Capitolul viii - DISPOZIŢII APLICABILE IMPORTULUI ŞI TRANZITĂRII ANUMITOR SUBPRODUSE DE ORIGINE ANIMALĂ ŞI PRODUSELOR DERIVATE ALE ACESTORA - Regulamentul 1774/03-oct-2002 de stabilire a normelor sanitare privind subprodusele de origine animală care nu sunt destinate consumului uman

Acte UE

Editia Speciala a Jurnalului Oficial

Ieşit din vigoare
Versiune de la: 28 Septembrie 2010
CAPITOLUL VIII:DISPOZIŢII APLICABILE IMPORTULUI ŞI TRANZITĂRII ANUMITOR SUBPRODUSE DE ORIGINE ANIMALĂ ŞI PRODUSELOR DERIVATE ALE ACESTORA
Art. 28: Dispoziţii generale
Dispoziţiile care se aplică importului produselor menţionate de anexele VII şi VIII din ţările nemembre nu sunt nici mai mult, nici mai puţin favorabile decât cele care se aplică producţiei şi comercializării produselor în cauză în Comunitate.
Cu toate acestea, importul din ţări terţe de hrană pentru animale de companie şi de materii prime pentru producţia de hrană pentru animale de companie, provenite de la animale care au fost tratate cu anumite substanţe interzise în conformitate cu Directiva 96/22/CE, este permis numai în cazul în care materiile prime în cauză sunt marcate permanent şi în condiţiile specifice prevăzute de către Comisie. Măsurile respective, destinate să modifice elemente neesenţiale ale prezentului regulament prin completarea acestuia, se adoptă în conformitate cu procedura de reglementare cu control menţionată la articolul 33 alineatul (3).

Art. 29: Interdicţii şi respectarea normelor comunitare
(1)Importul şi tranzitarea subproduselor de origine animală şi a produselor prelucrate sunt interzise, cu excepţia cazului în care se respectă prezentul regulament.
(2)Importul în Comunitate şi tranzitarea prin Comunitate a unor produse menţionate de anexele VII şi VIII pot avea loc numai dacă produsele în cauză sunt conforme cu cerinţele stabilite la alineatele (3)-(6).
(3)Produsele menţionate de anexele VII şi VIII, în cazul în care în aceste anexe nu se prevede altfel, trebuie să provină din ţări terţe sau din regiuni ale ţărilor terţe prevăzute pe o listă alcătuită şi actualizată în conformitate cu procedura menţionată la articolul 33 alineatul (2).
Lista poate fi combinată cu alte liste alcătuite în scopuri de sănătate animală sau de sănătate publică.
La alcătuirea listei se iau în considerare, în special:
a)legislaţia ţării terţe;
b)organizarea autorităţii competente şi a serviciilor de inspecţie ale acesteia din ţara terţă, competenţele acestor servicii şi supravegherea la care sunt supuse, precum şi posibilitatea acestora de a monitoriza eficient aplicarea legislaţiei;
c)condiţiile de sănătate aplicate efectiv în ceea ce priveşte producţia, fabricaţia, manipularea, depozitarea şi expedierea produselor de origine animală destinate Comunităţii;
d)asigurările pe care le poate oferi ţara terţă în ceea ce priveşte respectarea condiţiilor de sănătate relevante;
e)experienţa obţinută în comercializarea produsului din ţara terţă şi rezultatele controalelor efectuate la import;
f)rezultatul oricăror inspecţii comunitare efectuate în ţara terţă;
g)starea de sănătate a şeptelului, a altor animale domestice şi sălbatice din ţara terţă, acordându-se o atenţie specială bolilor animalelor exotice şi tuturor aspectelor legate de starea generală de sănătate, în măsura în care acestea pot prezenta un risc pentru sănătatea publică sau animală din Comunitate;
h)regularitatea şi rapiditatea cu care ţara terţă furnizează informaţiile privind existenţa bolilor animale infecţioase sau contagioase pe teritoriul său, în special bolile menţionate în listele A şi B ale OIE sau, în cazul bolilor animalelor de acvacultură, bolile cu declarare obligatorie şi care figurează în Codul sanitar pentru animalele acvatice al OIE;
i)normele cu privire la prevenirea şi controlul bolilor animale infecţioase şi contagioase în vigoare în ţara terţă şi aplicarea acestora, inclusiv normele privind importurile din alte ţări.
(4)Produsele menţionate de anexele VII şi VIII, cu excepţia produselor tehnice, trebuie să provină din instalaţii care figurează pe o listă comunitară alcătuită în conformitate cu procedura menţionată în articolul 33 alineatul (2) pe baza unei comunicări prin care autorităţile competente din ţara terţă declară Comisiei că instalaţiile respectă cerinţele comunitare şi că sunt supuse supravegherii de către un serviciu oficial de inspecţie în ţara terţă.
Listele aprobate se modifică după cum urmează:
a)Comisia informează statele membre cu privire la modificările propuse de ţara terţă în cauză pentru listele de instalaţii în termen de cinci zile lucrătoare de la primirea propunerilor de modificări;
b)statele membre au la dispoziţie şapte zile lucrătoare, de la primirea modificărilor pentru listele de instalaţii menţionate la litera (a), pentru a trimite Comisiei observaţii proprii în scris;
c)în cazul în care cel puţin un stat membru formulează observaţii în scris, Comisia informează statele membre în termen de cinci zile lucrătoare şi înscrie subiectul pe ordinea de zi a următoarei întâlniri a Comitetului permanent pentru lanţul alimentar şi sănătate animală în vederea luării unei decizii în cadrul procedurii menţionate la articolul 33 alineatul (2);
d)în cazul în care Comisia nu primeşte observaţii de la statele membre în intervalul de timp menţionat la litera (b), se consideră că statele membre au acceptat modificările aduse listei. Comisia informează statele membre în termen de cinci zile lucrătoare, iar importurile de la instalaţiile în cauză sunt autorizate în termen de cinci zile lucrătoare de la primirea informaţiilor în cauză de către statele membre.
(5)Produsele tehnice menţionate de anexa VIII trebuie să provină din instalaţii aprobate şi înregistrate de autorităţile competente din ţările terţe.
(6)În cazul în care anexele VII şi VIII nu prevăd altfel, loturile de produse menţionate în aceste anexe trebuie să fie însoţite de un certificat de sănătate conform cu modelul prevăzut în anexa X, care să certifice faptul că produsele îndeplinesc condiţiile menţionate de anexele în cauză şi că provin din instalaţii care permit îndeplinirea acestor condiţii.
(7)Până la întocmirea listei prevăzute la alineatul (4) şi adoptarea modelelor de certificate menţionate la alineatul (6), statele membre pot menţine controalele prevăzute de Directiva 97/78/CE şi certificatele prevăzute în cadrul normelor naţionale existente.
Art. 30: Echivalare
(1)În conformitate cu procedura menţionată în articolul 33 alineatul (2), se poate adopta o decizie prin care să se recunoască faptul că măsurile privind sănătatea aplicate de o ţară terţă, de un grup de ţări terţe sau de o regiune a unei ţări terţe în ceea ce priveşte producţia, fabricaţia, manipularea, depozitarea şi transportul uneia sau mai multor categorii de produse menţionate de anexele VII şi VIII oferă garanţii echivalente cu cele aplicate în Comunitate, dacă ţara terţă aduce o dovadă obiectivă în acest sens.
Decizia prevede condiţiile care reglementează importul şi/sau tranzitul subproduselor de origine animală din regiunea, ţara sau grupul de ţări în cauză.
(2)Condiţiile menţionate la alineatul (1) includ:
a)tipul şi conţinutul certificatului de sănătate care trebuie să însoţească produsul;
b)cerinţele de sănătate specifice aplicabile importului în Comunitate şi/sau tranzitării acesteia şi
c)dacă este necesar, procedurile de întocmire şi modificare a listelor de regiuni sau de instalaţii din care sunt permise importurile şi/sau tranzitul.
(3)Normele de aplicare a prezentului articol se stabilesc în cadrul procedurii menţionate la articolul 33 alineatul (2).
Art. 31: Inspecţiile şi auditările comunitare
(1)Experţii Comisiei, însoţiţi, dacă este necesar, de experţi din statele membre, pot efectua verificări la faţa locului în vederea:
a)întocmirii listei de ţări terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi a stabilirii condiţiilor pentru import şi/sau tranzit;
b)respectării:
(i)condiţiilor de includere într-o listă comunitară a ţărilor terţe;
(ii)condiţiilor pentru import şi/sau tranzit;
(iii)condiţiilor de recunoaştere a echivalenţei măsurilor;
(iv)oricăror măsuri de urgenţă aplicate în cadrul legislaţiei comunitare.
Comisia desemnează experţii din statele membre responsabili cu aceste verificări.
(2)Verificările menţionate la alineatul (1) se efectuează în numele Comunităţii, care suportă costurile aferente.
(3)Frecvenţa verificărilor menţionate la alineatul (1) şi procedura folosită în acest sens pot fi precizate în conformitate cu procedura menţionată la articolul 33 alineatul (2).
(4)În cazul în care prin verificarea menţionată la alineatul (1) se constată o încălcare gravă a normelor sanitare, Comisia cere imediat ţării terţe să ia măsurile adecvate sau suspendă transporturile de produse şi informează de îndată statele membre cu privire la aceasta.