităţii locale a locului în care este situat punctul de ieşire.

I.24

Perioada de timp estimată a călătoriei

Această casetă se aplică numai animalelor care fac obiectul Regulamentului (CE) nr. 1/2005 şi se referă la durata preconizată a călătoriei planificate declarată de transportator în documentaţia de transport în conformitate cu articolul 4 alineatul (1) litera (e) din regulamentul respectiv.

Informaţiile înscrise în această casetă trebuie să corespundă duratei totale preconizate declarate în secţiunea 1 a planificării jurnalului de călătorie prevăzut în anexa II din regulamentul respectiv, în cazul ecvideelor domestice altele decât ecvideele înregistrate şi bovinele, ovinele, caprinele şi porcinele domestice care se deplasează pe distanţe lungi între state membre sau între state membre şi ţări terţe [conform definiţiei de la articolul 2 litera (m) din regulamentul respectiv].

I.25

Jurnalul de călătorie

Această casetă se aplică numai ecvideelor domestice altele decât ecvideele înregistrate şi bovinele, ovinele, caprinele şi porcinele domestice care se deplasează pe distanţe lungi între state membre sau între state membre şi ţări terţe, conform definiţiei de la articolul 2 litera (m) din Regulamentul (CE) nr. 1/2005.

Dacă se bifează "da", IMSOC va genera în mod automat jurnalul de călătorie care trebuie completat şi transmis de organizatorul călătoriei în conformitate cu anexa II la regulamentul respectiv.

I.26

Numărul total de pachete

Se precizează numărul total şi tipul de pachete din transport, după caz.

Pentru animale: numărul de cutii, cuşti, recipiente, rezervoare, stupi sau boxe în care sunt transportate animalele.

Pentru material seminal, ovocite şi embrioni destinaţi reproducerii artificiale: numărul de recipiente.

Pentru produse: numărul de pachete.

În cazul transporturilor în vrac, această rubrică este opţională.

I.27

Cantitatea totală

Pentru animale terestre sau material germinativ: se precizează, după caz, numărul total de capete, ouă de incubaţie sau paiete, exprimate în unităţi.

Pentru animale acvatice: se precizează, după caz, numărul total de animale, ouă sau larve, exprimate în unităţi.

I.28

Greutatea netă totală/Greutatea brută totală (kg)

Greutatea netă totală este masa animalelor sau a mărfurilor propriu-zise, fără recipiente directe sau alte ambalaje. Este completată automat de IMSOC pe baza informaţiilor furnizate în caseta I.30.

Greutatea netă declarată a alimentelor glazurate trebuie să excludă glazura.

Se precizează greutatea brută totală, şi anume masa totală a animalelor sau a mărfurilor, plus cea a recipientelor directe şi a tuturor ambalajelor, însă fără containerele de transport şi alte echipamente de transport.

I.29

Spaţiul total prevăzut pentru transport (în m²)

Această casetă se aplică numai animalelor care fac obiectul Regulamentului (CE) nr. 1/2005.

Spaţiul prevăzut în timpul transportului trebuie să respecte cel puţin cifrele prevăzute în capitolul VII din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 1/2005 în ceea ce priveşte animalele şi mijloacele de transport menţionate în capitolul respectiv.

Informaţiile înscrise în această casetă trebuie să corespundă spaţiului total preconizat declarat în secţiunea 1 a planificării jurnalului de călătorie prevăzut în anexa II din Regulamentul (CE) nr. 1/2005, în cazul ecvideelor domestice altele decât ecvideele înregistrate şi bovinele, ovinele, caprinele şi porcinele domestice care se deplasează pe distanţe lungi între state membre sau între state membre şi ţări terţe [conform definiţiei de la articolul 2 litera (m) din regulamentul respectiv].

I.30

Descrierea transportului

Se precizează orice cerinţe specifice referitoare la animale sau la natura/prelucrarea produselor, conform definiţiei din legislaţia relevantă a Uniunii.

Pentru animale: se precizează specia, categoria, metoda de identificare, numărul de identificare, vârsta, sexul, cantitatea sau greutatea netă şi testul. Pentru albine melifere şi bondari, se precizează oricare dintre următoarele: regine cu maxim 20 de albine însoţitoare, colonii cu puiet sau altele. Pentru animale acvatice, se precizează numărul, volumul sau greutatea netă, după caz în funcţie de stadiul lor de viaţă.

Pentru material seminal, ovocite sau embrioni destinaţi reproducerii artificiale: se precizează

-	tipul (material seminal, embrioni recoltaţi in vivo, ovocite recoltate in vivo, embrioni produşi in vitro sau embrioni micromanipulaţi);

-	data colectării sau data producţiei;

numărul de autorizare al unităţii de colectare sau producţie (centrul de colectare a materialului seminal, echipa de colectare sau de producţie a embrionilor, unitatea de prelucrare a materialului germinativ, centrul de depozitare a materialului germinativ sau unitatea izolată). În cazul materialului seminal de ovine şi caprine colectat în unitatea de origine, a se preciza numărul de înregistrare al unităţii respective;

-	marca de identificare de pe paietă sau de pe alt ambalaj;

-	cantitatea;

-	specia, subspecia (pentru animalele din unităţi izolate, după caz) şi numărul de identificare a animalului donator (animalelor donatoare).

Pentru produse: a se preciza specia, tipurile de produse, tipul de tratament, numărul de autorizare sau de înregistrare al unităţilor împreună cu codul de ţară ISO (abator, unitate de prelucrare, depozit frigorific, centru de colectare), numărul de pachete, tipul ambalajului, numărul lotului, greutatea netă.

Specia: a se preciza denumirea ştiinţifică sau astfel cum este definită în conformitate cu legislaţia Uniunii Europene.

Tipul de ambalaj: a se identifica tipul de ambalaj în conformitate cu definiţia indicată în Recomandarea nr. 21 (⁹) a CEFACT/ONU (Centrul Organizaţiei Naţiunilor Unite pentru facilitarea comerţului şi a tranzacţiilor electronice).

Partea II – Certificare

Casetă

Descriere

Uniunea Europeană

Această casetă se referă la ţările emitente

Model de certificat

Această casetă se referă la titlul specific al fiecărui model de certificat.

II.

Informaţii sanitare

Această casetă se referă la cerinţele specifice de sănătate ale Uniunii aplicabile speciilor de animale sau la natura produselor deplasate între statele membre sau în interiorul Uniunii.

II.a

Referinţă IMSOC

Acesta este codul alfanumeric unic precizat în caseta I.2.

II.b

Referinţă locală

Acesta este codul alfanumeric unic precizat în caseta I.2a.

Funcţionarul responsabil cu certificarea

Această casetă se referă la semnătura funcţionarului responsabil cu certificarea conform definiţiei de la articolul 3 alineatul (26) din Regulamentul (UE) 2017/625 al Parlamentului European şi al Consiliului (¹⁰).

A se preciza numele cu majuscule, calificarea şi, după caz, titlul semnatarului, precum şi numele şi codul unităţii de control, ştampila în original a autorităţii competente de care aparţine semnatarul şi data semnării.

Partea III – Controale

Casetă

Descriere

III.1

Data controalelor oficiale

A se preciza data la care medicul veterinar oficial conform definiţiei de la articolul 3 alineatul (32) din Regulamentul (UE) 2017/625 a efectuat controalele oficiale privind transportul.

III.2

Referinţă IMSOC

Acesta este codul alfanumeric unic precizat în caseta I.2.

III.2a

Referinţă locală

Acesta este codul alfanumeric unic precizat în caseta I.2.a.

III.3

Controlul documentelor

Este examinarea certificatelor, a atestatelor oficiale şi a altor documente, inclusiv a documentelor de natură comercială, care trebuie să însoţească transportul, în scopul verificării conformităţii cu legislaţia Uniunii, inclusiv cu garanţiile suplimentare privind sănătatea animală pentru bolile din categoria C conform definiţiei de la articolul 1 alineatul (3) din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/1882 al Comisiei (¹¹). Include, de asemenea, verificarea conformităţii cu măsurile naţionale, după caz, în conformitate cu articolul 226 din Regulamentul (UE) 2016/429.

Neconformitatea cu măsurile naţionale înseamnă că transportul nu este satisfăcător.

Se bifează "Da" sau "Nu", după caz.

III.4

Controlul identităţii

Este o inspecţie vizuală care verifică dacă conţinutul şi etichetarea transportului, inclusiv marcajele de pe animale, sigiliile şi mijloacele de transport corespund informaţiilor furnizate în certificat şi în alte documente care îl însoţesc.

Se bifează "Da" sau "Nu", după caz.

III.5

Control fizic

Se referă la un control asupra animalelor sau a produselor şi, după caz, la un control al ambalajelor, mijloacelor de transport, etichetelor şi temperaturii, prelevarea de eşantioane în vederea analizării, testării sau diagnosticării şi orice alt control necesar pentru verificarea conformităţii cu normele aplicabile.

Se bifează "Da" sau "Nu", după caz.

Se precizează numărul de animale controlate.

III.6

Test de laborator

Se bifează "Da" în cazul în care a fost efectuat un test.

Testat pentru: se selectează categoria de substanţă sau de agent patogen pentru care a fost efectuat un test de laborator.

-	se bifează "Aleatoriu" în cazul în care transportul nu este reţinut în aşteptarea rezultatului testului.

-	se bifează "Suspiciune" dacă animalele sau produsele sunt suspectate că nu respectă legislaţia Uniunii (inclusiv cazurile în care animalele sunt suspectate că au o boală sau prezintă semne de boală) şi sunt reţinute în aşteptarea rezultatului.

-	se bifează "Măsuri de urgenţă" dacă animalele sau produsele sunt testate în cadrul măsurilor de urgenţă aplicabile la nivelul Uniunii sau la nivel naţional şi sunt reţinute în aşteptarea rezultatului.

Rezultatele testului:

-	se bifează "În aşteptare" dacă rezultatul testului este în aşteptare;

-	se bifează "Satisfăcător" sau "Nesatisfăcător" dacă rezultatul testului este disponibil.

III.7

Controlul bunăstării animalelor

Această casetă se aplică numai animalelor care fac obiectul Regulamentului (CE) nr. 1/2005.

Se bifează "Nu" dacă animalele nu au fost supuse unui control al bunăstării animalelor.

Se bifează "Satisfăcător" sau "Nesatisfăcător" dacă sunt disponibile rezultatele controlului efectuat cu privire la animale şi condiţiile de transport la sosire.

III.8

Nerespectarea legislaţiei privind bunăstarea animalelor

Se bifează caseta (casetele) corespunzătoare în funcţie de natura neconformităţii (neconformităţilor) constatate cu privire la protecţia animalelor în timpul transportului în conformitate cu dispoziţiile relevante din Regulamentul (CE) nr. 1/2005:

-	adecvarea pentru transport (anexa I capitolul I şi capitolul VI punctul 1.9);

-	mijloacele de transport (anexa I capitolele II şi IV);

-	practicile de transport (anexa I capitolul III);

-	limitele perioadei de călătorie (anexa I capitolul V);

-	dispoziţiile suplimentare pentru călătoriile de lungă durată (anexa I capitolul VI);

-	spaţiul disponibil (anexa I capitolul VII);

-	autorizaţia transportatorului (articolul 6);

-	certificatul de competenţă al şoferului [articolul 6 alineatul (5)];

-	înregistrările din jurnalul de călătorie (în cazul informaţiilor lipsă sau inconsecvente din jurnalul de călătorie);

-	altele (în cazul în care nu se aplică niciuna dintre neconformităţile menţionate anterior, a se completa după caz).

III.9

Nerespectarea legislaţiei în domeniul sănătăţii

Se bifează caseta (casetele) corespunzătoare în funcţie de natura neconformităţii (neconformităţilor) constatate:

-	Certificat nevalabil sau absent (atunci când un transport este deplasat fără certificare sau notificare prealabilă);

-	Dovada înregistrării transportatorului nevalabilă;

-	Neconcordanţă între documentele de identitate şi documentele de însoţire;

-	Deplasare neautorizată [când măsura de urgenţă la nivelul Uniunii sau la nivel naţional afectează ţara (ţările) pentru speciile în cauză];

-	Regiune/zonă/compartiment neautorizat(ă);

-	Unitate neautorizată;

-	Specii interzise (interzise într-un stat membru sau protejate de CITES);

-	Absenţa unor garanţii suplimentare privind sănătatea animală pentru bolile din categoria C;

-	Animale bolnave sau suspecte;

-	Test (teste) cu rezultat nesatisfăcător;

-	Identificare lipsă sau neconformă;

-	Neconformitatea cu măsurile naţionale;

-	Adresă sau destinaţie nevalabilă;

-	Altele (în cazul în care nu se aplică niciuna dintre neconformităţile menţionate anterior, a se completa după caz).

III.10

Impactul transportului asupra animalelor

Această casetă se aplică numai animalelor.

Numărul de animale moarte: se precizează câte animale au murit.

Numărul de animale inapte: se precizează câte animale erau inapte pentru a călători.

Numărul de naşteri sau de avorturi: se precizează câte femele au fătat sau au avortat în timpul transportului.

În cazul animalelor expediate în număr mare (pui de o zi, peşte, moluşte etc.), se precizează un număr estimat de animale moarte sau inapte.

III.11

Măsuri corective

Se precizează orice decizie luată pentru a remedia una sau mai multe dintre neconformităţile constatate precizate în casetele III.8 şi III.9, în conformitate cu articolul 138 alineatul (2) din Regulamentul (UE) 2017/625:

-	Descărcare: descărcarea animalelor şi adăpostirea lor în condiţii corespunzătoare şi cu îngrijirile aferente până la soluţionarea problemei;

-	Transfer către un alt mijloc de transport: transferul transportului de animale sau o parte a acestuia dintr-un mijloc de transport care nu îndeplineşte cerinţele legale către un mijloc de transport care le îndeplineşte;

-	Carantină/izolare;

-	Sacrificarea prin metode umane/eutanasierea animalelor (cu condiţia ca aceasta să fie măsura cea mai adecvată pentru a proteja sănătatea umană, precum şi sănătatea şi bunăstarea animalelor).

-	Distrugerea carcaselor/produselor;

-	Întoarcerea transportului către statul membru de expediere;

-	Tratamentul animalelor sau al produselor;

-	Utilizarea produselor în alte scopuri decât cele pentru care au fost destinate iniţial;

-	Altele (în cazul în care nu se aplică niciuna dintre acţiunile menţionate anterior, a se completa după caz).

III.12

Măsuri de urmărire ulterioare carantinei sau izolării

Pentru animale terestre deţinute: a se selecta "Sacrificarea prin metode umane/eutanasierea" sau "eliberarea" animalelor în funcţie de rezultatele examinărilor din timpul carantinei.

Pentru animale de acvacultură: a se selecta "Sacrificarea prin metode umane/eutanasierea" sau "Eliberarea" animalelor în funcţie de rezultatele examinărilor din timpul izolat într-o unitate aprobată în conformitate cu articolul 16 din Regulamentul delegat (UE) 2020/691.

III.13

Locul controalelor oficiale

A se selecta un loc de inspecţie:

-	Unitate înregistrată;

-	Unitate autorizată;

-	Unitate aprobată pentru operaţiuni de colectare;

-	Operator care desfăşoară operaţiuni de colectare, independent de o unitate;

-	Unitate izolată;

-	Unitate de material germinativ;

-	Punct de control;

Port;

Aeroport;

Pe drum;

-	Punct de ieşire;

-	Altele (dacă nu se aplică niciunul dintre locurile menţionate mai sus).

III.14

Medic veterinar oficial

Această casetă se referă la semnătura medicului veterinar oficial conform definiţiei de la articolul 3 alineatul (32) din Regulamentul (UE) 2017/625.

A se preciza numele cu majuscule, calificarea şi, după caz, titlul semnatarului, numele şi codul unităţii de control şi data semnării.

(¹) Codul internaţional standard format din două litere pentru o ţară în conformitate cu standardul internaţional ISO 3166 alfa-2; http://www.iso.org/iso/country_codes/iso-3166-1_decoding_table.htm

(²) Regulamentul (UE) 2016/429 al Parlamentului European şi al Consiliului din 9 martie 2016 privind bolile transmisibile ale animalelor şi de modificare şi de abrogare a anumitor acte din domeniul sănătăţii animalelor ("Legea privind sănătatea animală") (JO L 84, 31.3.2016, p. 1).

(³) Regulamentul (CE) nr. 1/2005 al Consiliului din 22 decembrie 2004 privind protecţia animalelor în timpul transportului şi al operaţiunilor conexe şi de modificare a Directivelor 64/432/CEE şi 93/119/CE şi a Regulamentului (CE) nr. 1255/97 (JO L 3, 5.1.2005, p. 1).

(⁴) Regulamentul (CE) nr. 338/97 al Consiliului din 9 decembrie 1996 privind protecţia speciilor faunei şi florei sălbatice prin controlul comerţului cu acestea (JO L 61, 3.3.1997, p. 1).

(⁵) Regulamentul (UE) nr. 1143/2014 al Parlamentului European şi al Consiliului din 22 octombrie 2014 privind prevenirea şi gestionarea introducerii şi răspândirii speciilor alogene invazive (JO L 317, 4.11.2014, p. 35).

(⁶) Regulamentul (CE) nr. 1069/2009 al Parlamentului European şi al Consiliului din 21 octombrie 2009 de stabilire a unor norme sanitare privind subprodusele de origine animală şi produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman şi de abrogare a Regulamentului (CE) nr. 1774/2002 (Regulament privind subprodusele de origine animală) (JO L 300, 14.11.2009, p. 1).

(⁷) Regulamentul delegat (UE) 2019/2035 al Comisiei din 28 iunie 2019 de completare a Regulamentului (UE) 2016/429 al Parlamentului European şi al Consiliului în ceea ce priveşte normele pentru unităţile care deţin animale terestre şi incubatoare, precum şi pentru trasabilitatea anumitor animale terestre deţinute şi a ouălor pentru incubaţie (JO L 314, 5.12.2019, p. 115).

(⁸) Regulamentul delegat (UE) 2020/691 al Comisiei din 30 ianuarie 2020 de completare a Regulamentului (UE) 2016/429 al Parlamentului European şi al Consiliului în ceea ce priveşte normele pentru unităţile de acvacultură şi transportatorii de animale acvatice (JO L 174, 3.6.2020, p. 345).

(⁹) Ultima versiune: http://www.unece.org/uncefact/codelistrecs.html

(¹⁰) Regulamentul (UE) 2017/625 al Parlamentul European şi al Consiliului din 15 martie 2017 privind controalele oficiale şi alte activităţi oficiale efectuate pentru a asigura aplicarea legislaţiei privind alimentele şi furajele, a normelor privind sănătatea şi bunăstarea animalelor, sănătatea plantelor şi produsele de protecţie a plantelor, de modificare a Regulamentelor (CE) nr. 999/2001, (CE) nr. 396/2005, (CE) nr. 1069/2009, (CE) nr. 1107/2009, (UE) nr. 1151/2012, (UE) nr. 652/2014, (UE) 2016/429 şi (UE) 2016/2031 ale Parlamentului European şi ale Consiliului, a Regulamentelor (CE) nr. 1/2005 şi (CE) nr. 1099/2009 ale Consiliului şi a Directivelor 98/58/CE, 1999/74/CE, 2007/43/CE, 2008/119/CE şi 2008/120/CE ale Consiliului şi de abrogare a Regulamentelor (CE) nr. 854/2004 şi (CE) nr. 882/2004 ale Parlamentului European şi ale Consiliului, precum şi a Directivelor 89/608/CEE, 89/662/CEE, 90/425/CEE, 91/496/CEE, 96/23/CE, 96/93/CE şi 97/78/CE ale Consiliului şi a Deciziei 92/438/CEE a Consiliului (Regulamentul privind controalele oficiale) (JO L 95, 7.4.2017, p. 1).

(¹¹) Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/1882 al Comisiei din 3 decembrie 2018 privind aplicarea anumitor norme de prevenire şi control al bolilor în cazul categoriilor de boli listate şi de stabilire a unei liste a speciilor şi a grupurilor de specii care prezintă un risc considerabil de răspândire a bolilor listate respective (JO L 308, 4.12.2018, p. 21).

CAPITOLUL 4:NOTE PRIVIND COMPLETAREA MODELELOR DE CERTIFICATE DE SĂNĂTATE ANIMALĂ, CERTIFICATE OFICIALE ŞI CERTIFICATE DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIALE PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A ANIMALELOR, A PRODUSELOR DE ORIGINE ANIMALĂ, A PRODUSELOR COMPUSE, A MATERIALULUI GERMINATIV, A SUBPRODUSELOR DE ORIGINE ANIMALĂ, A GERMENILOR DESTINAŢI CONSUMULUI UMAN ŞI A SEMINŢELOR DESTINATE PRODUCŢIEI DE GERMENI DESTINAŢI CONSUMULUI UMAN

PARTEA I - DESCRIEREA TRANSPORTULUI

Casetă

Descriere

Ţara

A se preciza numele ţării terţe care eliberează certificatul.

I.1

Expeditor/Exportator

A se preciza numele şi adresa, ţara şi codul de ţară ISO (¹) ale persoanei fizice sau juridice care expediază transportul. Această persoană trebuie să fie situată într-o ţară terţă, cu excepţia reintrării transporturilor originare din Uniunea Europeană.

I.2

Referinţa certificatului

Se precizează codul alfanumeric unic atribuit de autoritatea competentă din ţara terţă. Această rubrică nu este obligatorie pentru certificatele transmise în IMSOC. Se repetă în caseta II.a.

I.2a

Referinţă IMSOC

Acesta este codul alfanumeric unic atribuit de IMSOC. Se repetă în caseta II.b.

Această rubrică nu trebuie să fie completată în cazul în care certificatul nu este transmis în IMSOC.

I.3

Autoritatea competentă centrală

Se precizează denumirea autorităţii centrale din ţara terţă care eliberează certificatul.

I.4

Autoritatea competentă locală

Se precizează, dacă este cazul, denumirea autorităţii locale din ţara terţă care eliberează certificatul.

I.5

Destinatar/Importator

Se precizează numele şi adresa persoanei fizice sau juridice căreia îi este destinat transportul, din statul membru sau din ţara terţă de destinaţie în cazul tranzitului.

Această casetă este opţională pentru transporturile în tranzit prin Uniune.

I.6

Operatorul responsabil pentru transport

Se precizează numele şi adresa, ţara şi codul de ţară ISO ale persoanei fizice sau juridice din statul membru care răspunde de transport la prezentarea acestuia la postul de inspecţie la frontieră (PIF) şi care face declaraţiile necesare autorităţilor competente în calitate de importator sau în numele importatorului. Acest operator poate fi acelaşi cu operatorul precizat în caseta I.5.

Pentru produsele aflate în tranzit prin Uniune: această casetă este obligatorie.

Pentru anumite animale: această casetă este obligatorie dacă legislaţia relevantă a Uniunii prevede acest lucru.

Pentru animalele şi produsele destinate introducerii pe piaţă: această rubrică este opţională.

I.7

Ţara de origine

Pentru produse: se precizează numele şi codul de ţară ISO al ţării în care mărfurile au fost produse, fabricate sau ambalate (etichetate cu marca de identificare).

Pentru animale: se precizează ţara de reşedinţă în timpul perioadei necesare, astfel cum este prevăzută în legislaţia relevantă a Uniunii. Pentru caii înregistraţi care reintră în Uniune după exportul temporar pentru competiţii, curse sau evenimente culturale specifice din anumite ţări terţe, se precizează ţara din care au fost expediaţi ultima dată.

În cazul comerţului care implică mai multe ţări terţe (comerţ triunghiular), trebuie completat un certificat separat pentru fiecare ţară de origine.

I.8

Regiunea de origine

După caz, pentru circulaţia animalelor sau a produselor care sunt afectate de măsuri de regionalizare în conformitate cu legislaţia Uniunii, se precizează codul regiunilor, zonelor sau compartimentelor aprobate, astfel cum se precizează în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

I.9

Ţara de destinaţie

Se precizează numele şi codul de ţară ISO ale statului membru de destinaţie a animalelor sau produselor.

Dacă produsele sunt în tranzit, se precizează numele şi codul de ţară ISO al ţării terţe de destinaţie.

I.10

Regiunea de destinaţie

A se vedea caseta I.8

I.11

Locul de expediere

Se precizează numele şi adresa, ţara şi codul de ţară ISO ale unităţii (unităţilor) din care provin animalele sau produsele. Atunci când legislaţia Uniunii impune acest lucru, se indică numărul său de înregistrare sau de autorizare.

Pentru animale: se precizează unitatea în care sunt deţinute animalele în mod normal.

Pentru anumite produse pescăreşti menţionate la articolul 18 din Regulamentul delegat (UE) 2022/2292 al Comisiei (²): locul de expediere poate fi o navă.

Pentru alte produse: orice unitate a unei societăţi comerciale din sectorul alimentar sau al subproduselor de origine animală. Se va preciza doar unitatea care expediază produsele. În cazul comerţului care implică mai multe ţări terţe (comerţ triunghiular), locul de expediere este unitatea din ultima ţară terţă din lanţul de export, din care transportul final este expediat în Uniune.

I.12

Locul de destinaţie

Se precizează numele şi adresa, ţara şi codul de ţară ISO ale locului unde este livrat transportul pentru descărcare finală. După caz, se precizează, de asemenea, numărul de înregistrare sau de autorizare al unităţii de destinaţie.

Pentru depozitarea produselor în tranzit: se precizează numele, adresa şi numărul autorizaţiei depozitului conform definiţiei de la articolul 2 alineatul (3) din Regulamentul delegat (UE) 2019/2124 al Comisiei (³). Această casetă este opţională în cazul tranzitului fără depozitarea produselor.

I.13

Locul de încărcare

Pentru animale: se precizează numele şi adresa locului în care sunt încărcate în mijloacele de transport şi, în cazul în care acestea sunt colectate în prealabil, numele şi adresa unităţii de colectare autorizată pentru operaţiuni de colectare.

Pentru produse: se precizează numele, adresa şi categoria (de exemplu, unitate, port sau aeroport) locului final în care produsele urmează să fie încărcate în mijlocul de transport pentru călătoria spre Uniune. În cazul unui container, se precizează locul unde urmează să fie amplasat la bordul mijlocului de transport final către Uniune. În cazul unui feribot, se indică locul în care urmează să fie îmbarcat camionul.

I.14

Data şi ora plecării

Pentru animale: data şi ora la care animalele sunt programate să plece în mijloacele lor de transport (aeronavă, navă, vehicul feroviar sau rutier).

Pentru produse: data la care pleacă mijlocul de transport (aeronavă, navă, vehicul feroviar sau rutier).

I.15

Mijloace de transport

Se selectează unul sau mai multe dintre următoarele mijloace de transport pentru animalele sau mărfurile care părăsesc ţara de expediere şi se precizează identitatea mijlocului de transport:

- aeronavă (se precizează numărul zborului);

- navă (se precizează numele şi numărul navei);

- feroviar (se precizează numărul trenului şi al vagonului);

- vehicul rutier (se precizează numărul de înmatriculare al vehiculului, însoţit de numărul de înmatriculare al remorcii, dacă este cazul).

I.16

Postul de inspecţie la frontiera de intrare

Se precizează numele PIF de intrare în Uniune pentru certificatele care nu sunt transmise în IMSOC sau se selectează numele PIF de intrare în Uniune şi codul alfanumeric unic al acestuia atribuit de IMSOC.

I.17

Documente de însoţire

Se precizează tipul documentului necesar: de exemplu permis CITES, permis pentru speciile alogene invazive (SAI), declaraţii sau alte documente, inclusiv de natură comercială.

Se precizează codul unic al documentelor de însoţire necesare şi ţara emitentă.

Referinţele documentelor comerciale: se precizează, de exemplu, numărul scrisorii de transport aerian, numărul conosamentului sau numărul comercial al trenului sau al vehiculului rutier.

I.18

Condiţii de transport

Se precizează categoria de temperatură necesară în timpul transportului produselor (ambientală, refrigerare, congelare).

Această casetă nu se aplică pentru DSCI-D.

I.19

Numărul containerului/numărul sigiliului

Dacă este cazul, se precizează numărul containerului şi numărul sigiliului (este posibil să fie mai multe).

Numărul containerului trebuie să fie furnizat dacă mărfurile sunt transportate în containere închise.

Trebuie precizat doar numărul sigiliului oficial. Sigiliul oficial se aplică dacă sigiliul este aplicat pe container, pe camion sau pe vagonul de tren sub supravegherea autorităţii competente care eliberează certificatul.

I.20

Certificat ca sau pentru

Se selectează scopul circulaţiei animalelor, utilizarea prevăzută a mărfurilor sau categoria, astfel cum sunt specificate în legislaţia relevantă a Uniunii:

Furaje: se referă doar la subprodusele de origine animală destinate hranei animalelor de fermă, astfel cum sunt menţionate la articolul 31 din Regulamentul (CE) nr. 1069/2009 al Parlamentului European şi al Consiliului (⁴).

Hrană pentru animale de companie: se referă doar la subprodusele de origine animală destinate utilizării ca hrană pentru animalele de companie sau destinate fabricării hranei pentru animalele de companie, astfel cum se menţionează la articolul 35 din Regulamentul (CE) nr. 1069/2009.

Îngrăşăminte organice şi amelioratori de sol: se referă la anumite subproduse de origine animală sau produse derivate astfel cum se menţionează la articolul 32 din Regulamentul (CE) nr. 1069/2009.

Uz tehnic: subproduse sau produse derivate de origine animală improprii pentru consumul uman sau animal, astfel cum sunt menţionate la articolul 36 din Regulamentul (CE) nr. 1069/2009.

Uz farmaceutic: subproduse de origine animală improprii pentru consumul uman sau animal, astfel cum sunt menţionate la articolul 33 din Regulamentul (CE) nr. 1069/2009.

Probe comerciale: conform definiţiei de la punctul 39 din anexa I la Regulamentul (UE) nr. 142/2011 al Comisiei (⁵).

Expoziţie: se referă la animalele destinate expoziţiilor şi evenimentelor sportive, culturale sau evenimentelor similare sau la articolele pentru expoziţii conform definiţiei de la punctul 34 din anexa I la Regulamentul (UE) nr. 142/2011.

Industria conservelor: se referă la produsele destinate consumului uman (de exemplu ton) destinate în mod specific doar industriei conservelor.

Produse destinate consumului uman: se referă numai la produsele de origine animală destinate consumului uman pentru care este necesar un certificat de sănătate animală, un certificat oficial sau un certificat de sănătate animală/oficial în conformitate cu legislaţia Uniunii.

Animale acvatice vii destinate consumului uman: animale acvatice destinate consumului uman direct, adică animale acvatice care sunt livrate vii consumatorului final sau care sunt consumate vii.

Unitate izolată: conform definiţiei de la articolul 4 punctul (48) din Regulamentul (UE) 2016/429.

Unitate de carantină: astfel cum se prevede la articolul 14 din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035 al Comisiei (⁷) în ceea ce priveşte animalele terestre şi la articolul 15 din Regulamentul delegat (UE) 2020/691 al Comisiei (⁸) în ceea ce priveşte animalele de acvacultură.

Circ ambulant/număr cu animale: conform definiţiei de la articolul 2 punctul (34) şi, respectiv, punctul (35) din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035.

Eliberare în natură: se referă numai la animalele vii care urmează să fie eliberate în natură la locul de destinaţie.

Ecvideu înregistrat: conform definiţiei de la articolul 2 punctul (30) din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035.

Creştere în continuare: animale destinate unităţilor care deţin animale vii sau destinate deţinătorilor de animale de companie, cu excepţia cazului în care li se aplică un scop sau o categorie mai specifică din caseta I.20 (de exemplu carantină, unitate izolată etc.). Include, de asemenea, animalele destinate repopulării stocului de vânat sau care urmează să fie eliberate în natură, dacă se preconizează că acestea vor trece printr-o unitate înainte de a fi eliberate.

Centru de purificare: conform definiţiei de la articolul 2 punctul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/691.

Centru de expediere: conform definiţiei de la articolul 2 punctul (3) din Regulamentul delegat (UE) 2020/691.

Zonă de relocare: conform definiţiei de la articolul 2 punctul (4) din Regulamentul delegat (UE) 2020/691.

Unitate de acvacultură în scopuri ornamentale: conform definiţiei de la articolul 17 sau articolul 18 din Regulamentul delegat (UE) 2020/691.

Sacrificare: pentru animalele destinate unui abator, fie direct, fie printr-o unitate autorizată pentru operaţiuni de colectare.

Material germinativ: conform definiţiei de la articolul 4 punctul (28) din Regulamentul (UE) 2016/429.

Altele: destinate unor scopuri care nu sunt enumerate altundeva în prezenta clasificare, inclusiv animalele acvatice destinate utilizării ca momeală pentru pescuit.

I.21

Pentru tranzit

Se bifează această casetă pentru tranzitul animalelor sau produselor prin Uniune, dintr-o ţară terţă în altă ţară terţă sau dintr-o parte a unei ţări terţe în altă parte a aceleiaşi ţări terţe.

Se precizează denumirea şi codul de ţară ISO al ţării terţe de destinaţie.

I.22

Pentru piaţa internă

Se bifează această casetă în cazul în care transporturile sunt destinate introducerii pe piaţa Uniunii.

I.23

Pentru reintrare

Se bifează această casetă în cazul ecvideelor înregistrate destinate competiţiilor sau curselor sau invitate să participe la evenimente culturale specifice şi autorizate să reintre în Uniune după exportul lor temporar.

I.24

Numărul total de pachete

Se precizează numărul total de pachete din transport, după caz:

Pentru animale: se precizează numărul de cutii, cuşti, recipiente, stupi sau boxe în care sunt transportate animalele.

Pentru material seminal, ovocite şi embrioni destinaţi reproducerii artificiale: se precizează numărul de recipiente.

În cazul transporturilor în vrac, această rubrică este opţională.

I.25

Cantitatea totală

Pentru animale terestre sau material germinativ: se precizează, după caz, numărul total de capete, ouă de incubaţie sau paiete, exprimate în unităţi.

Pentru animale acvatice: se precizează, după caz, numărul total de animale, ouă sau larve, exprimate în unităţi.

I.26

Greutatea netă totală/Greutatea brută totală (kg)

I.27

Descrierea transportului

Se precizează codul relevant din sistemul armonizat (SA) şi denumirea definită de Organizaţia Mondială a Vămilor, astfel cum sunt menţionate în Regulamentul (CEE) nr. 2658/87 al Consiliului (⁹). Această descriere vamală se completează, dacă este necesar, cu informaţiile suplimentare necesare pentru a clasifica animalele sau produsele din punct de vedere veterinar. În plus, se precizează orice cerinţe specifice referitoare la animale sau la natura/prelucrarea produselor, conform definiţiei din legislaţia relevantă a Uniunii.

Pentru material seminal, ovocite sau embrioni destinaţi reproducerii artificiale: a se indica:

- tipul (material seminal, embrioni recoltaţi in vivo, ovocite recoltate in vivo, embrioni produşi in vitro sau embrioni micromanipulaţi);

- data colectării sau data producţiei;

- numărul de autorizare al unităţii de colectare sau producţie (centrul de colectare a materialului seminal, echipa de colectare sau de producţie a embrionilor, unitatea de prelucrare a materialului germinativ, centrul de depozitare a materialului germinativ sau unitatea izolată);

- marca de identificare de pe paietă sau de pe alt ambalaj;

- cantitatea;

- specia, subspecia (pentru animalele din unităţi izolate, după caz) şi numărul de identificare a animalului donator (animalelor donatoare).

Pentru produse: a se preciza specia, tipul de produse, tipul de tratament, numărul de aprobare al unităţilor, după caz, împreună cu codul de ţară ISO (de exemplu abator, unitate producătoare, depozit frigorific), numărul de pachete, tipul ambalajului, numărul lotului, greutatea netă şi data (cea mai veche) a colectării/producţiei. Se bifează "consumator final" în cazul în care produsele sunt ambalate pentru consumatorii finali.

Pentru subproduse de origine animală sau produse derivate: a se preciza specia, tipul de produse, tipul de tratament, numărul de autorizare sau de înregistrare al unităţii de fabricare sau de producţie împreună cu codul de ţară ISO, numărul de pachete, tipul ambalajului, numărul lotului, greutatea netă.

Specia: a se preciza denumirea ştiinţifică sau astfel cum este definită în conformitate cu legislaţia Uniunii Europene.

Tipul de ambalaj: a se identifica tipul de ambalaj în conformitate cu definiţia din Recomandarea nr. 21 (¹⁰) a CEFACT/ONU (Centrul Organizaţiei Naţiunilor Unite pentru facilitarea comerţului şi a tranzacţiilor electronice).

Partea II - Certificare

Casetă

Descriere

Ţara

A se preciza numele ţării terţe care eliberează certificatul.

Model de certificat

Această casetă se referă la titlul specific al fiecărui model de certificat.

Informaţii sanitare

Această casetă se referă la cerinţele specifice privind sănătatea şi bunăstarea animalelor aplicabile speciilor de animale sau naturii produselor şi astfel cum sunt definite în acordurile de echivalenţă cu anumite ţări terţe sau în alte acte legislative ale Uniunii, cum ar fi cele privind certificarea.

În cazul în care nu există atestate privind sănătatea animală sau publică sau alte atestate pentru transport, această secţiune trebuie eliminată sau anulată în întregime sau nu este prezentă deloc, în conformitate cu notele de subsol pentru partea II din certificatele specifice ale Uniunii.

II.2a

Referinţa certificatului

Acesta este codul alfanumeric unic precizat în caseta I.2.

II.2b

Referinţă IMSOC

Acesta este codul alfanumeric unic precizat în caseta I.2a

Funcţionarul responsabil cu certificarea

A se preciza numele cu majuscule, calificarea şi, după caz, titlul semnatarului, precum şi numele şi ştampila în original a autorităţii competente de care aparţine semnatarul şi data semnării.

(²) Regulamentul delegat (UE) 2022/2292 al Comisiei din 6 septembrie 2022 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625 al Parlamentului European şi al Consiliului în ceea ce priveşte cerinţele pentru intrarea în Uniune a transporturilor de animale şi de anumite mărfuri destinate consumului uman (JO L 304, 24.11.2022, p. 1).

(³) Regulamentul delegat (UE) 2019/2124 al Comisiei din 10 octombrie 2019 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625 al Parlamentului European şi al Consiliului în ceea ce priveşte normele privind controalele oficiale ale transporturilor de animale şi de bunuri care fac obiectul tranzitului, al transbordării şi al continuării transportului pe teritoriul Uniunii şi de modificare a Regulamentelor (CE) nr. 798/2008, (CE) nr. 1251/2008, (CE) nr. 119/2009, (UE) nr. 206/2010, (UE) nr. 605/2010, (UE) nr. 142/2011, (UE) nr. 28/2012 ale Comisiei, a Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2016/759 al Comisiei şi a Deciziei 2007/777/CE a Comisiei (JO L 321, 12.12.2019, p. 73).

(⁴) Regulamentul (CE) nr. 1069/2009 al Parlamentului European şi al Consiliului din 21 octombrie 2009 de stabilire a unor norme sanitare privind subprodusele de origine animală şi produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman şi de abrogare a Regulamentului (CE) nr. 1774/2002 (Regulament privind subprodusele de origine animală) (JO L 300, 14.11.2009, p. 1).

(⁵) Regulamentul (UE) nr. 142/2011 al Comisiei din 25 februarie 2011 de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 1069/2009 al Parlamentului European şi al Consiliului de stabilire a unor norme sanitare privind subprodusele de origine animală şi produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman şi de punere în aplicare a Directivei 97/78/CE a Consiliului în ceea ce priveşte anumite probe şi produse care sunt scutite de la controalele sanitar-veterinare la frontieră în conformitate cu directiva menţionată (JO L 54, 26.2.2011, p. 1).

(⁶) Regulamentul (UE) 2016/429 al Parlamentului European şi al Consiliului din 9 martie 2016 privind bolile transmisibile ale animalelor şi de modificare şi de abrogare a anumitor acte din domeniul sănătăţii animalelor ("Legea privind sănătatea animală") (JO L 84, 31.3.2016, p. 1).

(⁹) Regulamentul (CEE) nr. 2658/87 al Consiliului din 23 iulie 1987 privind Nomenclatura tarifară şi statistică şi Tariful Vamal Comun (JO L 256, 7.9.1987, p. 1).

(¹⁰) Ultima versiune: www.unece.org/uncefact/codelistrecs.html

(¹¹) Regulamentul (UE) 2017/625 al Parlamentul European şi al Consiliului din 15 martie 2017 privind controalele oficiale şi alte activităţi oficiale efectuate pentru a asigura aplicarea legislaţiei privind alimentele şi furajele, a normelor privind sănătatea şi bunăstarea animalelor, sănătatea plantelor şi produsele de protecţie a plantelor, de modificare a Regulamentelor (CE) nr. 999/2001, (CE) nr. 396/2005, (CE) nr. 1069/2009, (CE) nr. 1107/2009, (UE) nr. 1151/2012, (UE) nr. 652/2014, (UE) 2016/429 şi (UE) 2016/2031 ale Parlamentului European şi ale Consiliului, a Regulamentelor (CE) nr. 1/2005 şi (CE) nr. 1099/2009 ale Consiliului şi a Directivelor 98/58/CE, 1999/74/CE, 2007/43/CE, 2008/119/CE şi 2008/120/CE ale Consiliului şi de abrogare a Regulamentelor (CE) nr. 854/2004 şi (CE) nr. 882/2004 ale Parlamentului European şi ale Consiliului, precum şi a Directivelor 89/608/CEE, 89/662/CEE, 90/425/CEE, 91/496/CEE, 96/23/CE, 96/93/CE şi 97/78/CE ale Consiliului şi a Deciziei 92/438/CEE a Consiliului (Regulamentul privind controalele oficiale) (JO L 95, 7.4.2017, p. 1).

ANEXA II:

ANEXA III:

carne proaspătă de ungulate
BOV	Capitolul 1: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete destinate consumului uman, cu excepţia cărnii separate mecanic, de bovine domestice
OVI	Capitolul 2: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete destinate consumului uman, cu excepţia cărnii separate mecanic, de ovine şi caprine domestice
POR	Capitolul 3: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete destinate consumului uman, cu excepţia cărnii separate mecanic, de porcine domestice
EQU	Capitolul 4: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete destinate consumului uman, cu excepţia cărnii tocate şi a cărnii separate mecanic, de solipede domestice (Equus caballus, Equus asinus şi încrucişările acestora)
RUF	Capitolul 5: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete destinate consumului uman, cu excepţia organelor, a cărnii tocate şi a cărnii separate mecanic, de animale din familia Bovidae (altele decât bovinele, ovinele şi caprinele domestice), de camelide şi cervide crescute ca vânat de crescătorie
RUW	Capitolul 6: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete destinate consumului uman, cu excepţia organelor, a cărnii tocate şi a cărnii separate mecanic, de animale sălbatice din familia Bovidae (altele decât bovinele, ovinele şi caprinele domestice), de camelide sălbatice şi cervide sălbatice
SUF	Capitolul 7: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete destinate consumului uman, cu excepţia organelor, a cărnii tocate şi a cărnii separate mecanic, de animale crescute ca vânat de crescătorie din rase sălbatice de porcine şi animale din familia Tayassuidae
SUW	Capitolul 8: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete destinate consumului uman, cu excepţia organelor, a cărnii tocate şi a cărnii separate mecanic, de animale sălbatice din rase sălbatice de porcine şi animale din familia Tayassuidae
EQW	Capitolul 9: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete destinate consumului uman, cu excepţia organelor, a cărnii tocate şi a cărnii separate mecanic, de vânat sălbatic din familia solipedelor, subgenul Hippotigris (zebră)
RUM-MSM	Capitolul 10: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii separate mecanic, destinată consumului uman, de rumegătoare domestice
SUI-MSM	Capitolul 11: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii separate mecanic, destinată consumului uman, de porcine domestice
NZ-TRANSIT-SG	Capitolul 12: Model de certificat de sănătate animală pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete destinate consumului uman, originară din Noua Zeelandă, care tranzitează prin Singapore cu descărcare, eventual depozitare şi reîncărcare înainte de intrarea în Uniune
carne de păsări de curte, de ratite şi de alte tipuri de vânat cu pene, ouă şi produse din ouă
POU	Capitolul 13: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete, destinată consumului uman, cu excepţia cărnii tocate şi a cărnii separate mecanic, de păsări de curte, altele decât ratitele
POU-MI/MSM	Capitolul 14: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii tocate şi a cărnii separate mecanic, destinată consumului uman, de păsări de curte, altele decât ratitele
RAT	Capitolul 15: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete, destinată consumului uman, cu excepţia cărnii tocate şi a cărnii separate mecanic, de ratite
RAT-MI/MSM	Capitolul 16: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii tocate şi a cărnii separate mecanic, destinată consumului uman, de ratite
GBM	Capitolul 17: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete, destinată consumului uman, cu excepţia cărnii tocate şi a cărnii separate mecanic, de vânat cu pene
GBM-MI/MSM	Capitolul 18: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii tocate şi a cărnii separate mecanic, destinată consumului uman, de vânat cu pene
E	Capitolul 19: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a ouălor destinate consumului uman
EP	Capitolul 20: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a produselor din ouă destinate consumului uman
carne proaspătă, cu excepţia cărnii separate mecanic, de leporide sălbatice, de anumite mamifere terestre sălbatice şi de iepuri de crescătorie
WL	Capitolul 21: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete, destinată consumului uman, de leporide sălbatice (iepuri sălbatici), cu excepţia cărnii tocate, a cărnii separate mecanic şi a organelor, cu excepţia leporidelor nejupuite şi neeviscerate
WM	Capitolul 22: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete destinate consumului uman, cu excepţia organelor, a cărnii tocate şi a cărnii separate mecanic, de mamifere terestre sălbatice, altele decât ungulatele şi leporidele
RM	Capitolul 23: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii proaspete, destinată consumului uman, cu excepţia cărnii tocate şi a cărnii separate mecanic, de iepuri de crescătorie
preparate din carne
MP-PREP	Capitolul 24: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a preparatelor din carne destinate consumului uman
produse din carne, inclusiv grăsimi animale topite şi jumări, extracte de carne şi stomacuri, vezici şi intestine tratate, altele decât membranele
MPNT	Capitolul 25: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a produselor din carne destinate consumului uman, inclusiv grăsimi animale topite şi jumări, extracte de carne şi stomacuri, vezici şi intestine tratate, altele decât membranele, care nu trebuie supuse unui tratament specific de diminuare a riscurilor
MPST	Capitolul 26: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a produselor din carne destinate consumului uman, inclusiv grăsimi animale topite şi jumări, extracte de carne şi stomacuri, vezici şi intestine tratate, altele decât membranele, care trebuie supuse unui tratament specific de diminuare a riscurilor
membrane
CAS	Capitolul 27: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a membranelor destinate consumului uman
peşte viu, crustacee vii şi produse de origine animală provenite de la aceste animale destinate consumului uman
FISH-CRUST-HC	Capitolul 28: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a peştelui viu, a crustaceelor vii şi a produselor de origine animală provenite de la aceste animale destinate consumului uman
EU-FISH	Capitolul 29: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a produselor pescăreşti destinate consumului uman capturate de nave care arborează pavilionul unui stat membru şi transferate în ţări terţe cu sau fără depozitare
FISH/MOL-CAP	Capitolul 30: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a produselor pescăreşti sau a produselor pescăreşti derivate din moluşte bivalve destinate consumului uman, care intră în Uniune direct dintr-o navă frigorifică, o navă congelator sau o navă fabrică care arborează pavilionul unei ţări terţe, astfel cum se prevede la articolul 21 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2022/2292
moluşte bivalve, echinoderme, tunicate şi gasteropode marine vii şi produse de origine animală provenite de la aceste animale
MOL-HC	Capitolul 31: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a moluştelor bivalve, echinodermelor, tunicatelor şi gasteropodelor marine vii şi a produselor de origine animală provenite de la aceste animale destinate consumului uman
MOL-AT	Capitolul 32: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a moluştelor bivalve prelucrate din specia Acanthocardia tuberculatum destinate consumului uman
lapte crud, produse lactate, colostru şi produse pe bază de colostru
MILK-RM	Capitolul 33: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a laptelui crud destinat consumului uman
MILK-RMP/NT	Capitolul 34: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a produselor lactate destinate consumului uman derivate din lapte crud sau a produselor lactate derivate din acestea, sau ambele, care nu trebuie supuse unui tratament specific de diminuare a riscurilor
DAIRY-PRODUCTS-PT	Capitolul 35: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a produselor lactate destinate consumului uman care trebuie supuse unui tratament de pasteurizare
DAIRY-PRODUCTS-ST	Capitolul 36: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a produselor lactate destinate consumului uman care trebuie supuse unui tratament specific de diminuare a riscurilor, altul decât pasteurizarea
COLOSTRUM	Capitolul 37: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a colostrului destinat consumului uman
COLOSTRUM-BP	Capitolul 38: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a produselor pe bază de colostru destinate consumului uman
pulpe de pui de baltă refrigerate, congelate sau preparate
FRG	Capitolul 39: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a pulpelor de pui de baltă refrigerate, congelate sau preparate, destinate consumului uman
melci
SNS	Capitolul 40: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a melcilor destinaţi consumului uman
gelatină
GEL	Capitolul 41: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a gelatinei destinată consumului uman
colagen
COL	Capitolul 42: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a colagenului destinat consumului uman
materii prime pentru producţia de gelatină şi colagen
RCG	Capitolul 43: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a materiilor prime pentru producţia de gelatină şi colagen destinate consumului uman
materii prime tratate pentru producţia de gelatină şi colagen
TCG	Capitolul 44: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a materiilor prime tratate pentru producţia de gelatină şi colagen destinate consumului uman
miere şi alte produse apicole destinate consumului uman
HON	Capitolul 45: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a mierii şi a altor produse apicole destinate consumului uman
produse înalt rafinate, astfel cum sunt descrise în secţiunea XVI din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004, destinate consumului uman
HRP	Capitolul 46: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a produselor înalt rafinate, astfel cum sunt descrise secţiunea XVI din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004, destinate consumului uman
carne de reptile
REP	Capitolul 47: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a cărnii de reptile destinată consumului uman
insecte
INS	Capitolul 48: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a insectelor destinate consumului uman
alte produse de origine animală
PAO	Capitolul 49: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a altor produse de origine animală derivate din ungulate domestice, păsări de curte, iepuri sau produse pescăreşti destinate consumului uman şi care nu intră sub incidenţa articolelor 8-26 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235
produse compuse
COMP	Capitolul 50: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a produselor compuse fără durată lungă de conservare şi a produselor compuse cu durată lungă de conservare, care conţin orice cantitate de produse din carne cu excepţia gelatinei, colagenului şi produselor înalt rafinate, orice cantitate de produse pe bază de colostru şi destinate consumului uman
germeni destinaţi consumului uman şi seminţe destinate producţiei de germeni destinaţi consumului uman
SPR	Capitolul 51: Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a germenilor destinaţi consumului uman şi a seminţelor destinate producţiei de germeni destinaţi consumului uman
tranzitul prin Uniune către o ţară terţă fie prin tranzit imediat, fie după depozitarea în Uniune, a produselor compuse
TRANSIT-COMP	Capitolul 52: Model de certificat de sănătate animală pentru tranzitul prin Uniune către o ţară terţă fie prin tranzit imediat, fie după depozitarea în Uniune, a produselor compuse fără durată lungă de conservare şi a produselor compuse cu durată lungă de conservare, care conţin orice cantitate de produse din carne, orice cantitate de produse pe bază de colostru şi destinate consumului uman
produse de origine animală şi anumite mărfuri care sunt originare din Uniune, sunt deplasate către o ţară terţă sau un teritoriu terţ şi sunt deplasate înapoi în Uniune după descărcare, depozitare şi reîncărcare în ţara terţă respectivă sau în teritoriul terţ respectiv
STORAGE-TC PAO	Capitolul 53: Model de certificat de sănătate animală/certificat oficial pentru introducerea în Uniune a produselor de origine animală şi a anumitor mărfuri care provin din Uniune, sunt circulate către o ţară terţă sau un teritoriu terţ şi sunt circulate înapoi în Uniune după descărcare, depozitare şi reîncărcare în respectiva ţară terţă sau respectivul teritoriu terţ

COMP

Capitolul 50: Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a produselor compuse fără durată lungă de conservare destinate consumului uman şi a produselor compuse cu durată lungă de conservare destinate consumului uman şi care conţin orice cantitate de produse din carne, cu excepţia gelatinei care nu provine din oase de rumegătoare, a colagenului care nu provine din oase de rumegătoare şi a produselor înalt rafinate şi a oricărei cantităţi de produse pe bază de colostru

TRANSIT-COMP

Capitolul 52: Model de certificat de sănătate animală pentru tranzitul prin Uniune către o ţară terţă fie prin tranzit imediat, fie după depozitarea în Uniune, a produselor compuse fără durată lungă de conservare destinate consumului uman şi a produselor compuse cu durată lungă de conservare destinate consumului uman, care conţin orice cantitate de produse din carne, cu excepţia gelatinei, a colagenului şi a produselor înalt rafinate şi a oricărei cantităţi de produse pe bază de colostru

CAPITOLUL 1:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A CĂRNII PROASPETE DESTINATE CONSUMULUI UMAN, CU EXCEPŢIA CĂRNII SEPARATE MECANIC, DE BOVINE DOMESTICE (MODEL BOV)

(16) [II.1.a.

Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că producerea cărnii proaspete de bovine domestice (inclusiv speciile Bison şi Bubalus şi hibrizii acestora) descrisă în partea I a fost realizată în conformitate cu respectivele cerinţe şi, în particular, că animalelor de la care este derivată carnea nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ea provine dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 2:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A CĂRNII PROASPETE DESTINATE CONSUMULUI UMAN, CU EXCEPŢIA CĂRNII SEPARATE MECANIC, DE OVINE ŞI CAPRINE DOMESTICE (MODEL OVI)

(13) [II.1.a.

Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că producerea cărnii proaspete de ovine şi de caprine domestice (Ovis aries şi Capra hircus) descrisă în partea I a fost realizată în conformitate cu respectivele cerinţe şi, în particular, că animalelor de la care provine carnea nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ea provine dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 3:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A CĂRNII PROASPETE DESTINATE CONSUMULUI UMAN, CU EXCEPŢIA CĂRNII SEPARATE MECANIC, DE PORCINE DOMESTICE (MODEL POR)

(9) [II.1.a.

Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că producerea cărnii proaspete provenită de la porcine domestice (Sus scrofa) descrisă în partea I a fost realizată în conformitate cu respectivele cerinţe şi, în particular, că animalelor de la care este derivată carnea nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ea provine dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 4:MODEL DE CERTIFICAT OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A CĂRNII PROASPETE DESTINATE CONSUMULUI UMAN, CU EXCEPŢIA CĂRNII TOCATE ŞI A CĂRNII SEPARATE MECANIC, DE SOLIPEDE DOMESTICE (EQUUS CABALLUS, EQUUS ASINUS ŞI ÎNCRUCIŞĂRILE ACESTORA) (MODEL EQU)

(3) [II.1.a.

Subsemnatul, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că producerea cărnii proaspete de solipede domestice (Equus caballus, Equus asinus şi hibrizii acestora) descrisă în partea I a fost realizată în conformitate cu respectivele cerinţe şi, în particular, că animalelor de la care este derivată carnea nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ea provine dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 5:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A CĂRNII PROASPETE DESTINATE CONSUMULUI UMAN, CU EXCEPŢIA ORGANELOR, A CĂRNII TOCATE ŞI A CĂRNII SEPARATE MECANIC, DE ANIMALE DIN FAMILIA BOVIDAE (ALTELE DECÂT BOVINELE, OVINELE ŞI CAPRINELE DOMESTICE), DE CAMELIDE ŞI CERVIDE CRESCUTE CA VÂNAT DE CRESCĂTORIE (MODEL RUF)

(12) [II.1.a.

Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că producerea cărnii proaspete de animale din familia Bovidae (cu excepţia bovinelor, ovinelor şi caprinelor domestice), de camelide şi de cervide crescute ca vânat de crescătorie, descrisă în partea I, a fost realizată în conformitate cu respectivele cerinţe şi, în particular, că animalelor de la care provine carnea nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau pentru creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ea provine dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 7:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A CĂRNII PROASPETE DESTINATE CONSUMULUI UMAN, CU EXCEPŢIA ORGANELOR, A CĂRNII TOCATE ŞI A CĂRNII SEPARATE MECANIC, DE ANIMALE CRESCUTE CA VÂNAT DE CRESCĂTORIE DIN RASE SĂLBATICE DE PORCINE ŞI ANIMALE DIN FAMILIA TAYASSUIDAE (MODEL SUF)

(7) [II.1.a.

Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că producerea cărnii proaspete de animale crescute ca vânat de crescătorie din rase sălbatice de porcine sau din familia Tayassuidae, descrisă în partea I, a fost realizată în conformitate cu respectivele cerinţe şi, în particular, că animalelor de la care provine carnea nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ea provine dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 10:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A CĂRNII SEPARATE MECANIC, DESTINATĂ CONSUMULUI UMAN, DE RUMEGĂTOARE DOMESTICE (MODEL RUM-MSM)

(6) [II.1.a.

Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că producerea cărnii, separate mecanic, de rumegătoare domestice, descrisă în partea I, a fost realizată în conformitate cu respectivele cerinţe şi, în particular, că animalelor de la care este derivată carnea separată mecanic nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ea provine dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 11:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A CĂRNII SEPARATE MECANIC, DESTINATĂ CONSUMULUI UMAN, DE PORCINE DOMESTICE (MODEL SUI-MSM)

(6) [II.1.a.

Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că producerea cărnii, separate mecanic, de porcine domestice, descrisă în partea I, a fost realizată în conformitate cu respectivele cerinţe şi, în particular, că animalelor de la care este derivată carnea separată mecanic nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ea provine dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 12:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A CĂRNII PROASPETE DESTINATE CONSUMULUI UMAN, ORIGINARĂ DIN NOUA ZEELANDĂ, CARE TRANZITEAZĂ PRIN SINGAPORE CU DESCĂRCARE, EVENTUAL DEPOZITARE ŞI REÎNCĂRCARE ÎNAINTE DE INTRAREA ÎN UNIUNE (MODEL NZ-TRANSIT-SG)

(6) [II.3.

Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că producerea cărnii proaspete descrisă în partea I a fost realizată în conformitate cu cerinţele respective şi, în particular, că animalelor de la care provine carnea nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau pentru creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ea provine dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 13:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A CĂRNII PROASPETE, DESTINATĂ CONSUMULUI UMAN, CU EXCEPŢIA CĂRNII TOCATE ŞI A CĂRNII SEPARATE MECANIC, DE PĂSĂRI DE CURTE, ALTELE DECÂT RATITELE (MODEL POU)

(10) [II.1.a.

Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că producerea cărnii proaspete provenită de la păsări de curte, altele decât ratitele, descrisă în partea I, a fost realizată în conformitate cu respectivele cerinţe şi, în particular, că animalelor de la care este derivată carnea nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau pentru creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ea provine dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 15:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A CĂRNII PROASPETE, DESTINATĂ CONSUMULUI UMAN, CU EXCEPŢIA CĂRNII TOCATE ŞI A CĂRNII SEPARATE MECANIC, DE RATITE (MODEL RAT)

(10) [II.1.a.

Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că producerea cărnii proaspete de ratite, descrisă în partea I, a fost realizată în conformitate cu cerinţele respective, în particular, că animalelor de la care este derivată carnea nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ea provine dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 19:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A OUĂLOR DESTINATE CONSUMULUI UMAN (MODEL E)

(5)[II.1.a.

Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că ouăle descrise în partea I au fost obţinute în conformitate cu respectivele cerinţe şi, în particular, că efectivelor de găini ouătoare de la care au fost obţinute ouăle nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ele provin dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 20:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A PRODUSELOR DIN OUĂ DESTINATE CONSUMULUI UMAN (MODEL EP)

(4) [II.1.a.

Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că produsele din ouă descrise în partea I au fost obţinute în conformitate cu cerinţele respective şi, în particular, că efectivelor de găini ouătoare de la care au fost obţinute ouăle nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ele provin dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 23:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A CĂRNII PROASPETE DESTINATĂ CONSUMULUI UMAN, CU EXCEPŢIA CĂRNII TOCATE ŞI A CĂRNII SEPARATE MECANIC, DE IEPURI DE CRESCĂTORIE (MODEL RM)

(3) [II.1.a.

Subsemnatul, medic veterinar oficial, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că producerea cărnii proaspete de iepuri de crescătorie descrisă în partea I a fost realizată în conformitate cu cerinţele respective şi, în particular, că animalelor de la care este derivată carnea nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau pentru creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ea provine dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 24:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A PREPARATELOR DIN CARNE DESTINATE CONSUMULUI UMAN (MODEL MP-PREP)

(9) [II.1.a.

Subsemnatul, am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că preparatele din carne descrise în partea I au fost produse în conformitate cu cerinţele respective şi, în particular, că animalelor de la care este derivată carnea nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau pentru creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ele provin dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 25:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A PRODUSELOR DIN CARNE DESTINATE CONSUMULUI UMAN, INCLUSIV GRĂSIMI ANIMALE TOPITE ŞI JUMĂRI, EXTRACTE DE CARNE ŞI STOMACURI, VEZICI ŞI INTESTINE TRATATE, ALTELE DECÂT MEMBRANELE, CARE NU TREBUIE SUPUSE UNUI TRATAMENT SPECIFIC DE DIMINUARE A RISCURILOR (MODEL MPNT)

(12) [II.1.a.

Subsemnatul, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că produsele din carne, inclusiv grăsimi animale topite şi jumări, extracte de carne şi stomacuri, vezici şi intestine tratate, altele decât membranele, descrise în partea I, au fost produse în conformitate cu respectivele cerinţe şi, în particular, că animalelor de la care provine carnea nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ele provin dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 26:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A PRODUSELOR DIN CARNE DESTINATE CONSUMULUI UMAN, INCLUSIV GRĂSIMI ANIMALE TOPITE ŞI JUMĂRI, EXTRACTE DE CARNE ŞI STOMACURI, VEZICI ŞI INTESTINE TRATATE, ALTELE DECÂT MEMBRANELE, CARE TREBUIE SUPUSE UNUI TRATAMENT SPECIFIC DE DIMINUARE A RISCURILOR (MODEL MPST)

(13) [II.1.a.

Subsemnatul, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că produsele din carne, inclusiv grăsimi animale topite şi jumări, extracte de carne şi stomacuri, vezici şi intestine tratate, altele decât membranele, descrise în partea I, au fost produse în conformitate cu respectivele cerinţe şi, în particular, că animalelor de la care provine carnea nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ele provin dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 27:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A MEMBRANELOR DESTINATE CONSUMULUI UMAN (MODEL CAS)

(4) [II.1.a.

Subsemnatul, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că membranele descrise în partea I au fost produse în conformitate cu cerinţele respective şi, în particular, că animalelor din care sunt derivate membranele nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ele provin dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 28:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A PEŞTELUI VIU, A CRUSTACEELOR VII ŞI A PRODUSELOR DE ORIGINE ANIMALĂ PROVENITE DE LA ACESTE ANIMALE DESTINATE CONSUMULUI UMAN (MODEL FISH-CRUST-HC)

(13) [II.1.a.

Subsemnatul, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că produsele pescăreşti provenite din acvacultură, descrise în partea I, au fost produse în conformitate cu cerinţele respective şi, în particular, că animalelor de acvacultură de la care au fost obţinute produsele respective nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau pentru creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ele provin dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 29:MODEL DE CERTIFICAT OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A PRODUSELOR PESCĂREŞTI DESTINATE CONSUMULUI UMAN CAPTURATE DE NAVE CARE ARBOREAZĂ PAVILIONUL UNUI STAT MEMBRU ŞI TRANSFERATE ÎN ŢĂRI TERŢE CU SAU FĂRĂ DEPOZITARE (MODEL EU-FISH)

(4) [II.1.a

Subsemnatul declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 şi certific prin prezenta că produsele pescăreşti provenite din acvacultură, descrise în partea I, au fost produse în conformitate cu cerinţele respective şi, în particular, că animalelor de acvacultură de la care au fost obţinute produsele respective nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau pentru creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ele provin dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 30:MODEL DE CERTIFICAT OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A PRODUSELOR PESCĂREŞTI SAU A PRODUSELOR PESCĂREŞTI DERIVATE DIN MOLUŞTE BIVALVE DESTINATE CONSUMULUI UMAN, CARE INTRĂ ÎN UNIUNE DIRECT DINTR-O NAVĂ FRIGORIFICĂ, O NAVĂ CONGELATOR SAU O NAVĂ FABRICĂ CARE ARBOREAZĂ PAVILIONUL UNEI ŢĂRI TERŢE, ASTFEL CUM SE PREVEDE LA ARTICOLUL 21 ALINEATUL (2) DIN REGULAMENTUL DELEGAT (UE) 2022/2292 (MODEL FISH/MOL-CAP)

(2) [II.1.a

Subsemnatul declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 şi certific prin prezenta că produsele pescăreşti sau produsele pescăreşti derivate din moluşte bivalve vii/echinoderme vii/tunicate vii/gasteropode marine vii de acvacultură descrise în partea I au fost produse în conformitate cu aceste cerinţe şi, în particular, că animalelor de acvacultură de la care au fost derivate produsele nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau pentru creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ele provin dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 31:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A MOLUŞTELOR BIVALVE, ECHINODERMELOR, TUNICATELOR, GASTEROPODELOR MARINE VII ŞI A PRODUSELOR DE ORIGINE ANIMALĂ PROVENITE DE LA ACESTE ANIMALE DESTINATE CONSUMULUI UMAN (MODEL MOL-HC)

(12) [II.1.a

Subsemnatul declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 şi certific prin prezenta că [moluştele bivalve vii] ⁽⁴⁾[echinodermele vii] ⁽⁴⁾[tunicatele vii] ⁽⁴⁾[gasteropodele marine vii] ⁽⁴⁾provenite din acvacultura terestră şi produsele de origine animală derivate din acestea descrise în partea I au fost produse în conformitate cu cerinţele respective şi, în particular, că animalelor de acvacultură de la care au fost derivate produsele nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau pentru creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi ele provin dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia enumerată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 32:MODEL DE CERTIFICAT OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A MOLUŞTELOR BIVALVE PRELUCRATE DIN SPECIA ACANTHOCARDIA TUBERCULATUM DESTINATE CONSUMULUI UMAN (MODEL MOL-AT)

(5)after heat treatment they do not contain PSP toxins quantity that exceeds 80

g for 100g using an Union official method, as demonstrated by the attached analytical report(s) of the test carried out on each lot included in the consignment covered by this official certificate.

CAPITOLUL 33:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A LAPTELUI CRUD DESTINAT CONSUMULUI UMAN (MODEL MILK-RM)

(4) [II.1.a.

Subsemnatul, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că laptele crud descris în partea I a fost produs în conformitate cu cerinţele respective şi, în particular, că animalelor de la care a fost obţinut laptele crud nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau pentru creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că el provine dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 34:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A PRODUSELOR LACTATE DESTINATE CONSUMULUI UMAN DERIVATE DIN LAPTE CRUD SAU A PRODUSELOR LACTATE DERIVATE DIN ACESTEA, SAU AMBELE, CARE NU TREBUIE SUPUSE UNUI TRATAMENT SPECIFIC DE DIMINUARE A RISCURILOR (MODEL MILK-RMP/NT)

(4) [II.1.a.

Subsemnatul, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că produsul lactat fabricat din lapte crud, descris în partea I, a fost produs în conformitate cu cerinţele respective şi, în particular, că animalelor de la care a fost obţinut laptele crud nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau pentru creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că el provine dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 35:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A PRODUSELOR LACTATE DESTINATE CONSUMULUI UMAN CARE TREBUIE SUPUSE UNUI TRATAMENT DE PASTEURIZARE (MODEL DAIRY-PRODUCTS-PT)

(4) [II.1.a.

Subsemnatul, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că produsul lactat descris în partea I a fost produs în conformitate cu cerinţele respective şi, în particular, că animalelor de la care a fost obţinut laptele crud nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau pentru creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că el provine dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 36:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A PRODUSELOR LACTATE DESTINATE CONSUMULUI UMAN CARE TREBUIE SUPUSE UNUI TRATAMENT SPECIFIC DE DIMINUARE A RISCURILOR, ALTUL DECÂT PASTEURIZAREA (MODEL DAIRY-PRODUCTS-ST)

(4) [II.1.a.

Subsemnatul, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că produsul lactat descris în partea I a fost produs în conformitate cu cerinţele respective şi, în particular, că animalelor de la care a fost obţinut laptele crud nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau pentru creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că el provine dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 37:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A COLOSTRULUI DESTINAT CONSUMULUI UMAN (MODEL COLOSTRUM)

(5) [II.1.a.

Subsemnatul, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că producerea colostrului descris în partea I a fost realizată în conformitate cu cerinţele respective şi, în particular, că animalelor de la care a fost obţinut colostrul nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau pentru creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că el provine dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 38:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A PRODUSELOR PE BAZĂ DE COLOSTRU DESTINATE CONSUMULUI UMAN (MODEL COLOSTRUM-BP)

(5) [II.1.a.

Subsemnatul, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că produsele pe bază de colostru descrise în partea I au fost produse în conformitate cu cerinţele respective şi, în particular, că animalelor de la care au fost obţinute produsele pe bază de colostru nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau pentru creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ele provin dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 45:MODEL DE CERTIFICAT OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A MIERII ŞI A ALTOR PRODUSE APICOLE DESTINATE CONSUMULUI UMAN (MODEL HON)

⁽³⁾[II.1.a.

Subsemnatul, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că mierea şi alte produse apicole descrise în partea I au fost produse în conformitate cu cerinţele respective şi, în particular, că animalelor de la care au fost obţinute mierea şi alte produse apicole nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau pentru creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ele provin dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 49:MODEL DE CERTIFICAT OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A ALTOR PRODUSE DE ORIGINE ANIMALĂ DERIVATE DIN UNGULATE DOMESTICE, PĂSĂRI DE CURTE, IEPURI SAU PRODUSE PESCĂREŞTI DESTINATE CONSUMULUI UMAN ŞI CARE NU INTRĂ SUB INCIDENŢA aRTICOLELOR 8-26 DIN REGULAMENTUL DE PUNERE ÎN APLICARE (UE) 2020/2235 (MODEL PAO)

(2) [II.1.a.

Subsemnatul, declar că am luat la cunoştinţă cerinţele relevante din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European şi al Consiliului şi din Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei şi certific prin prezenta că produsele descrise în partea I au fost produse în conformitate cu cerinţele respective şi, în particular, că animalelor din care sunt derivate produsele nu li s-au administrat medicamente antimicrobiene pentru stimularea creşterii sau creşterea producţiei sau medicamente antimicrobiene care conţin un antimicrobian inclus în lista antimicrobienelor rezervate pentru tratamentul anumitor infecţii la oameni, prevăzută în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1255 al Comisiei, astfel cum se prevede la articolul 3 din Regulamentul delegat (UE) 2023/905, precum şi că ele provin dintr-o ţară terţă sau dintr-o regiune a acesteia listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2023/905.]

CAPITOLUL 50:MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ/OFICIAL PENTRU INTRAREA ÎN UNIUNE A PRODUSELOR COMPUSE FĂRĂ DURATĂ LUNGĂ DE CONSERVARE DESTINATE CONSUMULUI UMAN ŞI A PRODUSELOR COMPUSE CU DURATĂ LUNGĂ DE CONSERVARE DESTINATE CONSUMULUI UMAN ŞI CARE CONŢIN ORICE CANTITATE DE PRODUSE DIN CARNE, CU EXCEPŢIA GELATINEI CARE NU PROVINE DIN OASE DE RUMEGĂTOARE, A COLAGENULUI CARE NU PROVINE DIN OASE DE RUMEGĂTOARE ŞI A PRODUSELOR ÎNALT RAFINATE ŞI A ORICĂREI CANTITĂŢI DE PRODUSE PE BAZĂ DE COLOSTRU (MODEL COMP)

CAPITOLUL 52:MODEL DE CERTIFICAT de SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU TRANZITUL PRIN UNIUNE CĂTRE O ŢARĂ TERŢĂ FIE PRIN TRANZIT IMEDIAT, FIE DUPĂ DEPOZITAREA ÎN UNIUNE, A PRODUSELOR COMPUSE FĂRĂ DURATĂ LUNGĂ DE CONSERVARE DESTINATE CONSUMULUI UMAN ŞI A PRODUSELOR COMPUSE CU DURATĂ LUNGĂ DE CONSERVARE DESTINATE CONSUMULUI UMAN, CARE CONŢIN ORICE CANTITATE DE PRODUSE DIN CARNE, CU EXCEPŢIA GELATINEI, A COLAGENULUI ŞI A PRODUSELOR ÎNALT RAFINATE ŞI A ORICĂREI CANTITĂŢI DE PRODUSE PE BAZĂ DE COLOSTRU (MODEL TRANSIT-COMP)

COMP

TRANSIT-COMP

ANEXA IV:

CAPITOLUL 1:Model de certificat de sănătate pentru animale vii transportate la abator în cazul inspecţiei ante mortem la exploataţia de provenienţă, în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) litera (f) din Regulamentul delegat (UE) 2019/624

5.Declaraţie

CAPITOLUL 2:Model de certificat de sănătate pentru păsări de curte destinate producţiei de «foie gras» şi eviscerate prin eviscerare amânată, sacrificate la exploataţia de provenienţă, în conformitate cu articolul 6 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2019/624

4.Declaraţie

CAPITOLUL 3:Model de certificat de sănătate pentru bovine, porcine, ovine şi caprine domestice, solipede domestice şi vânat de crescătorie sacrificate în exploataţia de provenienţă în conformitate cu secţiunea I capitolul VIa şi secţiunea III punctul 3 din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004 şi cu articolul 6 alineatul (3) din Regulamentul delegat (UE) 2019/624

5.Declaraţie

CAPITOLUL 4:Model de certificat de sănătate pentru vânat de crescătorie sacrificat în exploataţia de provenienţă în conformitate cu secţiunea III punctul 3a din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004 şi cu articolul 6 alineatul (4) din Regulamentul delegat (UE) 2019/624

4.Alte informaţii relevante

CAPITOLUL 5:Model de certificat de sănătate în caz de sacrificare de urgenţă în afara abatorului în conformitate cu articolul 4 din Regulamentul delegat (UE) 2019/624

4.Alte informaţii relevante

ANEXA VI:Tabelul de corespondenţă menţionat la articolul 34 alineatul (2)

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2019/628

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2019/628	Prezentul regulament
Articolul 1 alineatul (1)	Articolul 1 alineatul (1)
Articolul 1 alineatul (2) litera (a)	Articolul 1 alineatul (2) litera (b)
Articolul 1 alineatul (2) litera (b)	Articolul 1 alineatul (2) litera (d) punctele (i), (iii) şi (iv)
Articolul 1 alineatul (2) litera (c)	Articolul 1 alineatul (2) litera (f)
Articolul 2	Articolul 2
Articolul 3	Articolul 6 alineatul (1) literele (a) - (f)
Articolul 4	-
Articolul 5	Articolul 7
Articolul 6	Articolul 4 alineatul (2)
Articolul 7	Articolul 9
Articolul 8	Articolul 10
Articolul 9	Articolul 11
Articolul 10	Articolul 12
Articolul 11	Articolul 13
Articolul 12	Articolul 16
Articolul 13	Articolul 15
Articolul 14	Articolul 17
Articolul 15	Articolul 18
Articolul 16	Articolul 19
Articolul 17	Articolul 13
Articolul 18	Articolul 20
Articolul 19	Articolul 21
Articolul 20	Articolul 22
Articolul 21	Articolul 23
Articolul 22	Articolul 24
Articolul 23	Articolul 25
Articolul 24	Articolul 26
Articolul 25	Articolul 27
Articolul 26	Articolul 28
Articolul 27	Articolul 30
Articolul 28	Articolul 32
Articolul 29	Articolul 33
Articolul 30	-
Articolul 31	-
Articolul 32	-
Articolul 33	Articolul 36
Articolul 34	-
Anexa I	Anexa I capitolul 3
Anexa II	Anexa I capitolul 4
Anexa III Partea I Capitolul A	Anexa III Capitolul 31 (model MOL-HC)
Anexa III Partea I Capitolul B	Anexa III Capitolul 32 (model MOL-AT)
Anexa III Partea II Capitolul A	Anexa III Capitolul 28 (model FISH-CRUST-HC)
Anexa III Partea II Capitolul B	Anexa III Capitolul 29 (model EU-FISH)
Anexa III Partea II Capitolul C	Anexa III Capitolul 30 (model FISH/MOL-CAP)
Anexa III partea III	Anexa III Capitolul 39 (model FRG)
Anexa III partea IV	Anexa III Capitolul 40 (model SNS)
Anexa III partea V	-
Anexa III partea VI	Anexa III Capitolul 41 (model GEL)
Anexa III partea VII	Anexa III Capitolul 42 (model COL)
Anexa III partea VIII	Anexa III Capitolul 43 (model RCG)
Anexa III partea IX	Anexa III Capitolul 44 (model TCG)
Anexa III partea X	Anexa III Capitolul 45 (model HON)
Anexa III partea XI	Anexa III Capitolul 46 (model HRP)
Anexa III partea XII	Anexa III Capitolul 47 (model REP)
Anexa III partea XIII	Anexa III Capitolul 48 (model INS)
Anexa III partea XIV	Anexa III Capitolul 49 (model PAO)
Anexa III partea XV	Anexa III Capitolul 51 (model SPR)
Anexa IV	Anexa IV Capitolele 1 - 4
Anexa V	Anexa IV capitolul 5
Anexa VI	-

Certifying officer
Name (in capital letters)
Date		Qualification and title
Stamp		Signature