Capitolul viii - Supravegherea pe piaţă a produselor şi procedura de salvgardare la nivelul Uniunii - Directiva 882/17-apr-2019 privind cerinţele de accesibilitate aplicabile produselor şi serviciilor

Acte UE

Jurnalul Oficial 151L

În vigoare
Versiune de la: 7 Iunie 2019
CAPITOLUL VIII:Supravegherea pe piaţă a produselor şi procedura de salvgardare la nivelul Uniunii
Art. 19: Supravegherea pe piaţă a produselor
(1)Articolul 15 alineatul (3), articolele 16-19, articolul 21, articolele 23-28 şi articolul 29 alineatele (2) şi (3) din Regulamentul (CE) nr. 765/2008 se aplică produselor.
(2)Când efectuează supravegherea pe piaţă a produselor, autorităţile de supraveghere a pieţei competente, atunci când operatorul economic a invocat articolul 14 din prezenta directivă:
a)verifică dacă evaluarea menţionată la articolul 14 fost efectuată de către operatorul economic;
b)examinează această evaluare şi rezultatele sale, inclusiv în ceea ce priveşte utilizarea corectă a criteriilor prevăzute în anexa VI; şi
c)verifică conformitatea cu cerinţele de accesibilitate aplicabile.
(3)Statele membre se asigură că informaţiile deţinute de autorităţile de supraveghere a pieţei în ceea ce priveşte conformitatea operatorilor economici cu cerinţele de accesibilitate aplicabile prevăzute în prezenta directivă şi evaluarea prevăzută la articolul 14 sunt puse la dispoziţia consumatorilor, la cererea acestora şi într-un format accesibil, cu excepţia situaţiei în care aceste informaţii nu pot fi furnizate din motive de confidenţialitate, astfel cum se prevede la articolul 19 alineatul (5) din Regulamentul (CE) nr. 765/2008.
Art. 20: Procedura la nivel naţional în ceea ce priveşte produsele care nu sunt conforme cu cerinţele de accesibilitate aplicabile
(1)În cazul în care autorităţile de supraveghere a pieţei dintr-un stat membru au motive suficiente să considere că un produs care face obiectul prezentei directive nu este conform cu cerinţele de accesibilitate aplicabile, acestea realizează o evaluare cu privire la produsul în cauză, acoperind toate cerinţele prevăzute în prezenta directivă. Operatorii economici relevanţi cooperează pe deplin în acest scop cu autorităţile de supraveghere a pieţei.
În cazul în care, pe parcursul evaluării menţionate la primul paragraf, autorităţile de supraveghere a pieţei constată că produsul nu este conform cu cerinţele prevăzute în prezenta directivă, acestea solicită de îndată operatorului economic relevant să întreprindă toate acţiunile corective adecvate pentru a aduce produsul în conformitate cu cerinţele respective în decursul unei perioade rezonabile, proporţionale cu natura neconformităţii, după cum stabilesc acestea.
Autorităţile de supraveghere a pieţei solicită operatorului economic relevant să retragă produsul de pe piaţă în decursul unei perioade suplimentare rezonabile, doar în cazul în care operatorul respectiv nu a întreprins acţiunile corective adecvate în decursul perioadei menţionate la al doilea paragraf.
- Articolul 21 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008 se aplică măsurilor menţionate la al doilea şi al treilea paragraf din prezentul alineat.
(2)În cazul în care autorităţile de supraveghere a pieţei consideră că neconformitatea nu se limitează la teritoriul lor naţional, ele informează Comisia şi celelalte state membre cu privire la rezultatele evaluării şi la acţiunile pe care le-au solicitat din partea operatorului economic.
(3)Operatorul economic se asigură că sunt întreprinse toate măsurile corective adecvate pentru toate produsele vizate pe care acesta le-a pus la dispoziţie pe piaţă în cadrul Uniunii.
(4)În cazul în care operatorul economic relevant nu întreprinde măsurile corective adecvate în termenul menţionat la alineatul (1) al treilea paragraf, autorităţile de supraveghere a pieţei iau toate măsurile provizorii corespunzătoare pentru a interzice ori a restrânge punerea la dispoziţie a produsului pe pieţele lor naţionale sau pentru a retrage produsul de pe piaţă.
Autorităţile de supraveghere a pieţei informează de îndată Comisia şi celelalte state membre cu privire la măsurile respective.
(5)Informaţiile menţionate la alineatul (4) al doilea paragraf includ toate detaliile disponibile, în special datele necesare pentru identificarea produsului neconform, originea produsului, natura neconformităţii invocate şi cerinţele de accesibilitate cu care produsul nu este conform, natura şi durata măsurilor naţionale adoptate, precum şi argumentele prezentate de operatorul economic relevant. Autorităţile de supraveghere a pieţei indică, în special, dacă neconformitatea se datorează:
a)fie neconformităţii produsului cu cerinţele de accesibilitate aplicabile;
b)fie deficienţelor existente în ceea ce priveşte standardele armonizate sau specificaţiile tehnice menţionate la articolul 15, care conferă o prezumţie de conformitate.
(6)Statele membre, altele decât statul membru care a iniţiat procedura în temeiul prezentului articol, informează imediat Comisia şi celelalte state membre cu privire la eventualele măsuri adoptate şi la eventualele informaţiile suplimentare referitoare la neconformitatea produsului în cauză aflate la dispoziţia lor şi, în caz de dezacord cu măsura naţională notificată, cu privire la obiecţiile lor.
(7)În cazul în care, în termen de trei luni de la primirea informaţiilor menţionate la alineatul (4) al doilea paragraf, niciun stat membru şi nici Comisia nu ridică vreo obiecţie cu privire la o măsură provizorie luată de un stat membru, măsura respectivă este considerată justificată.
(8)Statele membre se asigură că se iau măsurile restrictive corespunzătoare în legătură cu produsul în cauză, cum ar fi retragerea fără întârziere a produsului de pe pieţele lor.
Art. 21: Procedura de salvgardare la nivelul Uniunii
(1)În cazul în care, la finalizarea procedurii prevăzute la articolul 20 alineatele (3) şi (4), se ridică obiecţii la adresa unei măsuri luate de un stat membru sau în cazul în care Comisia are dovezi rezonabile că o măsură naţională contravine dreptului Uniunii, Comisia iniţiază de îndată consultări cu statele membre şi cu operatorul (operatorii) economic(i) în cauză şi evaluează măsura naţională. Pe baza rezultatelor evaluării respective, Comisia decide dacă măsura naţională este justificată sau nu.
Comisia adresează decizia sa tuturor statelor membre şi o comunică imediat acestora şi operatorului (operatorilor) economic(i) relevant (relevanţi).
(2)În cazul în care măsura naţională menţionată la alineatul (1) este considerată justificată, toate statele membre iau măsurile necesare pentru a garanta că produsul neconform este retras de pe pieţele lor şi informează Comisia în consecinţă. În cazul în care măsura naţională este considerată nejustificată, statul membru în cauză retrage măsura.
(3)Atunci când măsura naţională menţionată la alineatul (1) din prezentul articol este considerată justificată şi neconformitatea produsului este atribuită unor deficienţe în ceea ce priveşte standardele armonizate menţionate la articolul 20 alineatul (5) litera (b), Comisia aplică procedura prevăzută la articolul 11 din Regulamentul (UE) nr. 1025/2012.
(4)În cazul în care măsura naţională menţionată la alineatul (1) din prezentul articol este considerată justificată, iar neconformitatea produsului este atribuită unor deficienţe în ceea ce priveşte specificaţiile tehnice menţionate la articolul 20 alineatul (5) litera (b), Comisia adoptă, fără întârziere, acte de punere în aplicare care modifică sau abrogă specificaţia tehnică în cauză. Respectivele acte de punere în aplicare se adoptă în conformitate cu procedura de examinare menţionată la articolul 27 alineatul (2).
Art. 22: Neconformitatea formală
(1)Fără a se aduce atingere articolului 20, în cazul în care un stat membru constată una dintre situaţiile următoare, solicită operatorului economic relevant să pună capăt neconformităţii în cauză:
a)marcajul CE a fost aplicat cu încălcarea articolului 30 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008 sau a articolului 18 din prezenta directivă;
b)marcajul CE nu a fost aplicat;
c)declaraţia de conformitate UE nu a fost întocmită;
d)declaraţia de conformitate UE nu a fost întocmită corect;
e)documentaţia tehnică nu este disponibilă sau este incompletă;
f)informaţiile menţionate la articolul 7 alineatul (6) sau la articolul 9 alineatul (4) lipsesc, sunt false sau sunt incomplete;
g)nu sunt îndeplinite oricare alte cerinţe administrative prevăzute la articolul 7 sau la articolul 9.
(2)În cazul în care neconformitatea menţionată la alineatul (1) se menţine, statul membru în cauză ia toate măsurile corespunzătoare pentru a restricţiona sau a interzice punerea la dispoziţie pe piaţă a produsului sau pentru a se asigura că acesta este retras de pe piaţă.