Art. 10. - Ordinul 905/2006 privind aprobarea Principiilor şi liniilor directoare de bună practică de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică
M.Of. 671
În vigoare
Versiune de la: 24 Martie 2022
Art. 10
Fabricantul trebuie să stabilească şi să implementeze un sistem eficient de asigurare a calităţii în domeniul farmaceutic, care să implice participarea activă a conducerii şi a personalului din diferitele departamente.