Art. 40. - Ordinul 905/2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de bună practică de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică
M.Of. 671
În vigoare
Versiune de la: 24 Martie 2022
Art. 40
(1)Sponsorul trebuie să implementeze o procedură pentru decodificarea de urgenţă a produselor oarbe (codificate), care este necesară pentru retragerea promptă menţionată în art. 39 alin. (1).
(2)Sponsorul trebuie să se asigure că procedura dezvăluie identitatea produsului orb (codificat) numai când este necesar.