Art. 3. - Art. 3: Definiţii - Regulamentul 425/09-mar-2016 privind echipamentele individuale de protecţie şi de abrogare a Directivei 89/686/CEE a Consiliului

Acte UE

Jurnalul Oficial 81L

În vigoare

Versiune de la: 31 Martie 2016 până la: 28 Mai 2026

Art. 3: Definiţii

În sensul prezentului regulament, se aplică următoarele definiţii:

1."echipamente individuale de protecţie" (EIP) înseamnă:

(a)echipamente proiectate şi fabricate pentru a fi purtate sau utilizate de o persoană pentru a se proteja împotriva unuia sau mai multor riscuri la adresa sănătăţii sau securităţii sale;

(b)componentele interschimbabile pentru echipamentele menţionate la litera (a), care sunt indispensabile funcţiei de protecţie a respectivelor echipamente;

(c)sistemele de conexiune pentru echipamentele menţionate la litera (a) care nu sunt ţinute sau purtate de o persoană, care sunt proiectate să conecteze echipamentele respective la un dispozitiv extern sau la un punct de fixare fiabil, care nu sunt proiectate pentru a fi fixate permanent şi care nu necesită lucrări de ataşare înainte de utilizare;

2."punere la dispoziţie pe piaţă" înseamnă orice furnizare de EIP pentru distribuţie sau utilizare pe piaţa Uniunii, în cursul unei activităţi comerciale, contra cost sau gratuit;

3."introducere pe piaţă" înseamnă punerea la dispoziţie pentru prima dată a EIP pe piaţa Uniunii;

4."producător" înseamnă orice persoană fizică sau juridică care fabrică EIP sau pentru care se proiectează sau se fabrică EIP şi care le comercializează sub propria denumire sau propria marcă comercială;

5."reprezentant autorizat" înseamnă orice persoană fizică sau juridică stabilită în Uniune, care a primit din partea unui producător un mandat scris de a acţiona în numele său în legătură cu atribuţii specifice;

6."importator" înseamnă orice persoană fizică sau juridică stabilită în Uniune, care introduce pe piaţa Uniunii EIP dintr-o ţară terţă;

7."distribuitor" înseamnă orice persoană fizică sau juridică din lanţul de aprovizionare, alta decât producătorul sau importatorul, care pune la dispoziţie pe piaţă EIP;

8."operatori economici" înseamnă producătorul, reprezentantul autorizat, importatorul şi distribuitorul;

9."specificaţie tehnică" înseamnă un document care stabileşte cerinţele tehnice pe care trebuie să le îndeplinească EIP;

10."standard armonizat" înseamnă standard armonizat astfel cum este definit la articolul 2 punctul 1 litera (c) din Regulamentul (UE) nr. 1025/2012;

11."acreditare" înseamnă acreditare astfel cum este definită la articolul 2 punctul 10 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008;

12."organism naţional de acreditare" înseamnă organism naţional de acreditare astfel cum este definit la articolul 2 punctul 11 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008;

13."evaluare a conformităţii" înseamnă procesul prin care se demonstrează măsura în care au fost îndeplinite cerinţele esenţiale de sănătate şi securitate din prezentul regulament referitoare la EIP;

14."organism de evaluare a conformităţii" înseamnă un organism care desfăşoară activităţi de evaluare a conformităţii, care includ etalonarea, testarea, certificarea şi inspecţia;

15."rechemare" înseamnă orice măsură cu scopul de a returna EIP care au fost puse deja la dispoziţia utilizatorului final;

16."retragere" înseamnă orice măsură cu scopul de a împiedica punerea la dispoziţie pe piaţă a unor EIP în lanţul de aprovizionare;

17."legislaţia de armonizare a Uniunii" înseamnă orice act din legislaţia Uniunii care armonizează condiţiile de comercializare a produselor;

18."marcaj CE" înseamnă un marcaj prin care producătorul indică faptul că EIP sunt în conformitate cu cerinţele aplicabile stabilite în legislaţia de armonizare a Uniunii care prevede aplicarea respectivului marcaj.