Nou Ordinul 2111/2025 35/2111 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

M.Of. 36

În vigoare
Versiune de la: 19 Ianuarie 2026
Ordinul 2111/2025 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Dată act: 30-dec-2025
Emitent: Casa Nationala de Asigurari de Sanatate
Văzând Referatul de aprobare nr. 35R din 14.01.2026 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 10.706 din 30.12.2025 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
- art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
- Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,
în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Art. I
- Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.
Art. II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna ianuarie 2026.
-****-

Ministrul sănătăţii,

Alexandru-Florin Rogobete

Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,

Horaţiu-Remus Moldovan

ANEXĂ:MODIFICĂRI ŞI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
1.La secţiunea P1 "Programul naţional de boli transmisibile" litera A) "Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 302 şi 540 se abrogă.
2.La secţiunea P1 "Programul naţional de boli transmisibile" litera A) "Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 546 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 547-551, cu următorul cuprins:
"

547

W53779002

J01DD04

CEFTRIAXONUM

SEFTRION 1 g

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

1 g

E.I.P.I.CO MED - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP II, CU CAPACITATEA DE 15 ML, CARE CONŢIN PULB. PENTRU SOL. INJ./PERF.

PRF

50

10,116000

13,024800

3,603000

548

W71297001

J01FA02

SPIRAMYCINUM

ROVAMYCINE 1,5 mil. UI

COMPR. FILM.

1,5 mil. UI

THE SIMPLE PHARMA COMPANY LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC X 8 COMPR. FILM.

PRF

16

0,606250

0,835000

0,000000

549

W71298002

J01FA02

SPIRAMYCINUM

ROVAMYCINE 3 mil. UI

COMPR. FILM.

3 mil. UI

THE SIMPLE PHARMA COMPANY LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. FILM.

PRF

10

2,347000

3,230000

0,000000

550

W71361002

J01XB01

COLISTINUM

COLISTIMETAT ROMPHARM 1.000.000 UI

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

1.000.000 UI

ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 2 SUPORTURI DIN PVC, A CÂTE 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

PR

10

32,205000

39,633000

0,000000

551

W70112006

J02AC03

VORICONAZOLUM

VORAMOL 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF

30

20,108400

23,874400

8,443266

"
3.La secţiunea P3 "Programul naţional de oncologie", poziţiile 22, 240, 285, 756, 759, 760, 779 şi 780 se abrogă.
4.La secţiunea P3 "Programul naţional de oncologie", poziţiile 115, 116, 131, 132, 795 şi 796 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
"

115

W66187001

L01CB01

ETOPOSIDUM

VEPESID 100 mg

CAPS. MOI

100 mg

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL-PVDC X 10 CAPS. MOI

PRF

10

35,757000

43,575000

0,000000

116

W66186001

L01CB01

ETOPOSIDUM

VEPESID 50 mg

CAPS. MOI

50 mg

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL-PVDC X 20 CAPS. MOI

PRF

20

54,561000

62,505000

0,000000

................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

131

W70595001

L01CD01

PACLITAXELUM**

BUGVI 5 mg/ml

PULB. PT. DISPERSIE PERF.

5 mg/ml

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 50 ML X 100 MG PACLITAXEL

PR

1

803,520000

938,532000

880,288000

132

W70415001

L01CD01

PACLITAXELUM**

NAVERUCLIF 5 mg/ml

PULB. PT. DISPERSIE PERF.

5 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATE DE 50 ML CONŢINÂND 100 MG PACLITAXEL

PR

1

803,520000

938,532000

1.982,018000

................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

795

W57534001

M05BX04

DENOSUMABUM**

XGEVA 120 mg

SOL. INJ.

70 mg/ml

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONŢINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.

PR

1

897,600000

1.042,956000

159,944000

796

W70200001

M05BX04

DENOSUMABUM**

XGEVA 120 mg

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

120 mg/ml

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CE CONŢINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1 ML SOL. INJ.

PR

1

897,600000

1.042,956000

159,944000

"
5.La secţiunea P3 "Programul naţional de oncologie", după poziţia 796 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 797-801, cu următorul cuprins:
"

797

W67589001

L01CD01

PACLITAXELUM**

PAZENIR

PULB. PT. DISPERSIE PERF.

5 mg/ml

RATIOPHARM GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CONŢINÂND 100 MG PACLITAXEL

PR

1

669,600000

782,110000

0,000000

798

W71109002

L01EX22

SELPERCATINIBUM**1 Omega

RETSEVMO 40 mg

COMPR. FILM.

40 mg

ELI LILLY NEDERLAND BV

ŢĂRILE DE JOS

CUTIE CU BLIST. PVC/AL/OPA/AL X 56 COMPR. FILM.

PR

56

69,015357

78,066964

0,000000

799

W71110002

L01EX22

SELPERCATINIBUM**1 Omega

RETSEVMO 80 mg

COMPR. FILM.

80 mg

ELI LILLY NEDERLAND BV

ŢĂRILE DE JOS

CUTIE CU BLIST. PVC/AL/OPA/AL X 56 COMPR. FILM.

PR

56

136,915892

154,190178

0,000000

800

W71234001

M05BX04

DENOSUMABUM**

JUBEREQ 120 mg

SOL. INJ.

70 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONŢINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.

PR

1

748,220000

869,370000

0,000000

801

W71263001

M05BX04

DENOSUMABUM**

ENWYLMA 120 mg

SOL. INJ.

70 mg/ml

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONŢINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.

PR

1

748,000000

869,130000

0,000000

"
6.La secţiunea P4 "Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple", poziţiile 15-25 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
"

15

W69287002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TEREBYO 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

47,012428

53,260714

8,771071

16

W69306001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDA MYLAN 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

47,012428

53,260714

8,771071

17

W69707001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDA DR. REDDY'S 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

DR. REDDY'S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

47,012428

53,260714

28,043928

18

W70508001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. AL/AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

45,363928

51,741428

0,000000

19

W69318001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

BOZILOS 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

EGIS PHARMACEUTICALS PLC

UNGARIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

47,012428

53,260714

8,771071

20

W69294002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDA STADA 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. DIN OPA-AL-PVC/AL X 84 COMPR. FILM.

PR

84

39,177023

44,383928

0,000000

21

W60449002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

AUBAGIO

COMPR. FILM.

14 mg

SANOFI - AVENTIS GROUPE

FRANŢA

CUTIE CU 28 COMPR. FILM.

PR

28

47,012428

53,260714

69,209286

22

W70847001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDA VIATRIS 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

VIATRIS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

47,012428

53,260714

8,771071

23

W69450001

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TERIFLUNOMIDA ZENTIVA 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

47,012428

53,260714

29,066428

24

W70374002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

TEREBYO 14 mg

COMPR. FILM.

14 mg

SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.

PR

28

47,012428

53,260714

8,771071

25

W69302002

L04AA31

TERIFLUNOMIDUM**1

AUBAGIO

COMPR. FILM.

14 mg

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

FRANŢA

CUTIE CU 28 COMPR. FILM.

PR

28

47,012428

53,260714

69,209286

"
7.La secţiunea P4 "Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple", poziţiile 44 şi 49 se abrogă.
8.La secţiunea P5 "Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziţiile 150, 186 şi 187 se abrogă.
9.La secţiunea P5 "Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", după poziţia 193 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 194-196, cu următorul cuprins:
"

194

W65786002

A10BJ06

SEMAGLUTIDUM**

OZEMPIC 0,5 mg

SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT

1,34 mg/ml

NOVO NORDISK A/S

DANEMARCA

CUTIE CU 3 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE + 12 ACE X 0,5 MG SEMAGLUTIDĂ

PRF

3

312,286666

359,586666

0,000000

195

W65785001

A10BJ06

SEMAGLUTIDUM**

OZEMPIC 0,25 mg

SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT

1,34 mg/ml

NOVO NORDISK A/S

DANEMARCA

CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT + 4 ACE X 0,25 MG SEMAGLUTIDĂ

PRF

1

329,610000

404,720000

0,000000

196

W65787002

A10BJ06

SEMAGLUTIDUM**

OZEMPIC 1 mg

SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT

1,34 mg/ml

NOVO NORDISK A/S

DANEMARCA

CUTIE CU 3 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE + 12 ACE X 1 MG SEMAGLUTIDĂ

PRF

3

320,246666

368,423333

0,000000

"
10.La secţiunea P6 "Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.1 "Hemofilie şi talasemie", după poziţia 100 se introduce o nouă poziţie, poziţia 101, cu următorul cuprins:
"

101

W71452001

V03AC01

DEFEROXAMINUM** (3)

DESFERAL 500 mg

PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

500 mg

MITEM PHARMA

FRANŢA

CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, TRANSPARENTĂ, CU CAPACITATE DE 7,5 ML X 500 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.

PR

10

11,992000

14,909000

0,000000

"
11.La secţiunea P6 "Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.17 "Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică", după poziţia 9 se introduc două noi poziţii, poziţiile 10 şi 11, cu următorul cuprins:
"

10

W71287005

B02BX05

ELTROMBOPAG**1

ELTROMBOPAG DR. REDDY'S 25 mg

COMPR. FILM.

25 mg

DR. REDDY'S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. DOZE UNITARE AL/AL X 28 X 1 COMPR. FILM.

PR

28

78,981428

89,933214

0,000000

11

W71288005

B02BX05

ELTROMBOPAG**1

ELTROMBOPAG DR. REDDY'S 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

DR. REDDY'S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. DOZE UNITARE AL/AL X 28 X 1 COMPR. FILM.

PR

28

156,890714

177,277857

0,000000

"
12.La secţiunea P6 "Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.22 "Angioedem ereditar", poziţia 9 se modifică şi va avea următorul cuprins:
"

9

W68151001

B06AC05

LANADELUMABUM**1

TAKHZYRO 300 mg

SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

300 mg

TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR

IRLANDA

2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL.

PR

2

41.858,660000

46.947,170000

0,000000

"
13.La secţiunea P7 "Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne", poziţia 31 se modifică şi va avea următorul cuprins:
"

31

W08307001

H02AB04

METHYLPREDNISOLONUM

LEMODSOLU 125 mg

PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.

125 mg

STADA HEMOFARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ AVÂND CAPACITATEA DE 5 ML CARE CONŢINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ŞI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTĂ CU PUNCT DE RUPERE, CARE CONŢINE 2 ML SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.

PRF

1

33,510000

44,630000

0,000000

"
14.La secţiunea P9 "Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.1 "Transplant medular", poziţiile 99 şi 331 se abrogă.
15.La secţiunea P9 "Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.1 "Transplant medular", poziţiile 209 şi 210 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
"

209

W66187001

L01CB01

ETOPOSIDUM

VEPESID 100 mg

CAPS. MOI

100 mg

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL-PVDC X 10 CAPS. MOI

PRF

10

35,757000

43,575000

0,000000

210

W66186001

L01CB01

ETOPOSIDUM

VEPESID 50 mg

CAPS. MOI

50 mg

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL-PVDC X 20 CAPS. MOI

PRF

20

54,561000

62,505000

0,000000

"
16.La secţiunea P9 "Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.1 "Transplant medular", după poziţia 338 se introduc două noi poziţii, poziţiile 339 şi 340, cu următorul cuprins:
"

339

W70112006

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VORAMOL 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF

30

20,108400

23,874400

8,443266

340

W70186001

L04AD02

TACROLIMUSUM**

MODIGRAF 1 mg

GRAN. PT. SUSP. ORALĂ

1 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG

PR

50

71,648000

81,101400

0,000000

"
17.La secţiunea P9 "Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.2 "Transplant de cord", poziţia 62 se abrogă.
18.La secţiunea P9 "Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.2 "Transplant de cord", după poziţia 114 se introduc două noi poziţii, poziţiile 115 şi 116, cu următorul cuprins:
"

115

W70112006

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VORAMOL 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF

30

20,108400

23,874400

8,443266

116

W70186001

L04AD02

TACROLIMUSUM**

MODIGRAF 1 mg

GRAN. PT. SUSP. ORALĂ

1 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG

PR

50

71,648000

81,101400

0,000000

"
19.La secţiunea P9 "Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.3 "Transplant hepatic", după poziţia 138 se introduc două noi poziţii, poziţiile 139 şi 140, cu următorul cuprins:
"

139

W70112006

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VORAMOL 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF

30

20,108400

23,874400

8,443266

140

W70186001

L04AD02

TACROLIMUSUM**

MODIGRAF 1 mg

GRAN. PT. SUSP. ORALĂ

1 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG

PR

50

71,648000

81,101400

0,000000

"
20.La secţiunea P9 "Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.4 "Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas", poziţia 98 se abrogă.
21.La secţiunea P9 "Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.4 "Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas", după poziţia 246 se introduc două noi poziţii, poziţiile 247 şi 248, cu următorul cuprins:
"

247

W70112006

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VORAMOL 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF

30

20,108400

23,874400

8,443266

248

W70186001

L04AD02

TACROLIMUSUM**

MODIGRAF 1 mg

GRAN. PT. SUSP. ORALĂ

1 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG

PR

50

71,648000

81,101400

0,000000

"
22.La secţiunea P9 "Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.5 "Transplant celule pancreatice", după poziţia 33 se introduce o nouă poziţie, poziţia 34, cu următorul cuprins:
"

34

W70112006

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VORAMOL 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF

30

20,108400

23,874400

8,443266

"
23.La secţiunea P9 "Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.6 "Transplant pulmonar", poziţia 72 se abrogă.
24.La secţiunea P9 "Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.6 "Transplant pulmonar", după poziţia 151 se introduce o nouă poziţie, poziţia 152, cu următorul cuprins:
"

152

W70112006

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VORAMOL 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF

30

20,108400

23,874400

8,443266

"
25.La secţiunea P9 "Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.7 "Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi", poziţia 21 se modifică şi va avea următorul cuprins:
"

21

W08307001

H02AB04

METHYLPREDNISOLONUM

LEMODSOLU 125 mg

PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.

125 mg

STADA HEMOFARM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ AVÂND CAPACITATEA DE 5 ML CARE CONŢINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ŞI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTĂ CU PUNCT DE RUPERE, CARE CONŢINE 2 ML SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.

PRF

1

33,510000

44,630000

0,000000

"
26.La secţiunea P9 "Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.7 "Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi", poziţiile 58 şi 140 se abrogă.
27.La secţiunea P9 "Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.7 "Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi", după poziţia 140 se introduc două noi poziţii, poziţiile 141 şi 142, cu următorul cuprins:
"

141

W70112006

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VORAMOL 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PRF

30

20,108400

23,874400

8,443266

142

W70186001

L04AD02

TACROLIMUSUM**

MODIGRAF 1 mg

GRAN. PT. SUSP. ORALĂ

1 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG

PR

50

71,648000

81,101400

0,000000

"
Publicat în Monitorul Oficial cu numărul 36 din data de 19 ianuarie 2026