Capitolul i - DISPOZIŢII GENERALE - Regulamentul 425/09-mar-2016 privind echipamentele individuale de protecţie şi de abrogare a Directivei 89/686/CEE a Consiliului

Acte UE

Jurnalul Oficial 81L

În vigoare

Versiune de la: 31 Martie 2016 până la: 28 Mai 2026

CAPITOLUL I:DISPOZIŢII GENERALE

Prezentul regulament stabileşte cerinţe referitoare la proiectarea şi fabricarea echipamentelor individuale de protecţie (EIP) care urmează să fie puse la dispoziţie pe piaţă, pentru a garanta protecţia sănătăţii şi a securităţii utilizatorilor şi a institui norme referitoare la libera circulaţie a EIP în Uniune.

Art. 2: Domeniu de aplicare

(1)Prezentul regulament se aplică EIP.

(2)Prezentul regulament nu se aplică EIP:

a)special proiectate pentru a fi utilizate de forţele armate sau în menţinerea legii şi ordinii;

b)proiectate să fie utilizate pentru autoapărare, cu excepţia EIP destinate activităţilor sportive;

c)proiectate pentru uz privat, pentru protecţie împotriva:

(i)condiţiilor atmosferice care nu sunt de natură extremă;

(ii)umezelii şi apei în cursul spălării de vase;

d)destinate utilizării exclusive pe nave maritime sau aeronave care fac obiectul tratatelor internaţionale relevante aplicabile în statele membre;

e)destinate a proteja capul, faţa sau ochii utilizatorilor, care fac obiectul Regulamentului nr. 22 al Comisiei Economice pentru Europa a Organizaţiei Naţiunilor Unite privind dispoziţiile armonizate referitoare la omologarea căştilor de protecţie şi a vizierelor acestora pentru şoferii şi pasagerii motocicletelor şi motoretelor.

Art. 3: Definiţii

În sensul prezentului regulament, se aplică următoarele definiţii:

1."echipamente individuale de protecţie" (EIP) înseamnă:

(a)echipamente proiectate şi fabricate pentru a fi purtate sau utilizate de o persoană pentru a se proteja împotriva unuia sau mai multor riscuri la adresa sănătăţii sau securităţii sale;

(b)componentele interschimbabile pentru echipamentele menţionate la litera (a), care sunt indispensabile funcţiei de protecţie a respectivelor echipamente;

(c)sistemele de conexiune pentru echipamentele menţionate la litera (a) care nu sunt ţinute sau purtate de o persoană, care sunt proiectate să conecteze echipamentele respective la un dispozitiv extern sau la un punct de fixare fiabil, care nu sunt proiectate pentru a fi fixate permanent şi care nu necesită lucrări de ataşare înainte de utilizare;

2."punere la dispoziţie pe piaţă" înseamnă orice furnizare de EIP pentru distribuţie sau utilizare pe piaţa Uniunii, în cursul unei activităţi comerciale, contra cost sau gratuit;

3."introducere pe piaţă" înseamnă punerea la dispoziţie pentru prima dată a EIP pe piaţa Uniunii;

4."producător" înseamnă orice persoană fizică sau juridică care fabrică EIP sau pentru care se proiectează sau se fabrică EIP şi care le comercializează sub propria denumire sau propria marcă comercială;

5."reprezentant autorizat" înseamnă orice persoană fizică sau juridică stabilită în Uniune, care a primit din partea unui producător un mandat scris de a acţiona în numele său în legătură cu atribuţii specifice;

6."importator" înseamnă orice persoană fizică sau juridică stabilită în Uniune, care introduce pe piaţa Uniunii EIP dintr-o ţară terţă;

7."distribuitor" înseamnă orice persoană fizică sau juridică din lanţul de aprovizionare, alta decât producătorul sau importatorul, care pune la dispoziţie pe piaţă EIP;

8."operatori economici" înseamnă producătorul, reprezentantul autorizat, importatorul şi distribuitorul;

9."specificaţie tehnică" înseamnă un document care stabileşte cerinţele tehnice pe care trebuie să le îndeplinească EIP;

10."standard armonizat" înseamnă standard armonizat astfel cum este definit la articolul 2 punctul 1 litera (c) din Regulamentul (UE) nr. 1025/2012;

11."acreditare" înseamnă acreditare astfel cum este definită la articolul 2 punctul 10 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008;

12."organism naţional de acreditare" înseamnă organism naţional de acreditare astfel cum este definit la articolul 2 punctul 11 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008;

13."evaluare a conformităţii" înseamnă procesul prin care se demonstrează măsura în care au fost îndeplinite cerinţele esenţiale de sănătate şi securitate din prezentul regulament referitoare la EIP;

14."organism de evaluare a conformităţii" înseamnă un organism care desfăşoară activităţi de evaluare a conformităţii, care includ etalonarea, testarea, certificarea şi inspecţia;

15."rechemare" înseamnă orice măsură cu scopul de a returna EIP care au fost puse deja la dispoziţia utilizatorului final;

16."retragere" înseamnă orice măsură cu scopul de a împiedica punerea la dispoziţie pe piaţă a unor EIP în lanţul de aprovizionare;

17."legislaţia de armonizare a Uniunii" înseamnă orice act din legislaţia Uniunii care armonizează condiţiile de comercializare a produselor;

18."marcaj CE" înseamnă un marcaj prin care producătorul indică faptul că EIP sunt în conformitate cu cerinţele aplicabile stabilite în legislaţia de armonizare a Uniunii care prevede aplicarea respectivului marcaj.

Art. 4: Punerea la dispoziţie pe piaţă

EIP sunt puse la dispoziţie pe piaţă numai dacă, atunci când sunt întreţinute corect şi utilizate în scopul pentru care au fost proiectate, respectă prezentul regulament şi nu pun în pericol sănătatea sau securitatea persoanelor, a animalelor domestice sau a bunurilor.

Art. 5: Cerinţele esenţiale de sănătate şi securitate

EIP respectă cerinţele esenţiale de sănătate şi securitate prevăzute în anexa II care i se aplică.

Art. 6: Dispoziţii privind utilizarea EIP

Prezentul regulament nu aduce atingere dreptului statelor membre de a stabili cerinţe privind utilizarea EIP, în special cu ocazia punerii în aplicare a Directivei 89/656/CEE, cu condiţia ca respectivele cerinţe să nu impună modificarea proiectării EIP care sunt introduse pe piaţă în conformitate cu prezentul regulament.

Art. 7: Libera circulaţie

(1)Statele membre nu împiedică, pentru aspectele care fac obiectul prezentului regulament, punerea la dispoziţie pe piaţă a EIP care respectă prezentul regulament.

(2)Cu ocazia târgurilor, a expoziţiilor şi a demonstraţiilor sau a altor evenimente similare, statele membre nu împiedică prezentarea EIP care nu respectă prezentul regulament, cu condiţia ca un semn vizibil să indice clar că EIP nu respectă dispoziţiile prezentului regulament şi că ele nu vor fi disponibile pe piaţă înainte de a fi puse în conformitate.

În timpul demonstraţiilor, trebuie luate măsuri adecvate pentru a asigura protecţia persoanelor.