Art. 88a. - Art. 88 a - Directiva 2001/83/CE/06-nov-2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la medicamentele de uz uman
Acte UE
Editia Speciala a Jurnalului Oficial
În vigoare
Versiune de la: 1 Ianuarie 2025
Art. 88a
În termen de trei ani de la intrarea în vigoare a Directivei 2004/726/CE, Comisia prezintă Parlamentului European şi Consiliului, după consultarea organizaţiilor de pacienţi şi de consumatori, a organizaţiilor de medici şi de farmacişti, a statelor membre şi a altor părţi interesate, un raport privind practicile actuale în domeniul comunicării de informaţii - în special pe Internet - şi privind riscurile şi avantajele acestora pentru pacienţi.
După analizarea acestor date, Comisia formulează, după caz, propuneri privind o strategie de informare care să asigure o informare de calitate, obiectivă, fiabilă şi nepublicitară cu privire la medicamente şi la alte tratamente şi abordează problema răspunderii sursei de informare.