Art. 2. - Art. 2: Definiţii - Regulamentul 273/11-feb-2004 privind precursorii drogurilor
Acte UE
Editia Speciala a Jurnalului Oficial
În vigoare Versiune de la: 14 August 2025
Art. 2: Definiţii
În sensul prezentului regulament, se aplică următoarele definiţii:
(a)«substanţă clasificată» înseamnă orice substanţă enumerată la anexa I care poate fi utilizată pentru fabricarea ilicită de stupefiante sau de substanţe psihotrope, inclusiv amestecuri şi produse naturale care conţin astfel de substanţe, exclusiv însă amestecuri şi produse naturale care conţin substanţe clasificate şi care sunt compuse în aşa fel încât substanţele clasificate nu pot fi utilizate sau extrase cu uşurinţă prin mijloace gata de utilizare sau viabile din punct de vedere economic, medicamentele în sensul definiţiei de la articolul 1 punctul 2 din Directiva 2001/83/CE a Parlamentului European şi a Consiliului (*) precum şi medicamentele de uz veterinar în sensul definiţiei de la articolul 1 punctul 2 din Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European şi a Consiliului (**);
(*)Directiva 2001/83/CE a Parlamentului European şi a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la medicamentele de uz uman (JO L 311, 28.11.2001, p. 67).
(**)Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European şi a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la produsele medicamentoase veterinare (JO L 311, 28.11.2001, p. 1).
(b)"substanţă neclasificată" înseamnă orice substanţă care, deşi nu este menţionată la anexa I, este identificată ca fiind folosită la fabricarea ilicită de stupefiante şi substanţe psihotrope;
(c)«introducere pe piaţă» înseamnă orice furnizare, contra cost sau gratuită, a unor substanţe clasificate
În Uniune; sau depozitarea, fabricarea, producerea, prelucrarea, comerţul, distribuţia sau brokerajul acestor substanţe în vederea furnizării lor în Uniune;
(d)"operator" înseamnă orice persoană fizică sau juridică angajată în introducerea pe piaţă a substanţelor clasificate;
(e)"Comisia Internaţională de Control al Stupefiantelor" înseamnă organismul creat de Convenţia unică privind stupefiantele din 1961, astfel cum a fost modificată prin Protocolul din 1972;
(f)«licenţă specială» înseamnă o licenţă acordată unui anumit tip de comercianţi;
(g)"înregistrare specială" înseamnă o înregistrare efectuată pentru un anumit tip de comerciant.
(h)«utilizator» înseamnă o persoană fizică sau juridică, alta decât operatorul, care deţine o substanţă clasificată şi este implicată în prelucrarea, formularea, consumul, depozitarea, păstrarea, tratarea, încărcarea în recipiente, transferul dintr-un recipient în altul, amestecarea, transformarea sau orice altă utilizare a substanţelor clasificate;
(i)«produs natural» înseamnă un organism sau o parte din acesta, sub orice formă, sau orice substanţe prezente în natură, astfel cum sunt definite la articolul 3 punctul 39 din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European şi al Consiliului (*).
(*)Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European şi al Consiliului din 18 decembrie 2006 privind înregistrarea, evaluarea, autorizarea şi restricţionarea substanţelor chimice (REACH), de înfiinţare a Agenţiei Europene pentru Produse Chimice, de modificare a Directivei 1999/45/CE şi de abrogare a Regulamentului (CEE) nr. 793/93 al Consiliului şi a Regulamentului (CE) nr. 1488/94 al Comisiei, precum şi a Directivei 76/769/CEE a Consiliului şi a Directivelor 91/155/CEE, 93/67/CEE, 93/105/CE şi 2000/21/CE ale Comisiei (JO L 396, 30.12.2006, p. 1).