Art. 12. - Ordinul 903/2006 pentru aprobarea Principiilor şi ghidurilor detaliate privind buna practică în studiul clinic pentru medicamente de uz uman pentru investigaţie clinică, precum şi cerinţele pentru fabricaţia şi importul acestor medicamente

M.Of. 671

În vigoare
Versiune de la: 24 Martie 2022
Art. 12
Toate informaţiile nonclinice şi clinice disponibile despre un medicament pentru investigaţie clinică trebuie să fie adecvate pentru a susţine studiul clinic propus.