Art. 36. - Art. 36: Examinarea pentru autorizare - Regulamentul 1107/21-oct-2009 privind introducerea pe piaţă a produselor fitosanitare şi de abrogare a Directivelor 79/117/CEE şi 91/414/CEE ale Consiliului
Acte UE
Jurnalul Oficial 309L
În vigoare Versiune de la: 21 Noiembrie 2022
Art. 36: Examinarea pentru autorizare
(1)Statul membru care examinează cererea realizează o evaluare independentă, obiectivă şi transparentă în lumina cunoştinţelor ştiinţifice şi tehnice actuale, utilizând documentele orientative disponibile la momentul depunerii cererii. Acesta oferă tuturor statelor membre din aceeaşi zonă posibilitatea de a prezenta observaţii de care urmează să se ţină seama în cadrul evaluării.
Acesta aplică principiile uniforme de evaluare şi autorizare a produselor fitosanitare prevăzute la articolul 29 alineatul (6), pentru a stabili, în măsura în care este posibil, dacă produsul fitosanitar, utilizat în conformitate cu articolul 55 şi în condiţii realiste de utilizare, îndeplineşte cerinţele prevăzute la articolul 29 în aceeaşi zonă.
Statul membru care examinează cererea pune evaluarea sa la dispoziţia celorlalte state membre din aceeaşi zonă. Formatul raportului de evaluare este stabilit conform procedurii de consultare menţionate la articolul 79 alineatul (2).
(2)Statele membre în cauză acordă sau, respectiv, refuză autorizaţiile pe baza concluziilor evaluării efectuate de către statul membru care examinează cererea, în conformitate cu dispoziţiile articolelor 31 şi 32.
(3)Prin derogare de la dispoziţiile alineatului (2) şi în conformitate cu legislaţia comunitară, pot fi impuse condiţii adecvate cu privire la cerinţele menţionate la articolul 31 alineatele (3) şi
(4)şi alte măsuri de reducere a riscurilor care decurg din condiţii specifice de utilizare.
În cazul în care preocupările unui stat membru legate de sănătatea umană sau animală sau de mediu nu pot fi controlate prin stabilirea unor măsuri naţionale de reducere a riscului menţionate în primul paragraf, statul membru poate recurge la refuzul autorizării pentru produsul fitosanitar pe teritoriul său în cazul în care, având în vedere împrejurările specifice legate de mediu şi de agricultură, are motive temeinice pentru a considera că produsul în cauză încă prezintă un risc inacceptabil pentru sănătatea umană sau animală sau pentru mediu.
Statul membru informează imediat solicitantul şi Comisia cu privire la decizia sa şi furnizează în acest sens o motivare pe baze tehnice sau ştiinţifice.
Statele membre oferă posibilitatea de a contesta decizia de refuz al autorizării unor astfel de produse în faţa tribunalelor naţionale sau a altor instanţe de apel.