Art. 17. - Ordinul 905/2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de bună practică de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică
M.Of. 671
În vigoare
Versiune de la: 24 Martie 2022
Art. 17
Poziţionarea, proiectarea şi funcţionarea localurilor şi echipamentelor de fabricaţie trebuie să se facă astfel încât să reducă la minimum riscul erorilor şi să permită curăţarea şi întreţinerea eficientă în scopul evitării contaminării, contaminării încrucişate şi, în general, a oricărui efect advers asupra calităţii medicamentului.