Art. 49. - Ordinul 903/2006 pentru aprobarea Principiilor şi ghidurilor detaliate privind buna practică în studiul clinic pentru medicamente de uz uman pentru investigaţie clinică, precum şi cerinţele pentru fabricaţia şi importul acestor medicamente

M.Of. 671

În vigoare
Versiune de la: 24 Martie 2022
Art. 49
Agenţia Naţională a Medicamentului trebuie să se asigure, de asemenea, că inspectorii sunt familiarizaţi cu principiile şi cu procesele care se aplică în dezvoltarea medicamentului şi în cercetarea clinică.