Art. 24. - Art. 24: Acţiunile care trebuie întreprinse de către distribuitori angro în caz de modificare ilicită sau falsificare suspectată - Regulamentul 161/02-oct-2015 de completare a Directivei 2001/83/CE a Parlamentului European şi a Consiliului prin stabilirea de norme detaliate pentru elementele de siguranţă care apar pe ambalajul medicamentelor de uz uman

Acte UE

Jurnalul Oficial 32L

În vigoare
Versiune de la: 1 Ianuarie 2022
Art. 24: Acţiunile care trebuie întreprinse de către distribuitori angro în caz de modificare ilicită sau falsificare suspectată
Un distribuitor angro nu furnizează sau exportă un medicament în cazul în care are motive să considere că ambalajul a fost modificat ilicit sau în cazul în care verificarea elementelor de siguranţă ale medicamentului indică faptul că produsul ar putea să nu fie autentic. Acesta informează de îndată autorităţile competente relevante.