Art. 49. - Art. 49: Aplicarea în statele membre cu sisteme existente pentru verificarea autenticităţii medicamentelor şi pentru identificarea pachetelor individuale - Regulamentul 161/02-oct-2015 de completare a Directivei 2001/83/CE a Parlamentului European şi a Consiliului prin stabilirea de norme detaliate pentru elementele de siguranţă care apar pe ambalajul medicamentelor de uz uman

Acte UE

Jurnalul Oficial 32L

În vigoare
Versiune de la: 1 Ianuarie 2022
Art. 49: Aplicarea în statele membre cu sisteme existente pentru verificarea autenticităţii medicamentelor şi pentru identificarea pachetelor individuale
(1)Fiecare dintre statele membre menţionate la articolul 2 alineatul (2) al doilea paragraf litera (b) a doua teză din Directiva 2011/62/UE informează Comisia cu privire la data de la care articolele 1-48 din prezentul regulament se aplică pe teritoriul său, în conformitate cu articolul 50 al treilea paragraf. Notificarea are loc cel târziu cu şase luni înainte de aplicare.
(2)Comisia publică în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene un aviz pentru fiecare dintre datele notificate în conformitate cu alineatul (1).