Secţiunea 2 - Utilizarea şi informarea - Regulamentul 1107/21-oct-2009 privind introducerea pe piaţă a produselor fitosanitare şi de abrogare a Directivelor 79/117/CEE şi 91/414/CEE ale Consiliului

Acte UE

Jurnalul Oficial 309L

În vigoare
Versiune de la: 21 Noiembrie 2022
SECŢIUNEA 2:Utilizarea şi informarea
Art. 55: Utilizarea produselor fitosanitare
Produsele fitosanitare trebuie să fie utilizate în mod corespunzător.
Utilizarea lor corectă include aplicarea principiilor bunelor practici fitosanitare şi îndeplinirea condiţiilor stabilite în conformitate cu articolul 31 şi specificate pe etichetă. Aceasta respectă, de asemenea, dispoziţiile Directivei 2009/128/CE şi, în special, principiile generale de combatere integrată a dăunătorilor prevăzute la articolul 14 şi în anexa III la respectiva directivă, care se pun în aplicare, cel mai târziu, până la 1 ianuarie 2014.
Art. 56: Informaţii privind potenţialele efecte dăunătoare sau inadmisibile
(1)Titularii de autorizaţii pentru produse fitosanitare notifică de îndată statele membre care au acordat autorizaţiile în legătură cu orice nouă informaţie privind respectivele produse, substanţele active, metaboliţii acestora, agenţii fitoprotectori, agenţii sinergici sau coformulanţii din compoziţia produsului fitosanitar, care sugerează că produsul fitosanitar nu mai satisface criteriile prevăzute la articolul 29 şi, respectiv, la articolul 4.
În special, sunt notificate efectele potenţial nocive ale respectivelor produse fitosanitare sau ale reziduurilor substanţelor active, ale metaboliţilor acestora, ale agenţilor fitoprotectori, agenţilor sinergici sau coformulanţilor din compoziţia lor, exercitate asupra sănătăţii umane şi animale ori asupra apelor subterane, sau efectele potenţial inacceptabile ale acestora asupra plantelor, a produselor vegetale sau asupra mediului.
În acest scop, titularii autorizaţiilor trebuie să înregistreze şi să raporteze orice reacţie adversă la om, la animale şi la nivel de mediu, despre care se crede că ar fi legată de folosirea unui produs fitosanitar.
Obligaţia de a notifica se extinde şi asupra informaţiilor relevante privind deciziile sau evaluările organizaţiilor internaţionale sau ale organismelor publice care autorizează produse fitosanitare sau substanţe active în ţări terţe.
(2)Notificarea indică dacă şi în ce fel noile informaţii conduc la concluzia că produsele fitosanitare, substanţele active, meta-boliţii acestora, agenţii fitoprotectori, agenţii sinergici sau coformulanţii nu mai îndeplinesc cerinţele formulate la articolul 29 şi la articolul 4, sau, respectiv, la articolul 27.
(3)Fără a aduce atingere dreptului statelor membre de a adopta măsuri de protecţie provizorii, statul membru care a acordat autorizaţia iniţială în fiecare zonă evaluează informaţia primită şi informează celelalte state membre din aceeaşi zonă dacă a hotărât să retragă sau să modifice autorizaţia în temeiul articolului 44.
În cazul în care consideră că nu mai sunt îndeplinite condiţiile pentru aprobarea substanţei active, a agentului fitoprotector sau a agentului sinergic din compoziţia produsului fitosanitar sau dacă, în cazul unui coformulant, aprobarea este considerată inacceptabilă, statul membru care a acordat autorizaţia iniţială informează celelalte state membre şi Comisia şi propune retragerea aprobării sau modificarea condiţiilor.
(4)Titularul unei autorizaţii pentru un produs fitosanitar raportează anual autorităţilor competente din statul membru care a acordat autorizaţia pentru respectivul produs fitosanitar toate informaţiile de care dispune cu privire la nerealizarea eficienţei scontate, la dezvoltarea rezistenţei şi la orice alte efecte neprevăzute asupra plantelor, produselor vegetale sau mediului.
Art. 57: Obligaţia de a asigura accesibilitatea informaţiei
(1)Statele membre pun la dispoziţia publicului, prin mijloace electronice, informaţii referitoare la produsele fitosanitare autorizate sau interzise în conformitate cu prezentul regulament cuprinzând cel puţin:
a)denumirea societăţii sau numele titularului autorizaţiei şi numărul autorizaţiei;
b)denumirea comercială a produsului;
c)tipul preparatului;
d)denumirea şi cantitatea de substanţă activă, agent fitoprotector sau agent sinergic pe care îl conţine;
e)clasificarea, frazele privind riscurile şi siguranţa în conformitate cu Directiva 1999/45/CE şi cu regulamentul prevăzut la articolul 65;
f)utilizarea sau utilizările pentru care a fost autorizat;
g)motivele retragerii autorizaţiei dacă retragerea s-a făcut din motive de siguranţă;
h)lista utilizărilor minore menţionate la articolul 51 alineatul (8).
(2)Informaţia menţionată la alineatul (1) este uşor accesibilă şi este actualizată cel puţin o dată la trei luni.
(3)Pentru a facilita aplicarea alineatelor (1) şi (2) din prezentul articol se poate institui un sistem de informare cu privire la autorizaţii în conformitate cu procedura de reglementare menţionată la articolul 79 alineatul (3).