Art. 93. - Art. 93: Desemnarea laboratoarelor de referinţă ale Uniunii Europene - Regulamentul 625/15-mar-2017 privind controalele oficiale şi alte activităţi oficiale efectuate pentru a asigura aplicarea legislaţiei privind alimentele şi furajele, a normelor privind sănătatea şi bunăstarea animalelor, sănătatea plantelor şi produsele de protecţie a plantelor, de modificare a Regulamentelor (CE) nr. 999/2001, (CE) nr. 396/2005, (CE) nr. 1069/2009, (CE) nr. 1107/2009, (UE) nr. 1151/2012, (UE) nr. 652/2014, (UE) 2016/429 şi (UE) 2016/2031 ale Parlamentului European şi ale Consiliului, a Regulamentelor (CE) nr. 1/2005 şi (CE) nr. 1099/2009 ale Consiliului şi a Directivelor 98/58/CE, 1999/74/CE, 2007/43/CE, 2008/119/CE şi 2008/120/CE ale Consiliului şi de abrogare a Regulamentelor (CE) nr. 854/2004 şi (CE) nr. 882/2004 ale Parlamentului European şi ale Consiliului, precum şi a Directivelor 89/608/CEE, 89/662/CEE, 90/425/CEE, 91/496/CEE, 96/23/CE, 96/93/CE şi 97/78/CE ale Consiliului şi a Deciziei 92/ 438/CEE a Consiliului (Regulamentul privind controalele oficiale)

Acte UE

Jurnalul Oficial 95L

În vigoare
Versiune de la: 3 Martie 2025
Art. 93: Desemnarea laboratoarelor de referinţă ale Uniunii Europene
(1)Prin intermediul unor acte de punere în aplicare, Comisia desemnează laboratoare de referinţă ale Uniunii Europene în cazurile în care a fost luată o decizie de a înfiinţa un astfel de laborator în conformitate cu articolul 92.
(2)Desemnările prevăzute la alineatul (1):
a)urmează unui proces public de selecţie; şi
b)sunt limitate în timp pentru o perioadă minimă de cinci ani sau sunt revizuite cu regularitate.
(3)Laboratoarele de referinţă ale Uniunii Europene:
a)funcţionează în conformitate cu standardul EN ISO/IEC 17025 şi sunt acreditate în conformitate cu standardul respectiv de către un organism naţional de acreditare care funcţionează în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 765/2008. Domeniul de aplicare al acreditării respective:
(i)include toate metodele de analizare, testare sau diagnosticare de laborator ce trebuie să fie utilizate de către laborator atunci când funcţionează ca laborator de referinţă al Uniunii Europene;
(ii)poate cuprinde una sau mai multe metode de analizare, testare sau diagnosticare de laborator sau grupuri de metode;
(iii)poate fi definit într-un mod flexibil, care să permită includerea în obiectul acreditării a unor versiuni modificate utilizate de către laboratorul de referinţă al Uniunii Europene, în cazul în care acreditarea a fost acordată, sau metode noi, în plus faţă de metodele respective, pe baza validării proprii a laboratorului fără o evaluare specifică, înainte de utilizarea respectivelor metode modificate sau noi, efectuată de către organismul naţional de acreditare a statului membru în care este situat laboratorul de referinţă al Uniunii Europene;
b)sunt imparţiale, nu sunt afectate de niciun conflict de interese şi, în special, nu se găsesc într-o situaţie care poate, în mod direct sau indirect, să afecteze imparţialitatea conduitei lor profesionale în ceea ce priveşte exercitarea atribuţiilor lor de laboratoare de referinţă ale Uniunii Europene;
c)dispun de sau au acces prin contract la personal cu calificare adecvată şi formare corespunzătoare în tehnicile de analizare, testare şi diagnosticare aplicate în domeniul lor de competenţă, precum şi de personal auxiliar, după caz;
d)deţin sau au acces la infrastructura, echipamentele şi produsele necesare îndeplinirii atribuţiilor care li se încredinţează;
e)se asigură că personalul lor şi personalul angajat prin contract au o bună cunoaştere a standardelor şi a practicilor internaţionale şi iau în considerare ultimele evoluţii ale cercetării la nivel naţional, internaţional şi al Uniunii în exercitarea activităţii lor;
f)dispun de sau au acces la echipamentul necesar pentru a-şi îndeplini atribuţiile în situaţii de urgenţă; şi
g)dacă este cazul, dispun de echipamentul necesar pentru respectarea standardelor de biosecuritate relevante.
(4)Prin derogare de la alineatul 3 litera (a) din prezentul articol, pentru domeniul reglementat de normele menţionate la articolul 1 alineatul (2) litera (g), Comisia poate desemna laboratoare oficiale, desemnate ca atare de către autorităţile competente pe baza unei derogări adoptate în temeiul articolului 41, ca laboratoare de referinţă ale Uniunii Europene, indiferent dacă îndeplinesc sau nu condiţia prevăzută la alineatul (3) litera (a) din prezentul articol.
(5)Prin derogare de la alineatele (1) şi (2) din prezentul articol, laboratoarele menţionate la articolul 32 primul paragraf din Regulamentul (CE) nr. 1829/2003 şi de la articolul 21 primul paragraf din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 constituie laboratoare de referinţă ale Uniunii Europene cu responsabilităţile şi atribuţiile prevăzute la articolul 94 din prezentul regulament în următoarele domenii:
a)OMG şi alimentele şi furajele modificate genetic; şi
b)aditivii din furaje.
(6)Obligaţiile de confidenţialitate ale personalului, menţionate la articolul 8, se aplică mutatis mutandis personalului din laboratoarele de referinţă ale Uniunii Europene.