Capitolul vii - SUPRAVEGHEREA PIEŢEI - Regulamentul 1223/30-nov-2009 privind produsele cosmetice
Acte UE
Jurnalul Oficial 342L
În vigoare Versiune de la: 11 Noiembrie 2025
CAPITOLUL VII:SUPRAVEGHEREA PIEŢEI
Art. 22: Controlul pe piaţă
Statele membre supraveghează respectarea dispoziţiilor prezentului regulament prin intermediul controalelor efectuate pe piaţă asupra produselor cosmetice care sunt puse pe piaţă. Statele membre efectuează controale adecvate ale produselor cosmetice şi verificări ale operatorilor economici la o scară adecvată, prin dosarul cu informaţii despre produs şi, acolo unde este cazul, verificări fizice şi de laborator pe baza unor probe corespunzătoare.
Statele membre supraveghează, de asemenea, conformitatea cu principiile practicilor de bună fabricaţie.
Statele membre conferă autorităţilor lor de supraveghere a pieţei, competenţele, resursele şi cunoştinţele necesare pentru buna îndeplinire a sarcinilor de către respectivele autorităţi.
Statele membre revizuiesc şi evaluează periodic derularea activităţilor lor de supraveghere. Astfel de revizuiri şi evaluări se realizează cel puţin o dată la patru ani, iar rezultatele acestora sunt aduse la cunoştinţa celorlalte state membre şi a Comisiei şi sunt puse la dispoziţia publicului, prin mijloace de comunicare electronică şi, după caz, prin alte mijloace.
Art. 23: Comunicarea efectelor nedorite grave
(1)În situaţia producerii de efecte grave nedorite, persoana responsabilă şi distribuitorii notifică fără întârziere autorităţii competente a statului membru unde s-a produs efectul nedorit grav, următoarele informaţii:
a)toate efectele nedorite grave pe care le cunosc sau despre care se presupune în mod rezonabil că ar trebui să le cunoască,
b)denumirea produsului cosmetic în cauză, care permite identificarea concretă a acestuia;
c)măsurile corective întreprinse de către aceştia, după caz.
(2)Atunci când persoana responsabilă raportează efecte nedorite grave autorităţii competente a statului membru unde s-a produs efectul, autoritatea competentă în cauză transmite imediat informaţiile menţionate la alineatul (1) autorităţilor competente din celelalte state membre.
(3)Atunci când distribuitorii raportează efecte nedorite grave autorităţii competente a statului membru unde s-a produs efectul, autoritatea competentă în cauză transmite imediat informaţiile menţionate la alineatul (1) autorităţilor competente din celelalte state membre şi persoanei responsabile.
(4)Atunci când utilizatorii finali sau personalul din domeniul sănătăţii raportează efecte nedorite grave autorităţii competente a statului membru unde s-a produs efectul, autoritatea competentă în cauză transmite imediat informaţiile cu privire la produsul cosmetic respectiv autorităţilor competente din celelalte state membre şi persoanei responsabile.
(5)Autorităţile competente pot utiliza informaţiile menţionate la prezentul articol în scopul supravegherii pieţei, analizei pieţei, pentru evaluare şi pentru informarea consumatorului în contextul articolelor 25, 26 şi 27.
Art. 24: Informaţii privind substanţele
În cazul unor îndoieli serioase privind siguranţa oricărei substanţe conţinute în produsele cosmetice, autoritatea competentă a unui stat membru unde un produs care conţine o astfel de substanţă este pus pe piaţă poate, printr-o cerere motivată, să îi solicite persoanei responsabile să prezinte o listă a tuturor produselor cosmetice de care aceasta este responsabilă şi care conţin substanţa respectivă. Lista indică concentraţia acestei substanţe în produsele cosmetice.
Autorităţile competente pot utiliza informaţiile menţionate la prezentul articol în scopul supravegherii pieţei, analizei pieţei, pentru evaluare şi pentru informarea consumatorului în contextul articolelor 25, 26 şi 27.