Art. 37. - Ordinul 905/2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de bună practică de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică
M.Of. 671
În vigoare
Versiune de la: 24 Martie 2022
Art. 37
Beneficiarul de contract trebuie să respecte principiile şi liniile directoare de bună practică de fabricaţie şi trebuie să se supună inspecţiilor efectuate de Agenţia Naţională a Medicamentului, aşa cum este prevăzut în art. 823 din Legea nr. 95/2006 şi în art. 55, 56 şi 57 din anexa la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 904/2006.