Regulamentul 2490/30-oct-2023 privind clasificarea anumitor mărfuri în Nomenclatura combinată

Descrierea mărfurilor

Clasificare

(Cod NC)

Motive

(1)

(2)

(3)

Un filtru schimbător de căldură şi umiditate (HMEF), alcătuit dintr-o carcasă de plastic echipată cu doi conectori de 22 mm şi un conector de tip Luer Lock. Filtrul HMEF conţine, de asemenea, un material de filtrare din fibră de sticlă. El are un volum compresibil de 65 ml şi o greutate de 43 de grame.

Articolul îndeplineşte următoarele funcţii:

- filtrare de înaltă eficienţă;

- facilitarea respiraţiei, datorită rezistenţei reduse la fluxul de aer;

- prevenirea pierderilor de căldură şi de umiditate.

Articolul este conceput pentru a fi fixat la un capăt pe conectorul pentru căile respiratorii ale unui pacient (de ex. o mască laringiană) şi conectat la celălalt capăt, prin tuburi, la aparatul pentru anestezie sau la aparatul respiratoriu de reanimare. El este conceput pentru a fi utilizat în terapia intensivă sau în timpul anesteziei, pentru a crea o barieră împotriva trecerii virusurilor şi pentru a încălzi şi umezi aerul inhalat de pacient.

(A se vedea imaginea) (^*1).

(^*1) Imaginea are caracter pur informativ.

9033 00 90

Clasificarea se stabileşte pe baza regulilor generale 1 şi 6 de interpretare a Nomenclaturii combinate, a notei 2(c) de la capitolul 90, precum şi pe baza textului codurilor NC 9033 00 şi 9033 00 90.

Deşi produsul înlocuieşte funcţiile nazale, întrucât serveşte la umidificarea, încălzirea şi filtrarea aerului inhalat, clasificarea la poziţia 9021 este exclusă, deoarece produsul nu este considerat un dispozitiv purtat de pacient, transportat împreună cu pacientul sau implantat în organismul acestuia pentru a compensa o deficienţă sau o invaliditate.

Produsul nu este un aparat de filtrare de la poziţia 8421, deoarece funcţia sa de încălzire şi de umezire depăşeşte sfera de aplicare a poziţiei, şi nici un aparat pentru anestezie de la poziţia 9018 sau un aparat respiratoriu de reanimare de la poziţia 9019, deoarece el nu poate fi utilizat în mod independent ca dispozitiv de sine stătător.

Produsul este o piesă interschimbabilă destinată a fi adaptată la aparatul pentru anestezie sau la aparatul respiratoriu de reanimare la care este conectată, fie pentru o operaţiune specifică sau extinderea gamei operaţiunilor, fie pentru a efectua o anumită operaţiune legată de funcţia principală a aparatului. Prin urmare, el este considerat un accesoriu al aparatelor pentru anestezie de la poziţia 9018 sau al aparatelor respiratorii de reanimare de la poziţia 9019. (A se vedea, de asemenea, cauza C-276/00, Turbon International GmbH, punctele 12 şi 32 şi cauza C-152/10, Unomedical, punctele 29-34).

În consecinţă, produsul trebuie să fie clasificat în conformitate cu nota 2 de la capitolul 90. Deoarece nu este un articol de marfă clasificat la o anumită poziţie şi, în plus, nu este adecvat pentru a fi utilizat exclusiv sau în principal cu un anumit tip de aparat sau cu mai multe aparate de la aceeaşi poziţie, el trebuie să fie clasificat la poziţia 9033, prin aplicarea notei 2 litera (c) de la capitolul 90.

Prin urmare, produsul trebuie să fie clasificat la codul NC 9033 00 90, ca alte accesorii (nedenumite şi necuprinse în altă parte în acest capitol) pentru maşinile, dispozitivele, instrumentele sau aparatele de la capitolul 90.