Art. 24. - Ordinul 905/2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de bună practică de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică
M.Of. 671
În vigoare
Versiune de la: 24 Martie 2022
Art. 24
(1)Trebuie luate măsuri tehnice sau organizatorice adecvate pentru a se evita contaminarea încrucişată şi amestecările.
(2)În cazul medicamentelor pentru investigaţie clinică, o atenţie deosebită trebuie să se acorde manipulării produselor în timpul şi după orice operaţiune de codificare.