Art. 3. - Norma din 2006 privind avizarea declaraţiei de export al medicamentelor de uz uman
M.Of. 20
În vigoare Versiune de la: 12 Ianuarie 2007
Art. 3
(1)În termen de 3 zile de la depunerea documentaţiei, Agenţia Naţională a Medicamentului - Departamentul inspecţie farmaceutică verifică corectitudinea informaţiilor şi modul în care acestea au fost completate în declaraţia de export, precum şi prezenţa tuturor documentelor depuse în sprijinul declaraţiei de export, conform art. 2 alin. (3).
(2)Dacă documentaţia prezentată este în acord cu prevederile art. 2 alin. (3), solicitantul este anunţat (conform modelului prevăzut în anexa nr. 2) cu privire la valoarea tarifului calculat pentru fiecare declaraţie de export; în acelaşi timp, Departamentul inspecţie farmaceutică anunţă (conform modelului prevăzut în anexa nr. 4) Departamentul economic din cadrul Agenţiei Naţionale a Medicamentului cu privire la tariful care trebuie achitat de respectivul solicitant pentru avizarea declaraţiei/declaraţiilor de export.
(3)Dacă informaţiile furnizate în declaraţia de export nu sunt reale, nu sunt completate corect sau nu sunt însoţite de toate documentele prevăzute la art. 2 alin. (3), solicitantul este anunţat (conform modelului prevăzut în anexa nr. 3) cu privire la necesitatea refacerii declaraţiei şi/sau completării documentaţiei ataşate.