Regulamentul 1277/27-iul-2005 de stabilire a normelor de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 273/2004 al Parlamentului European şi al Consiliului privind precursorii drogurilor şi a Regulamentului (CE) nr. 111/2005 al Consiliului de stabilire a normelor de monitorizare a comerţului între Comunitate şi ţările terţe cu precursori ai drogurilor

Acte UE

Editia Speciala a Jurnalului Oficial

Ieşit din vigoare
Versiune de la: 28 Martie 2011
Regulamentul 1277/27-iul-2005 de stabilire a normelor de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 273/2004 al Parlamentului European şi al Consiliului privind precursorii drogurilor şi a Regulamentului (CE) nr. 111/2005 al Consiliului de stabilire a normelor de monitorizare a comerţului între Comunitate şi ţările terţe cu precursori ai drogurilor
Dată act: 27-iul-2005
Emitent: Comisia Comunitatilor Europene
(Text cu relevanţă pentru SEE)
COMISIA COMUNITĂŢILOR EUROPENE,
având în vedere Tratatul de instituire a Comunităţii Europene,
având în vedere Regulamentul (CE) nr. 273/2004 al Parlamentului European şi al Consiliului din 11 februarie 2004 privind precursorii ai drogurilor (1), în special articolul 14 literele (a) şi (f),
având în vedere Regulamentul (CE) nr. 111/2005 al Consiliului din 22 decembrie 2004 de stabilire a normelor de monitorizare a comerţului între Comunitate şi ţările terţe cu precursori ai drogurilor (2), în special articolul 6 alineatul (1) al treilea paragraf, articolul 7 alineatul (2), articolul 8 alineatul (2), articolul 9 alineatul (2), articolul 11 alineatele (1) şi (3), articolul 12 alineatul (1) al treilea paragraf şi articolele 19 şi 28,
(1)JO L 47, 18.2.2004, p. 1.
(2)JO L 22, 26.1.2005, p. 1.
întrucât:
(1)Regulamentul (CEE) nr. 3677/90 al Consiliului din 13 decembrie 1990 de stabilire a măsurilor ce trebuie adoptate pentru a descuraja deturnarea unor substanţe către fabricarea ilicită de stupefiante sau de substanţe psihotrope (3) care a fost pus în aplicare de Regulamentul (CEE) nr. 3769/92 al Comisiei din 21 decembrie 1992 de punere în aplicare şi de modificare a Regulamentului (CEE) nr. 3677/90 al Consiliului de stabilire a măsurilor ce trebuie adoptate pentru a descuraja deturnarea unor substanţe către fabricarea ilicită de stupefiante sau de substanţe psihotrope (4) a fost înlocuit de Regulamentul (CE) nr. 111/2005. Este necesar să se armonizeze dispoziţiile de punere în aplicare prevăzute de Regulamentul (CEE) nr. 3769/92 cu noul set de norme prevăzute de Regulamentul (CE) nr. 111/2005. În consecinţă, Regulamentul (CEE) nr. 3769/92 ar trebui abrogat.
(3)JO L 357, 20.12.1990, p. 1.
(4)JO L 383, 29.12.1992, p. 17. Regulament, astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1232/2002 (JO L 180, 10.7.2002, p. 5).
(2)Regulamentul (CE) nr. 273/2004 privind precursorii drogurilor, care înlocuieşte Directiva 92/109/CEE a Consiliului (5), armonizează dispoziţiile cu privire la introducerea pe piaţă a anumitor substanţe folosite pentru producţia ilegală de stupefiante şi substanţe psihotrope în cadrul Comunităţii. Pentru a optimiza funcţionarea pieţei interne în ceea ce priveşte comerţul cu precursori ai drogurilor, ar trebui să se armonizeze, la nivel comunitar, dispoziţiile privind solicitarea unei autorizaţii, acordarea sau refuzul de acordare a unei autorizaţii, suspendarea sau revocarea acesteia.
(5)JO L 370, 19.12.1992, p. 76. Directivă, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 2003/101/CE (JO L 286, 4.11.2003, p. 14).
(3)Este important să se evite retragerea neautorizată a substanţelor din categoria I, iar sediile comerciale unde se depozitează sau se folosesc substanţele să beneficieze de protecţie împotriva retragerii ilegale a acestora.
(4)Se recomandă să se definească tipurile de comercianţi angajaţi în comerţul intracomunitar care pot beneficia de autorizaţiile speciale şi de înregistrările speciale. Se recomandă să se stabilească situaţiile în care comercianţii angajaţi în comerţul dintre Comunitate şi ţările terţe pot fi scutiţi de obligaţia de înregistrare şi de deţinere a unei autorizaţii.
(5)Dispoziţiile de reglementare a condiţiilor de autorizare şi a obligaţiilor de notificare ale comercianţilor angajaţi în comerţul intracomunitar şi în comerţul dintre Comunitate şi ţările terţe ar trebui să fie, în măsura posibilului, identice.
(6)Ar trebui stabilite dispoziţii care să permită verificarea legalităţii tuturor transporturilor de precursori ai drogurilor care intră pe teritoriul vamal al Comunităţii, în special transporturile în tranzit şi cu transbordare, precum şi zonele sensibile, cum ar zonele libere ale Comunităţii.
(7)Sunt necesare proceduri specifice de autorizare a importului pentru a monitoriza operaţiunile individuale de import de substanţe din categoria I pentru a preveni deturnarea lor timpurie şi, în special, pentru a soluţiona o problemă care capătă tot mai multă amploare, constând din stimulenţii de tipul amfetaminei.
(8)Normele de aplicare cu privire la notificarea anterioară exportului ar trebui să permită adaptarea transferului de informaţii şi a tipului de răspuns necesar în funcţie de sensibilitatea operaţiunii de export. Pentru ca sistemul de notificare anterioară exportului şi sistemul de autorizare a exportului să poată fi exploatat integral, se recomandă ca autorităţile să se concentreze în special asupra transporturilor cu grad mare de risc. Normele specifice privind utilizarea simplificată a notificărilor anterioare exportului şi acordarea autorizaţiilor de export prin procedura simplificată ar trebui să permită relaxarea dificultăţilor administrative în ceea ce priveşte produsele chimice de larg consum, cu utilizări legale comune.
(9)În vederea unei monitorizări adecvate a comerţului, statele membre ar trebui să le permită autorităţilor competente să îşi desfăşoare activitatea în mod eficient şi să facă schimb de informaţii.
(10)Pentru a îmbunătăţi coordonarea în domeniul monitorizării precursorilor drogurilor, este necesar ca statele membre să prezinte Comisiei informaţii privind prevenirea deturnării precursorilor drogurilor.
(11)Prezentul regulament ar trebui să se aplice de la aceeaşi dată ca şi Regulamentul (CE) nr. 273/2004 şi Regulamentul (CE) nr. 111/2005.
(12)Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului pentru precursorii drogurilor,
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
-****-
Art. 1
Prezentul regulament stabileşte normele de aplicare a Regulamentelor (CE) nr. 273/2004 şi (CE) nr. 111/2005 în ceea ce priveşte persoana responsabilă, autorizarea şi înregistrarea comercianţilor, furnizarea informaţiilor, notificările anterioare exportului şi autorizaţiile de export şi import în domeniul precursorilor drogurilor.
Art. 2
În sensul prezentului regulament, în plus faţă de definiţiile prevăzute de Regulamentele (CE) nr. 273/2004 şi (CE) nr. 111/2005, "sedii comerciale" înseamnă clădirea (clădirile) şi terenul pe care un comerciant le ocupă în aceeaşi zonă.
Art. 3
Comercianţii care desfăşoară activităţi de import, export sau activităţi intermediare în conformitate cu articolul 2 din Regulamentul (CE) nr. 111/2005 care implică substanţe clasificate în categoriile 1 sau 2 desemnează o persoană responsabilă pentru comerţul cu substanţe clasificate, adresează o notificare autorităţilor competente cu privire la numele şi datele de contact ale persoanei în cauză şi comunică de îndată modificările ulterioare ale acestor informaţii.
Art. 4
Persoana responsabilă prevăzută la articolul 3 se asigură că activităţile de import, export sau intermediare se desfăşoară în conformitate cu dispoziţiile legale pertinente şi este autorizată să reprezinte comerciantul şi să ia deciziile necesare pentru desfăşurarea activităţii sale.
Art. 5
(1)Pentru a obţine o autorizaţie în conformitate cu articolul 3 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 273/2004, comerciantul în cauză redactează o cerere scrisă.
Cererea conţine următoarele:
a)numele complet şi adresa completă a solicitantului;
b)numele complet al persoanei responsabile;
c)o descriere a funcţiei şi sarcinilor persoanei responsabile;
d)adresele complete ale sediilor comerciale;
e)descrierea tuturor locurilor de depozitare, producţie, fabricare şi transformare a substanţelor clasificate;
f)informaţii care să demonstreze că s-au luat măsurile adecvate împotriva retragerii neautorizate a substanţelor clasificate din sediile enumerate la litera (e);
g)descrierea şi codul NC ale substanţelor clasificate din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 273/2004;
h)în cazul unui amestec sau al unui produs natural, următoarele menţiuni:
(i)descrierea amestecului sau a produsului natural;
(ii)descrierea şi codul NC ale substanţelor clasificate din amestecul sau produsul natural definite în anexa I la Regulamentul (CE) nr. 273/2004;
(iii)procentul maxim de astfel de substanţe clasificate în amestec sau în produsul natural;
i)o descriere a tipului de operaţiuni preconizate de la articolul 3 din Regulamentul (CE) nr. 273/2004;
j)o copie legalizată a registrului întreprinderilor sau al activităţilor, după caz;
k)un certificat care să ateste profesionalismul solicitantului sau al persoanei responsabile sau un document care să arate că aceştia prezintă calităţile necesare pentru buna desfăşurare a operaţiunilor, după caz.
Solicitantul asigură, la cerere, accesul autorităţilor competente la informaţiile şi documentele suplimentare relevante.
(2)Alineatul (1) se aplică cu privire la autorizaţiile prevăzute la articolul 6 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 111/2005.
În sensul alineatului (1) litera (e), solicitarea constă în descrierea tuturor locurilor de depozitare, prelucrare, transformare, manipulare curentă şi utilizare a substanţelor clasificate.
În sensul alineatului (1) litera (g) şi litera (h) punctul (ii), se comunică descrierea şi codul NC ale substanţelor clasificate din anexa la Regulamentul (CE) nr. 111/2005.
În sensul alineatului (1) litera (i), se furnizează o descriere a tipului de operaţiuni preconizate prevăzute la articolul 6 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 111/2005.
Art. 6
Comercianţii iau măsurile corespunzătoare pentru a proteja sediile comerciale împotriva riscului de retragere neautorizată a substanţelor clasificate din categoria I.
Art. 7
(1)Autoritatea competentă ia o hotărâre privind solicitarea de autorizare prevăzută la articolul 5 în termen de 60 de zile lucrătoare de la data primirii solicitării.
În cazul reînnoirii autorizaţiei, hotărârea este luată în termen de 30 de zile lucrătoare.
(2)Autoritatea competentă poate suspenda perioadele prevăzute la alineatul (1) pentru a-i permite solicitantului să furnizeze informaţiile care lipsesc. În acest caz, suspendarea intră în vigoare din ziua în care autoritatea competentă informează solicitantul cu privire la informaţiile care lipsesc.
(3)Autorizaţia se poate acorda pentru operaţiunile prevăzute prin Regulamentul (CE) nr. 273/2004 şi Regulamentul (CE) nr. 111/2005.
(4)Atunci când acordă o autorizaţie, autorităţile competente folosesc modelul de autorizaţie prevăzut în anexa I.
(5)Autorităţile competente pot acorda o autorizaţie sub una din următoarele forme:
a)o autorizaţie pentru toate substanţele clasificate şi toate operaţiunile efectuate de sediile comerciale;
b)o autorizaţie pentru toate substanţele clasificate şi toate operaţiunile efectuate de un stat membru.
Art. 8
(1)Cu condiţia să nu aducă atingere măsurilor adoptate în conformitate cu articolul 10 din Regulamentul (CE) nr. 273/2004, autorităţile competente refuză acordarea autorizaţiei în cazul în care condiţiile prevăzute la articolul 5 alineatul (1) din prezentul regulament nu sunt îndeplinite sau în cazul în care există motive întemeiate pe baza cărora se suspectează că substanţele clasificate sunt destinate producţiei ilegale de stupefiante sau de substanţe psihotrope.
(2)Sub rezerva articolului 5 alineatul (2), alineatul (1) din prezentul articol se aplică în ceea ce priveşte cererile efectuate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 111/2005 şi cu condiţia să nu aducă atingere măsurilor adoptate în conformitate cu articolul 26 alineatul (3) din respectivul regulament.
Art. 9
În cazul comerţului dintre Comunitate şi ţările terţe prevăzut de Regulamentul (CE) nr. 111/2005, autorităţile competente pot fie să limiteze perioada de valabilitate a unei autorizaţii la o perioadă care nu depăşeşte trei ani, fie să oblige comercianţii să demonstreze, cel puţin odată la trei ani, că respectă în continuare toate condiţile de autorizare.
Valabilitatea autorizaţiilor emise înainte de data intrării în vigoare a Regulamentului (CE) nr. 111/2005 nu este afectată.
Art. 10
(1)Autorizaţia nu se transferă.
(2)Titularul autorizaţiei solicită, în conformitate cu articolul 5, o nouă autorizaţie în următoarele situaţii:
a)adăugarea unei substanţe clasificate,
b)începerea unei noi operaţiuni;
c)schimbarea adresei sediilor comerciale în care sunt efectuate operaţiunile.
În aceste situaţii, autorizaţia existentă încetează să mai fie valabilă începând cu:
(i)data la care expiră perioada de valabilitate în cazul în care perioada de valabilitate a fost stabilită în conformitate cu articolul 9 din prezentul regulament sau în conformitate cu articolul 3 alineatul (5) din Regulamentul (CE) nr. 273/2004;
(ii)data la care începe perioada de valabilitate a noii autorizaţii.
(3)În cazul modificării informaţiilor furnizate în conformitate cu articolul 5, altele decât cele prevăzute la alineatul (2) din prezentul articol, în special numele persoanei responsabile, titularul autorizaţiei informează autorităţile competente în termen de 10 zile lucrătoare de la modificare.
În cazul în care condiţiile prevăzute la articolul 5 sunt îndeplinite în continuare după modificare, autorităţile competente operează modificarea autorizaţiei în consecinţă.
(4)Titularii autorizaţiilor remit autorităţilor competente autorizaţiile care nu mai sunt valabile.
(5)Alineatul (2) se aplică în cazul autorizaţiilor emise înainte de data aplicării Regulamentului (CE) nr. 273/2004 şi a Regulamentului (CE) nr. 111/2005.
Art. 11
(1)Cu condiţia să nu se aducă atingere măsurilor adoptate în conformitate cu articolul 10 din Regulamentul (CE) nr. 273/2004, autorităţile competente pot suspenda sau revoca o autorizaţie în următoarele cazuri:
a)condiţiile prevăzute la articolul 5 alineatul (1) din prezentul regulament nu mai sunt îndeplinite;
b)există motive întemeiate pe baza cărora se suspectează că substanţele clasificate sunt destinate producţiei ilegale de stupefiante sau de substanţe psihotrope;
c)titularul autorizaţiei nu a mai folosit autorizaţia în ultimii trei ani.
(2)Sub rezerva articolului 5 alineatul (2), alineatul (1) din prezentul articol se aplică în cazul cererilor efectuate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 111/2005 şi cu condiţia să nu se aducă atingere măsurilor adoptate în conformitate cu articolul 26 alineatul (3) din respectivul regulament.
Art. 12
(1)Articolele 5-11 nu se aplică în cazul autorizaţiilor speciale prevăzute la articolul 3 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 273/2004.
(2)Autorităţile publice prevăzute la articolul 3 alineatele (2) şi (6) din Regulamentul (CE) nr. 273/2004 cuprind birourile vamale, poliţia şi laboratoarele oficiale ale autorităţilor competente.
Art. 13
Farmaciile, cabinetele de medicină veterinară, birourile vamale, poliţia, laboratoarele oficiale ale autorităţilor competente şi forţele armate sunt exceptate de la regimul de autorizare şi înregistrare în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 111/2005 în cazul în care utilizează precursorii de droguri exclusiv în cadrul activităţilor oficiale.
Comercianţii prevăzuţi la primul paragraf sunt scutiţi de următoarele obligaţii:
(a)furnizarea documentaţiei prevăzute la articolul 3 din Regulamentul (CE) nr. 111/2005;
(b)obligaţia de a desemna un funcţionar responsabil în conformitate cu articolul 3 din prezentul regulament.
Art. 14
(1)Comercianţii care exportă substanţe clasificate cuprinse în lista pentru categoria 3 din anexa la Regulamentul (CE) nr. 111/2005 sunt scutiţi de obligaţia de înregistrare prevăzută la articolul 7 alineatul (1) din regulamentul menţionat în cazul în care suma cantităţilor exportate în anul calendaristic precedent (1 ianuarie - 31 decembrie) nu depăşeşte cantităţile specificate în anexa II la prezentul regulament.
În cazul în care un comerciant depăşeşte cantităţile respective în anul calendaristic în curs, comerciantul întocmeşte şi trimite, de îndată, cererea de înregistrare.
(2)Comercianţii care exportă amestecuri care conţin substanţe clasificate cuprinse în lista pentru categoria 3 din anexa la Regulamentul (CE) nr. 111/2005 sunt scutiţi de obligaţia de înregistrare prevăzută la articolul 7 alineatul (1) din regulamentul menţionat în cazul în care cantitatea substanţelor clasificate cuprinse în aceste amestecuri nu depăşeşte, în anul calendaristic precedent, cantităţile prevăzute în anexa II la prezentul regulament.
în cazul în care un comerciant depăşeşte cantităţile respective în anul calendaristic în curs, comerciantul întocmeşte şi trimite de îndată cererea de înregistrare.
Art. 15
În sensul articolului 6 din Regulamentul (CE) nr. 273/2004, clienţii îşi informează furnizorii în cazul în care dispoziţiile articolului respectiv li se aplică.
Art. 16
În cazul în care, în conformitate cu articolul 8 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 111/2005, autorităţile competente solicită comercianţior să dovedească legalitatea tranzacţiei, aceştia transmit o declaraţie scrisă după modelul prevăzut în anexa III la prezentul regulament, care le permite autorităţilor competente să efectueze demersurile necesare pentru a se convinge că transportul a părăsit ţara exportatoare în conformitate cu dispoziţiile naţionale în vigoare adoptate în temeiul articolului 12 din Convenţia Organizaţiei Naţiunilor Unite împotriva traficului ilegal de stupefiante şi de substanţe psihotrope (denumită în continuare Convenţia Organizaţiei Naţiunilor Unite).
Cu toate acestea, comerciantul poate, de asemenea, prezenta autorizaţia de import prevăzută la articolul 20 din Regulamentul (CE) nr. 111/2005 sau declaraţia clientului prevăzută la articolul 4 din Regulamentul (CE) nr. 273/2004.
Art. 17
În sensul articolului 8 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 273/2004, comercianţii furnizează autorităţilor competente o situaţie a cantităţilor de substanţe clasificate folosite sau livrate şi, în cazul livrării, a cantităţilor livrate fiecărui terţ.
Primul alineat nu se aplică substanţelor clasificate la categoria 3 decât la cererea autorităţilor competente.
Art. 18
(1)În sensul articolului 9 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 111/2005, comercianţii titulari ai unei autorizaţii sau a unei înregistrări furnizează autorităţilor competente următoarele informaţii:
a)exporturile de substanţe clasificate efectuate în baza unei autorizaţii de export;
b)toate importurile de substanţe clasificate la categoria 1 pentru care este necesară o autorizaţie de import sau toate situaţiile în care substanţe clasificate la categoria 2 sunt introduse într-o zonă liberă în care se efectuează un control de tip II, supuse unei proceduri suspensive alta decât tranzitul sau puse în liberă circulaţie;
c)toate activităţile intermediare care implică substanţe clasificate la categoriile 1 şi 2.
(2)Informaţiile prevăzute la alineatul (1) litera (a) sunt organizate făcând trimitere la ţările de destinaţie, cantităţile exportate şi numerele de referinţă ale autorizaţiilor de export, după caz.
(3)Informaţiile prevăzute la alineatul (1) litera (b) sunt organizate făcând trimitere la ţara terţă exportatoare şi numerele de referinţă ale autorizaţiilor de import, după caz.
(4)Informaţiile prevăzute la alineatul (1) litera (c) sunt organizate făcând trimitere la ţările terţe implicate în activităţile intermediare şi autorizaţiile de export sau de import, după caz. Comercianţii furnizează informaţii suplimentare la cererea autorităţilor competente.
Art. 19
Informaţiile prevăzute la articolele 17 şi 18 se furnizează o dată pe an, înainte de 15 februarie.
Comerciantul informează autorităţile competente şi în cazul în care operaţiunile nu au avut loc.
Informaţiile se tratează ca informaţii comerciale confidenţiale.
Art. 20
Listele prevăzute la articolul 11 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 111/2005 cuprind cel puţin informaţii cu privire la:
(a)ţările cu care Comunitatea a încheiat un acord specific privind precursorii de droguri;
(b)ţările terţe care au solicitat să primească notificări anterioare exportului în conformitate cu articolul 12 alineatul (10) din Convenţia Organizaţiei Naţiunilor Unite.
Listele figurează în anexa IV.
Art. 21
(1)În cazul exporturilor care beneficiază de procedura simplificată de emitere a autorizaţiei de export prevăzută la articolul 19 din Regulamentul (CE) nr. 111/2005 şi articolele 25, 26 şi 27 din prezentul regulament, autorităţile competente pot trimite o notificare anterioară de export simplificată pentru mai multe operaţiuni de export efectuate într-un interval de timp de 6 sau de 12 luni.
(2)Autorităţile competente furnizează informaţiile prevăzute la articolul 13 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 111/2005 şi comunică autorităţilor competente din ţara terţă de destinaţie că notificarea anterioară exportului acoperă mai multe operaţiuni de export efectuate într-un interval de timp de 6 sau de 12 luni.
(3)Autorităţile competente trimit o notificare anterioară exportului către ţara de destinaţie utilizând formularul de "notificare de raportare multilaterală a substanţelor chimice" prevăzută în anexa V.
Art. 22
Ţările de destinaţie a exporturilor de substanţe clasificate în categoria 3 pentru care este necesară o autorizaţie de export sunt prevăzute în anexa IV.
Art. 23
(1)Autorizaţiile de export şi import se întocmesc pe baza formularelor din anexa VI, respectiv din anexa VII. Formatul formularelor este obligatoriu.
O autorizaţie de export sau de import se poate acorda şi prin mijloace electronice. În acest caz, statul membru poate adapta rubrica pentru numărul autorizaţiei.
(2)Autorizaţia de export se emite în patru exemplare numerotate de la 1 la 4.
Exemplarul nr. 1 se păstrează de către autoritatea care emite autorizaţia.
Exemplarele nr. 2 şi 3 însoţesc substanţele clasificate şi se prezintă la biroul vamal la care se efectuează declaraţia vamală de export şi ulterior autorităţii competente la punctul de ieşire de pe teritoriul vamal al Comunităţii. Autorităţile competente de la punctul de ieşire înapoiază exemplarul nr. 2 autorităţii emitente. Exemplarul nr. 3 însoţeşte substanţele clasificate la autoritatea competentă a ţării importatoare.
Exemplarul nr. 4 se păstrează de către exportator.
(3)Autorizaţia de import se emite în patru exemplare numerotate de la 1 la 4.
Exemplarul nr. 1 se păstrează de autoritatea care emite autorizaţia.
Exemplarul nr. 2 se trimite de către autoritatea emitentă autorităţii competente a ţării exportatoare.
Exemplarul nr. 3 însoţeşte substanţele clasificate de la punctul de intrare pe teritoriul vamal comunitar la sediul comercial al importatorului, care trimite exemplarul în cauză autorităţii emitente.
Exemplarul nr. 4 se păstrează de către importator.
(4)O autorizaţie de export sau de import se acordă pentru cel mult două substanţe clasificate.
Art. 24
(1)Formularele de autorizaţie se tipăresc în una sau mai multe limbi oficiale ale Comunităţii.
(2)Formularele sunt în format A4. Formularele sunt imprimate pe fond ghiloşat care face vizibilă orice falsificare prin mijloace mecanice sau chimice.
(3)Statele membre îşi rezervă dreptul de a-şi tipări formularele de autorizaţie sau de a le încredinţa unor imprimerii autorizate în acest sens. În ultimul caz, fiecare formular de autorizaţie trebuie să conţină o trimitere la această aprobare. De asemenea, formularul de autorizaţie trebuie să conţină denumirea şi adresa imprimeriei sau o marcă de identificare a imprimeriei.
Art. 25
La solicitarea comerciantului în cauză, autoritatea competentă poate acorda o autorizaţie de export prin procedura simplificată, astfel cum este prevăzută la articolul 19 din Regulamentul (CE) nr. 111/2005, în cazul exportului frecvent al unei anumite substanţe clasificate din lista pentru categoria 3, care implică acelaşi exportator stabilit în Comunitate şi acelaşi importator stabilit în aceeaşi ţară terţă de destinaţie pentru un interval de timp de 6 sau de 12 luni.
Autorizaţia de export simplificată poate fi acordată numai în următoarele situaţii:
(a)în cazul în care în timpul exporturilor anterioare comerciantul a dovedit că îşi poate îndeplini toate obligaţiile în legătură cu respectivele exporturi şi că nu a încălcat în nici un fel legislaţia relevantă;
(b)în cazul în care autoritatea competentă se poate asigura cu privire la legalitatea operaţiunilor de export.
Art. 26
(1)Solicitarea unei autorizaţii de export simplificate prevăzute la articolul 25 conţine cel puţin următoarele:
(a)numele şi adresele exportatorului, importatorului din ţara terţă şi destinatarului final;
(b)denumirea substanţei clasificate, astfel cum se prevede în anexa la Regulamentul (CE) nr. 111/2005 sau, în cazul unui amestec sau al unui produs natural, denumirea şi codul NC şi denumirea oricărei substanţe clasificate conţinute în amestec sau în produsul natural, astfel cum se prevede în Regulamentul (CE) nr. 111/2005.
(c)cantitatea maximă de substanţă clasificată destinată exportului;
(d)perioada specifică prevăzută pentru operaţiunile de export.
(2)Autoritatea competentă ia o hotărâre cu privire la solicitarea autorizaţiei de export simplificate în termen de 15 zile lucrătoare de la data la care a primit informaţiile solicitate.
Art. 27
(1)Autorizaţia de export emisă prin procedură simplificată se întocmeşte folosind exemplarele nr. 1, 2 şi 4 din formularul prevăzut în anexa VI.
Exemplarul nr. 1 se păstrează de către autoritatea care emite autorizaţia.
Exemplarul nr. 2 şi exemplarul nr. 4 se păstrează de către exportator.
Exportatorul indică detaliile fiecărei operaţiuni de export pe verso-ul exemplarului nr. 2, în special cantitatea de substanţă clasificată care face obiectul fiecărei operaţiuni de export şi cantitatea restantă. Exemplarul nr. 2 se prezintă biroului vamal atunci când se întocmeşte declaraţia vamală. Biroul vamal confirmă detaliile şi înapoiază exemplarul exportatorului.
(2)Comerciantul completează numărul autorizaţiei şi trece menţiunea "autorizaţie de export prin procedură simplificată" pe declaraţia vamală pentru fiecare operaţiune de export.
În cazul în care biroul vamal de ieşire nu se situează la punctul de ieşire de pe teritoriul vamal comunitar, informaţiile prevăzute la primul paragraf se furnizează pe documentele însoţitoare ale lotului pentru export.
(3)Exportatorul înapoiază exemplarul nr. 2 autorităţii emitente după cel târziu zece zile lucrătoare de la expirarea perioadei de valabilitate a autorizaţiei de export emise prin procedură simplificată.
Art. 28
(1)Fiecare stat membru adoptă măsurile necesare care să le permită autorităţilor sale competente să îşi exercite atribuţiile de monitorizare şi control, inclusiv inspecţiile cu privire la conformitatea spaţiilor comerciale.
(2)Statele membre garantează schimbul de informaţii dintre toate autorităţile implicate.
Art. 29
(1)În luna următoare fiecărui trimestru calendaristic, fiecare stat membru transmite Comisiei o listă cu informaţii privind cazurile în care substanţele clasificate au fost reţinute sau în care s-a suspendat liberul de vamă al acestora.
Informaţiile cuprind:
a)denumirea substanţelor clasificate şi, dacă se cunosc, originea, provenienţa şi destinaţia lor;
b)cantitatea de substanţe clasificate, statutul lor vamal şi mijloacele de transport utilizate.
(2)La sfârşitul fiecărui an calendaristic, Comisia comunică tuturor statelor membre informaţiile primite în conformitate cu alineatul (1).
Art. 30
Regulamentul (CEE) nr. 3769/92 se abrogă de la 18 august 2005.
Trimiterile la regulamentul abrogat se interpretează ca trimiteri la prezentul regulament.
Art. 31
Până la 31 decembrie 2005, autorităţile competente revocă autorizaţiile generale de export acordate în conformitate cu articolele 5 alineatul (3) şi 5a alineatul (3) din Regulamentul (CEE) nr. 3677/90. Respectiva revocare nu afectează, cu toate acestea, substanţele clasificate care au fost declarate la export înainte de 1 ianuarie 2006.
Art. 32
Prezentul regulament intră în vigoare la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.
Se aplică de la 18 august 2005.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale şi se aplică direct în toate statele membre.
-****-
Adoptat la Bruxelles, 27 iulie 2005.

Pentru Comisie

Gunter VERHEUGEN

Vicepreşedint

 
 
ANEXA I:

Comunitatea Europeană

Autorizaţie

[articolul 3 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 273/2004]

[articolul 6 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 111/2005]

 

 

MS:

(Numărul autorizaţiei)

 

1. Titularul autorizaţiei (numele, adresa, telefon, fax, email)

2. Autoritate emitentă

O R I G I N A L

  
 

1a. Informaţii suplimentare

1b. Informaţii suplimentare

 

3. Valabilitate

 
 

De la:

La:

4. Autorizaţia reglementează următoarele:

   

Substanţă(e) clasificată(e)

Cod NC

Operaţiune

Spaţii comerciale

    
    
    
    
    

5. Condiţii/informaţii suplimentare

  

6. Data

Semnătura

 

Numele

Ştampila

Note
1.Formatul modelului nu este obligatoriu.
2.Numerotarea şi textul modelului sunt obligatorii. Completarea rubricilor marcate cu litere aldine este obligatorie.
3.Detalii referitoare la rubrici:
Rubrica 1 (Titularul autorizaţiei): Se poate adăuga numele persoanei responsabile.
Rubrica 3 (Valabilitate/termen): Se specifică termenul de valabilitate sau dacă comercianţii sunt obligaţi să demonstreze, la intervale care nu depăşesc trei ani, că îndeplinesc în continuare condiţiile în baza cărora s-a acordat autorizaţia.
Rubrica 4 (Substanţe clasificate): Denumirea substanţei clasificate astfel cum se prevede în anexă sau, în cazul unui amestec sau al unui produs natural, denumirea, precum şi denumirea oricărei substanţe clasificate, astfel cum se prevede în anexă, conţinute în amestec sau în produsul natural. Se indică sărurile, după caz.
Rubrica 4 (Cod NC): Lângă codul NC se poate adăuga numărul CAS.
Rubrica 4 (operaţiune): Se specifică activităţile de export, import şi/sau intermediare. În cazul importului, se specifică dacă este vorba de depozitare, prelucrare, transformare, utilizare, manipulări curente şi/sau punere în liberă circulaţie, după caz. Pentru operaţiunile reglementate de Regulamentul (CE) nr. 273/2004 se specifică: depozitare, producţie, fabricaţie, transformare, comercializare, distribuţie şi/sau brokeraj.
Rubrica 4 (spaţii comerciale): În cazul activităţilor intermediare prevăzute la articolul 2 din Regulamentul (CE) nr. 111/2005, spaţiile comerciale nu trebuie specificate.
4.Statele membre pot prevedea rubrici utilizate la nivel naţional. Aceste rubrici se indică printr-un număr de ordine urmat de o literă majusculă (de exemplu 4A).
 
ANEXA II:

Substanţă

Cantitate

Acetonă (1)

50 kg

Eter etilic (1)

20 kg

Metiletilcetonă (1)

50 kg

Toluen (1)

50 kg

Acid sulfuric

100 kg

Acid clorhidric

100 kg

(1)Sărurile acestor substanţe, ori de câte ori existenţa sărurilor este posibilă.
 
ANEXA III:

 Comunitatea Europeană

Declaraţia comerciantului privind substanţele clasificate care intră pe teritoriul vamal comunitar

[articolul 8 din Regulamentul (CE) nr. 111/2005]

 

Art. 12 din Convenţia Organizaţiei Naţiunilor Unite împotriva traficului ilegal de stupefiante şi substanţe psihotrope

 

1. Comerciant (nume, adresă, telefon, fax, e-mail)

2a. Ţară exportatoare

2b. Ţară/ţări de tranzit

2c. Ţara de destinaţie finală

O R I G I N A L

3a. Exportator în ţara exportatoare (nume, adresă, telefon, fax, e-mail)

3b. Autoritate competentă în ţara exportatoare (nume, adresă, telefon, fax, e-mail)

 

4a. Importator în ţara de destinaţie (nume, adresă, telefon, fax, e-mail)

4b. Autoritate competentă în ţara de destinaţie (nume, adresă, telefon, fax, e-mail)

 

5 a. Substanţa clasificată

5a. Cod NC

 

 

 

 

5a. Greutate netă

 

 

 

 

5a. % din amestec

 

5b. Substanţa clasificată

5b. Cod NC

 

 

 

 

5b. Greutate netă

 

 

 

 

5b. % din amestec

6a. Conosament/Scrisoare de transport aerian/alt număr de document de transport din ţara exportatoare

6b. Numărul de referinţă al autorizaţiei de export a exportatorului din ţara terţă exportatoare (facultativ)

7. Declaraţia comerciantului

Numele: Reprezentând: (Comerciant)

Prin prezenta declar că, pe baza informaţiilor pe care le deţin, substanţele clasificate au părăsit ţara exportatoare în conformitate cu dispoziţiile în vigoare adoptate în temeiul articolului 12 din Convenţia Organizaţiei Naţiunilor Unite împotriva traficului ilegal de stupefiante şi substanţe psihotrope.

Se ataşează următoarele documente justificative (facultativ):

|_| exemplarul autorizaţiei de export |_| exemplarul autorizaţiei/înregistrării

Semnătura:

Locul:

Data:

Note
1.Formatul modelului nu este obligatoriu.
2.Numerele de ordine şi textul modelului sunt obligatorii.
 
ANEXA IV:
1.Lista ţărilor menţionate la articolul 20, care solicită o notificare anterioară exportului în cazul exporturilor de substanţe clasificate din categoria 2 din anexa la Regulamentul (CE) nr. 111/2005

Substanţa

Destinaţia

Anhidridă acetică

Orice ţară terţă

Permanganat de potasiu

Acid fenilacetic

Acid antranilic

Afganistan

Malaysia

 

Australia

Maldive

 

Antigua şi Barbuda

Mexic

 

Benin

Nigeria

 

Bolivia

Oman

 

Brazilia

Paraguay

 

Canada

Peru

 

Insulele Cayman

Filipine

 

Chile

Republica Moldova

 

Columbia

Federaţia Rusă

 

Costa Rica

Arabia Saudită

 

Republica Dominicană

Africa de Sud

 

Ecuador

Tadjikistan

 

Etiopia

Turcia

 

Ghana

Emiratele Arabe Unite

 

Haiti

Republica Unită Tanzania

 

India

Venezuela

 

Indonezia

 
 

Iordania

 
 

Kazahstan

 
 

Liban

 
 

Madagascar

 

Piperidină

Afganistan

Malaysia

 

Australia

Maldive

 

Antigua şi Barbuda

Mexic

 

Benin

Nigeria

 

Bolivia

Oman

 

Brazilia

Paraguay

 

Canada

Peru

 

Insulele Cayman

Filipine

 

Chile

Republica Moldova

 

Columbia

Federaţia Rusă

 

Costa Rica

Arabia Saudită

 

Republica Dominicană

Tadjikistan

 

Ecuador

Turcia

 

Etiopia

Emiratele Arabe Unite

 

Ghana

Republica Unită Tanzania

 

Haiti

Statele Unite ale Americii

 

India

Venezuela

 

Indonezia

 
 

Iordania

 
 

Kazahstan

 
 

Liban

 
 

Madagascar

 
2.Lista ţărilor menţionate la articolele 20 şi 22, care solicită o notificare anterioară exportului şi o autorizaţie de export în cazul exporturilor de substanţe clasificate din categoria 3 din anexa la Regulamentul (CE) nr. 111/2005

Substanţa

Destinaţia

Metiletilcetonă (MEK) (1)

Afganistan

Liban

Toluen (1)

Australia

Madagascar

Acetonă (1)

Antigua şi Barbuda

Malaysia

Eter etilic (1)

Argentina

Maldive

 

Benin

Mexic

 

Bolivia

Nigeria

 

Brazilia

Oman

 

Canada

Pakistan

 

Insulele Cayman

Paraguay

 

Chile

Peru

 

Columbia

Filipine

 

Costa Rica

Republica Moldova

 

Republica Dominicană

Republica Coreea

 

Ecuador

Federaţia Rusă

 

Egipt

Arabia Saudită

 

El Salvador

Tadjikistan

 

Etiopia

Turcia

 

Ghana

Emiratele Arabe Unite

 

Guatemala

Republica Unită Tanzania

 

Haiti

Uruguay

 

Honduras

Venezuela

 

India

 
 

Iordania

 
 

Kazahstan

 

Acid clorhidric

Bolivia

Peru

Acid sulfuric

Chile

Turcia

 

Columbia

Venezuela

 

Ecuador

 

(1)Inclusiv sărurile acestor substanţe, atunci când existenţa acestor săruri este posibilă.

ANEXA V:
NOTIFICARE DE RAPORTARE MULTILATERALĂ A SUBSTANŢELOR CHIMICE

1. DESTINATARUL ACŢIUNII

2. Destinatar suplimentar

3. Destinatar suplimentar

4. Nume

5. Agenţia (denumire şi adresă)

6. Ţara

7. Telefon

8. Fax

9. E-mail

10. Semnătura şi data

11. Transportul |_| TRECE |_| NU TRECE în cazul în care nu se primeşte un răspuns în termen de ... zile

12. Există obiecţii ale biroului cu privire la acest transport? Da Nu Sunt necesare investigaţii suplimentare

În cazul unui răspuns afirmativ, prezentaţi detalii şi motive.

PARTEA A:

Prezenta notificare de raportare multilaterală a substanţelor chimice reglementează:

|_| o singură operaţiune de export sau

|_| mai multe operaţiuni de export într-un interval specific

(Data începerii ............ Data încheierii: .......... )

13. Denumirea substanţei clasificate

14. Cantitatea şi greutatea

15. Cod NC

16. Ţară exportatoare

17 Punct de ieşire

18. Data plecării

19. Ţară importatoare

20. Punct de intrare

21. Data estimată de sosire

22. Ruta de transbordare (inclusiv zone libere şi destinaţie finală)

23. Mijloace de transport

24. Importator (nume, adresă, telefon şi fax)

25. Numărul autorizaţiei de import/export

26. Destinatar final (nume, adresă, telefon şi fax)

27. Alte observaţii

  
PARTEA B:

32. Exportator, producător sau furnizor (nume, adresă, telefon şi fax)

33. Intermediari (nume, adresă, telefon şi fax)

34. Firme de tranzit (nume, adresă, telefon şi fax)

35. Detalii despre transport (zbor nr./navă etc.)

Note
1.Formatul modelului nu este obligatoriu.
2.Numerele de ordine şi textul modelului sunt obligatorii. Completarea rubricilor marcate cu litere aldine este obligatorie.
3.Alte detalii privind rubricile:
Rubrica "Partea A": Se indică dacă NRMSC reglementează una sau mai multe operaţiuni de export. În cazul în care reglementează mai multe operaţiuni, se indică termenul prevăzut.
Rubrica 14 (cantitate şi greutate): În cazul unei NRMSC care reglementează mai multe operaţiuni, se indică cantitatea maximă şi greutatea maximă.
- Art. 18 (Data plecării): În cazul unei NRMSC care reglementează mai multe operaţiuni, această rubrică trebuie completată cu data finală estimată de plecare.
 
ANEXA VI:
COMUNITATEA EUROPEANĂ
MĂRFURI CARE FAC OBIECTUL CONTROLULUI LA EXPORT
PRECURSORI DE DROGURI - REGULAMENTUL (CE) NR. 111/2005 AUTORIZAŢIE DE EXPORT
 

1

1. Exportator (nume şi adresă)

2. Numărul AUTORIZAŢIEI: Emis (data): la:

   

3. Procedură simplificată de emitere a autorizaţiei de export DA .... /NU ....

   

4. Perioadă de valabilitate: Data începerii: Data încheierii:

 

PENTRU

5. Importator în ţara de destinaţie (nume şi adresă) Autorizaţie de import nr.

6. (Se completează de către autoritatea emitentă) Autoritate emitentă (denumire, adresă, telefon, fax, e-mail)

 

 

AUTORITATEA

7. Alt(alţi) comerciant(comercianţi) (nume şi adresă)

8. Biroul vamal unde se va întocmi declaraţia vamală (denumire şi adresă)

 

 

EMITENTĂ

9. Destinatar final (nume şi adresă)

10. Punct de ieşire

11. Punct de intrare în ţara importatoare

  

 

 

12. Mijloace de transport

13. Rută

  

14a. Substanţa clasificată

15a. Cod NC

   

16a. Greutate netă

   

17a. % din amestec

 

1

 

18a. Numărul facturii

 

14b. Substanţa clasificată

15b. Cod NC

  

16b. Greutate netă

  

17b. % din amestec

  

18b. Numărul facturii

 

19. Declaraţia solicitantului Numele:

20. (Se completează de către biroul vamal unde se întocmeşte declaraţia de export în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizaţiei de export)

Număr de referinţă al declaraţiei vamale:

 

Reprezentant al* (Solicitant)

 
 

Semnătura: Data:

Ştampilă

 

21. (Se completează de către autoritatea emitentă în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizaţiei de export)

Sunt necesare date suplimentare pentru rubrica 18: DA ... /NU ...

Sunt necesare date suplimentare pentru rubricile 7,8,10-13: DA .... /NU ...

22. CONFIRMARE DE IEŞIRE DIN CE

(Se completează de către autorităţile competente la punctul de ieşire de pe teritoriul vamal comunitar în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizaţiei de export)

Data ieşirii:

 

Semnătura:

Semnătura persoanei responsabile

 

Funcţia:

Funcţia: Locul:

 

Data: Stampila:

Data: Stampila:

    
 
COMUNITATEA EUROPEANĂ
MĂRFURI CARE FAC OBIECTUL CONTROLULUI LA EXPORT
PRECURSORI DE DROGURI - REGULAMENTUL (CE) NR. 111/2005
AUTORIZAŢIE DE EXPORT
 

2

1. Exportator (nume şi adresă)

2. Numărul AUTORIZAŢIEI:

   

Emis (data): la:

    
   

3. Procedură simplificată de emitere a autorizaţiei de export DA ... NU ...

 

 

EXEMPLAR

 

 

4. Perioadă de valabilitate:

Data începerii:

Data încheierii:

 

 

CARE

5. Importator în ţara de destinaţie (nume şi adresă) Autorizaţie de import nr.

6. (Se completează de către autoritatea emitentă) Autoritate emitentă (denumire, adresă, telefon, fax, e-mail)

 

 

SĂ

7. Alt(alţi) comerciant(comercianţi) (nume şi adresă)

8. Biroul vamal unde se va întocmi declaraţia vamală (denumire şi adresă)

 

 

ÎNSOŢEASCĂ

 

MĂRFURILE

9. Ultimul destinatar (nume şi adresă)

10. Punct de ieşire

11. Punct de intrare în ţara importatoare

 

 

LA

 

 

12. Mijloace de transport

13. Rută

 

 

PUNCTUL

14a. Substanţa clasificată

15a. Cod NC

 

 

DE

 

 

16a. Greutate netă

 

 

IEŞIRE (*)

 

 

17a. % din amestec

 

 

2

 

 

18a. Numărul facturii

 

14b. Substanţa clasificată

15b. Cod NC

  

16b. Greutate netă

  

17b. % din amestec

  

18b. Numărul facturii

19. Declaraţia solicitantului

Numele:

Reprezentant al: (Solicitant)

Semnătura: Data:

20. (Se completează de biroul vamal unde se întocmeşte declaraţia de export în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizaţiei de export)

Număr de referinţă al declaraţiei vamale:

Ştampilă

21. (Se completează de către autoritatea emitentă în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizaţiei de export)

Sunt necesare date suplimentare pentru rubrica 18: DA ... /NU ...

Suntnecesaredatesuplimentarepentrurubricile 7,8,10-13: DA ... /NU ...

Semnătura:

Funcţia:

Data: Ştampila:

22. CONFIRMARE DE IEŞIRE DIN CE

(Se completează de autorităţile competente la punctul de ieşire din teritoriul vamal comunitar în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizaţiei de export)

Data ieşirii:

Semnătura persoanei responsabile:

Funcţia: Locul:

Data: Stampila:

(*)În cazul în care nu se foloseşte procedura simplificată de emitere a autorizaţiei de export.

Autorizaţie de export prin procedură simplificată

23. Greutate netă

26. Declaraţie vamală (număr de referinţă şi dată)

27. (Se completează de biroul vamal unde se întocmeşte declaraţia vamală)

24. Cantitate Disponibilă (1) şi cantitate parţială de export (2)

25. Cantitate parţială de export (2)

 

Stat membru, denumirea şi adresa biroului vamal, data, ştampila şi semnătura persoanei responsabile

1

   

2

   

1

   

2

   

1

   

2

   

1

   

2

   

1

   

2

   

1

   

2

   

1

   

2

   

1

   

2

   

1

   

2

   

1

   

2

   

1

   

2

   
 
COMUNITATEA EUROPEANĂ
MĂRFURI CARE FAC OBIECTUL CONTROLULUI LA EXPORT
PRECURSORI DE DROGURI - REGULAMENTUL (CE) NR. 111/2005
AUTORIZAŢIE DE EXPORT
 

3

1. Exportator (nume şi adresă)

2. Numărul autorizaţiei:

Emis (data): ................... la: .........................................

 

 

 

 

 

 

3. Procedură simplificată de emitere a autorizaţiei de export DA .... NU ...

 

 

EXEMPLAR

 

 

4. Perioadă de valabilitate:

Data începerii: ................... Data încheierii: .............................

 

 

CARE

5. Importator în ţara de destinaţie (nume şi adresă) Autorizaţie de import nr.

6. (Se completează de către autoritatea emitentă) Autoritate emitentă (denumire, adresă, telefon, fax, e-mail)

 

 

SĂ

 

ÎNSOŢEASCĂ

7. Alt(alţi) comerciant(comercianţi) (nume şi adresă)

8. Biroul vamal unde se va efectua declaraţia vamală (denumire şi adresă)

 

 

 

 

9. Destinatar final (nume şi adresă)

10. Punct de ieşire

11. Punct de intrare în ţara importatoare

 

 

MĂRFURILE

 

 

12. Mijloace de transport

13. Rută

 

 

ÎN

14a. Substanţa clasificată

15a. Cod NC

 

 

ŢARA

 

 

16a. Greutate netă

 

 

IMPORTATOARE

 

 

17a. % din amestec

 

 

3

 

 

18a. Numărul facturii

 

14b. Substanţa clasificată

15b. Cod NC

  

16b. Greutate netă

  

17b. % din amestec

  

18b. Numărul facturii

19. Declaraţia solicitantului

Numele:

Reprezentant al: (Solicitant)

Semnătura: Data:

20. (Se completează de către biroul vamal unde se efectuează declaraţia de export în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizaţiei de export)

Număr de referinţă al declaraţiei vamale:

Ştampilă

21. (Se completează de către autoritatea emitentă în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizaţiei de export)

Sunt necesare date suplimentare pentru rubrica 18: DA ... /NU ...

Sunt necesare date suplimentare pentru rubricile 7, 8, 10-13: DA ... /NU ...

Semnătura:

Funcţia:

Data: Ştampila:

22. CONFIRMARE DE IEŞIRE DIN CE

(Se completează de către autorităţile competente la punctul de ieşire de pe teritoriul vamal comunitar în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizaţiei de export)

Data ieşirii: ................................

Semnătura persoanei responsabile: .........................

Funcţia: .......................... Locul: .............................

Data: ................................ Stampila

 
COMUNITATEA EUROPEANĂ
MĂRFURI CARE FAC OBIECTUL CONTROLULUI LA EXPORT
PRECURSORI DE DROGURI - REGULAMENTUL (CE) NR. 111/2005
AUTORIZAŢIE DE EXPORT
 

4

1. Exportator (nume şi adresă)

2. Numărul AUTORIZATIEI:

Emis (data): ......................... la: .....................................

   

3. Procedură simplificată de emitere a autorizaţiei de export DA ... /NU ...

   

4. Perioadă de valabilitate:

Data începerii: .................... Data încheierii: ..................................

  

5. Importator în ţara de destinaţie (nume şi adresă) Autorizaţie de import nr.

6. (Se completează de către autoritatea emitentă) Autoritate emitentă (denumire, adresă, telefon, fax, e-mail)

 

EXEMPLAR

7. Alt(alţi) comerciant(comercianţi) (nume şi adresă)

8. Biroul vamal unde se va întocmi declaraţia vamală (denumire şi adresă)

 

 

 

9. Destinatar final (nume şi adresă)

10. Punct de ieşire 11. Punct de intrare în ţara importatoare

 

PENTRU

 

 

12. Mijloace de transport ................. 13. Rută

 

EXPORTATOR

14a. Substanţa clasificată

15a. Cod NC

   

16a. Greutate netă

   

17a. % din amestec

 

4

 

18a. Numărul facturii

 

14b. Substanţa clasificată

 

15b. Cod NC

   

16b. Greutate netă

   

17b. % din amestec

   

18b. Numărul facturii

 

20. (Se completează de către biroul vamal unde se întocmeşte declaraţia de export în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizaţiei de export)

Număr de referinţă al declaraţiei vamale:

Ştampilă

 

22. CONFIRMARE DE IEŞIRE DIN CE

(Se completează de către autorităţile competenţe la punctul de ieşire de pe teritoriul vamal comunitar în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizaţiei de export)

Data ieşirii: ............................................

Semnătura persoanei responsabile:................................

Funcţia: .................................. Locul: ..........................

Data: ................................. Stampila

Note
I.
1.Autorizaţia se completează în una din limbile oficiale ale Comunităţii; în cazul în care se scrie de mână, se completează cu cerneală şi cu majuscule.
2.Rubricile 1, 3, 5, 7, 9-19 trebuie furnizate de către solicitant în momentul cererii; cu toate acestea, informaţiile necesare pentru rubricile 7, 8, 10-13 şi 18 pot fi furnizate ulterior în cazul în care informaţiile nu sunt disponibile în momentul solicitării. În acest caz, informaţiile de la rubrica 18 se completează cel târziu în momentul în care se întocmeşte declaraţia de export, iar informaţiile suplimentare pentru rubricile 7, 8 şi 10-13 trebuie furnizate autorităţii vamale sau oricărei alte autorităţi de la punctul de ieşire de pe teritoriul comunitar cel târziu înainte de expedierea propriu-zisă a mărfurilor.
3.Rubricile 1, 5, 7 şi 9: Se menţionează numele şi adresele complete (telefon, fax, e-mail, după caz).
4.Rubrica 5: Se menţionează numărul de referinţă al autorizaţiei de import a importatorului din ţara terţă (de exemplu, o "scrisoare de neobiectare", permis de import, altă declaraţie din ţara terţă de destinaţie), după caz.
5.Rubrica 7: Se menţionează numele şi adresa completă (telefon, fax, e-mail, după caz) ale oricărui alt comerciant implicat în operaţiunea de export, precum transportatori, intermediari, agenţi vamali.
6.Rubrica 9: Se menţionează numele şi adresa completă (telefon, fax, e-mail, după caz) ale persoanei sau firmei la care se expediază mărfurile în ţara de destinaţie (nu neapărat utilizatorul final).
7.Rubrica 10: Se menţionează denumirea statului membru, portul, aeroportul sau punctul de trecere a frontierei, după caz.
8.Rubrica 11: Se menţionează denumirea ţării, portul, aeroportul sau punctul de frontieră, după caz.
9.Rubrica 12: Se specifică toate mijloacele de transport folosite (de exemplu, camion, navă, avion, tren etc.). În cazul unei autorizaţii de export care acoperă mai multe operaţiuni de export, această rubrică nu trebuie completată.
10.Rubrica 13: Se furnizează cât mai multe detalii despre traseul preconizat.
11.Rubricile 14a, b: Se menţionează denumirea substanţei clasificate, astfel cum se prevede în anexa la Regulamentul (CE) nr. 111/2005, sau, în cazul unui amestec sau al unui produs natural, denumirea şi codul NC cu opt cifre al amestecului sau al produsului natural.
12.Rubricile 14a, b: Se identifică coletele şi substanţele cu precizie (de exemplu două bidoane de câte cinci litri). În cazul unui amestec, produs natural sau preparat se menţionează denumirea comercială în cauză.
13.Rubricile 15a, b: Se menţionează codul NC format din opt cifre al substanţei clasificate astfel cum se prevede în anexa la Regulamentul (CE) nr. 111/2005.
14.Rubrica 19:
- Se menţionează numele solicitantului sau, după caz, al reprezentantului autorizat care semnează solicitarea, cu majuscule.
- Semnătura solicitantului sau a reprezentantului autorizat, în conformitate cu dispoziţiile în vigoare ale statului membru în cauză, trebuie însoţite de o menţiune a faptului că persoana respectivă declară că toate datele din solicitare sunt corecte şi complete. Fără a aduce atingere posibilităţii de aplicare a dispoziţiilor de drept penal, această declaraţie este echivalentă cu asumarea răspunderii, în conformitate cu dispoziţiile în vigoare ale statelor membre, în ceea ce priveşte:
- exactitatea informaţiilor furnizate în declaraţie;
- autenticitatea documentelor anexate;
- respectarea tuturor obligaţiilor privind exportul de substanţe clasificate din anexa la Regulamentul (CE) nr. 111/2005.
- În cazul în care autorizaţia este emisă printr-o procedură informatizată, autorizaţia poate să nu conţină semnătura solicitantului în această rubrică, în cazul în care solicitarea conţine această semnătură.
II.(Autorizaţia de export prin procedură simplificată)
1.În cazul unei proceduri simplificate de emitere a autorizaţiei de export, nu este necesar să se completeze rubricile 7-13 şi 18.
2.Pe verso-ul exemplarului nr. 2, rubricile 24-27 trebuie completate pentru fiecare operaţiune de export.
3.Rubrica 23: Se indică cantitatea şi greutatea netă maxime autorizate.
Coloana 24: Se indică cantitatea disponibilă în partea 1 şi cantitatea exportată parţial din partea 2.
Coloana 25: Se menţionează, în litere, cantitate exportată parţial.
Rubrica 26: Număr de referinţă şi data declaraţiei vamale.
 
ANEXA VII:
COMUNITATEA EUROPEANĂ
MĂRFURI CARE FAC OBIECTUL CONTROLULUI LA IMPORT
PRECURSORI DE DROGURI - REGULAMENTUL (CE) NR. 111/2005
AUTORIZAŢIE DE IMPORT
 

1

1. Importator (nume şi adresă)

2. Numărul AUTORIZAŢIEI:

Emis (data): la:

 

 

 

 

 

 

3. Perioadă de valabilitate:

Data începerii: ................... Data încheierii: ............................

 

 

 

4. Exportator (nume şi adresă)

5. (Se completează de autoritatea emitentă) Autoritate emitentă (denumire, adresă, telefon, fax, e-mail al persoanei responsabile)

 

 

EXEMPLAR

6. Alt(alţi) comerciant(comercianţi) (nume şi adresă)

7. Autoritate competentă a ţării exportatoare

 

 

PENTRU

8. Destinatar final (nume şi adresă)

9. Punct de intrare pe teritoriul vamal comunitar

 

 

AUTORITATEA

 

 

10. Metode/Mijloace de transport

 

 

EMITENTĂ

11a. Substanţa clasificată

12a. Cod NC

 

 

 

 

 

 

13a. Greutate netă

 

 

 

 

 

 

14a. % din amestec

 

 

1

 

 

15 a. Numărul facturii

 

11b. Substanţa clasificată

12b. Cod NC

 

 

 

 

13b. Greutate netă

 

 

 

 

14b. % din amestec

 

 

 

 

15b. Numărul facturii

 

 

16. Declaraţia solicitantului

Numele: ................................... Reprezentant al: ......................................... (Solicitant)

Semnătura: ............................................. Data: ...............................................

17. (Se completează de autoritatea emitentă) Sunt necesare date suplimentare pentru rubricile 7,9,10: DA ... /NU ...

Semnătura: ..................................................

Funcţia: .......................................................

Data: ........................... Stampila:

18. (Se completează de biroul vamal din Comunitate)

Referinţa vamală

(declaraţie de iniţiere a procedurii sau număr de referinţă pentru prelucrare sau folosire aprobată de vamă)

Semnătura persoanei responsabile: ...............................................

Funcţia: ...............................................................................

Locul: ............................. Data: ......................... Stampila

 
COMUNITATEA EUROPEANĂ
MĂRFURI CARE FAC OBIECTUL CONTROLULUI LA IMPORT
PRECURSORI DE DROGURI - REGULAMENTUL (CE) NR. 111/2005
AUTORIZAŢIE DE IMPORT
 

2

1. Importator (nume şi adresă)

2. Numărul AUTORIZATIEI:

Emis la:

(data):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3. Perioadă de valabilitate:

Data începerii: .............. Data încheierii: ..........................

 

 

 

EXEMPLAR

4. Exportator (nume şi adresă)

5. (Se completează de autoritatea emitentă) Autoritate emitentă (denumire, adresă, telefon, fax, e-mail al persoanei responsabile)

 

 

PENTRU

6. Alt(alţi) comerciant(comercianţi) (nume şi adresă)

7. Autoritate competentă a ţării exportatoare

 

 

AUTORITATEA

8. Destinatar final (nume şi adresă)

9. Punct de intrare pe teritoriul vamal comunitar

 

 

DIN

 

10. Metode/Mijloace de transport

 

 

ŢARA

11a. Substanţa clasificată

12a. Cod NC

 

 

EXPORTATOARE

 

 

13a. Greutate netă

 

 

 

 

 

14a. % din amestec

 

 

2

 

 

15 a. Numărul facturii

 

11b. Substanţa clasificată

12b. Cod NC

 

 

 

 

13b. Greutate netă

 

 

 

 

14b. % din amestec

 

 

 

 

15b. Numărul facturii

 

 

16. Declaraţia solicitantului

Numele: Reprezentant al: (Solicitant)

Semnătura: ......................... Data: ...............................

17. (Se completează de autoritatea emitentă)

Sunt necesare date suplimentare pentru rubricile 7, 9, 10: DA ... /NU ...

Semnătura:

Funcţia:

Data: Ştampila:

18. (Se completează de biroul vamal din Comunitate)

Referinţa vamală

(declaraţie de iniţiere a procedurii sau număr de referinţă pentru prelucrare sau folosire aprobată de vamă)

Semnătura persoanei responsabile:

Funcţia:

Locul: ....................... Data: ......................... Ştampila:

 
COMUNITATEA EUROPEANĂ
MĂRFURI CARE FAC OBIECTUL CONTROLULUI LA IMPORT
PRECURSORI DE DROGURI - REGULAMENTUL (CE) NR. 111/2005
AUTORIZAŢIE DE IMPORT
 

3

1. Importator (nume şi adresă)

2. Numărul AUTORIZAŢIEI: .....................................

Emis (data): ........................... la: .................................

 

 

 

 

 

 

3. Perioadă de valabilitate: ............................................

Data începerii: ....................... Data încheierii: ...................

 

 

EXEMPLAR

4. Exportator (nume şi adresă)

5. (Se completează de autoritatea emitentă) Autoritate emitentă (denumire, adresă, telefon, fax, e-mail al persoanei responsabile)

 

 

CARE

6. Alt(alţi) comerciant(comercianţi) (nume şi adresă)

7. Autoritate competentă a ţării exportatoare

 

 

SĂ

8. Destinatar final (nume şi adresă)

9. Punct de intrare pe teritoriul vamal comunitar

 

 

ÎNSOŢEASCĂ

 

 

10. Metode/Mijloace de transport

 

 

MĂRFURILE

11a. Substanţa clasificată

12a. Cod NC

 

 

 

 

 

13a. Greutate netă

 

 

 

 

 

14a. % din amestec

 

 

3

 

 

15a. Numărul facturii

 

11b. Substanţa clasificată

12b. Cod NC

 

 

 

 

13b. Greutate netă

 

 

 

 

14b. % din amestec

 

 

 

 

15b. Numărul facturii

 

 

16. Declaraţia solicitantului

Numele: ............................................................ Reprezentant al: .................................................... (Solicitant)

Semnătura: ............................................ Data: ..............................................

17. (Se completează de autoritatea emitentă)

Sunt necesare date suplimentare pentru rubricile 7, 9, 10: DA ... /NU ...

Semnătura: ........................................................

Funcţia: .............................................................

Data: ..................... Stampila: ...........................

18. (Se completează de către biroul vamal din Comunitate)

Referinţa vamală ...................................................

(declaraţie de iniţiere a procedurii sau număr de referinţă pentru prelucrare sau folosire aprobată de vamă)

Semnătura persoanei responsabile: ...................................

Funcţia: .................................................

Locul: ....................................... Data: ............................. Stampila

 
COMUNITATEA EUROPEANĂ
MĂRFURI CARE FAC OBIECTUL CONTROLULUI LA IMPORT
PRECURSORI DE DROGURI - REGULAMENTUL (CE) NR. 111/2005
AUTORIZAŢIE DE IMPORT
 

4

1. Importator (nume şi adresă)

2. Numărul AUTORIZAŢIEI: ..................................

Emis (data): ............................... la: ..........................

 

 

 

 

 

 

3. Perioadă de valabilitate:

Data începerii: ....................Data încheierii: ......................

 

 

EXEMPLAR

4. Exportator (nume şi adresă)

5. (Se completează de autoritatea emitentă) Autoritate emitentă (denumire, adresă, telefon, fax, e-mail al persoanei responsabile)

 

 

PENTRU

6. Alt(alţi) comerciant(comercianţi) (nume şi adresă)

7. Autoritate competentă a ţării exportatoare

 

 

 

8. Destinatar final (nume şi adresă)

9. Punct de intrare pe teritoriul vamal comunitar

 

 

IMPORTATOR

 

 

10. Metode/Mijloace de transport

 

 

 

 

11a. Substanţa clasificată

12a. Cod NC

 

 

 

 

 

 

13a. Greutate netă

 

 

 

 

 

 

14a. % din amestec

 

 

4

 

 

15 a. Numărul facturii

 

11b. Substanţa clasificată

12b. Cod NC

 

 

 

 

13b. Greutate netă

 

 

 

 

14b. % din amestec

 

 

 

 

15b. Numărul facturii

 

 

16. Declaraţia solicitantului

Numele: ................................................................... Reprezentant al: ..................................................... (Solicitant)

Semnătura: ....................................... Data: ...................................................

17. (Se completează de autoritatea emitentă)

Sunt necesare date suplimentare pentru rubricile 7, 9, 10: DA ... /NU ...

Semnătura: ....................................................

Funcţia: .........................................................

Data: ......................... Stampila: ......................................

18. (Se completează de către biroul vamal din Comunitate)

Referinţa vamală ...................................................................

(declaraţie de iniţiere a procedurii sau număr de referinţă pentru prelucrare sau folosire aprobată de vamă)

Semnătura persoanei responsabile: ........................................

Funcţia: ..........................................................

Locul: ........................... Data: .................................. Stampila

Note
1.Autorizaţia se completează în una din limbile oficiale ale Comunităţii. În cazul în care se scrie de mână, se completează cu cerneală şi cu majuscule.
2.Rubricile 1, 4, 6, 8, 11-16 trebuie furnizate de solicitant în momentul cererii; cu toate acestea, informaţiile pentru rubricile 7, 9, 10, 15 pot fi furnizate ulterior. În acest caz, informaţiile trebuie furnizate până la introducerea mărfurilor pe teritoriul vamal comunitar.
3.Rubricile 1, 4: Se menţionează numele şi adresele complete (telefon, fax, e-mail:, după caz).
4.Rubrica 6: Se menţionează numele şi adresa completă (telefon, fax, e-mail, după caz) ale oricărui alt comerciant implicat în operaţiunea de import, precum transportatori, intermediari, agenţi vamali.
5.Rubrica 8: Se menţionează numele şi adresa completă (telefon, fax, e-mail, după caz) ale destinatarului final. Destinatarul final poate să fie importatorul.
6.Rubrica 7: Se menţionează denumirea şi adresa completă (telefon, fax, e-mail, după caz) ale autorităţii din ţara terţă.
7.Rubrica 9: Se menţionează denumirea statului membru, portul, aeroportul sau punctul de frontieră, după caz.
8.Rubrica 10: Se specifică toate mijloacele de transport folosite (de exemplu, camion, navă, avion, tren etc.).
9.Rubricile 11a, 11b: Se menţionează denumirea substanţei clasificate definite în anexa la Regulamentul (CE) nr. 111/2005 sau, în cazul unui amestec sau al unui produs natural, denumirea şi codul NC format din opt cifre al amestecului sau al produsului natural.
10.Rubricile 11a, 11b: Se identifică coletele şi substanţele cu precizie (de exemplu două bidoane de câte cinci litri).
În cazul unui amestec, produs natural sau preparat, se menţionează denumirea comercială în cauză.
11.Rubricile 12a, 12b: Se menţionează codul NC format din opt cifre al substanţei clasificate definite în anexa la Regulamentul (CE) nr. 111/2005.
12.Rubrica 16:
- Se menţionează numele solicitantului sau, după caz, al reprezentantului autorizat care semnează solicitarea, cu majuscule.
- Semnătura solicitantului sau a reprezentantului autorizat, în conformitate cu dispoziţiile în vigoare ale statului membru în cauză, trebuie însoţite de o menţiune a faptului că persoana respectivă declară că toate datele din solicitare sunt corecte şi complete. Fără a aduce atingere posibilităţii de aplicare a dispoziţiilor de drept penal, această declaraţie este echivalentă cu asumarea răspunderii, în conformitate cu dispoziţiile în vigoare ale statelor membre, pentru următoarele:
- exactitatea informaţiilor furnizate în declaraţie;
- autenticitatea documentelor anexate;
- respectarea tuturor celorlalte obligaţii.
- În cazul în care autorizaţia este emisă printr-o procedură informatizată, autorizaţia poate să nu conţină semnătura solicitantului în această rubrică, în cazul în care solicitarea conţine această semnătură.
 
Publicat în Ediţia Specială a Jurnalului Oficial cu numărul 0 din data de 1 ianuarie 2007