Art. 30. - Art. 30: Acţiunile care trebuie întreprinse de către persoanele autorizate sau abilitate să elibereze medicamente către populaţie în caz de falsificare suspectată - Regulamentul 161/02-oct-2015 de completare a Directivei 2001/83/CE a Parlamentului European şi a Consiliului prin stabilirea de norme detaliate pentru elementele de siguranţă care apar pe ambalajul medicamentelor de uz uman

Acte UE

Jurnalul Oficial 32L

În vigoare
Versiune de la: 1 Ianuarie 2022
Art. 30: Acţiunile care trebuie întreprinse de către persoanele autorizate sau abilitate să elibereze medicamente către populaţie în caz de falsificare suspectată
În cazul în care persoanele autorizate sau abilitate să elibereze medicamente către populaţie au motive să considere că ambalajul medicamentului a fost modificat ilicit sau verificarea elementelor de siguranţă ale medicamentului indică faptul că produsul ar putea să nu fie autentic, acele persoane autorizate sau abilitate să elibereze medicamente către populaţie nu furnizează produsul şi informează de îndată autorităţile competente relevante.