Art. 14. - Ordinul 905/2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de bună practică de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică
M.Of. 671
În vigoare
Versiune de la: 24 Martie 2022
Art. 14
Personalul trebuie să beneficieze de instruire iniţială şi continuă, a cărei eficienţă trebuie să fie verificată şi care să includă teoria şi aplicaţiile conceptului de asigurare a calităţii şi de bună practică de fabricaţie şi, când este cazul, cerinţe speciale pentru fabricaţia medicamentelor pentru investigaţie clinică.