Secţiunea 5 - Cerinţe generale pentru testarea şi vaccinarea ecvideelor destinate introducerii în Uniune şi a ecvideelor donatoare al căror material seminal, ovule sau embrioni sunt destinaţi introducerii în Uniune - Regulamentul 659/12-apr-2018 privind condiţiile de introducere în Uniune a ecvideelor vii şi a materialului seminal, a ovulelor şi a embrionilor de ecvidee

Acte UE

Jurnalul Oficial 110L

Ieşit din vigoare
Versiune de la: 1 Ianuarie 2021
SECŢIUNEA 5:Cerinţe generale pentru testarea şi vaccinarea ecvideelor destinate introducerii în Uniune şi a ecvideelor donatoare al căror material seminal, ovule sau embrioni sunt destinaţi introducerii în Uniune
Art. 11: Cerinţe generale privind testele de laborator vizând certificarea transporturilor de ecvidee sau de material seminal, ovule sau embrioni ai acestora destinaţi introducerii în Uniune
(1)Autoritatea competentă din ţara terţă de expediere a ecvideelor sau a materialului seminal, a ovulelor sau a embrionilor de ecvidee destinaţi introducerii în Uniune se asigură că testele de laborator prevăzute în certificatele de sănătate stabilite în anexele II şi III pentru morvă, durină, anemie infecţioasă ecvină, encefalomielită ecvină venezueleană, encefalomielită ecvină vestică şi estică, encefalită japoneză, febră West Nile, stomatită veziculoasă, arterită virală ecvină şi metrită contagioasă ecvină îndeplinesc cel puţin condiţiile de sensibilitate şi de specificitate stabilite pentru boala în cauză în capitolul corespunzător al secţiunii 2.5 din Manualul de teste de diagnostic şi vaccinuri pentru animale terestre, cea mai recentă ediţie, al Organizaţiei Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE).
(2)Autoritatea competentă din ţara terţă de expediere a ecvideelor destinate introducerii în Uniune se asigură că testele de laborator prevăzute în certificatele de sănătate stabilite în anexa II pentru pesta cabalină africană sunt efectuate în conformitate cu anexa IV la Directiva 2009/156/CE.
(3)Autoritatea competentă din ţara terţă care expediază ecvidee sau material seminal, ovule sau embrioni de ecvidee destinaţi introducerii în Uniune asigură respectarea următoarelor cerinţe:
a)testele menţionate la alineatele (1) şi (2) sunt efectuate într-un laborator recunoscut de autoritatea competentă din ţara terţă de expediere;
b)detaliile prelevării de eşantioane şi rezultatele testelor sunt menţionate astfel cum este necesar în certificatul de sănătate stabilit pentru transportul în cauză în anexa II sau III, pe baza raportului de laborator pus la dispoziţia medicului veterinar oficial responsabil de certificare.
Art. 12: Testarea în momentul sosirii în Uniune
(1)În cazul în care un test efectuat în statul membru de introducere sau în numele acestuia pe un eşantion prelevat în conformitate cu articolul 4 din Decizia 97/794/CE nu confirmă rezultatul unui test de laborator atestat într-un certificat de sănătate care însoţeşte ecvideele sau materialul seminal, ovulele sau embrionii acestora ce sosesc în Uniune, astfel cum se prevede în anexa II sau III la prezentul regulament, autoritatea competentă a respectivului stat membru de introducere se asigură că testul este repetat în laboratorul naţional de referinţă desemnat pentru boala în cauză în conformitate cu articolul 4 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 882/2004 al Parlamentului European şi al Consiliului (1).
(1)Regulamentul (CE) nr. 882/2004 al Parlamentului European şi al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind controalele oficiale efectuate pentru a asigura verificarea conformităţii cu legislaţia privind hrana pentru animale şi produsele alimentare şi cu normele de sănătate animală şi de bunăstare a animalelor (JO L 165, 30.4.2004, p. 1).
(2)În cazul în care măsurile prevăzute la alineatul (1) nu conduc la un rezultat concludent al verificărilor conformităţii realizate în baza articolului 4 din Decizia 97/794/CE, autoritatea competentă menţionată la alineatul (1) se asigură că eşantionul menţionat la acelaşi alineat este supus testării definitive după cum urmează:
a)pentru pesta cabalină africană, în laboratorul de referinţă al Uniunii Europene pentru pesta cabalină africană, desemnat în conformitate cu Directiva 92/35/CEE a Consiliului (2);
(2)Directiva 92/35/CEE a Consiliului din 29 aprilie 1992 de stabilire a normelor de control şi a măsurilor pentru combaterea pestei cabaline africane (JO L 157, 10.6.1992, p. 19).
b)pentru bolile menţionate la articolul 11 alineatul (1), în laboratorul de referinţă al Uniunii Europene pentru boli ale ecvideelor altele decât pesta cabalină africană, desemnat în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 180/2008.
Art. 13: Administrarea vaccinurilor şi păstrarea evidenţei vaccinărilor
(1)Autoritatea competentă din ţara terţă de expediere a ecvideelor sau a materialului seminal, a ovulelor sau a embrionilor acestora destinaţi introducerii în Uniune se asigură că vaccinarea atestată în oricare dintre certificatele stabilite în anexele II sau III este efectuată în condiţiile respectării următoarelor cerinţe:
a)vaccinarea este efectuată în conformitate cu instrucţiunile producătorilor sau cu legislaţia naţională, oricare dintre acestea este mai strictă;
b)vaccinarea este efectuată utilizând un vaccin autorizat care îndeplineşte cel puţin cerinţele privind siguranţa, sterilitatea şi eficacitatea stabilite pentru vaccinul în cauză în Manualul de teste de diagnostic şi vaccinuri pentru animale terestre, cea mai recentă ediţie, al Organizaţiei Mondiale pentru Sănătatea Animalelor (OIE).
(2)În cazul în care autoritatea competentă dintr-o ţară terţă atestă că un rezultat pozitiv de laborator al unui test serologic pentru pesta cabalină africană are legătură cu o vaccinare anterioară, vaccinarea este documentată în documentul de identificare care însoţeşte animalul ecvin, dacă este disponibil un astfel de document de identificare.
Art. 14: Cerinţe privind arterita virală ecvină
(1)Masculii necastraţi din specia ecvină destinaţi introducerii în Uniune, cu excepţia celor enumeraţi la punctul 1 din anexa IV, sunt supuşi testelor pentru arterita virală ecvină pentru a se stabili că materialul lor seminal nu conţine virusul arteritei ecvine.
(2)Vaccinarea împotriva arteritei virale ecvine, inclusiv testele necesare în conformitate cu punctul 1 litera (a) din anexa IV, se efectuează sub supraveghere veterinară oficială.
(3)Vaccinarea împotriva arteritei virale ecvine este valabilă dacă există dovezi documentate care însoţesc animalul din specia ecvină din care rezultă un istoric neîntrerupt al unei vaccinări primare efectuate în conformitate cu unul dintre protocoale de vaccinare prevăzute la punctul 1 litera (a) din anexa IV şi al unor revaccinări periodice în conformitate cu recomandările producătorului şi, în orice caz, la intervale de maximum 12 luni.