Capitolul iii - CONFORMITATEA EIP - Regulamentul 425/09-mar-2016 privind echipamentele individuale de protecţie şi de abrogare a Directivei 89/686/CEE a Consiliului
Acte UE
Jurnalul Oficial 81L
În vigoare Versiune de la: 31 Martie 2016 până la: 28 Mai 2026
CAPITOLUL III:CONFORMITATEA EIP
Art. 14: Prezumţia de conformitate a EIP
EIP care sunt conforme cu standarde armonizate sau cu părţi ale acestora, ale căror referinţe sunt publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, sunt considerate a fi conforme cu cerinţele esenţiale de sănătate şi securitate prevăzute în anexa II care fac obiectul acestor standarde sau unor părţi ale acestor standarde.
Art. 15: Declaraţia de conformitate UE
(1)Declaraţia de conformitate UE stipulează faptul că îndeplinirea cerinţelor esenţiale de sănătate şi securitate aplicabile menţionate în anexa II a fost demonstrată.
(2)Declaraţia de conformitate UE se structurează după modelul prevăzut în anexa IX, conţine elementele specificate în modulele relevante stabilite în anexele IV, VI, VII şi VIII şi se actualizează în permanenţă. Aceasta se traduce în limba sau limbile impuse de statul membru pe piaţa căruia este introdus sau pus la dispoziţie EIP.
(3)În cazul în care EIP fac obiectul mai multor acte ale Uniunii prin care se solicită o declaraţie de conformitate UE, se redactează o declaraţie de conformitate UE unică pentru toate aceste acte ale Uniunii. Declaraţia respectivă cuprinde informaţii pentru identificarea respectivelor acte ale Uniunii, inclusiv referinţe privind publicarea acestora.
(4)Prin redactarea declaraţiei de conformitate UE, producătorul îşi asumă responsabilitatea pentru conformitatea EIP cu cerinţele prevăzute în prezentul regulament.
Art. 16: Principii generale ale marcajului CE
Marcajul CE face obiectul principiilor generale prevăzute la articolul 30 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008.
Art. 17: Norme şi condiţii pentru aplicarea marcajului CE
(1)Marcajul CE se aplică pe EIP în mod vizibil, lizibil şi indelebil. Dacă acest lucru nu este posibil sau nu este justificat din considerente ce ţin de natura EIP, marcajul se aplică pe ambalaj şi pe documentele de însoţire a EIP.
(2)Marcajul CE se aplică înainte ca EIP să fie introduse pe piaţă.
(3)În cazul EIP de categoria III, marcajul CE este urmat de numărul de identificare al organismului notificat implicat în procedura menţionată în anexa VII sau VIII.
Numărul de identificare al organismului notificat se aplică de către acesta sau, conform instrucţiunilor acestuia, de către producător sau reprezentantul său autorizat.
(4)Marcajul CE şi, după caz, numărul de identificare al organismului notificat pot fi urmate de o pictogramă sau de un alt marcaj indicând riscul împotriva căruia EIP sunt destinate să protejeze.
(5)Statele membre se bazează pe mecanismele existente pentru a asigura aplicarea corectă a regimului aplicabil marcajului CE şi iau măsurile corespunzătoare în cazul utilizării inadecvate a respectivului marcaj.