Art. 57. - Ordinul 903/2006 pentru aprobarea Principiilor şi ghidurilor detaliate privind buna practică în studiul clinic pentru medicamente de uz uman pentru investigaţie clinică, precum şi cerinţele pentru fabricaţia şi importul acestor medicamente

M.Of. 671

În vigoare
Versiune de la: 24 Martie 2022
Art. 57
Inspecţiile de bună practică în studiul clinic se pot face în oricare dintre următoarele ocazii:
a)înainte, în timpul şi după efectuarea studiilor clinice;
b)ca parte a verificării cererilor de autorizare de punere pe piaţă;
c)ulterior acordării autorizaţiei.