Art. 26. - Art. 26: Introducerea pe piaţă, inclusiv importul, şi exportul anumitor materiale de categoria 1 - Regulamentul 142/25-feb-2011 de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 1069/2009 al Parlamentului European şi al Consiliului de stabilire a unor norme sanitare privind subprodusele de origine animală şi produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman şi de punere în aplicare a Directivei 97/78/CE a Consiliului în ceea ce priveşte anumite probe şi produse care sunt scutite de la controalele sanitar-veterinare la frontieră în conformitate cu directiva menţionată

Acte UE

Jurnalul Oficial 54L

În vigoare
Versiune de la: 19 Noiembrie 2025
Art. 26: Introducerea pe piaţă, inclusiv importul, şi exportul anumitor materiale de categoria 1
Autoritatea competentă poate autoriza introducerea pe piaţă, inclusiv importul, precum şi exportul de piei provenite de la animale care au fost supuse unui tratament ilegal conform definiţiei de la articolul 1 alineatul (2) litera (d) din Directiva 96/22/CE sau de la articolul 2 litera (b) din Directiva 96/23/CE, de intestine de rumegătoare cu sau fără conţinut şi de oase şi produse din oase care conţin coloana vertebrală şi craniul, cu condiţia îndeplinirii următoarelor cerinţe:
(a)materialele respective trebuie să nu fie materiale de categoria 1 provenite de la oricare din următoarele animale:
(i)animale suspecte de infecţie cu EST în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 999/2001;
(ii)animale în care prezenţa EST a fost confirmată oficial;
(iii)animale ucise în cadrul măsurilor de eradicare a EST;
(b)materialele respective trebuie să nu fie destinate vreuneia din următoarele utilizări:
(i)hrănirea animalelor;
(ii)aplicarea pe terenuri din care se hrănesc animalele de fermă;
(iii)producerea de:
- produse cosmetice astfel cum sunt definite la articolul 1 alineatul (1) din Directiva 76/768/CEE;
- dispozitive medicale implantabile activ astfel cum sunt definite la articolul 1 alineatul (2) litera (c) din Directiva 90/385/CEE;
- dispozitive medicale astfel cum sunt definite la articolul 1 alineatul (2) litera (a) din Directiva 93/42/CEE;
- dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro astfel cum sunt definite la articolul 1 alineatul (2) litera (b) din Directiva 98/79/CE;
- medicamente de uz veterinar astfel cum sunt definite la articolul 1 alineatul (2) din Directiva 2001/82/CE;
- medicamente astfel cum sunt definite la articolul 1 alineatul (2) din Directiva 2001/83/CE;
(c)materialele trebuie importate cu o etichetă şi trebuie să îndeplinească cerinţele specifice pentru anumite deplasări de subproduse de origine animală prevăzute în anexa XIV capitolul IV secţiunea 1 din prezentul regulament;
(d)materialele trebuie să fie importate în conformitate cu cerinţele de certificare sanitar-veterinară prevăzute în legislaţia naţională.
(e)materialele originare dintr-un stat membru şi care se întorc în statul membru respectiv în urma refuzului intrării într-o ţară terţă trebuie să respecte cerinţele specifice stabilite în capitolul VI din anexa XIV.