Art. 5. - Ordinul 905/2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de bună practică de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică
M.Of. 671
În vigoare
Versiune de la: 24 Martie 2022
Art. 5
Pentru interpretarea acestor principii şi linii directoare de bună practică de fabricaţie, fabricanţii şi Agenţia Naţională a Medicamentului aplică prevederile ghidurilor detaliate la care se face referire în art. 756 din Legea nr. 95/2006, aprobate prin ordin al ministrului sănătăţii publice, precum şi prevederile Ghidului de bună practica de fabricaţie pentru medicamente şi medicamentele pentru investigaţie clinică, aprobat prin hotărâre a Consiliului ştiinţific al Agenţiei Naţionale a Medicamentului.