Nou Ordinul 1870/2025 1795/1870 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

M.Of. 1140

În vigoare
Versiune de la: 10 Decembrie 2025
Ordinul 1870/2025 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Dată act: 28-nov-2025
Emitent: Casa Nationala de Asigurari de Sanatate
Văzând Referatul de aprobare nr. 1.795R din 5.12.2025 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 9.785 din 28.11.2025 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
- art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
- Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,
în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Art. I
- Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.
Art. II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna decembrie 2025.
-****-

Ministrul sănătăţii,

Alexandru-Florin Rogobete

p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,

Adrian Constantin Achim

ANEXĂ:MODIFICĂRI ŞI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
1.La secţiunea P1 "Programul naţional de boli transmisibile" litera A) "Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 236-239, 501 şi 520 se modifică şi vor avea următorul cuprins:

"236

W60727002

J01MA14

MOXIFLOXACINUM

MOXIFLOXACINĂ KABI 400 mg/250 ml

SOL. PERF.

400 mg/250 ml

FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINĂ)

PR

10

61,336000

71,968000

0,000000

237

W63849001

J01MA14

MOXIFLOXACINUM

MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml

SOL. PERF.

400 mg/250 ml

ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.

PR

1

64,660000

83,250000

0,000000

238

W63849002

J01MA14

MOXIFLOXACINUM

MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml

SOL. PERF.

400 mg/250 ml

ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.

PR

5

63,520000

78,276000

0,000000

239

W63877004

J01MA14

MOXIFLOXACINUM

AVELOX 400 mg/250 ml

SOL. PERF.

400 mg/250 ml

BAYER AG

GERMANIA

AMBALAJ MULTIPLU (FOLIE DE PLASTIC ETICHETATĂ) CU 5 CUTII DIN CARTON A CÂTE 1 FLAC. DIN STICLĂ X 250 ML SOL. PERF., ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC

PR

5

66,398000

81,472000

0,000000

.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

501

W53030003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ

PRIVIGEN 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

CSL BEHRING GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF.

PR

1

5.433,380000

6.130,210000

0,000000

...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

520

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

1.568,900000

1.797,750000

0,000000"

2.La secţiunea P1 "Programul naţional de boli transmisibile" litera A) "Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", poziţiile 240, 241, 256 şi 260 se abrogă.
3.La secţiunea P1 "Programul naţional de boli transmisibile" litera A) "Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere", după poziţia 543 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 544-546, cu următorul cuprins:

"544

W71251006

J01DD08

CEFIXIMUM

AXTRIFIA 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. AL/AL X 10 COMPR. FILM.

PRF

10

4,180000

5,568000

0,000000

545

W71252003

J01DD08

CEFIXIMUM

AXTRIFIA 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. AL/AL X 10 COMPR. FILM.

PRF

10

8,271600

10,650000

0,257000

546

W71264003

J01DD08

CEFIXIMUM

AXTRIFIA 100 mg/5 ml

PULB. PT. SOL. ORALĂ

100 mg/5 ml

SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. ROTUND DIN STICLĂ TURNATĂ DE TIP III, CU CAPACITATEA DE 180 ML, DE CULOARE BRUNĂ ŞI O SERINGĂ ORALĂ DE 5 ML ŞI 10 ML X 53 G PULBERE PT. 100 ML SUSP. ORALĂ

PRF

1

66,430000

85,530000

0,000000"

4.La secţiunea P1 "Programul naţional de boli transmisibile" litera B) "Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", poziţiile 121-124 se modifică şi vor avea următorul cuprins:

"121

W60727002

J01MA14

MOXIFLOXACINUM

MOXIFLOXACINĂ KABI 400 mg/250 ml

SOL. PERF.

400 mg/250 ml

FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINĂ)

PR

10

61,336000

71,968000

0,000000

122

W63849001

J01MA14

MOXIFLOXACINUM

MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml

SOL. PERF.

400 mg/250 ml

ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.

PR

1

64,660000

83,250000

0,000000

123

W63849002

J01MA14

MOXIFLOXACINUM

MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml

SOL. PERF.

400 mg/250 ml

ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.

PR

5

63,520000

78,276000

0,000000

124

W63877004

J01MA14

MOXIFLOXACINUM

AVELOX 400 mg/250 ml

SOL. PERF.

400 mg/250 ml

BAYER AG

GERMANIA

AMBALAJ MULTIPLU (FOLIE DE PLASTIC ETICHETATĂ) CU 5 CUTII DIN CARTON A CÂTE 1 FLAC. DIN STICLĂ X 250 ML SOL. PERF., ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC

PR

5

66,398000

81,472000

0,000000"

5.La secţiunea P1 "Programul naţional de boli transmisibile" litera B) "Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză", poziţiile 125 şi 126 se abrogă.
6.La secţiunea P3 "Programul naţional de oncologie", poziţiile 23, 325, 333, 334, 343, 358, 372, 685, 700, 707, 714, 743 şi 744 se abrogă.
7.La secţiunea P3 "Programul naţional de oncologie", poziţiile 186, 265-268 şi 322 se modifică şi vor avea următorul cuprins:

"186

W69339001

L01DA01

DACTINOMICINUM (4)

COSMEGEN LYOVAC 500 micrograme

PULB. PT. SOL. INJ.

500 micrograme

CN UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. A 500 MICROGRAME PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

297,990000

370,460000

0,000000

.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

265

W64607001

L01EA03

NILOTINIBUM **1

TASIGNA 150 mg

CAPS.

150 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) (CUTIE DIN CARTON)

PR

28

43,301250

48,961285

48,046929

266

W70755001

L01EA03

NILOTINIBUM **1

NILOTINIB ACCORD 150 mg

CAPS.

150 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

AMBALAJ MULTIPLU CONŢINÂND 112 (4 AMBALAJE A CÂTE 28) CAPSULE

PR

112

43,301250

48,961285

17,049340

267

W70536001

L01EA03

NILOTINIBUM **1

NILOTINIB ZENTIVA 150 mg

CAPS.

150 mg

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 CAPS.

PR

28

43,301250

48,961285

18,990857

268

W70540001

L01EA03

NILOTINIBUM **1

KRUFTON 150 mg

CAPS.

150 mg

EGIS PARMACEUTICALS PLC

UNGARIA

AMBALAJ MULTIPLU CONŢINÂND 112 (4 CUTII A CÂTE 28 CAPS. ÎN BLIST. PVC-PE-PDVC/AL) CAPS.

PR

112

43,301250

48,961285

17,049340

.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

322

W64505001

L01EG02

EVEROLIMUS **1

AFINITOR 10 mg

COMPR.

10 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.

PR

30

88,284799

100,530000

89,249333"

8.La secţiunea P3 "Programul naţional de oncologie", după poziţia 765 se introduc treizeci şi unu de noi poziţii, poziţiile 766-796, cu următorul cuprins:

"766

W70834013

L01EA03

NILOTINIBUM **1

NILOTINIB STADA 150 mg

CAPS.

150 mg

STADA ARZNEIMITTEL AG

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PERFORATE PVC-PE-PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂŢI DOZATE X 112 (4 X 28 X 1) CAPS.

PR

112

36,084375

40,801071

0,000000

767

W64450004

L01EF02

RIBOCICLIBUM **1

KISQALI 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC X 42 COMPR. FILM.

PR

42

141,969285

160,086666

0,000000

768

W64450002

L01EF02

RIBOCICLIBUM **1

KISQALI 200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC X 63 COMPR. FILM.

PR

63

141,731111

159,511428

0,000000

769

W64505001

L01EG02

EVEROLIMUS **1 &

AFINITOR 10 mg

COMPR.

10 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.

PR

30

168,124333

189,779333

0,000000

770

W64592005

L01EH01

LAPATINIBUM **1

TYVERB

COMPR. FILM.

250 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM.

PR

140

50,303071

56,672285

0,000000

771

W64813002

L01EK01

AXITINIBUM **1

INLYTA

COMPR. FILM.

1 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE

PR

56

24,138428

27,626142

19,576179

772

W69501005

L01EK01

AXITINIBUM **1

AXITINIB STADA 1 mg

COMPR. FILM.

1 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM.

PR

56

20,115357

23,021785

0,000000

773

W70941001

L01EK01

AXITINIBUM **1

AXITINIB ACCORD 1 mg

COMPR. FILM.

1 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. PERFORATE CU DOZĂ UNICĂ OPA/AL/PVC/AL X 56 X 1 COMPR. FILM.

PR

56

20,115357

23,021785

0,000000

774

W70943001

L01EK01

AXITINIBUM **1

AXITINIB ACCORD 5 mg

COMPR. FILM.

5 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. PERFORATE CU DOZĂ UNICĂ OPA/AL/PVC/AL X 56 X 1 COMPR. FILM.

PR

56

99,415000

112,147857

0,000000

775

W69502005

L01EK01

AXITINIBUM **1

AXITINIB STADA 5 mg

COMPR. FILM.

5 mg

STADA M&D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM.

PR

56

99,415000

112,147857

0,000000

776

W64814002

L01EK01

AXITINIBUM **1

INLYTA

COMPR. FILM.

5 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE

PR

56

119,298000

134,577428

96,264179

777

W69200001

L01EL03

ZANUBRUTINIBUM **1

BRUKINSA 80 mg

CAPS.

80 mg

BEIGENE IRELAND LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN HDPE X 120 CAPS.

PR

120

187,945666

211,029583

0,000000

778

W71259001

L01EL03

ZANUBRUTINIBUM **1

BRUKINSA 80 mg

CAPS.

80 mg

BEONE MEDICINES IRELAND LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN HDPE X 120 CAPS.

PR

120

187,945666

211,029583

0,000000

779

W67513002

L01EX22

SELPERCATINIBUM **1 &

RETSEVMO 40 mg

CAPS.

40 mg

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE CU BLIST. (PCTFE/PVC/ALU) X 56 CAPS.

PR

56

69,015357

78,066964

0,000000

780

W67514003

L01EX22

SELPERCATINIBUM **1 &

RETSEVMO 80 mg

CAPS.

80 mg

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE CU BLIST. (PCTFE/PVC/ALU) X 112 CAPS.

PR

112

137,226964

154,191964

0,000000

781

W69367001

L01FC02

ISATUXIMABUM **1

SARCLISA 20 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

20 mg/ml

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

FRANŢA

CUTIE CU 1 FLACON A 5 ML (100 MG/5 ML)

PR

1

1.299,600000

1.481,410000

0,000000

782

W69367003

L01FC02

ISATUXIMABUM **1

SARCLISA 20 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

20 mg/ml

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

FRANŢA

CUTIE CU 1 FLACON A 25 ML (500 MG/25 ML)

PR

1

6.441,460000

7.260,370000

0,000000

783

W66955003

L01FC02

ISATUXIMABUM **1

SARCLISA 20 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

20 mg/ml

SANOFI - AVENTIS GROUPE

FRANŢA

CUTIE CU 1 FLACON A 25 ML (500 MG/25 ML)

PR

1

6.441,460000

7.260,370000

0,000000

784

W66955001

L01FC02

ISATUXIMABUM **1

SARCLISA 20 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

20 mg/ml

SANOFI - AVENTIS GROUPE

FRANŢA

CUTIE CU 1 FLACON A 5 ML (100 MG/5 ML)

PR

1

1.299,600000

1.481,410000

0,000000

785

W64923001

L01FF03

DURVALUMABUM **1

IMFINZI 50 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg/ml

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONŢINE 120 MG DURVALUMAB)

PR

1

2.105,760000

2.399,620000

0,000000

786

W64923002

L01FF03

DURVALUMABUM **1

IMFINZI 50 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg/ml

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONŢINE 500 MG DURVALUMAB)

PR

1

8.679,030000

9.768,900000

0,000000

787

W64833002

L01XE21

REGORAFENIBUM **1 &

STIVARGA

COMPR. FILM.

40 mg

BAYER AG

GERMANIA

CUTIE CU 3 FLAC. DIN PEID X 28 COMPR. FILM. (AMBALAJ MULTIPLU)

PR

84

125,135000

140,751309

0,000000

788

W71487001

L01XF01

TRETINOINUM (4)

TRETINOIN (ALL-TRANS RETINOIC ACID) 10 mg

CAPS. MOI

10 mg

PHARMA PRO EXPRES - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 100 CAPS. MOI

PR

100

8,950000

10,323000

0,000000

789

W66678001

L01XK04

TALAZOPARIBUM **1 &

TALZENNA 0,25 mg

CAPS.

0,25 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 30 CAPSULE

PR

30

218,959333

246,770333

0,000000

790

W66679001

L01XK04

TALAZOPARIBUM **1 &

TALZENNA 1 mg

CAPS.

1 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 30 CAPSULE

PR

30

654,879666

735,480666

0,000000

791

W68964001

L01XX75

TEBENTAFUSPUM **1

KIMMTRAK 100 micrograme/0,5 ml

CONC. PT. SOL. PERF.

100 µg/0,5 ml

IMMUNOCORE IRELAND LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU UN FLACON DE STICLĂ X 0,5 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ

PR

1

50.278,500000

56.406,090000

0,000000

792

W67431001

L02BB06

DAROLUTAMIDUM **1 &

NUBEQA 300 mg

COMPR. FILM.

300 mg

BAYER AG

GERMANIA

CUTIE CU BLISTERE DIN PVC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE

PR

112

125,115625

140,614017

0,000000

793

W69487001

L02BX04

RELUGOLIXUM **1

ORGOVYX 120 mg

COMPR. FILM.

120 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

14,150333

17,002000

0,000000

794

W70658001

M05BX04

DENOSUMABUM **

WYOST 120 mg

SOL. INJ.

70 mg/ml

SANDOZ GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONŢINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.

PR

1

748,220000

869,370000

0,000000

795

W57534001

M05BX04

DENOSUMABUM **

XGEVA 120 mg

SOL. INJ.

70 mg/ml

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONŢINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.

PR

1

897,864000

1.043,244000

159,656000

796

W70200001

M05BX04

DENOSUMABUM **

XGEVA 120 mg

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

120 mg/ml

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CE CONŢINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1 ML SOL. INJ.

PR

1

897,864000

1.043,244000

159,656000"

9.La secţiunea P4 "Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple", poziţia 32 se abrogă.
10.La secţiunea P4 "Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple", după poziţia 44 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 45-49, cu următorul cuprins:

"45

W67368002

L04AE01

FINGOLIMODUM **1

FINGOLIMOD ZENTIVA 0,5 mg

CAPS.

0,5 mg

ZENTIVA K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PVDC/AL X 28 CAPSULE

PR

28

31,764857

36,924428

54,981286

46

W64461005

L04AE01

FINGOLIMODUM **1

GILENYA 0,5 mg

CAPS.

0,5 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE

PR

28

31,764857

36,924428

72,729857

47

W68683002

L04AE01

FINGOLIMODUM **1

FINGOLIMOD RICHTER 0,5 mg

CAPS.

0,5 mg

GEDEON RICHTER PLC.

UNGARIA

CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 CAPS.

PR

28

31,764857

36,924428

49,718429

48

W68946003

L04AE01

FINGOLIMODUM **1

FINGOLIMOD DR. REDDY’S 0,5 mg

CAPS.

0,5 mg

DR. REDDY’S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 28 CAPS.

PR

28

26,470714

30,770357

0,000000

49

W69365004

L04AE01

FINGOLIMODUM **1

FINGOLIMOD MSN 0,5 mg

CAPS.

0,5 mg

MSN LABS EUROPE LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS.

PR

28

26,471071

30,770357

0,000000"

11.La secţiunea P5 "Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", poziţiile 101 şi 106 se abrogă.
12.La secţiunea P5 "Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat", după poziţia 191 se introduc două noi poziţii, poziţiile 192 şi 193, cu următorul cuprins:

"192

W70330004

A10BA02

METFORMINUM

METFORMIN TERAPIA 1.000 mg

COMPR. CU ELIB. PREL.

1.000 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. CU ELIB. PREL.

P6L

60

0,114000

0,156799

0,209367

193

W70329004

A10BA02

METFORMINUM

METFORMIN TERAPIA 750 mg

COMPR. CU ELIB. PREL.

750 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. CU ELIB. PREL.

P6L

60

0,563599

0,775999

0,000001"

13.La secţiunea P6 "Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.5 "Boli neurologice degenerative/inflamator-imune" subpct. P6.5.1 "Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune", poziţiile 5 şi 24 se modifică şi vor avea următorul cuprins:

"5

W53030003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PRIVIGEN 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

CSL BEHRING GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF.

PR

1

5.433,380000

6.130,210000

0,000000

.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

24

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

1.568,900000

1.797,750000

0,000000"

14.La secţiunea P6 "Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.5 "Boli neurologice degenerative/inflamator-imune" subpct. P6.5.3 "Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină", după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins:

"4

W69347001

N07XX18

VUTRISIRANUM **

AMVUTTRA 25 mg

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

50 mg/ml

ALNYLAM NETHERLANDS B.V.

OLANDA

CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ PENTRU O SINGURĂ UTILIZARE X 0,5 ML

PR

1

327.129,420000

366.783,630000

0,000000"

15.La secţiunea P6 "Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.15 "Sindrom de imunodeficienţă primară", poziţiile 8 şi 27 se modifică şi vor avea următorul cuprins:

"8

W53030003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PRIVIGEN 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

CSL BEHRING GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF.

PR

1

5.433,380000

6.130,210000

0,000000

.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

27

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

1.568,900000

1.797,750000

0,000000"

16.La secţiunea P6 "Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.22 "Angioedem ereditar", după poziţia 9 se introduce o nouă poziţie, poziţia 10, cu următorul cuprins:

"10

W69633001

B06AC06

BEROTRALSTATUM **

ORLADEYO 150 mg

CAPS.

150 mg

BIOCRYST IRELAND LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC-ALU X 28 CAPS.

PRF

28

1.976,957857

2.217,755000

0,000000"

17.La secţiunea P6 "Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever" subprogramul P6.27 "Boli rare - medicamente incluse condiţionat", după poziţia 19 se introduce o nouă poziţie, poziţia 20, cu următorul cuprins:

"20

W67183003

B02BX08

AVATROMBOPAG **1 &

DOPTELET 20 mg

COMPR. FILM.

20 mg

SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)

SUEDIA

CUTIE CU 2 BLIST AL/AL X 15 COMPR. FILM.

PRF

30

280,979666

316,301333

0,000000"

18.La secţiunea P9 "Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.1 "Transplant medular", poziţiile 172 şi 191 se modifică şi vor avea următorul cuprins:

"172

W53030003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PRIVIGEN 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

CSL BEHRING GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF.

PR

1

5.433,380000

6.130,210000

0,000000

.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

191

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

1.568,900000

1.797,750000

0,000000"

19.La secţiunea P9 "Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană" subprogramul P9.4 "Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas", poziţiile 167 şi 186 se modifică şi vor avea următorul cuprins:

"167

W53030003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

PRIVIGEN 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

CSL BEHRING GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF.

PR

1

5.433,380000

6.130,210000

0,000000

..................................................................

186

W43964001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

IG VENA 5 g/100 ml

SOL. PERF.

5 g/100 ml

KEDRION SPA

ITALIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE

PR

1

1.568,900000

1.797,750000

0,000000"

20.La secţiunea P10 "Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică", poziţiile 96 şi 97 se modifică şi vor avea următorul cuprins:

"96

W63198001

H05BX02

PARICALCITOLUM **

ZEMPLAR 5 micrograme/ml

SOL. INJ.

5 micrograme/ml

ABBVIE SPAIN S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I X 1 ML SOL. INJ.

PR

5

34,293600

42,633600

23,318400

97

W63198003

H05BX02

PARICALCITOLUM **

ZEMPLAR 5 micrograme/ml

SOL. INJ.

5 micrograme/ml

ABBVIE SPAIN S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I X 1 ML SOL. INJ.

PR

5

34,293600

42,633600

23,318400"

21.La secţiunea P10 "Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică", după poziţia 103 se introduce o nouă poziţie, poziţia 104, cu următorul cuprins:

"104

W71089002

H05BX02

PARICALCITOLUM **

REXTOL 5 micrograme/ml

SOL. INJ.

5 micrograme/ml

HEATON K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 2 ML X 1 ML SOL. INJ.

PR

5

28,578000

35,528000

0,000000"

Publicat în Monitorul Oficial cu numărul 1140 din data de 10 decembrie 2025