Art. 22. - Ordinul 903/2006 pentru aprobarea Principiilor şi ghidurilor detaliate privind buna practică în studiul clinic pentru medicamente de uz uman pentru investigaţie clinică, precum şi cerinţele pentru fabricaţia şi importul acestor medicamente

M.Of. 671

În vigoare
Versiune de la: 24 Martie 2022
Art. 22
Dacă medicamentul pentru investigaţie clinică are autorizaţie de punere pe piaţă în România, în locul broşurii investigatorului poate fi folosit Rezumatul caracteristicilor produsului.