Art. 23. - Art. 23: Dispoziţii privind adaptarea la caracteristicile specifice ale lanţului de aprovizionare din statele membre - Regulamentul 161/02-oct-2015 de completare a Directivei 2001/83/CE a Parlamentului European şi a Consiliului prin stabilirea de norme detaliate pentru elementele de siguranţă care apar pe ambalajul medicamentelor de uz uman

Acte UE

Jurnalul Oficial 32L

În vigoare
Versiune de la: 1 Ianuarie 2022
Art. 23: Dispoziţii privind adaptarea la caracteristicile specifice ale lanţului de aprovizionare din statele membre
Statele membre pot solicita, în cazul în care acest lucru este necesar pentru a se adapta la caracteristicile specifice ale lanţului de aprovizionare pe teritoriul lor, ca un distribuitor angro să verifice elementele de siguranţă şi să scoată din uz identificatorul unic al unui medicament înainte de a furniza medicamentul respectiv oricăreia dintre următoarele persoane sau instituţii:
(a)persoane autorizate sau abilitate să elibereze medicamente către populaţie care nu îşi desfăşoară activitatea în cadrul unei instituţii de asistenţă medicală sau în cadrul unei farmacii;
(b)medici veterinari şi comercianţi cu amănuntul de medicamente veterinare;
(c)medici stomatologi;
(d)optometrişti şi opticieni;
(e)paramedici şi medici de urgenţă;
(f)forţe armate, poliţie şi alte instituţii guvernamentale care păstrează stocuri de medicamente în scopuri de protecţie civilă şi control în caz de dezastre;
(g)universităţi şi alte instituţii de învăţământ superior care utilizează medicamente în scopul cercetării şi educaţiei, cu excepţia instituţiilor de asistenţă medicală;
(h)penitenciare;
(i)şcoli;
(j)aziluri;
(k)cămine de bătrâni.