Art. 107f. - Art. 107 f - Directiva 2001/83/CE/06-nov-2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la medicamentele de uz uman
Acte UE
Editia Speciala a Jurnalului Oficial
În vigoare
Versiune de la: 1 Ianuarie 2025
Art. 107f
În urma evaluării rapoartelor periodice actualizate privind siguranţa, autorităţile competente naţionale examinează oportunitatea luării de măsuri în ceea ce priveşte termenii autorizaţiei de introducere pe piaţă referitoare la medicamentul în cauză.
Acestea pot decide să menţină, să modifice, să suspende sau, după caz, să revoce autorizaţia de introducere pe piaţă.