Art. 6. - Ordinul 905/2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de bună practică de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică
M.Of. 671
În vigoare
Versiune de la: 24 Martie 2022
Art. 6
Fabricantul trebuie să se asigure că operaţiile de fabricaţie sunt realizate în acord cu buna practică de fabricaţie şi cu autorizaţia de fabricaţie. Această prevedere se aplică şi medicamentelor destinate exclusiv exportului.