Capitolul iii - Schema terapeutică a pacientului cu acromegalie în tratamentul cu lanreotida (Somatuline PR) - Protocol din 2008 privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie

M.Of. 292

În vigoare
Versiune de la: 15 Aprilie 2008
CAPITOLUL III:Schema terapeutică a pacientului cu acromegalie în tratamentul cu lanreotida (Somatuline PR)
Terapia cu Somatuline PR se administrează pacienţilor care îndeplinesc criteriile de includere în Programul terapeutic cu lanreotida (Somatuline PR).
Administrarea se va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacităţii, reacţiilor adverse şi vizitelor pentru monitorizarea tratamentului.
Acest preparat se administrează în doză de 30 mg, prin injectare intramusculară la 14 zile. În condiţii de eficienţă scăzută la această doză se poate administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 10 zile sau cel mult 1 fiolă la 7 zile. Creşterea ritmului de administrare se va face după evaluări la fiecare 3 luni, în primul semestru de tratament.
În centrele de endocrinologie care au dotarea şi expertiza necesare se recomandă ca înainte de a începe tratamentul cu lanreotida să se efectueze un test de supresie cu octreotid (măsurarea hormonului somatotrop - GH orar, timp de 6 ore, după octreotid 100 g sc) (vezi Clin Endocrinol - Oxford - 2005, 62, 282-288). Această testare este opţională.