Art. i. - La articolul 3, litera k) se modifică şi va avea următorul cuprins: - Hotararea 634/2010 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii
M.Of. 521
În vigoare Versiune de la: 27 Iulie 2010
Art. I
Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 139 din 2 martie 2010, cu completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
1.La articolul 3, litera k) se modifică şi va avea următorul cuprins:
"k) elaborarea de strategii şi participarea la educaţia pentru sănătate a populaţiei în scopul adoptării unui stil de viaţă sănătos în vederea prevenirii îmbolnăvirilor şi al îmbunătăţirii indicatorilor demografici, creşterii calităţii vieţii şi reducerii nevoilor de îngrijiri medicale;"
2.La articolul 4 alineatul (1), punctele 7, 8, 11 şi 16-18 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
"7. emite avize, notificări, certificate de înregistrare şi certificate de abilitare în conformitate cu prevederile legale specifice în vigoare;
8. emite reglementări privind regimul substanţelor stupefiante şi toxice;
.............................................................................................
11. asigură, prin Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, controlul prin verificări periodice şi inspecţia dispozitivelor medicale, precum şi evaluarea furnizorilor de servicii în domeniul dispozitivelor medicale;
.............................................................................................
16. aprobă, la propunerea Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, norme, instrucţiuni şi alte reglementări cu caracter obligatoriu vizând asigurarea calităţii, eficacităţii şi siguranţei medicamentelor de uz uman şi siguranţa în utilizare a dispozitivelor medicale;
17. supraveghează şi controlează, prin Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, calitatea medicamentelor de uz uman prin inspecţii periodice şi acţiuni de control planificate în toate situaţiile în care există alerte privind calitatea şi efectul acestora, elaborarea şi editarea anuală a Nomenclatorului medicamentelor de uz uman;
18. eliberează, prin Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, certificatul de bună practică de fabricaţie, ca urmare a evaluării realizate de inspectorii Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale;"
3.La articolul 4 alineatul (1), după punctul 11 se introduce un nou punct, punctul 111, cu următorul cuprins:
"111. În calitate de autoritate competentă elaborează reglementări în domeniul dispozitivelor medicale;"
4.La articolul 7, alineatul (5) se modifică şi va avea următorul cuprins:
"(5) În îndeplinirea atribuţiilor sale, ministrul sănătăţii este ajutat de 2 secretari de stat, de un subsecretar de stat, de un secretar general şi de un secretar general adjunct."
5.La articolul 13, alineatul (3) se modifică şi va avea următorul cuprins:
"(3) Numărul maxim de posturi este de 258, exclusiv demnitarii şi posturile aferente cabinetului ministrului."
6.Anexa nr. 1 se modifică şi se înlocuieşte cu anexa nr. 1, care face parte integrantă din prezenta hotărâre.
7.Anexa nr. 2 se modifică şi se înlocuieşte cu anexa nr. 2, care face parte integrantă din prezenta hotărâre.